環烷油降低增粘樹脂的軟化點

『壹』 環烷油4006是否與PVC樹脂相溶

晚上好，環烷油是烷烴不能直接溶解pvc，加入後可作為高沸點增塑劑使聚烯烴產生一定柔韌度，4006和4010相近對pe、pvc或者pp都能使用不過性能沒有鄰苯二甲酸酯兼容好，更適合對各種合成橡膠充油軟化。

『貳』 橡膠配方中各種成分的作用

一般天然橡膠中含橡膠烴92%-95%，而非橡膠烴佔5%-8%。由於製法不同，產地不同乃至采膠季節不同，這些成分的比例可能有差異，但基本上都在范圍以內：

1、蛋白質可以促進橡膠的硫化，延緩老化。另一方面，蛋白質有較強的吸水性，可引起橡膠吸潮發霉、絕緣性下降，蛋白質還有增加生熱性的缺點。

2、丙酮抽出物是一些高級脂肪酸及固醇類物質，其中有一些起天然防老劑和促進劑作用，還有的能幫助粉狀配合劑在混煉過程中分散並對生膠起軟化的作用。

3、灰分中主要含磷酸鎂和磷酸鈣等鹽類，有很少量的銅、錳、鐵等金屬化合物，因為這些變價金屬離子能促進橡膠老化，所以他們的含量應控制。

4、干膠中的水分不超過1%，在加工過程中可以揮發，但水分含量過多時，不但會使生膠儲存過程中易發霉，而且還會影響橡膠的加工，如混煉時配合劑易結團；壓延、壓出過程中易產生氣泡，硫化過程中產生氣泡或呈海綿狀等。

(2)環烷油降低增粘樹脂的軟化點擴展閱讀

橡膠的極性越大，膠接效果越好。其中丁腈氯丁橡膠極性大，膠接強度大；天然橡膠、硅橡膠和異丁橡膠極性小，粘接力較弱。另外橡膠表面往往有脫模劑或其它游離出的助劑，妨礙膠接效果。

用膠粘劑膠接橡膠，具體方法分為熱粘法和冷粘法。

熱粘法是用塑煉未硫化的生膠與被粘橡膠製品一起硫化後實現膠粘，其方法復雜，需要加熱加壓設備，使用不便。

冷粘法就是將配好的膠粘劑，塗於被粘製品的表面，晾置疊合後，放在室溫下固化。當然，適當的加熱有利於縮短固化時間，提高膠接強度。冷粘法簡單易行，且節省能源，是值得推廣的好方法。

不同種類的橡膠製品，所用的膠粘劑也不同，要注意選擇，不可隨意使用。

『叄』 什麼是壓敏膠

壓敏膠pressure
sensitive
adhesive
壓敏膠粘劑的簡稱。是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑。主要用於制備壓敏膠帶。一般壓敏膠的剝離力（膠粘帶與被粘表面加壓粘貼後所表現的剝離力）<膠粘劑的內聚力（壓敏膠分子之間的作用力）<膠粘劑的粘基力（膠粘劑與基材之間的附著力）。這樣的壓敏膠粘劑在使用過程中才不會有脫膠等現象的發生。
壓敏膠按照主體樹脂成分可成分可分為橡膠型和樹脂型兩類。橡膠型又可分為天然橡膠和合成橡膠類；樹脂型又主要包括丙烯酸類、有機硅類以及聚氨酯類。

它的應用范圍很廣，可用於尿布、婦女用品、雙面膠帶、標簽、包裝、醫療衛生、書籍裝訂、表面保護膜、木材加工、壁紙及製鞋等方面。其中，包裝用HMPSA消費量最大，
幾乎占總量的一半。熱熔壓敏膠主成分較多應用苯乙烯類熱塑彈性體。熱熔壓敏膠優點是無溶劑，因而無大氣污染，且生產率高。但缺點是耐熱性、內聚力不足。新的SEBS、SEPS、環氧化SBS等熱塑性彈性體，用於制備更高性能的暖熔壓敏膠。

『肆』 如何軟化橡膠

橡膠軟化劑既是一種軟化劑，這就要求它本身能和橡膠有著良好的相容性親和性，在改善橡膠加工過程中，能夠減少混煉動力的消耗，促進各種輔料的均勻分散，提高硫化膠的伸長率回彈性等工藝性能。總而言之，軟化增塑增粘補強抗老化，這是它的主要作用機理。
儲存包裝
橡膠軟化劑多為流體或半流體，危險品，宜儲存於避雨（最為重要）通風遮光乾燥處。
包裝規格不一（鐵桶，塑料桶，塑料袋），根據客戶要求而定。
橡膠軟化劑概述
橡膠加工過程中一般都需要加入一定量的軟化劑和增塑劑。通常是種能使膠料具有一定柔軟性的低.
分子物質，它們能增加膠料的可塑性，流動性，粘著性，以便於壓型和成型等工藝操作。以及有助於粉末狀配合劑分散和降低混煉溫度，同時還降低了橡膠的粘流溫度和玻璃化溫度，提高了橡膠的耐低溫性能。
橡膠加工中使用最多的軟化劑是石油系軟化劑(這類軟化劑實際上是物理增塑劑)。石油系軟化劑是石油煉制過程中的加工產物，具有軟化效果好，來源豐富，成本低廉的特點。這類軟化劑主要包括芳烴油、石蠟油、環烷油、重油、石蠟、凡士林、瀝青、石油樹脂等等。 橡膠軟化劑(操作油)是煉油廠在提煉潤滑油時的加工產物，它是粘度不同的液體產物，其區別在於含有不同的烴類組份。而橡膠軟化劑(操作油)按其烴類的組成可劃分為石蠟基油、環烷基油(環烷油)和芳香基油(芳烴油)。

