高聚物半透膜

① 超濾膜主要有哪些優點和缺點

主要還是看用來做什麼。而且還分為外壓和內壓
優點：單位溶器內充填密度高，佔地面積小，操作簡便，成本低廉，不需增加任何化學試劑，尤其是超濾技術的實驗條件溫和，與蒸發、冷凍乾燥相比沒有相的變化，而且不引起溫度、pH的變化，因而可以防止生物大分子的變性、失活和自溶。外壓比內壓清洗方便。
超濾原理
超濾（Ultrafiltration）技術是一種膜濾法，也有錯流過濾（Cross
Filtration）之稱。它能從周圍含有微粒的介質中分離出10～100A的微粒，這個尺寸范圍內的微粒，通常是指液體內的溶質。其基本原理是在常溫下以一定壓力和流量，利用不對稱微孔結構和半透膜介質，依靠膜兩側的壓力差作為推動力，以錯流方式進行過濾，使溶劑及小分子物質通過，大分子物質和微粒子如蛋白質、水溶性高聚物、細菌等被濾膜阻留，從而達到分離、分級、純化、濃縮目的的一種新型膜分離技術。
超濾技術的優缺點
與傳統分離方法相比，超濾技術具有以下特點：
1.
濾過程是在常溫下進行，條件溫和無成分破壞，因而特別適宜對熱敏感的物質，如葯物、酶、果汁等的分離、分級、濃縮與富集。
2.
濾過程不發生相變化，無需加熱，能耗低，無需添加化學試劑，無污染，是一種節能環保的分離技術。
3.
超濾技術分離效率高，對稀溶液中的微量成分的回收、低濃度溶液的濃縮均非常有效。
4.
超濾過程僅採用壓力作為膜分離的動力，因此分離裝置簡單、流程短、操作簡便、易於控制和維護。
5.
超濾法也有一定的局限性，它不能直接得到乾粉制劑。對於蛋白質溶液，一般只能得到10～50％的濃度。

② 超濾膜裝置的特點是什麼適用哪些領域

濾過程是在常溫下進行，條件溫和無成分破壞，因而特別適宜對熱敏感的物質，如葯物、酶、果汁等的分離、分級、濃縮與富集。

過濾過程不發生變化，無需加熱，能耗低，無需添加化學試劑，無污染，是一種節能環保的分離技術。超濾技術分離效率高，對稀溶液中的微量成分的回收、低濃度溶液的濃縮均非常有效。超濾過程僅採用壓力作為膜分離的動力，因此分離裝置簡單、流程短、操作簡便、易於控制和維護。超濾法也有一定的局限性，它不能直接得到乾粉制劑。對於蛋白質溶液，一般只能得到10~50%的濃度。

③ 半透膜是如何實現其功能的···

天然的半透膜結構比較復雜，比如細胞膜是由蛋白質和磷脂構成的，植物細胞壁是由纖維素構成。人工合成的半透膜主要是高聚物。能合成半透膜的材料非常多，甚至尼龍都可以。人工半透膜上有許多微小的孔徑，可以使一部分分子通過而阻攔半徑比孔徑半徑大的微粒。人可以通過改變孔徑大小來改變其選擇性，甚至可以通過改變物理條件如溫度，PH等隨時改變孔徑大小。天然半透膜選擇性透過的機理也有很多，比如可以通過蛋白質傳遞，在孔徑中設置離子以阻擋帶電的粒子，或者通過微粒的親疏水性來進行選擇等

④ 高分子化合物對溶膠的保護作用是什麼

在溶膠中加入足夠量的高分子，能顯著地提高溶膠的穩定性，這種現象稱為高分子對溶膠的保護作用。產生保護作用的原因是高分子吸附在膠粒的表面上，包圍住膠粒，形成了一層高分子保護膜，阻止了膠粒之間及膠粒與電解質離子之間的直接接觸，從而增加了溶膠的穩定性。

