樹脂吸附硅

Ⅰ 有誰做過大孔吸附樹脂啊，和硅膠層析的操作一樣嗎如何上樣，如何吸附，如何計算流量，

大空吸附樹脂和硅膠參析操作是不一樣的，大空吸附樹脂使用前要活化，用水或者內醇浸泡12小時，再容用酸鹼處理，使用時大多用濕法上樣，它只能粗分，而硅膠是不能見水的，上樣大多用干法上樣的。可以分離出很多種化合物，一般不較慢。

Ⅱ 硅化合物會對陰樹脂造成怎樣的傷害，如何處理及預防

硅化合物污染：水中二氧化硅存在的形式很多，有懸浮硅、活性硅、溶解硅酸鹽和聚硅酸鹽等，不同的PH下，硅酸總量中有3%-20%的膠體狀態硅。因此，強鹼性陰離子交換樹脂與硅的化合物之間的反應，既可能有離子交換過程，也可能有物理吸附過程。
水中的偏硅酸（H2SiO3），因其離子選擇性差，很難與樹脂發生離子交換，且交換到樹脂上去後，可能發生聚合而吸附到樹脂骨架上，因而再生也很困難。
如果懸浮硅、膠體硅、聚硅酸鹽等硅化合物以吸附或機械過濾作用留在強鹼性陰離子交換樹脂中，則在再生時更難以再生下來。
處理措施：一般採用將再生鹼液加熱至35℃左右，先用稀鹼液（0.5%-1%），然後用濃鹼液（2%-3%）再生該樹脂，總的鹼液用量加倍。
也有介紹先濃後稀的方式，原理是，先採用濃鹼液可將強鹼性陰樹脂中的大部分HSiO3-置換出來，然後用稀的鹼液再生，樹脂的雙電層有所擴張，OH-可將餘下的HSiO3-置換出來。
預防措施：1.控制陽床出水的漏鈉量：如果陽床出水的漏鈉量過大，經陰床的強鹼性陰離子交換樹脂交換後，會產生較多的NaOH，會抑制離子交換反應的繼續進行，使得陰床出水中的硅含量增大。2.加熱再生鹼液：將再生鹼液加熱（一般控制小於45℃），並使再生液流速保持在5m/h以上，總再生時間大於30min。3.減少失效態陰床的停運時間：陰床失效後應及時再生，減少失效態停運時間，以避免強鹼性陰離子交換樹脂交換或吸附的可溶性硅酸鹽水解為硅酸並逐漸聚合成膠體硅。4.保證之前的弱鹼性陰離子交換樹脂先失效：弱鹼性與強鹼性陰離子交換樹脂聯合使用時，應保證弱鹼性陰床先失效，以防止過多的硅酸聚集在強鹼性陰床中。5.再生時採用先稀後濃的鹼液逆流再生：先用較稀濃度的鹼液（約1%）以較快的流速逆流再生，這樣可以洗脫強鹼性陰樹脂中一部分硅酸，並使弱鹼性陰樹脂也得到初步再生；然後用較濃（約3%）的鹼液以正常流速逆流再生，這樣可以再生的硅酸濃度太大而聚合成交替凝固在床內，造成結塊。

Ⅲ 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結內構和較大的容比表面積，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物即非極性或極性較弱的物質，具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點。樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
硅膠柱的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。其中有微孔，對不同化合物的吸附能力不同，然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離。

Ⅳ 213型離子交換樹脂除硅性能

離子交換除硅原理 硅(SiO2)作為極弱酸,在水中以與硅酸氫根(HSiO3)離子平衡的形式存在.離子形態的硅可用強 鹼陰樹脂在OH型循環操作中除去.既然兩種形

Ⅳ 大孔吸附樹脂有哪些缺點

靜態吸附就是把需要吸附處理的溶液與一定量的樹脂加入到碘量瓶中，然後放到恆溫振版盪器中震盪，再控制一定的權時間。需要測吸附前後溶液中你想要測的物質的濃度；
動態吸附就是把樹脂置於吸附柱中，讓待處理的溶液從上部流入，下部流出，並隔一定時間取流出水樣測物質的濃度，這樣就可以測出樹脂吸附的動態曲線，以時間為橫坐標，流出水樣的濃度為縱坐標。

Ⅵ 硅膠的吸附原理是什麼

在一定條件下硅膠與被分離物質之間產生作用，這種作用主要是物理和內化學作用兩種。物容理作用來自於硅膠表表面與溶質分子之間的范德華力。化學作用主要是硅膠表面的硅羥基與待分離物質之間的氫鍵作用。

硅膠化學式xSiO₂·yH₂O。透明或乳白色粒狀固體。具有開放的多孔結構,吸附性強,能吸附多種物質。在水玻璃的水溶液中加入稀硫酸（或鹽酸）並靜置，便成為含水硅酸凝膠而固態化。

以水洗清除溶解在其中的電解質鈉離子、硫酸根離子、氯離子，乾燥後就可得硅膠。如吸收水分,部分硅膠吸濕量約達40%，甚至300%。用於氣體乾燥，氣體吸收，液體脫水，色層分析等，也用做催化劑。如加入氯化鈷，乾燥時呈藍色，吸水後呈紅色。可再生反復使用。

(6)樹脂吸附硅擴展閱讀

硅膠吸附性質：

酸度低時硅膠吸附鎂是離子交換過程，在硝酸濃度大於2mol/L時中性配合物也被吸附。233pa在硅膠上的吸附速度隨硝酸濃度增加而增加。

硝酸濃度對233pa的吸附率影響不大，但它隨硝酸鹽濃度增加而下降。通常吸附是在6mol/L硝酸介質中進行。硅膠的吸附性能與硅膠的制備方法及質量有關，在使用前要用酸洗處理。

Ⅶ 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理的不同之處在什麼地方啊

大孔吸附來樹脂是一類不含自交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂,具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積,可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物即非極性或極性較弱的物質,具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點.樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的.
硅膠柱的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離,一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附,極性較弱的物質不易被硅膠吸附,整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程.其中有微孔,對不同化合物的吸附能力不同,然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離.

Ⅷ 樹脂吸附是什麼原理

不能說吸附只能說置換，比如鈉離子置換水中的鐵離子 鈣離子。

Ⅸ 213型離子交換樹脂除硅性能和201*7相比怎麼樣

213型離子交換樹脂，除硅性能和2017相比的話，213型離子交換樹脂圖規性能要好

Ⅹ 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理的不同之處在什麼地方

大孔樹脂吸附原理來：源 大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60 目,是一類含離子交換集團的交聯聚合物,它的理化性質穩定