㈠ 簡述hplc級流動相使用前如何處理
一、基質（擔體）
HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。有機聚合物基質主要有交聯苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮，溶劑或溶質容易滲入有機基質中，導致填料顆粒膨脹，結果減少傳質，最終使柱效降低。
1．基質的種類
1）硅膠
硅膠是HPLC填料中最普遍的基質。除具有高強度外，還提供一個表面，可以通過成熟的硅烷化技術鍵合上各種配基，製成反相、離子交換、疏水作用、親水作用或分子排阻色譜用填料。硅膠基質填料適用於廣泛的極性和非極性溶劑。缺點是在鹼性水溶性流動相中不穩定。通常，硅膠基質的填料推薦的常規分析pH范圍為2~8。
硅膠的主要性能參數有：
①平均粒度及其分布。
②平均孔徑及其分布。與比表面積成反比。
③比表面積。在液固吸附色譜法中，硅膠的比表面積越大，溶質的k值越大。
④含碳量及表面覆蓋度（率）。在反相色譜法中，含碳量越大，溶質的k值越大。
⑤含水量及表面活性。在液固吸附色譜法中，硅膠的含水量越小，其表面硅醇基的活性越強，對溶質的吸附作用越大。
⑥端基封尾。在反相色譜法中，主要影響鹼性化合物的峰形。
⑦幾何形狀。硅膠可分為無定形全多孔硅膠和球形全多孔硅膠，前者價格較便宜，缺點是渦流擴散項及柱滲透性差；後者無此缺點。
⑧硅膠純度。對稱柱填料使用高純度硅膠，柱效高，壽命長，鹼性成份不拖尾。
2）氧化鋁
具有與硅膠相同的良好物理性質，也能耐較大的pH范圍。它也是剛性的，不會在溶劑中收縮或膨脹。但與硅膠不同的是，氧化鋁鍵合相在水性流動相中不穩定。不過現在已經出現了在水相中穩定的氧化鋁鍵合相，並顯示出優秀的pH穩定性。
3）聚合物
以高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或聚甲基丙烯酸酯為基質的填料是用於普通壓力下的HPLC，它們的壓力限度比無機填料低。苯乙烯-二乙烯苯基質疏水性強。使用任何流動相，在整個pH范圍內穩定，可以用NaOH或強鹼來清洗色譜柱。甲基丙烯酸酯基質本質上比苯乙烯-二乙烯苯疏水性更強，但它可以通過適當的功能基修飾變成親水性的。這種基質不如苯乙烯-二乙烯苯那樣耐酸鹼，但也可以承受在pH13下反復沖洗。
所有聚合物基質在流動相發生變化時都會出現膨脹或收縮。用於HPLC的高交聯度聚合物填料，其膨脹和收縮要有限制。溶劑或小分子容易滲入聚合物基質中，因為小分子在聚合物基質中的傳質比在陶瓷性基質中慢，所以造成小分子在這種基質中柱效低。對於大分子像蛋白質或合成的高聚物，聚合物基質的效能比得上陶瓷性基質。因此，聚合物基質廣泛用於分離大分子物質。
2．基質的選擇
硅膠基質的填料被用於大部分的HPLC分析，尤其是小分子量的被分析物，聚合物填料用於大分子量的被分析物質，主要用來製成分子排阻和離子交換柱。
二、化學鍵合固定相
將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，並且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。
1．鍵合相的性質
目前，化學鍵合相廣泛採用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應，形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而製得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個/nm2，由於空間位阻效應（不可能將較大的有機官能團鍵合到全部硅醇基上）和其它因素的影響，使得大約有40~50%的硅醇基未反應。
殘余的硅醇基對鍵合相的性能有很大影響，特別是對非極性鍵合相，它可以減小鍵合相表面的疏水性，對極性溶質（特別是鹼性化合物）產生次級化學吸附，從而使保留機制復雜化（使溶質在兩相間的平衡速度減慢，降低了鍵合相填料的穩定性。結果使鹼性組分的峰形拖尾）。為盡量減少殘余硅醇基，一般在鍵合反應後，要用三甲基氯硅烷(TMCS)等進行鈍化處理，稱封端（或稱封尾、封頂，end-capping），以提高鍵合相的穩定性。另一方面，也有些ODS填料是不封尾的，以使其與水系流動相有更好的"濕潤"性能。
由於不同生產廠家所用的硅膠、硅烷化試劑和反應條件不同，因此具有相同鍵合基團的鍵合相，其表面有機官能團的鍵合量往往差別很大，使其產品性能有很大的不同。鍵合相的鍵合量常用含碳量(C%)來表示，也可以用覆蓋度來表示。所謂覆蓋度是指參與反應的硅醇基數目占硅膠表面硅醇基總數的比例。
pH值對以硅膠為基質的鍵合相的穩定性有很大的影響，一般來說，硅膠鍵合相應在pH=2~8的介質中使用。
2．鍵合相的種類
化學鍵合相按鍵合官能團的極性分為極性和非極性鍵合相兩種。
常用的極性鍵合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)鍵合相。極性鍵合相常用作正相色譜，混合物在極性鍵合相上的分離主要是基於極性鍵合基團與溶質分子間的氫鍵作用，極性強的組分保留值較大。極性鍵合相有時也可作反相色譜的固定相。
常用的非極性鍵合相主要有各種烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等，以C18應用最廣。非極性鍵合相的烷基鏈長對樣品容量、溶質的保留值和分離選擇性都有影響，一般來說，樣品容量隨烷基鏈長增加而增大，且長鏈烷基可使溶質的保留值增大，並常常可改善分離的選擇性；但短鏈烷基鍵合相具有較高的覆蓋度，分離極性化合物時可得到對稱性較好的色譜峰。苯基鍵合相與短鏈烷基鍵合相的性質相似。
另外C18柱穩定性較高，這是由於長的烷基鏈保護了硅膠基質的緣故，但C18基團空間體積較大，使有效孔徑變小，分離大分子化合物時柱效較低。
3．固定相的選擇
分離中等極性和極性較強的化合物可選擇極性鍵合相。氰基鍵合相對雙鍵異構體或含雙鍵數不等的環狀化合物的分離有較好的選擇性。氨基鍵合相具有較強的氫鍵結合能力，對某些多官能團化合物如甾體、強心甙等有較好的分離能力；氨基鍵合相上的氨基能與糖類分子中的羥基產生選擇性相互作用，故被廣泛用於糖類的分析，但它不能用於分離羰基化合物，如甾酮、還原糖等，因為它們之間會發生反應生成Schiff 鹼。二醇基鍵合相適用於分離有機酸、甾體和蛋白質。
分離非極性和極性較弱的化合物可選擇非極性鍵合相。利用特殊的反相色譜技術，例如反相離子抑制技術和反相離子對色譜法等，非極性鍵合相也可用於分離離子型或可離子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是應用最為廣泛的非極性鍵合相，它對各種類型的化合物都有很強的適應能力。短鏈烷基鍵合相能用於極性化合物的分離，而苯基鍵合相適用於分離芳香化合物。
另外，美國葯典對色譜法規定較嚴，它規定了柱的長度，填料的種類和粒度，填料分類也較詳細，這樣使色譜圖易於重現；而中國葯典僅規定填料種類，未規定柱的長度和粒度，這使檢驗人員難於重現實驗，在某些情況下還浪費時間和試劑。
三、流動相
1．流動相的性質要求
一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易於得到純品和低毒性等特徵。
選好填料（固定相）後，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流動相時應考慮以下幾個方面：
①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。鹼性流動相不能用於硅膠柱系統。酸性流動相不能用於氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。
②純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。
③必須與檢測器匹配。使用UV檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很小。當使用示差折光檢測器時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。
④粘度要低（應<2cp）。高粘度溶劑會影響溶質的擴散、傳質，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。最好選擇沸點在100℃以下的流動相。
⑤對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳，樣品會在柱頭沉澱，不但影響了純化分離，且會使柱子惡化。
⑥樣品易於回收。應選用揮發性溶劑。
2．流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而減弱。
正相色譜的流動相通常採用烷烴加適量極性調整劑。
反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下，甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求，且流動相粘度小、價格低，是反相色譜最常用的流動相。但Snyder則推薦採用乙腈-水系統做初始實驗，因為與甲醇相比，乙腈的溶劑強度較高且粘度較小，並可滿足在紫外185~205nm處檢測的要求，因此，綜合來看，乙腈-水系統要優於甲醇-水系統。
在分離含極性差別較大的多組分樣品時，為了使各組分均有合適的k值並分離良好，也需採用梯度洗脫技術。
反相色譜中，如果要在相同的時間內分離同一組樣品，甲醇/水作為沖洗劑時其沖洗強度配比與乙腈/水或四氫呋喃/水的沖洗強度配比有如下關系：
C乙腈＝0.32C 2甲醇＋0.57C甲醇
C四氫呋喃＝0.66C甲醇
C為不同有機溶劑與水混合的體積百分含量。100%甲醇的沖洗強度相當於89%的乙腈/水或66%的四氫呋喃/水的沖洗強度。
3．流動相的pH值
採用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱鹼（7≤pKa≤8）樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，並改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對於弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當pH值遠遠小於弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在；對弱鹼，情況相反。分析弱酸樣品時，通常在流動相中加入少量弱酸，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和1%醋酸溶液；分析弱鹼樣品時，通常在流動相中加入少量弱鹼，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和30mmol/L三乙胺溶液。