『伍』 壓敏膠的配方

成分 質量百分比 成分說明 丁基橡膠 5-10% 主體樹脂 低肆神分子量聚異丁烯 35-55% 增粘樹脂 中分子量聚異丁烯 10-20% 增粘樹脂 環烷油 5-15% 軟化劑裂枯虧 石蠟 1-5% 調節表敗御面硬度 抗氧劑168、1010等 0-2% 抗氧化劑 防老劑AW66 0-2% 防老劑

『陸』 製作膠帶壓敏膠的配方

北京光輝世紀推薦熱熔壓敏膠的配方如下：
熱熔壓敏膠的組成熱熔壓敏膠的主要成分包括基體樹脂、增粘樹脂、軟化劑和防老劑等，各組分對熱熔壓敏膠的性能均有不同程度的影響。
1 基體樹脂熱熔壓敏膠的基體樹脂主要有三類：一是熱塑性彈性體；二是丙烯酸酯類；三是無定型聚烯烴類。
2：熱塑性彈性體既具有橡膠的高彈性，又有塑料的可塑性，因而是制備熱熔壓敏膠的理想原料，主要包括 SBS、SIS、SEBS 等，其本身沒有粘性，需要增粘才能獲得，裡面的苯乙烯與二烯烴對熱熔壓敏膠的性能影響較大，苯乙烯的含量增加，熱熔膠粘度變小，粘接強度提高 ，同時耐熱性降低，二烯烴含量增高，熱熔膠粘度，韌性增加，但強度和耐熱性變差。
丙烯酸酯類熱熔壓敏膠通常不需要增粘，對不銹鋼、 玻璃等材料有良好的粘接力，可用於醫用膠帶、透明膜、標簽等的生產加工，對皮膚有較好的粘接力，可隨意轉移而不滯留痕跡。
由於執熔性彈性體本身沒有粘性，通過加入增粘樹脂獲得，同時增粘樹脂也降低了熱熔膠的熔融粘度，改善塗布效率，增粘樹脂與基體要有良好的相容性，增粘性和熱穩定性，常用的增粘樹脂有松香和石油樹脂等。松香粘性好，尤其是壓敏性、快粘性和低溫粘性均很好，但內聚力較差。石油樹脂是由石油裂解副產物的不飽和餾分聚 合而成，石油樹脂與基體的相容性及增粘作用稍差於松香類增粘劑，有待改進，脂肪族石油樹脂與天然橡膠、合成橡膠相容性較好，芳香族石油樹脂內聚力大，耐酸鹼性、耐化學品性、耐水性及耐候性均較好，但粘接性較差。
3 軟化劑主要功能是改善熱熔壓敏膠膠液對被粘物的濕潤性和流動性，也就是通常所說的柔軟性，增加熱熔壓敏膠的初粘力。
常用的軟化劑 有環烷油、白油、等，一般採用混合型軟化劑效果更好。
4 為防止熱熔壓敏膠膠液在高溫下制備和熔融塗布時的氧化和降解，延長使用壽命，通常要加入防老劑，包含有兩類：① 酚類抗氧劑可控制熱熔壓敏膠加工過程中的氧化，提供膠抗熱性和延長膠的使用壽命；② 磷類抗氧劑可保證熱熔壓敏膠在加工過程的穩定，有效地控制顏色變化，採用兩種或兩種以上的混合型抗氧劑效果更好。

