2063樹脂

① 深圳市瑞塗仕裝飾材料有限公司怎麼樣

深圳市瑞塗仕裝飾材料有限公司是2018-11-29注冊成立的有限責任公司(自然人獨資)，注冊地址位於深圳市福田區園嶺街道園東社區紅嶺中路2061、2063、2065號園嶺花園翠華閣10F。

深圳市瑞塗仕裝飾材料有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91440300MA5FDQRR4D，企業法人譚周德，目前企業處於開業狀態。

深圳市瑞塗仕裝飾材料有限公司的經營范圍是：建築材料、建築防水材料、塗料、五金製品、塑膠製品、衛浴水暖的銷售（法律、行政法規、國務院決定禁止的項目除外，限制的項目須取得許可後方可經營）；國內貿易；貨物及技術進出口。(法律、行政法規、國務院決定規定在登記前須經批準的項目除外；涉及行政許可的，須取得行政許可文件後方可經營）；工業膠粘劑、環氧樹脂膠水的銷售。^。

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② 中遠塗料的產品目錄

COSCOAT 中遠塗料是一個完整的塗料系統，產品系列包括建築物基面處理材料，表面整平材料和表層材料，以及地面塗裝系統，建築物保溫系統和完善的工業重防腐配套系統；
COSCOAT中遠塗料不僅銷售塗料產品，更重要的是，COSCOAT中遠塗料將根據客戶不通的需求，提供專家咨詢和專業解決方案。
序號 產品名稱 添加日期
1中遠絲光內牆乳膠漆2005-7-20
2中遠高效防霉內牆乳膠漆2005-7-20
3中遠高遮蓋內牆乳膠漆2005-7-20
4中遠高耐候外牆乳膠漆2005-7-20
5中遠高級丙烯酸外牆乳膠漆2005-7-20
6中遠高級純丙外牆乳膠漆2005-7-20
7中遠荷葉王（硅樹脂）納米外牆漆2005-7-20
8中遠硅丙外牆乳膠漆2005-7-20
9中遠高效防霉外牆乳膠漆2005-7-20
10中遠滲透型底面處理劑（外牆抗鹼底漆）2005-7-20
11中遠內牆滲透型底漆（內牆抗鹼底漆）2005-7-20
12中遠硅樹脂滲透性底面處理劑（荷葉王配套底漆）2005-7-20
13中遠水性氟碳外牆乳膠漆2005-8-16
14中遠氟碳漆配套底漆2005-8-16
15中遠高彈性外牆乳膠漆2005-8-16
16中遠彈性三合一外牆乳膠漆2005-8-16
17中遠內牆工程漆2005-8-18
18中遠罩光漆（水性）2005-8-18
19中遠彈性保溫隔熱外牆乳膠漆2005-8-16
20中遠強力型乾粉塗料（強力彈性外牆膩子）2005-8-16
21中遠彈性真石漆2005-8-16
22中遠乾粉塗料（外牆彈性膩子）2006-5-6
23中遠耐水內牆乳膠漆2006-5-31
24中遠內牆乳膠漆2006-5-31
25中遠生態功能型內牆負離子漆2006-5-31
26中遠彈性五合一內牆乳膠漆2006-5-31
27中遠氟碳罩光漆2006-5-31
28中遠彈性中層塗料2006-5-31
29中遠浮雕骨漿中層料2006-5-31
30中遠超耐候氟碳金屬漆(FM)2006-5-31
31中遠超耐候氟碳實色漆(FC)2006-5-31
32中遠高級（改性）聚氨酯金屬漆(PU)2006-5-31
33中遠高級（改性）聚氨酯實色漆(PU)2006-5-31
34中遠EPS聚苯顆粒保溫漿料外牆內保溫系統（內牆保溫）2006-5-31
35中遠EPS聚苯顆粒保溫漿料外牆外保溫系統（外牆保溫）2006-5-31
36(地坪11)中遠匯麗C10高耐磨環氧地坪塗料2007-11-20
37(地坪3)中遠匯麗RF-2環氧耐磨地面塗料2007-11-20
38中遠無溶劑環氧自流平地坪2007-6-27
39中遠薄塗樹脂砂漿地坪2007-6-27
40中遠高承載樹脂砂漿地坪2007-6-27
41中遠環氧彩砂地坪2007-6-27
42中遠防滑地坪2007-6-27
43中遠水性環氧地坪2007-6-27
44中遠柔性環氧自流平2007-6-27
45中遠彈性靜音地坪2007-6-27
46中遠環氧磨石地坪2007-6-27
47中遠無溶劑防靜電/導電環氧地坪2007-6-27
48中遠薄塗式防靜電/導靜電地坪2007-6-27
49中遠硬化劑地坪2007-6-27
50中遠耐蝕樹脂整體地坪2007-6-27
51(地坪18)中遠匯麗RF-1聚氨酯耐磨地面塗料2007-11-20
522010年新品油性塗料2010-9-19
53中遠透水式彩石步道2007-6-27
54中遠彩妝人行步道2007-6-27
55(防腐5)中遠匯麗SG-99鋼結構防腐塗料2007-11-20
56(防腐6)中遠匯麗SH-99混凝土內壁防腐塗料2007-11-20
57(防腐7)中遠匯麗高氯化聚乙烯防腐漆2007-11-20
58(防火1)中遠匯麗HL-2室內超薄型鋼結構防火塗料2007-11-20
59(防火2)中遠匯麗X-60飾面型防火塗料2007-11-20
60(防火4)中遠匯麗SJ-1室外鋼結構防火塗料2007-11-20
61(防火7)中遠匯麗SJ-3室內厚型鋼結構防火塗料2007-11-20
62(防火8)中遠匯麗HL-3隧道防火塗料2007-11-20
63中遠匯麗911地下建築防水塗料-防水42007-11-20
64中遠匯麗M950聚氨酯道路嵌縫膠-防水102007-11-20
65中遠匯麗V-951彩色彈性防水塗料-防水12007-11-20
66中遠匯麗WL有機硅建築防水劑-防水132007-11-20
67中遠匯麗彩色丙烯酸彈性防水塗料2007-11-20
68中遠匯麗彩色丙烯酸彈性防水塗料-防水62007-11-20
69中遠匯麗鹼性有機硅防水劑-防水122007-11-20
70中遠匯麗聚合物水泥防水塗料-防水82007-11-20
71中遠匯麗有機硅濃縮防水劑-防水112007-11-20
72HL-W-1中遠匯麗丙烯酸外牆乳膠漆2007-11-20
73HL-W-2中遠匯麗高級丙烯酸外牆塗料2007-11-20
74HL-W-3中遠匯麗丙雲牆面漆2007-11-20
75HL-W-5中遠匯麗高級噴磁型外牆塗料2007-11-20
76HL-W-6中遠匯麗水性彈性外牆塗料2007-11-20
77HL-W-8中遠匯麗AC—97彈性外牆塗料2007-11-20
