Ⅰ 某陽離子樹脂的牌號為1×12,則交聯度是多少
一般理解為交聯度12。
比如001x12
第一個數字「0」代表分類代號(強酸型)
第二個數字「0」代表骨架代號(苯乙烯系)
第三個數字「1」代表順序號
第四個「x」一般都是在凝膠型樹脂中作為連接符號,後面跟交聯度用
第五個,即乘號後面的數字,即代表該產品型號的交聯度
那麼一般交聯度後面還會根據運行設備工況不同,對樹脂型號進一步用字母加以區分,比如普通固定床(順流運行,順流再生或逆流再生)設備用的陽樹脂型號為001x7,浮動床(逆流運行,順流再生)設備的陽樹脂型號為001x7FC,而混床用的陽樹脂型號為001x7MB。
不過因為國內市場自1998年執行招投標法以來,國產離子交換樹脂行業於2003年因市場用戶基本採用低價中標法,被迫進入了低價競爭,說的直白點也就進入了偷工減料的惡性循環中,行業內眾多老牌生產企業相繼倒閉,個別知名國產品牌為了謀得生路,不屑於迎合用戶國內市場用戶非理性的低價采購要求,將產品轉外銷。其實這種現象是非常可悲的!所以市場上開始出現大量的非國家標准命名的產品,裡面雖然有難言之隱,但也有不少的坑,廣大用戶要學會甄別,只是現如今你們的正確學習途徑越來越少了,因為招投標給害的,什麼滿足95%的掛網率采購,什麼低價評標法,既然豬腦都能替代人腦完成工作了,又何必人腦去思考和交流問題呢?!
在研究院越來越少做基礎研究,設計院終究不是研究院的情況下,這些年大量的EPC、PPP等項目培育了眾多環保工程公司,但是隨著國內環保要求,倒閉產業化升級改造的大背景下,眾多疑難環保課題暴露出來,這些問題誰來完成研發和新的應用場景開發工作?招投標嗎?低價比拼嗎?不給用戶合理的利潤空間,大家失去基本理智的你砍我砍,把原本完全能滿足大家生存的不錯的利潤空間砍沒了,誰來做研發??老外嗎?等著卡脖子被宰吧!盲目的崇洋媚外,喪失最基本的科學判斷,就這?!搞中國創造可能嗎?一家華為能解決問題嗎?市場生態環境的健康才能有效激發市場潛力!
Ⅱ 樹脂有幾種
樹脂有幾種
這些都叫樹脂,最早的是天然樹脂,如蟲油,松香等。後來有了合成樹脂,開創了有機高分子材料領域。熱塑性樹脂加各種填料製成各種塑料,pp聚丙烯,pvc聚氯乙烯,等。熱固性樹脂有酚醛,環氧,聚酯等。另外一類就是橡膠。廣義上都叫樹脂
樹脂主要有哪幾種?
一、科寶樹脂定義
樹脂通指受熱軟化或熔融范圍軟化外力作用流傾向溫固態、半固態液態機聚合物廣義講作塑料製品加工原料任何聚合物都稱樹脂
樹脂樹脂合樹脂樹脂指由自界植物泌物所定形機物質松香、琥珀、蟲膠等合樹脂指由簡單機物經化合或某些產物經化反應樹脂產物
二、科寶樹脂類
樹脂類除按樹脂源其樹脂合樹脂外按合反應主鏈組進行類
1、按樹脂合反應類
按樹脂加聚物縮聚物加聚物指由加聚合反應制聚合物其鏈節結構化式與單體式相同聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等
縮聚物指由縮合聚合反應制聚合物其結構單元化式與單體式同酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等
2、按樹脂主鏈組類
按樹脂碳鏈聚合物、雜鏈聚合物元素機聚合物
碳鏈聚合物指主鏈全由碳原構聚合物聚乙烯、聚苯乙烯等
雜鏈聚合物指主鏈由碳氧、氮、硫等兩種元素原所構聚合物聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等
素機聚合物指主鏈定含碳原主要由矽、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素原構機矽
各種樹脂型號和用途!有多少種
按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物,其鏈節結構的化學
式與單體的分子式相同,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。 縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物,其結構單元的化學式與單體的分子式不同,如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
按樹脂分子主鏈組成分類
按搐方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。 碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物,如聚乙烯、聚苯乙烯等。 雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物,如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子,主要由矽、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成,如有機矽。
按樹脂性質分類
熱固性樹脂(玻璃鋼一般用這類樹脂):不飽和聚酯/乙烯基酯/環氧/酚醛/雙馬來醯亞胺(BMI)/聚醯亞胺樹脂等。 熱塑性樹脂:聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)/尼龍(NYLON)/聚醚醚酮(PEEK)/聚醚碸(PES)等。
日本三菱熱塑性丙烯酸樹脂
BR-113,BR-106,BR-116,MB-2952,MB-2660,MB-3015
塗膜特性:高光澤,外觀華美,超凡的耐候性,卓越的耐污染性,高硬度,優異的耐溶劑性,卓越的耐化學品性,優異的耐蒸煮性,卓越的柔韌性對基材卓越的附著性,卓越的熱分解性。
塗料特性:低VOC,卓越的顏料分散性,速乾性,超凡的塗裝性,低氣味,良好的弱溶劑可溶性。
用途:汽車車身表面的塗層,各種塗料用,塑料塗料用(ABS,PS,PP等),聚氯乙稀鋼板底塗裝,夾層鋼板用,塑料家電,PP塑料製品,車輪,ABS共聚物用,尼龍和諾里爾用,金屬,鍍鋅鐵,鋁的塗料,木工用,罐鋅外面的表面塗層,粘著劑等
佛山市高明同德化工有限公司,
todchem/...x
MF566-2 3~5 150~250 <1 <1 59 異丁醇 光澤好、混溶性 工業烤漆
AC1031 60 2500~4000 8~11 <1 二甲苯/正丁醇 光澤、施工性 家電、通用工業烤漆
AC1013 70 7000~10000 4~7 <1 105 3.20 二甲苯/醋酸丁酯/PMA 光澤、豐滿度、流平性 汽車修補漆、PU面漆、實色漆
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參考資料:todchem/...x
環氧樹脂有多少種類?
