❶ 如何鑒別工業反滲透膜的污染類型
如何鑒別工業反滲透膜的污染類型?
鑒別工業反滲透膜污染類型要綜合原水水質、版設計參數、污染指數權、運行記錄、設備性能變化及微生物指標等加以判斷。
1.膠體污染:發生膠體污染時,通常伴隨著以下兩個特性:
(1)前處理中微濾器堵塞得很快,尤其是壓差增大很快。
(2)SDI值通常在2.5以上。
2.微生物污染:發生微生物污染時,RO設備的透過水和濃縮水中的細菌總數都比較高,平時一定沒有按要求進行保養和消毒。
3.鈣垢:可依據原水水質及設計參數進行判斷。對碳酸鹽型水而言,如果回收率為75%時,設計時投加了阻垢劑,濃縮液的LSI應小於1;不投加阻垢劑時濃縮液的LSI應小於零,一般不會產生鈣垢。
4.可用1/4英寸的PVC塑料管插入組件中測試組件不同部位的性能變化進行判斷。
5.根據設備性能的變化判斷污染的類型。
6.可用酸洗,根據清洗的效果和清洗液判斷鈣垢,通過清洗液成分分析進一步證實。
在使用過程中,除了性能的正常衰減外,由於污染而引起工業反滲透膜性能的衰減更為嚴重。通常的污染主要有化學垢,有機物及膠體污染,微生物污染等。
❷ 什麼叫膜污染
反滲透膜污染是導致膜滲透流量下降的主要原因。包括膜的孔道和大分子溶質堵塞引起膜過濾阻力增加;溶質在孔內壁吸附;膜面形成凝膠層增加傳質阻力。組分在膜孔中沉積,將造成膜孔減小甚至堵塞,實際上減小了膜的有效面積。這樣水能通過的面積就變小了,這就是污染導致反滲透膜產水量下降的主要原因反滲透膜污染的原因分析:
1.新的反滲透膜在使用中沒有意重保養
2.新反滲透膜在存放環境不好的情況下,貯存的時間已經超過了1年。
3.在系統停機的情況下,反滲透膜沒有定期保養
4.反滲透膜的使用環境溫度在5℃以下
5.系統在長期處在高壓狀態下運行
6.系統關機的時候不按操作規范
7.清洗不及時與清洗方法不正確而造成膜污染在使用過程中,膜除了性能的正常衰減外,清洗不及時與清洗方法不正確也是導致膜污染嚴重的一個重要因素。
8.進水水質不穩定經常發生變化:
進水的水質與系統一開始設計的不同,預處理負荷會增加,並且進水中無機物質,有機物質,微生物,細顆粒,膠體和其他雜質增多,這會增加膜污染的可能性。
9.反滲透膜表面出現了損傷:
膜元件被異物或磨損的表面(例如沙子)阻塞。在這種情況下,此種情況要用探測法探測系統內元件,查找損壞的反滲透膜組件,轉換預處理並更換膜組件。
10.反滲透膜在清洗的時候加入的清洗劑錯誤:
復合聚醯胺膜在使用中,因為聚醯胺膜耐余氯性差,在使用中沒有正確投加氯等消毒劑,加上用戶對微生物的預防重視不夠,容易導致微生物的污染。
❸ 反滲透膜元件會有哪些污染,如何防止
最常見的是原水中含有游離氯,會對反滲透膜造成污染,防止措施一般有:
1、反滲透膜必須保存於室溫,室溫保持在(7–32℃;40–95℉),不可存放在陽光下直射。
2、如果聚乙烯袋損壞,必須添加新的防腐劑溶液(亞硫酸氫鈉)並氣密密封以防止乾燥和微生物生長。
3、反滲透膜元件在運行第一個小時,應將沖洗出的防腐液廢水排出。
4、所有的膜元件出廠前都經過嚴格測試,並使用1.0%的亞硫酸氫鈉(冬天時還要添加10%的丙二醇防凍液)溶液進行儲藏處理,採用真空包裝,外包裝為硬紙箱。
5、使用與膜元件相兼容的化學葯品,保護膜元件性能處於最佳狀態。
