⑴ 什麼是水處理葯劑
環境專業新生你好！
所謂的定義是人下得
基本是為了使得水質達到某一標准版所使用的化學葯權劑
分類
一半是按照用途分類
1 循環水處理
2 污水處理
3 凈水處理
讀書的話問老師
工作的話問領導，別怕挨罵
興趣去的話。。多上網搜搜~
⑵ 關於水處理技術的論文
治金動力.PDF
鋼鐵工業循環冷卻水處理發展中的幾點建議
楊作清
⑶ 水處理葯劑的介紹
水處理葯劑大體可以分為三大類：
一、污水處理類葯劑
二、工業循環水處理內葯容劑
三、油水分離劑
常用的水處理葯劑有：阻垢劑、緩蝕劑、殺菌滅藻劑(水處理殺菌劑)、清洗劑、粘泥剝離劑、絮凝劑、混凝劑、分散劑等水處理葯劑，六偏磷酸鈉也是水處理的一種
。
四 綠色水處理葯劑 PASP 聚天冬氨酸常用的水處理劑有：阻垢劑、緩蝕劑、殺菌滅藻劑(水處理殺菌劑)、清洗劑、絮凝劑、分散劑等水處理葯劑。
⑷ 聚烯丙基胺在水處理中的應用
聚烯丙基胺的合成與性能研究
趙洪池，魏朝巧，郭娟麗，鄧奎林
（河北大學化學與環境科學學院，河北 保定 071002）
摘要 以烯丙基胺鹽酸鹽(AH)為單體，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原引發體系，採用本體聚合法合成了聚烯丙基胺(PAH)。利用傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振光譜儀(NMR)和熱重分析儀(TGA)對聚合物的結構及性能進行了研究。同時考察了引發劑用量對聚合反應轉化率和聚合物相對粘度的影響。結果表明：紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH；PAH分兩個階段熱分解，在650℃完全分解具有較高的熱穩定性。隨引發劑用量增大，單體轉化率增加，同時聚合物相對粘度減小。引發劑用量為單體質量的20%時，單體轉化率和聚合物相對粘度分別為42.1%和1.0348。
關鍵詞 聚烯丙基胺鹽酸鹽；本體聚合；熱穩定性；相對粘度
1 前言
聚烯丙基胺（PAH）是一種帶有伯胺基團的高分子電解質，由於氨基的高反應性，PAH易被改性得到功能高分子材料，應用於造紙[1]、水處理和金屬絡合等領域；在自組裝[2-3]、催化[4]、膜分離[5]、交換樹脂[6]、水凝膠[7]、微膠囊[8]和復合材料[9]等方面的應用也十分廣泛。由於烯丙基化合物在自由基聚合過程中鏈轉移嚴重[10]特別是氨基的存在加劇了鏈轉移的發生，所以PAH並不能通過烯丙基胺（AH）直接聚合得到[11]。主要通過兩種方法合成PAH：一是高分子材料的化學改性[12]；二是烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合[14-15]。二十世紀四十年代Parker等人[12]研究了聚丙烯腈的催化加氫反應合成了PAH，但產物結構復雜，常含有氰基、氨基和亞氨基。Panzer等人[13]利用聚氯丙烯與三甲胺反應得到高分子季胺鹽用作絮凝劑。由於高分子化學改性反應條件的限制，只能得到含有一定量氨基的產品。鑒於此，1976年Kabanov等在磷酸中用60Co引發，得到PAH但轉化率低。1984年Harada[14]發現像2，2』-偶氮-二-(2-甲基丙基二胺)鹽酸鹽這類水溶性偶氮引發劑，在水中非常容易引發烯丙基胺聚合且轉化率較高，但這類引發劑價格高且用量較大，目前沒有在工業中得以應用。而歐洲專利[15]報道以金屬鹽酸鹽/H2O2為引發體系、焦磷酸鈉為絡合劑，引發烯丙基胺聚合可以得到PAH，但聚合度不高。基於這些方法的優缺點，本論文採用第二種方法制備了PAH，即烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合。因為引發劑和單體易得、價格便宜、反應條件簡單、轉化率較高且可以得到高分子量的PAH。