高分子化合物對溶膠的敏化作用：在溶膠中加入少量的高分子化合物，高分子化合物起著橋聯的作用，促使溶膠更快的聚沉。

(4)高聚物半透膜擴展閱讀：

高分子化合物溶液的特徵：穩定性大、黏度大、鹽析、溶解過程的可逆性。

高分子化合物溶液的性質：

1、分散相顆粒特徵為：粒徑1~100nm；

2、通透性：不能透過半透膜；

3、擴散速度較慢，粘度較大；

4、分散相組成：單個水合分子均勻分散；

5、均一性：單相系統；

6、外加電解質離子的影響：不敏感，加入大量造成鹽析。

⑤ 測試聚合物相對分子質量的方法

方法很多，最常用的是方法7，凝膠色譜，GPC
測定高分子 的分子量有很多方法，最常見的就是如下8種方法
1，端基分析法。通過化學分析的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對高分子結構有充分的了解，它還可以用於支鏈數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用稀溶液的依數性測定溶質分子量的方法，是經典的物理化學方法。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的蒸氣壓下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的測量精度要求很高。
3，膜滲透壓。用半透膜通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。好像挺麻煩，也沒用過。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液飽和蒸氣壓不同來測定分子量。測出的是數均分子量。沒用過。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，超速離心沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。沒用過。
7，凝膠色譜法(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。太常見了，利用玻璃粘度計(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推特性粘數，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法

