離子交換法樹脂的處理與再生:
1. 首先對床層進行反吹,將進口吸附的雜質吹掉,防止樹脂柱壓力增加。
2. 用再生液從出口進入,對樹脂柱進行再生。
3. 再生完畢,用純水對樹脂柱進行清洗,洗滌至符合要求時,再生完畢,重新投入使用。
Ⅱ 樹脂過高或過低對離子交換柱結果有何影響
影響樹脂裝填規整。
保持液面下是防止表層樹脂乾燥,沒有交換效果還有水對樹脂的沖擊,造成樹脂浮游,還有會帶人空氣,造成氣穴,影響樹脂裝填規整,影響交換效果。
控制水的流量是保證水與樹脂能有充分的接觸時間完成交換,否則流量太快可能有部分水分子沒有充分作用,達不到交換效果。
Ⅲ 鈉離子交換器樹脂層高和壓脂層高的區別
通俗地講:不管多大出力的鈉離子交換器,因交換器體內有一個中排裝置,就必須裝填200mm高的版壓實層樹脂。比方權:1.5米高交換層樹脂,就必須裝填0.2米高壓層樹脂,那麼樹脂層的總高度是1.7米高。現在有一種新型的逆流再生鈉離子交換器了,採用多路閥控制,當設備經再生程序後進入制水狀態時,交換器整個交換層呈壓實狀態運行制水,該設備運行工況穩定,設備出水質量好,是目前比較先進的軟化水製取設備,同時也可對原有的手動逆流再生設備改造…。一傑水質
Ⅳ 請教關於離子交換樹脂的使用
一、離子交換樹脂的預處理:
離子交換樹脂在使用之前,為了防止樹脂內含有雜質,對水版質造成權污染,需要對樹脂進行預處理,以下是預處理的步驟:
1.首先使用熱水對樹脂進行清洗,陽樹脂可以使用70-80℃的熱水清洗,陰樹脂的耐熱性較差,一般使用50-60℃的熱水,每隔15分鍾左右需要更換熱水,4-5次之後可以每隔30分鍾左右更換熱水,總共需要7-8次左右,直至出水清澈為止。
2.使用濃度為5%的氯化氫浸泡樹脂,大概浸泡4-8小時左右,然後將水排放,對樹脂進行清洗,直至出水為中性為止。
3.再使用濃度為2-4%的氫氧化鈉浸泡樹脂,浸泡時間與上一步相同,然後將水排放,對樹脂進行清洗,直至出水為中性為止。如此重復2~3次,每次用量為樹脂體積的2倍。
4.陽樹脂最後一次浸泡需要使用濃度為5%的氯化氫,用量加倍效果更好。放盡酸液,用清水淋洗至中性即可。
5.陰樹脂最後一次浸泡需要使用4~5%的NaOH溶液,用量加倍效果更好。放盡鹼液,用清水淋洗至中性即可。
Ⅳ 直徑22厘米高1.72米鈉離子交換器門用多少樹脂,,
你是問普通軟化用的強酸Na型陽樹脂吧,就是用NaCl溶液再生的軟化設備。因為現在的軟化設備一般分常規鈉床軟化項目,和零排高濃鹽水軟化項目。
常規鈉床軟化項目裝普通凝膠型強酸陽樹脂001x7,樹脂裝填高度一般為離子交換器直邊高度(指設備圓柱狀直邊,不能算設備的上下封頭和腿的凈高)70%的樹脂層高即可,如果你描述的1.72米是直邊高度的話(不是直邊高度,則自行遞減),即0.11x0.11x3.14x1.72x0.7=45升樹脂
零排高濃鹽水軟化視原水TDS高低,採用弱酸陽床或者螯合樹脂,篇幅較長,這兒就不展開聊了,如果感興趣可關注我頭像信息,繼續交流學習。
Ⅵ 離子交換柱的簡介
離子交換柱也稱混床 。所謂的離子交換柱,就是把一定比例的陽、陰離子交換版樹脂混合裝填權於同一交換裝置中,對流體中的離子進行交 換、脫除。
離子交換柱(混床)的分類:混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種。
