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氨基樹脂1384型

發布時間:2022-03-15 15:14:07

A. 氰特325氨基樹脂的固含和氨基百分含量

氰特Cymel 325 氨基樹脂
一、產品簡介:
cymel 325是一種含高亞氨基的甲醚化氨基樹脂,無需強酸催化劑便能快速固化。它能與含有羥基、醯胺基、羧基的聚合物反應。它在烘烤過程中的熱失重明顯低於部分甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂;它的烘烤揮發物中甲醛含量很少;並且在漆膜較厚的情況下,由於失重低,cymel 325樹脂交聯固化時起泡傾向低。
cymel 325樹脂只需弱酸催化,與其配合的主體樹脂的低酸值已足夠催化交聯反應。另外,也可外加有機或無機弱酸催化如馬來酸、檸檬酸、磷酸、烷基磷酸、少量的對甲苯磺酸或cycat 14040催化劑。
與部分甲醚化樹脂相似,cymel 325 樹脂能自聚,因此提高氨基交聯劑用量,可以增加漆膜硬度。該樹脂在低溫下能快速反應,這樣低分子量樹脂揮發的可能性就降低了,因此很適合用於對烘烤廢氣排放要求較嚴格的場合。
在某些水稀釋塗料體系中,與部分甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂相比,cymel325樹脂能改善耐濕及耐鹽霧性能。
cymel 325樹脂已獲得FDA認可,符合條款121.2514和121.2526。
二、技術參數:

外觀(目測):水白或淡黃透明粘稠液體;
不揮發成分%(鋁箔法):80;
粘度(mPa?s,23℃):2500~4500;
密度(kg/m3,23℃):1120;
閃點(閉杯,℃):37;
兌稀溶劑:異丁醇(IBA);
水/二甲苯中溶解度:部分溶解;
FDA:許可;
游離甲醛重量百分比(典型數值):0.7;

三、實際應用:
能與溶劑型丙烯酸樹脂/醇酸樹脂/聚酯樹脂等配製烤漆,無需另加催化劑即能快速固化,交聯固化後,漆膜具有極好的硬度和柔韌性的平衡。廣泛應用於一般工業烤漆、快速固化卷鋼塗料、汽車原廠漆、五金烤漆、電鍍金油;由於它部分溶於水,能與水性丙烯酸樹脂等配製烤漆,如水性玻璃漆、水性金屬漆等。
四、包裝說明:227kg/桶
五、儲存條件:存放於陰涼乾燥通風場所,避免陽光直射及雨淋等。

B. 氰特325和氰特303哪個氨基當量多

CYMEL325氨基樹脂和CYMEL330氨基樹脂區別

一、CYMEL325甲基醚化高亞氨基三聚氰胺樹脂
CYMEL 325是一款高反應活性,低溫固化的氨基樹脂。
低溫反應,快乾:氰特CYMEL 325樹脂只需弱酸催化,與其配合的主體樹脂的低酸值已足夠催化交聯反應。另外,也可外加有機或無機弱酸催化如馬來酸、檸檬酸、磷酸、烷基磷酸、少量的對甲苯磺酸或CYCAT® 1 4040催化劑。
硬度與柔韌性平衡:與部分甲醚化樹脂相似,氰特CYMEL325 氨基樹脂能自聚,因此提高氨基交聯劑用量,可以增加漆膜硬度。而325比其他牌號的低自聚性,可以使硬度和柔韌性平衡,不會造成只硬不柔韌的「脆性」。
降低烘烤環境要求:325氨基樹脂在低溫下能快速反應,對烘烤溫度不穩定的環境也可以反應並自干,對許多生產廠家有較大保證。而且低分子量樹脂揮發的可能性降低了,因此很適合用於對烘烤廢氣排放要求較嚴格的場合。
改善耐濕、耐鹽霧性能:在某些水稀釋塗料體系中,與部分甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂相比,氰特CYMEL 325氨基樹脂能改善耐濕及耐鹽霧性能。
低揮發、低起泡它在烘烤過程中的熱失重明顯低於部分甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂;它的烘烤揮發物中甲醛含量很少;並且在漆膜較厚的情況下,由於失重低,氰特CYMEL 325氨基樹脂交聯固化時起泡傾向低。
CYMEL325技術參數
不揮發物%(鋁箔法,45度45分鍾):80+2
溶劑:異丁醇
烷基醇:甲醇
粘度,泊,近似:20-46
比重,克/毫升:1.12
主反應集團:烷氧基/亞氨基
羥甲基含量:低
游離甲醛量,%,最大:0.75
重要特性:高反應活性,低溫固化

溶解特性
CYMEL 325氨基樹脂可以溶解在大多數常用有機溶劑中,如芳香族溶劑、乙醇、酯類和酮類溶劑等。CYMEL 325在水中的溶解力是有限的,但是,當CYMEL 325與其它水性樹脂混合時,也能夠被水稀釋。

穩定性
含有CYMEL 325樹脂的溶劑性塗料配方,可以通過添加醇類溶劑或者胺類來增加穩定性。對於多數高固含量的配方,通常需要兩者配合使用。一般地,為了最佳的存儲穩定性,一個在125℃固化的配方,可以用1%的CYCAT4045催化劑(對基苯磺酸胺鹽)催化,並且使用20-30%的丁醇溶劑,兩者都是根據樹脂的固含量。對於水性體系,為了得到最佳的穩定性,PH值應該保持在>8。