⑥ 組織工程支架材料的組織工程材料功能分類

1.理想骨組織支架材料的特徵
①生物相容性和表面活性：有利於細胞的黏附，無毒，不致畸，不引起炎症反應，為細胞的生長提供良好的微環境，能安全用於人體。
②骨傳導性和骨誘導性：具有良好骨傳導性的材料可以更好地控制材料的降解速度，具有良好骨誘導性的支架材料植入人體後有誘導骨髓間充質幹細胞向成骨細胞分化並促進其增殖的潛能。
③合適的孔徑和孔隙率：理想的支架材料孔徑最好與正常骨單位的大小相近(人骨單位的平均大小約為223 μm)，在維持一定的外形和機械強度的前提下，通常要求骨組織工程支架材料的孔隙率應盡可能高，同時孔間具備連通孔隙，這樣有利於細胞的黏附和生長，促進新骨向材料內部的長入，利於營養成分的運輸和代謝產物的排出
④機械強度和可塑性：材料可被加工成所需的形狀，並且在植入體內後的一定時間內仍可保持其形狀。
2.常用的骨組織工程支架材料：
人工骨支架材料可分為兩類，即生物降解和非生物降解型。
早期的人工骨支架材料都是非生物降解型的，這類材料有：高聚物（碳素纖維，滌綸，特氟隆），金屬材料（不銹鋼，鈷基合金，鈦合金），生物惰性陶瓷（氧化鋁，氧化鋅，碳化硅），生物活性陶瓷（生物玻璃，羥基磷灰石，磷酸鈣）等。這些材料的特點是機械強度高（耐磨、耐疲功、不變形等，生物惰性（耐酸鹼、耐老化、不降解）。但存在二次手術問題，因此人們開始研究使用可生物降解並具有生物活性的材料，這類材料有纖維蛋白凝膠、膠原凝膠、聚乳酸、聚醇酸及其共聚體、聚乳酸和聚羥基酸類、瓊脂糖、殼聚糖和透明質酸等多糖類。
目前研究和使用的骨組織支架材料是降解材料或降解和非降解材料的結合。 1. 神經支架材料的功能有兩種:
（1） 必須為神經的恢復提供所需的三維空間，即要保證神經導管具有合適的強度、硬度和彈性，使神經具有再生的通道。（2） 要保證其有理想的雙層結構：外層提供必要的強度，為毛細血管和纖維組織長入提供營養的大孔結構；內層則可起到防止結締組織長入而起屏障作用的緊密結構。因此，神經修復所用支架材料一般為：外層是強度大、降解速率慢的可降解材料，內層為具有細胞生長活性的降解材料。用於神經修復的內層材料多為膠原和多糖。目前研究和使用的多為膠原和聚乳酸的復合材料。
理想的人工神經是一種特定的三維結構支架的神經導管，可接納再生軸突長入，對軸突起機械引導作用，雪旺細胞支架內有序地分布，分泌神經營養因子（NTFs）等發揮神經營養作用，並表達CAM、分泌ECM，支持引導軸突出再生。
2. 常用的神經組織工程支架材料：
以往用於橋接神經缺損的神經套管材料有硅膠管、聚四氟乙烯、聚交酯、殼聚糖等。如以硅膠管為外支架，管內平行放置8根尼龍錢作為內支架的「生物性人工神經移植體」。
目前用於人工神經導管研究的可降解吸收材料有聚乙醇酸（PGA）、聚乳酸（PLA）及它們的共聚物等。也有用聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）的共聚物製作神經導管，內壁具有半透膜性質，僅能允許分子量小於50KD的物質通過，使再生軸突能從導管外獲取營養物質和生長因子，並避免纖維疤痕組織的侵入。但因其不能降解，在完成引導再生軸突通過神經缺損段之後，仍將長期留存於體內，有可能對神經造成卡壓。
3.神經支架材料的研究進展
戴傳昌、曹誼林制備了聚羥基乙酸（PGA）纖維支架，其上接種體外培養擴增的雪旺細胞（SC）形成一種組織工程化周圍神經橋接物。沈尊理等則利用生物可吸收纖維PDS作為膠原神經導管內部的三維支架結構，種植雪旺細胞，形成一種人工神經。葉震海、顧立強利用自行研製的PLA管作為外圍的神經導管，以生物可吸收縫線PGA纖維作為內部縱行三維支架結構，種植SC；發現SC可以貼附於PLA管壁、PGA纖維生長，引導再生軸突生長向前。
選擇適宜的生物材料，使SC與生物材料粘附，加入生長因子，對細胞外基質與可降解吸收生物材料經體外培養，在體內預製成類似神經樣SC基膜管結構（眾多縱行中空管狀結構），使人工神經血管化或預制帶血管蒂，並保證SC存活、增殖並有活性，這此將成為今後的研究熱點。 1.血管支架材料特點：
在組織學上，血管壁細胞外基質主要由三層結構組成，其中中膜層有重要的生理意義，主要成分有膠原纖維和彈性蛋白，這種結構賦予血管良好的機械性質和順應性。所以，在設計和製造血管組織工程支架材料時，人們盡可能地模擬
自然血管的細胞外基質的成分、三維結構、生理功能及機械性能。近年血管順應性逐漸受到重視，自然血管和組織工程血管之間順應性的錯配被認為是小口徑血管移植失敗的主要原因。這使小口徑血管血栓形成及內膜增生，導致移植失敗。自然血管和人工血管之間機械性質的不同，導致吻合口處血流動力學的改變，引起應力集中，增加了血栓的形成和新生內膜的增生。所以，理想的組織工程血管支架材料除了應該具有良好的材料生物相容性，可降解性，具有良好的材料一細胞界面及一定的空間三維結構外，還應具有一定的順應性。
2.血管支架材料的類型