註：流動相中加入有機胺可以減弱鹼性溶質與殘余硅醇基的強相互作用，減輕或消除峰拖尾現象。所以在這種情況下有機胺（如三乙胺）又稱為減尾劑或除尾劑。
4．流動相的脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（雜訊增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果帶來誤差。
溶解氧能與某些溶劑（如甲醇、四氫呋喃）形成有紫外吸收的絡合物，此絡合物會提高背景吸收（特別是在260nm以下），並導致檢測靈敏度的輕微降低，但更重要的是，會在梯度淋洗時造成基線漂移或形成鬼峰（假峰）。在熒光檢測中，溶解氧在一定條件下還會引起淬滅現象，特別是對芳香烴、脂肪醛、酮等。在某些情況下，熒光響應可降低達95%。在電化學檢測中（特別是還原電化學法），氧的影響更大。
除去流動相中的溶解氧將大大提高UV檢測器的性能，也將改善在一些熒光檢測應用中的靈敏度。常用的脫氣方法有：加熱煮沸、抽真空、超聲、吹氦等。對混合溶劑，若採用抽氣或煮沸法，則需要考慮低沸點溶劑揮發造成的組成變化。超聲脫氣比較好，10~20分鍾的超聲處理對許多有機溶劑或有機溶劑/水混合液的脫氣是足夠了（一般500ml溶液需超聲20~30min方可），此法不影響溶劑組成。超聲時應注意避免溶劑瓶與超聲槽底部或壁接觸，以免玻璃瓶破裂，容器內液面不要高出水面太多。
離線（系統外）脫氣法不能維持溶劑的脫氣狀態，在你停止脫氣後，氣體立即開始回到溶劑中。在1~4小時內，溶劑又將被環境氣體所飽和。
在線（系統內）脫氣法無此缺點。最常用的在線脫氣法為鼓泡，即在色譜操作前和進行時，將惰性氣體噴入溶劑中。嚴格來說，此方法不能將溶劑脫氣，它只是用一種低溶解度的惰性氣體（通常是氦）將空氣替換出來。此外還有在線脫氣機。
一般說來有機溶劑中的氣體易脫除，而水溶液中的氣體較頑固。在溶液中吹氦是相當有效的脫氣方法，這種連續脫氣法在電化學檢測時經常使用。但氦氣昂貴，難於普及。
5．流動相的濾過
所有溶劑使用前都必須經0.45µm（或0.22µm）濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外（除非在標簽上標明"已濾過"）。
用濾膜過濾時，特別要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用於過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用於過濾水溶液，嚴禁用於有機溶劑，否則濾膜會被溶解！溶有濾膜的溶劑不得用於HPLC。對於混合流動相，可在混合前分別濾過，如需混合後濾過，首選有機相濾膜。現在已有混合型濾膜出售。
6．流動相的貯存
流動相一般貯存於玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用於HPLC系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧和二氧化碳溶入流動相。
磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配製使用，不要貯存。如確需貯存，可在冰箱內冷藏，並在3天內使用，用前應重新濾過。容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質沉澱和可能生長的微生物。因甲醇有防腐作用，所以盛甲醇的瓶子無此現象。
7．鹵代有機溶劑應特別注意的問題
鹵代溶劑可能含有微量的酸性雜質，能與HPLC系統中的不銹鋼反應。鹵代溶劑與水的混合物比較容易分解，不能存放太久。鹵代溶劑（如CCl4、CHCl3等）與各種醚類（如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃等）混合後，可能會反應生成一些對不銹鋼有較大腐蝕性的產物，這種混合流動相應盡量不採用，或新鮮配製。此外，鹵代溶劑（如CH2Cl2）與一些反應性有機溶劑（如乙腈）混合靜置時，還會產生結晶。總之，鹵代溶劑最好新鮮配製使用。如果是和乾燥的飽和烷烴混合，則不會產生類似問題。
8．HPLC用水
HPLC應用中要求超純水，如檢測器基線的校正和反相柱的洗脫。
進行HPLC、GC、電泳和熒光分析，或在涉及組織培養時，沒有有機物污染是非常重要的。測高錳酸鉀顏色保留時間的定性方法反應慢，對很低水平的有機物（對HPLC可能還是太高了）不夠靈敏，特別是不能定量。總有機碳(TOC)分析儀（把有機物氧化成CO2，測游離的CO2）常用於I類（NCCLS）水中低濃度有機物的測定。
I類水標准：
NCCLS ASTM
電阻率，MΩ•cm，25℃，最小 10.0 18.0
硅酸鹽，mg/L，最大 0.05 0.003
微粒，µm濾器 0.22 0.2
微生物，CFU/ml 10 分三檔
美國葯典24版（2000年）要求TOC＜0.5 mg/L（用標准蔗糖溶液1.19 mg/L），電導率在室溫pH 6時≤2.4 µS/cm（即≥0.42 MΩ•cm）。HPLC級水增加吸收特性：在1cm池中，用超純水作空白，在190nm、200nm和250~400nm的吸收度分別不得過0.01、0.01和0.05。增加不揮發物，≤3ppm（中國葯典純水≤10ppm）。
㈡ 世界最好的表面活性劑是什麼
1.概念： 表面活性劑(surfactant)是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，並能使表面張力顯著下降的物質。 2.組成：分子結構具有兩親性 非極性烴鏈： 8個碳原子以上烴鏈 極性基團：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，也可是羥基、醯胺基、醚鍵等。 3.吸附性： 溶液中的正吸附：增加潤濕性、乳化性、起泡性， 固體表面的吸附：非極性固體表面單層吸附， 極性固體表面可發生多層吸附 [編輯本段]表面活性劑的分類 表面活性劑的分類方法很多， 根據疏水基結構進行分類，分直鏈、支鏈、芳香鏈、含氟長鏈等； 根據親水基進行分類，分為羧酸鹽、硫酸鹽、季銨鹽、PEO衍生物、內酯等； 有些研究者根據其分子構成的離子性分成離子型、非離子型等，還有根據其水溶性、化學結構特徵、原料來源等各種分類方法。但是眾多分類方法都有其局限性，很難將表面活性劑合適定位，並在概念內涵上不發生重疊。 按極性基團的解離性質分類 1、陰離子表面活性劑 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉 2、陽離子表面活性劑：季銨化物 3、兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型，甜菜鹼型 4、非離子表面活性劑： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯（吐溫） 陰離子表面活性劑 1、肥皂類 系高級脂肪酸的鹽，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烴R一般為11~17個碳的長鏈，常見有硬脂酸、油酸、月桂酸。根據M代表的物質不同，又可分為鹼金屬皂、鹼土金屬皂和有機胺皂。它們均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破壞，鹼金屬皂還可被鈣、鎂鹽破壞，電解質亦可使之鹽析 。 鹼金屬皂：O/W 鹼土金屬皂：W/O 有機胺皂：三乙醇胺皂 2、硫酸化物 RO-SO3-M 主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類。脂肪烴鏈R在12~18個碳之間。 硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油。 高級脂肪醇硫酸酯類有十二烷基硫酸鈉（SDS、月桂醇硫酸鈉） 乳化性很強，且較穩定，較耐酸和鈣、鎂鹽。在葯劑學上可與一些高分子陽離子葯物產生沉澱，對粘膜有一定刺激性，用作外用軟膏的乳化劑，也用於片劑等固體制劑的潤濕或增溶。 3、磺酸化物 R-SO3 - M 屬於這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它們的水溶性和耐酸耐鈣、鎂鹽性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。 常用品種有：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸鈉，甘膽酸鈉 陽離子表面活性劑 該類表面活性劑起作用的部分是陽離子，因此稱為陽性皂。其分子結構主要部分是一個五價氮原子，所以也稱為季銨化合物。其特點是水溶性大，在酸性與鹼性溶液中較穩定，具有良好的表面活性作用和殺菌作用。 常用品種有苯扎氯銨(潔爾滅)和苯扎溴銨(新潔爾滅)等。 兩性離子表面活性劑 這類表面活性劑的分子結構中同時具有正、負電荷基團，在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質。 1、卵磷脂：是制備注射用乳劑及脂質微粒制劑的主要輔料 2、氨基酸型和甜菜鹼型： 氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－ 甜菜鹼型：R-N+(CH3)2-COO—。 在鹼性水溶液中呈陰離子表面活性劑的性質，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中則呈陽離子表面活性劑的性質，具有很強的殺菌能力。 非離子表面活性劑 1.脂肪酸甘油酯： 單硬脂酸甘油酯； HLB為3~4，主要用作W/O型乳劑輔助乳化劑。 2.多元醇 蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化劑、分散劑 脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化劑 聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化劑 3.