五大類
1. 縮水甘油醚類環氧樹脂
2. 縮水甘油酯類環氧樹脂
3. 縮水甘油胺類環氧樹脂
4. 線型脂肪族類環氧樹脂
5. 脂環族類環氧樹脂
(1)縮水甘油酯類環氧樹脂 縮水甘油酯類環氧樹脂和二酚基丙烷環氧化樹脂比較,它具有粘度低,使用工藝性好;反應活性高;粘合力比通用環氧樹脂高,固化物力學效能好;電絕緣性好;耐氣候性好,並且具有良好的耐超低溫性,在超低溫條件下,仍具有比其它型別環氧樹脂高的粘結強度。有較好的表面光澤度,透光性、耐氣候性好。
(2)縮水甘油胺類環氧樹脂 這類樹脂的優點是多官能度、環氧當量高,交聯密度大,耐熱性顯著提高。目前國內外已利用縮水甘油胺環氧樹脂優越的粘接性和耐熱性,來製造碳纖維增強的復合材料(CFRP)用於飛機二次結構材料。
(3)脂環族環氧樹脂 這類環氧樹脂是由脂環族烯烴的雙鍵經環氧化而製得的,它們的分子結構和二酚基丙烷型環氧樹脂及其它環氧樹脂有很大差異,前者環氧基都直接連線在脂環上,而後者的環氧基都是以環氧丙基醚連線在苯核或脂肪烴上。脂環族環氧樹脂的固化物具有以下特點:①較高的壓縮與拉伸強度;②長期暴置在高溫條件下仍能保持良好的力學效能;③耐電弧性、耐紫外光老化效能及耐氣候性較好。
(4)脂肪族環氧樹脂 這類環氧樹脂分子結構里不僅無苯核,也無脂環結構。僅有脂肪鏈,環氧基與脂肪鏈相連。環氧化聚丁二烯樹脂固化後的強度、韌性、粘接性、耐正負溫度效能都良好。
樹脂的分類有哪些
一、樹脂的定義樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍,軟化時在外力作用下有流動傾向,常溫下是固態、半固態,有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講,可以作為塑料製品加工原料的任何聚合物都稱為樹脂。樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。二、樹脂的分類樹脂的分類方法很多,除按樹脂來源可將其分為天然樹脂和合成樹脂外,還可按合成反應和主鏈組成來進行分類。1、按樹脂合成反應分類按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物,其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物,其結構單元的化學式與單體的分子式不同,如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。2、按樹脂分子主鏈組成分類按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物,如聚乙烯、聚苯乙烯等。雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物,如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子,主要由矽、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成,如有機矽。
樹脂有哪些型號
什麼是聚氣乙烯樹脂?什麼是聚氣乙烯製品?聚氣乙烯樹脂種類和常用型號有哪些?
聚氯乙烯(PVC)樹脂是由氣乙烯單體(VCM)經均聚或與其他單體共聚而成。以聚氯乙烯為主要原料,加入適量的助劑(穩定劑、增塑劑、潤滑劑、填充劑等),在一定的溫度、壓力作用下而成型的製品,稱為聚氯乙烯塑料。按樹脂中加入增塑劑的多少,又可分為硬質聚氯乙烯塑料和軟質聚氯乙烯塑料。
聚氯乙烯樹脂按生產聚合工藝方法可分為懸浮法樹脂、乳液法樹脂和本體法、微懸浮法及溶液法樹脂。其中以懸浮法樹脂應用最多,約佔全部樹脂產量的80%。
對於懸浮法通用型PVC樹脂,國家標准GB/T5761—93中規定的技術指標見表-。乳液法樹脂技術指標(HG833-95)見表-。聚氯乙烯樹脂用於成型食品包裝製品時,其衛生指標應符合GB 4803—94標准規定,
樹脂是什麼?分類有哪幾類 10分
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍,軟化時在外力作用下有流動傾向,常溫下攻固態、半固態,有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講,可以作為塑料製品加工原料的任何聚合物都稱為樹脂。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
樹脂的分類
按樹脂合成反應分類 按樹脂分子主鏈組成分類
1.按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物,其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物,其結構單元的化學式與單體的分子式不同,如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
2.按樹脂分子主鏈組成分類
按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。
碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物,如聚乙烯、聚苯乙烯等。
雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物,如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子,主要由矽、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成,如有機矽。
做模型用的樹脂有幾種,一般在哪買?
1. cast樹脂俗稱PU樹脂,Cast樹脂其實就是日本的HEI-CAST樹脂,是無發泡聚亞胺酯樹脂的簡稱,有A劑和B劑,兩個調配的時候需要重量比相同才能調配。顏色是白色、米黃色、象牙白等(根據CAST樹脂的排號會有不同,例如8012米黃色、8014白色、8017象牙白,還有透明色,或者特殊 調制的別的顏色),重量比較輕,可塑性也非常的棒,細節的表現最好的材質,而且手感非常頂,細磨以後簡直是象牙一樣的手感。所以Cast是做GK模型最好的材質,但是價格較比其他材質的貴,摺合人民幣300多一組(A、B各一公斤,總重量兩公斤)。Cast樹脂的手辦加工比較容易。 目前採用cast樹脂的手辦主要有原版,港版(請注意是真正港版,不是用翻上翻來冒充港版的那種)。 日版手辦的材質一般都標明是cold resin cast kit,cold是指成形工藝--冷成型,也就是說材料進模前不需要加熱熔化。其他塑料類(如pvc/abs/)的則必須加熱熔化才可以進行注塑成型。resin是樹脂,kit 指套件。所以翻譯過來就是冷成型cast樹脂套件的意思 2.8012、8014、8017樹脂這三種樹脂是AB水中比較常見的型號。 3. Polystone寶麗石粉樹脂樹脂與石粉混合而成的材質,冷樹脂的一種。價錢便宜,不到cast樹脂價錢的1/3,英文名字叫poly stone,是早期完成品人形的主要材料。基本上不適合手辦愛好者動手製作的一種材料,是最不適合做GK模型用的材質,耐沖擊,耐熱,硬度大,重量特別沉,不易切削,可塑性不好。顏 色可以通過新增色粉改變,重量比較重,而且很脆(因為過硬的原因),非常容易斷裂。 PVCPolyvinyl Chloride的簡稱。也就是聚氯乙烯材質。歐美多稱為之軟膠材質。 軟膠材質的未塗裝元件(簡稱軟膠元件)和第一類不同的是,這種元件的材 質是軟膠,價格低廉,同樣的造型可以花更少的錢買到,。在改裝方面,比樹脂的自由度要大。 淘寶有賣..........
天然樹脂劃分幾個級別?劃分的依據是什麼啊?
天然樹脂主要來源於植物滲(泌)出物的無定形半固體或固體有機物。特點是受熱時變軟,可熔化,在應力作用下有流動傾向,一般不溶於水,而能溶於醇、醚、酮及其他有機溶劑。
按照樹脂的基本組分可分為三大類:①純樹脂,即由萜類物質及粗香精油組成的樹脂狀物質。一般不溶於水,而溶於有機溶劑,如松香等。②含樹膠脂或稱樹膠樹脂,是由多糖類物質組成,可溶於水或遇水溶脹,而不溶於醇及有機溶劑,如乳香等。③含油樹脂或稱香膠,是指含有較多精油、能溶於油中的樹脂。按樹脂的形成歷史可分為化石樹脂、半化石樹脂和新鮮樹脂。後者是最重要的天然樹脂來源。有些天然樹脂由最早集運出口的港口名稱得名,如?瑪樹脂、柯巴樹脂等。
Ⅲ 70千克的樹腳加2.4的水,那麼75千克的樹脂加多少水
70千克的樹脂加2.4的水, 那麼75千悶舉租克的樹脂加多少水螞兆?
解: 利用比答坦例法:
70:2.4=75:X.