最早的外層材料一般為尼龍、聚酯等無紡布或無紡網等。目前，該類材料應用較多的為膠原或明膠蛋白包埋的或表面處理的可降解材料的無紡網，例如：聚乳酸、聚羥基酸和多肽等的無紡布或無紡網等。
3.血管支架材料的研究進展
20世紀50年代問世的Dacron是最早應用的人工血管，由於它對凝血系統有激活作用而只能對大口徑血管有較短的替代作用。以後又開發利用四氟乙烯（PTFE）、聚氨基甲酸乙酯（Poroussegmented Polyurethane）、膨體聚四氟乙烯（e-PTFE）等，並通過多種方法改變材料的物理性狀、表面特點，以達到血管植入的要求。
（1）人工材料上打孔，使之形成多微孔結構，一者提高材料的順應性，與自體血管彈性相匹配，二者使用周圍毛細血管內皮細胞通過微孔長入內膜層，覆蓋內表面。Alexander.w.Clowes證實60pePTFE移植後形成內皮細胞層，主要依靠周圍毛細血管經微孔處長大，而不是吻合口兩端內皮細胞的延伸生長，（兩端的延伸僅約2cm），並指出完整的內膜層會減少平滑肌的過度增和。Matsuda採用激光在聚氨基甲酸乙酯膜上打孔，促進內皮細胞的爬行覆癧。
（2） 採用各種可降解塗層以減輕血小板及血細胞的粘集，並希望隨著塗層逐步降解，內皮細胞逐步爬行覆蓋。Satoshiniu等採用多聚環氧化合物做交聯劑，在人工血管上形成明膠－肝素塗層抑制血小板的聚集、纖維素的形成，同時利於吻合口內膜的長入。Himyukinkito在血管假體內表面塗布硫酸軟骨素（CS）及透明質酸（HA），外表面塗以明膠層，以達到內表面抗血小板、血細胞吸附，外表面吸引周圍組織長入的目的。ArumaN在內膜剝脫的血管周圍放置浸有內皮細胞的明膠海綿，利於內皮細胞的遷移及旁分泌等作用減少內膜的增生。
（3） 人工血管內皮化由於內皮細胞在抗血栓形成、抑制血小板聚集、分泌血管活性因子等方面的重要作用，人們很早就設想在人工血管內表面形成內皮細胞的襯里，以達到模擬自體管的目的。宿主內皮細胞由吻合口向人工血管內遷徙僅限於吻合口周2cm，而毛細血管通過管壁的長入、循環內皮在人工血管表面的沉積這兩種途徑的原因、機制效果不清，有待進一步研究。於是將新鮮獲取或體外培養的內皮細胞直接種植於人工血管的內表面，成為首選的努力方向。 1.組織工程皮膚以三維支架為載體，通過將細胞種植在支架上而獲得。理想的人工皮膚支架應該同時滿足材料和結構的要求。在材料上：（1）允許細胞在其表面粘附，促進細胞增殖，保留分化細胞的功能；（2）具備降解性，材料及降解產物均無細胞毒性，不會引起炎症；（3）具有良好的生物相容性；（4）來源廣泛，價格低廉，無疾病傳播風險等特點。在結構上：（1）具備高孔隙率從而為細胞粘附、細胞外基質的再生及細胞擴散提供足夠的空間，孔隙結構可以允許細胞在整個支架上分布，從而促進均質組織形成；（2）應具有三維支架結構，為特定細胞提供結構支撐作用和模板作用，引導組織再生和控制組織結構。
2.目前常用作組織工程皮膚支架材料的天然高分子有甲殼素、殼聚糖、海藻酸鹽、膠原蛋白、葡聚糖、透明質酸、明膠、瓊脂等。因為其本身具有相同或類似於細胞外基質的結構，可以促進細胞的黏附，增殖和分化。目前來看，天然材料來源較為廣泛，製作簡單，且價格低廉。但它也存在力學性能較差，抗原性消除不確定，降解速率不宜控制等問題，具有一定的機械強度
此外聚合物有良好的生物相容性以及可控的降解速率，力學性能優良，因而被廣泛用作制備組織工程支架材料，常用的有聚乳酸、聚氨酯、聚環氧乙烷等。目前的研究主要集中於通過對材料表面的改性而增強它對細胞的粘附性，以及材料的親水性。
聚合物共混是一種為組織工程提供新型理想材料的有效方法，已成為目前組織工程生物材料研究的熱點。近年來提出的復合材料有海藻酸鈉/殼聚糖、膠原/殼聚糖、膠原/瓊脂糖、殼聚糖/明膠、殼聚糖/聚己內酯、聚乳酸/聚乙二醇等體系。 1. 肌腱和韌帶組織工程材料
作為緻密結締組織分別連接著骨骼與肌肉、骨骼與骨骼，它們的高張力強度對
對於介導肢體正常的運動及維持關節的穩定性起關鍵作用。肌腱組織主要包括水(占濕重的55%)，蛋白多糖(<1%)、細胞、I型膠原(占乾重的85%)及少量Ⅲ、V、Ⅻ和ⅪV型膠原。韌帶從大體和顯微結構上類似於肌腱，但韌帶代謝更活躍，含有更多的細胞、更高的DNA含量及更多簡化的膠原交聯。肌腱，但韌帶代謝更活躍，含有更多的細胞、更高的DNA含量及更多簡化的膠原交聯。肌腱和韌帶在張力不超過4%的情況下具有較好的彈性，是一種黏滯性材料。
現在採用的天然材料有膠原、殼聚糖、纖維蛋白和脫細胞材料等。
2.角膜組織工程支架材料 角膜組織工程支架材料除了有組織工程支架材料的基本特徵外還應同時有
一定的透明性、屈光力。對光線散射作用小，可以使光線透過並屈折成像等特性。目前沒有一種材料能完全具備這些特性。現在採用的天然材料有羊膜、膠原、角膜基質殼聚糖殼、以及它們的復合物，合成材料有聚羥基乙酸、合成膠原等。
3.肝、胰、腎、泌尿系統組織工程支架材料
肝、胰、腎、泌尿系統使用的組織工程支架材料主要以天然蛋白、多糖與合
成高聚物復合的可降解材料。例如：用於肝組織工程支架的血纖維蛋白和聚乳酸，用於泌尿系統的聚乙醇酸等。

