❶ 什麼是流體樹脂流體樹脂具備哪些性能優缺點各
就是熔融狀態或者說是液態的樹脂,具有可流動性等特點,如補牙有的就用流體樹脂,可以全面覆蓋縫隙位置什麼是流體樹脂?流體樹脂具備哪些性能?優缺點各
❷ 為什麼用流體樹脂墊底流體樹脂可以墊底用嗎深齲用流體
我的大多數患者都不做什麼安撫治療,去干凈腐質後,該補牙補牙,該治療治療。
偉大的教科書說過,腐質離牙神經太近(幾毫米來著我忘了),牙神經就已經處於感染狀態了,有時候雖然就診前都沒有自發症狀,但牙神經後期還是會發炎,或者慢性壞死。
我就試過幾例病例印象特車深,牙齒大面積齲壞,無自發痛,去盡腐質,洞底只有少許敏感,想著可能修復性牙本質厚,就用樹脂直接補了。三個月後回來,根尖區見瘺管,但是也沒有自發痛過,只是覺得牙齦起了一個泡讓我看看。最後做了根管治療。
還有一例,二次修復,外院補牙,繼發齲,深齲,清理過程非常敏感,局麻後去盡腐質,未見穿髓孔,流體樹脂墊底,補樹脂。回去後一直不敢咬東西,吃冷的牙齒就酸,之前也有患者深齲補牙有這種情況,大多一兩個星期就恢復了,這次持續了一兩個月,依然不見好轉,於是再局麻下去掉所有樹脂,快硬氧化鋅試補,回去後就說好多了,這是這幾年第一次讓我試補的患者。
有的人可能要說樹脂會對牙神經有刺激了,深齲居然用流體墊底,這個我不是搞研究的,我看過相關文獻,並不能實錘樹脂會對牙神經有直接刺激引起牙神經發炎,大多數是因為樹脂C因素引起的牙本質敏感,所以用流體墊底。這點可以再做探討。
題主的問題其實很簡單,保留近髓處一薄層氧化鋅,中間磷酸鋅或者玻璃離子二次墊底,補樹脂。或者保留近髓處一薄層氧化鋅直接補玻璃離子。
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❸ 給環氧樹脂加熱後,其流動性很強,是破壞了內部結構嗎
給環氧樹脂加熱,在一定溫度范圍內(通常100℃以下)是不會破壞其內部結構的。環氧樹脂本身屬於非晶態物質,沒有固定的熔點,在升溫過程中隨著溫度的升高黏度會降低,流動性增強。
❹ 環氧樹脂膠水的流動性怎麼控制
有一種叫「增稠劑」的東西,白色的麵粉樣的粉末,加到比較稀的膠水中,就可以自己調節流動性。一般可以用原膠水加重量比例為5%,7%,10%,15%等等來調節流動性。
環氧樹脂膠一般是指以環氧樹脂為主體所製得的膠粘劑,環氧樹脂膠一般還應包括環氧樹脂固化劑,否則這個膠就不會固化。
環氧樹脂膠粘劑是一類由環氧樹脂基料、固化劑、稀釋劑、促進劑和填料配製而成的工程膠粘劑。由於其粘接性能好、功能性好、價格比較低廉、粘接工藝簡便,所以近幾十年來在家電、汽車、水利交通、電子電器和宇航工業領域得到了廣泛的應用。隨著高新技術和納米技術的不斷發展,近年來,對環氧樹脂的改性不斷深入,互穿網路、化學共聚和納米粒子增韌等方法廣泛應用,由環氧樹脂配製成的各種高性能膠粘劑品種也越來越多。
種類:環氧樹脂膠又分為軟膠和硬膠。
環氧樹脂軟膠:它是一種液型,雙組份、軟性自干型軟膠,無色、透明、具有彈性,輕度劃擦表面即自行恢復原形。適用於滌綸、紙張、塑料等標牌裝飾。
環氧樹脂硬膠:它是一種液型,雙組份硬性膠,無色、透明,適用於金屬標牌同時可製作各種水晶鈕扣、水晶瓶蓋、水晶木梳、水晶工藝品等高檔裝飾品。
分類:環氧樹脂的分類目前尚未統一,一般按照強度、耐熱等級以及特性分類,環氧樹脂的主要品種有16種,包括通用膠、結構膠、耐溫膠、耐低溫膠、水下,潮濕面用膠、導電膠、光學膠、點焊膠、環氧樹脂膠膜、發泡膠、應變膠、軟質材料粘接膠、密封膠、特種膠、被固化膠、土木建築膠16種。