1、體外再生混床適合小流量、對環保有嚴格要求的企業。但由於體外再生式混床配套設備多,操作復雜,現在已很少使用。
2、體內再生混床和陰樹脂外移再生混床適合大流量,有專門的水處理操作人員及廢水處理的場合。體內再生混床在運行及整個再生過程均在混床內進行,再生時樹脂不移出設備以外,且陽、陰樹脂同時再生,因此所需附屬設備少,操作簡便。
3、陰樹脂外移再生混床:陰樹脂外移再生式混合床及其配套的陰樹脂再生柱基本構造與小型逆流再生固定床大致相同,陰樹脂再生柱厚度較混合床小,所需的膨脹高度為樹脂層高度的50%~60%,故再生柱可較低,但一般為統一起見做成與混合床相同 。
Ⅶ 以離子交換色譜法為例,簡述濕法裝柱的操作過程和注意事項
1.樣品處理:對被分離樣品有時要經過水解等化學處理,樣品溶液一般要兼顧到濃度與粘度兩方面。
+ B4 ^: J i3 _) \- T: R/ |" v2.離子交換柱的安裝:層析柱內徑必須粗細均勻,柱管大小可據實際需要選擇。柱下端膠塞中插入一放液管,膠塞上蓋以園形尼龍綢或發泡塑料片以防止交換樹脂流出。
+ H/ ?0 X, d' E2 P8 h& S- U3.裝柱:⑴裝柱質量是確保柱層析分離效果的技術關鍵之一,越是高技術層析(如使用毛細管層析柱的高級層析設備)裝柱的技術要求和難度越高,以至手工操作很難達到。⑵裝柱的質量要求,無論是手工、機械、自動化裝柱都是一樣的,要求裝入柱中的分離載體材料松緊適度,分布均勻,無氣泡、無斷層、無結節,能保持正常的溶脹形態和結構;⑶裝入柱中樹脂的高度與直徑之比因分離對象和分離目的不同而相差很大,本教材推薦的肝素鈉洗脫柱裝柱高度是柱徑的4~6倍。⑷操作次序,以手工裝入溶脹的D254樹脂(濕法裝柱)為例,其操作程序可概括為:①查連接(柱與塞之間、上下塞與進出液管之間、梯度混合器與進液管之間、出液管與收集器之間等等的連接是否正確、緊密),②試止漏(塞子、接頭、活塞開關處在長時間滿負荷下不泄漏),③加隔離緩沖墊(緊貼於柱子下端塞子的內平面),④加少許平衡液於空柱內,⑤趕氣泡(緩沖墊內和出水管中的氣泡),⑥開通放水開關,⑦與放水量保持相當的流速,向柱內勻速加完載體材料漿,⑧關閉放水開關,令樹脂自然下沉,⑨用洗滌液和清水洗滌樹脂,⑩最後用緩沖液過柱和平衡柱,使樹脂結構平衡穩定,⑾在樹脂表面蓋上一片尼龍或泡膜塑料,並與柱子內壁保持嚴密接觸,以防加樣時樹脂泛起。
( ?6 Y, g6 D5 S2 e- z% v b* m4.加樣:緩緩打開柱子下端的放液開關,使柱內液面剛好降至樹脂面時便立即將樣品溶液小心地加到尼龍或泡膜塑料片上,待樣品液面剛好進入樹脂層內便立即加入少許平衡緩沖液,以清洗粘附在覆蓋層中的樣品,並隨之進入樹脂層。當柱內液位接近樹脂表面時便立即添加洗滌液進行洗滌操作。$ o+ c9 M: n3 `% Q
5.洗滌:選用合適的洗滌液、恰當的總用量及洗滌流速,小心洗滌柱內樹脂,以除去不被離交樹脂吸附的雜質。: K0 s* j/ p; W4 d) o7 W6 _
6.洗脫:由洗脫曲線找出洗脫液的最佳濃度和適當的總量、操作壓及流速進行洗脫。
5 m- U F# X! m' M. O# g! |7.監測:用敏感快速的方法(參見下文「測定」)監測分離成分是否洗脫出來以及洗脫峰的軸向分布