⑦ 新型有機高分子材料 新型無機非金屬材料

有機高分子材料又稱聚合物或高聚物。一類由一種或幾種分子或分子團(結構單元或單體)以共內價鍵結合成具有容多個重復單體單元的大分子，其分子量高達104～106。它們可以是天然產物如纖維、蛋白質和天然橡膠等，也可以是用合成方法製得的，如合成橡膠、合成樹脂、合成纖維等非生物高聚物等。聚合物的特點是種類多、密度小（僅為鋼鐵的1/7～1/8），比強度大，電絕緣性、耐腐蝕性好，加工容易，可滿足多種特種用途的要求，包括塑料、纖維、橡膠、塗料、粘合劑等領域，可部分取代金屬、非金屬材料。

無機非金屬材料(inorganic nonmetallic materials)是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、鹵素化合物、硼化物以及硅酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽等物質組成的材料。是除有機高分子材料和金屬材料以外的所有材料的統稱。無機非金屬材料的提法是20世紀40年代以後，隨著現代科學技術的發展從傳統的硅酸鹽材料演變而來的。無機非金屬材料是與有機高分子材料和金屬材料並列的三大材料之一。

常見的有：二氧化硅氣凝膠、水泥、 玻璃、 陶瓷等。

⑧ 原油能否通過半透膜急~~！！！

部分能 部分不能 因為原油中有許多大分子雜質 透不過半透膜

⑨ 反滲透膜的分離機理是什麼

反滲透膜是屬於一種壓力推動的膜濾方法，所用的膜不具離子交換性質，版可以稱為中性膜。權反滲透用半透膜為濾膜，必須在克服膜兩邊的滲透壓下操作，過去使用醋酸纖維素膜時的操作壓力為50~60個大氣壓，現今使用的聚醯胺復合膜的操作壓力為15個大氣壓左右。
半透膜是指只能通過溶液中某種組分的膜。對水處理所用的半透膜要求只能通過水分子，當然，這種對水的透過選擇性並不排斥少量的其它離子或小分子也能透過膜。
對膜的半透性機理有以下幾種解釋，但都不能解釋全部滲透現象。
一種解釋認為這是篩除作用，即膜孔介於水分子和溶質分子之間，因此水能透過，而溶質不能透過，但這不能解釋和水分字的大小基本一樣的鹽分分子不能透過的原因。
第二種解釋是認為反滲透膜是親水性的高聚物，膜壁上吸附了水分子，堵塞了溶質分子的通道，水中的無機鹽離子則較難通過。
最後還有一種機理認為是由於水能溶解於膜內，而溶質不能溶解於膜內。

⑩ 葯物通過聚合物的擴散機理有哪兩種

沒找到直接回答。看看這些能解答不？
葯物控制釋放系統的分類有很多種，按釋葯機理分可分為擴散機理、化學反應機理和溶劑活化體系等三大類。
擴散控制葯物釋放體系可分為儲藏型和基質型兩種。前者是將葯物包埋在聚合物載體中然後從聚合物體系中擴散釋放到環境中。在基質型釋放體系中，葯物是以溶解或分散的形式與聚合物載體結合在一起的。
化學控制葯物釋放體系化學控制葯物釋放體系可分為兩種葯物體系，即混合葯膜可生物降解體系和可生物降解大分子葯物體系。在混合葯膜體系中，葯物分散在可生物降解高分子材料中，葯物在高分子載體中難以擴散，只有在外層高分子降解後葯物才能從載體中釋放出來。在可生物降解大分子葯物體系中，葯物與高分子載體或葯物分子之間是以化學鍵的形式相連，葯物的釋放必須通過水解或酶解來進行。
溶劑活化控制葯物釋放體系聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。前者是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關而與葯物的其它性質無關；後者是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。