聚氧乙烯型：Myrij(賣澤類，長鏈脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯） 4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer 能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍,靜脈乳劑的乳化劑 [編輯本段]表面活性劑的基本性質 1.臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。當其濃度高於CMC值時，表面活性劑的排列成球狀、棒狀、束狀、層狀/板狀等結構。 2.親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。根據經驗，將表面活性劑的HLB值范圍限定在0-40，非離子型的HLB值在0-20。 混合加和性：HLB=（HLBa Wa+HLBb /Wb） / （Wa+Wb） 理論計算：HLB=∑（親水基團HLB值）+∑（親油基團HLB）-7 表面活性劑的基本性質 3、增溶作用 1）膠束增溶：水不溶性、微溶性葯物在膠束溶液中溶解度顯著增加 非洛地平-----0.025%吐溫-----10倍 （表）親水基團---親油基團， （葯）極性基團---非極性基團 �8�9cmc，「表」的量�8�0，膠束�8�0，增溶量�8�0，最大增溶濃度（MAC） [編輯本段]表面活性劑的應用 1.增溶：C>CMC （ HLB13~18） 增溶體系為熱力學平衡體系 CMC越低、締合數越大，增溶量（MAC）就越高 溫度對增溶的影響：溫度影響膠束的形成，影響增溶質的溶解，影響表面活性劑的溶解度 Krafft點：離子型表面活性劑的溶解度隨溫度增加而急劇增大這一溫度稱為Krafft點， Krafft點越高，其臨界膠束濃度越小 曇點：對於聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高到一定程度時，溶解度急劇下降並析出，溶液出現混濁，這一現象稱為起曇，此溫度稱為曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。 2.乳化劑： HLB：3-8 W /O型乳化劑：Tween；一價皂 HLB：8-16 O/W型乳化劑：Span；二價皂 3.潤濕：（HLB：7-9） 4.助懸 5.起泡和消泡 6.消毒、殺菌 7.去垢劑 在生產生活中的應用 表面活性劑由於具有潤濕或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗滌、防腐、抗靜電等一系列物理化學作用及相應的實際應用，成為一類靈活多樣、用途廣泛的精細化工產品。表面活性劑除了在日常生活中作為洗滌劑，其他應用幾乎可以覆蓋所有的精細化工領域。 在造紙工業中可以用作蒸煮劑、廢紙脫墨劑、施膠劑、樹脂障礙控制劑、消泡劑、柔軟劑、抗靜電劑、阻垢劑、軟化劑、除油劑、殺菌滅藻劑、緩蝕劑等。 表面活性劑在醫葯行業也有廣泛應用。在葯劑中，一些揮發油脂溶性纖維素、甾體激素等許多難溶性葯物利用表面活性劑的增溶作用可形成透明溶液及增加濃度；在醫葯行業中可作為殺菌劑和消毒劑使用，其殺菌和消毒作用歸結於它們與細菌生物膜蛋白質的強烈相互作用使之變性或失去功能，這些消毒劑在水中都有比較大的溶解度，根據使用濃度，可用於手術前皮膚消毒、傷口或粘膜消毒、器械消毒和環境消毒；葯劑制備過程中，它是不可缺少的乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑等。 在農葯行業，可濕性粉劑、乳油及濃乳劑都需要有一定量的表面活性劑，如可濕性粉劑中原葯多為有機化合物，具有憎水性，只有在表面活性劑存在的條件下，降低水的表面張力，葯粒才有可能被水所潤濕，形成水懸液；而且在粒劑及供噴粉用的粉劑中，有的也含有一定量的表面活性劑，其目的是為了提高葯劑在受葯表面的附著性和沉積量，提高有效成分在有水分條件下的釋放速度和擴展面積，提高防病、治病效果。 在化妝品行業中，做為乳化劑是乳霜、乳液、潔面、卸妝等護膚產品中不可或缺的成分。 [編輯本段]表面活性劑的結構 傳統觀念上認為，表面活性劑是一類即使在很低濃度時也能顯著降低表（界）面張力的物質。隨著對表面活性劑研究的深入，目前一般認為只要在較低濃度下能顯著改變表（界）面性質或與此相關、由此派生的性質的物質，都可以劃歸表面活性劑范疇。 無論何種表面活性劑，其分子結構均由兩部分構成。分子的一端為非極親油的疏水基，有時也稱為親油基；分子的另一端為極性親水的親水基，有時也稱為疏油基或形象地稱為親水頭。兩類結構與性能截然相反的分子碎片或基團分處於同一分子的兩端並以化學鍵相連接，形成了一種不對稱的、極性的結構，因而賦予了該類特殊分子既親水、又親油，便又不是整體親水或親油的特性。表面活性劑的這種特有結構通常稱之為「雙親結構」（amphiphilic structure），表面活性劑分子因而也常被稱作「雙親分子」。 根據所需要的性質和具體應用場合不同，有時要求表面活性劑具有不同的親水親油結構和相對密度。通過變換親水基或親油基種類、所佔份額及在分子結構中的位置，可以達到所需親水親油平衡的目的。經過多年研究和生產，已派生出許多表面活性劑種類，每一種類又包含眾多品種，給識別和挑選某個具體品種帶來困難。因此，必須對成千上萬種表面活性劑作一科學分類，才有利於進一步研究和生產新品種，並為篩選、應用表面活性劑提供便利。 導讀表面活性劑：都市女性沒有太多時間上美容院做一套完整的皮膚護理，那麼沒有關系，只有你肯動手，在家也能享受美容院級別的護膚哦。潮人教你簡單六步，你就能達到美容院的護理效果了。 love clove 補水潔面乳 1、潔面 潔面一定要徹底，不要忽視頸項及鎖骨位置，注意水溫，最好在32度以下。 推薦美容院人氣潔面產品：love clove 補水潔面乳 主要成分：保濕因子，潔面因子，尿囊素，花胎萃取液，橄欖油表面活性劑，珊瑚藻萃取物。 主要功效：白色乳霜狀質地，略帶清香，輕柔清除肌膚污垢，去除老化角質，平衡油脂分泌，疏通毛孔，用後清爽怡人，肌膚恢復潔凈柔軟，如薄膜般的柔滑細膩，光澤嫩白充滿活力。適合乾性，衰老性肌膚，敏感性肌膚，任何季節適用；油性，混合性肌膚夏季使用。 玫琳凱柔膚磨砂膏 2、磨砂 輕柔的磨砂可去除皮膚表層上的死皮及油脂，加速細胞新成代謝。選用含生果成分的磨砂膏，當中的天然醇素對去死皮很有效。 推薦美容院人氣潔面產品：玫琳凱柔膚磨砂膏 主要成分：杏仁及杏仁磨砂微粒、橄欖油、甘油。 主要功效：去除皮膚表面老死的角質，軟化粗糙表皮，平滑皮膚，煥發肌膚活力，使皮膚光滑，賦予肌膚絲綢般觸感。 蒸氣可以解決簡單的皮膚問題 3、蒸氣 蒸氣有助於毛孔擴張，在水中加進香熏油更可舒緩身心，也可以解決簡單的皮膚問題。 步驟a. 燒一壺開水，熄火，將壺蓋打開。 步驟b. 將臉洗凈後用大毛巾將自己的頭與冒著蒸氣的開水壺圍住，形成桶狀，使蒸氣不向四周擴散(注意不要離水壺太近，保持一定的距離，以免燙傷)，能比較集中地使熱氣升到臉上，使面部毛孔受熱張開，積在皮膚內的污垢就會和汗液一起順著毛孔流出。 步驟c. 蒸完後，用干毛巾輕輕按在臉上，吸干水珠，然後用冷毛巾敷面，使張開的毛孔收縮，也可以用收斂性化妝水拍打臉部，進行皮膚調理。最好趁皮膚吸收能力最強的時候進行營養護膚與按摩，使皮膚得到良好的滋養。 提示：蒸面的時間要以皮膚的性質來決定，油性皮膚的人，蒸面時間不宜太長，但要求溫度高一些，以臉部的感覺為好，一般5―10分鍾即可；乾性皮膚的人則相反，整氣的溫度不要太高，但時間可以長一些，一般為10―15分鍾。中性皮膚介於二者之間。 按摩可以調節面部的血液循環 4、按摩 按摩可以調節面部的血液循環，活血化淤，消皺去斑；幫助肌膚排出廢物和二氧化碳，讓肌膚更加緊致有彈性；消除過多水分引起的腫脹和鬆弛；提高肌膚的代謝率，從而提高美容產品的吸收效果。 a.擰轉摩擦法 按摩方法：手臂和腿部，在通常的反復塗抹之後，新出現了由下往上邊擰轉邊揉擦的按摩手法。 b.打圈按摩法 按摩方法：全部以轉圈的方式進行。建議用順時針的手法對待松軟的水性脂肪，較硬的油性脂肪則適合用逆時針的手法。 c.施力按壓法 按摩方法：雙手握拳或用拇指按壓脂肪堆積的部位。 d.提拉按摩法 按摩方法：於腰部、大腿、臀部和臂部等易堆積多餘脂肪的部位，用整個手掌自下而上提拉式的塗抹表面活性劑。 [編輯本段]表面活性劑的歷史發展 表面活性劑和合成洗滌劑形成一門工業得追溯到本世紀30年代，以石油化工原料衍生的合成表面活性劑和洗滌劑打破了肥皂一統天下的局面。經過60餘年的發展，1995年世界洗滌劑總產量達到4300萬噸，其中肥皂900萬噸。據專家預測，全世界人口從2000年到2050年將翻一番，洗滌劑總量將從5000萬噸增加到12000萬噸，凈增1.4培，這是一個令人鼓舞的數字。 中國的表面活性劑和合成洗滌劑工業起始於50年代，盡管起步較晚，但發展較快。1995年洗滌用品總量已達到310萬噸，僅次於美國，排名世界第二位。其中合成洗滌劑的生產量從1980年的40萬噸上升到1995年的230萬噸，凈增4.7倍，並以年平均增長率大於10%的速度增長。據中國權威部門預測，2000年洗滌用品總量將達到360萬噸，其中合成洗滌劑將達到65.5萬噸。其中產量超萬噸的表面活性劑品種計有：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉（AES）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨（AESA）、月桂醇硫酸鈉（K12或SDS）、壬基酚聚氧乙烯（10）醚（TX-10）、平平加O、二乙醇醯胺（6501）硬脂酸甘油單酯、木質素磺酸鹽、重烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽（石油磺酸鹽）、擴散劑NNO、擴散劑MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）等。 表面活性劑的化學結構與性能的關系 1．親疏平衡值與性能之間的關系 H·L·B值：表示表面活性劑的親水疏水性能 （Hydrophile-Lipophile Balance） 表面活性劑要呈現特有的界面活性，必須使疏水基和親水基之間有一定的平衡。 石蠟HLB值=0（無親水基） 聚乙二醇HLB值=20（完全親水） 對陰離子表面活性劑，可通過乳化標准油來確定HLB值。 HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 3.5~6 1.5~3 用途 增溶劑 洗滌劑 油/水型乳化劑 潤濕劑 水/油乳化劑 消泡劑 HLB值可作為選用表面活性劑的參考依據。 3． 疏水基種類與性能 疏水基按應用分四種 （1） 脂肪烴： （2） 芳烴： （3） 混合烴： （4） 帶有弱親水性基 （5） 其他：全氟烴基 疏水性大小：（5）>（1）>（3）>（2）>（4） 3．親水基的位置與性能 末端：凈洗作用強，潤濕性差；中間：相反。 4．分子量與性能 HLB值、親水基、疏水基相同，分子量小，潤濕作用好，去污力差； 分子量大，潤濕作用差，去污力好。 5．濁點 對非離子表面活性劑來說，親水性取決於醚鍵的多少，醚與水分子的結合是放熱反應。 當溫度↑，水分子逐漸脫離醚鍵，而出現混濁現象，剛剛出現混濁時的溫度稱濁點。此時表面活性劑失去作用。濁點越高，使用的溫度范圍廣。