9 v2 C$ h- _- \: S8.收集:一旦發現待分離成分洗脫出來便可進行一步或分步收集,並可根據各成分洗脫峰的軸向分布和濃度監測,決定產品收集濃度區段,棄去的洗脫液可循環用於相同成分的洗脫。
1 v7 I2 v8 H, m8 y3 ] M; J8 m9.沉澱/離心:用沉澱劑可將分離組分沉澱或離心下來脫水乾燥,沉澱劑回收再用。
" a3 @7 z0 a' t10.脫水乾燥:加入適當脫水劑為如無水乙醇、丙酮或乙醚脫水後進一步乾燥。5 _" H" J" X0 e% v" V
11.測定:對層析所得產品可稱重或測定活性計算其得量和收率。. ^7 ]4 x, e- `1 p# y- z. d7 g9 m5 `
【注意事項】4 G; U! }* `$ X7 C" b: b0 f
1.應根據被分離物質的理化性質、分子大小、分子形狀和分離的目的要求,選擇分離效果好、交換容量大而機械強度較高的分離載體材料。市售的分離載體有明確的規格型號、理化性質、功能作用、活化再生和保養存放等技術參數資料可供用戶選擇。
* K7 Q, U. T% x8 y5 R2.應根據分離純化的對象、規模選擇層析柱的長短、粗細、柱高與內徑之比,使達到最佳分離效果;此外,柱子材料的化學性質要穩定、透明,內徑要均一、光滑,死腔要愈小愈好,要有利於緊固、連接、裝柱與維護。
4 E& F! k7 Q. W3 [& s/ k( ?- P3.柱子安放要垂直、穩固,與之相連的各種線路、管道、設備、設施的布局和連接要緊奏,要方便操作、觀察與維護。4 F5 w( v8 w+ c4 C
4.要求裝入柱中的分離載體材料松緊適度,分布均勻,無氣泡、無斷層、無結節,能保持正常的溶脹形態和結構。5 F n1 O% }8 d z+ T0 L# t2 |3 C
5.保持柱內樹脂層面平整、層序結構始終如一是確保柱層析分離效果的又一技術關鍵。為此,從裝柱到洗脫結束的過程中,尤其是加樣、洗滌、洗脫過程中要始終保持柱內液位不低於柱內樹脂的頂部平面,尤其要始終保持柱內樹脂的層序結構始終如一,不被打亂,特別要防止更換濃度不同的洗滌洗脫液時發生「翻缸」而攪亂樹脂層結構,「壓缸」而造成柱層斷裂和梗塞斷流。
7 z/ W" C+ E8 q: i& t g6.注意保持一定的操作壓,這對確保層析柱流速和分離效果十分重要。因為流速不僅與洗脫液加在柱上的壓力(因液面差造成)有關,也與裝柱材料的粒度、交聯度、機械強度有關。應針對具體情況建立一個操作壓、流速和分離效果的最佳平衡點。
; N( j K7 n0 T" {9 [$ S6.顯著標明各種洗滌、洗脫液的技術參數,嚴禁亂用和混用。) M) k" o* {2 g( F
7.製作洗脫曲線,確定洗脫液收集方案,設置洗脫監控點。2 N; I* F% \6 e9 I5 J% X1 V
8.注意剔除破損樹脂,及時補足流失、破損的循環樹脂量。
# S5 F F8 K3 V2 ]9 A1 E6 U+ o9.嚴格掌握新、舊樹脂的活化、再生條件,及時再生舊樹脂。$ h4 U9 m: L5 L7 g
樹脂的再生:每次洗脫結束,用清水將樹脂洗出柱體再用、再生,或用高濃度的NaCl溶液浸泡貯存。樹脂經過一段使用後樹脂上的活性基團因被交換而使交換容量大為降低,此時樹脂需要再生處理。( z# |! T+ @) z" O