2 實驗部分
2.1 試劑和儀器
所用試劑：烯丙基胺（山東魯岳化工有限公司，含量≥99.5％）；濃鹽酸（天津市華東試劑廠，AR）；過硫酸鉀（K2S2O8，天津市華東試劑廠，AR），經蒸餾水重結晶精製；過硫酸銨（(NH4)2S2O8，天津（香港）新通精細化工有限公司，AR），經蒸餾水重結晶精製；亞硫酸氫鈉（NaHSO3，天津市天達凈化材料精細化工廠，AR）；甲醇（CH3OH，天津市華東試劑廠，AR）；氫氧化鈉（NaOH，天津市北方天醫化學試劑廠，AR）；去離子水。
所用儀器：傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR, NICOLET380，美國Thermo electron公司），超導核磁共振波譜儀（NMR, AVANCE400，德國BRUKER公司），熱重分析儀（TGA, Pyris 6，美國Perkin-Elmer公司），烏氏粘度計。
2.2 聚合反應機理
烯丙基胺聚合屬於自由基鏈式均聚反應，聚合過程中存在嚴重的鏈轉移難以得到高分子量的PAH。本實驗將烯丙基胺轉變成鹽酸鹽形式，從而使氨基變為銨離子以增強其吸電性，有利於聚合反應的發生。氧化-還原引發劑熱分解生成自由基引發單體聚合，反應式如下：
2.3 合成工藝
將26.5mL烯丙基胺加入三口瓶中，在0-4℃的溫度下滴加濃鹽酸31mL，得到pH為5.0的烯丙基胺溶液[16]，減壓濃縮至所需濃度（70%）。然後取20mL上述溶液加入到三口瓶中，磁力攪拌下升溫至50℃，通氮氣0.5h除氧，然後加入K2S2O8（或 (NH4)2S2O8）和NaHSO3（物質的量之比為1：1），50℃聚合24h得到黃色粘稠狀液體。將該粘稠液體滴加到120mL甲醇中，攪拌析出淡黃色粉末狀固體，抽濾得到產品。加少量水將其溶解，用1mol/L的NaOH溶液調節pH至弱鹼性，然後加水200mL減壓蒸餾，當得到黃色粘稠液體時停止蒸餾。將該溶液用甲醇沉澱，然後再用少量水-甲醇溶解沉澱一次，抽濾得淡黃色粉末，50℃真空（真空度0.1MPa）乾燥24h稱重計算轉化率。
2.4 結構表徵與性能測試
2.4.1 轉化率的測定：
將真空乾燥產品稱重，按下式計算轉化率（C%）：C% = 產品質量/烯丙基胺的質量×100％
2.4.2 紅外光譜分析：
將烯丙基胺溶液和聚合物進行FT-IR分析，採用KBr壓片法制樣。烯丙基胺溶液塗在KBr薄片上進行FT-IR分析。
2.4.3 核磁共振波譜分析：
將單體及聚合物進行1HNMR分析，用D2O作溶劑。
2.4.4 聚合物熱穩定性測試：
乾燥樣品在氮氣氣氛下、氮氣流量為20mL/min，以20℃/min升溫速率從30 ℃升至800 ℃，記錄樣品的熱失重行為。
2.4.5 聚合物相對粘度的測定：
用烏氏粘度計對聚合物溶液粘度進行測定。0.25g聚合物用12.5mL濃度為2mol/L的NaCl溶液溶解，轉移至25mL容量瓶中用去離子水定容。在30℃下恆溫20min，測定流動時間。重復三次求平均值得相對粘數hr，hr=t/t0，其中t和t0分別為待測樣品和1mol/L NaCl溶液在烏氏粘度計中的流動時間。
3 結果與討論
3. 1紅外光譜分析
圖1是烯丙基胺溶液和PAH的紅外光譜圖。從圖中可以看出：在波數為3400cm-1左右為N-H伸縮振動峰；1600cm-1左右為N-H面內變形振動峰；1500cm-1左右為C-H變形振動峰；1100cm-1左右是C-N伸縮振動峰；曲線A中998cm-1處為CH2＝CH中雙鍵變形振動特徵峰，946cm-1是C-H變形振動峰。曲線B中998cm-1特徵峰消失，說明雙鍵斷裂。通過聚合前後紅外譜圖比較，可以看出聚合後雙鍵特徵峰已經消失，說明單體已經聚合生成聚合物。
圖1 紅外光譜圖AH溶液；B，PAH