X=2.4x75/70
X=2.5714。
答:用水是2.5714。
Ⅳ 樹脂的做法
樹脂字基本製作方法
一、原材料介紹
1、樹脂:選用不飽和型半鋼華樹脂196#,191#,186#,其他還有瑪瑙樹脂945#、885#、江蘇產的868#、水晶樹脂、工藝品樹脂等作為澆鑄樹脂。因為這些樹脂在固化後收縮率低,不易開裂,做出的產品不僅有強度而且有韌性。
2、促進劑:也叫環烷酸鈷、乙鋅酸鈷,它是與固化劑配合使用,達到樹脂固化的目的。固化劑與促進劑量使用時要先加額一種攪拌均勻後再加入另一種,兩者不能同時加入,以免經起強烈的化學反應。
3、固化劑:也叫過氧化甲乙酮或氧化環乙酮,是樹脂固化的引化劑。
4、氫氧化鋁(瑪瑙粉)白色粉末,無毒無味與樹脂按一定比例配合,能使光線柔和均勻,增加光線的亮度和穿透力。另外還能增強字體的強度,減少固化時間和收縮率。氫氧化鋁的細度選用在300以上。
5、導光色漿(玻璃漆或樹脂色漿):是油溶性液體,由礦物質提煉而成。有紅、黃、藍、紫、中黃、綠、粉紅等色。使用時與聚脂透明清漆調和使用。
二、配方
澆注料配方(重量比)
樹脂 100克
氫氧化鋁 50—80克
促進劑 0.4—1克
固化劑 0.5—克
配料時先稱出樹脂的用量,按比例加入細度在300目以上的氫氧化鋁粉,用攪拌或手電筒鑽高速攪拌,直到把鋁粉分散均勻,否則會出現黑光點。
攪勻以後,取出部分漿料,根據樹脂重量加入促進劑與固化劑,兩者不論誰先加入都要把一種料攪拌均勻後再加入另一種。不要同時加入,以免引起化學反應。按一種工作常規應先加促進劑,後加固化劑。
促進劑與固化劑的比例不是固定的,是隨著溫度的變化而增減,溫度高時添加量就大。它的比例最准確的數據是根據產品需要的最佳固化時
3—4小時在生產當中不能小於這個時間,否則做出的產品強度低,易碎,易變形。固化時間是樹脂從液體到失去流動性所需的時間。如果對固化時間沒有絕對的把握,要進和小量實驗,具體加多在的比例才能達到
3—4小時固化,就可達到最佳的比例。
氫氧化鋁在配比中起到減少收縮率,降低成本,增加強度等作用。
三、模具製作(一)
材料:0.3mm鐵皮或鋁皮(裁成3—10cm寬的條),軟的泡沫塑料工具:熱熔膠槍
兩片鐵皮中或鋁皮中間夾軟的泡沫塑料沿字的邊框兩邊用熱熔膠粘住,兩邊同時圍,圍好手用橡皮泥石膏封邊,抽出軟的泡沫塑料將配好顏色的原料用漏鬥倒入。
完全固化後起模,將做好的邊框按字體筆畫排好放在玻璃上(玻璃可用液體蠟脫模),用熱熔膠擴大邊框將多餘的原料劃掉,完全固化後起模,將做好的電路固定在裡面引線出來,最後封面(封面的過程和做底一樣)。
模具製作(二)
在玻璃上用鐵皮圍一個框,用石膏粉加水攪拌好後倒入圍好的框里,石膏幹了以後就形成了一塊石膏板,石膏板的厚度就是字的厚度,將石膏板的平面向下放在雕刻機上,在石膏板上雕一個3—4mm的字外圍,要將石膏反雕穿這樣就可以將雕刻好的字取出,清潔一下石膏板及字上面雕刻出的石膏殘留,將字的外邊和石膏板的內邊貼上雙面膠(起到澆鑄時不讓石膏粉粘到字的邊上),將石膏板平面向下放在玻璃上,把調配好的原材料倒入框內(樹脂和鋁粉的比例100:80左右)厚度為2—5mm固化後再倒入部分配好的原材料,將石膏字放入其中,這樣將原材料擠到邊上也就行成了字的邊,完全固化後拆掉石膏模,裝燈封面和第一種方法一樣,另外石膏可以反復使用。
四、電路
光源選擇散光120度以及的發光二節管,有2V,2.8V—3.2V,3.4—3.6V,電源選擇24V開關電源,以2V一個為例,每組12隻燈泡串聯, 正極接一隻1/2瓦100歐姆電阻(這個工作可在平時沒有活做的時候製作),將電路條放入做好的字殼的底部,用熱熔膠固定位置,用一根線將所遙正級連起,用一根線將所有的負極連起來接到24V開關電源上即可。做電路的另一種方法:用KT板或一邊發白的三合板或PVC板裁1X5cm左右的小條,用微型手電筒轉在上面扎眼,將發光二極體穿上一修剪引腳一焊接,以紅色為例焊6個燈泡為一組,正極接一個100歐姆的電阻,這樣就和買來的LED模組是一樣的,安裝是用海綿雙面膠固定在字殼的底部,電源接12V開關電源。
五、打磨
做好後用600—1200目水砂將邊,面結合的部位打磨一遍,也可以用修邊同修成滿意的造型,噴上清漆。
六、製作工具:20W電烙鐵,修邊機或磨光機,熱熔膠槍。
Ⅳ 樹脂膠衣使用時要加促進劑和固化劑嗎
需要加促進劑和固化劑,在使用過程中注意以下問題:x0dx0a一、針眼、微孔:主要是膠衣中含有氣或小分子物質,在固化過程中還來不及釋放造成的有:x0dx0a1、膠認的凝膠時間短,固化劑加入量大。x0dx0a2、膠衣層太厚,噴塗流量太大,第一道塗噴量大。x0dx0a3、膠衣在攪拌時帶進大量空氣而沒有釋放,噴塗時又帶進大量空氣。x0dx0a4、噴射時霧化差,離模具太近而或太遠。5脫模劑不當,模具表面受到污染。x0dx0a二、膠衣起皺:主要是膠衣固化不均勻造成的有:x0dx0a1、膠衣太薄,厚度不均,膠衣固化不充分,增強層上得過早。x0dx0a2、環境濕度大,生產環境的溫度低。x0dx0a3、環境空氣流速大,帶走大量的苯乙烯。x0dx0a4、固化劑的含水量高,固化劑與膠衣混合不均勻。x0dx0a5、膠衣基體樹脂有小分子含量高,塗噴過程中帶進水或污物。x0dx0a三、裂紋和裂縫:x0dx0a1、模具表面有裂紋。x0dx0a2、膠衣太厚,放熱溫度高。x0dx0a3、羨遲結構層內部的沖擊。x0dx0a4、脫模過猛,膠衣表面外力的沖擊。x0dx0a5、結構層所用樹脂太韌,固化度不夠。x0dx0a四、魚眼:主要是因為存在表面張力造成的。x0dx0a1、模具上有污物,脫模劑沒干,脫模劑兄皮李選擇不當。x0dx0a2、膠衣中有不潔物,噴管道內有不潔物。x0dx0a3、膠衣太薄。x0dx0a五、流掛:x0dx0a1、膠衣的觸變指數低,凝膠時間過長。x0dx0a2、膠衣噴塗過量,立面太厚,噴嘴方向不對或口徑小,壓力過大。x0dx0a3、模具表面塗的脫模劑不對。x0dx0a握雀六、纖維外露:x0dx0a1、膠衣薄,膠衣固化不完全,就上增強層。x0dx0a2、纖維滾壓太重。x0dx0a七、製品膠衣光澤不好:x0dx0a1、模具的光潔度差,表面有灰塵等。x0dx0a2、固化劑含量少,固化不完全,固化度低,未後固化。x0dx0a3、環境溫度低,環境濕度大。x0dx0a4、膠衣層未完全固化就脫模。x0dx0a5、膠衣內層填充料高,基體樹脂含量少。5、膠衣內層填充料高,基體樹脂含量少。
Ⅵ 在PU雙組分聚氨酯塗料中,NCO與羥基交連密度的計算方法
NCO%=(羥值/33)x樹衡物啟脂固含螞迅x樹脂添加量x配比(主漆/固化劑)x交聯密度x2.47
剩下的自己咐如代數算吧
Ⅶ 軟質隱形眼鏡材料W、樹脂X的合成路線如下:(1)A 中含有的官能團名稱是______.(2)甲的結構簡式是____
由合成路線可知,利用逆推法結合W可知,C為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,B與乙二醇發生酯化反應生成C,則B為CH2=C(CH3)COOH,A→B發生氧化反應,則A為CH2=C(CH3)CHO,A→D發生加成反應,D為CH3CH(CH3)CH2OH,結合已知信息可知,甲為醛,與HCHO反應再脫水生成A,則甲為CH3CH2CHO,F的相對分子質量為110,分子中碳原子、氫原子數都是氧原子數的3倍,苯環上的氫原子化學環境都相同,則F為.