㈢ 怎樣才能把汽車濾芯紙裡面的濕強劑分解
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㈣ 鹽酸配製焊錫水的比例
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強力焊接劑 適用電池極片 白鋼板 鍍鋅板 銅鐵焊接！
品名：強力焊接劑
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成份：氧化鋅ZnO 24% 、氯化銨NH4cl 30%、 鹽酸Hcl 6%、丙烯醛C3H3COH 30%、水H2O 12%、表面活性劑 3%
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表面活性劑 ？？？
表面活性劑（surfactant）被譽為「工業味精」，是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，並能使表面張力顯著下降的物質。它是一大類有機化合物，他們的性質極具特色，應用極為靈活、廣泛，有很大的實用價值和理論意義。
基本信息
中文名稱
表面活性劑
外文名稱
surfactant
組 成
一端為親水基團，一端為疏水基團
性 質
吸附性
目錄
1基本簡介
2歷史進程
3發展歷程
4主要結構
5基本性質
6分類介紹
7主要作用
折疊編輯本段基本簡介
表面活性劑一詞來自英語surfactant。它實際上是短語surface active agent的縮合詞。它還有一個名字叫做tenside。凡加入少量而能顯著降低液體表面張力的物質，統稱為表面活性劑。它們的表面活性是對某特定的液體而言的，在通常情況下則指水。 表面活性劑一端是非極性的碳氫鏈（烴基），與水的親和力極小，常稱疏水基；另一端則是極性基團（如—OH、—COOH、—NH₂、—SO₃H等），與水有很大的親和力，故稱親水基，總稱「雙親分子」（親油親水分子）。為了達到穩定, 表面活性劑溶於水時，可以採取兩種方式：
1、在液面形成單分子膜。
將親水基留在水中而將疏水基伸向空氣，以減小排斥。而疏水基與水分子間的斥力相當於使表面的水分子受到一個向外的推力，抵消表面水分子原來受到的向內的拉力，亦即使水的表面張力降低。這就是表面活性劑的發泡、乳化和濕潤作用的基本原理。在油-水系統中，表面活性劑分子會被吸附在油-水兩相的界面上，而將極性基團插入水中，非極性部分則進入油中，在界面定向排列。這在油-水相之間產生拉力，使油-水的界面張力降低。這一性質對表面活性劑的廣泛應用有重要的影響。
2、形成「膠束」。
膠束可為球形，也可是層狀結構，都盡可能地將疏水基藏於膠束內部而將親水基外露。如以球形表示極性基，以柱形表示疏水的非極性基，則單分子膜和膠束。如溶液中有不溶於水的油類（不溶於水的有機液體的泛稱），則可進進球形膠束中心和層狀膠束的夾層內而溶解。這稱為表面活性劑的增溶作用。
表面活性劑可起洗滌、乳化、發泡、濕潤、浸透和分散等多種作用，且表面活性劑用量少（一般為百分之幾到千分之幾），操作方便、無毒無腐蝕，是較理想的化學用品因此在生產上和科學研究中都有重要的應用。在濃度相同時，表面活性劑中非極性成分大，其表面活性強。即在同系物中,碳原子數多的表面活性較大。但碳鏈太長時，則因在水中溶解度太低而無實用價值。
折疊編輯本段歷史進程
①公元前2500年——1850年 羊油和草木灰製造肥皂
羊油——三羧酸酯簡稱三甘酯， 經鹼水解→羧酸鹽+單甘酯+二甘酯+甘油
19世紀中葉
一方面肥皂開始實現工業化大生產，另一方面，也出現了化學合成的表面活性劑
②土耳其紅油的出現：
土耳其紅油即蓖麻油與硫酸反應的產物，蓖麻油為蓖麻油酸的三甘酯
深度磺化，耐酸耐硬水
③19世紀初，礦物原料制備洗滌劑
石油工業的發展→石油硫酸（綠油）
蠟和茶的磺化混合物，溶於酸中，呈綠黑色，用鹼中和製得。
石油磺酸皂具有良好的水溶性，稱綠鈉（第一個礦物原料製得的洗滌劑）
第一次世界大戰期間，油脂出現
煤炭產量→煤化工業發→短鏈烷基、奈磺酸鹽類表面活性劑
如丙基奈磺酸鹽、丁基奈磺酸鹽
1920——1930 脂肪醇硫酸化→烷基硫酸鹽
20世紀30年代，長鏈烷基、苯基出現於美國
第一次世界大戰後,德國開發乙二醇衍生物，如聚乙二醇 衍生物產品，聚乙二醇與各種有機化合物（包括醇、酸、酯、胺、醯胺）等結合，形成多種優良性能的非離子表面活性劑。
表面活性劑和合成洗滌劑形成一門工業得追溯到本世紀30年代，以石油化工原料衍生的合成表面活性劑和洗滌劑打破了肥皂一統天下的局面。經過60餘年的發展，1995年世界洗滌劑總產量達到4300萬噸，其中肥皂900萬噸。據專家預測，全世界人口從2000年到2050年將翻一番，洗滌劑總量將從5000萬噸增加到12000萬噸，凈增1.4培，這是一個令人鼓舞的數字。
中國的表面活性劑和合成洗滌劑工業起始於50年代，盡管起步較晚，但發展較快。1995年洗滌用品總量已達到310萬噸，僅次於美國，排名世界第二位。其中合成洗滌劑的生產量從1980年的40萬噸上升到1995年的230萬噸，凈增4.7倍，並以年平均增長率大於10%的速度增長。據中國權威部門預測，2000年洗滌用品總量將達到360萬噸，其中合成洗滌劑將達到65.5萬噸。其中產量超萬噸的表面活性劑品種計有：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉（AES）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨（AESA）、月桂醇硫酸鈉（K12或SDS）、壬基酚聚氧乙烯（10）醚（TX-10）、平平加O、二乙醇醯胺（6501）硬脂酸甘油單酯、木質素磺酸鹽、重烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽（石油磺酸鹽）、擴散劑NNO、擴散劑MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）等。
表面活性劑的化學結構與性能的關系
1．親疏平衡值與性能之間的關系
H·L·B值：表示表面活性劑的親水疏水性能
（Hydrophile-Lipophile Balance）
表面活性劑要呈現特有的界面活性，必須使疏水基和親水基之間有一定的平衡。
石蠟HLB值=0（無親水基） 聚乙二醇HLB值=20（完全親水）
對陰離子表面活性劑，可通過乳化標准油來確定HLB值。
HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 3.5~6 1.5~3
用途 增溶劑 洗滌劑 油/水型乳化劑 潤濕劑 水/油乳化劑 消泡劑
HLB值可作為選用表面活性劑的參考依據。
2． 疏水基種類與性能
疏水基按應用分四種
（1） 脂肪烴：
（2） 芳香烴：
（3） 混合烴：
（4） 帶有弱親水性基
（5） 其他：全氟烴基
疏水性大小：（5）>（1）>（3）>（2）>（4）
3．親水基的位置與性能
末端：凈洗作用強，潤濕性差；中間：相反。
4．分子量與性能
HLB值、親水基、疏水基相同，分子量小，潤濕作用好，去污力差；
分子量大，潤濕作用差，去污力好。
5．濁點
對非離子表面活性劑來說，親水性取決於醚鍵的多少，醚與水分子的結合是放熱反應。
當溫度↑，水分子逐漸脫離醚鍵，而出現混濁現象，剛剛出現混濁時的溫度稱濁點。此時表面活性劑失去作用。濁點越高，使用的溫度范圍廣。
折疊編輯本段發展歷程
肥皂是使用最早的表面活性劑之一，公元前7～前6世紀已經開始使用。肥皂遇到硬水會產生沉澱，且在酸性溶液中不穩定。紅油（又名土耳其紅油），是蓖麻油硫酸化產物（陰離子表面活性劑），1875年首次由德國巴登苯胺純鹼公司合成,是第一個合成的表面活性劑,用於紡織和皮革工業。第一次世界大戰時，德國研究成功從萘、丙醇或丁醇用發煙硫酸生產烷基萘磺酸鹽，可以用來代替肥皂，因而節省了制皂用的動植物油脂。烷基萘磺酸鹽的冼凈能力雖然較差，但具有良好的潤濕和滲透能力，且不受硬水或酸性溶液的影響，所以至今仍被廣泛採用。1936年隨著石油化工的發展，美國首先研究成功由苯和煤油製成烷基苯磺酸鹽。後來，由於添加各種助劑和改進生產技術，以烷基苯磺酸鹽為主要組分的合成洗滌劑，在應用性能和成本方面都比肥皂優越，開始大量在生產和生活中應用。此後，合成洗滌劑在洗滌用品總量中所佔的比重逐年上升，1982年世界合成洗滌劑的產量已達28Mt，已經超過肥皂並繼續增長。以合成洗滌劑為代表的表面活性劑的研究和生產發展迅速，現已成為重要的化工生產部門。表面活性劑的品種已有幾千種。
中國的表面活性劑和合成洗滌劑工業起始於50年代，盡管起步較晚，但發展較快。1995年洗滌用品總量已達到310萬噸，僅次於美國，排名世界第二位。其中合成洗滌劑的生產量從1980年的40萬噸上升到1995年的230萬噸，凈增4.7倍，並以年平均增長率大於10%的速度增長。據中國權威部門預測，2000年洗滌用品總量將達到360萬噸，其中合成洗滌劑將達到65.5萬噸。其中產量超萬噸的表面活性劑品種計有：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉（AES）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨（AESA）、月桂醇硫酸鈉（K12或SDS）、壬基酚聚氧乙烯（10）醚（TX-10）、平平加O、二乙醇醯胺（6501）硬脂酸甘油單酯、木質素磺酸鹽、重烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽（石油磺酸鹽）、擴散劑NNO、擴散劑MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）等。
折疊編輯本段主要結構
傳統觀念上認為，表面活性劑是一類即使在很低濃度時也能顯著降低表（界）面張力的物質。隨著對表面活性劑研究的深入，目前一般認為只要在較低濃度下能顯著改變表（界）面性質或與此相關、由此派生的性質的物質，都可以劃歸表面活性劑范疇。
