『壹』 什麼是樹脂取代度不同替代度對於多肽合成時氨基酸連接的影響該怎麼選擇謝謝！
通常樹脂的參數有取代度(Loading),以及目數,以及規格如1%DVB.
取代度(Loading):單位是mmol/g 即每克樹脂專有多少mmol的官能屬團.
目數:顆粒大小 常用的是100-200Mesh 數值越大顆粒越細.
1%DVB: 交聯劑二乙烯基苯在苯乙烯和二乙烯基苯共聚物的比重.
『貳』 如何測不飽和樹脂固化程度
一是「硬度法」，目前廣泛應用的是一種「Barcol硬度計」，利用這種硬度計來測試固化樹脂樣品或製品的硬度。Barcol硬度是一個相對的比較指標，所謂Barcol硬度的數值，它是以硬度計上金屬針插入固化樹脂表面的深度為標志的，以金屬針相同的金屬材料作基準。從實驗數據分析來看，樹脂凝膠後經室溫7天，硬度已趨於穩定，可以認為樹脂固化已經完全，對特定應用能提供合適物理性能和化學性能。
二是「回彈法」，把小鋼球從一定高度落向被測固化樹脂表面，由於固化程度(交聯程度)不同，樹脂的剛性是不同的，所以回彈高度亦不同，回彈高度可表徵固化程度。上述2種方法可統稱為物理法，也稱力學方法、機械方法。
三是「電學方法」，也屬物理法，但完全不同。用電學方法測定樹脂的固化程度。具體首先是介質損耗角正切值(tgδ)法，用這個方法可以觀察到樹脂固化的全過程，樹脂在半小時以前tgδ呈現出極大值，這是凝膠的特徵。是由於2種因素對tgδ的影響所致：一種是結構因素，由於樹脂發生交聯使tgδ減小；另一種是溫度因素，凝膠時放熱使tgδ上升。由於凝膠效應使溫度上升對tgδ的影響，大於凝膠時微弱交聯引起的影響、故出現峰值。凝膠以後隨著固化程度(交聯反應程度)的增加，tgδ減小至10天左右趨於穩定，表明樹脂固化已經完全。用tgδ法測定樹脂固化程度時，試樣要求比較嚴格，所以該法宜用於實驗室研究，不宜用於生產控制。電學方法的第2種方法是電阻法，這個方法可測定樹脂固化的全過程，因介質的電阻與介質的漏電電流和極化電流有關，而極化電流與介質損耗一樣，可以間接反映樹脂固化程度。固化越完全、偶極運動能力越小，電阻值逐漸增大。由有關實驗圖可見，在經過200小時左右，電阻趨於穩定，表明固化已完全。能標准高，且必須經過德國船級社GL論證。兩道「門檻」對國內樹脂和纖維企業提出了極為嚴格的要求。
四是「玻璃鋼傳統」。國內玻璃鋼復合材料技術水平的提高，特別是裝備技術。江、浙、冀、魯等省的SMC、纏繞、拉擠、人造石、模塑等設備不僅滿足國內需求，還大量出口。裝備技術的提升拉動了UPR的性能、品質的提高和中、高檔樹脂需求上升。
科寶化工專業經營乙烯基樹脂、不飽和聚酯樹脂及一些樹脂輔料，如固化劑，促進劑，色漿，玻璃纖維布等，期待您的來信並提供技術支持，電話前面是0731，後面是8978加9107。
『叄』 醋酸纖維素取代度的測定
液晶顯示屏(LCD)用三醋酸纖維素(TAC)薄膜的發展現狀與前景
醋酸纖維素擴散限制膜修飾葡萄糖生物感測器
類脂/醋酸纖維素復合吸附材料的制備與性能
醋酸纖維素吸附劑的制備及其性能表徵
三油酸甘油酯-醋酸纖維素復合膜萃取水體中痕量有機氯農葯的研究
低場脈沖核磁共振測定二醋酸纖維素絲束中油劑
三醋酸纖維素酯片基縮微膠片「醋酸綜合症」的監測及其保護對策
醋酸纖維素/聚乙烯基亞胺共混微孔濾膜對Cu~(2+)的吸附
高取代度高結晶度醋酸纖維素酯的制備與表徵
金屬-聚乙烯醇-二醋酸纖維素共混復合親水超濾膜的制備
二醋酸纖維素接枝聚酯的合成
醋酸纖維素(CA)共混超濾膜的研究現狀
聚氯乙烯/醋酸纖維素合金納濾膜材料的研製及其界面性能表徵
國產木漿合成煙用醋酸纖維素的研究
「醋酸纖維素改性技術與生產工藝研究」通過成果鑒定
鄰苯二甲酸醋酸纖維素的新應用
聚氯乙烯與醋酸纖維素共混體系相容性研究
煙用二醋酸纖維素絲束Φ54/350H紡絲系列技術研究及應用
煙用二醋酸纖維素絲束單絲截面異形度等影響因素的研究
二醋酸纖維素接枝聚己內酯的核磁共振表徵
新型醋酸纖維素復合膜的制備及其基本性能研究
醋酸纖維素薄膜電泳法測定蛋白純度
醋酸纖維素酯在塗料中的應用
聚乙二醇/二醋酸纖維素共混物的相變行為
醋酸纖維素薄膜血清蛋白電泳透明技巧