Ⅷ X射線會導致環氧樹脂分解嗎為什麼
沒有影響!
環氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上環氧基團的有機高分子化合物,除個別外,它們的相對分子質量都不高。環氧樹脂的分子結構是以分子鏈中含有活潑的環氧基團為其特徵,環氧基團可以位於分子鏈的末端、中間或成環狀結構。由於分子結構中含有活潑的環氧基團,使它們可與多種類型的固化劑發生交聯反應而形成不溶、不熔的具有三向網狀結構的高聚物。
採用馬弗爐燒固化體系,大概700度就燒沒了。所以環氧樹脂的分解溫度大概也就700度以下吧。另外,他在常溫下成液態,估計分解點不會高於1000。分解後生成二氧化碳和水。
X射線與物質的相互作用
a.光電效應
光子將能量全部交給原子的一個軌道電子(內層電子),光子本身消失,電子擺脫束縛成為高能自由電子,此過程為光電效應。
(1)不產生散射線,減少照片的灰霧。
(2)增加人體不同組織和造影劑對X射線的吸收差別,利於提高診斷准確性。
b.康普頓效應
光子將部分能量交給原子中束縛較鬆弛的電子(外層電子),光子本身能量減少而成θ角度改變運動方向,稱康普頓散射光子;電子獲得能量後脫離原子而運動正搭羨,該電子稱康普頓電子或稱反沖電子。
(1)散射線引起圖像灰霧效果。
(2)需對散射線採取防護(使用濾線柵可以減小散射線影響)
c.電子對效應
光子有足夠的能量避開與電子雲的相互作用,,接近到原子核,在核力場與光子的相互作用下使光子消失,而轉化為一舉拍對正、負電子,這就是電子對效應。
從環氧樹脂的組成結構及分解條枝族件和X射線對物質的相互作用來看,X射線不會導致環氧樹脂分解。
Ⅸ 離子交換樹脂的基本類型
1.離子交換樹脂的基本類型
(1) 強酸性陽離子樹脂
這類樹脂含有大量的強酸性基團,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中離解出H+,故呈強酸性。樹脂離解後,本體所含的負電基團,如SO3-,能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強,在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
樹脂在使用一段時間後,要進行再生處理,即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行,使樹脂的官能基團回復原來狀態,以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理,此時樹脂放出被吸附的陽離子,再與H+結合而恢復原來的組成。
(2) 弱酸性陽離子樹脂
這類樹脂含弱酸性基團,如羧基-COOH,能在水中離解出H+ 而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團,如R-COO-(R為碳氫基團),能與溶液中的其他陽離子吸附結合,從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱,在低pH下難以離解和進行離子交換,只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5~14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。
(3) 強鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有強鹼性基團,如季胺基(亦稱四級胺基)-NR3OH(R為碳氫基團),能在水中離解出OH-而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合,從而產生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強,在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。
(4) 弱鹼性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱鹼性基團,如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2,它們在水中能離解出OH-而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合,從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1~9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
(5) 離子樹脂的轉型
以上是樹脂的四種基本類型。在實際使用上,常將這些樹脂轉變為其他離子型式運行,以適應各種需要。例如常將強酸性陽離子樹脂與NaCl作用,轉變為鈉型樹脂再使用。工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附,除去這些離子。反應時沒有放出H+,可避免溶液pH下降和由此產生的副作用(如蔗糖轉化和設備腐蝕等)。這種樹脂以鈉型運行使用後,可用鹽水再生(不用強酸)。又如陰離子樹脂可轉變為氯型再使用,工作時放出Cl-而吸附交換其他陰離子,它的再生只需用食鹽水溶液。氯型樹脂也可轉變為碳酸氫型(HCO3-)運行。強酸性樹脂及強鹼性樹脂在轉變為鈉型和氯型後,就不再具有強酸性及強鹼性,但它們仍然有這些樹脂的其他典型性能,如離解性強和工作的pH范圍寬廣等。
2、離子交換樹脂基體的組成
離子交換樹脂的基體(matrix),製造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)兩大類,它們分別與交聯劑二乙烯苯產生聚合反應,形成具有長分子主鏈及交聯橫鏈的網路骨架結構的聚合物。苯乙烯系樹脂是先使用的,丙烯酸系樹脂則用得較後。
這兩類樹脂的吸附性能都很好,但有不同特點。丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數離子型色素,脫色容量大,而且吸附物較易洗脫,便於再生,在糖廠中可用作主要的脫色樹脂。苯乙烯系樹脂擅長吸附芳香族物質,善於吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶負電的或不帶電的);但在再生時較難洗脫。因此,糖液先用丙烯酸樹脂進行粗脫色,再用苯乙烯樹脂進行精脫色,可充分發揮兩者的長處。
樹脂的交聯度,即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數,對樹脂的性質有很大影響。通常,交聯度高的樹脂聚合得比較緊密,堅牢而耐用,密度較高,內部空隙較少,對離子的選擇性較強;而交聯度低的樹脂孔隙較大,脫色能力較強,反應速度較快,但在工作時的膨脹性較大,機械強度稍低,比較脆而易碎。工業應用的離子樹脂的交聯度一般不低於4%;用於脫色的樹脂的交聯度一般不高於8%;單純用於吸附無機離子的樹脂,其交聯度可較高。