『柒』 psa529壓敏膠混合比例

壓敏膠主要是丙烯酸系和橡膠系的溶劑型或膠乳型膠粘劑。近年來，由於高速操作、合理塗布、排除溶劑公害問題的需要，發展了熱熔壓敏膠。熱熔壓敏膠（HMPSA）是以熱塑性聚合物為主的膠粘劑，集熱熔膠和壓敏膠的特點於一體，無溶劑，無污染，使用比較方便。它在熔融狀態下進行塗抹，冷卻固化後施加輕度指壓就能起到粘合作用。它的應用范圍很廣，可用於尿布、婦女用品、雙面膠帶、標簽、包裝、醫療衛生、書籍裝訂、表面保護膜、木材加工、壁紙及製鞋等方面，其中，包裝用HMPSA消費量最大，幾乎占總量的一半。熱熔壓敏膠主成分較多應用苯乙烯類熱塑彈性體。熱熔壓敏膠優點是無溶劑，因而無大氣污染，且生產率高。但缺點是耐熱性、內聚力不足。新的SEBS、SEPS、環氧化SBS等熱塑性彈性體，用於制備更高性能的熱熔壓敏膠。新的丙烯酸酯嵌段共聚體耐熱性、氧化穩定性、UV穩定性、對HDPE、不銹鋼、玻璃、聚苯乙烯、丙烯酸板、聚碳酸酯、尼龍、聚丙稀等材料良好粘合，可用於制醫用帶、透明膜、標簽等。丙烯酸聚合物配合水溶性聚合物製成能水分散的熱熔壓敏膠，丙烯酸聚合物在弱鹼水溶液中分散成100μm以下非粘著性的粒子，容易分離，適用於舊紙回收。含二苯甲酮基的丙烯酸酯單體共聚得到低Tg的丙烯酸共聚體，制熱熔壓敏膠，受UV照射易交聯，優點是不需添加光引發劑，也無引發劑殘留問題，能低溫（120～140℃）熱熔塗布，低VOC、低臭氣、無皮膚刺激性、熱穩定性良好。壓敏膠的組成膠粘帶是膠粘劑中特殊類型,即將膠液塗於基材上加工成帶狀並製成卷盤供應的,包括溶劑活化型膠粘帶、加熱型膠粘帶和壓敏膠粘帶。例如醫學上日常用的橡皮膏和電氣絕緣膠即屬於壓敏膠粘帶.壓敏膠帶的組成①壓敏膠粘劑，②基材③底層處理劑④背面處理劑⑤隔離紙壓敏膠的主要成分包括橡膠型和樹脂型，如聚丙烯酸酯或聚乙烯基醚兩類，基材要求均勻，伸縮性小的且對溶劑浸潤性好，包括，(1)織物類的如棉布，玻璃布或無紡布等，（2）塑料薄膜類如PE，PP，PVC和聚酯薄膜，（3）紙類如牛皮紙，玻璃透明御族紙等，基材原度在0.1-0.5mm之間.
底層處理劑的作用是增加膠粘劑與基材間的粘附強度,以便揭除膠粘帶時不會導致膠粘劑與基材脫開而玷污被粘表面,並使膠粘帶具有復用性。常用的底層處理劑是用異氰酸酯部分硫化的氯丁橡膠,改性的氯化橡膠.背面處理劑一般由聚丙烯酸酯,PVC,纖維素衍生物或有機硅化合物等材料配製而成的.可以起到隔離劑作用.雙面膠粘帶如須加一層隔離紙如半硬PVC薄膜,PP薄膜或牛皮紙.壓敏膠的粘附特性壓敏膠不需加熱，用指壓即可粘接，是一種抗剝離強度的膠粘劑，其粘附特性為四大要素：T（快粘力）膠粘劑層的內聚強度;K-粘基力即膠粘劑與基材之間的粘附力。壓敏膠的配合1、天然橡膠基體的壓敏膠：例如醫用橡皮膏和電工絕緣膠帶 。2、合成橡膠基體的壓敏膠：指拆漏常用丁苯橡膠，聚異丁烯和基橡膠作主要成分，例如透唯爛明壓敏帶是聚異丁烯彈性體的高分子與半液體按一定比例混和後塗於透明基材上的。3、烯類聚合物壓敏膠帶。主要是聚乙烯苯醚和聚丙烯酸酯兩類。壓敏膠粘劑性能的影響主要成分的影響壓敏膠粘劑的性能因組成不同而異，橡膠型壓敏膠主要是以天然橡膠為主要原料，由於相對分子質量高，玻璃化溫度低，與增粘樹脂相容性好，故製得的壓敏膠持粘力很好，低溫性能也好，快粘性和粘合力都比較好，主要缺點是耐老化較差。丙烯酸酯壓敏膠主要是由丙烯酸酯單體共聚而成，透明性、內聚強度和粘合性能均好，尤其是對極性被粘物表央和多孔表面有良限的粘合性能，耐老化性極佳。熱塑性彈性體壓敏膠主要成分是苯乙烯系彈性體SIS和SBS，製得的溶劑型壓敏膠高跑龍套含量低粘度，內聚強度高，剝離強度大。因分子結構中含有雙鍵故不耐老化，但經氧化後耐老化性能會有很大改善。有機硅壓敏膠以硅橡膠和硅樹脂為主要成分，耐高低溫性能非常好，對聚烯烴和氟聚合物有良好的粘合性能。二、相對分子質量及其分布的影響相對分子質量及其分布對壓敏膠的各種性能都有很大影響，當減小壓敏膠的相對分子質量時可以降低本體粘度，有利於對被粘物表面的濕潤，從而提高界面粘合力。但相對分子質量過低時，內聚強度差，剝離時膠層易發生內聚破壞。增大相對分子質量可以提高內聚力，但相對分子質量過大又會阻礙分散和濕潤。因此，壓敏膠的相對分子質量必須在一定的范圍內才能獲得良好的粘合性能。相對分子質量分布也有較大影響，一般較寬相對分子質量分布的壓敏膠則有較好的粘合性能。
