含水率：是指樹脂孔隙間所含的水份，一般在40%~69%之間。
交聯度：是指樹脂在合成時專，交聯劑的用量，一屬般在7%~10%之間。（如：二乙烯苯）
關系：交聯度低，含水率高；交聯度高，含水率低。
原因：交聯度的高低與樹脂孔隙率成反比，可理解為接觸面積大，孔隙就少。而孔隙率就直接和含水量成正比，因為水份都是在孔隙之中。所以，交聯度與含水率是反比關系。
㈡ 軟水樹脂如何選擇，使用
需要考慮哪些因素？
顆粒尺寸：
樹脂一般是顆粒狀的固體，離子交換樹脂顆粒的尺寸是非常重要的一個因素，樹脂顆粒太大，反應速度就比較慢一些，樹脂顆粒小，反應的速度就快一些，但是樹脂的顆粒太小，液體通過時的阻力就會增大，所以一般樹脂的尺寸都是經過嚴格的篩選之後，才能夠確定，一般樹脂的顆粒尺寸在0.4-06mm左右。
交聯度：
樹脂中含交聯劑的重量稱為離子交換樹脂的交聯度，一般以百分比表示。樹脂的交聯度與樹脂的再生、密度、選擇性、耐用性都是息息相關的，交聯度越高，樹脂的再生就比較困難、密度就越高、選擇性更強、耐用性也好一些，交聯度越低則相反。一般樹脂的交聯度在4-14%之間，交聯度為7%左右的性能是比較理想的。
耐熱性：
樹脂無論是儲存還是使用，都需要考慮到溫度的問題，不同的樹脂因為使用的材質不同，具有不同的耐溫性，一般超純水設備樹脂可耐100℃或更高些的溫度，而H型應在100~120℃下使用。苯乙烯系陰樹脂、強鹼性陰離子交換樹脂的使用溫度不超過50~60℃，弱鹼性陰離子交換樹脂可在80℃下使用，丙烯酸系強鹼性陰樹脂的使用溫度應低於38℃。
交換容量：
離子交換樹脂的交換容量，簡單來說就是樹脂能夠交換多少離子，一般單位是meq/g(干樹脂)或 meq/mL(濕樹脂)，交換容量可以分為三種，分別是「總交換容量」、「工作交換容量」和「再生交換容量」
價格：
進口離子交換樹脂的價格要比國產樹脂要高一些，除了製造成本以外，價格裡面還包含了進出口關稅、運費等因素，所以在價格上要比國內的樹脂高一些，而且市場也會對樹脂的價格造成影響，例如之前的中美貿易戰，就會對美國進口的樹脂有一定的影響，價格會有一定上調。
㈢ 某陽離子樹脂的牌號為1×12,則交聯度是多少
一般理解為交聯度12。
比如001x12
第一個數字「0」代表分類代號（強酸型）
第二個數字「0」代表骨架代號（苯乙烯系）
第三個數字「1」代表順序號
第四個「x」一般都是在凝膠型樹脂中作為連接符號，後面跟交聯度用
第五個，即乘號後面的數字，即代表該產品型號的交聯度
那麼一般交聯度後面還會根據運行設備工況不同，對樹脂型號進一步用字母加以區分，比如普通固定床（順流運行，順流再生或逆流再生）設備用的陽樹脂型號為001x7，浮動床（逆流運行，順流再生）設備的陽樹脂型號為001x7FC，而混床用的陽樹脂型號為001x7MB。
不過因為國內市場自1998年執行招投標法以來，國產離子交換樹脂行業於2003年因市場用戶基本採用低價中標法，被迫進入了低價競爭，說的直白點也就進入了偷工減料的惡性循環中，行業內眾多老牌生產企業相繼倒閉，個別知名國產品牌為了謀得生路，不屑於迎合用戶國內市場用戶非理性的低價采購要求，將產品轉外銷。其實這種現象是非常可悲的！所以市場上開始出現大量的非國家標准命名的產品，裡面雖然有難言之隱，但也有不少的坑，廣大用戶要學會甄別，只是現如今你們的正確學習途徑越來越少了，因為招投標給害的，什麼滿足95%的掛網率采購，什麼低價評標法，既然豬腦都能替代人腦完成工作了，又何必人腦去思考和交流問題呢？！