原子吸收光譜法測定三醋酸纖維素膜中銅鐵
兩步法制備醋酸纖維素微濾膜的研究
~(13)C-NMR法研究醋酸纖維素的取代基分布
人血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗方法的改進
薴麻/醋酸纖維素復合材料的制備和性能研究
快速血清蛋白醋酸纖維素膜電泳結果的計算設計及臨床應用
醋酸纖維素膜及其混合膜滲透氣化性能的研究——稀溶液粘度斜率系數的依賴性
醋酸纖維素固定化脂肪酶催化豬油合成單甘酯
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝反應的正交實驗研究
鹼處理對薴麻/醋酸纖維素復合材料的影響
二醋酸纖維素片劑水分測定的探討
血清蛋白瓊脂糖凝膠與醋酸纖維素膜電泳的比較研究
Wistar大鼠血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的研究
氣相色譜法檢測AB-8大孔吸附樹脂殘留物及醋酸纖維素膜截留殘留物的研究
聚丙烯腈/醋酸纖維素共混超濾膜的研製與改性
醋酸纖維素薄膜電泳常見差錯和失敗原因分析
醋酸纖維素取代基分布與性質的關系
醋酸纖維素和電解可控彈簧圈栓塞犬動脈瘤模型的比較
醋酸纖維素聚合物栓塞AVM的動物實驗研究
三醋酸纖維素中空纖維納濾膜的研製
醋酸纖維素固定化醯化酶膜的研究
二醋酸纖維素-聚乙二醇接枝共聚物的核磁共振表徵
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝共聚物的合成與表徵
二醋酸纖維素丙酮溶液的流變性質研究
我國醋酸纖維素市場前景廣闊
醋酸纖維素水分散體包衣制備硫酸沙丁胺醇控釋片(英文)
二醋酸纖維素溶液中助溶劑的作用機制
醋酸纖維素血透材料生物相容性臨床觀察
雞、鴨卵蛋白的醋酸纖維素薄膜電泳對比
二醋酸纖維素與聚乙二醇單甲醚接枝物的表徵
聚乙烯醇-醋酸纖維素共混超濾膜的制備與性能研究
微環境下醋酸纖維素酯膠片的保存
氣-固相反應制備醋酸纖維素
苯酚與三醋酸纖維素的超分子作用及結構研究
醋酸纖維素膜電泳實驗條件的探討
聚乙二醇/二醋酸纖維素相變材料的組成與儲能性能間的關系
動脈瘤栓塞劑醋酸纖維素的重新估價
醋酸纖維素聚合物(CAP)的理化性質-體外實驗
黴菌對三醋酸纖維素片基膠片影響的試驗研究
醋酸纖維素薄膜固定GOD催化及影響因素研究
醋酸纖維素合金分離膜研究進展
用相對粘度儀測試二醋酸纖維素片丙酮溶液的粘度
醋酸纖維素的高溫合成及其性質的研究
尿蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法的臨床應用
醋酸纖維素栓塞動脈瘤模型的研究
應用醋酸纖維素聚合物栓塞腦動靜脈畸形——臨床、放射學和組織學研究
近紅外儀測試二醋酸纖維素醋化值
提高煙用二醋酸纖維素絲束捲曲均勻性的研究
醋酸纖維素的現狀與發展趨勢
離子篩與醋酸纖維素混合超濾膜的制備及降氟性能
鹿胎及其偽充品的免疫醋酸纖維素膜電泳鑒別
三醋酸纖維素膜中鐵含量測試方法
醋酸纖維素薄膜固定COD的催化特性及影響因素研究
醋酸纖維素超濾膜低溫氮等離子體表面改性的探討
醋酸纖維素膜固定化脲酶的研究
FJL-01 型三醋酸纖維素薄膜劑量計劑量學性能研究
雞卵蛋白的醋酸纖維素薄膜電泳
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的若干問題及解決方法
利用氧、氮低溫等離子體對醋酸纖維素超濾膜進行表面改性的比較
海藻酸鈉/醋酸纖維素滲透蒸發共混膜的研究
多孔醋酸纖維素球形載體固定化糖化酶的研究
鹿鞭與牛鞭的醋酸纖維素膜電泳鑒別
鑭系(Eu~(3+),Tb~(3+))-β-二酮—醋酸纖維素熒光膜的制備與性質
醋酸纖維素超濾膜γ射線輻照改性
聚丙烯腈與二醋酸纖維素共混膜的研製
醋酸纖維素超濾膜低溫氧等離子體表面改性
殼聚糖-醋酸纖維素共混膜的制備及其滲透汽化性能
聚丙烯腈/二醋酸纖維素共混體系流變性能的研究
用DSC研究二醋酸纖維素溶致液晶的臨界溫度
吸水樹脂——醋酸纖維素膜的制備及性能研究
高吸水樹脂-醋酸纖維素膜包絡體控制釋放系統