除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外,離子交換樹脂還可由其他有機單體聚合製成。如酚醛系(FP)、環氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。
3、離子交換樹脂的物理結構
離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。
凝膠型樹脂的高分子骨架,在乾燥的情況下內部沒有毛細孔。它在吸水時潤脹,在大分子鏈節間形成很微細的孔隙,通常稱為顯微孔(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為2~4nm(2×10-6 ~4×10-6mm)。
這類樹脂較適合用於吸附無機離子,它們的直徑較小,一般為0.3~0.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機物質,因後者的尺寸較大,如蛋白質分子直徑為5~20nm,不能進入這類樹脂的顯微孔隙中。
大孔型樹脂是在聚合反應時加入致孔劑,形成多孔海綿狀構造的骨架,內部有大量永久性的微孔,再導入交換基團製成。它並存有微細孔和大網孔(macro-pore),潤濕樹脂的孔徑達100~500nm,其大小和數量都可以在製造時控制。孔道的表面積可以增大到超過1000m2/g。這不僅為離子交換提供了良好的接觸條件,縮短了離子擴散的路程,還增加了許多鏈節活性中心,通過分子間的范德華引力(van de Waal's force)產生分子吸附作用,能夠象活性炭那樣吸附各種非離子性物質,擴大它的功能。一些不帶交換功能團的大孔型樹脂也能夠吸附、分離多種物質,例如化工廠廢水中的酚類物。
大孔樹脂內部的孔隙又多又大,表面積很大,活性中心多,離子擴散速度快,離子交換速度也快很多,約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高,所需處理時間縮短。大孔樹脂還有多種優點:耐溶脹,不易碎裂,耐氧化,耐磨損,耐熱及耐溫度變化,以及對有機大分子物質較易吸附和交換,因而抗污染力強,並較容易再生。
4、離子交換樹脂的離子交換容量
離子交換樹脂進行離子交換反應的性能,表現在它的「離子交換容量」,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數,meq/g(干)或 meq/mL(濕);當離子為一價時,毫克當量數即是毫克分子數(對二價或多價離子,前者為後者乘離子價數)。它又有「總交換容量」、「工作交換容量」和「再生交換容量」等三種表示方式。
1、總交換容量,表示每單位數量(重量或體積)樹脂能進行離子交換反應的化學基團的總量。
2、工作交換容量,表示樹脂在某一定條件下的離子交換能力,它與樹脂種類和總交換容量,以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關。
3、再生交換容量,表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學基團再生復原的程度。
通常,再生交換容量為總交換容量的50~90%(一般控制70~80%),而工作交換容量為再生交換容量的30~90%(對再生樹脂而言),後一比率亦稱為樹脂的利用率。
在實際使用中,離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量,但後者所佔的比例因樹脂結構不同而異。現仍未能分別進行計算,在具體設計中,需憑經驗數據進行修正,並在實際運行時復核之。
離子樹脂交換容量的測定一般以無機離子進行。這些離子尺寸較小,能自由擴散到樹脂體內,與它內部的全部交換基團起反應。而在實際應用時,溶液中常含有高分子有機物,它們的尺寸較大,難以進入樹脂的顯微孔中,因而實際的交換容量會低於用無機離子測出的數值。這種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸及所處理的物質有關。
5、離子交換樹脂的吸附選擇性
離子交換樹脂對溶液中的不同離子有不同的親和力,對它們的吸附有選擇性。各種離子受樹脂交換吸附作用的強弱程度有一般的規律,但不同的樹脂可能略有差異。主要規律如下:
(1) 對陽離子的吸附
高價離子通常被優先吸附,而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中,直徑較大的離子的被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序如下:
Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+
(2) 對陰離子的吸附
強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為:
SO42-> NO3- > Cl- > HCO3- > OH-
弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下:
OH-> 檸檬酸根3- > SO42- > 酒石酸根2- >草酸根2- > PO43- >NO2- > Cl- >醋酸根- > HCO3-
(3) 對有色物的吸附
糖液脫色常使用強鹼性陰離子樹脂,它對擬黑色素(還原糖與氨基酸反應產物)和還原糖的鹼性分解產物的吸附較強,而對焦糖色素的吸附較弱。這被認為是由於前兩者通常帶負電,而焦糖的電荷很弱。
通常,交聯度高的樹脂對離子的選擇性較強,大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大,在濃溶液中較小。
6、離子交換樹脂的物理性質
離子交換樹脂的顆粒尺寸和有關的物理性質對它的工作和性能有很大影響。
(1) 樹脂顆粒尺寸
離子交換樹脂通常製成珠狀的小顆粒,它的尺寸也很重要。樹脂顆粒較細者,反應速度較大,但細顆粒對液體通過的阻力較大,需要較高的工作壓力;特別是濃糖液粘度高,這種影響更顯著。因此,樹脂顆粒的大小應選擇適當。如果樹脂粒徑在0.2mm(約為70目)以下,會明顯增大流體通過的阻力,降低流量和生產能力。
樹脂顆粒大小的測定通常用濕篩法,將樹脂在充分吸水膨脹後進行篩分,累計其在20、30、40、50……目篩網上的留存量,以90%粒子可以通過其相對應的篩孔直徑,稱為樹脂的「有效粒徑」。多數通用的樹脂產品的有效粒徑在0.4~0.6mm之間。
樹脂顆粒是否均勻以均勻系數表示。它是在測定樹脂的「有效粒徑」坐標圖上取累計留存量為40%粒子,相對應的篩孔直徑與有效粒徑的比例。如一種樹脂(IR-120)的有效粒徑為0.4~0.6mm,它在20目篩、30目篩及40目篩上留存粒子分別為:18.3%、41.1%、及31.3%,則計算得均勻系數為2.0。
