1. 反滲透膜性能下降的原因通常有哪些呀
反滲透膜在投入使用抄後，就要受到水中雜物的污染，由於各地水源水質不同，所採取的預處理工藝方法也不盡相同，所以反滲透的污染物各不相同，污堵的速度差別很大。加快了污堵速率和污染的復雜性，增加了清洗難度，因此造成膜污堵原因具備以下幾種情況。
膠體污堵是一種普遍現象，不管是地下水還是地表水，總含有鐵鋁膠體、硅膠體、有機質膠體，預處理時加入的混凝劑，助凝劑，阻垢劑等形成的膠體，這些都可能沉積在膜表面形成膠體污染。
生物污堵主要發生在地表水處理系統和頻繁啟停操作的系統。單一的殺菌劑是不能將水中的各種細菌微生物全部殺死，系統設在死角區，或停用時間過長造成細菌微生物生長繁殖，粘附在膜表面形成生物粘膜。化水結垢往往發生在二段，被濃縮鹽水中過量的溶解鹽沉澱而結垢。表現為原段壓降升高，脫鹽率下降，出力降低。
顆粒污堵往往發生在前端。主要原因是新系統投運時沖洗不徹底，細砂等腐蝕碎片通過。或是微米濾芯採用纏繞型號，絨毛脫落，還有是運行壓差高，使膜邊上的膜片脫落堵在下一個膜的前端。造成壓降升高、出力減小。這些是機械性污堵，是可以預防的。膜污堵後的通性就是壓差升高，出力降低，脫鹽率降低。
2. 酸鹼對反滲透膜有無影響
對於正常運行時，pH值應呈中性，即pH值7左右。反滲透膜在pH值7.5-7.8時脫鹽率最高，碳酸鹽內休系的平衡關系，容這個平衡隨著pH值的變化而移動，當pH值小於8時，水中的C032-和HCO3-開始部分轉化為CO2，當pH值小於4時，水中全部C032-和HCO3-都有轉化為CO2。
pH高對反滲透膜有影響嗎？
反滲透膜元件對溶解在水中的CO2是不能脫除的，這些CO2透過膜元件到達產水側後會重新在水中轉化為HCO3-，使產水電導率升高，因此反滲透元件在低pH值條件下運行時表現出的脫鹽率不高.但是，也不能為了排除CO2的干擾而不加限制地提高pH值，這是因為pH值的升高會降低碳酸鹽的溶解度，導致結垢。
因此控制適當的pH值范圍才能確保反滲透的正常運行。
3. 硫酸銨的用途及性質
用途：
一種優良的氮肥，適用於一般土壤和作物，能使枝葉生長旺盛，提高果實品質和產量，增強作物對災害的抵抗能力，可作基肥、追肥和種肥。能與食鹽進行復分解反應製造氯化銨，與硫酸鋁作用生成銨明礬，與硼酸等一起製造耐火材料。加入電鍍液中能增加導電性。也是食品醬色的催化劑，鮮酵母生產中培養酵母菌的氮源，酸性染料染色助染劑，皮革脫灰劑。此外，還用於啤酒釀造，化學試劑和蓄電池生產等。還有一重要作用就是開采稀土,開采以硫酸銨作原料，採用離子交換形式把礦土中的稀土元素交換出來，再收集浸出液簡單過濾分離後曬干成稀土原礦，每開采生產1噸稀土原礦約需5噸硫酸銨。
性質
無色結晶或白色顆粒。無氣味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃時41.22g，25℃時43.47g，100℃時50.42g。不溶於乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH為5.5。相對密度1.77。折光率1.521。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3000mG/kG。有刺激性。
化學性質
有吸濕性，吸濕後固結成塊。加熱到513℃以上完全分解成氨氣、氮氣、二氧化硫及水。與鹼類作用則放出氨氣。與氯化鋇溶液反應生成硫酸鋇沉澱。也可以使蛋白質發生鹽析。
4. 反滲透膜清洗酸鹼用量
你說的應該是反滲透膜的化學清洗吧。
1、檸檬酸溶液，在高壓或低壓下，用1%-2%的檸檬酸水溶液對陶氏膜進行連續或循環沖洗，這種方法對Fe(OH)3污染有很好的清洗效果。本文介紹了陶氏反滲透膜化學清洗方法。
2、檸檬酸銨溶液，檸檬酸的溶液中加入氨水或配成不同PH值的溶液，也可在檸檬酸銨的溶液中加HCL，調節PH值至2-2.5，例如在190L去離子水中，溶解277g檸檬酸胺，用HCL調節溶液PH值為2.5，用這種溶液在膜系統內循環清洗6小時，效果很好，若將該溶液加溫到35-40℃，清洗效果更好，該溶液對無機物的污染清洗效果均很好，但清洗時間較長。