❹ 反滲透膜性能損壞主要是什麼造成的
反滲透膜如果得不到及時的清洗或清洗方法不當時,其性能會受到損壞。版
設備在運行過程權中,除了正常的性能衰減外,因有機物、化學垢及微生物等污染而導致的性能損壞是較為嚴重。經研究發現,污染時間長短不同其症狀也不一樣。以碳酸鈣垢污染為例,當污染時間為一周時,脫鹽率迅速下降,壓力差會隨之慢慢增大,對產水量沒有太大影響,此時可選擇用檸檬酸進行清洗。
如果次污染延長到一年的時間,將嚴重影響產水量,且鹽通量會大大增加。再者,要綜合原水水質、污染指數、設備性能變化等多種因素去鑒別污染的類型。
當前處理中微濾器很快被堵塞或壓力差很快增加時,很可能是發生了膠體污染。RO設備的透過水和濃縮水中的細菌總數都比較高時,很可能是受到了微生物污染,這種現象一般都是由於平時保養和消毒不及時或操作不當引起的。
❺ 避免反滲透膜受到污染有哪些好辦法
1.1 反滲透膜膜性能的損壞,而造成膜污染
聚酯材料增強無紡布,約120μm厚;
聚碸材料多孔中間支撐層,約40μm厚;
聚醯胺材料超薄分離層,約0.2μm厚。
根據其性能結構,如滲透膜膜性能損壞有可能有以下幾點原因:
新反滲透膜的保養不規范;
停運狀態下,反滲透膜保養不規范;
環境溫度在5℃以下;
系統在高壓狀態下運行;
關機時的操作不當。
水質變化頻繁而造成膜污染
原水水質同設計時的水質有變化,使預處理負荷加大,由於進水中含無機物、有機物、微生物、粒狀物和膠體等雜質增多,因此膜污染機率增大。
清洗不及時與清洗方法不正確而造成膜污染
在使用過程中,膜除了性能的正常衰減外,清洗不及時與清洗方法不正確也是導致膜污染嚴重的一個重要因素。
沒有正確投加葯劑
復合聚醯胺膜在使用中,因為聚醯胺膜耐余氯性差,在使用中沒有正確投加氯等消毒劑,加上用戶對微生物的預防重視不夠,容易導致微生物的污染。
膜表面磨損
膜元件被異物堵塞或膜表面受到磨損(如沙粒等),此種情況要用探測法探測系統內元件,找到已經損壞元件,改造預處理,更換膜元件
反滲透膜污染的現象
在反滲透操作過程中,由於膜的選擇透過性,使得某些溶質在膜面附近發生積聚,從而發生膜污堵現象。
常見的污堵徵兆有以下幾種:一種是生物污堵(症狀逐漸出現)有機沉積物主要是活的或死的微生物、碳氫化合物衍生物、天然有機聚合體以及所有含碳物質。最初表現為脫鹽率上升、壓降升高和產水降低。再有就是膠體污堵(症狀逐漸出現)膜分離過程中,金屬離子的濃縮及溶液PH值的變化,都有可能是金屬氫氧化物(主要以Fe(OH)3為代表)沉積,造成污堵。最初表現為脫鹽率的輕微降低,並逐步增大,最後壓降升高和產水降低。還有是顆粒物污堵反滲透系統在運行過程中,如果保安過濾器出現問題,會導致顆粒物進入系統,造成膜的顆粒物污堵。
最初表現為濃水流速增加,脫鹽率在初期變化不大,產水量逐漸降低,系統壓降升高很快。最後常見的還有化學結垢(症狀很快出現)當給水含有較高的Ca2+、Mg2+、HCO3-、CO32-、SO42-等離子時,會產生CaCO3、CaSO4、MgCO3等垢沉積在膜表面上。其表現為脫鹽率下降,特別在最後一段十分明顯,以及產水量下降。
膜污染是導致膜滲透流量下降的主要原因