78HL-W-9中遠匯麗硅丙超耐候外牆乳膠漆2007-11-20
79中遠匯麗AC—3000彈性外牆塗料2007-11-20
80中遠匯麗SB-2丙烯酸外牆塗料2007-11-20
81中遠匯麗純丙外牆乳膠漆2007-11-20
82中遠匯麗仿石型塗料2007-11-20
83中遠匯麗高級耐候護牆漆2007-11-20
84中遠匯麗堅固王外牆塗料2007-11-20
85中遠匯麗建築塗料用底漆2007-11-20
86中遠匯麗溶劑型金屬漆2007-11-20
87中遠匯麗玻璃管支裝錨固劑-粘結22007-11-20
88中遠匯麗環氧干掛結構膠-粘結32007-11-20
89中遠匯麗建築植筋膠(注射式)-粘結42007-11-20
90中遠匯麗樹脂錨固劑（散裝）-粘結12007-11-20
91ZY-F-1中遠J43-5氯化橡膠面漆-各色2007-11-20
92ZY-F-2中遠J43-5氯化橡膠雲鐵面漆—灰色2007-11-20
93ZY-F-3中遠J53-10封閉漆—灰色2007-11-20
94ZY-F-4中遠X53-10乙烯連接漆—灰色2007-11-20
95ZY-F-5中遠J40-6 綠色環保型防污漆—綠色2007-11-20
96ZY-F-6中遠L53-8瀝青漆—黑色2007-11-20
97ZY-F-7中遠J40-836 船底防污漆—紅色2007-11-20
98ZY-F-8中遠C42-1醇酸甲板漆—各色2007-11-20
99ZY-F-9中遠C43-1醇酸面漆—各色2007-11-20
100ZY-F-10中遠C43-1醇酸底漆2007-11-20
101ZY-F-11中遠H06-3 環氧鐵紅底漆—鐵紅色2007-11-20
102ZY-F-12中遠H06-21中遠環氧富鋅底漆—鋅灰色2007-11-20
103ZY-F-13中遠H06-19 環氧黃底漆—淺黃色2007-11-20
104ZY-F-14中遠TY513 特種環氧富鋅底漆—灰色2007-11-20
105ZY-F-15中遠H06-51通用環氧防銹漆2007-11-20
106ZY-F-16中遠H42-30環氧面漆—各色2007-11-20
107ZY-F-17中遠H44-83 厚漿環氧煤瀝青防銹漆—棕黑色2007-11-20
108ZY-F-18中遠H44-61（D）改性厚漿環氧防銹漆2007-11-20
109ZY-F-19中遠H44-61改性厚漿環氧防銹漆2007-11-20
110ZY-F-20中遠H44-61改性厚漿環氧防銹漆2007-11-20
111ZY-F-21中遠8702-5陽極屏塗料—黃色2007-11-20
112ZY-F-22中遠H44-81 厚漿環氧瀝青防銹底漆—紅棕色2007-11-20
113ZY-F-23中遠H44-82 厚漿環氧煤瀝青防銹漆—紅棕色2007-11-20
114ZY-F-24中遠H45-02飲水艙塗料—白色2007-11-20
115ZY-F-25中遠H48-88 厚漿長效帶銹塗料—紅棕色2007-11-20
116ZY-F-25中遠H48-88 厚漿長效帶銹塗料—紅棕色2007-11-20
117ZY-F-27中遠Y53-01 防銹油—棕褐色2007-11-20
118ZY-F-28中遠H53-81（D）環氧雲鐵防銹漆2007-11-20
119ZY-F-29中遠H53-81環氧雲鐵防銹漆2007-11-20
120ZY-F-30中遠H53-101無溶劑壞氧重防腐蝕塗料—紅色2007-11-20
121ZY-F-30中遠H53-101無溶劑壞氧重防腐蝕塗料—紅色2007-11-20
122ZY-F-32中遠B40-AFB2 無錫長效防污漆—紅褐色2007-11-20
123ZY-F-33中遠BE40-16 無錫自拋光防污漆—紅褐色2007-11-20
124ZY-F-34中遠AFB246消聲瓦長效防污漆—紅褐色2007-11-20
125ZY-F-35中遠BS43-91可復塗聚氨酯面漆—各色2007-11-20
126ZY-F-35中遠BS43-91可復塗聚氨酯面漆—各色2007-11-20
127ZY-F-37中遠S43-03各色聚氨酯面漆—各色2007-11-20
128ZY-F-38中遠SN99-01丙烯酸聚脂面漆—各色2007-11-20
129ZY-F-39中遠XF43—26氟碳面漆—各色2007-11-20
130ZY-F-40中遠AF3-1水性膨脹阻燃塗料—白色2007-11-20
131ZY-F-41中遠WQF-2水性硅丙乳膠面漆—各色2007-11-20
132ZY-F-42中遠RTP-1水性無機富鋅塗料—鋅灰色2007-11-20
133ZY-F-43中遠RTP-2環氧防銹漆—鐵紅色2007-11-20
134ZY-F-44中遠W61-01鋁粉耐熱漆—銀灰色2007-11-20
135ZY-F-45中遠40#耐熱防銹漆—黑色2007-11-20
136ZY-F-46中遠25#耐高溫塗料—鐵紅色2007-11-20
137ZY-F-47中遠25#耐高溫塗料—銀色2007-11-20
138ZY-F-48中遠635耐高溫膩子—鐵紅色2007-11-20
139ZY-F-49中遠EB1黑色潛艇船殼漆—黑色2007-11-20
140ZY-F-50中遠EB4-3黑色消聲瓦船殼漆—黑色2007-11-20
141ZY-F-51中遠EB4-8消聲瓦連接漆—灰色2007-11-20
142ZY-F-52中遠E47無機富鋅車間底漆2007-11-20
143產品數據說明(1)2008-1-15
144表面處理(2)2008-1-15
145油漆塗裝施工(3)2008-1-15
146安全指導(4)2008-1-15
147油漆塗裝施工(5)2008-1-15
148COACOAT中遠光能納米自潔罩光漆(新品)2008-1-15
149中遠船舶塗料配套說明2008-1-16
150鋼構醇酸防腐磁漆2010-9-19
151鋼構醇酸防腐塗料2010-9-19
152環氧面漆底漆2010-9-19
153木器硝基傢具漆系列2010-9-19
154耐黃變硝基系列產品2010-9-19
155塑膠漆有色系列2010-9-19
156鐵件硝基專用漆2010-9-19
157無毒亮光噴漆系列2010-9-19
158無毒玩具漆系列產品2010-9-19
159硝基裂紋漆系列2010-9-19

