芬頓處理後的鐵泥回用

㈠ 鐵碳填料+芬頓處理處理步驟

1、先將廢水PH調為3.然後在填料內曝氣2小時。2、曝氣完成後，（倒出廢水，鐵碳反應一般情況下，PH會有所上升，看下現在的出水的PH，如果太高了，也有調低點，）滴加5到6滴雙氧水（1L廢水做實驗，這里的H2o2的量你也可以變化，因為出水的含亞鐵的總量你是不確定的。），然後再次曝氣1小時。3、曝氣完成後加氫氧化鈉將PH調節為10然後分別加2ml的聚合氯化鋁和聚丙烯醯胺（聚合氯化鋁質量分數為10%，聚丙烯醯胺質量分數為0.2%）然後凝絮靜止沉澱。

2，可以在鐵碳反應中（鐵碳曝氣反應加H2o2，）看COD去除率。但我們一般不建議這種，真正項目上h2o2加到鐵碳固定床里，鐵碳塔會受不了的，我們有遇到過客戶之前是用這種方式的。
多做小試，改變可改變的參數，才能的出你的這款水的「參數」。

3 COD300要降到多少呀？？

㈡ 芬頓氧化後的廢水可進行生化處理嗎

只要把亞鐵，雙氧水的比例控制好，一般是不會對微生物造成影響的。
但是雙氧水過量的情況下，還是會有一定的影響的。
本答案 來自環保通，僅供參考

㈢ 技術求助：芬頓氧化後鐵泥難以沉降，如何解決

1.首先要排除雙氧水是否過量？接著芬頓後沉澱PH值是多少？個人經驗PH在10--11...
2.再說難沉降應該是廢水中陰陽離子比較平衡，建議投加陽離子PAM，破壞平衡，同...

㈣ 求助fenton法處理電鍍廢水細節

適合鐵鹽芬頓法處理的廢水包括，重金屬絡合廢水、難降解有機廢水、綜合有機廢水(兼有難降解和易降解有機物)、其它適合強氧化方法處理的廢水(例如含有次磷酸根、亞磷酸根的電鍍廢水)等。
重金屬絡合廢水主要來源於電子電鍍、冶煉等行業。這類廢水中通常會含有重金屬和絡合劑。其中絡合劑是表面處理行業在生產過程中常用的化學葯劑，通常指的是EDTA、檸檬酸鹽、氰化物、磷酸鹽、醇胺類、聚丙烯酸類等物質。這些絡合劑會與廢水中重金屬離子形成穩定的絡合物，即使在高pH值下亦難以生成沉澱。
難降解廢水廣泛存在於紡織、印染、制葯、焦化等行業，通常具有環境危害大的特點。這類廢水難以通過生物方法去除，所以通常採用化學氧化法。由於芬頓法適應性廣、成本相對較低，因此通常使用芬頓法進行難降解有機廢水的處理。雖然芬頓法對難降解有機物去除效果明顯，但是，芬頓技術處理後，須用鹼調節體系的pH，此過程會產生大量的鐵泥，處理難度大，易造成二次污染。
但是，採用芬頓法處理後的廢水，水中鐵元素主要以Fe3+形式存在，但是Fe3+不能直接通過誘導結晶法有效去除。為此，近期提出了一種芬頓組合工藝，將芬頓的強氧化能力與誘導結晶的無污泥、可回收重金屬的優點相結合，實現廢水的高效處理。更多問題可以繼續咨詢，希望能夠幫助到您。

㈤ 芬頓的鐵泥沉降問題，怎麼處理的

芬頓試劑法是針對一些特別難降解的機有污染物如高cod，利用硫酸亞鐵和雙氧水回的強氧化還原性答，生成反應強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機物生成自由基，最後有效的氧化分解（芬頓（Fenton）試劑反應機理）。芬頓試劑的處理效果受到廢水污染物濃度，反應的pH值，硫酸亞鐵與雙氧水的比例，雙氧水的投加濃度的影響。首先要排除雙氧水是否過量？接著芬頓後沉澱PH值是多少？個人經驗PH在10--11...再說難沉降應該是廢水中陰陽離子比較平衡，建議投加陽離子PAM，破壞平衡。

