『壹』 求教 碳纖維表面的上漿劑怎麼除掉
製品的話,估計有樹脂,用丙酮試試
單純的碳纖維預浸料火死不得話,去污劑應該差不多。
『貳』 紡織工業上漿劑為什麼用硫酸鋇
紡織工業上漿劑用硫酸鋇原因如下:硫酸鋇外觀是白色無定形粉末,它製成整理漿浸軋在織物上,可以使之附著於織物表面,乾燥後形成皮膜將織物表麵包裹,從而賦予織物平滑、厚實、豐滿、硬挺的手感。
硫酸鋇外觀是白色無定形粉末, 相對密度為4.50(15 ℃),熔點為1 580 ℃。由於具有較高的折射率(1.63~1.65),表現出顏色較白並有一定的遮蓋力。它幾乎不溶於水、乙醇和酸,溶於熱硫酸中。易與高錳酸鉀、碳酸鈣或金屬硝酸鹽製成混晶。可與碳在高溫下還原成硫化鋇。它用作油漆、油墨、塑料、廣告顏料、化妝品、蓄電池的原料或填充劑,橡膠製品中既作填充劑,又起補強作用,聚氯乙烷樹脂中作填充劑和增重劑,印像紙及銅板紙的表面塗布劑,紡織工業用的上漿劑。
上漿整理用的漿料有澱粉及澱粉轉化製品的糊精、可溶性澱粉,以及海藻酸鈉、牛膠、羧甲基纖維素(CMC)、纖維素鋅酸鈉、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸等,這些漿料可單獨使用也可根據要求混合使用。配置漿液時,還同時添加填充劑,用來增加織物重量,填塞布孔,使織物具有滑爽、厚實感。通用的填充劑有滑石粉、高嶺土和膨潤土等。為防止漿料腐敗變質,還加入苯酚、乙萘酚之類的防腐劑。
『叄』 碳纖維布織造問題
根本不需要上漿和整經的,筒子架下來直接織造
『肆』 尋找答案什麼是碳纖維集束劑概要是
通常指的碳纖維常是碳纖維復絲,3k、6k、12k和24k等等,1k表示1000根碳纖維單絲,在制備碳纖維的最後的工藝中有上膠環節,上膠劑的作用之一是集束作用,就是將成千上萬單絲集成一束不散亂,以方便收絲和使用,提高碳纖維使用時的可操作性。
個人看法,碳纖維制備和使用中常說的集束劑、浸潤劑、上漿劑和上膠劑等,都是一種膠液的不同功能叫法。
『伍』 生產碳纖維是用什麼原料生產的
生產碳纖維的原料
增強材料:纏繞成型用的增強材料,主要是各種纖維紗:如無鹼玻璃纖維紗,中鹼玻璃纖維紗,碳纖維紗,高強玻璃纖維紗,芳綸纖維紗及表面氈等。
樹脂基體:樹脂基體是指樹脂和固化劑組成的膠液體系。
填料:填料種類很多,加入後能改善樹脂基體的某些功能
生產工藝:
(1)原絲制備,聚丙烯腈和粘膠原絲主要採用濕法紡絲製得,瀝青和酚醛原絲則採用熔體紡絲製得。制備高性能聚丙烯腈基碳纖維需採用高純度、高強度和質量均勻的聚丙烯腈原絲,制備原絲用的共聚單體為衣康酸等。制備各向異性的高性能瀝青基碳纖維需先將瀝青預處理成中間相、預中間相(苯可溶各向異性瀝青)和潛在中間相(喹啉可溶各向異性瀝青)等。作為燒蝕材料用的粘膠基碳纖維,其原絲要求不含鹼金屬離子。
(2)預氧化(聚丙烯腈纖維200到300℃)、不融化(瀝青200到400℃)或熱處理(粘膠纖維240℃),以得到耐熱和不熔的纖維,酚醛基碳纖維無此工序。