在研究院越來越少做基礎研究，設計院終究不是研究院的情況下，這些年大量的EPC、PPP等項目培育了眾多環保工程公司，但是隨著國內環保要求，倒閉產業化升級改造的大背景下，眾多疑難環保課題暴露出來，這些問題誰來完成研發和新的應用場景開發工作？招投標嗎？低價比拼嗎？不給用戶合理的利潤空間，大家失去基本理智的你砍我砍，把原本完全能滿足大家生存的不錯的利潤空間砍沒了，誰來做研發？？老外嗎？等著卡脖子被宰吧！盲目的崇洋媚外，喪失最基本的科學判斷，就這？！搞中國創造可能嗎？一家華為能解決問題嗎？市場生態環境的健康才能有效激發市場潛力！
㈣ 樹脂固化過程中，交聯度和固化程度一樣嗎
您好！
對熱固性聚合物體系，其固化反應進行的程度，固化交聯後交聯點間的聚合物鏈段的長度（即交聯密度）等數據，和材料設計中固化體系的選擇，固化條件的選擇及制備後熱固性材料的使用性能密切相關。為了獲得最佳性能的熱固性高分子材料，選擇最佳的熱固性高分子材料的加工工藝，需要表徵交聯度和固化交聯的反應程度。可以說，兩者反映的是一致的。
表徵方法及原理
1.交聯度
在支化的高分子中，支鏈之間沒有化學鍵的結合。在理論上它們結構上仍近似與線型高分子：可以溶解和熔融。但當同一或不同高分子的側鏈之間形成化學鍵連接後，高分子形成類似網路狀的結構。網路的大小取決於高分子支鏈之間以化學鍵交聯的數量。高分子可以通過交聯形成超分子的獨立網路。兩個獨立互穿的網路叫做互穿網路，非交聯的高分子與交聯的網路互穿稱為半互穿網路。高分子交聯後，分子的旋轉和運動受到極大的限制，並由此提高高分子聚合物在宏觀上的強度和剛度。此外，交聯的高分子材料還擁有「記憶」效應。當含有足夠高交聯程度的聚合物受拉伸長時，交聯的鏈段阻止鏈間的滑移，鏈段僅能伸直；但當外力去除後，鏈段回復至原位。硫化橡膠是高分子交聯後性質變化並具有「記憶」效應的一個直觀的例子。
高分子的交聯程度用交聯度表示。交聯度通常被定義為：相臨兩個交聯點的平均相對分子量 。
2.交聯度的試驗分析方法
2.1溶脹平衡法
交聯聚合物因其內部的網路在溶劑中不能溶解，但能產生一定程度的溶脹，溶脹程度取決於網路的交聯程度。溶劑分子進入高分子聚合物交聯而成的三維網路時，將引起三維分子網的伸展而使交聯體系體積膨脹。交聯網的伸展導致交聯點間高分子鏈構象熵的降低，從而使交聯網產生彈性收縮力，這種收縮力的大小取決於交聯聚合物中兩交聯點間高分子鏈段的平均分子量值。當溶劑的溶脹力和交聯鏈段的收縮力相平衡時，體系達到了溶脹平衡狀態，測出這時的溶脹度Q值，即可計算出聚合物交聯點間的高分子鏈段的平均分子量值。顯然，值越大，表明該交聯聚合物的交聯程度越小（交聯密度越小）。
溶脹平衡實驗應在恆溫條件下進行。
2.2 動態扭振法
用動態扭振法，（使用「樹脂固化測定儀」（HLX-Ⅱ）），對正在進行固化反應的樹脂以一定速率施以小角度扭振，測定為維持這種扭振所必須施加的扭矩的變化，隨著固化反應的進行，樹脂的模量變大，施加的扭矩也隨之增加，直至施加扭矩不再增加為止。隨測試時間的增加而得出的扭矩的變化圖可以被視為樹脂的固化曲線圖。
動態扭振法適於測定熱固性高分子聚合物的固化過程，並可以間接地評價熱固性聚合物的交聯度。
所用儀器
樹脂固化測定儀 HLX-Ⅱ
參考文獻
1． 焦劍，雷渭媛，「高聚物結構、性能與測試」化學工業出版社。2003年5月（第1版）
2． 金日光，華幼卿，「高分子物理」化學工業出版社。2000年1月（第2版）
㈤ 什麼是樹脂的交聯度，有沒有量綱
樹脂來的交聯度，即樹脂基自體聚合時所用二乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強；而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。工業應用的離子樹脂的交聯度一般不低於4%；用於脫色的樹脂的交聯度一般不高於8%；單純用於吸附無機離子的樹脂，其交聯度可較高。
測量方法有多種不過網上關於這種學術文章要付費，你還是自己想辦法吧