無論何種表面活性劑，其分子結構均由兩部分構成。分子的一端為非極親油的疏水基，有時也稱為親油基；分子的另一端為極性親水的親水基，有時也稱為疏油基或形象地稱為親水頭。兩類結構與性能截然相反的分子碎片或基團分處於同一分子的兩端並以化學鍵相連接，形成了一種不對稱的、極性的結構，因而賦予了該類特殊分子既親水、又親油，便又不是整體親水或親油的特性。表面活性劑的這種特有結構通常稱之為「雙親結構」（amphiphilic structure），表面活性劑分子因而也常被稱作「雙親分子」。
根據所需要的性質和具體應用場合不同，有時要求表面活性劑具有不同的親水親油結構和相對密度。通過變換親水基或親油基種類、所佔份額及在分子結構中的位置，可以達到所需親水親油平衡的目的。經過多年研究和生產，已派生出許多表面活性劑種類，每一種類又包含眾多品種，給識別和挑選某個具體品種帶來困難。因此，必須對成千上萬種表面活性劑作一科學分類，才有利於進一步研究和生產新品種，並為篩選、應用表面活性劑提供便利。
吸附性
溶液中的正吸附：增加潤濕性、乳化性、起泡性；
固體表面的吸附：非極性固體表面單層吸附，
極性固體表面可發生多層吸附
折疊編輯本段基本性質
表面活性劑通過在氣液兩相界面吸附降低水的表面張力，也可以通過吸附在液體界面間來降低油水界面張力。許多表面活性劑也能在本體溶液中聚集成為聚集體。
囊泡和膠束都是此類聚集體。表面活性劑開始形成膠束的濃度叫做臨界膠束濃度或CMC。當膠束在水中形成，膠束的尾形成能夠包裹油滴的核，而它們的（離子／極性）頭能夠形成一個外殼，保持與水接觸。表面活性劑在油中聚集，聚集體指的是反膠束。在反膠束中，頭在核，尾保持與油的充分接觸。表面活性劑通常分為四大類：陰離子，陽離子，非離子和兩性離子（雙電子）。表面活性劑系統的熱動力學很重要，不論是理論上還是實踐上。因為表面活性劑系統代表的是介於有序和無序物質狀態之間的系統。表面活性劑溶液可能含有有序相（膠束）和無序相（自由表面活性劑分子和／或離子）。
比如，常用的洗滌劑能夠提高水在土壤中的滲透能力，但是效果僅僅持續數日(許多標准洗衣粉含有一定量的化學品，比如鈉和溴，由於它們會破壞植物，不適於土壤)。商業土壤潤濕劑會持續起效果一段時間，最終還是會被微生物降解。然而，有一些會對水生物的生物循環產生影響，因此必須小心防止這些產品流入地表徑流，過量產品不應該洗消。
折疊編輯本段分類介紹
表面活性劑的分類方法很多，根據疏水基結構進行分類，分直鏈、支鏈、芳香鏈、含氟長鏈等；根據親水基進行分類，分為羧酸鹽、硫酸鹽、季銨鹽、PEO衍生物、內酯等；有些研究者根據其分子構成的離子性分成離子型、非離子型等，還有根據其水溶性、化學結構特徵、原料來源等各種分類方法。但是眾多分類方法都有其局限性，很難將表面活性劑合適定位，並在概念內涵上不發生重迭。因此，我們採用一種綜合分類法，以表面活性劑的離子性劃分，同時將一些屬於某種離子類型、但具有其顯著的化學結構特徵，已發展成表面活性劑一個獨立分支的品種單獨列出。在基本不破壞分類系統性的前提下，使得分類更明確，並對表面活性劑各個近代發展分支有較為清晰的了解。按極性基團的解離性質分類如下：
1、陰離子表面活性劑 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉
2、陽離子表面活性劑：季銨化物
3、兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型，甜菜鹼型
4、非離子表面活性劑： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯（吐溫）
折疊陰離子表面活性劑
1、肥皂類
系高級脂肪酸的鹽，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烴R一般為11~17個碳 表面活性劑肥皂的長鏈，常見有硬脂酸、油酸、月桂酸。根據M代表的物質不同，又可分為鹼金屬皂、鹼土金屬皂和有機胺皂。它們均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破壞，鹼金屬皂還可被鈣、鎂鹽破壞，電解質亦可使之鹽析 。
鹼金屬皂：O/W
鹼土金屬皂：W/O
肥皂
有機胺皂：三乙醇胺皂
2、硫酸化物 RO-SO3-M
主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類。脂肪烴鏈R在12~18個碳之間。
硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油。
高級脂肪醇硫酸酯類有十二烷基硫酸鈉（SDS、月桂醇硫酸鈉）
乳化性很強，且較穩定，較耐酸和鈣、鎂鹽。在葯劑學上可與一些高分子陽離子葯物產生沉澱，對粘膜有一定刺激性，用作外用軟膏的乳化劑，也用於片劑等固體制劑的潤濕或增溶。
3、磺酸化物 R-SO3 - M
屬於這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它們的水溶性和耐酸耐鈣、鎂鹽性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。
常用品種有：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸鈉，甘膽酸鈉
折疊陽離子表面活性劑
該類表面活性劑起作用的部分是陽離子，因此稱為陽性皂。其分子結構主要部分是一個五價氮原子，所以也稱為季銨化合物。其特點是水溶性大，在酸性與鹼性溶液中較穩定，具有良好的表面活性作用和殺菌作用。
常用品種有苯扎氯銨(潔爾滅)和苯扎溴銨(新潔爾滅)等。
表面活性劑 - 兩性離子表面活性劑
這類表面活性劑的分子結構中同時具有正、負電荷基團，在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質。
1、卵磷脂：是制備注射用乳劑及脂質微粒制劑的主要輔料
2、氨基酸型和甜菜鹼型：
氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－
甜菜鹼型：R-N+(CH3)2-COO—。
在鹼性水溶液中呈陰離子表面活性劑的性質，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中則呈陽離子表面活性劑的性質，具有很強的殺菌能力。
折疊非離子表面活性劑
1.脂肪酸甘油酯： 單硬脂酸甘油酯；HLB為3~4，主要用作W/O型乳劑輔助乳化劑。
2.多元醇 ：蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化劑、分散劑
脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化劑
聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化劑
3.聚氧乙烯型：Myrij(賣澤類，長鏈脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯）
4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer 能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍,靜脈乳劑的乳化劑
折疊雙子(Gemini)表面活性劑
雙子(Gemini)表面活性劑的定義是通過連接基團將兩個兩親體在頭基處或僅靠頭基處連接（鍵合）起來的化合物。
雙子表面活性劑的定義
通過化學鍵將兩個或兩個以上的同一或幾乎同一的表面活性劑單體，在親水頭基或靠近親水頭基附近用聯接基團將這兩親成份聯接在一起，形成的一種表面活性劑稱為雙子表面活性劑。
該類表面活性劑有陰離子型、非離子型、陽離子型、兩性離子型及陰 - 非離子型、陽- 非離子型等。
雙子表面活性劑的結構：
1，雙子表面活性劑都具有兩個疏水鏈和親水頭基；
2，鏈接基團可以是短鏈基團；可以是剛性基團，也可以是柔性基團，可以是親水集團，也可以是疏水基團。
3，親水頭基可以是陰離子的（磺酸鹽，硫酸鹽，羧酸鹽）也可以是陽離子的（銨鹽），還可以是非離子的（糖，聚醚）。
4，目前報道的雙子表面活性劑大部分是對稱的結構，不對稱結構的雙子表面活性劑也有報道。
5，還有關於合成多親水頭基和疏水鏈結構的表面活性劑的報道。
雙子表面活性劑的應用
1：分子結構決定性能，而性能又決定其應用范圍。雙子表面活性劑的獨特結構決定了它有獨特的性能，獨特的性能使得它有特殊的應用。例如，在化妝晶中，低的cmc意味著雙子表面活性劑比普通的表面活性劑對皮膚的刺激性更小。這是因為皮膚刺激性來源於非膠束化的普通活性劑，cmc值較低意味著在溶液中的單基表面活性劑(monoric surfactant)少。雙子表面活性劑cmc值較低表明它比普通活性劑在更低濃度下就能溶解不溶於水的物質，因為僅當溶液濃度超過cmc時溶解才會發生並且使不溶於水的物質進入膠束中而被溶解。
2：與普通活性劑相比，雙子表面活性劑在溶液界面的吸附能力大100—1000倍。這意味著雙子表面活性劑比普通活性劑效率更高。例如，降低溶液的表面張力、起泡或形成乳液、微乳液所需的雙子表面活性劑的濃度比普通活性劑的濃度更低。
折疊編輯本段主要作用
表面活性劑由於具有潤濕或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗滌、防腐、抗靜電等一系列物理化學作用及相應的實際應用，成為一類靈活多樣、用途廣泛的精細化工產品。表面活性劑除了在日常生活中作為洗滌劑，其他應用幾乎可以覆蓋所有的精細化工領域。
在配方中，表面活性劑的主要作用：一是提高組分之間的乳化能力，使他們彼此能更加有效地混合：二是在發泡過程中，控制體系具有適當的表面張力，產生良好的氣泡網路結構，因此，也可稱作泡沫穩定劑。
折疊1.增溶
要求：C>CMC （ HLB13~18）
臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。當其濃度高於CMC值時，表面活性劑的排列成球狀、棒狀、束狀、層狀/板狀等結構。
增溶體系為熱力學平衡體系；
CMC越低、締合數越大，增溶量（MAC）就越高；
溫度對增溶的影響：溫度影響膠束的形成，影響增溶質的溶解，影響表面活性劑的溶解度 Krafft點：離子型表面活性劑的溶解度隨溫度增加而急劇增大這一溫度稱為Krafft點， Krafft點越高，其臨界膠束濃度越小
曇點：對於聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高到一定程度時，溶解度急劇下降並析出，溶液出現混濁，這一現象稱為起曇，此溫度稱為曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。