③ 誰能詳細介紹一下世界盃的開始以及發展史

最佳答案檢舉 世界盃歷史
第1屆 1930年烏拉圭世界盃 本屆杯賽沒有預選賽，只有13支國家隊報名參賽，兩個南美國家烏拉圭和阿根廷攜手進入決賽。烏拉圭國家足球隊成為第一個世界盃冠軍。 第一屆世界盃足球賽為世界足球運動開創了一個新紀元。
第2屆 1934年義大利世界盃 本屆杯賽第一次進行了電台的實況轉播。 義大利與捷克斯洛伐克爭奪冠軍，義大利首次奪得世界盃冠軍。
第3屆 1938年法國世界盃 這屆杯賽上，上屆冠軍和東道主球隊直接進入決賽階段比賽。上屆冠軍在世界盃直接進入決賽階段比賽的規定直到2002年韓日世界盃後才被取消。在2006年的德國世界盃上，上屆冠軍巴西也參加了南美區預選賽。最終決賽在義大利和匈牙利之間進行，義大利隊以4比2的比分蟬聯冠軍。義大利隊也成為世界盃歷史上第一支蟬聯冠軍的球隊。
第4屆 1950年巴西世界盃 經過第一輪小組循環賽，巴西、烏拉圭、西班牙和瑞典進入四強，他們需要再次以循環賽的形式決出冠軍。巴西隊與烏拉圭隊的比賽就是事實上的最後決戰，這場比賽在馬拉卡納球場上演，老道的烏拉圭隊頂住了場上和場外的壓力，第二次獲得世界盃冠軍榮譽。 本屆杯賽的觀眾人數首次突破100萬，並創造了平均每場6萬名觀眾的世界盃記錄。巴西球員阿德米爾榮獲最佳射手獎，在比賽中，他共攻入7球。還有值得一提的是，整個杯賽過程，沒有一名隊員被罰出場，大概是經過第二次世界大戰的洗禮，人們更加珍視和睦友善了。
第5屆 1954年瑞士世界盃 本屆杯賽在瑞士的五個城市進行， 26場比賽總共打進140個進球，令球迷大飽眼福。平均每場進5.38球的記錄也是歷屆世界盃決賽階段比賽最高的。本屆杯賽，球員們首次穿上了印有號碼的球衣。另外，電視首次運用於世界盃賽的轉播。 聯邦德國隊逆轉戰勝了被譽為「無冕之王」的匈牙利隊最後獲得冠軍，開始了他們在世界盃賽上的輝煌歷程。
第6屆 1958年瑞典世界盃 這屆比賽的大明星是巴西隊年僅17歲的天才球員貝利，他司職左邊鋒，與加林查、扎加洛、瓦瓦組成世界上最鋒利的前鋒線。另一位明星是法國隊的方丹，他是第一位在世界盃決賽階段每場比賽都有進球的球星，創造了至今無人打破的一屆世界盃進13球的最高記錄。 東道主瑞典隊發揮出眾，進入冠軍決賽，與爭奪冠軍。但巴西藝術足球很快向世人證明了它的威力，巴西隊第一次奪得世界盃冠軍。 中國隊首次參加了世界盃預選賽，但未能獲得出線權。
第7屆 1962年智利世界盃 這屆杯賽被稱為歷史上最粗野的一次世界盃賽，幾乎每場比賽都有球員被罰出場外。開賽三天，竟然有34名球員是被抬下場的。 巴西隊戰勝捷克斯洛伐克隊成為第三個兩次獲得世界盃冠軍的隊伍，在世界掀起了猛烈的「黃色風浪」。
第8屆 1966年英格蘭世界盃 本屆杯賽上的最大黑馬屬於朝鮮隊，他是世界盃賽上首次進入復賽的亞洲球隊。 在英格蘭與聯邦德國的冠軍爭奪戰中，英格蘭隊的赫斯特成為了東道國的英雄，他成為迄今為止唯一一位在決賽中上演「 帽子戲法 」的球員，現代足球隊發源國第一次登上了冠軍獎台。英國人在本屆比賽中創新使用了「442」陣型，這個經典的陣型到目前仍然被很多球隊所採用。英格蘭與聯邦德國的冠亞軍決賽中的爭議進球也成為世界盃歷史上的懸案和經典。
第9屆 1970年墨西哥世界盃 隨著各大洲足球運動的發展，國際足球聯合會首次決定在歐洲和南美洲之外的地區舉辦世界盃賽，最後選中了墨西哥。 冠軍爭奪戰中巴西最後以4比1戰勝義大利隊，取得劃時代的勝利，成為世界盃歷史上第一支三次奪冠的隊伍，並永久佔有了「雷米特杯」。
第10屆 1974年德國世界盃 這屆杯賽正值世界足球技術革新的熱潮，以荷蘭人創造的「全攻全守」為代表，為足球帶來了新的活力。 聯邦德國隊與荷蘭隊踢了一場永垂史冊的決賽，在全場觀眾的歡呼聲中，聯邦德國隊2-1獲勝，第二次登上了冠軍領獎台。
第11屆 1978年阿根廷世界盃 本屆世界盃賽實現了一個歷史性的突破，預選賽的參賽隊伍第一次超過了100支。 阿根廷隊與上屆亞軍荷蘭隊爭奪桂冠。最後，阿根廷隊以3比1的比分使荷蘭隊再次屈居「老二」。這也是世界盃歷史上第五次由東道主奪魁。
第12屆 1982年西班牙世界盃 本屆杯賽擴軍至24支球隊。 義大利與西德進行冠軍爭霸戰。義大利成為繼巴西後，第二個獲得三次世界盃冠軍頭銜的國家。羅西也以6球獲得本屆杯賽的最佳射手和最佳球員獎。
第13屆 1986年墨西哥世界盃 這屆世界盃的主辦國哥倫比亞因財政困難宣布放棄。墨西哥代替哥倫比亞承辦世界盃比賽，並成為了第一個舉辦過兩屆世界盃賽的國家。在此世界盃舉辦前，曾經歷過巨大地震。 阿根廷隊與聯邦德國隊爭奪冠軍，巨星馬拉多納顯示出他作為本屆杯賽最佳球員的風采，本屆杯賽成了他表演的大舞台。阿根廷最後獲得冠軍。
第14屆 1990年義大利世界盃 本屆杯賽的英雄人物當屬老將米拉、最佳射手斯基拉奇和阿根廷門神戈耶切亞。冠軍最後屬於聯邦德國隊，聯邦德國與義大利、巴西一樣，成為三次獲得世界盃冠軍的國家。 本屆杯賽吸引了近267億次電視觀眾，門票收入達1.4億美元。
第15屆 1994年美國世界盃 本屆世界盃決賽圈比賽充滿了精彩刺激的場面和令人叫絕的進球。沙烏地阿拉伯隊闖入了16強，為亞洲足球贏得了榮譽。本屆杯賽上最大的悲劇是哥倫比亞球員埃斯科巴因將球打入自家球門，回國後慘遭殺害。 最後的決賽的雙方是巴西隊和義大利隊，兩隊都分別獲得過三屆世界盃冠軍。比賽在120分鍾內沒有分出高低，點球決戰，巴喬射失點球，巴西人再次捧杯，成為世界上第一支獲得四屆世界盃冠軍的國家。
第16屆 1998年法國世界盃 本屆杯賽擴軍到32支球隊，最大的黑馬是首次進入世界盃決賽階段比賽的克羅埃西亞隊，前南解體後首次參賽的他們最終獲得第3名，隊中球星蘇克成為本屆世界盃最佳射手。而英阿之戰成為了經典，歐文橫空出世。 7月12日成為了法國人的節日，在決賽中，中場大將齊達內在上半場兩次頭槌破門，為法國隊奪冠早早奠定了勝局。最終，法國隊以3比0擊敗巴西奪魁。人們不解羅納爾多在決賽中的低迷表現。
第17屆 2002年韓日世界盃 世界盃歷史上首次由兩國合辦。本屆杯賽以弱勝強的冷門頻出，數個奪標熱門隊伍止步於小組賽。 決賽在巴西和德國之間進行，巴西隊第5次獲得世界盃冠軍。 東道國韓國隊獲得第4名，創造了亞洲球隊在世界盃歷史上的新紀錄。 中國隊首次進入世界盃決賽階段的比賽，但小組賽三場未進球，以失9球、積0分的成績無功而返。
第18屆 2006年德國世界盃 德國、南非、英格蘭、摩洛哥和巴西參與了2006年世界盃的申辦，但是巴西在最後時刻退出。在最後的投票中，德國以12票比11票，以一票的優勢戰勝了南非，獲得了2006年世界盃的舉辦權。這是德國第二次舉辦世界盃決賽階段的比賽。德國上次舉辦世界盃是在1974年。 齊達內復出後的法國隊的發揮超出了人們的預期，當然由於他的影響也帶來了一些巔峰不在的老將（巴特茲等）；而更加超出人們預料的是義大利隊，他們依靠強大的凝聚力以及鏈式防守出人意料的打進了決賽，並最終捧杯。 這屆杯賽上，四強全為歐洲球隊，亞非球隊表現不佳，最終義大利以點球大戰戰勝法國，獲得冠軍。齊達內在加時賽下半場因為用頭撞擊義大利隊後衛馬特拉齊，被紅牌罰下，震驚了世界。賽後輿論紛紛將矛頭指向馬特拉齊，但是真相也許要等待很久才能為世界球迷所知。
第19屆 2010年南非世界盃 第19屆世界盃將在南非舉行，這是非洲國家第一次舉辦世界盃賽，預示著非洲足球事業逐步踏入顛峰。 第20屆 2014年巴西世界盃 北京時間2007年10月30日，國際足聯在總部蘇黎世宣布：巴西將承辦2014年世界盃.