CO_2/CH_4醋酸纖維素分離膜的制備
醋酸纖維素薄膜電泳分離測定ATP—2Na含量
煙用二醋酸纖維素絲束飛花的研究
用醋酸纖維素薄膜電泳分離LDH同工酶兩種電泳緩沖液的比較
醋酸纖維素－丙烯腈接枝改性反滲透干膜
快速醋酸纖維素薄膜蛋白電泳
殼聚糖／醋酸纖維素滲透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制備及其滲透汽化性能
醋酸纖維素薄膜電泳在魚分類上的應用
高吸水醋酸纖維素膠囊膜的制備
大劑量鈷源輻照使醋酸纖維素膜改性的初探
對血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳的一點改進
醋酸纖維素板材製造
以醋酸纖維素吸水膠囊為載體制備固定化脲酶
醋酸纖維素膜為基礎的葡萄糖生物感測器的研製
醋酸纖維素／聚乙烯基吡咯烷酮共混體系的特殊相互作用表徵（Ⅱ）
三醋酸纖維素富氧膜的初步研究
XD型醋酸纖維素膜包絡體的控制釋放特性
醋酸纖維素／聚乙烯基吡咯烷酮共混體系的相容性研究（Ⅰ）
自製醋酸纖維素薄膜技術介紹
醋酸纖維素為母體的稀土離子選擇性電極的研製
四種維葯的醋酸纖維素薄膜電泳鑒別
重鉻酸鹽－三醋酸纖維素酯全息材料的紅敏性
醋酸纖維素化學結構對反滲透膜性能的影響
醋酸纖維素—纖維素增強膜的結構特徵和分離性能
全息記錄新材料:重鉻酸鹽-三醋酸纖維素酯
鈦醋酸纖維素反滲透膜性能的研究
氰乙基醋酸纖維素反滲透膜鑄膜溶液的研究
用CO_2-CH_4體系評價不對稱醋酸纖維素膜的分離特性
高取代度氰乙基纖維素與三醋酸纖維素共混反滲透膜的研製
濕紡生產再生二醋纖煙用濾嘴絲束的研究 第1報 醋酸纖維素—丙酮溶液的流變性質
高取代度氰乙基纖維素與二醋酸纖維素共混超濾膜的研究
羥丙基醋酸纖維素反滲透膜
醋酸纖維素—纖維素增強膜的失水皺縮現象
醋酸纖維素化學結構對膜性能的影響
不對稱醋酸纖維素膜氣體滲透行為探討
金屬微粒/醋酸纖維素共混膜的形態與滲透性研究
酸性粘多糖微量分析——醋酸纖維素薄膜雙向電泳技術的應用
二醋酸纖維素和醋酸丁酸纖維素反滲透混合膜的研製
羥丙基醋酸纖維素的合成及其膜的反滲透性
乙基醋酸纖維素液晶態條帶織構的形成機理
低壓醋酸纖維素中空纖維反滲透膜及組件研製
醋酸纖維素小孔徑超濾膜的研究
氰乙基醋酸纖維素反滲透膜耐酸原因初探
一種改良的醋酸纖維素膜血清蛋白等電聚焦電泳方法
鈦醋酸纖維素溶液結構及流變性
低壓二醋酸纖維素中空纖維反滲透組件
鈦醋酸纖維素合成及膜性能研究
醋酸纖維素薄膜電泳分離β-N-乙醯氨基己糖苷酶同工酶
羥烷基醋酸纖維素超濾膜
用於分離水-乙醇的醋酸纖維素膜的滲透氣化特性
鈦醋酸纖維素反滲透膜
在醋酸纖維素薄膜中四苯基卟吩的零聲子線和局域模
二醋酸纖維素反滲透膜性能與鑄膜變數因子間的關系
簡易敏感的尿蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法
過渡金屬絡合醋酸纖維素膜的結構表徵及其對氣體的選擇性滲透
醋酸纖維素膜上的蛋白質等電聚焦電泳
乙基醋酸纖維素溶致性液晶的研究
片劑防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纖維素的研究
HPLC法測定醋酸纖維素膜材料界面參數
粘度法測定醋酸纖維素特性粘度-分子量方程中的常數
醋酸纖維素和聚醯胺的復合絲——科姆巴連(КОМПАЛЕН)
醋酸纖維素膜上~(153,154)Eu的電遷移
脂蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法及對156例高脂蛋白血症患者的初步分型
國產醋酸纖維素和Makrofol-E塑料徑跡探測器的蝕刻條件確定
醋酸纖維素-鈦微孔體復合超濾膜傳質過程的研究
三醋酸纖維素中空反滲透絲液相共輻照接枝改性的研究
氰乙基醋酸纖維素膜材料及其反滲透膜問世
氰乙基醋酸纖維素膜的研製
用水合氧化鐵——醋酸纖維素反滲透復合膜從水溶液中分離稀土
三醋酸纖維素包埋產青黴素醯化酶的大腸桿菌細胞
醋酸纖維素膜上~(144)Ce的電遷移行為
HFM—1醋酸纖維素血液濾膜
應用醋酸纖維素薄膜電泳測定抗小鵝瘟血清球蛋白的電泳值與其抗體活性的關系