折疊2.乳化作用
親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。根據經驗，將表面活性劑的HLB值范圍限定在0-40，非離子型的HLB值在0-20。 混合加和性：HLB=（HLBa Wa+HLBb /Wb） / （Wa+Wb）
理論計算：HLB=∑（親水基團HLB值）+∑（親油基團HLB）-7
HLB：3-8 W /O型乳化劑：Span；二價皂
HLB：8-16 O/W型乳化劑：Tween；一價皂
折疊3.潤濕作用
要求：HLB：7-9。
使用表面活性劑可以控制液、固之間的潤濕程度。農葯行業中在粒劑及供噴粉用的粉劑中，有的也含有一定量的表面活性劑，其目的是為了提高葯劑在受葯表面的附著性和沉積量，提高有效成分在有水分條件下的釋放速度和擴展面積，提高防病、治病效果。
在化妝品行業中，做為乳化劑是乳霜、乳液、潔面、卸妝等護膚產品中不可或缺的成分。
折疊4.助懸作用
在農葯行業，可濕性粉劑、乳油及濃乳劑都需要有一定量的表面活性劑，如可濕性粉劑中原葯多為有機化合物，具有憎水性，只有在表面活性劑存在的條件下，降低水的表面張力，葯粒才有可能被水所潤濕，形成水懸液；
折疊5.起泡和消泡作用
表面活性劑在醫葯行業也有廣泛應用。在葯劑中，一些揮發油脂溶性纖維素、甾體激素等許多難溶性葯物利用表面活性劑的增溶作用可形成透明溶液及增加濃度；葯劑制備過程中，它是不可缺少的乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑等。
折疊6.消毒、殺菌
在醫葯行業中可作為殺菌劑和消毒劑使用，其殺菌和消毒作用歸結於它們與細菌生物膜蛋白質的強烈相互作用使之變性或失去功能，這些消毒劑在水中都有比較大的溶解度，根據使用濃度，可用於手術前皮膚消毒、傷口或粘膜消毒、器械消毒和環境消毒；
折疊7.抗硬水性
甜菜鹼表面活性劑對鈣、鎂離子均表現出非常好的穩定性，即自身對鈣、鎂硬離子的耐受能力以及對鈣皂的分散力。在使用過程中防止鈣皂的沉澱，提高使用效果。
折疊8.增粘性及增泡性
表面活性劑有對改變溶液體系的作用，增大粘度變稠或增大體系的泡沫，在一些特除的清洗、開採行業有廣泛的應用。
折疊9.去垢、洗滌作用
去除油脂污垢是一個比較復雜的過程，它與上面提到的潤濕、起泡等作用均有關。 最後要說明的是，表面活性劑起作用，並不單單是因為某一方面的作用，很多情況下是多種因素共同作用。如在造紙工業中可以用作蒸煮劑、廢紙脫墨劑、施膠劑、樹脂障礙控制劑、消泡劑、柔軟劑、抗靜電劑、阻垢劑、軟化劑、除油劑、殺菌滅藻劑、緩蝕劑等。
折疊10.其他方面的應用
1、緊急泄漏處理
應用於燃料溢出時，產品可用於消除火災和爆炸危險。以稀釋溶液的形式噴到溢出物上，它能夠壓縮和封裝接觸到的碳氫化合物分子，這樣就能夠熄滅A級和B級的（碳氫化合物）火焰。由於碳氫化合物分子被密封，爆炸下限就會立即下降，可變為0。還能夠方便道路清潔，除去能形成駕駛危害的油漬。
2、蒸汽抑制&氣味控制
產品應用在工地上可減少所存在的蒸汽排放，對工人造成的危害或者在鄰近區域產生令人生厭的氣味。將其噴在現場或儲存污染材料的聚集區，能夠通過封裝碳氫化合物分子而大大降低蒸汽壓力。將氣味或潛在的具有危害性的蒸汽降低或降至0，形成一種屏障可以保存土壤中的蒸汽，使施工人員在安全的狀態下繼續進行清潔工作。百索福產品可以在潮濕多風的條件下應用，無需專用設備。特別是排污管道對硫化氫的預防。
3、土壤整治 產品可用於現場或非現場整治項目。百索福粉水起到的作用是把碳氫化合物從土壤里分離出來，並將其鎖在裡面防止揮發。然後這些含碳氫化合物的乳液分離成比原來油的分子小很多倍的膠囊，增大了適合細菌附著的表面積，加速生物降解的進程。上述兩種情況中，產品松動和溶解了碳氫化合物，污染物的提取量達99%。殘余污染物的生物修復也會通過加強碳氫化合物的生物利用度而加快。一般情況下，使用了百索福粉水的生物降解速度是3~6個星期。
一個位於奧克拉荷馬州15年的污泥坑需要修整。使用6%粉水溶液進行處理旋翻土壤。第二次和第三次使用需要間隔兩周。
4、罐體清潔 產品能夠用於溶解罐底和其它類型的碳氫化合物污泥。採用壓力噴灑的方法應用溶液，然後進行攪拌，使污泥中剩餘的碳氫化合物能夠快速轉換，同時能夠抵抗危險的揮發性有機物蒸汽，減少硫化氫的釋放。產品還可用作表面清潔劑，因此可以以一種對環境無害的方式去除容器壁和相關設備的污垢。粉水液也可以被噴塗/混合到污泥中減少蒸汽級含量，將污泥轉換成一種可用泵抽取的水溶液。
5、設備除污 可用於清潔煉油廠設備、鑽探設備、溢出清理現場等。使用恰當稀釋的百索福溶液，採用標准壓力清洗設備，可去除所接觸到的大多數油和焦油，對於更嚴重的污染，可能需要熱水噴霧系統。
6、其它應用產品還能於其它一系列應用中，如：油脂分離器清潔、除去油井中的石蠟、污水管道系統、減少油或燃料的意外泄露、船上的污染控制等。
表面活性劑百索福特點在於：當清除泄露或污漬之後，清理不會有臟亂的影響。這是因為此產品能夠持續清潔進入到地下、排水溝或下水道的排出液。事實上，產品的排出液可以幫助去除過去泄露或清理項目中的石油廢液沉澱。這對於將此產品納入維護體系中的企業來說，將是一筆很大的成本節省
㈤ 陽離子交換樹脂的交換容量
陽離子交換樹脂有很多種型號，不同的樹脂都有不同的交換容量。
離子交換樹脂的交換容量有哪幾種？
1、總交換容量：表示每meq/g(干樹脂)或 meq/mL(濕樹脂)能夠進行交換的化學基團的總量，打個比方，比如總共有25毫升樹脂，交換容量為 1 meq/mL的樹脂，總交換容量就是25meq/mL。
2、工作交換容量：表示樹脂在一定的條件下，能夠進行交換的能力，主要與樹脂的種類、溫度、進水的流速、總交換容量等因素有關，根據樹脂的使用環境、條件的不同，樹脂的交換容量也會不同。
3、再生交換容量：再生交換容量指的是，樹脂在吸附飽和，進行再生之後，樹脂還能夠有多少交換容量，再生交換容量除了和樹脂本身的性能有關以外，主要就是和樹脂再生時使用的再生劑有關，再生交換容量一般是總交換容量的70-80%。
離子交換樹脂工作交換容量的測試方法：
1、陽樹脂工作交換容量計算公式：Qa=(A+S)V/ VR
Qa：陽樹脂的工作交換容量，單位為mol/m³
A：陽床平均進水鹼度，單位為mmol/l
S: 陽床平均出水酸度，單位為mmol/l
V: 周期制水總量, 單位為m³
VR：床內樹脂體積（逆流再生則不含壓脂層體積），單位為m³
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㈥ 食品防腐技術
一、有機化學防腐劑
主要包括苯甲酸及其鹽類、山梨酸及其鹽類、對羥基苯甲酸的酯類等。苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽等均是通過未解離的分子起抗菌作用。它們均需轉變成相應的酸後才有效，故稱酸型防腐劑。它們在酸性條件下對黴菌、酵母及細菌都有一定的抑菌能力，常用於果汁、飲料、罐頭、醬油、醋等食品的防腐。此外，丙酸及其鹽類對抑制使麵包生成絲狀粘質的細菌特別有效，且安全性高。
二、無機化學防腐劑
主要包括二氧化硫、亞硫酸鹽及亞硝酸鹽等。亞硝酸鹽能抑制肉毒梭狀芽孢桿菌，防止肉毒中毒，但它主要作為發色劑用。亞硫酸鹽等可抑制某些微生物活動所需的酶，並具有酸型防腐劑的特性，但主要作為漂白劑用。
耐貯藏性
（一）物理保藏法 ：脫水乾燥，冷藏和冷凍，食品罐藏法，食品輻射保藏法
主要是以控制溫度、濕度、真空度等物理因素達到有效地保存食品的目的。
脫水乾燥保藏法大多數微生物需在含水量超過的食品中才能生長繁
殖，若食品中水分降至以下，則這些微生物就不能生存。所以食品工業常常
用自然乾燥（曬干、陰干）或用人工機械乾燥生產果乾、菜乾、魚松、肉鬆等便於 保存的食品。
冷藏和冷凍保藏法低溫下食品中微生物的生理生化反應受到有效的抑制，
食品不致腐敗而得以長期保存。低溫保存食品的最大優點是可非常滿意地保持原料 或製品的新鮮狀態、風味及營養成分，保存期限長。
食品罐藏法利用變溫殺菌，然後裝罐抽真空、封罐殺菌、冷卻。這是目 前物理保鮮中使用最廣泛，品種最多，最安全可靠，食用方便，風味完好的食品保
存法。
食品輻射保藏法利用產生的射線的極強穿透力，將新鮮肉類及其
製品、水產品及其製品、果蔬製品等在輻射裝置下進行整體包裝殺菌，經抑制發 芽，延緩成熟等處理，以最大限度地減小食品的損失。經處理的食品品質、風味不變，可有效地延長保存期。
（二）化學保藏法
化學保存法就是利用經法律認可的各種化學物質保存食品。如用糖、鹽、酒、
醋、植物殺菌劑、防腐劑等加入食品中，以抑制或殺滅微生物達到保存食品之目
常用的方法有：
糖漬保藏法使用高於濃度的糖液浸漬。在高滲壓條件下使微生物細胞原生質收縮，導致質壁分離而死，使食品得以保存，如蜜餞、果脯、果醬、果泥、果糕等就是按此法生產的。
鹽漬保藏法的生理鹽溶液可產生個大氣壓的高滲壓。在高滲壓下細菌細胞失水引起質壁分離而死亡。食鹽也是電解質，高離子強度也破壞了蛋白分 解酶，延緩食品變質。如涪陵榨菜、黃橋榨菜、芽菜、遼寧地瓜、天津冬菜、北京必居的鹹菜等就是鹽漬的優良品種，還有許多腌肉、腌魚、鹹蛋等優良品種都是經鹽漬而成的。
酸漬保藏法採用降低食品酸鹼度，抑制或損壞微生物生長繁殖以保存食品的方法。如用果醋、米醋等生化醋，其風味溫和、成分純正、濃度適宜，微生物芽孢無法在其中生存，如酸漬涼拌萊、醋蛋等。
化學防腐劑保藏法有些化學葯劑可有效地抑制細菌或黴菌生長繁殖，常用作食品添加劑，以防腐和保存食品。如用亞強酸保存果蔬罐頭半成品，如鮮蘑菇。山梨酸、苯甲酸鈉等防腐劑可使微生物和蛋白酶失活，起到抑菌、殺菌和保存食物的功效。
熏制保藏法將先經鹽腌的魚、肉等用榨、橄、樺、榆、楊、樟、松、柏等枝葉或木屑熏制。其熏煙中含有的甲醛酚類、樹脂等滲入食物中，產生抑殺菌和進一步乾燥的，製成外表美觀，脂肪不易氧化的熏魚、熏肉、火腿等，可延緩保存期。
保藏方法：維持食品最低生命活動的保藏方法
如：冷藏法、氣調法
抑制變質因素的活動達到食品保藏目的的方法
如：冷凍、干藏、腌制、熏制、化學保藏、改性氣體包裝保藏
運用發酵原理的食品保藏方法
利用無菌原理的保藏方法
如：罐藏、輻照保藏、無菌包裝
果蔬原料的保鮮：1. 冷藏法
2. 氣調貯藏法
(1) 氣調冷藏庫貯藏法
(2) 薄膜封閉氣調法
3. 其它保鮮法
(1) 輻照貯藏法
(2) 塗膜貯藏法
肉的貯藏保鮮方法 （一）、低溫貯藏法
冷藏法
凍藏法
（二）、其它貯藏方法
輻射法；腌漬；化學保藏法；罐藏法
水產保鮮（活）方法（一） 冷卻保鮮法
（二） 凍結保藏法
（三） 魚的保鮮保活方法
麻醉法
生態冰溫法
模擬冬眠系統法
蛋 1. 冷藏法