Fig.1 FITR spectra of AH solution (A); PAH(B)
圖2 烯丙基胺1HNMR譜圖（D2O）
Fig.2 1HNMR spectra of allylamine (D2O）
3.2 核磁共振光譜分析
圖2和圖3分別為單體烯丙基胺和聚合物的1HNMR譜圖。從圖2中可以看出有三種氫質子，其中d為5.10ppm的吸收峰是與雙鍵相連的亞甲基上的質子（a）吸收峰，由於兩個氫質子所處化學環境不同其吸收峰分裂為四重峰；d為5.85ppm的吸收峰是次甲基上的質子（b）吸收峰；d為3.08ppm的吸收峰是與氨基相連的亞甲基上的質子（c）吸收峰。三種吸收峰的積分面積之比與分子式中三種氫原子個數之比相符合。從圖3中可以看出也有三種質子，其中d為1.43ppm的吸收峰歸屬於主鏈上的亞甲基-CH2-的質子（a）吸收峰；d為1.98ppm的吸收峰歸屬於主鏈上次甲基-CH-的質子（b）吸收峰；d為2.95ppm的吸收峰歸屬於與氮相連的次甲基-CH-的質子（c）吸收峰，這是由於氮的電負性比較大，引起去屏蔽作用，使得共振頻率向低場移動化學位移增大。這三種吸收峰的積分面積之比與聚合物分子式中三種氫原子個數之比一致。從這兩個圖中可以明顯看出，各類質子的積分面積明顯不同，聚合物與單體的峰位置發生變化。聚合物的吸收峰形狀與單體的有著明顯的區別，不再是單體那樣的尖峰，說明烯丙基胺已經聚合。
圖3 PAH 1HNMR譜圖（D2O）
Fig.3 1HNMR spectra of PAH (D2O）
3.3 聚合物熱失重分析
圖4是聚合物（引發體系：(NH4)2S2O8/NaHSO3，引發劑用量為單體質量的10%，反應溫度50℃，反應時間24h）的熱失重曲線。從熱失重曲線上看出，聚合物在100℃左右開始失重，這可能是小分子溶劑水引起的。聚合物失重明顯分為兩個階段，第一階段從280℃左右至400℃左右，失重率為52%左右，可能首先是聚合物側鏈（－NH3Cl）的分解造成的；第二階段從400℃左右開始至650℃左右幾乎完全分解，失重率為40%左右，可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩個階段失重率的數據和聚合物主側鏈的分子量比例相當。總體上聚合物的熱穩定性是比較好的。
圖4 聚合物的熱失重曲線
Fig.4 Thermogravimetric curve of polymer
3.4 引發劑用量對轉化率的影響
引發劑分解後，只有一部分用來引發單體聚合，還有一部分引發劑由於誘導分解和（或）籠蔽效應伴隨的副反應而損耗。因此引發劑用量的多少直接影響著轉化率和分子量大小。本實驗分別考察了引發劑質量為單體質量的2％、5％、10％、15％和20％時對轉化率的影響（Fig.5）。（所用烯丙基胺溶液的濃度均為70％）。
圖5 引發劑用量對轉化率的影響
Fig.5 The effects of initiator concentration on conversions
由圖5可以看出：隨著引發劑用量的增多單體轉化率明顯提高。當引發劑（(NH4)2S2O8/NaHSO3體系）用量為20%時，轉化率可達42.1%。由自由基聚合微觀動力學可知： R=Rp=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]。這是因為引發劑濃度越大，形成初級自由基的速率就會越高，引發速率就會越高，初級自由基與單體加成生成的單體自由基也就隨之增多，聚合總速率就會提高。這樣單體自由基繼續與其他單體聚合的速率就會越高，因此單體轉化率也隨之提高。這與自由基聚合規律是一致的。