三、玻璃化溫度影響玻璃化溫度Tg對壓敏膠的性能影響很大，Tg不同的壓敏膠其室溫下本體粘度和平共處彈性模量增大，剝離強度降低，會失去壓敏性，Tg過低，內聚強度低，會產生剝離破壞，因此，壓敏膠粘劑的Tg必須保持在一定的溫度范圍內一般為-20~600C。熱塑性彈體壓敏膠組成與配合熱塑性彈性體是1963年之後發展起來的新型合成橡膠，具有熱塑性塑料的呆溶性和熱加工性，不需化學交聯室溫下就有硫化橡膠的彈性。因此，又稱為第3代橡膠。比較典型的熱塑性彈性體是A-B-A嵌段共聚物，是由苯乙烯（St）、二烯烴（D）、苯乙烯（St）三元共聚而成，簡稱為SDS。具體的品種有SBS和SIS等，它獨特結構使其不經塑煉便可在某些有機溶劑中，同時在高溫下又有較低的熔融粘度。通過添加與聚苯乙烯（PS）、聚丁二烯（PB）和聚異戊二烯（PI）相容性不同的成分來制備性能不同的壓敏膠。由於PB和PI段中存在不飽和鍵，還可用接枝共聚的方法進行改性。熱塑性彈性體壓敏膠主要有溶劑型壓敏膠和熱熔壓敏膠兩大類。組成與配合熱塑性彈性體壓敏膠是由SBS、SIS、增粘樹脂、軟化劑、防老劑、著色劑等組成，只有各組分配合適當，才能製得性能優異的壓敏膠。一、SBS和SISSBS為苯乙烯-丁二烯三元嵌段共聚物，SIS為苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物，都具有橡膠和塑料的雙重特性，來源容易、價格適中，非常適宜用作壓敏膠粘劑的彈性體組分。SBS按其結構可分為線型和星型兩類，線型結構相對分子質量較低，溶解性好，但內聚強度不足；星型結構相對分子質量較高，內聚強度較大，但熔融溫度高。因此，製造壓敏膠粘劑應當選用線型結構的SBS。苯乙烯（St）與丁二烯（Bd）相對含量之比對性能有較大影響，St/Bd大，粘度變小，粘合力大，但彈性和耐寒較差；St/Bd小，粘度增大，彈性增加，但粘接強度和耐熱性降低。作為壓敏膠用的SBS一般選用St/Bd為30/70。
SIS為不相容的兩相結構，PS分散到聚異戊二烯連續相中，起到「硫化」和補強作用。結構中存在著聚異戊二烯嵌段，具有多個甲基側鏈，粘合力較強，比SBS更適宜製造壓敏膠，尤其是熱熔壓敏膠。SIS的玻璃化溫度為Tg1-550C，Tg21000C，彈性大，不耐老化，耐水、醇、弱酸、弱鹼。酯類、酮類、芳香、烴類化合物能使SIS溶解或溶脹。二、增粘樹脂熱塑性彈性體SIS本身並沒有初粘性，必須加入增粘樹脂才具有壓敏性能。壓敏膠性能優劣的關鍵是膠粘劑的粘彈性，增粘劑的作用主要是賦予壓敏膠必要的粘性，由於熱塑性彈性體具有兩相聚集態結構，選用增粘樹脂時必須考慮它與彈性體兩相的相容性。與熱塑性彈性體中橡膠相（PB、PI）相容的增粘樹脂有松香和松香脂、萜烯樹脂、C5石油樹脂等，賦予壓敏膠的粘性，與塑料相（PS）相容的增粘樹脂有古馬隆樹脂、芳烴石油樹脂、PS樹脂等，可改善壓敏膠的內聚力。還有一些與兩相都相容的增粘樹脂，如高軟化點的萜烯酚醛樹脂、低軟化點的芳烴石油樹脂。酚醛樹脂則與熱塑性彈性體的兩相都不相容。加入增粘樹脂與SBS、SIS混合後，由扭辮分析（TBA）測得兩相的玻璃化溫度發生了變化從而影響壓敏膠粘劑和性能。萜烯樹脂使PB相的Tg有較大提高，PS相的Tg略有降低；松香樹脂對PB相的Tg影響較大，而對PS相的Tg影響較小；C5石油樹脂PB相Tg提高較小，但PS相的Tg變化很大；芳烴石油樹脂（C9）與兩相相容性不很高，對Tg影響都不大。萜烯樹脂體系性能最佳，具有較好的快粘性和剝離強度，且有較適中的持粘性。C9石油樹脂的綜合性能最差。熱塑性彈性體為兩相不同的結構，除了選用萜烯樹脂為主增粘樹脂，最好還要加入適當量的其他增粘樹脂，以調節壓敏膠的綜合性能。這種採用混合增粘樹脂的方法，則會獲得性能更好的壓敏膠粘劑。增粘樹脂的用量一般與熱塑性彈性體等量或稍多，誠言隨著增粘樹脂的用量增加，壓敏膠的剝離強度提高，當剝離強度達到峰值之後，增粘樹脂再增加反而會場使剝離強度急劇下降。
三、軟化劑在熱塑彈性體壓敏膠中除了必須加入增粘樹脂；還要加入一定量的軟化劑（或稱為增塑劑），作用是改進壓敏膠的性能，如增加初粘力，降低壓敏膠溶液或熔融粘度，改善塗布工藝；還可適當地降低成本。選用軟化劑必須考慮它與熱塑性彈兩相的相容相問題，軟化劑的加入使得熱塑性彈性體中兩相玻璃化濕度Tg發生變化，將直接影響壓敏膠的性能。選擇一種好的軟化劑應該是只與橡膠相相溶，而完全不溶於塑料相，不能太多地降低壓敏膠的內聚強度。此外，還要求軟化劑揮發性小，粘度低，無毒害、耐老化、價格廉等。以操作油（環烷油）為軟化劑的體系綜合性能較為理想，芳香含量為2%~3%，也會溶解在PS相中，導致室溫或高溫的內聚強度下降。