2. 塗膜法
3. 氣體貯藏法
㈦ 凹凸棒石粘土（Attapulgite Clay）
一、概述
凹凸棒石又稱坡縷石（），屬於含水的鏈層狀富鎂的硅酸鹽粘土礦物。凹凸棒石因最早發現於美國喬治亞州的凹凸堡而得名。凹凸棒石晶體結構屬2:1型粘土礦物，即兩層硅氧四面體夾一層鎂（鋁）氧八面體。在每個2:1層中，四面體片角頂隔一定距離方向顛倒，形成層鏈狀結構特徵。在四面體條帶間形成與鏈平行的通道，從而構成了平行X軸的鏈條及通道，通道截面積為0.37×0.64nm。
凹凸棒石的理想化學式為：Mg5（H2O）4[Si4O10]2（OH）2，化學成分理論值為MgO23.83%,SiO256.96%,H2O19.21%。常有Al3+、Fe3+等離子類質同象置換。凹凸棒石與其他層狀硅酸鹽礦物的不同之處是含有四種形式的水，即表面吸附水、晶體結構內部通道中的沸石水、位於通道邊部且與邊緣八面體陽離子結合的結晶水和與八面體層中陽離子結合的結構水。
凹凸棒石晶體呈棒狀、纖維狀。晶體結構內部通道多，陽離子、水分子和一定大小的有機分子可以進入。凹凸棒石的晶體結構和晶體化學特徵決定了它具有膠體性、吸附性、催化性等性質。
凹凸棒石的物化性能主要有以下幾點。
（1）吸藍量凹凸棒石粘土的吸藍量低於蒙脫石，一般小於24g/100g。
（2）膠質價凹凸棒石粘土的膠質價一般為40～50cm3/15g，低於蒙脫石粘土。
（3）膨脹容凹凸棒石粘土的膨脹容為4～6cm3/g，低於蒙脫石粘土。
（4）可交換陽離子江蘇盱眙、六合等地各類凹凸棒石粘土可交換鈣離子量為7.5～12.5mmol/100g，可交換鎂離子量為2.5～7.5mmol/100g。經活化處理後，可交換陽離子量明顯增加。
（5）吸附脫色性能由於凹凸棒石晶體結構中有類似沸石的大通道，因此具有良好的吸附和脫色性能。凹凸棒石含量越高脫色力越強，經酸活化處理後的脫色力明顯提高。
（6）吸水性凹凸棒石具有很強的吸水性。
凹凸棒石的比表面積為32～36m2/g，密度為2.05～2.30g/cm3，莫氏硬度2～3。
二、凹凸棒石粘土的礦石類型和資源概況
1.凹凸棒石粘土的礦石類型
凹凸棒石粘土礦床成因可分為兩大類，即熱液型和沉積型。一般熱液型的工業價值小，具有工業價值的是沉積型礦床。
凹凸棒石粘土礦石的類型劃分見表3-11-1。首先根據凹凸棒石形態將礦石分為土狀和纖維狀兩大類，然後再根據礦石的礦物共生組合進一步劃分。
表3-11-1凹凸棒石粘土礦石類型的劃分
2.礦床開采工業要求
凹凸棒石粘土礦是一種開發歷史較短的礦產資源，礦床開采工業要求仍處於探索之中，目前對於礦床開采工業要求尚無統一規定。
（1）凹凸棒石粘土礦礦床最小厚度1～2m，夾層最大允許厚度＜0.5～1m。原土不加添加劑，通過0.833mm篩，經濕磨飽和鹽水造漿率（m3/t）：邊界標准為6，最低平均標准為8；I級品≥12.5，Ⅱ級品8～12.5。
（2）含凹凸棒石混合粘土礦床最小厚度1～2m，夾層最大允許厚度1～2m。脫色力（經4%鹽酸處理，以浙江仇山標准漂白土脫色力114作對比）：最低標准≥150；I級品＞200、Ⅱ級品150～200。
（3）白雲石質凹凸棒石粘土礦床最小厚度1～2m，夾層最大允許厚度1～2m。礦石質量標准：白色、白度≥80，性能符合填料、塗料粘土要求，礦石含白雲石為主，含凹凸棒石約20%左右。
3.資源概況
國外凹凸棒石粘土主要分布於美國、法國、澳大利亞、土耳其、俄羅斯、烏克蘭、塞內加爾、印度等國。美國是目前世界上凹凸棒石粘土最大的資源國，主要礦床分布在喬治亞州—佛羅里達州邊境地區，較純的凹凸棒石粘土層厚達1～5m。烏克蘭的Charkassk膨潤土—凹凸棒石礦床，開采厚度大於13m，具有重要的工業價值。澳大利亞凹凸棒石粘土資源豐富，分布在五個州。印度的凹凸棒石粘土礦品級高。
我國是世界上重要的凹凸棒石粘土資源國之一。具有工業儲量的礦床分布在蘇皖交界地帶，如江蘇的盱眙、六合，安徽的嘉山、全椒等凹凸棒石粘土礦。河北涿鹿、內蒙古察右、山西天鎮、甘肅天水盆地、青海西寧盆地、四川奉節、貴州大方、河南鎮平等地都分布有凹凸棒石粘土礦。目前，江蘇、安徽的凹凸棒石粘土礦床已經投入開采，已有各類系列產品問世。
三、凹凸棒石粘土的主要用途及質量要求
1.凹凸棒石粘土的主要用途
由於凹凸棒石粘土具有的吸附性、脫色性、吸水性、陽離子可交換性等特殊物理化學性質，使其在石油、化工、建材、造紙、醫葯、農業、環保等方面得到了廣泛的應用。
凹凸棒石粘土的主要用途如下。
建材用作塗料、化工搪瓷、牆體襯料、水下混凝土原料。
化工作為橡膠的加工助劑；塑料、橡膠的填料；催化劑載體；用作除去石油中的水分、硫、藍色物質等雜質的吸附劑。
石油鑽探深海鑽井、內陸含鹽地層石油鑽井和地熱鑽井的優質抗鹽泥漿原料，凍土地帶的油井灌漿原料。
農業農葯載體；農用肥料調節劑；製作乾燥、穩定的鉀肥和氨肥；解決除草劑與肥料間的分離；動物飼料的添加劑。
食品除去食用油中的黃麴黴素B1；凈化糊精，除去蛋白殘渣。
環保污水凈化；糞便、廢水的除臭、脫色。
鑄造用作增強型砂強度的粘合劑。
軍事防毒用於製造敷在皮膚上的防毒油膏。
粘接劑牆壁粘接劑；酚醛樹脂粘接劑。
2.產品質量要求
對於凹凸棒石粘土的產品質量目前國內還沒有統一的國家標准或部頒標准，只有企業標准。江蘇盱眙和安徽嘉山兩個凹凸棒石粘土公司是國內主要生產凹凸棒石粘土產品的公司，對於凹凸棒石粘土開發利用較早，有自己產品的企業標准，見表3-11-2和表3-11-3。
凹凸棒土粉碎後，經熱處理和活化，可製成凹凸棒土活性土。凹凸棒土活性土的多種用途的質量要求見表3-11-4。
3.應用研究實例
例1凹凸棒石粘土凈化含強致癌物質黃麴黴毒素B1油脂
表3-11-2江蘇盱眙凹凸棒石粘土公司產品企業標准
表3-11-3安徽嘉山凹凸棒石粘土公司產品企業標准
表3-11-4凹凸棒土活性土各種用途的質量要求
花生、玉米、黃豆、菜籽及其油品，極易污染強致癌物質——黃麴黴毒素B1（縮稱AFTB1），對這些產品去毒凈化是非常必要的。朱振海等人應用凹凸棒石粘土，通過去毒凈化工藝，可將AFTB1含量高達500ppb的油品去毒凈化，使其殘毒在國標以下，同時又達到脫色、脫臭、凈化的要求。
去毒凈化用的凹凸棒石粘土是江蘇盱眙奧土公司生產的活性凹凸棒石粘土。對菜籽油去毒凈化結果見表3-11-5。當去毒吸附劑凹凸棒石粘土用量為1.6%時，對含毒濃度50×10-9～250×10-9的菜籽油凈化後，凈化油中殘留AFTB1＜5×10-9（陰性）；當用量在3.2%時，也可使含毒濃度高達500×10-9的油品呈陰性。
表3-11-5凹土去除AFTB1凈化力檢測結果
註：①南京市糧油檢測中心檢測；②AFTB1＜5×10-9為陰性（-），＞5×10-9為陽性（+）。
凈化工藝流程見圖3-11-1。
例2改性凹凸棒石粘土作吸附劑
合肥工業大學陳天虎利用改性的凹凸棒石粘土對印染污水進行了處理研究。凹凸棒石粘土產於安徽明光市官山鄉凹土礦。礦石中凹凸棒石含量為60%～75%，其次為蒙脫石及少量白雲石、石英。陽離子交換容量20%～30mmol/100g，比表面積150m2/g，樣品粒度200目。
樣品改性方法如下：①天然原土（未改性）；②340℃焙燒1h；③1N磷酸改性，固液比1:20，常溫浸泡12hr，抽濾洗滌至pH值接近7,105～110℃烘乾，研磨備用；④2N磷酸改性，方法步驟同③；⑤3N磷酸改性，方法步驟同③；⑥2N硫酸改性，方法步驟同③；⑦碳酸鈉改性，在凹土中加入5%的碳酸鈉，方法步驟同③。實驗結果見表3-11-6。
圖3-11-1凹土去毒凈化工藝流程示意圖
實驗結果表明，改性的凹凸棒石粘土對酸性染料CRS大紅、鹼性染料BO艷藍、還原染料VB深藍等均有不同程度的吸附去除率。
例3凹凸棒石粘土作橡膠填料
彭書傳利用表面改性凹凸棒石粘土進行了作橡膠填料的試驗研究。試驗用凹凸棒石粘土取自安徽明光凹凸石粉廠的325目粉料。其主要化學成分（wt%）為：SiO258.50,MgO14.54,Fe2O33.00,Al2O36.09,CaO14.54,K2O0.56，其他2.77。
表3-11-6凹土和不同方法改性凹土吸附染料及酚類物質的實驗結果
註：①吸附染料實驗溶液初始濃度為100mg/L，吸附劑加量0.25%；②印染廢水實驗初始COD117mg/L，吸附劑加量0.5%；③吸附對苯二酚、甲酚、苯酚實驗溶液初始濃度分別為80.35、116.2、103.2mg/L，吸附劑加量0.5%；④Ce為吸附平衡濃度，N為吸附去除率。
偶聯劑：KH-590、KH-550、NDZ-101、NDZ-311W，南京曙光化工廠產。
三級天然膠：馬來西亞產。
丁苯1500：蘭化公司橡膠廠產。
首先將樣品置於馬弗爐進行熱活化，然後再用表面改性劑進行表面改性，改性後的樣品作橡膠填料。實驗結果見表3-11-7和表3-11-8。
表3-11-7比表面積與熱處理溫度的關系
表3-11-8不同填料填充膠料的力學性能
表3-11-7表明，在250℃下熱處理2hr，凹凸棒石粘土脫水後比表面最大。表3-11-8表明KH-590硅烷偶聯劑的改性效果最佳，其最佳用量為1%。可取代輕鈣、陶土、白碳黑，作橡膠淺色補強填料。
例4李英堂、周一民對河南鎮平白雲質凹凸棒石粘土在人造革等方面的應用進行了實驗研究。
鎮平白雲質凹凸棒石粘土的化學成分（wt%）:SiO214.48,Al2O32.53,Fe2O31.13,FeO0.054,MgO17.16,CaO24.14,TiO20.13,K2O0.32,Na2O0.045,P2O50.009,Mn0.028,CO236.13,H2O+2.65,H2O-1.94。礦石的礦物成分以白雲石為主，佔70%～75%；其次是凹凸棒石，佔15%～20%；石英2%～4%；蒙脫石約佔3%～5%。白雲石呈規則的菱面體晶形，粒徑均＜12μm，主要在3～5μm間。凹凸棒石呈非常細小的纖維狀，在電鏡1.5萬倍的情況下，見到凹凸棒石局部呈纖維狀，集合體為微晶片狀。
樣品被粉碎至-325目。粉料的粒度組成：＜2μm的佔13.7%,＜5μm的佔47.1%,＜10μm的佔82.7%,＜20μm的佔94.5%,＜30μm的佔97.6%，粉樣粒徑全部小於45μm。樣品的平均粒徑為5.4μm。
粉樣的白度為81.1%。表面改性劑用硬脂酸，溶解劑是丙酮。
用未表面改性的白雲質凹凸棒石粘土粉料作人造革的填料，填加量為40，總用量50kg，試驗規模為工廠正常生產一個班的作業。產品指標見表3-11-9。
表3-11-9人造革成品物理性能測試結果
用表面改性的粉料作透明軟質聚氯乙烯（PVC）的填料，改性劑硬脂酸的用量：1號樣為1.5%、2號樣為2.5%，每次改性3kg樣品，溶解劑丙酮均為300mL。
軟質透明PVC薄膜的配方為：
R/C-3DOP82058303Hse鈦白粉凹土填料
10050830.5240
產品質量見表3-11-10。
表3-11-10PVC薄膜產品質量