世界盃記錄大全

進球紀錄

世界盃進球最多：羅納爾多(巴西)、共15球，1998年4球，2002年8球，2006年3球；14球：蓋德-穆勒(德國)；13球：方丹(法國12球：貝利(巴西)；11球：柯奇士(匈牙利)、克林斯曼(德國)；10球：拉托(波蘭)、拉恩(德國)、克洛澤(德國)、萊因克爾(英格蘭)、庫比拉斯(秘魯)、巴蒂斯圖塔(阿根廷)
決賽進球最多：貝利3球(1958年2球、1970年1球)；瓦瓦3球(1958年2球、1962年1球)；赫斯特3球(1966年)、齊達內3球(1998/2006)
單屆世界盃進球最多：方丹(法國)、1958年、13球決賽；柯奇士則在1954年世界盃上參賽5場攻入11球
進球最少的最佳射手：內耶德利安（捷克斯洛伐克）1934
單屆進球最多國家：1954，匈牙利，27球
單場進球最多：薩連科(俄羅斯)、對喀麥隆攻入5球、1994年
單屆世界盃頭槌進球最多射手：克洛澤（德國），5球，2002年
最多帽子戲法：匈牙利的柯奇士2次(1954年對韓國、對西德)、法國的方丹2次(1958年對巴拉圭、對西德)、西德的蓋德-穆勒2次(1970年對保加利亞、對秘魯)
第一個帽子戲法：斯塔比萊（阿根廷）1930，阿根廷-墨西哥
進球屆次最多：貝利(巴西)4屆均有進球(1958/1962/1966/1970)、4屆(1958/1962/1966/1970)貝利（1958年6球，1962年1球，1966年1球，1970年4球）烏維-席勒(西德)（1958年1球，1962年2球，1966年2球，1970年3球）
里程碑進球：第1球(洛朗、法國、1930年對墨西哥)、第500球(博比-科林斯、蘇格蘭、1958年對巴拉圭)、第1000球(倫森布林克、荷蘭、1978年對蘇格蘭)、第1500球(卡尼吉亞、阿根廷、1994年對奈及利亞)、第2000球(奧爾巴克、瑞典、2006年對英格蘭)、第2063球(馬特拉齊、義大利、2006年對法國)
最快進球：2002年，土耳其前鋒哈坎-蘇克在對韓國比賽中開場僅11秒破門；
最晚進球：2006年，義大利的皮耶羅在對德國的比賽中在第121分鍾破門；
最快帽子戲法：1982年，匈牙利的拉斯羅-基斯在對薩爾瓦多的比賽中，在第70、74和77分鍾破門，他也是世界盃上唯一上演帽子戲法的替補；阿根廷的巴蒂斯圖塔在1998年法國世界盃阿根廷隊與牙買加隊的比賽中，只用了10分鍾，便攻入了3個球。
進球年齡最大：1994年，喀麥隆的羅傑-米拉在對俄羅斯時破門，當時他已42歲零39天；
進球年齡最小：1958年，巴西的貝利在對威爾士時破門，年僅17歲零239天；
世界盃包括決賽在內場場破門唯一一人：巴西的雅伊爾津霍(又譯查仙奴)，在1970年世界盃6場比賽中都有進球；烏拉圭的吉吉亞在1950年也是場場破門(4場)，但當時是循環圈決勝，沒有冠亞軍決賽。
最快替補進球：1998年，丹麥前鋒桑德在和奈及利亞的比賽中，替補上場僅16秒就破門得分；莫拉雷斯（烏拉圭），2002，烏拉圭-塞內加爾，下半場替補登場，開賽17秒
在兩屆世界盃決賽中破門的人：巴西的瓦瓦(1958/1962)、貝利(1958/1970)、西德的布萊特納(1974/1982)、法國的齊達內(1998/2006)；
唯一一個代表兩個國家在世界盃進球的人：普羅辛內斯基，1990年代表南斯拉夫攻破阿聯酋大門、1998年代表克羅埃西亞攻破牙買加大門。
第一個烏龍球：馬努埃爾·羅薩斯（墨西哥）1930，墨西哥-智利（又一說，1938年，瑞士的恩斯特-洛斯切在對德國比賽時自擺烏龍）
最快烏龍球：2006年，英格蘭1：0巴拉圭，加馬拉，3分鍾
唯一一個在同一場比賽中既進球又入烏龍的人：1978年，荷蘭的厄爾尼-布蘭特斯在對義大利比賽中完成這一「壯舉」，荷蘭最終2比1獲勝。

出場紀錄

世界盃出場次數最多的人：馬特烏斯(德國)、5屆25場，共2048分鍾；第二為義大利的馬爾蒂尼(23場)
出場時間最長球員：馬爾蒂尼（義大利），4屆23場，共2217分鍾
參加屆次最多的人：馬特烏斯共5屆(1982至1998)、卡巴亞爾(墨西哥、共5屆、1950至1966)
連續出場決賽場次最多球員：卡福（巴西），1994年、1998年、2002年連續三屆決賽出場
最大齡的出場球員：羅傑-米拉，喀麥隆，1994年對俄羅斯時他42歲零39天
最年輕出場球員：諾曼-懷特塞德、北愛爾蘭，1982年對南斯拉夫出場時年僅17歲零41天
代表兩個國家出戰世界盃的人：蒙蒂(阿根廷1930、義大利1934)、普斯卡什(匈牙利1954、西班牙1962)、桑塔瑪利亞(烏拉圭1954、西班牙1962)、馬佐拉(巴西1958、義大利1962改名為阿爾塔菲尼)、普羅辛內斯基(南斯拉夫1990、克羅埃西亞1998)、賈爾尼(南斯拉夫1990、克羅埃西亞1998)
世界盃出場時間最短的人：1978年突尼西亞的拉比迪在和墨西哥比賽時出場2分鍾；1986年阿根廷的特洛比亞尼在和西德的決賽中替補踢了最後2分鍾 最快被換下的人：1998年在和奧地利比賽中，義大利的內斯塔開場4分鍾就因傷被貝爾戈米換下；2006年在對瑞典時，英格蘭的歐文也是開場4分鍾就因傷被克勞奇換下
最年輕的教練：1930年阿根廷首戰對法國，當時他們的教練胡安-何塞-特拉穆托拉年僅27歲零267天
最年長的教練：1954年法國和墨西哥交鋒時，法國的教練加斯頓-巴雷烏已經70歲零194天大。
最年輕的首發：1930年南斯拉夫對陣巴西，南斯拉夫首發的平均年齡是21歲零258天
最年邁的首發：1998年德國對伊朗，德國首發的平均年齡是31歲零345天

紅黃牌紀錄

世界盃紅牌總數(截至2006)：142張
得紅牌最多的球隊：阿根廷、10張
單場比賽紅黃牌最多：2002年，德國—喀麥隆（4黃變2紅）；2006年，葡萄牙—荷蘭（8黃變4紅），均為16黃
最多紅牌場次：2006年葡萄牙對荷蘭，4張紅牌(科斯蒂尼亞、德科、范布隆克霍斯特、博拉魯茲)
最快紅牌：1986年，烏拉圭的塞爾吉奧-巴蒂斯塔在對蘇格蘭開場僅56秒就被罰下
最快黃牌：1994年，俄羅斯的古爾盧科維奇在對瑞典第1分鍾時就吃到黃牌
第一個被罰下的球員：1930年秘魯的馬里奧-德-拉斯-卡薩斯在對羅馬尼亞時被罰下
第一個被罰下的守門員：1994年義大利的帕柳卡在對挪威時被罰下
世界盃決賽第一個吃紅牌的人：1990年阿根廷對西德，阿根廷的蒙松。其後不久，蒙松的隊友德索蒂也吃到了紅牌；另一個決賽吃紅牌的是1998年法國的德塞利
不止一次被罰下的人：喀麥隆的里格貝特-宋(1994對巴西、1998對智利)、法國的齊達內(1998對沙特、2006對義大利)
首次使用紅黃牌的世界盃：1970年在墨西哥舉行的世界盃。紅黃牌發明者為英國裁判阿斯頓。
第一張黃牌：洛普切夫（蘇聯），1970， 第一張紅牌：卡士澤（智利），1974，智利-西德
第一位主哨世界盃決賽的裁判：比利時的約翰·朗格魯斯。

比分紀錄

最大比分：10-1 匈牙利-薩爾瓦多 1982 9-0 匈牙利-韓國 1954 9-0 南斯拉夫-扎伊爾 1974 8-0 瑞典-古巴 1938 8-0 烏拉圭-玻利維亞 1950 8-0 德國-沙烏地阿拉伯 2002
單場一隊進球最多記錄：1982，匈牙利-薩爾瓦多 10：1 單場進球最多：1954年奧地利7比5瑞士(12球)
最多連勝場次：11場，巴西，2002至2006
最多連敗場次：9場，墨西哥，1930、1950至1958
最多連平場次：5場，比利時，1998至2002
最多不敗場次：13場，巴西，1958至1966(11勝2平)
最多不勝場次：17場，保加利亞，1962至1974、1986、1994

其他紀錄

贏得世界盃最年長球員：義大利的佐夫，1982年他作為隊長奪冠時已40歲
贏得世界盃最年輕球員：巴西的貝利，1958年他年僅17歲
獲得世界盃冠軍最多的人：巴西的貝利，3次（1958、1962、1970）。
作為隊長和教練都奪冠的人：德國的貝肯鮑爾，1974年作為隊長、1990年作為主帥
第一個作為球員和教練都奪冠的人：巴西的扎加洛，1958/1962作為隊員、1970年作為教練
唯一兩次贏得世界盃的教練：義大利的波佐、1934/1938
第一個攻入點球的人：1930年墨西哥的曼努爾-羅薩斯，對阿根廷
第一個罰丟點球的人：1934年巴西的巴爾德馬爾-德-布里托，被義大利的薩莫拉撲出
最長不失球紀錄：義大利的守門員曾加，1990年曾5場比賽共518分鍾不失球
世界盃歷史上最大的球場：馬拉卡納球場
觀眾最多的一場比賽：1950年世界盃循環圈最後一戰，巴西對烏拉圭，巴西馬拉卡納球場，官方記載觀眾人數為199854人
觀眾最少的一場比賽：1930年烏拉圭世界盃第一輪，羅馬尼亞對秘魯，300人
單屆被犯規最多球員：球王馬拉多納，1990年，共遭對手53次犯規
第一支世界冠軍隊隊長：烏拉圭的何塞·納薩茲。
第一個世界冠軍隊主教練：烏拉圭隊的阿爾韋托·蘇皮塞
年齡最大的世界盃金球獎獲得者：2006年，齊達內，34歲
年齡最小的世界盃金球獎獲得者：1998年，羅納爾多，22歲
第一位獲得世界盃金球獎的守門員：2002年，卡恩
第一屆衛冕冠軍無直接參賽權的世界盃（不算首屆）：2006年德國世界盃
淘汰賽階段使用過加時賽「金球制」的世界盃：1998年法國世界盃，2002年韓日世界盃
第一粒加時賽「金球」：1998年法國世界盃，1/8決賽，布蘭克（法國）
第一位在單場決賽中打進3球的球員：1966年英格蘭世界盃，格奧費·赫斯特（英格蘭）
第一場以互射點球分出勝負的決賽：1994年美國世界盃決賽，巴西3-2義大利
第一支連續3次進入世界盃決賽的國家：德國（1982，1986，1990） 德國隊自從1954世界盃起，連續14屆世界盃進8強，連屆屆打入決賽階段的巴西隊也望塵莫及.