不同引發劑體系其轉化率也有不同。在引發劑用量大於5％以後，K2S2O8/NaHSO3體系比(NH4)2S2O8/NaHSO3體系的轉化率低，這是由於K2S2O8溶解度相對於(NH4)2S2O8來說比較小，所以隨著引發劑用量的增多，轉化率增加的幅度相對較小。因此本實驗中採用 (NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為氧化還原引發劑體系。
圖6 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
Fig.6 The effects of initiator concentration on polymer relative viscosity
3.5 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
圖6是聚合物的相對粘度與引發劑用量的關系圖。從圖中看出隨著引發劑濃度的增大，聚合物相對粘度明顯降低。因為聚合物的分子量與粘度成正比，所以聚合物分子量也隨著引發劑濃度增大而減小。根據公式n=kp[M]/2(fkdkt)1/2[I]1/2可知：動力學鏈長與引發劑濃度平方根成反比，因此引發劑用量越多，在鏈引發階段生成的初級自由基就越多，在鏈終止階段生成的高分子鏈就會越短，即動力學鏈長n就會減小,分子量就會減小。這與自由基聚合規律也是一致的。
4 結論
（1）以K2S2O8/NaHSO3 或(NH4)2S2O8/NaHSO3作為引發劑採用本體聚合合成了聚烯丙基銨鹽酸鹽；選擇(NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為引發劑時單體轉化率較高，引發劑用量為單體質量的20%時轉化率可達42.1%。
（2）紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH。
（3）PAH失重明顯分為兩個階段：第一階段可能是聚合物側鏈的分解造成的；第二階段可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩階段的失重率和聚合物主側鏈的分子量比例相當。
（4）隨引發劑用量減少聚合物相對粘度增大，其分子量也隨之增大。
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⑸ 水凝膠在葯劑中的應用論文
作為一種高吸水高保水材料，水凝膠被廣泛用於多種領域，如:乾旱地區的抗旱，在化妝品中的面膜、退熱貼、鎮痛貼、
農用薄膜、建築中的結露防止劑、調濕劑、石油化工中的堵水調劑，原油或成品油的脫水，在礦業中的抑塵劑，食品中的保鮮劑、增稠劑，醫療中的葯物載體等等。值得注意的是，不同的應用領域應該選用不同的高分子原料，以滿足不同的需求。
保水凝膠的製法
一種保水凝膠的製法，即先將氫氧化鈉溶於水中，並加入丙烯酸進行預處理;再依次加入玉米澱粉、丙烯醯胺和碳酸鈣，攪拌加溫反應後，加入引發劑進行接枝聚合反應;然後將反應後的液體倒入模具中，恆溫乾燥即可。其產品組分(重量百分比)包括:玉米澱粉4.5-4.7，丙烯酸21.4-22.5，丙烯醯胺9-9.5，過硫酸銨3.2-4.5，碳酸鈣4.5-4.7，氫氧化鈉9.5-9.9，水餘量。有工藝簡單，產品無毒、可生物降解和應用廣闊等優點。
我，門幫助你。
⑹ 水處理技術研究及應用畢業論文 5000字
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⑺ 消毒工藝論文：污水處理幾種消毒工藝技術經濟比較
1 污水消毒工藝的技術比較
消毒方法可分為物理消毒法和化學消毒法。物理消毒法主要利用加熱、冷凍、輻照等方法對微生物的遺傳物質核酸進行破壞而達到消毒目的，工程中常用的物理消毒方法主要有紫外線消毒法等。化學消毒法是利用消毒劑的強氧化性來破壞微生物的結構而達到消毒的目的，工程中常用的化學消毒方法有液氯消毒、-30-
二氧化氯消毒、臭氧消毒以及新型活性氧消毒( 如單過硫酸氫鉀)等。