3、加酶洗滌劑，用加酶洗滌劑處理膜，對有機物污染，特別是對蛋白質，油類等有機物污染特別有效，若在50℃-60℃下清洗效果更好，一般的在運行10天或半個月後用1%的加酶洗滌劑在低壓下對膜進行一次清洗，由於所用加酶洗滌劑濃度較低，所以要求浸漬時間長一些。
4、濃鹽水，對肢體污染嚴懲的膜採用濃鹽水清洗是有效的，這是由於高濃度鹽水能減弱膠體間的相互作用，促進膠體凝聚形成膠團。
5、水溶性乳化液，用於清洗被油和氧化鐵污染的膜十分有效，一般清洗30-60分鍾。
6、雙氧水溶液，例如將0.5L，30%的H2O2用12L去離子水稀釋，然後清洗膜表面，這種方法對有機物污染特別有效。
7、次氯酸鈉和甲醛溶液，對於細菌的污染，要視不同的陶氏膜採取不同的處理措施，對芳香聚醯胺膜可用1%(重量)的甲醛溶液清洗，同時要經常分析反滲透濃水中保持0.2-0.5mg/l的余氯，以防止細菌繁殖。
8、草酸和EDTA溶液， 對於膜上的金屬氧化物沉澱，用草酸和EDTA溶液清洗為好。
5. 反滲透膜能除氯離子嗎
氯離子是可以透過反滲透膜的，而且對於反滲透膜沒有影響。但是余氯
【余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三種，以NHCl2較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和】——網路
具有氧化性會對聚醯胺膜造成巨大影響，所以需要嚴格控制。
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜的要求。
【除氯的預處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統（50－00gpm）中一般用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。
碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成反滲透膜的生物污染。
亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。
將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5－99％，乾燥儲存期6個月。BS
溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2％的溶液的使用期為3－7天， 10％以下的溶液使用期為7－14天。從理論上講，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。
設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置（靜態攪拌器）。
SBS脫氯反應：
Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亞硫酸氫鈉） ·
NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氫鈉） + HCl （鹽酸）·
NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。
SBS
脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，而且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR），亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫（H2S）作為SBR的代謝產物會同時存在。
6. 有沒有選擇性使銨離子通過的膜
沒有這樣的膜
7. RO反滲透膜用什麼方法清洗比較好
清洗反滲透膜rightleder`前應當確認反滲透膜的污染物，然後採取針對性的清洗方案。如果不能確認污染物，可以採用下面的清洗方案。該方案針對污染不是很嚴重的情況，對垢類、有機物、膠體均有去除作用。方案採取先酸洗再鹼洗。酸洗主要去除無機鹽垢類，鹼洗主要去除有機物、膠體等污染物。
連接好管路，形成密閉循環。 用產品水清洗管路與清洗罐。