(3)碳化,其溫度為:聚丙烯腈纖維1000到1500℃,瀝青1500到1700℃,粘膠纖維400到2000℃。
(4)石墨化,聚丙烯腈纖維為2500到3000℃,瀝青2500到2800℃,粘膠纖維3000到3200℃。
(5)表面處理,進行氣相或液相氧化等,賦予纖維化學活性,以增大對樹脂的親和性。
(6)上漿處理,防止纖維損傷,提高與樹脂母體的親和性。所得纖維具有各種不同的斷面結構。
『陸』 進口聚丙烯醯胺處理印染廢水的處理辦法
眾所周知聚丙烯醯胺用於印染污水處理,效果非常好。
進口的聚丙烯醯胺的處理辦法和國產的一樣,只是比例稍微小一點就行了。
首先聚丙烯醯胺在印染行業的幾個主要作用:
在紡織工業中,聚丙烯醯胺絮凝劑作為織物後處理的上漿劑、整理劑,可以生成柔順、防皺、耐黴菌的保護層。
絮凝劑作後處理劑可以防止織物的靜電和阻燃。
用作印染助劑時,可使產品附著牢度大、鮮艷度高,還可以作為漂白的非硅高分子穩定劑。
對於印染紡織行業的污水排放具有高效凈化的作用,這個是重點。
印染行業廢水的特點非常的明顯:
印染廢水水量較大,每印染加工1噸紡織品耗水100~200噸,其中80~90%成為廢水。紡織印染廢水具有水量大、有機污染物含量高、鹼性大、水質變化大等特點,屬難處理的工業廢水之一,廢水中含有染料、漿料、助劑、油劑、酸鹼、纖維雜質、砂類物質、無機鹽等。
使用方法:
溶解方法:使用前先將固體顆粒溶解成1‰---5‰濃度的水溶液,以便迅速發揮效力。在加葯時,應採取漸次性家葯方式,慢慢的投入水中,便之均勻的在水中溶解。
溶解液的添加:通常是添加約0.5‰---1‰的水溶液,但在懸濁液的高濃度和高粘度的場合,建議將水溶液進一步,稀釋成為0.1‰,則將容易混合而發揮充分的效果。
陽離子較陰離子分子量偏低因而粘度也較陰離子弱,故陽離子,非離子配比濃度標准要比陰離子略高。(視情況而定,同樣可以依據水濃度適當調整濃度濁度高,濃度低。濁度低可以以適當增加濃度)。建議濃度為5‰--1%。
總結:
對印染污水的混凝處理,關鍵在於選擇合適的絮凝劑,常規適用於印染廢水處理的絮凝劑主要有前期是硫酸鋁,硫酸鐵,氯化鐵,後期用陽離子聚丙烯醯胺,這些絮凝劑在處理一些非水溶性染料廢水是效果明顯,例如分散染料,還原染料,硫化染料,COD和色度的去除率都非常高。
『柒』 用於復合材料的碳纖維,表面改性的方法有哪些
一、清洗將碳纖維放入裝有丙酮的索氏提取器中,在溫度為60~100℃的條件下使用丙酮抽提,清除碳纖維表面的上漿劑以及雜質,清洗後的碳纖維在60~80℃的鼓風乾燥箱中乾燥,得到清洗過的碳纖維;二、氧化(1)將步驟一得到的乾燥清洗過的碳纖維置於圓底燒瓶中,加入濃酸中,60~80℃下氧化2~5h;(2)將步驟二(1)得到的氧化後的碳纖維在蒸餾水中浸泡5~10min,然後將經蒸餾水中浸泡後的碳纖維取出,棄除蒸餾水;(3)重復步驟二(2)5~10次,得到清洗後的氧化碳纖維,在60~80℃的鼓風乾燥箱中烘乾;三、醯氯化(1)將步驟二(3)得到的氧化碳纖維置於單口瓶中,加入SOCl2和DMF的混合溶液中,加熱至70~80℃恆溫反應24~48