④ 顆粒鋯石U-Pb年齡測定

本方法原則上適用於各種類型岩漿岩中的鋯石，但是用於測定酸性岩漿岩和前寒武紀變質岩中的粗粒鋯石效果更好、更穩定(因為它們的鈾和放射成因鉛含量較高)。由於試樣質量少至μg級，測定對象常常是一粒或少數幾粒鋯石，加上經過仔細挑選，被測鋯石類型及其包含的時間信息比較單一，因而同時獲得的一個試樣的兩個U-Pb年齡和一個Pb-Pb年齡彼此之間一致性常常很好，能夠比較真實地反映一次地質作用發生的時間。因為在一次測定中鋯石用量很少，不僅節省了選礦工作量，而且如果能將一個岩石樣中不同成因類型的鋯石一一進行測定，則能為地質學研究提供更豐富、更系統的時間信息。該方法對質譜分析精度與靈敏度以及鉛的全流程本底要求更高。它的不足之處在於測定放射成因鉛含量很低的鋯石(一般是鈾濃度低或非常年輕)效果較差，年齡測定精度降低，此時由於本底鉛在總鉛量中的比例大大提高，本底鉛校正程序對年齡計算影響很大，這種情況下容易帶入人為因素。

方法提要

鋯石經稀酸超聲波下處理，氫氟酸封閉溶樣後轉化成鹽酸體系，用陰離子樹脂交換法分離鈾和鉛，熱電離質譜計上測定鉛同位素比值，同位素稀釋法測定鈾、鉛含量，使用稀釋劑最理想的是²⁰⁵Pb和²³³U。直接計算或採用U-Pb一致曲線圖解法，計算礦物中的U-Pb體系自進入封閉狀態以來至今的時間，即礦物結晶年齡。由於鉛污染無處不在，因此整個實驗流程除測定精度等共性要求外，降低鉛的全流程本底是關鍵。

本方法測定鈾、鉛含量誤差允許限為±1.5%，鉛同位素比值測定精度對於²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb應好於0.05%，當被測試樣年齡在100～1000Ma時，在95%置信水平下年齡值的相對偏差應小於±5%。

器皿與設備

熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

鋯石空氣磨損器。

聚四氟乙烯燒杯3mL。

高壓釜包括30mL容積聚四氟乙烯悶罐、氟塑料熱縮套、不銹鋼外套。悶罐內部置有帶插孔的聚四氟乙烯底墊，便於穩定地放置0.3mLPFA溶樣器。

氟塑料(PFA)溶樣器0.3mL。

離子交換柱用石英管或氟塑料熱縮管製作，下部嵌有石英篩板或聚丙烯篩板，保證裝在上面的樹脂不泄漏，規格:內徑2～2.5mm，高10～15mm。

石英燒杯10mL。

其他設備器皿同86.1.2微量鋯石U-Pb年齡測定。

器皿清洗

所有使用過的氟塑料器皿在(1+1)優級純硝酸中浸泡過夜，然後在電爐上煮沸60min，再換成(1+1)優級純鹽酸煮沸60min，超純水沖洗後又浸泡在超純水中煮沸60min，重復用超純水煮一次，再逐個用超純水沖洗，低溫下烤乾。溶樣器在經過上述程序後還要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超純HCl，第二次加入0.15mL超純HF和0.05mL7mol/L超純HNO₃，第三次再用0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO₃，依次在不銹鋼烘箱中於180±5℃恆溫下至少加熱12h，每次取出後都用超純水沖洗，最後烤乾備用。對於初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步驟前還需要先經過洗滌劑浸泡清洗。

試劑與材料

²⁰⁵Pb或²⁰⁸Pb稀釋劑，固體為硝酸鉛Pb(NO₃)₂，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。

²³³U或²³⁵U稀釋劑，固體是硝酸鈾醯UO₂(NO₃)₂·6H₂O，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。

其他試劑同86.1.2。

陰離子樹脂交換柱准備同86.1.2，樹脂床內徑2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超純鹽酸和超純水動態淋洗後，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。

礦物挑選與預處理

鋯石從岩石大樣中挑選，需要採集岩石樣的質量少於微量鋯石U-Pb法，一般1～xkg即可。

碎樣間清潔要求及岩石破碎、鋯石選礦程序同86.1.2。經過搖床分選和電磁選後的鋯石樣在雙目顯微鏡下觀察研究，盡力挑選出符合研究目的、礦物學特徵相同、不含或盡量少含包體、無裂隙和無蛻晶現象、成因類型單一的鋯石。將選出鋯石置於空氣磨損器中磨損1～4h(具體時間視鋯石粒度而定)。磨損後的鋯石置於4mol/LHNO₃中，於110℃溫度下加熱10～30min，倒出硝酸重復一次，以清除粘在磨損面上的粉塵，然後依次用超純水、優級純丙酮在超聲波作用下交替清洗兩次，烘乾，待測。在有條件情況下，應在試樣處理前首先進行陰極發光和背散射電子圖像分析，研究鋯石內部結構。

U-Pb化學分離流程

1)溶樣。將選好的顆粒鋯石小心移入0.3mL溶樣器中，大致稱量(通常一粒鋯石約10^-7～10^-6g)。加入0.01～0.1g²⁰⁵Pb+²³³U混合稀釋劑(或²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀釋劑)，電熱板上蒸干。在加入0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO₃後，將此微型溶樣器穩定在盛有少量(約2mL)氫氟酸的聚四氟乙烯悶罐中，將悶罐蓋子蓋上並裝進不銹鋼鋼套中，整體置於不銹鋼烘箱中，於180℃±5℃恆溫下至少加熱48h。打開溶樣器，確認試樣完全分解後，蒸干溶液趕盡多餘氫氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，將溶樣器重新置於溶樣裝置中，放進烘箱於180℃±5℃恆溫下至少加熱12h，使試樣轉化成氯化物准備上交換柱分離。

當採用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑時，操作步驟略有區別。主要是鋯石樣經稱量後，在溶樣前不加稀釋劑，待試樣完全分解後再按1∶2比例，將溶液分成ID和IC兩份，分別轉入3mL聚四氟乙烯燒杯中，並分別准確稱出兩份溶液的質量。然後再在ID分液中加入0.01～0.1g²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑並稱量，兩份溶液分別蒸干趕盡氫氟酸。以後的操作與採用²⁰⁵Pb+²³³U稀釋劑的程序相同。採用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑是較落後的方法，因為增加了全流程本底，降低了質譜分析中鉛離子流的強度，從而影響測定精度。

2)U-Pb分離。將試樣溶液用微量取樣器移至准備好的陰離子樹脂交換柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶樣器(或燒杯)並轉入離子交換柱內，再用0.2mL3mol/LHCl分兩次淋洗交換柱，進一步洗去鋯和其他雜質。最後用0.2mL6mol/LHCl解析鉛，用3mL聚四氟乙烯燒杯承接;再用0.2mL超純水解析鈾，與鉛同接收於一個燒杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH₃PO₄，加熱蒸干，薄膜封蓋，待質譜分析。

3)省去化學分離程序的流程。本流程加²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀釋劑和溶樣步驟與前完全相同，不同點在於中間省去了化學分離步驟。當試樣完全分解並轉換成氯化物後，直接將未經化學分離的試樣溶液裝到錸帶上完成質譜分析，試樣中未分離的硅起著發射劑作用。實踐證明這樣的流程同樣可靠。