應當指出，鄰苯二甲酸酯類（DBP、DOP）能與熱塑性彈性體中PS相相容，其壓敏膠用以製作PVC膠帶時，則因增塑劑遷移到膠層而使壓敏膠內聚強度降低。增塑劑遷移對壓敏膠性能的影響要比天然橡膠和合成橡膠的壓敏膠內聚強度更為嚴重，可於PVC薄膜底塗接枝SBS膠粘劑予以改善。四、防老劑SDS熱塑料性彈體含有不飽和鍵，受到氧、光、熱等環境因素的作用發生老化現象，尤其是熱熔壓敏膠在高溫下制備和熔融塗布時，老化更為嚴重。因此，在壓敏膠配方中必須加入以抗氧劑為主休體的防老劑。如果在制備熱熔壓敏膠時不加防老劑，則在氣液相交界處的瓶壁上出現黃色結焦。隨著溫度升高，顏色漸變深，影響產品的外觀和性能，實際測試表明，加入防老劑的壓敏膠剝離強度比未加防老劑的提高30%左右。防老劑的品種很多，常用的有N，N-二丁基硫化氨苯甲酸鋅（BZ）和乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅（PX），顏色淺且不易氧化，用量一般為熱塑性彈性體的2%~5%。苯胺類防老劑本身易氧化變黑，不宜用於制備熱熔壓敏膠。常將幾種防老劑混合使用，則有更好的效果。五、交聯劑熱塑性彈性體壓敏膠在高溫下內聚強度和持粘力會迅速下降，為了提高壓敏膠的高溫性能，還需要在配方中加入某些交聯劑，使不飽和橡膠的雙鍵發生化學交聯，提高壓敏膠的內聚強度和持粘力，常用的交聯劑有硫磺或硫載體、過氧化物和活性酚醛樹脂等。硫磺或硫載體的用量為0.3%~1.5%，還要加入0.3%~1.0%的硫化促進劑和0.3%~1.0%的氧化鋅和平共處硬脂酸。過氧化物有用量一般為1%~4%，同時加入5%~25%的活性丙烯酸酯單體（如一縮乙二醇的甲基丙烯酸雙酯等）效果更佳。
六、著色劑在熱塑性彈性壓敏膠配方中加入顏填料，可以製成帶顏色的壓敏膠，如加入適量的鈦白粉可製成白色壓敏膠。七、其他添加劑為了降低成本或提高某些溶劑型壓敏膠的粘度，可用天然橡膠或合成橡膠代替一部分熱塑性彈性體，但必須注意它們之間的相容性。天然橡膠和異戊二烯橡膠能與SIS很好地相容，而丁苯橡膠和順丁橡膠可以用於SBS壓敏膠體系。八、熱塑性彈性體壓敏膠配方指南在設計配方時，必須要熟知各組分對熱塑性彈性體壓敏膠的影響規律，現歸納而下：（1）與橡膠相相容的增粘樹脂和溶於橡膠相的軟化劑，都能使初粘性增大，而與塑料相相容的增粘樹脂則相反。（2）隨著與塑料相相容的增粘樹脂增加，1800C剝離強度提高；而隨著能與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑的增加而降低。（3）能與塑料相相容的增粘樹脂使壓敏膠變硬，彈性模量和內聚強度增大；而與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑。恰則相反。（4）壓敏膠的最高使用溫度取決於與塑料相相容的增粘樹脂軟化點的高低，並隨增粘樹脂用量的增加而升高。（5）壓敏膠有最低使用溫度取決於與橡膠相相容的增粘樹脂軟化點的高低，並隨增粘樹脂用量的減少而降低。（6）任何與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑都能顯著地降低壓敏膠的溶液粘度和熔融粘度。（7）加入防老劑可有效地提高熱壓敏膠的性能和質量。（8）加入無機顏填料將增加壓敏膠的粘度並改變外觀。（9）加入適當的交聯劑可提高壓敏膠的耐高溫性能。（10）可用天然橡膠或合成橡膠代替部分熱塑性彈性體，能夠降低成本和增加粘度。壓敏型膠粘劑配方[配方1]天然橡膠 100 古馬隆樹脂 30-150 氧化鋅 30-150 防老劑D 1.5汽油-甲苯混合溶劑 適量此配方即為通常被大量使用的醫用氧化鋅橡皮膏帶所用壓敏膠。基材為棉布帶。[配方2]天然橡膠 100 丁苯橡膠 64 萜烯樹脂 150 防老劑D 3
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壓敏膠配方
壓敏膠主要是丙烯酸系和橡膠系的溶劑型或膠乳型膠粘劑。近年來，由於高速操作、合理塗布、排除溶劑公害問題的需要，發展了熱熔壓敏膠。熱熔壓敏膠（HMPSA）是以熱塑性聚合物為主的膠粘劑，集熱熔膠和壓敏膠的特點於一體，無溶劑，無污染，使用比較方便。它在熔融狀態下進行塗抹，冷卻固化後施加輕度指壓就能起到粘合作用。它的應用范圍很廣，可用於尿布、婦女用品、雙面膠帶、標簽、包裝、醫療衛生、書籍裝訂、表面保護膜、木材加工、壁紙及製鞋等方面，其中，包裝用HMPSA消費量最大，幾乎占總量的一半。