(2) 樹脂的密度
樹脂在乾燥時的密度稱為真密度。濕樹脂每單位體積(連顆粒間空隙)的重量稱為視密度。樹脂的密度與它的交聯度和交換基團的性質有關。通常,交聯度高的樹脂的密度較高,強酸性或強鹼性樹脂的密度高於弱酸或弱鹼性者,而大孔型樹脂的密度則較低。例如,苯乙烯系凝膠型強酸陽離子樹脂的真密度為1.26g/mL,視密度為0.85g/mL;而丙烯酸系凝膠型弱酸陽離子樹脂的真密度為1.19g/mL,視密度為0.75g/mL。
(3) 樹脂的溶解性
離子交換樹脂應為不溶性物質。但樹脂在合成過程中夾雜的聚合度較低的物質,及樹脂分解生成的物質,會在工作運行時溶解出來。交聯度較低和含活性基團多的樹脂,溶解傾向較大。
(4) 膨脹度
離子交換樹脂含有大量親水基團,與水接觸即吸水膨脹。當樹脂中的離子變換時,如陽離子樹脂由H+轉為Na+,陰樹脂由Cl-轉為OH-,都因離子直徑增大而發生膨脹,增大樹脂的體積。通常,交聯度低的樹脂的膨脹度較大。在設計離子交換裝置時,必須考慮樹脂的膨脹度,以適應生產運行時樹脂中的離子轉換發生的樹脂體積變化。
(5) 耐用性
樹脂顆粒使用時有轉移、磨擦、膨脹和收縮等變化,長期使用後會有少量損耗和破碎,故樹脂要有較高的機械強度和耐磨性。通常,交聯度低的樹脂較易碎裂,但樹脂的耐用性更主要地決定於交聯結構的均勻程度及其強度。如大孔樹脂,具有較高的交聯度者,結構穩定,能耐反復再生。
7、離子交換樹脂的品種
離子交換樹脂在國內外都有很多製造廠家和很多品種。國內製造廠有數十家,主要的有上海樹脂廠、南開大學化工廠、晨光化工研究院樹脂廠、南京樹脂廠等;國外較著名的如美國Rohm & Hass公司生產的Amberlite系列、Dow化學公司的Dowex系列、法國Duolite系列和Asmit系列、日本的Diaion系列,還有Ionac系列、Allassion系列等。樹脂的牌號多數由各製造廠或所在國自行規定。國外一些產品用字母C代表陽離子樹脂(C為cation的第一個字母),A代表陰離子樹脂(A為Anion的第一個字母),如Amberlite的IRC和IRA分別為陽樹脂和陰樹脂,亦分別代表陽樹脂和陰樹脂。我國化工部規定(HG2-884-76),離子交換樹脂的型號由三位阿拉伯數字組成。第一位數字代表產品的分類:0 代表強酸性,1代表弱酸性,2代表強鹼性,3代表弱鹼性,4代表螯合性,5代表兩性,6代表氧化還原。第二位數字代表不同的骨架結構:0代表苯乙烯系,1代表丙烯酸系,2代表酚醛系,3代表環氧系等。第三位數字為順序號,用以區別基體、交聯基等的差異。此外大孔型樹脂在數字前加字母D。因此,D001是大孔強酸性苯乙烯系樹脂。
Ⅹ 樹脂是由什麼材質形成的
樹脂一般認為是植物組織的正常代謝產物或分泌物,常和揮發油並存於植物的分泌細胞,樹脂道或導管中,尤其是多年生木本植物心材部位的導管中。由多種成分組成的混合物,通常為無定型固體,表面微有光澤,質硬而脆,少數為半固體。不溶於水,也不吸水膨脹,易溶於醇,乙醚,氯仿等大多數有機溶劑。加熱軟化,最後熔融,燃燒時有濃煙,並有特殊的香氣或臭氣。x0dx0a分為天然樹脂和合成樹脂兩大類。松香、安息香等是天然樹脂,酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等是合成樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料,也用來制塗料、黏合劑、絕緣材料等。x0dx0a樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。x0dx0a 樹脂的分類x0dx0a·天然樹脂x0dx0a松香 |天然類樹脂 x0dx0a·合成樹脂 x0dx0a環氧樹脂│ 酚醛樹脂│ 丙烯酸樹脂│ 不飽和聚酯樹脂│ 離子交換樹脂│氨基樹脂│ 有機硅樹脂│ 聚醯胺樹脂│ 脲醛樹脂│ 聚氨酯樹脂│ 呋喃樹脂│ 其他合成樹脂│x0dx0a1.按樹脂合成反應分類x0dx0a按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物,其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。x0dx0a縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物,其結構單元的化學式與單體的分子式不同,如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。x0dx0a2.按樹脂分子主鏈組成分類x0dx0a按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。x0dx0a碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物,如聚乙烯、聚苯乙烯等。x0dx0a雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物,如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子,主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成,如有機硅。x0dx0a3.按樹脂性質分類 x0dx0a熱固性樹脂(玻璃鋼一般用這類樹脂):不飽和聚酯/乙烯基酯/環氧/酚醛/雙馬來醯亞胺(BMI)/聚醯亞胺樹脂等。x0dx0a熱塑性樹脂:聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)/尼龍(NYLON)/聚醚醚酮(PEEK)/聚醚碸(PES)等。x0dx0a合成樹脂x0dx0a合成樹脂是由人工合成的一類高分子聚合物。合成樹脂最重要的應用是製造塑料。為便於加工和改善性能,常添加助劑,有時也直接用於加工成形,故常是塑料的同義語。合成樹脂還是製造合成纖維、塗料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎原料。合成樹脂種類繁多,其中聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)和ABS樹脂為五大通用樹脂,是應用最為廣泛的合成樹脂材料。x0dx0a樹脂工藝品x0dx0a x0dx0a x0dx0a這兩組工藝品的造型材質裡面都有用到樹脂材料,其線條流暢性和明亮的質感都充分利用了其材質的優點。 [編輯本段]污染處理和預防在化學水處理系統中,由於多種原因,陰、陽離子交換樹脂都存在著被污染的問題,尤其是鈣、鐵、有機物的污染.污染後的樹脂性能下降、工作交換容量降低、離子泄露量增加,影響出水的質量.由於樹脂的結構未遭到破壞,可以通過適當的處理,恢復其交換性能.