U、Pb同位素分析

操作過程以MAT261質譜計為例，其他類型質譜計大同小異。

1)裝樣。U、Pb同位素分析採用單帶源。操作同86.1.2中鉛同位素分析。

2)U、Pb同位素數據採集。鉛同位素測定及數據採集同86.1.2中的鉛同位素分析。採集(²⁰⁵Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb)_m4組鉛同位素比值數據後，升高帶電流將蒸發帶溫度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在測量系統處於手動狀態下，於質量數267～270范圍內尋找UO₂⁺離子流。採集(²³⁸U/²³³U)_m或(²³⁸U/²³⁵U)_m的鈾同位素比值數據，其步驟同鉛同位素。

根據使用的質譜計類型不同，分析採用多接收極同時接收鉛同位素離子流或採用單接收極跳峰掃描。每個試樣每次測定採集4～6個數據塊(Block)數據，每個數據塊由8～10次掃描組成，由計算機自動處理數據，給出各同位素比值平均值與相對偏差。

3)質量分餾校正。測定國際鈾、鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。

分析結果計算

本節僅涉及²⁰⁵Pb+²³³U稀釋法結果的計算，僅提及它的基本計算公式和程序。

²⁰⁸Pb+²³⁵U稀釋法結果的計算同微量鋯石U-Pb法。

1)Pb含量計算。

A.試樣中鉛同位素的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分別為試樣中鉛同位素量的實測值，mol;c_205t、c_206t、c_207t、c_208t、c_204t分別為²⁰⁵Pb稀釋劑中²⁰⁵Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb的質量摩爾濃度，mol/g;m_205t為稱取稀釋劑溶液的質量，g;右下角標m代表試樣與稀釋劑混合物。

B.扣除本底後試樣中鉛同位素的量。扣除本底後試樣中鉛同位素的量(mol)²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s和²⁰⁴Pb_s的計算見式(86.18)～式(86.21)。

C.扣除本底鉛後試樣鉛的質量分數。扣除本底後試樣中鉛的質量分數(μg/g)的計算見公式(86.22)。

D.扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量。扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量(²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ，mol)的計算見公式(86.23)～式(86.25)。

試樣中放射成因鉛總量(Pb_γ，mol)的計算見公式(86.26)。

2)U含量計算。

A.試樣中²³⁸U與²³⁵U的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分別代表試樣中²³⁸U、²³⁵U物質的量，mol;右下角標s、t、m分別代表試樣、²³³U稀釋劑及兩者的混合物;c_233t為稀釋劑溶液中²³³U的量濃度，mol/g;m_233t為稱取稀釋劑溶液的重量，g。

B.試樣的鈾質量分數(w_U，μg/g)的計算見公式(86.29)。

年齡計算

根據 三個同位素比值計算出t_206/238、t_207/235、t_207/2063個年齡，具體計算程序見86.1.2中的年齡計算。

測定結果表述

微量鋯石與顆粒鋯石U-Pb年齡測定報告內容基本相似，包括每個試樣的鈾、鉛含量(μg/g或10^-6)、普通鉛含量(ng)、實測的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值，以及 3個同位素比值(即原子比)和對應年齡。其中²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值誤差是通過累積誤差計算，一致曲線圖解法的上、下兩個交點年齡以t±u形式給出，其中u為不確定度，u= 為95%置信度下的t分布值;s為交點年齡誤差;n為參加曲線擬合的試樣個數)。

⑤ 托槽臨床評價標准

沒有專門研究過，你去查查文獻，應該有吧。
個人覺得 托槽的精確度（軸傾角，轉矩值，網底厚度，網底結構），臨床上表現為排齊效果。
脫落率，托槽硬度，有沒有底板分離，光滑度，摩擦系數等等

⑥ 微量鋯石U-Pb年齡測定

方法提要

本方法適用於來自不同類型岩漿岩中的鋯石，在測定偏基性岩漿岩中鈾及放射成因鉛含量較低的鋯石，以及年輕火山岩中晶體細小的鋯石時，更顯示出優越性。因為該方法允許有較大試樣稱量(毫克級)，在質譜分析中能夠產生較強的鉛離子流，保證測定精度。缺點是在一個樣中可能包含有多種類型鋯石，測定結果是它們不同年齡信息的平均值，直觀表現為測定一個試樣同時獲得的三個U-Pb年齡彼此之間明顯不一致。為此，測定前應該重視研究和合理挑選試樣。

先用稀酸處理鋯石晶體表面，氫氟酸封閉溶樣，以不同濃度的鹽酸在陰離子樹脂交換柱上色層分離和純化U與Pb，在熱電離質譜計(TIMS)上進行Pb同位素分析，同位素稀釋法測定Pb，U濃度。根據式(86.9)～式(86.12)直接計算或採用U-Pb一致曲線圖解法，計算礦物中的U-Pb體系自進入封閉狀態以來至今的時間，即礦物結晶年齡。由於鉛污染無處不在，因此整個實驗流程除測定精度等共性要求外，降低鉛的全流程本底是關鍵。

本方法測定鈾、鉛含量誤差允許限為±1.5%，鉛同位素比值測定精度對於²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb應好於0.05%，當被測試樣年齡在100～1000Ma時，在95%置信水平下年齡值的相對偏差應小於±5%。

儀器與設備

熱電離質譜計 MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

點焊機 質譜計的配套設備。

質譜計燈絲預熱裝置 質譜計的配套設備。

微量取樣器 10μL與50μL。

聚四氟乙烯燒杯10mL與30mL。

氟塑料(F₄₆)試劑瓶500mL與2000mL。

氟塑料(F₄₆)洗瓶500mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)對口雙瓶亞沸蒸餾器500mL。

石英試劑瓶2000mL。

石英亞沸蒸餾器。

高壓釜包括30mL容積聚四氟乙烯悶罐、氟塑料熱縮套、不銹鋼外套。

離子交換柱用石英管或氟塑料熱縮管製作，下部嵌有石英篩板或聚丙烯篩板，保證裝在上面的樹脂不泄漏，規格:上部內徑7mm，高50mm，下部(樹脂床)內徑5mm，高26mm。

石英滴管。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃燒杯3000mL。

水純化系統。

實驗室專用薄膜(Parafilm)。

分析天平感量0.00001g。

電熱板(溫度可控)。

超聲波清洗器。

不銹鋼恆溫烘箱<300℃。

器皿清洗

所有器皿在(1+1)優級純鹽酸和(1+1)優級純硝酸中反復交替浸煮三遍，每次煮24h，以後用超純鹽酸或硝酸浸煮，去離子水與超純水先後沖洗，超純水浸煮，最後在空氣凈化櫃中用超純水沖洗，低溫下烤乾。

高壓釜中的溶樣悶罐在經過上述程序清洗後，再加入1mL超純氫氟酸、一滴超純硝酸，置於不銹鋼套中，擰緊，放入不銹鋼烘箱中，在溫度(180±10)℃下加熱48h，然後冷卻，傾出氫氟酸，超純水沖洗，加滿超純水後在電熱板上於110℃溫度下加熱30min，反復三次。最後在超凈櫃中用超純水沖洗，烤乾。

試劑與材料

去離子水二次蒸餾水再經Milli-Q水純化系統純化。

超純水去離子水經石英蒸餾器蒸餾。

超純鹽酸用(1+1)優級純鹽酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾純化，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定。進一步配製為需求濃度。

超純硝酸用(1+1)優級純硝酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾純化，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定。進一步配製為需求濃度。

超純氫氟酸用優級純氫氟酸經對口氟塑料(F₄₆)雙瓶亞沸蒸餾器制備。

丙酮優級純。

無水乙醇優級純。

²³⁵U稀釋劑溶於3mol/LHCl中，²³⁵U豐度>90%，濃度標定見附錄86.1A。

²⁰⁸Pb稀釋劑溶於3mol/LHCl中，²⁰⁸Pb豐度>99.9%，濃度標定見附錄86.1A。

強鹼性陰離子交換樹脂BioRadAG1×8(200～400目)或Dowex1×8(200～400目)或更好的性能相似樹脂。

陰離子樹脂交換柱准備將約100g200～400目AG1×8陰離子交換樹脂倒入250mL燒杯中，先用無水乙醇浸泡24h以上，中間用玻棒攪動幾次，倒出乙醇後晾乾，用去離子水漂洗。再用優級純(1+1)鹽酸浸泡24h以上，同樣不斷用玻棒攪動，倒出鹽酸用超純水漂洗，轉入200mL試劑瓶浸泡於水中供長期使用。用滴管從該試劑瓶中吸出少量呈糊狀的樹脂，分別裝入已清洗好的石英(或氟塑料)交換柱中，樹脂床高26mm，直徑5mm，體積約0.5mL，用20mL(1+1)超純鹽酸和超純水分別動態淋洗，最後用5mL3mol/L超純鹽酸平衡，待用。以後每分離一批試樣，都需要拆柱，已用過的樹脂棄去，按上述程序裝入新樹脂。