在清洗罐中注入所需產品水並形成自循環。慢慢加入固體檸檬酸(分析級)：1%至清洗罐中。加入氨水，調節pH值至2.5。溫度控制在25℃左右，不能超過40℃。轉移配置好的清洗液至反滲透系統中，如果剛進入反滲透系統的清洗液顏色變深，可排放掉一部分。總清洗循環時間可控制在4-6小時左右。每隔半小時測量pH值，PH超過5.0重新配置清洗液。清洗結束後，用產品水沖洗系統。
開啟高壓泵，系統運行，記錄壓差、流量、脫鹽率等參數。更換保安過濾器濾芯。 用產品水清洗管路與清洗罐。在清洗罐中注入所需產品水並形成自循環。
在事先准備好的容器中分批溶解EDTA-2Na，轉移至清洗罐中。溶解EDTA-2Na時加入一定量的NaOH(總量不超過0.1%)，可加速EDTA-2Na的溶解，在加入NaOH溶解時會有大量的熱放出，注意安全，沒有完全溶解的少量EDTA-2Na不要轉移至清洗罐中。
8. 哪些農作物需要氨氮
可以用氮肥，根據果樹不用生長階段施肥
一、果樹施氮肥的作用果樹的細胞增殖、器官建造，主要依靠氮素營養。氮素營養又是葉綠素的重要成分，葉綠素對果樹進行光合作用起著主要作用。氮素營養充足，有助進行光合作用，增加樹體營養，可使枝條健壯生長，葉片肥大色濃；可以提高葉片光合效能，增加有機營養積累，促進花芽形成，開花坐果率高，結果增產質優。
二、果樹體內氮素過多與缺少都不宜果樹體內氮素過多，則會引起樹體內的碳水化合物和氮素間失去平衡或與其他元素間的關系失調，造成營養生長過旺，枝葉徒長，花芽分化不良，落花落果嚴重；夏季蘋果葉片中含氮量超過2.5%～3.0%時，則推遲果實成熟，果實著色差，果肉質粗；含糖量和果實硬度降低，不耐貯藏，生理病害多，樹的越冬能力降低。
果樹缺少氮素營養，則影響果樹光合作用和蛋白質的形成，樹的春梢生長遲緩，枝條生長細弱，葉片薄小而色淡，會使枝條基部老葉老化變黃和引發秋季早落葉，引起大量落果。缺氮時，花小，坐果率低、果實色淡質差。長期缺氮會降低果樹抗逆性，樹壽命短。
三、各種營養素應保持平衡與協調果樹施肥，應注意保持各種營養的平衡與協調。各種營養素彼此間有著促進與制約作用，如缺磷會影響含氮物質的代謝；鉀與氮的吸收及蛋白質的合成有一定的關系，施用氮肥時，與磷、鉀肥同時進行，施肥效果良好。
四、根外追施氮肥效果也好根外追施氮肥，效果顯著。蘋果樹萌芽前根外追施氮肥，能改善葉片的質量，提高葉片光合強度。矮砧蘋果樹，在萌芽期內根系含氮較低，對矮砧蘋果樹應注意在生長前期追施氮肥，補充根系對氮吸收的不足。
花期葉面噴施0.3%尿素，對提高坐果率有良好效果。在晚秋向葉面噴施高濃度的尿素，能增加貯藏營養，有益果樹翌年生長發育。於果實採收後至落葉前的2～4周，葉面噴施尿素，不僅有助翌年樹體生長發育，增加開花量，還可提高坐果率，使樹高產結果質優。因此應重視在晚秋追施氮肥。
五、氮肥施用量的確定由於樹的生長期不同、樹勢強弱不同，需要氮肥的數量各異，確定施肥量要根據樹勢強弱，調整氮與磷、鉀的比例，確定氮肥施用量。
9. 使用硫酸銨時要注意哪些問題
（1）不能將硫酸銨肥料與其他鹼性肥料或鹼性物質接觸或混合
施用，以防降低肥效。
（2）不宜在同一塊耕地上長期施用硫酸銨，否則土壤會變酸造成板結。
如確需施用時，可適量配合施用一些石灰或有機肥。但必須注意硫酸銨和石灰不能混施，以防止硫酸銨分解，造成氮素損失。一般兩者的配合施用要相隔3～5 天。
（3）硫酸銨不適於在酸性土壤上施用。
10. 硫酸銨和氯化銨的性質怎樣
硫酸銨簡稱硫銨，白色結晶，含氮21%，易溶於水，，不易吸濕，便於貯存和施用，但潮濕多雨季節也常吸濕結塊，所以貯存時，也就注意通風乾燥。氯化銨也是白色結晶，含氮24-25%，吸濕性稍大於硫銨，易溶於水，肥效迅速。兩者都屬生理酸性肥料。所以經常施用硫銨或氯化銨會提高土壤酸度。氯化銨使用權土壤變酸的程度比硫銨嚴重，長期單施氯化銨還會引起土壤板結。因此，在酸性土上施用硫銨或氯化銨，應配合有機肥和石灰施用，以便中和酸性，補充鈣素和增強土壤的緩沖能力。
硫銨和氯化銨可作基肥和追肥，硫銨還可作種肥，而氯化銨不宜作種肥和幼苗施肥，因它的滲透壓力大，又含有很多氯離子，會影響種子發芽和造成燒苗現象。施用量要根據作物產量及土壤含氮量多少而定，硫銨每畝施肥量一般為20-30公斤，氯化銨為15-25公斤。在石灰性土壤上施用這兩種肥料進應深施和立即蓋土，否則會造成氨的揮發而大量損失氮素。
望採納，謝謝