大處理(酸—鹼—酸):加入樹脂2倍量的2mol HCL溶液攪拌3小時,自來水沖洗至中性;又用2mol NaOH溶液照酸處理方式處理;再用2mol HCL處理。
5 F% O1 U$ W2 r小處理(鹼—酸):濃度、方法同上。) o4 @' Y" x8 ]8 s2 {8 P6 i
連續用數次的樹脂進行小處理,用十次後的樹脂要進行大處理。
4 {, T2 J( F& L& C: a- C% E& g$ X9 v10.注意脫水乾燥條件。$ M) H0 {1 @& q' Y9 j" t7 n1 x
Ⅷ 混床離子交換樹脂多大比例最好
普通鍋爐補給水混床設備陽、陰樹脂裝填高度通常為:陽樹脂500mm,陰樹脂1000mm,少數設備因為廠房限高等因素採用了陽樹脂400mm,陰樹脂800mm,部分項目採用了陽樹脂600mm,陰樹脂1200mm。
也就是說陽、陰樹脂體積比=1:2,這個比例是根據陽陰樹脂實際工作交換當量設計得出,一般陽樹脂工作交換當量為900-1000mmol/L,陰樹脂為350-400mmol/L,當然從陽陰樹脂工作交換當量的最佳匹配度考慮的話,陰樹脂配比還可以進一步提高,但是考慮到混床樹脂的分層(分層效果決定了再生效率,分層效果越好,陽陰樹脂交叉污染層越薄,再生污染越少,再生效果就越佳。同時分層時需要通過充分反洗展開,展開空間達到樹脂展開率100%以上為佳)和混層效果,普遍採用1:2比例為主。
覺得你想了解的應該就是普通混床配比,所以就不具體展開描述凝結水精處理混床了,但是借這個問題呼籲一下廣大高溫工藝冷凝液或者煤化工油化工項目凝結水回收項目的用戶,你們的高溫工藝冷凝液(透平液)項目與發電廠的中高壓高速混床是兩碼事,電廠的精處理高速混床是體內運行、體外分離塔分離再生,陽陰樹脂體積比1:1,因為中高壓,高速的運行工況以及為了體外分離最佳效果,所以對樹脂的粒度均勻性要求更高,而煤化工油化工的高溫工藝冷凝液是體內運行體內再生,陽陰樹脂體積比1:2,對樹脂性能要求更多的是較好的熱穩定性和抗污染性能,沒有必要去一味的追求均粒樹脂,因為性價比不高。
國內招投標政策的初衷是好的,為了確保采購流程更加透明陽光,更加公平公正公開,但是實際市場情況顯然是被玩壞了,絕大多數的項目一味的追求低價中標。這種以價格為主的評標模式,最終會導致用戶的這代年輕技術人員,實操能力降低,專業基礎知識薄弱,因為這種制度讓他們只知道用產品標准和型號進行采購要求。好產品不可能都是好價格,好技術也不可能都是免費的,用戶要尊重供應商的產品性價比,才能得到真正優質供應商的產品溢價服務。而這,恰恰是國內經濟真正步入良性循環的市場制度基礎,大家覺得呢?
Ⅸ 為什麼一、二級交換器對樹脂層高有一定的要求為什麼離子交換器要留有一定的反洗膨脹高度
摘要:樹脂層高度對離子交換有一定的影響.因為樹脂層過低,就沒有保護層,在運行時,水中的鹽類容易穿透樹脂層,使出水水質達不到要求。如果樹脂層過高.就會增加樹脂層的阻力,同時也是不經濟的。因此,對一、二級交換器的樹脂層高有一定的要求:一級除鹽交換器.如直徑在2m以上,樹脂層高不得低於1.5m:如直徑在2m以下時.樹脂層高不得低於1.2m。二級除鹽交換器(如混床),樹脂層高一般不大於1.5m.但最低不小於1m。