~3H液閃測量的醋酸纖維素薄膜法及其能譜分析
用醋酸纖維素固體徑跡探測器記錄輕粒子
薄層層析醋酸纖維素的制備
用二醋酸纖維素為載體固定化葡萄糖異構酶的研究
一種高靈敏度的醋酸纖維素固體徑跡探測器
多環芳烴測定方法的研究——Ⅰ.醋酸纖維素的研製
應用雙向和單向醋酸纖維素薄膜電泳分析尿中酸性氨基多糖
二醋酸纖維素-丙酮-甲醯胺三組份鑄膜液制膜的正交試驗
超濾用醋酸纖維素——磷酸膜的試驗研究
三醋酸纖維素聚合度、結合醋酸與片基質量的關系試驗小結
血清脂蛋白醋酸纖維素薄膜電泳分析法的探討
三醋酸纖維素與片基質量的關系
『肆』 樹脂的粘度測試 怎麼做
常用的旋轉粘度計,如bookfield粘度計,測試後的單位是cps或mpa.s塗4#杯,測試後的單位是秒
1實驗部分
1.1主要原材料
環氧樹脂CYD128、EPG660，岳化樹脂廠；氣相二氧化硅，美國卡博特；偶聯劑KH-550，武大新材料有限公司；固化劑HD-MG、促進劑DMP-30，湖北大學化工廠。
1.2測試儀器
Inston電液伺服材料實驗機，型號1341。
1.3性能測定
按GB/T7124-膠黏劑拉伸剪切強度測定方法（金屬對金屬）測定鋼-鋼剪切強度；按GB/T94-1986測定鋼-鋼不均勻扯離強度；按GB/T2568-1981測定膠體抗拉強度、受拉彈性模量及伸長率；按GB/T2570-1981測定膠體抗彎強度；按GB/T2569-1測定膠體抗壓強度。
1.4制樣
按GB/T503676要求處理樣片，製作模具，按要求進行養護固化、待測。
2結果與討論
2.1膠黏劑配方
配方中分甲、乙兩組分，甲組分是CYD128/EPG660/氣相二氧化硅/KH-550=100/10～15/適量/1。乙組分是HD-MG（含DMP-30適量）。甲：乙=100：33（質量份）。
2.2HD-MG基本性能
胺值，mgKOH/g：600±20;粘度，mpa.s（25℃）：1200±200，29℃情況下，100g適用期1h50min，非常適於現場操作30～50min適用期的要求。（普通聚醯胺40℃以下粘度mpa.s，粘度太高，不利於操作）
『伍』 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測
1 術語
羥值：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，所消耗的氫氧化鉀的毫克數。
2 方法原理
本方法是以對甲苯橫酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中，存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和，所以羥值是在單獨測定酸值後，最後計算求得。
不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。
3 試劑
3.1 乙酸化溶液：將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中，當完全溶解時，在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在乾燥器中。
註：推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後，過濾、蒸餾備用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(體積比)
3.3 混合指示劑：將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(體積比)。
3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。
以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力攪拌器。
4.5 恆溫水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 電位滴定儀。