包括膜的孔道和大分子溶質堵塞引起膜過濾阻力增加;溶質在孔內壁吸附;膜面形成凝膠層增加傳質阻力。組分在膜孔中沉積,將造成膜孔減小甚至堵塞,實際上減小了膜的有效面積。組分在膜表面沉積形成的污染層所產生的額外阻力可能遠大於膜本身的阻力,而使滲透流量與膜本身的滲透性無關[25]。這種影響是不可逆的,污染程度同膜材料、保留液中溶劑以及大分子溶質的濃度、性質、溶液的pH值、離子強度、電荷組成、溫度和操作壓力等有關,污染嚴重時能使膜通量下降80%以上。
解決辦法
完善預處理
反滲透預處理是為了做到:
(1)防止膜表面上污染,即防止懸浮雜質、微生物、膠體物質等附著在膜表面上或污堵膜元件水流通道。
(2)防止膜表面上結垢。反滲透裝置運行中,由於水的濃縮,有一些難溶鹽沉積在膜表面上,因此要防止這些難溶鹽的生成。
(3)確保膜免受機械和化學損傷,以使膜有良好的性能和足夠長的使用時間。
對膜進行清洗
盡管料液經過各種預處理措施,長期使用後膜表面還可能產生沉積和結垢,使膜孔堵塞,產水量下降,因此對污染膜進行定期的清洗是必要的。但反滲透膜系統不能等到污染很嚴重後才來清洗,這樣將會增加清洗難度,也使清洗步驟增多和清洗時間延長。要正確地把握清洗時機,及時清除污垢。
清洗條件:
a. 產品水量比正常時下降5%-10%。
b. 為保正產品水量,修正溫度後的供水壓力增加10%-15%。
c. 透過水質電導率(含鹽量增加)增加5%-10%。
d. 多段RO系統,通過不同段的壓降明顯增加。
清洗方法:先進行系統反沖;再進行負壓清洗;有必要的情況下進行機械清洗;再進行化學清洗;有條件的可以超聲清洗;在線電場清洗是一種很好的方法,便價格昂貴;由於化學清洗效果比較好,其餘方法有些不容易實現,而各供應商提供的葯劑雖名稱及使用方法不盡相同,但其原理大致相同。
清洗步驟如下:
清洗單段系統:⑴配置清洗液;⑵低流量輸入清洗液;⑶循環;⑷浸泡;⑸高流量水泵循環;⑹沖洗;⑺重啟系統。
針對特殊污染物清洗有:清洗硫酸鹽垢、清洗碳酸鹽垢、清洗鐵錳污染、清洗有機物污染等。
對膜進行適宜保養
新反滲透膜的保養新的反滲透膜元件通常浸潤1%NaHSO3和18%的甘油水溶液後貯存在密封的塑料袋中。在塑料袋不破的情況下,貯存1年左右,也不會影響其壽命和性能。當塑料袋開口後,應盡快使用,以免因NaHSO3在空氣中氧化,對元件產生不良影響。因此膜應盡量在使用前開封。在非生產期內,反滲透系統的保養就是一個比較重要的問題。可按以下方法進行。
1、系統短期內停運(1-3天):停運前,先對系統進行低壓(0.2-0.4MPa),大流量(約等於系統的產水量)沖洗,時間為14~16分鍾;保持平常的自然水流,讓水流入濃水道。
2、系統停運一周以上(環境溫度在5℃以上):停運前,先對系統進行低壓(0.2-0.4MPa),大流量(約等於系統的產水量)沖洗,時間為14~16分鍾;按照反滲透系統操作說明書中有關系統化學清洗的方法進行化學清洗;化學清洗完畢後,沖洗干凈反滲透膜;配製0.5%的福爾馬林溶液,低壓輸入系統內,循環10分鍾;關閉所有系統的閥門,進行封存;
如系統停運10天以上,則每10天須更換一次福爾馬林溶液。