同時應對樹脂在使用過程中易出現污染的情況進行分析,採取合理的措施加以預防.x0dx0a1、化學水處理系統的組成x0dx0a原水→澄清池→無煙煤石英→弱陽離子→強陽離子→脫碳器→陰雙層床→鍋x0dx0a砂過濾器交換器交換器爐x0dx0a混→補x0dx0a含氨工藝冷凝液→汽提塔→冷卻器→氰綸棉除鐵器→陽離子交換器→冷床充x0dx0a卻→水x0dx0a透平及尿素冷凝液→氰綸棉除鐵器→器x0dx0a化學水處理系統流程圖x0dx0a化肥聯合車間化學水處理系統由以下五部分組成:x0dx0a(1)預處理系統.由煉油二水源來的原水在澄清池T9202加入40%濃度FeCl3溶液進行絮凝澄清後,經無煙煤石英砂過濾器JF9201進一步過濾,出水濁度<0.5mg/L.x0dx0a(2)一級除鹽系統.過濾處理後的原水經弱陽離子交換器D9208﹑強陽離子交換器D9207﹑脫碳器D9206﹑陰雙層床D9205進行離子交換除去大部分陽離子﹑陰離子,出水點導率≤5μS/cm,SiO2≤100μg/L.x0dx0a(3)冷凝液回收系統.含氨工藝冷凝液經汽提﹑冷卻﹑氰綸棉除鐵器JF9208,除鐵後進入陽離子交換器D9214進行離子交換除去NH+4,出水電導率≤20μS/cm.全車間的透平及尿素冷凝液匯合至一冷凝液罐後進入氰綸棉除鐵器JF9207除鐵.含氨工藝冷凝液與透平及尿素冷凝液一起經換熱器冷卻.x0dx0a(4)二級除鹽系統[1].一級除鹽水﹑含氨工藝冷凝液﹑透平及尿素冷凝液經混床離子交換器D9204進一步精製處理後,作為鍋爐補充水,出水電導率≤0.4μS/cm,SiO2≤20μg/L.x0dx0a(5)再生系統.陰﹑陽離子交換樹脂失效後,分別用一定濃度的NaOH溶液和H2SO4溶液再生.其中弱陽離子交換樹脂用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生.x0dx0a表1各離子交換器中裝填樹脂類別x0dx0a離子交換器 D9208 D9207 D9205 D9214 D9204x0dx0a樹脂類別 D113 001×7FC D301-SCx0dx0a201-SF 001×7FC D001-TRx0dx0aD201-TRx0dx0a2、鈣污染x0dx0a1、樹脂鈣污染的特徵x0dx0a鈣污染指CaSO4沉澱對樹脂所產生的污染.鈣污染樹脂後的離子交換器出水發生Ca2+和SO42-的過早泄露;樹脂再生時交換器排水不暢;再生廢液呈白色渾濁物。x0dx0a2樹脂鈣污染的原因x0dx0a用H2SO4溶液再生陽離子交換樹脂時,樹脂吸附的Ca2+與再生劑的H+離子交換後,當再生液中Ca2+和SO42-離子濃度的乘積超過CaSO4溶度積至一定范圍後,CaSO4沉澱就會從水溶液中析出覆蓋在樹脂表面上,而造成鈣對陽離子交換樹脂的污染。鈣污染一般發生在一級除鹽系統的陽離子交換器內。x0dx0a3樹脂鈣污染的處理x0dx0a當陽離子交換樹脂發生鈣污染後,採取下述措施進行處理。x0dx0a(1)陽離子交換器在再生前排水至樹脂表面20cm左右,進氣擦洗,進氣量以樹脂在交換器內能翻滾為宜。擦洗完後,進JF9201濾後水反洗,反洗流速8m/h。開始時,反洗出水呈白色渾濁物,繼續反洗直至反洗出水清澈為止。x0dx0a(2)用JF9201濾後水反沖弱陽離子交換器與強陽離子交換器之間的再生廢液管道,x0dx0a沖洗管道、閥門處的CaSO4沉澱,反洗流速控制以弱陽離子交換器內水流速在12m/h為宜。x0dx0a4、樹脂鈣污染的預防x0dx0a(1) 用H2SO4溶液再生強陽離子交換樹脂時,宜採取分步再生法。開始以低濃度H2SO4溶液再生,因為此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度高,但SO42濃度較低,即使形成少量CaSO4沉澱也會被溶液沖走。然後逐步提高H2SO4濃度,此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度低,不會形成CaSO4沉澱。x0dx0a(2) 由於弱陽離子交換樹脂是用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生的。因此,在進酸的同時,弱陽離子交換器必須進稀釋水(JF9201濾後水),進水量以液位不超過交換器進酸口為宜。另外注意觀察弱陽離子交換器排出的再生廢液顏色,如呈白色渾濁物,即使調節進酸濃度。x0dx0a(3) 進酸完後,弱陽離子交換器必須立即進JF9201濾後水置換清洗,強陽離子交換器必須立即進精製水置換清洗。x0dx0a(4) 冬季由於再生液溫度低,更易出現鈣污染。因此在再生前,弱陽離子交換器必須擦洗反洗,弱陽離子交換器必須與強陽離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖,做到防患於未然。x0dx0a分步再生法操作步驟x0dx0a序號 進酸濃度(%) 交換器流速(m/h) 進酸時間(min)x0dx0a第一步x0dx0a第二步x0dx0a第三步 0. 8x0dx0a2x0dx0a5 5.5x0dx0a5.5x0dx0a5.5 30x0dx0a30x0dx0a剩餘酸進完x0dx0a5、效果x0dx0a1997年冬季,一級脫鹽系統陽離子交換器出現了鈣污染樹脂的情況。採取了上述處理措施和預防措施後,從1998年至今,一級脫鹽系統陽離子交換器沒有再出現鈣污染樹脂的情況,保證了一級脫鹽系統的正常運行。x0dx0a3、鐵污染x0dx0a1樹脂鐵污染的特徵x0dx0a鐵污染後的樹脂顏色變深,甚至呈黑色;樹脂床層壓降增加,可能出現偏流;工作交換容量降低,再生效率下降。x0dx0a2、樹脂鐵污染的原因x0dx0a(1) 水和冷凝液中鐵的影響。水和冷凝液中鐵含量見表3。鐵包括懸浮鐵、離子鐵。一級除鹽進水、冷凝液中的懸浮鐵大部分在無煙煤石英砂過濾器JF9201、氰綸棉除鐵過濾器JF9208/07中得到去除。但由於原水預處理採用FeCl3作為混凝劑,少量礬花被帶入一級脫鹽系統;在運行中還有部分冷凝液未經氰綸棉除鐵過濾器過濾通過旁路直接進入樹脂床層,尤其是化肥裝置停車後再次開車時,冷凝液中總鐵達120μg/L左右,此時如果冷凝液不經過過濾而直接進入樹脂床層,對樹脂的污染是非常嚴重的。一級除鹽進水和冷凝液中的鐵進入交換器被樹脂吸附後,以高價鐵化合物的形態,牢固地沉積在樹脂內部和表面,堵塞了樹脂微孔,從而影響了孔道擴散,造成鐵的污染。x0dx0a表水和冷凝液中鐵含量x0dx0a系統 取樣點 總鐵(μg/L)x0dx0a預處理系統x0dx0a一級脫鹽系統 JF9201出水x0dx0aD9205出水 830x0dx0a21x0dx0a含氨工藝冷凝液系統 JF9208前x0dx0aJF9208後x0dx0aD9214出水 37x0dx0a25x0dx0a17x0dx0a透平及尿素冷凝液系統 JF9207前x0dx0aJF9207後 42x0dx0a37x0dx0a二級除鹽系統 D9204出水 17x0dx0a(2) 再生劑燒鹼溶液中含有雜質NaClO3和Fe2O3。