____________________
採用說明：
(1)ISO 2554-1974中，氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3～5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕，准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液，並放入磁力攪拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌，使
試樣溶解(不易溶解的試樣，可稍加溫熱或再加入5～10ml 醯化溶液，使之溶解)。
5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中，浸入深度約10mm，保持45min。也可以在保持結果不變的情況下，適當減少時間。
5.3 取出碘瓶，冷卻至室溫，加入2ml蒸餾水，在攪拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，攪拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑，在不斷攪拌下，用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時，再加入2～3滴混合指示劑，繼續滴定，直到溶液由黃色變為藍色，即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。
如果溶液的顏色很深或溶液不清時，可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極，玻璃電極作指示電極。
5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。
6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值，mgKOH/g;
V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度；
G——試樣質量，g;
Av——試樣的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或負值。
6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示，兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：
a. 試驗名稱、牌號、批號；
b. 試樣來源、送樣日期；
c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項；
d. 測試結果。
e. 測試人員、測試日期。
採用說明
1)ISO 2554-1974中，稱取含5mg當量羥基的試樣
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明：
本標准由國家建築材料工業局提出，由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。
本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器採用環形管鹵素加熱方式，快速乾燥樣品，在乾燥過程中，水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%，乾燥程序完成後，樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。
『陸』 樹脂的酸值和碘值測定!!
第一來步：固體樹脂的溶解。
需要源找到合適的溶劑溶解，比如異丙醇 甲苯 等等
第二步：使用KOH溶液 和合適的指示劑 滴定
第三步：換算 每克樹脂能消耗多少毫克KOH即可。這就是該樹脂的酸值
PS:此方法是通用型的，比如：聚酯或者苯丙等