1.1 氯消毒
氯與水反應時，一般產生「歧化反應」，生成次氯酸(HOCl) 和鹽酸(HCl)。其反應式為：
Cl2+H2O = HOCl+Cl-+H+
氯的滅菌作用主要是次氯酸，因為它是體積很小的中性分子，能擴散到帶有負電荷的細菌表面，具有較強的滲透力，能穿透細胞壁進入細菌內部。氯對細菌的作用是破壞其酶系統，導致細菌死亡。而氯對病毒的作用，主要是對核酸破壞的致死性作用。
自從20 世紀初，氯化法就廣泛地應用於水消毒工藝。目前，氯化法消毒仍是應用最廣的化學消毒方法，其主要特點是：
1)處理水量較大時，單位水體的處理費用較低。
2)水體氯消毒後能長時間地保持一定數量的余氯，從而具有持續消毒能力。
3)氯消毒歷史較長，經驗較多，是一種比較成熟的消毒方法。江心洲污水處理廠原先選擇這樣的消毒工藝肯定也是考慮到氯消毒的這些特點。
但據研究發現氯消毒至今已知的消毒副產物已經有500 種以上，但是絕大多數的濃度只有微克/ 升(μg/ L)
級，且許多消毒副產物未作進一步的研究。在大量的消毒副產物中，目前集中研究的只有三鹵甲烷、鹵乙酸、鹵乙腈、鹵代酮、鹵代醛、鹵代酚等20 余種， 其中對於THMs
的致癌性已有共識，其它大部分具有一般毒性，部分具有致突性。THMs
等鹵化有機物的產生主要是水體中的有機物與氯作用的結果，而城市生活污水中含有大量的有機物，經氯消毒後，會生成鹵化有機物等消毒副產物，隨污水進入地面水體，污染水源，並對魚類等水生生物產生毒害作用。氯消毒的副產物已經引起了廣泛的關注，我國新型頒布的水質指標中就明確增加對鹵代產物的控制，新標准將在2012
年7 月1 號之前全部實施，因此，改變江心洲污水處理廠目前的氯消毒工藝勢在必行。
1.2 二氧化氯消毒
二氧化氯也是一種強氧化劑，其氧化能力是氯的25 倍，消毒能力僅次於臭氧，高於氯。試驗表明，二氧化氯在控制THMs
的形成和減少總有機鹵方面，與氯相比具有優越性，二氧化氯與水中的腐殖酸和富里酸等腐殖質都不會生成THMs，即使在飲水消毒過程中，投加少量的二氧化氯，也能有效地抑制THMs
的生成。二氧化氯是廣譜型消毒劑，對水中的病原微生物包括：病毒、芽孢、真菌、致病菌及肉毒桿菌均有很高的滅活效果，有剩餘消毒能力，二氧化氯對孢子和病毒的滅活作用均比氯有效，並且在高pH
值與含氨的水中滅菌效果不受影響。另外，二氧化氯去除水中的色度、嗅、味的能力也較強。
制備二氧化氯的起始原料有氯酸鈉和亞氯酸鈉，
因亞氯酸鈉不能貯存，必須現場製取及時使用，且亞氯酸鈉價格昂貴，成本較高，所以現在一般用氯酸納制備二氧化氯的比較多。為了全面了解二氧化氯工藝，
江心洲污水處理廠委託某環保公司專門設計了一整套的工程方案。工程方案中以二氧化氯發生器來制備二氧化氯，其反應式為：
2NaClO3 + 4HCl = 2ClO2 + 2NaCl + Cl2 + 2H2O
但在與該公司的技術溝通中，我們了解到不管是用亞氯酸鈉還是氯酸鈉制備二氧化氯，它們在消毒過程中都會產生消毒副產物，當反應不完全時，自由性氯同樣會與有機物反應，有可能生成THMs，所以使用二氧化氯也要追加一定的安全管理成本。
1.3 臭氧消毒
臭氧是強氧化劑，臭氧化和氯化一樣，既起消毒的作用，也起氧化作用，但是臭氧的消毒能力和氧化性都比氯強，能氧化水中的有機物，並能殺死病毒、芽孢及細菌。臭氧都是在現場用空氣或純氧通過臭氧發生器製取，產率分別為1%-3%
和2%-6%。
根據目前的研究可以發現：
1)臭氧消毒反應迅速，殺菌效率高，同時能有效地去除水中殘留有機物、色、嗅、味等，受pH 值、溫度的影響很小。
2)臭氧能夠減少水中THMs 等鹵代烷類消毒副產物的生成量。
3)臭氧消毒可以降低水中總有機鹵化物的濃度。