超純磷酸c(1/3H₃PO₄)=0.5mol/L用優級純磷酸經陽離子樹脂交換純化後配製。

硅膠由超細級光譜純二氧化硅(SiO₂)和稀超純硝酸在超聲波作用下製成的膠體溶液。

硼砂飽和溶液用超純水溶解優級純固體硼砂(Na₂B₄O₇·10H₂O)。

同位素標准物質NBS-981、NBS-982、NBS-983。

鈾同位素標准物質鈾-500。

鉛標准物質。

鈾標准物質光譜純硝酸鈾醯。

離子源燈絲錸帶18mm×0.03mm×0.8mm。

試樣選擇與預處理

1)樣品採集。鋯石等副礦物一般從岩石大樣中選取，岩石樣的採集量視鋯石在其中的含量而定。對於中酸性岩漿岩(如花崗岩)，如果在岩石薄片中能見到一粒鋯石，那麼採集10kg左右足夠，基性岩采樣量相應增加。在風化作用強烈找不到新鮮露頭的地方，可以選擇半風化殼用淘砂盤就地淘洗，選出一標本袋重砂後回到室內再進一步選礦。

2)鋯石分選。

A.碎樣。碎樣前嚴格清洗場地，用高壓空氣吹盡工作場地與檯面上的灰塵，在每個樣碎樣前，都需要拆下碎樣機各部件用水沖洗，酒精擦洗，復原後在下面墊一塊白紙空轉機器5min，視有無岩屑震落，如不合格，重復操作。在大量岩石開始破碎前先放入少部分，破碎後棄之。岩石破碎粒度視岩石結構粗細而定，原則是既不讓大的鋯石晶體因破碎過度變成晶屑，也不宜因破碎粒度不夠，讓鋯石晶體普遍帶有連晶。對於花崗岩，一般過0.1mm和0.25mm兩級篩，從<0.1mm與0.1～0.25mm兩級岩粉中選出鋯石。過篩分級過程中注意清洗篩網布，絕不能在篩孔中塞有其他試樣的鋯石。

B.搖床分選。<0.1mm與0.1～0.25mm兩級岩粉分別上搖床，在流水作用下利用重力分選原理，選取重礦物部分。上試樣前先用6mol/LHCl對塑料床面進行刷洗和水沖洗。

C.重液分離和電磁選。經搖床分離後的重礦物部分先用U形磁鐵吸去磁鐵礦等強磁性礦物，然後用重液(二碘甲烷、三溴甲烷)分選，或用小淘砂盤淘洗，使鋯石進一步富集。當試樣中混有大量黃鐵礦時，用上述方法很難選純鋯石，此時可將試樣倒入7mol/LHNO₃中緩慢加熱，2～3min後黃鐵礦逐漸浮至液面，鋯石仍沉於容器底部，迅速而准確地將浮於液面的黃鐵礦倒出，反復多次。這個方法對於黃鐵礦-鋯石的分離十分有效。利用分液漏斗，環形電爐加熱，效果更好。最後使用電磁儀，有時還可以使用袖珍篩，將一個鋯石大樣按電磁性強弱及粒度不同，分成若干分樣。

D.雙目顯微鏡下挑選。可使鋯石純度達到100%，同時觀測研究鋯石礦物學特徵，包括顏色、透明度、光澤、結晶形態、晶棱晶面磨損程度、裂紋、蛻晶化程度，有無包裹體及包裹體特徵等，做好記錄。有條件情況下進一步進行陰極發光、背散射電子圖像研究，將晶體外部與內部結構特徵保存下來。

E.鋯石樣清洗。被測鋯石置於10mL聚四氟乙烯燒杯中先用(1+1)HNO₃浸泡30～60min，在超聲波清洗機中處理5min，倒出硝酸後用超純水清洗，加入超純丙酮在超聲波清洗機中處理5min，倒出丙酮加入超純水微熱30min，再在超聲波清洗機中處理5min，最後倒掉水溶液，加入超純丙酮在超聲波清洗機中處理5min，倒掉丙酮，電熱板上低溫烤乾，待測。

U-Pb化學分離流程

1)稱樣、溶樣、加入²³⁸U稀釋劑。稱取2～5mg(精確至0.01mg)經過預處理的鋯石，置於溶樣悶罐中(可在天平內對著秤盤放一個鎇源以消除靜電，否則細小鋯石晶體極容易被靜電吸附在容器壁上，很難處理)。加入2～3mL超純HF，2～3滴超純HNO₃，蓋上蓋子後套上熱縮套，放入不銹鋼套中擰緊，放入不銹鋼烘箱中，在(180±10)℃衡溫下加熱7晝夜。然後從烘箱中取出，冷卻至室溫。打開不銹鋼套，用超純水清洗悶罐外壁，打開悶罐檢查鋯石是否完全溶解。在確認鋯石全部被分解情況下，小心拍打悶罐使沾在內壁上的液珠聚集於底部，在電熱板上於110℃溫度下緩慢蒸干，冷卻至室溫後加入2～3滴²³⁸U稀釋劑溶液，稱量(精確至0.00001g)(稱量時需要在悶罐上蓋一薄膜以隔離大氣，否則天平不容易穩定)。在已加入²³⁸U稀釋劑的悶罐中加入2mL3mol/L超純鹽酸，再次蓋上蓋子套上熱縮套，放入不銹鋼套中，再放入烘箱在180℃度下加熱過夜，以保證試樣與²³⁸U稀釋劑達到完全混合。如果發現鋯石沒有完全分解，需要恢復原狀再次放入烘箱中，適當延長溶樣時間。

2)分液。取兩組10mL氟塑料燒杯分別標以ID和IC。按上述程序取出悶罐，將鋯石已完全分解並與²³⁸U稀釋劑達到完全平衡的溶液，按1∶2比例分別倒入ID和IC兩個燒杯中，准確稱出每份溶液質量，在ID份中加入3～5滴²⁰⁸Pb稀釋劑溶液，稱量(精確至0.00001g)。小心搖勻，讓兩者完全混合。ID份用於測定U、Pb濃度，IC份用於測定鉛同位素組成。

3)U-Pb分離。將ID和IC兩份溶液分別倒入兩根已准備好的陰離子樹脂交換柱中，待溶液流干後加3mL3.0mol/L超純HCl淋洗鋯等離子，流干後加3mL(1+1)超純HCl解析鉛，下面用10mL氟塑料燒杯承接，最後用3mL超純水解析鈾，另換10mL氟塑料燒杯接收。為了增大強度，ID和IC兩個分樣中的鈾分樣可以合並一起進行質譜分析。接收的溶液在電熱板上於110℃溫度下蒸干，薄膜封蓋，待質譜分析。

U、Pb同位素分析

1)鉛同位素測定。加有²⁰⁸Pb稀釋劑的ID與未加稀釋劑的IC試樣分別進行測定。下面的操作過程是以MAT261質譜計為例，其他類型質譜計大同小異。

A.裝樣。錸帶的預處理將錸帶用無水乙醇清洗，用點焊機將錸帶點焊在燈絲支架上，將支架依次插在離子源轉盤上，整體放進燈絲預熱裝置中，待真空抽至n×10^-5Pa後，按預設程序給錸帶通電，在4～6A電流下，每組帶預燒15min，以除去錸帶上的鈾、鉛雜質。

鉛同位素分析採用單帶源。將已燒好錸帶的轉盤移至超凈工作櫃中，取下電離帶，接上蒸發帶電源。用微量取樣器在蒸發帶中心部位先後加一滴硅膠和一滴飽和硼砂溶液，依次在1A左右電流下烤乾。用微量取樣器加2～3滴稀超純磷酸於待測試樣中(ID和IC)將試樣溶解，然後逐滴將試樣加在已覆有一層硅膠-硼砂的蒸發帶上，通電流加熱使水分逐漸蒸發。加大電流使錸帶上白煙散盡，殘余酸根完全被驅趕，再繼續加大電流將錸帶燒至暗紅後迅速將帶電流降至零。轉動轉盤到下一個位置，按同樣程序加下一個樣。加樣程序結束後，依原位插上電離帶卡上屏蔽罩，此時的電離帶僅起支架作用。將整個轉盤送入質譜計離子源中，啟動真空系統抽真空。