它們生成高鐵酸鹽(如FeO42-)。高鐵酸鹽隨鹼液進入陰床後,因PH值降低,發生分解反應:x0dx0a2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2Ox0dx0aFe3+進一步形成Fe(OH)3,附著在陰樹脂顆粒表面上,造成鐵的污染。x0dx0a(3) H2SO4溶液作為陽離子交換樹脂的再生劑,其除鐵效果比較低。在再生時樹脂內的鐵很難與H+交換而得以洗脫。這樣,樹脂內的鐵積累愈來愈多,從而影響樹脂的交換能力。x0dx0a3、樹脂鐵污染的處理x0dx0a已經受到鐵污染的樹脂,採用5%-10%的鹽酸進行浸泡處理。x0dx0a(1) 樹脂失效後,交換器排水。混床樹脂失效後,正常再生至陰、陽樹脂分開,分別轉移至陰、陽離子再生器中。x0dx0a(2) 向各交換器或再生器中投加5%-10%的鹽酸,鹽酸液面在樹脂表面以上20-30cm左右。x0dx0a(3) 浸泡5-10min後,從各交換器或再生器底部進壓縮空氣進行擦洗,然後繼續浸泡,30min後,在進行擦洗、浸泡。上述過程重復多次,直至浸泡液的酸度、鐵含量基本不變為止。x0dx0a(4) 對陽樹脂用一定濃度的H2SO4進行正常再生,進酸直至陽離子交換器或再生器進出口酸濃度相等;對陰雙層床先進行反洗分層,將弱鹼陰樹脂和強鹼陰樹脂分開,用精製水置換30min,然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生,進鹼直至陰雙層床進出口鹼濃度相等;對混床陰樹脂先用精製水沖洗30min左右,然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生,進鹼直至陰離子再生器進出口鹼濃度相等。x0dx0a(5) 按再生程序繼續進行再生。x0dx0a以上過程只是原則處理方法,具體過程需要根據各交換器情況而定。x0dx0a4樹脂鐵污染的預防x0dx0a(1) 做好原水預處理工作。在保證澄清池出水水質的情況下,盡可能降低FeCl3混凝劑的用量,防止鐵鹽後移,嚴格控制無煙煤石英砂過濾器的出水濁度。x0dx0a(2) 嚴格控制再生劑燒鹼溶液中NaClO3和Fe2O3的含量。x0dx0a(3) 所有回收的冷凝液必須經過氰綸棉除鐵過濾器後,再進入樹脂床層進行處理。在資金允許的情況下,可以考慮將氰綸棉除鐵過濾器改乘磁力除鐵過濾器,提高除鐵效率。x0dx0a(4) 弱陽離子交換器每次再生時,先用無煙煤石英砂過濾器出水以8m/h流速對樹脂床進行逆流反洗,直至出水清澈,以洗脫樹脂表面附著的礬花。強陽離子交換器、陰雙層床每隔一定的周期,對床層進行大反洗,流速以樹脂不從反洗水出口跑出為宜。x0dx0a(5) 混床每次再生前,採用0.1Mpa的壓縮空氣以約22m/h的氣速從混床底部對樹脂進行擦洗,然後用一級脫鹽水沖洗,反復數次,直至混床出水清澈,以洗脫樹脂表面附著的鐵。x0dx0a5效果x0dx0a1999年5月,混床再生最後沖洗時,電導率下降速度很慢,而且混床大約運行一天後,電導率經常超過工藝要求的范圍,一般在0.4-0μS/cm,嚴重影響鍋爐補充水的質量,對鍋爐的安全運行帶來危害。1999年9月,對混床陰、陽樹脂取樣分析鐵含量,分別為24mg/g樹脂、25.6mg/g樹脂,數據說明樹脂已受到嚴重鐵污染。x0dx0a採取5%-10%鹽酸對陰、陽樹脂浸泡處理後,混床再生最後沖洗時,電導率迅速降至0.4μS/cm以下。混床運行時電導率也≤0.4μS/cm,運行周期由處理前的一天左右恢復到正常的七至八天。同時採取了上述預防措施,從1999年10月至今,混床運行情況很好,出水質量一直在工藝要求的范圍內,保證了鍋爐的安全運行。x0dx0a4、有機物污染x0dx0a有機物對陽離子交換樹脂的污染很少發生,但對陰離子交換樹脂極易造成污染。x0dx0a1樹脂有機物污染的特徵x0dx0a有機物污染後的樹脂顏色變深,樹脂工作交換容量降低,出水水質惡化,正洗水量增加。x0dx0a2樹脂有機物污染的原因x0dx0a水中的有機物是由動植物腐爛後生成的腐殖酸、富維酸和丹寧酸等帶負電基團的線形大分子,它們與陰樹脂發生交換反應後,難以在再生時析出,逐漸累積以至影響樹脂性能。x0dx0a3樹脂有機物污染的處理x0dx0a陰離子交換樹脂受到有機物污染後,採用NaCl與NaOH溶液交替處理進行復甦。苛性鹽作用有兩種:(1)化學作用:樹脂上的色素與NaCl交換被除去;(2)機械作用:NaOH使樹脂膨脹,NaCl使樹脂收縮,這樣反復交替,象海綿吸水又被擠出去一樣,從樹脂孔隙中擠出污染樹脂的有機物。x0dx0a苛性鹽復甦處理過程如下:x0dx0a(1) 一級除鹽失效後,陰雙層床排水至中排閥門位置。混床樹脂失效後,正常再生至陰、陽樹脂分開,分別轉移至陰、陽離子再生器中。x0dx0a(2) 以4%濃度向陰樹脂進NaOH溶液,溫度40-450C,時間25min。陰雙層床流速8m/h,混床陰離子再生器流速3m/h。x0dx0a(3) 停止進NaOH溶液,進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。x0dx0a(4) 以10%-15%濃度向陰樹脂交換器或再生器流速同上,溫度40-450C,時間30min。交換器或再生器流速同上。x0dx0a(5) 停止進NaCl溶液,進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。x0dx0a(6) 用精製水沖洗。時間30min。陰雙層床流速4m/h,混床陰離子再生器流速12m/h。x0dx0a(7) 重復以上操作。x0dx0a開始處理時,排出的廢液顏色呈深褐色。當排出的廢液顏色呈淡黃時,可以認為處理已結束。恢復正常再生,陰樹脂進鹼至交換器或再生器進出口鹼濃度相等。x0dx0a樹脂有機物污染的預防x0dx0a(1) 做好煉油二水源來水中化學耗氧量CODMn的監測工作。x0dx0a(2) 加強澄清池的混凝澄清工作,提高去除原水中懸浮有機物和膠有機物的效率。一級除鹽進水化學耗氧量CODMn控制在﹤1mg/l。x0dx0a(3) 可以考慮在陰雙層床前設一裝填了廢棄強鹼陰樹脂的有機物清除器。x0dx0a(4) 每隔6-12個月,對陰離子交換樹脂復甦處理一次,避免樹脂有機物污染嚴重時再處理。x0dx0a[2]樹脂:浦江隆盛飾品地處全國最大的水晶玻璃加工地,素有「書畫之鄉」,「水晶之都」美譽的浙江浦江縣城。隆盛樹脂環保燙鑽主要的產品系列有: 隆盛樹脂環保燙鑽,樹脂,樹脂燙鑽,樹脂環保燙鑽,仿奧地利切面鑽中東切面鑽,仿奧鑽,異形鑽,光面鑽,水滴,心形,馬眼,桃心鑽,圓形等等各種樹脂燙鑽。x0dx0a各種可燙樹脂鑽及仿奧地利切面鑽 中東切面鑽,採用進口技術生產,種類齊全、品質一流。可生產切面樹脂鑽、光面樹脂和異形樹脂鑽等等各種形狀;產品具有精度高,亮度好,稜角清,不易磨損,不易刮傷,顏色豐富,形狀效果多樣,環保自然等優點,在同類產品中屬於佼佼者,擁有極強的競爭力。