由於臭氧消毒工藝目前在大型城市污水處理廠運用的較少，另外臭氧穩定性差容易分解為氧氣，故不能瓶裝貯存和運輸，必須現場制備及時使用，設備投資大，電耗大，成本較高;運行管理比較復雜。所以江心洲污水處理廠在選擇的替代消毒工藝中並沒有考慮臭氧工藝。
1.4 紫外線消毒
紫外線根據生物效應的不同，按照波長劃分為A、B、C、D 四個波段，水處理領域的消毒主要採用的是C
波段紫外線。水的紫外線消毒，是一種光化學效應。研究表明，紫外線主要是通過對微生物(細菌、病毒、芽孢等病原體)的輻射損傷和破壞核酸的功能使微生物致死從而達到消毒的目的。微生物的核酸分子吸收光譜的范圍是240nm
～ 280 nm，對波長260nm 的紫外線有最大吸收，而低壓紫外線消毒燈所產生的光波波長其中心輻射波長是253.7 nm，正好與之相符合。 -31-
紫外線消毒是一種物理方法，相比於化學方法，
它的優點也很多。它不向水中增加任何物質，沒有副作用，不會產生消毒副產物，它的消毒速度快﹑效率高﹑佔地面積小;設備操作簡單，便於運行管理和實現自動化等。然而，紫外線的滅菌作用只在其輻照期間有效，所以被處理的水一旦離開消毒器就不具有殘余的消毒能力，容易遭受二次污染，所以當細菌未被滅活而進入後續系統，就無法阻止其粘附在下游管道表面並繁衍後代;只有吸收紫外線的微生物才會被滅活，因此對於懸浮固體很多水質較差的水，例如污水，
由於懸浮固體可以庇護微生物使其免遭傷害，消毒效果很難保證。尤其江心洲污水處理廠日處理為64 萬噸，
如果其處理效果不理想的話，這么大量的出水勢必會對接納水體長江造成巨大的污染。另外，由於紫外線消毒採取的是明渠，而我廠為接觸池，需要進行部分的土建改造。
1.5 活性氧消毒劑( 以單過硫酸氫鉀為例)
單過硫酸氫鉀復合物溶於水後，經過循環鏈式反應，連續持久產生新生態氧「O」：
HSO5- → HSO4- +「O」
HSO4- + 2H2O → HSO5- + 2H+ + 2e
復合物在水中釋放出一定濃度的超氧自由基「ROOO」，反應活性大，氧化能力極強，可以使細胞中的單糖、多糖、蛋白質、DNA、RNA 等發生氧化，
遭受損傷與破壞。活性氧自由基在極低濃度時就能完全殺滅水中的原生動物、藻類、孢子細菌等策生物， 剩餘的基因及微生物屍體均可被分解成H2O、CO2、O2
及無機鹽類，沒有葯劑殘留。
單過硫酸氫鉀復合物溶於水後具有如下的特點：
(1)氧化能力強，殺滅效率高，不但能殺滅水中的各種微生物，還能殺滅原蟲和藻類。
(2)可直接氧化水中的腐植物及三鹵甲烷前體物，因此反應不產生三鹵甲烷(thm)、鹵乙酸和其它有害物質。
(3)能破壞水中的酚類、硫化物類、氰化物類、亞硝酸類及其它有害化合物，特別是對酚類控制效果好，不產生有厭氧氣味的氯酚，提高了水質和除臭作用，同時能和水中有色、味的有機物反應，脫去其色和味，改善水的味道。
(4)在水中通過鏈式反應，維持微量新生態[O] 氧和活性氧自由基[ROOO]
使其氧化能力穩定，作用持久，可以防止水中的再次污染。通過它的特點我們可以看出其消毒劑的消毒能力是強於液氯的，而同時又不產生消毒副產物，還有它的作用持久以及氧化能力的穩定又是紫外線工藝所不能及的。
考慮採用此工藝設計變更，可以很好的利用現有的已經建成的管道、水泵等設備，另外，溶葯罐也可以從一級加葯處理的投資設備中調劑使用，不需要增加更多的投資。
2 污水消毒工藝的經濟比較
通過對比以上這些工藝的特點，單過硫酸氫鉀為代表的活性氧消毒工藝顯示出了超出其它工藝的優點。但是否適合投入到污水處理的消毒中還需要看他們的實際投資及運行成本，所以，下面我們又對其投資運行的經濟性做了比較。
以江心洲污水處理廠64 萬噸/ 日處理量為例， 設備投資按照10 年使用壽命周期計算。
說明：從上表我們可以分析得出，紫外線消毒的投資成本最高，活性氧的投資成本最低;液氯的運行成本最低，活性氧的運行成本最高。
3 結論
(1)傳統的化學消毒工藝消毒液氯和二氧化氯， 都比較容易產生副產物，安全管理成本較高。(2) 臭氧消毒工藝由於在大型污水處理廠使用的並不多，