h,得到含有雜質的醯氯化的碳纖維;(2)使用減壓蒸餾的方法將步驟三(1)得到含有雜質的醯氯化的碳纖維中殘留的二氯亞碸除去,得到醯氯化的碳纖維,然後將得到的醯氯化的碳纖維在溫度為60~100℃的鼓風乾燥箱中乾燥2~5h,最後將乾燥的醯氯化的碳纖維放在乾燥器內密封保存;四、接枝雙(3‑氨基苯基)苯基氧化膦將雙(3‑氨基苯基)苯基氧化膦加入裝有DMF溶劑的單口瓶中,雙(3‑氨基苯基)苯基氧化膦與DMF質量比為0.3~0.6:88,加熱至60~80℃,雙(3‑氨基苯基)苯基氧化膦與DMF溶解後,將步驟三(2)得到的醯氯化的碳纖維置於單口瓶中,加熱到80~120℃,反應時間為12~48h,得到接枝雙(3‑氨基苯基)苯基氧化膦的碳纖維。
『捌』 碳纖維乙烯基酯類上漿劑對碳纖維及其復合材料性能的影響 論文的文獻綜述 怎麼寫啊
從力學性能講環氧的最好,而且日本的碳纖維上江劑也是基本滿足環氧類的,但是在中國國內,上將劑的水平還是相對比較低的,一來國內碳纖維行業是個技術密集型產業,而且國產碳纖維也沒有產業化,二來科研力度和資金的相對薄弱。說實話,乙烯基絕不是最佳的選擇,界面的性能沒有環氧的好,但是鑒於國內碳纖維的民用化以及低端化,對力學性能等不適要求很高,同時考慮到成型工藝常用手糊和導入,而很少用成本高的預浸料模壓或者熱壓罐成型,比如汽車的引擎蓋,尾翼之類,所以才使用乙烯基的樹脂。
你需要進行澆注體,碳纖維復合材料力學性能測試,以及SEM電子顯微鏡查看界面。
『玖』 碳纖維毛刷能用稀料洗嗎
不可以用稀料,會侵蝕碳纖維表面上漿劑,碳纖維沒有上漿劑保護會出現毛羽。
『拾』 碳纖維如何加工
現代碳纖維產業化的途徑是前體纖維碳化工藝。用這三種原纖維生產碳纖維的工藝包括穩定化處理(200-400攝氏度的空氣,或用耐火試劑進行化學處理)、碳化(400-1400攝氏度,氮)和石墨化(1800攝氏度以上,在氬氣氛中)。為了提高碳纖維與復合材料基體的結合性能,需要進行表面處理、上漿和乾燥等工藝。
另一種製造碳纖維的方法是氣相生長。在催化劑存在下,甲烷和氫氣的混合物在1000度時可以發生反應。生產最大長度為50 cm的不連續短碳纖維。其結構不同於聚丙烯腈基或瀝青基碳纖維。易石墨化,力學性能好,導電率高,形成層間化合物。
(10)碳纖維上漿劑廢水處理擴展閱讀:
碳纖維的發展:
20世紀90年代初,高性能和超高性能碳纖維問世。預計未來的工作將致力於改進工藝、擴大生產、降低成本和開發應用程序。一些特殊的碳纖維,如抗氧化碳纖維(提高復合材料的使用溫度)、低纖維碳纖維(製作0.035mm超薄預浸帶)。
高導熱性和低電阻碳纖維(滿足屏蔽電磁和射頻干擾,並釋放多餘熱量)、低熱膨脹系數碳纖維(用於衛星天線系統、鏡子等)、中空碳纖維(用於飛機製造)工業上,提高復合材料、核反應堆高溫過濾介質的沖擊韌性)。
隨著科學和工程的發展,生物大分子血清和血漿介質的分離和活性炭纖維將得到極大的發展。在不久的將來,氣相生長碳纖維的連續生產將取得顯著進展,工業化的日期也不會太遠。
參考資料來源:網路—碳纖維