xda7大孔樹脂極性

❶ HPD400 HPD400A XAD-7HP D152 732 701 型大孔樹脂什麼極性

非極性的

❷ 新買的XAD-7大孔樹脂如何進行預處理

所有大孔吸附樹脂在制備過程中都有成孔劑的殘留，所以，新樹枝上柱使用之前必須進行預處理:去離子水（或蒸餾水）浸泡--上柱--稀鹽酸（0.1mol)活化--蒸餾水過柱清洗--活化完成

❸ 大孔樹脂的分類

大孔吸附樹脂按其極性大小和所選用的單體分子結構不同，可分為非極性、中極回性和極性三類答。
極性大孔吸附樹脂是指含醯胺基、氰基、酚羥基等含氮、氧、硫極性功能基的吸附樹脂，它們通過靜電相互作用吸附極性物質，如丙烯醯胺。

❹ 大孔樹脂吸附原理

大孔樹脂吸附原理：

大孔樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。大孔吸附樹脂的吸附實質為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。

同時由於大孔吸附樹脂的多孔性結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。

(4)xda7大孔樹脂極性擴展閱讀：

大孔樹脂吸附的用途：

大孔吸附樹脂吸附技術最早用於廢水處理、醫葯工業、化學工業、分析化學、臨床檢定和治療等領域，近年來在我國已廣泛用於中草葯有效成分的提取、分離、純化工作中。

與中葯制劑傳統工藝比較，應用大孔吸附樹脂技術所得提取物體積小、不吸潮、易製成外型美觀的各種劑型，特別適用於顆粒劑、膠囊劑和片劑，改變了傳統中葯制劑的粗、黑、大現象，有利於中葯制劑劑型的升級換代，促進了中葯現代化研究的發展。

國家中醫葯管理局等單位聯合發布的2002~2010《醫葯科學技術政策》明確提出：研製開發中葯動態逆流提取、超臨界萃取、中葯飲片浸潤、大孔樹脂分離等技術。

❺ 極性與非極性大孔吸附樹脂在洗脫上有什麼區別嗎

極性大孔樹脂主要用來洗脫極性溶劑，非極性大孔吸附樹脂主要洗脫非極性溶劑．不同吸附樹專脂的屬洗離線理是由於吸附樹脂表面含有不同的官能團而對不同的物質具有不同的吸附能力，因而極性大孔吸附樹脂易吸附極性溶劑，非極性大孔樹脂易吸附非極性溶劑．

❻ 大孔樹脂的理化性質

大孔吸附樹脂是通過物理吸附從溶液中有選擇地吸附有機物質，從而達到分離提純內的目的。其理化性質穩容定，不溶於酸、鹼及有機溶劑，對有機物選擇性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和有機溶劑中可吸附溶劑而膨脹。

❼ 大孔樹脂 XAD-16 是極性還是非極性

非極性,你可以咨詢上海摩速公司021-56902220,他們代理XAD-16,大孔樹脂之所以稱大孔吸附樹脂,因為他本質是非極性的,通過共價鍵和范德華力對物質吸附,而極性樹脂主要指離子交換樹脂,但大孔樹脂通過改性,可以帶弱極性和中等極性

❽ 什麼叫極性樹脂啊請各位大俠幫幫忙！

極性樹脂通常是指那些由極性單體聚合而成的聚合物,比如中等到強極性單體的丙烯酸酯,異氰酸酯,環氧丙烷,多元醇及酸等,這些聚合而成的如醇酸樹脂,環氧樹脂,聚氨跖,聚丙烯酸酯都是極性樹脂,由另外一些長鏈烷烴構成主要結構的樹脂多為低極性樹脂,如聚乙烯,聚丙烯

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❾ 大孔吸附樹脂型號有哪些

這是我自己總結的 一 大孔樹脂 1.原理：大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構. 不同於以往使用的離子交換樹脂,大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料. 吸附性是由於范德華力或產生氫鍵的結果. 篩選性是由於其本身多孔性結構所決定. 因此,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在樹脂的吸附機理和篩分原理作用下實現分離. 2.類型按其極性和所選用的單體分子結構分為： (1)非極性大孔樹脂 苯乙烯、二乙烯苯聚合物,也稱芳香族吸附劑.（如HPD-100,D-101等) (2)中等極性大孔樹脂 聚丙烯酸酯型聚合物,以多功能團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑,也稱脂肪族吸附劑. (3)極性大孔樹脂 含硫氧、醯胺基團,如丙烯醯胺. (4)強極性大孔樹脂 含氮氧基團,如氧化氮類. 3 選擇選擇樹脂要綜合各方面的因素（如：待分離化合物的分子大小、所含特有基團等）適當孔徑下,應有較高的比表面積；具有適宜的極性；與被吸附物質有相似的功能基. 二 聚醯胺 1.原理：聚醯胺（polyamide,PA）是由醯胺聚合而成的一類高分子物質,又叫尼龍、錦綸色譜中常用的聚醯胺有：尼龍-6（己內醯胺聚合而成）和尼龍-66（己二酸與己二胺聚合而成）.既親水又親脂,性能較好,水溶性物質和脂溶性物質均可分離.錦綸11,1010的親水性較差,不能使用含水量高的溶劑系統.原理暫時有2種： ①氫鍵吸附原理：酚、酸的羥基與聚醯胺中羰基形成氫鍵；芳香硝基、醌類化合物的硝基或羥基（醌）與聚醯胺中游離氨基形成氫鍵；脫吸附通過溶劑分子形成新氫鍵取代原有氫鍵而完成. ②雙重層析原理：聚醯胺既有非極性的脂肪鍵,又有極性的醯胺鍵. 當用含水極性溶劑作流動相時,聚醯胺作為非極性固定相,其色譜行為類似反相分配色譜,所以苷比苷元容易洗脫. 當用非極性氯仿-甲醇作為流動相時,聚醯胺則作為極性固定相,其色譜行為類似正相分配色譜,所以苷元比其苷容易洗脫. 2.適用：聚醯胺層析可用於黃酮、酚類、有機酸、生物鹼、萜類、甾體、苷類、糖類、氨基酸衍生物、核苷類等的化合物的分離,尤其是對黃酮類、酚類、醌類等物質的分離遠比其它方法優越. 特點：對黃酮等物質的層析是可逆的；分離效果好,可分離極性相近的類似物,其柱層析的樣品容量大,適用於制備分離.

❿ 大孔樹脂吸附的時候什麼物質先被洗脫下來,是小分子的還是大分子的還是與被洗脫物質和洗脫劑的極性有關

大孔樹脂吸附的時候是大分子物質先被洗脫下來,同時還與被洗脫物質和洗脫劑的極性有關 ,凝膠色譜分析的理論,