而且它的投入成本較大，運營管理成本也很高。(3)
物理的方法紫外線消毒由於它對水質要求比較高，設備投資和運行維護費用也較高，以及後續的消毒效果差也沒有顯示出優勢來。(4)新型的活性氧消毒劑在水處理過程中體現出了高效、安全等優勢，同時操作簡單，工藝也不復雜，適合大、中、小型污水處理廠。(5)江心洲污水處理廠針對目前的設備設施現狀，
如果要完善液氯的所有設施及安全用具，其投資不會低於100 萬元;如果通過設計變更，採用活性氧消毒工藝，需要增加36
萬元的投資;採用二氧化氯消毒工藝;需要增加投資200 萬元元;採用紫外線消毒工藝， 需要增加投資800~1000
萬元。經綜合技術經濟分析比較，以及今後消毒運行的實際情況，我們最終建議了江心洲污水處理廠採用活性氧消毒工藝的變更。
⑻ 循環水處理葯劑的作用原理
你指的是哪種？
緩蝕阻垢劑
殺菌滅藻劑
剝泥劑
阻垢分散劑
等等
循環冷卻水處理
第一章 循環冷卻水系統及其水處理概況
第一節 循環冷卻水系統總概
人類日常生活離不開水，工業生產也同樣離不開水。隨著工業生產的發展，用水量越來越大，很多地區已經出現供水不足的現象，因此合理和節約用水已經成為發展工業生產中的一個重要問題。
工業用水主要包括鍋爐用水、工藝用水、清洗用水和冷卻用水、污水等。其中用水量最大的是冷卻用水，約占工業用水量的百分之九十以上。不同的工業系統和不同用途對水質的要求是不同的；但各工業部門使用的冷卻水對水質的要求基本上是一致的，這就使得冷卻水質控制在近年來作為一門應用技術獲得了迅速的發展。在工廠中，冷卻水主要用來冷凝蒸汽，冷卻產品或設備，如果冷卻效果差，就會影響生產效率，使產品的收率和產品的質量下降，甚至於會造成生產事故。
水是比較理想的冷卻介質。因為水的存在很普遍，和其它液體相比，水的熱容或比熱較大，水的汽化潛熱（蒸發潛熱）和熔化潛熱也很高。比熱是單位質量的水溫度升高一度時所吸收的熱量。常用的單位是卡/克•度(攝氏)或英熱單位(B．T．U．)/磅•度(華氏)。用這兩個單位表示水的比熱度時，其數值是相同的。熱容大或比熱大的物質升高溫度時需要吸收大量的熱量，而本身溫度並不明顯升高，因此水具有良好的貯熱性能。潛熱是物態發生轉變時所吸收或放出的熱量。一克分子水蒸發成為一克分子蒸汽需要吸收近一萬卡的熱量，因此水蒸發時能吸收大量的熱量，從而使水溫下降，這種依靠水份蒸發帶走熱量的過程稱為蒸發散熱。
和水一樣，空氣也是一種常用的冷卻介質。水和空氣的導熱性能都很差，在0℃時，水的導熱系數是0.49千卡/米•小時•℃，空氣的導熱系數是0.021千卡/米•小時•℃，但水與空氣相比，水的導熱系數要比空氣高24倍左右。因此，當冷卻效果相同時，用水冷卻比用空氣冷卻的設備要小得多。大型工業企業和用水量大的工廠一般都採用水冷卻。常用的水冷系統可以分成三類，即直流系統、密閉系統和敞開蒸發系統，後兩種冷卻水都是循環使用的，故又稱為循環冷卻水系統。
⑼ 求一篇水處理葯劑論文
先去知網下載，研究下別人怎麼寫的，從中提煉出來自己的東西就可以了，不會找的話，可以去我空間里看下論文的查找步驟
⑽ 水處理葯劑的選用標準是什麼
我是專業做循環水處理的。循環水主要應用於工業系統上,包括冶金、石版化、電力、化工、中權央空調等。當然各個行業的用途的不一樣的。舉個例子，電廠的循環水是冷卻凝汽器里的水蒸汽的，從而產生真空，推動汽輪機發電。化工企業呢一般是降低溫度的，例如蒸餾出來的東西需要冷卻下來。雖然各個行業的循環水冷卻的對象不同，但它的主要目的就是利用水來冷卻工藝介質。此外水處理葯劑還有絮凝劑、混凝劑、膜用水處理葯劑等等。我是專門做水處理的,如果什麼問題可以發郵件給我,我們可以互相探討.我的EMAIL是[email protected].
這方面有一定的前途，如果有機會不妨運作一下。