㈥ 電fenton反應過程中會產生鐵泥嗎

電fenton反應過程中會產生鐵泥
普通Fenton法
H2O2在Fe的催化作用下分解產生·OH,其氧化電位達到2.8V,它通過電子轉移等途徑將有機物氧化分解成小分子。同時,Fe被氧化成Fe產生混凝沉澱,去除大量有機物。可見,Fenton試劑在水處理中具有氧化和混凝兩種作用。
光Fenton法
2.1 UV/Fenton法
當有光輻射(如紫外光、可見光)時,Fenton試劑氧化性能有很大的改善。UV/Fenton法也叫光助Fenton法,是普通Fenton法與UV/H2O2兩種系統的復合,與該兩種系統相比,其優點在於降低了Fe2+用量,提高了H2O2的利用率。這是由於Fe3+和紫外線對H2O2的催化分解存在協同效應。該法存在的主要問題是太陽能利用率仍然不高,能耗較大,處理設備費用較高
2.2UV-vis/草酸鐵絡合物/H2O2法
當有機物濃度高時,被Fe3+絡合物所吸收的光量子數很少,且需較長的輻照時間,H2O2的投加量也隨之增加,·OH易被高濃度的H2O2所清除。因而,UV/Fenton法一般只適宜於處理中低濃度的有機廢水。當在UV/Fenton體系中引入光化學活性較高的物質(如含Fe3+的草酸鹽和檸檬酸鹽絡合物)時,可有效提高對紫外線和可見光的利用效果。草酸鐵絡合物在pH3~4.9時效果好,檸檬酸鐵絡合物在pH4.0~8.0時效果好,但因前者具有含Fe3+的其他絡合物所不具備的光譜特性,所以UV-vis/草酸鐵絡合物/H2O2法更具發展前景。該法提高了太陽能的利用率,節約了H2O2用量,可用於處理高濃度有機廢水。
電Fenton法
電Fenton法比普通Fenton法提高了對有機物的礦化程度,但仍存在光量子效率低和自動產生H2O2機制不完善的缺點。電Fenton法利用電化學法產生的H2O2和Fe2+作為Fenton試劑的持續來源,與光Fenton法相比具有以下優點:一是自動產生H2O2的機制較完善;二是導致有機物降解的因素較多(除羥基自由基的氧化作用外,還有陽極氧化、電吸附等)。由於H2O2的成本遠高於Fe2+,所以通過電化學法將自動產生H2O2的機制引入Fenton體系具有很大的實際應用意義。
EF-Fenton法
該法又稱陰極電解Fenton法,其基本原理是將O2噴射到電解池陰極上產生H2O2,並與Fe2+發生Fenton反應。電解Fenton體系中的O2可通過曝氣的方式加入,也可通過H2O在陽極氧化產生。該法不用外加H2O2,有機物降解徹底,且不易產生中間有毒有害物質,其缺點在於所用陰極材料(主要為石墨、活性炭纖維和玻璃炭棒)在酸性條件下產生的電流小,H2O2產量不高。
EF-Feox法
稱犧牲陽極法,通過陽極氧化產生的Fe2+與加入的H2O2進行Fenton反應。由陽極溶解出的Fe2+和Fe3+可水解成Fe(OH)2和Fe(OH)3,對水中的有機物具有很強的混凝作用,其去除效果好於EF-Fenton法,但需外加H2O2,能耗較大,成本高。
FSR法、EF-Fere法
FSR法即Fenton污泥循環系統,又稱Fe3+循環法。該系統包括一個Fenton反應器和一個將Fe(OH)3轉化成Fe2+的電池,可以加速Fe3+向Fe2+的轉化,提高·OH產率,但pH必須小於1。EF-Fere法是FSR法的改進,去掉了Fenton反應器,直接在電池裝置中發生Fenton反應,其pH操作范圍(小於2.5)和電流效率均大於FSR法。
結論：Fenton法在處理難降解有機廢水時,具有一般化學氧化法無法比擬的優點,至今已成功運用於多種工業廢水的處理。但H2O2價格昂貴,單獨使用往往成本太高,因而在實際應用中,通常是與其他處理方法聯用,將其用於廢水的預處理或最終深度處理。用少量Fenton試劑對工業廢水進行預處理,使廢水中的難降解有機物發生部分氧化,改變它們的可生化性、溶解性和混凝性能,利於後續處理。另外,一些工業廢水經物化、生化處理後,水中仍殘留少量的生物難降解有機物,當水質不能滿足排放要求時,可採用Fenton法對其進行深度處理。

㈦ 芬頓法中廢水加雙氧水後變黑怎麼回事

把原水PH調到3到4之間（芬頓試劑只有在酸性條件下才能產生具有強專氧化性的羥基自由基屬），然後先加入硫酸亞鐵，在加入雙氧水，一定要注意加葯順序，然後不斷攪拌40分鍾到一小時。攪拌結束後，吧水樣調結到PH為7左右，加入PAM，迅速攪拌10秒鍾，待沉澱後去上清液測COD。
芬頓很難控制，反應慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，後面污泥又多。
加得太酸，後面又要加鹼回調，又酸又鹼的，葯劑費成本高。
而且造成後面出水電導率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎麼處理了。
個人覺得芬頓是很雞肋的工藝。

㈧ 芬頓處理後的水過早回調PH會有什麼不良反應

1、加葯量感覺雙氧水少，雙氧水濃度一般為29%，據此計算，僅投加了2.3%，而亞鐵加了12%，應增加一倍雙氧水，而減少一半亞鐵。 2、在反應全過程內應保持pH=3-4，反應完畢時，應能呈現一定量的沉澱物，即不要過早回調pH值，也不需要加PAM。

㈨ 芬頓反應水體發黑

初步判斷：有可能是廢水濃度過高,還有可能是雙氧水投加量不夠.
請測定原水中的硫化物.懷疑硫化亞鐵沉澱

㈩ 芬頓處理後的水在進RO膜處理車間可以用嗎

摘要 很高興為您解答這個問題，是可以用的，處理後的水可以進入RO膜處理車間