『捌』 環烷油用途

用途1：生產變壓器油

自從輸電變壓器發明以來，專家們就一直在努力尋找一種既能滿足變壓器的絕緣、冷卻等要求、又能長期穩定工作，價格便宜的介質，經過長期的努力，最後公認環烷油是一種最佳的選擇。 所以目前全球的變壓器油製造商，特別是大型跨國公司，所生產的變壓器油無一例外地採用環烷油製造。由於環烷油原料相對較少，所以也有少量的製造商使用中間基原油或石蠟基原油製造變壓器油，但是這種非環烷油製造的變壓器油，在使用性能方面存在不足，如在壽命、抗氧化、抗析氣等方面仍然存在問題，所以這種非環烷油製造的變壓器油仍然只在小范圍內使用。曾經有人提出口號：環烷基變壓器油，是最安全最經濟的選擇。

用途2：生產橡膠用油

所謂橡膠油，只是一種通稱，在具體的使用場所，有不同的稱呼。在合成橡膠廠，為改善橡膠的某些性能，需要將礦物油充入合成橡膠中，，他說：想發財就去萬通商聯找優質拖鞋供貨商！因而將它稱為橡膠填充油。對於橡膠製品製造廠，是生產各種各樣的橡膠製品的下游企業，他們往往將橡膠用油稱為橡膠操作油、橡膠加工油、橡膠軟化劑等等。無論怎樣稱呼，我們可以將它們統稱為橡膠用油，簡稱為橡膠油。

環烷油是製造橡膠油的理想原料，合成橡膠中，橡膠鏈狀結構中通常含有苯環結構，根據相似互溶的原理，芳香烴油應該是理想的橡膠油，事實也是這樣，在橡膠輪胎製造中，往往就使用芳烴油，其次就是環烷油，環烷油與橡膠之間也有較好的相容性。但由於芳烴油是一種毒性強的物質，凡是與人體密切接觸的物品都不能使用，多環芳烴還是一種強烈的致癌物質。隨著人們對健康、安全、環保的呼聲日益高漲，對於芳烴油的使用限制會越來越多。目前西方發達國家，已制定了各種各樣的限制措施，禁止使用含有芳香烴的油品。

用途3：生產冷凍機油

對於製冷壓縮機用的冷凍機油，由於工作的特殊性，要求冷凍機油既要有很低的傾點，通常傾點要小於-30℃，還要求冷凍機油與冷媒之間能夠互溶，產品的化學穩定性極好，能夠與壓縮機同壽命，這些苛刻的要求，目前在礦物油中，只有環烷油有能力達到。另外有些合成油也可以達到。因而環烷油成為製造冷凍機油的主要原料，在目前市場上的礦物油型冷凍機油，無一例外地都是環烷基冷凍機油。其它類型的礦物油雖然也可以製造出很低的傾點，但它們與冷媒之間的互溶性差，無法在壓縮機系統內正常循環而可能導致嚴重潤滑故障。所以環烷油主要用途之一就是用來製造冷凍機油。

用途4：生產油墨溶劑油

油墨製造工藝中，需要各種各樣的溶劑，其中油墨的連結料（也稱凡立水）中需要使用大量的礦物油，在各種各樣的礦物油中，以環烷油的性能最佳，因為環烷油特殊的環狀結構，能夠與各種樹脂材料良好地溶合，但又沒有芳烴的毒性，所以環烷油是製造油墨的理想溶劑。通常製造油墨用的環烷油溶劑，按照沸程的不同，會有多種牌號，還有窄餾份產品和寬餾份產品的區別，有無色和有色的區別。選購時應根據自己的需要不同，選購適合自己用途的環烷油類油墨溶劑。

用途5：生產油漆、塗料用溶劑油

過去人們對苯類產品危害人類身體健康的認識不足，尤其是在發展中國家還不是很重視，所以製造各種塗料、油漆時，大量使用苯或者甲苯、二甲苯等溶劑產品。如今，在西方發達國家，已經基本禁止油漆和塗料使用苯類產品作為溶劑，但是在發展中國家，仍然在大量使用苯類溶劑，如我們中國。

隨著人們對健康的重視、對安全環保的重視，這種對人體危害嚴重的有毒溶劑，正在逐漸被淘汰，而最好的替代品就是環烷油溶劑，因為環烷油溶劑既有很好的溶解性，有沒有苯類的毒性，所以使用環烷油製造塗料和油漆用的溶劑，是一種最佳的選擇。

用途6：生產粘合劑用油

隨著中國包裝行業的高速發展，粘合劑生產在中國也在迅速發展，其中如熱熔膠、壓敏膠、不幹膠等等，這些粘合劑的生產需要使用礦物油，基於粘合劑使用的材料特點，要求這些礦物油不能含蠟、與生產粘合劑的高分子材料之間具有良好的相容性，這些高分子材料通常是含有苯環的聚合物。根據物質之間相似互溶的原理，所以希望所用的溶劑能夠最大程度地與粘合劑的其它原料相似，但由於粘合劑產品大多數使用在與人體密切接觸的產品中，對人體的健康安全不能有潛在的威脅，雖然富含芳香烴的礦物油是很好的粘合劑用油之一，但芳香烴礦物油是嚴重有毒物質及致癌物質，威脅人體健康，所以粘合劑應該絕對不使用苯、甲苯、二甲苯以及富含芳香烴的礦物油。

用途7：生產低傾點、高粘度白油

通常情況下，天然石油中含有相當數量的石蠟，比例可能會高達20%以上，天然石油的重組份的凝固點可能會在40℃以上。如果要降低凝固點，需要採用溶劑脫蠟的工藝除去石蠟組份，通常受到人工製冷降溫及過慮條件的限制。石油中的潤滑油組份通常只能將凝固點降低到-9至-15℃。但是對於環烷基原油，由於原油埋藏在地下較淺的地層，地表水有機會侵入到油層，從而將微生物帶到了油層內部，其中有一種微生物是一種噬蠟酵母菌，在漫長的時間內，能將所有直鏈烴吞噬殆盡，所以通常的環烷基原油是不含蠟的組份，凝固點很低，因而環烷油可以生產傾點在-30或者-50℃的白油，而且粘度可以達到N46、N68、N100、N150直至N680粘度級別。基於這個原因，對於高粘度、低傾點的白油，只有用環烷油才能生產。