在坯體配料中加20%的白雲質凹凸棒石粉料，燒制出的釉面磚產品性能見表3-11-11。
表3-11-11釉面磚產品性能
四、凹凸棒石粘土礦選礦提純
各個應用領域對礦石中的凹凸棒石含量均有一定要求，一些技術含量高、附加值大的產品要求使用高品位的凹凸棒石粘土，需要對中低品位礦石進行選礦提純。常規的凹凸棒石粘土選礦方法主要有干法和濕法兩種。
1.干法選礦
目前，凹凸棒石粘土生產企業大都採用干法選礦。干法選礦流程為：原礦→手選→乾燥→破碎→磨粉分級→包裝。按用戶要求，粉碎加工成不同粒級產品。
乾燥後的礦石水分控制在13%～15%。
干選的關鍵工藝是磨礦分級，一般採用雷蒙磨磨粉，用空氣分級機（旋風集塵器組）分級。粘土中常含有很多硬顆粒，如石英、方解石等，不易磨碎，通過分級可將它們除去。
通過干法選礦可生產出0.246mm、0.074mm、0.043mm等不同級別的產品。
2.濕法選礦
當凹凸棒石粘土用於化妝品、洗滌劑、助濾劑等要求純度較高的領域時，干法選礦不能滿足要求，要用濕法選礦提純，除去石英、方解石、白雲石等雜質礦物。濕法選礦主要包括分散、分離、脫水等步驟。
分散凹凸棒石是一種粒度很細而且很粘的粘土礦物，為了使凹凸棒石和雜質礦物顆粒充分分散和解離，需加入適量的分散劑並採用高剪切力攪拌。分散劑一般是用磷酸鹽。另外，在已含磷酸鹽（如焦亞磷酸四鈉）分散劑的粘土漿液中再加入與分散劑等量的氧化鎂或氧化鋁及鎂、鋁的氫氧化物，體系的粘度降低，從而可對濃度較高的礦漿實現除砂分離。
分離經過充分分散的礦漿，通常採用重力選礦法分離，除去雜質。自然沉降法、重選法、離心分離法都能達到提純的目的。所用設備有水力旋流器、搖床、卧式離心機等。
脫水由於凹凸棒石的膨脹性、膠體性和高粘度，礦漿很稀，給脫水乾燥作業帶來很大的困難。脫水工藝的關鍵是選擇能保持原礦性質不變和滿足應用對象要求的葯劑，以降低礦漿粘度，並選擇高效過濾設備。
五、凹凸棒石粘土的深加工
凹凸棒石粘土用途很廣，為了適應不同用途對凹凸棒石粘土性能的不同要求，需對其深加工處理，以強化某些特性。
（1）擠壓擠壓是將凹凸棒石的纖維囊分離、撕開，以增加其孔隙體積和比表面積，提高其粘度、脫色與過濾能力。具體方法是將粉碎的提純的凹凸棒石粘土和水混合，通過擠壓器擠壓。擠壓設備必須具有高剪切力，才能使原來被靜電引力結合在一起成束的纖維狀晶體分開。添加適量的分散劑會取得更好的效果。膠體級產品一般採用濕法擠壓。
（2）研磨生產粗粒或細粒吸附級產品，使用皺紋滾動磨和滾子磨。產品主要用作脫色、土壤改良、農葯化肥載體等。生產膠體級產品使用流動磨。主要產品用作泥漿，表面塗層等的原料。
（3）熱處理熱處理包括乾燥和煅燒兩部分。膠體級產品的乾燥處理十分重要，一般採用低溫烘乾，控制溫度在80～100℃。生產吸附級產品需要煅燒處理。通過煅燒活化，凹凸棒石失去吸附水、沸石水以及部分結晶水和結構水，可變為多孔的乾草堆狀結構，使孔隙度、比表面積增大，分散性、吸附性提高。煅燒溫度不得超過600℃，一般為200～400℃之間。
（4）表面改性凹凸棒石的表面改性同其他非金屬礦的表面改性的目的是一致的，操作大體相同。常用的表面改性劑有硅烷、鈦酸酯偶聯劑。經表面改性的產品可作橡膠、塑料等填料。
用十八烷基胺等有機試劑將凹凸棒石改性為有機凹凸棒石粘土，其性能和用途與有機膨潤土相似。
（5）酸活化處理活化可提高凹凸棒石粘土的脫色力。酸活化方法較多，有硫酸法、鹽酸法、硫酸—鹽酸混合法。鹽酸法易活化、易洗滌，硫酸法成本較低，國內工廠大都採用硫酸法。被活化的凹凸棒石粘土的控制粒度為80～74pm，活化時間1hr，礦石品位較高時酸濃度為1%，品位較低時酸濃度為4%。
凹凸棒石粘土礦產為世界性稀缺粘土礦資源，它不僅在世界上少數幾個國家發現有工業意義的礦床，而且還具有許多優良的物化性能和工業用途，具有很高的經濟價值。據文獻報導，國外已開發出近兩千多種適用於不同領域和工業部門的凹凸棒石粘土產品，相比而言，我國對凹凸棒石粘土的開發應用研究與國外還有一定差距。我國凹凸棒石粘土資源的開發利用重點是加強低品位礦石的應用研究，充分利用儲量占絕大多數的這部分資源，擴大凹凸棒石產品的品種和應用領域。
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㈧ 表面活性劑是什麼
㈨ 陰樹脂有什麼特性
一般不對陰、陽離子交換樹脂的特性分開說明，而是一個全面的說明，說明時一般分物理性質和化學性質分開來說明
一、物理性質
離子交換樹脂的物理性質很多，下面只介紹常見的幾種。
1．粒度。樹脂顆粒的大小，對樹脂的交換速度、樹脂層中水流分布的均勻程度、水通過樹脂層的壓力降和反洗時樹脂的流失等，都有很大影響。樹脂顆粒大，離子交換速度小；顆粒小，水流阻力大，而且反洗時容易發生樹脂流失。因此，顆粒的大小應適當，常用的樹脂顆粒為20~40目，國產離子交換樹脂的顆粒為16~50目(粒徑為1.2~0.3毫米)。
2．比重。樹脂的比重對樹脂的用量計算和混合床使用樹脂的選擇很重要。樹脂比重的表示有以下幾種：
(1) 干真比重。干真比重就是樹脂在乾燥狀態下其本身的比重。
此處所指的干樹脂的體積，既不包括顆粒與顆粒之間的空隙，也不包括樹脂本身的網架孔隙。測干樹脂體積時是將一定重量的干樹脂，浸入某種不使樹脂膨脹的液體(如甲苯)中，測量其排出液體的體積，此體積即為該一定重量干樹脂的體積。干真比重一般為1.6左右。
(2) 濕真比重。濕真比重是樹脂在水中經過充分膨脹後，樹脂顆粒的比重。
這里的濕樹脂體積是指顆粒在濕狀態下的體積，包括顆粒中的網孔，但不包括顆粒與顆粒之間的空隙。濕真比重決定了樹脂在水中的沉降速度。因此，樹脂的濕真比重對樹脂的反洗強度和混床再生前樹脂的分層有很大影響。濕真比重一般為1.04~1.3左右。
(3) 濕視比重。濕視比重是指樹脂在水中充分膨脹時的堆積比重。
濕視比重用來計算交換器內裝入一定體積樹脂時，所需濕樹脂的重量。濕視比重一般為0.6~0.85。
3．溶脹性。樹脂的溶脹性是指樹脂由干態變為濕態，或者由一種離子型轉換成為另一種離子型時，所發生的體積變化。前者稱為絕對溶脹，後者稱為體積溶脹。
4．樹脂絕對溶脹度的大小與合成樹脂用的二乙烯苯的數量有關。同一種樹脂如果浸入不同濃度的電解質溶液中，其溶脹度也不同；溶液濃度小，其溶脹度大；溶液濃度大，其溶脹度就小。
因此，當把干樹脂開始濕潤時，不宜用純水浸泡，一般飽和和食鹽水浸泡，以防止樹脂因溶脹過大而碎裂。
樹脂體積溶脹度的大小與可交換離子的水合離子半徑大小有關，樹脂內可交換離子的水合離子半徑越大，其溶脹度越大。
由於樹脂轉型時其體積發生變化，所以轉型前後兩種樹脂的濕真比重也隨之發生變化。當轉型後的樹脂體積增大時，其濕直比重減小；當轉型後的樹脂體積縮小時，其濕真比重增大。這一性質在混床樹脂分層時作用很大。
由於樹脂轉型時發生體積變化，也能使樹脂在交換和再生過程中發生多次脹、縮，致使樹脂顆粒破碎。從這種情況來看，應盡量減少樹脂的再生次數，延長使用時間。
5．機械強度。樹脂的機械強度是指樹脂經過球磨或溶脹後，裂球增加的百分數。
機械強度好的樹脂，應呈均勻的球形，沒有內部裂紋，有良好的抗機械壓縮性以及很低的脆性，在失效和再生時具有足夠的抗裂能力。
6．耐熱性。各種樹脂所能承受的溫度有一定的最高極限，超過這個限度樹脂就會發生迅速降解，交換容量降低，使用壽命減少。
一般陽樹脂可耐100℃左右，陰樹脂中強鹼性樹脂可耐60℃左右，弱鹼性樹脂可耐80℃左右。此外，鹽型樹脂比氫型或氫氧型樹脂耐熱性好些。
二、 化學性質
離子交換樹脂的化學性質有：離子交換、催化、絡鹽形成等。其中用於電廠水處理的，主要是利用它的離子交換性質。所以，這里僅介紹離子交換反應的可逆性、選擇性和表示交換能力大小的交換容量。
1．離子交換反應的可逆性。當離子交換樹脂遇到水中的離子時，能發生離子交換反應。反應結果，樹脂的骨架不變，只是樹脂中交換基團上能解離的離子與水中帶同種電荷的離子發生交換。例如，用8%左右的食鹽水，通過RH樹脂後，出水中的H+濃度增加，Na+濃度減小。這說明食鹽水通過RH樹脂時，樹脂中的H+進入水中，食鹽水中的Na+交換到樹脂上。這一反應為：
RH+NaCl→RNa+HCl
或 RH+Na+→RNa+H+
如果用4%左右的鹽酸通過已經變成RNa的樹脂後，出水中的Na+濃度增加，H+濃度減小。說明樹脂中的Na+進入水中，而鹽酸中的H+交換到樹脂上。這一反應為：
RNa+HCl→RH+NaCl
或 RNa+H+→RH+Na+
對照兩個反應我們知道：離子交換反應是可逆的。這種可逆反應，可用可逆反應式表示：
RH+NaCl RNa+HCl
或 RH+Na+ RNa+H+
2．離子交換反應的選擇性。這種選擇性是指樹脂對水中某種離子所顯示的優先交換或吸著的性能。
同種交換劑對水中不同離子選擇性的大小，與水中離子的水合半徑以及水中離子所帶電荷大小有關；不同種的交換劑由於交換換團不同，對同種離子選擇性大小也不一樣。下面介紹四種交換劑對離子選擇性的順序：
(1) 強酸性陽離子交換劑，對水中陽離子選擇順序：
Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+> ≈Na+>H+>Li+
(2) 弱酸性陽離子交換劑，對水中陽離子的選擇順序：
H+>Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+> ≈Na+>Li+
從上述選擇順序來看，強酸性陽離子交換劑對H+的吸著力不強；而弱酸性陽離子交換劑則容易吸著H+。所以，實際應用中，用酸再生弱酸性陽離子交換劑比再生強酸性陽離子交換劑要容易得多。
(3) 強鹼性陰離子交換劑，對水中陰離子的選擇順序：
> >Cl>OH->F-> >
(4) 弱鹼性陰離子交換劑，對水中陰離子的選擇順序：
OH-> > >Cl->
從陰離子交換劑的選擇性來看，用鹼再生弱鹼性陰離子交換劑比再生強鹼性陰離子交換劑容易。但是弱鹼性陰離子交換劑吸著 很弱，不吸著 。因此，弱鹼性陰離子交換劑用於除掉水中強酸根離子。
3．交換劑的交換容量。交換容量是離子交換劑的一項重要技術指標。它定量地表示出一種樹脂能交換離子的多少。交換容量分為全交換容量和工作交換容量。
(1) 全交換容量。全交換容量是指離子交換劑能交換離子的總數量。這一指標表示交換劑所有交換基團上可交換離子的總量。同一種離子交換劑，它的全交換容量是一個常數，常用毫克當量/克來表示。
(2) 工作交換容量。工作交換容量就是在實際運行條件下，可利用的交換容量。在實際離子交換過程中，可能利用的交換容量比全交換容量小得多，大約只有全交換容量的60~70%。某種樹脂的工作交換容量大小和樹脂的具體工作條件有關，如水的pH值、水中離子濃度、交換終點的控制標准、樹脂層的高度和水的流速等條件，都影響樹脂的工作交換容量。工作交換容量常用毫克當量/毫升來表示。