B.鉛同位素數據採集。當離子源真空達到n×10^-6Pa後，打開分析室隔離閥，給蒸發帶加電流緩慢升溫，此時真空度下降，注意不要下降過快，升溫與抽真空交替進行。當分析室真空達到5×10^-6Pa以上，蒸發帶溫度在1100～1300℃左右時，在測量系統處於手動狀態下，於質量數204～208范圍內尋找鉛離子流。小心調節加到蒸發帶上的電流並不斷調整峰中心，使鉛離子流達到足夠強度(10^-13～10^-11A)，並較長時間地保持穩定。啟動自動程序採集鉛同位素比值數據²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb。

根據所使用的質譜計類型不同，分析採用多接收極同時接收鉛同位素離子流或採用單接收極跳峰掃描。每個試樣每次測定採集4～6個數據塊(Block)數據，每個數據塊由8～10次掃描組成，由計算機自動處理數據，給出鉛同位素比值平均值及相對偏差。

2)U同位素分析。

A.裝樣。鈾同位素分析採用單帶源或雙帶源。用微量取樣器在蒸發帶中心先後各加一滴硅膠和硼砂飽和溶液作發射劑，通電流依次緩慢加熱烤乾。另用微量取樣器取2～3滴磷酸溶解試樣，小心滴加到已烤乾的發射劑上，加大電流驅趕酸根並使錸帶燒至暗紅，迅速將電流降至零。以後操作同鉛同位素。

B.U同位素數據採集鈾。基本操作同鉛同位素，但是採集數據溫度在1300℃以上，接收的離子為UO₂⁺，質量數為267～270，採集的同位素比值為²³⁸U/²³⁵U。

3)質量分餾校正。由於自然界Pb同位素的3個比值是變化的，都不可能當作標准值，因此對Pb同位素分析中的質量分餾作用不可能做出直接校正。間接校正方法是，測定國際鈾、鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。這種校正法存在問題是，測標准物質和試樣是在兩次獨立操作中完成的，樣品在Re帶(燈絲)上的量(一般前者高出很多)、化學組成、激發狀態以及發射溫度、數據採集時間等等各項條件互不相同，因此質量分餾狀態很可能不一樣，校正效果存在不確定性。此外，可以採用雙稀釋法進行質量分餾校正，即在試樣中同時加入分別富集²⁰⁴Pb和²⁰⁷Pb(或²⁰⁶Pb)的兩種Pb稀釋劑，在一次測定中同時採集混合物的相關比值用於校正。該方法對Pb同位素分析精度要求更高，實驗程序也較復雜，目前應用還不廣泛。鑒於上述原因，對於Pb同位素分析一般不做質量分餾校正，僅根據經驗在分析最佳狀態下採集數據和盡可能多的採集數據，使質量分餾減至最小。

測定結果計算

這里僅涉及基本計算步驟與公式。

1)Pb含量計算。

A.ID分樣中²⁰⁶Pb的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_p^id為ID分樣中²⁰⁶Pb的量，mol;c_208t為鉛稀釋劑溶液中²⁰⁸Pb的質量摩爾濃度，mol/g;m_208t為鉛稀釋劑溶液質量，g;R為²⁰⁶Pb/²⁰⁸Pb同位素比;右下角標p、t和m分別代表試樣(未扣除本底)、稀釋劑及兩者的混合物;右上角標id和ic分別代表ID和IC分樣。

B.全試樣中Pb同位素的量:

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式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分別為全樣中²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量(未扣除本底)，mol;m_id、m_ic分別為ID和IC分樣的質量，g;

R_7/6、R_8/6、R_4/6分別為試樣的鉛同位素比值:²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb，經測定IC分樣後獲得。

C.扣除本底後全樣中Pb同位素的量:

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式(86.18)～式(8.21)中:²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb分別為²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量，mol;右下角標s和p分別代表扣除本底鉛後的量與實際測定的量;Pb_b為全流程本底鉛的量，mol，F_b206、F_b207、F_b208、F_b204分別為本底鉛的²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的同位素豐度，通過實測獲得。

扣除本底鉛後全樣的鉛含量為:

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式中:w_Pb為試樣中鉛的質量分數，μg/g;m_s為稱取試樣的質量，g;M_Pb為鉛的摩爾質量，g/mol。

D.扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量:

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式中:²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ分別為扣除普通鉛後試樣中放射成因²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb的量，mol;R_(6/4)s、R_(7/4)s、R_(8/4)s分別為扣除本底後試樣的²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s對²⁰⁴Pb_s之比;R_(6/4)c、R_(7/4)c、R_(8/4)c分別為與試樣同時代的普通鉛²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb之比值，在實際運算中該組比值是根據地球鉛演化模型應用疊代法確定。

試樣中放射成因鉛總量(Pb_γ，mol)為:

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2)U含量計算:

A.試樣中²³⁸U與²³⁵U的量(mol):

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B.試樣中鈾的質量分數:

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式(86.27)～式(86.29)中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分別為試樣中²³⁸U、²³⁵U的量，mol;w_U為鈾的質量分數，μg/g;R為²³⁸U/²³⁵U比值;右下角標s、t、m分別代表試樣、稀釋劑及兩者的混合物;c_235t為稀釋劑溶液中²³⁵U的質量摩爾濃度，mol/g;m_235t為稱取稀釋劑溶液質量，g;m_s為試樣質量，g;U_b為U的全流程本底，mol;M_U為鈾的摩爾質量，g/mol。

在自然界中，釷的同位素半衰期長的僅有²³²Th，因此釷的含量測定不能採用同位素稀釋法，只能採用一般化學方法。

3)年齡計算。目前通行兩種方法。

A.單個試樣。將從(86.23)和(86.24)式得到的放射成因鉛²⁰⁶Pb和²⁰⁷Pb的量，以及從(86.27)、(86.28)式得到的²³⁸U、²³⁵U的量分別代入(86.9)和(86.10)兩式，即得到一個試樣的兩個U-Pb年齡(t_206/238，t_207/235)，另外將(86.24)與(86.23)兩式相除得到放射成因鉛的同位素比

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B.一致曲線圖解。當礦物中的U-Pb體系不處於封閉狀態演化時，它的t_206/238、t_207/235和t_207/2063個年齡會出現明顯不一致。對於一組試樣來說，此時宜用一致曲線圖解方法處理。應用該方法的條件是，該組試樣具有相同結晶年齡和相同演化歷史，並且普通鉛的同位素組成相同。在當前應用得比較成熟的是U-Pb體系兩階段演化模式。在²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U坐標圖上，滿足上述條件的試樣採用最小二乘擬合將能形成一條直線，該直線與一致曲線的上、下交點年齡即所求年齡。

計算鋯石U-Pb一致曲線年齡，目前最流行的程序是美國地質調查局提供的Ludwig(1996)程序以及它的最新版本。該方法除了²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U形式外，還有²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb-²⁰⁶Pb/²³⁸U形式，後者適用於年輕且兩個階段年齡間隔很短的試樣。

⑦ 喝百事可樂對身體的危害有那些 為什麼

長期飲用可樂會造成人體鈣、鋅等礦物質流失。此外，孩子喜歡吃零食、喝飲料，會導致多動、肥胖甚至智力下降。而且甜飲料與肥胖、糖尿病、痛風、胰腺癌、食管癌、不育、提前衰老等可能有關。而可樂妨礙礦物質吸收的作用最強，還與齲齒、骨質疏鬆等疾病有關。

可樂等碳酸飲料可以偶爾飲用，但常規飲用特別是每天飲用不止一罐，危害就比較大。可樂毀牙無可非議，而甜飲料對人體健康的影響目前來看基本上都是負面的。

可樂的pH值在2左右，屬於強酸，與鹼中和後就會達到去污的效果。酸與鐵銹容易發生反應，銹鐵中的氧化鐵遇酸性溶液就會發生溶解。

(7)2063樹脂擴展閱讀：

可樂需要焦糖色素，但4-甲基咪唑不是食品添加劑，並不是生產廠商直接添加，而是焦糖色素生產工藝中的副產品，就像在白酒、啤酒發酵的過程中會產生甲醛一樣。

4-甲基咪唑是一種重要的有機中間體，主要用於合成大宗胃葯西咪替丁，也可用作環氧樹脂固化劑和金屬表面防護劑等。4-甲基咪唑溶於水和乙醇，有腐蝕性，可導致動物長腫瘤，也會給人體帶來致癌風險。

參考資料來源：人民網-可樂安全性再引爭議 專家稱多喝或增加患癌風險