『玖』 壓敏膠配方

壓敏膠粘劑，簡稱壓敏膠，是丙烯酸系和橡膠系的溶劑型或膠乳型膠粘劑，主要用於生產壓敏膠帶。

近年來，由於高速操作、合理塗布、排除溶劑公害問題的需要，發展了熱熔壓敏膠。熱熔壓敏膠(HMPSA)是以熱塑性聚合物為主的膠粘劑，集熱熔膠和壓敏膠的特點於一體，無溶劑，無污染，使用比較方便。它在熔融狀態下進行塗抹，冷卻固化後施加輕度指壓就能起到粘合作用。因為它的強大作用，所以廣泛應用於尿布、婦女用品、雙面膠帶、標簽、包裝、醫療衛生、書籍裝訂、表面保護膜、木材加工、壁紙及製鞋等方面。

熱塑性彈性體壓敏膠是由SBS、SIS、增粘樹脂、軟化劑、防老劑、著色劑等組成，只有各組分配合適當，才能製得性能優異的壓敏膠。

成分一： SBS和SIS

SBS為苯乙烯-丁二烯三元嵌段共聚物，SIS為苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物，都具有橡膠和塑料的雙重特性，來源容易、價格適中，非常適宜用作壓敏膠粘劑的彈性體組分。

SBS按其結構可分為線型和星型兩類，線型結構相對分子質量較低，溶解性好，但內聚強度不足;星型結構相對分子質量較高，內聚強度較大，但熔融溫度高。因此，製造壓敏膠粘劑應當選用線型結構的SBS。苯乙烯(St)與丁二烯(Bd)相對含量之比對性能有較大影響，St/Bd大，粘度變小，粘合力大，但彈性和耐寒較差;St/Bd小，粘度增大，彈性增加，但粘接強度和耐熱性降低。作為壓敏膠用的SBS一般選用St/Bd為30/70。

SIS為不相容的兩相結構，PS分散到聚異戊二烯連續相中，起到「硫化」和補強作用。結構中存在著聚異戊二烯嵌段，具有多個甲基側鏈，粘合力較強，比SBS更適宜製造壓敏膠，尤其是熱熔壓敏膠。SIS的玻璃化溫度為Tg1-550C，Tg21000C，彈性大，不耐老化，耐水、醇、弱酸、弱鹼。酯類、酮類、芳香、烴類化合物能使SIS溶解或溶脹。

成分二： 增粘樹脂

熱塑性彈性體SIS本身並沒有初粘性，必須加入增粘樹脂才具有壓敏性能。壓敏膠性能優劣的關鍵是膠粘劑的粘彈性，增粘劑的作用主要是賦予壓敏膠必要的粘性，由於熱塑性彈性體具有兩相聚集態結構，選用增粘樹脂時必須考慮它與彈性體兩相的相容性。與熱塑性彈性體中橡膠相(PB、PI)相容的增粘樹脂有松香和松香脂、萜烯樹脂、C5石油樹脂等，賦予壓敏膠的粘性，與塑料相(PS)相容的增粘樹脂有古馬隆樹脂、芳烴石油樹脂、PS樹脂等，可改善壓敏膠的內聚力。還有一些與兩相都相容的增粘樹脂，如高軟化點的萜烯酚醛樹脂、低軟化點的芳烴石油樹脂。酚醛樹脂則與熱塑性彈性體的兩相都不相容。

加入增粘樹脂與SBS、SIS混合後，由扭辮分析(TBA)測得兩相的玻璃化溫度發生了變化從而影響壓敏膠粘劑和性能。萜烯樹脂使PB相的Tg有較大提高，PS相的Tg略有降低;松香樹脂對PB相的Tg影響較大，而對PS相的Tg影響較小;C5石油樹脂PB相Tg提高較小，但PS相的Tg變化很大;芳烴石油樹脂(C9)與兩相相容性不很高，對Tg影響都不大。

萜烯樹脂體系性能最佳，具有較好的快粘性和剝離強度，且有較適中的持粘性。C9石油樹脂的綜合性能最差。

熱塑性彈性體為兩相不同的結構，除了選用萜烯樹脂為主增粘樹脂，最好還要加入適當量的其他增粘樹脂，以調節壓敏膠的綜合性能。這種採用混合增粘樹脂的方法，則會獲得性能更好的壓敏膠粘劑。增粘樹脂的用量一般與熱塑性彈性體等量或稍多，誠言隨著增粘樹脂的用量增加，壓敏膠的剝離強度提高，當剝離強度達到峰值之後，增粘樹脂再增加反而會場使剝離強度急劇下降。

成分三：軟化劑

在熱塑彈性體壓敏膠中除了必須加入增粘樹脂;還要加入一定量的軟化劑(或稱為增塑劑)，作用是改進壓敏膠的性能，如增加初粘力，降低壓敏膠溶液或熔融粘度，改善塗布工藝;還可適當地降低成本。