3、環境溫度在5℃以下:停運前,先對系統進行低壓(0.2-0.4MPa),大流量(約等於系統的產水量)沖洗,時間為14~16分鍾;在有條件的地方,可將環境溫度升高到5℃以上,然後按照1的方法,進行系統保養;若無條件對環境溫度進行升高,則:低壓(0.1MPa),流量為系統產水量的1/3的水進行長流,以防止反滲透膜被凍壞,並且保證每天使系統運行2小時;按照1中2)、3)的方法,對反滲透膜進行清洗後,將反滲透膜取出,移至環境溫度大於5℃的地方,浸泡在配製好的0.5%的福爾馬林溶液中,每兩天翻轉一次,系統管道中的水應排放干凈,以防止因結冰而造成系統的損壞。
❻ 反滲透膜表面看著很乾凈,但是就是產水量不行是怎麼回事一般是什麼污染
只有產水量不行嗎?? 脫鹽率和壓力有沒有變化?去我的博客看一看,有幾篇反滲回透膜的文章,答希望對你有幫助http://blog.163.com/szshuli@126/
❼ 凈水設備反滲透膜技術應用中會出現什麼問題又該怎麼維護清潔呢
現在很多水處理設備諸如武漢安吉爾等都擁有一項核心技術反滲透膜的應用,反滲透膜在應用中,一段時間後會出現,產水量和水質均不同程度的下降。
反滲透膜的性能下降主要原因是由於膜表面受到了污染,如表面結垢,膜面堵塞;或是膜本身的物理化學變化而引起的。物理變化主要是
由於壓實效應引起膜的透水率下降;化學變化主要是由於PH值的波動而引起的,如使醋酸纖維素膜水解;游離氯也會使芳香聚醯胺膜性能
惡化。反滲透膜污染堵塞的主要原因是由於膜面沉積和微生物的滋長而引起的。其中微生物不僅堵塞膜,並對醋酸纖維素有侵蝕損害作用
。因此,在膜內必須保持一定的余氯量,但是余氯太高,又會引起膜性能下降,故在醋酸纖素膜前保持余氯0.1-0.5mg/L,而在芳香聚醯胺
膜前余氯要小於0.1mg/L。
反滲透膜的清洗處理是一個細致而又煩雜的工作,且多次清洗膜易損壞。為了減輕清洗工作,必須要搞好前處理,嚴格把好水質關。
清洗處理方法是:定期用0.1%甲醛溶液,或100mg/L質量濃度的新潔爾滅循環清洗處理至少1h。已經污染的膜要用2%檸檬酸銨溶液(PH=4-8
)進行清洗,或用亞硫酸氫鈉、六偏磷酸鈉、稀鹽酸等來防止錳、鐵及碳酸鹽的結垢。有時也用酶洗滌劑對有機物進行清洗。清洗壓力控
制在0.34-0.98Mpa(3.5-10kgf/cm2),清洗流速為原來水處理流速的2-3倍
❽ 什麼叫反滲透膜的顆粒污染、化學污染和顆粒污染
顆粒來污染顯然就是固體顆粒堵自塞膜表面,國體顆粒有細小的沙粒等等 化學污染就是指膜表面結垢比較嚴重 像鈣鎂離子等等 膠體污染就是水中的膠狀體含量過多 建議加絮凝劑 最後就是微生物污染 這個比較難根治 最好是消毒
❾ 反滲透水處理的反滲透性能下降原因
反滲透膜的性能下降主要原因是由於膜表面受到了污染,如表面結垢,膜面堵塞;或是膜本身的物質化學變化而引起的。物理變化主要是由於壓實效應引起膜的透水率下降;化學變化主要是由於PH值的波動而引起的,如使醋酸纖維素膜水解;游離氯也會使芳香聚醯胺膜性能惡化。反滲透膜污染堵塞的主要原因是由於膜面沉積和微生物的滋長而引起的。其中微生物不僅堵塞膜,並對醋酸纖維素有侵蝕損害作用。因此,在膜內必須保持一定的余氯量,但是余氯太高,又會引起膜性能下降,故在醋酸纖素膜前保持余氯0.1~0.5mg/L,而在芳香聚醯胺膜前余氯要小於0.1mg/L。
❿ 導致工業反滲透膜污染的原因有哪些
重金屬離子等污染會造成反滲透污染