對環氧樹脂膠黏劑的分類在行業中還有以下幾種分法:
按其主要組成,分為純環氧樹脂膠黏劑和改型環氧樹脂膠黏劑;按其專業用途,分為機械用環氧樹脂膠黏劑、建築用環氧樹脂膠黏劑、電子眼環氧樹脂膠黏劑、修補用環氧樹脂膠黏劑以及交通用膠、船舶用膠等;按其施工條件,分為常溫固化型膠、低溫固化型膠和其他固化型膠;按其包裝形態,可分為單組分型膠、雙組分膠和多組分型膠等;還有其他的分法,如無溶劑型膠、有溶劑型膠及水基型膠等。但以組分分類應用較多。
特性: 基本特性:雙組份膠水,需AB混合使用,通用性強,可填充較大的空隙;
操作環境:室溫固化,室內、室外均可,可手工混膠也可使用AB膠專用設備(如AB膠槍);
適用溫度一般都在-50至+150度;
適用於一般環境,防水、耐油,耐強酸強鹼;
放置於避免陽光直接照射的陰涼地方,保質期限12個月。
環氧樹脂膠是在環氧樹脂的基礎上對其特性進行再加工或改性,使其性能參數等符合特定的要求,通常環氧樹脂膠也需要有固化劑搭配才能使用,並且需要混合均勻後才能完全固化,一般環氧樹脂膠稱為A膠或主劑,固化劑稱為B膠或固化劑(硬化劑)。
反映環氧樹脂膠固化前的主要特性有:顏色、粘度、比重、配比、凝膠時間、可使用時間、固化時間、觸變性(止流性)、硬度、表面張力等。
粘度(Viscosity):是指膠體在流動中所產生的內部摩擦阻力,其數值由物質種類、溫度、濃度等因素決定。
凝膠時間:膠水的固化是從液體向固化轉化的過程,從膠水開始反應起到膠體趨向固體時的臨界狀態的時間為凝膠時間,它由環氧樹脂膠的混合量、溫度等因素決定。
觸變性:該特性是指膠體受外力觸動(搖晃、攪拌、振動、超聲波等)時,隨外力作用由稠變稀,當外界因素停止作用時,膠體又恢復到原來時的稠度的現象。
硬度(Hardness):是指材料對壓印、刮痕等外力的抵抗能力。根據試驗方法不同有邵氏(Shore)硬度、布氏(Brinell)硬度、洛氏(Rockwell)硬度、莫氏(Mohs)硬度、巴氏(Barcol)硬度、維氏(Vichers)硬度等。硬度的數值與硬度計類型有關,在常用的硬度計中,邵氏硬度計結構簡單,適於生產檢驗,邵氏硬度計可分為A型、C型、D型,A型用於測量軟質膠體,C和D型用於測量半硬和硬質膠體。
表面張力(Surface tension):液體內部分子的吸引力使表面上的分子處於向內一種力作用下,這種力使液體盡量縮小其表面積而形成平行於表面的力,稱為表面張力。或者說是液體表面相鄰兩部分間單位長度內的相互牽引力,它是分子力的一種表現。表面張力的單位是N/㎡。表面張力的大小與液體的性質、純度和溫度有關。
反映環氧樹脂膠固化後特性的主要特性有:電阻、耐電壓、吸水率、抗壓強度、拉伸(引張)強度、剪切強度、剝離強度、沖擊強度、熱變形溫度、玻璃化轉變溫度、內應力、耐化學性、伸長率、收縮系數、導熱系數、誘電率、耐候性、耐老化性等。
電阻率:描述材料電阻特性通常用表面電阻或體積電阻。表面電阻簡單地說就是同一表面上兩電極之間所測得的電阻值,單位是Ω。將電極形狀和電阻值結合在一起通過計算可得到單位面積的表面電阻率。體積電阻也叫體積電阻率、體積電阻系數,指通過材料厚度的電阻值,是表徵電介質或絕緣材料電性能的一個重要指標。表示1cm2電介質對泄漏電流的電阻,單位是Ω?m或Ω?cm。電阻率愈大,絕緣性能愈好。
耐電壓:又稱耐壓強度(絕緣強度),膠體兩端所加的電壓越高,材料內電荷受到的電場力就越大,越容易發生電離碰撞,造成膠體擊穿。使絕緣體擊穿的最低電壓叫做這個物體的擊穿電壓。使1毫米厚的絕緣材料擊穿時,需要加上的電壓千伏數叫做絕緣材料的絕緣耐壓強度,簡稱耐電壓,單位是:Kv/mm。絕緣材料的絕緣性能與溫度有密切的關系。溫度越高,絕緣材料的絕緣性能越差。為保證絕緣強度,每種絕緣材料都有一個適當的最高允許工作溫度,在此溫度以下,可以長期安全地使用,超過這個溫度就會迅速老化。