選用軟化劑必須考慮它與熱塑性彈兩相的相容相問題，軟化劑的加入使得熱塑性彈性體中兩相玻璃化濕度Tg發生變化，將直接影響壓敏膠的性能。

選擇一種好的軟化劑應該是只與橡膠相相溶，而完全不溶於塑料相，不能太多地降低壓敏膠的內聚強度。此外，還要求軟化劑揮發性小，粘度低，無毒害、耐老化、價格廉等。以操作油(環烷油)為軟化劑的體系綜合性能較為理想，芳香含量為2%~3%，也會溶解在PS相中，導致室溫或高溫的內聚強度下降。應當指出，鄰苯二甲酸酯類(DBP、DOP)能與熱塑性彈性體中PS相相容，其壓敏膠用以製作PVC膠帶時，則因增塑劑遷移到膠層而使壓敏膠內聚強度降低。增塑劑遷移對壓敏膠性能的影響要比天然橡膠和合成橡膠的壓敏膠內聚強度更為嚴重，可於PVC薄膜底塗接枝SBS膠粘劑予以改善。

成分四：防老劑

SDS熱塑料性彈體含有不飽和鍵，受到氧、光、熱等環境因素的作用發生老化現象，尤其是熱熔壓敏膠在高溫下制備和熔融塗布時，老化更為嚴重。因此，在壓敏膠配方中必須加入以抗氧劑為主休體的防老劑。如果在制備熱熔壓敏膠時不加防老劑，則在氣液相交界處的瓶壁上出現黃色結焦。隨著溫度升高，顏色漸變深，影響產品的外觀和性能，實際測試表明，加入防老劑的壓敏膠剝離強度比未加防老劑的提高30%左右。

防老劑的品種很多，常用的有N，N-二丁基硫化氨苯甲酸鋅(BZ)和乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅(PX)，顏色淺且不易氧化，用量一般為熱塑性彈性體的2%~5%。苯胺類防老劑本身易氧化變黑，不宜用於制備熱熔壓敏膠。常將幾種防老劑混合使用，則有更好的效果。

成分五：交聯劑

熱塑性彈性體壓敏膠在高溫下內聚強度和持粘力會迅速下降，為了提高壓敏膠的高溫性能，還需要在配方中加入某些交聯劑，使不飽和橡膠的雙鍵發生化學交聯，提高壓敏膠的內聚強度和持粘力，常用的交聯劑有硫磺或硫載體、過氧化物和活性酚醛樹脂等。硫磺或硫載體的用量為0.3%~1.5%，還要加入0.3%~1.0%的硫化促進劑和0.3%~1.0%的氧化鋅和平共處硬脂酸。過氧化物有用量一般為1%~4%，同時加入5%~25%的活性丙烯酸酯單體(如一縮乙二醇的甲基丙烯酸雙酯等)效果更佳。

成分六：著色劑

在熱塑性彈性壓敏膠配方中加入顏填料，可以製成帶顏色的壓敏膠，如加入適量的鈦白粉可製成白色壓敏膠。

成分七：其他添加劑

為了降低成本或提高某些溶劑型壓敏膠的粘度，可用天然橡膠或合成橡膠代替一部分熱塑性彈性體，但必須注意它們之間的相容性。天然橡膠和異戊二烯橡膠能與SIS很好地相容，而丁苯橡膠和順丁橡膠可以用於SBS壓敏膠體系。

熱塑性彈性體壓敏膠配方指南·

在設計配方時，必須要熟知各組分對熱塑性彈性體壓敏膠的影響規律，現歸納而下：

1、與橡膠相相容的增粘樹脂和溶於橡膠相的軟化劑，都能使初粘性增大，而與塑料相相容的增粘樹脂則相反。

2、隨著與塑料相相容的增粘樹脂增加，1800C剝離強度提高;而隨著能與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑的增加而降低。

3、能與塑料相相容的增粘樹脂使壓敏膠變硬，彈性模量和內聚強度增大;而與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑。恰則相反。

4、壓敏膠的最高使用溫度取決於與塑料相相容的增粘樹脂軟化點的高低，並隨增粘樹脂用量的增加而升高。

5、壓敏膠有最低使用溫度取決於與橡膠相相容的增粘樹脂軟化點的高低，並隨增粘樹脂用量的減少而降低。

6、任何與橡膠相相容的增粘樹脂和軟化劑都能顯著地降低壓敏膠的溶液粘度和熔融粘度。

7、加入防老劑可有效地提高熱壓敏膠的性能和質量。

8、加入無機顏填料將增加壓敏膠的粘度並改變外觀。

9、加入適當的交聯劑可提高壓敏膠的耐高溫性能。

10、可用天然橡膠或合成橡膠代替部分熱塑性彈性體，能夠降低成本和增加粘度。

『拾』 聚丙顆粒、環烷油、樹脂、在瀝青防水卷材中起到什麼作用

聚丙烯用來來對瀝青進行源改性對瀝青類卷材的高溫性能和混合料的針入度貢獻較大；
環烷油可以改善卷材的低溫性能；
樹脂主要起到的增加混合料的粘度的作用；
針入度
標准圓錐體（一般共載重150克，也有規定100克的）在5秒鍾內沉入保溫在25℃時的潤滑脂試樣中的深度。單位是1/10毫米。針入度愈大表示潤滑脂愈軟，即稠度愈小；反之則表示潤滑脂愈硬，即稠度愈大。瀝青的針入度測定，不用標准圓錐體而用載重共100克的標准尖針。測定的條件與潤滑脂相同。
針入度越大表徵混合料越軟，越小表示混合料越硬。在進行瀝青類卷材的生產過程中針入度是一個很重要的控制指標，冬季時混合料的針入度不能太小，而夏季混合料的針入度不能太大。