吸水率:是指物質吸水程度的量度。系指在一定的溫度下把物質在水中浸泡一定時間所增加的質量百分數。
拉伸強度:拉伸強度是膠體拉伸至斷裂時的最大拉伸應力。有稱扯斷力、扯斷強度、抗張力、抗張強度。單位為MPa。
剪切強度:也稱抗剪強度,是指單位粘接面積上能夠承受平行於粘接面積的最大載荷,常用的單位為MPa。
❺ 環氧樹脂的流變性能怎麼測
用 Brookfield DV III Ultra 測試液體樹脂的形變,用了個恆溫的水浴箱,測試在不同的溫度下逐漸固化時粘度的變化。
❻ 熱固性樹脂的流動性是什麼
這種情況主要是它在融化的狀態下的流動性,也就是說把它加熱融化之後,在樹形當中出現的流動性。
❼ 那種塑料的流動性差那種塑料的流動性好
流動性好 尼龍,聚乙烯,聚苯乙烯,聚丙烯,醋酸纖維素,聚(4)甲基戍烯;
流動性中等 聚苯乙烯系列樹脂(如ABS、AS),有機玻璃,聚甲醛,聚苯醚;
流動性差 聚碳酸酯,硬聚氯乙烯,聚苯醚,聚碸,聚芳碸,氟塑料。
❽ 流動樹脂和光固化樹脂區別
摘要 你好,
❾ 澆灌樹脂為什麼不能用金屬材料和塑料材料做模具
澆灌樹脂為什麼不能用金屬材料和塑料材料做模具?
高分子材料分為哪幾類?(高分子材料是一定配合的高分子化合物(由主要成分樹脂或橡膠和次要成分添加劑組成)在成型設備中,受一定溫
度和壓力的作用熔融塑化,然後通過模塑製成一定形狀,冷卻後在常溫
下能保持既定形狀的材料製品。分為塑料、橡膠、纖維三類)2.塑料、橡膠、纖維分類?
3.名詞解釋:工程塑料通用塑料特種塑料化學纖維合成纖維
4.生產塑料製品的完整工序有哪五個?
原料准備、成型、機械加工、修飾和裝配
5. 熱塑性高分子材料和熱固性高分子材料得物理性質及加工性能比較(見講義)。
第二章高分子材料成型原理
1.高分子材料的熔融性能
熱傳遞三種方式:熱傳導、對流、輻射
聚合物的加熱與冷卻都不易
由於聚合物的表觀粘度隨摩擦升溫而降低,使物料熔體燒焦的可能性不大2.聚合物的流動和流變性能
拉伸流動和剪切流動,各類型流體的流動曲線,影響高聚物熔體粘度的因素,粘度、流動稠度、流動指數、流動性的關系,熔體流動速率熔體流動速率——在規定的溫度、壓力(2160×9.81×10-3N)下,每10min內通過國標指定尺寸(書P76裝料筒直徑φ9.55±0.025mm, 出
料口直徑φ2.095±0.005mm)毛細管的試樣總質量(克數)單位:克/10
分鍾
3.聚合物熔體的彈性
流動缺陷:管壁上的滑移,端末效應,離模膨脹,彈性對層流的干擾,熔體破裂,鯊魚皮,產生原因
熔體破裂——當擠出速率逐漸增加,擠出物表面將出現不規則現象(畸
變、支離和斷裂),甚至使內在質量受到破壞。
離模膨脹——被擠出的聚合物熔體斷面積遠比口模斷面積大,稱為離模膨脹
鯊魚皮——擠出物周邊具有周期性的皺褶波紋。
4.高分子材料的成型性能
聚合物的聚集態:結晶態、玻璃態、高彈態、粘流態等聚集態
可擠壓性、可模塑性、可紡性、可延性概念
5.成型過程中的取向作用
拉伸取向(薄膜雙向拉伸後,拉伸後的薄膜在拉伸方向上的拉伸強度和抗蠕變性能會提高。
6.高分子材料的降解與交聯
交聯、交聯度熟化
降解——高分子材料化學鍵的斷鏈、交聯、主鏈化學結構改變、側基改
變以及上述四種作用的綜合
交聯——線性大分子鏈之間以新的化學鍵連接、形成三維網狀或體型結