反應與催化
因為高度烷基化,CYMEL 325與其它含有羥基、羧基和醯氨基的樹脂反應必須有強酸催化。通常推薦添加0.5%-1.0%(根據固體)的CYCAT4040或者CYCAT 600催化劑,在120-150℃烘烤15-20分鍾。如果配方中含有顏料或者助劑,酸催化劑的添加量還應該更大些。因為它的高功能性和低的自聚傾向,CYMEL 325是一種非常有效的交聯劑。尤其是與聚酯樹脂交聯時,能夠為漆膜提供良好的柔韌性和成型性。它的有效當量為130-190,CYMEL 325的用量應該根據最佳性能通過實驗確定。
CYMEL325應用
高固體份氨基樹脂廣泛用於卷材塗料,高溫塗料,水性塗料等各種應用

二、美國氰特CYTEC化學公司的CYMEL303六甲氧基甲基三聚氰胺樹脂
由美國氰特公司生產的CYMEL303是一種商業級別的六甲氧基甲基三聚氰胺樹脂,其液體狀態,不揮發份含量>98%。它可作為多種聚合物材料的交聯劑,這種聚合物材料應該包含有醯氨基、羧基和羥基,如丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、聚酯樹脂及環氧樹脂等
CYMEL303應用領域:高固體含量塗料、水性塗料、卷鋼塗料、汽車塗料、罐頭塗料、金屬塗料、油墨。

CYMEL303優點:
1、不含揮發性溶劑
2、良好的混溶性和溶解性
3、穩定性好
4、提高硬度的同時也能獲得好的柔韌性
5、快速催化固化
6、成本經濟

溶解特性:
CYMEL 303樹脂可以溶解在大多數常用有機溶劑中,如芳香族溶劑、乙醇、酯類和酮類溶劑等。CYMEL 303在水中的溶解力是有限的,但是,當CYMEL 303與其它水性樹脂混合時,也能夠被水稀釋。

反應與催化:
因為高度烷基化,CYMEL 303與其它含有羥基、羧基和醯氨基的樹脂反應必須有強酸催化。通常推薦添加0.5%-1.0%(根據固體)的CYCAT 4040或者CYCAT 600催化劑,在120-150℃烘烤15-20分鍾。如果配方中含有顏料或者助劑,酸催化劑的添加量還應該更大些。因為它的高功能性和低的自聚傾向,CYMEL 303是一種非常有效的交聯劑。尤其是與聚酯樹脂交聯時,能夠為漆膜提供良好的柔韌性和成型性。它的有效當量為130-190,CYMEL303的用量應該根據最佳性能通過實驗確定。

穩定性:
含有CYMEL303樹脂的溶劑性塗料配方,可以通過添加醇類溶劑或者胺類來增加穩定性。對於多數高固含量的配方,通常需要兩者配合使用。一般地,為了最佳的存儲穩定性,一個在125℃固化的配方,可以用1%的CYCAT4045催化劑(對基苯磺酸胺鹽)催化,並且使用20-30%的丁醇溶劑,兩者都是根據樹脂的固含量。對於水性體系,為了得到最佳的穩定性,PH值應該保持在>8。

典型性能:
外觀 透明粘性液體
不揮發份含量,%重量 不小於98%
顏色, Gardner 1963 最大1
黏度, Gardner-Holdt,25°C Y-Z2
黏度, Cone/Plate cps2600-5000
重量/加侖, 磅 10.0
比重, 25°C 1.20
折射率 1.515-1.520
閃點 °F >200
甲醛含量 0.5 %

三、由上可知CYMEL 325氨基樹脂的有效當量為130-190,CYMEL303氨基樹脂的有效當量為130-190,是一樣的。

C. 氨基樹脂有毒嗎

現在氨基樹脂趨向與水性氨基樹脂,多為醚化改性的三聚氰胺,如氰特的325,303,大多含有少量游離的甲醛等殘單,對身體有一定的傷害

D. 氨基樹脂的PAE應用

聚醯胺多胺環氧氯丙烷樹脂(簡稱PAE樹脂)屬於一類水溶性、陽離子型、熱固性樹脂,具有濕增強效果好,無甲醛,用量少,且成紙返黃少,無毒害,使用方便,損紙回收容易,適合中鹼性抄紙,且兼有助留、助濾作用等優點,該類產品成本較高。 濕強樹脂應用於造紙工業,能顯著地提高紙張的濕強度等性能,因為PAE樹脂含有胺基、環氧基和氮雜丁烷型陽離子,而纖維表面有羥基、醛基和羧基等反應基團。PAE樹脂分子與纖維表面反應基團產生交聯作用。
一般認為濕強的機理一種是「均交聯」機理。這種機理認為,所加的樹脂部分沉積於纖維之間或吸附於纖維表面,當紙頁乾燥時,這些樹脂相互交聯成網狀結構。另一種是「共交聯」理論,這種理論認為,濕強樹脂的初期是一種低分子量能溶於水的樹脂加入紙漿後滲入至纖維的表面和內部,與纖維分子發生有效的交聯。 聚醯胺多胺環氧氯丙烷(PAE)是一類陽離子聚合物,多年來用作增濕強劑,作為抗水劑時因其含固量低,需在鹼性條件下熟化因而受到限制。根據造紙塗布的實際需要,趙懷禮制備了高含固量、穩定性好的聚脲改性聚醯胺多胺環氧氯丙烷抗水劑(PUAE),它具有明顯的增濕強和表面抗水效果,是新型的環境友好型抗水劑。

E. 氨基樹脂的UF應用

纖維是親水性的,一般紙張被水濕透後,纖維發生膨脹,纖維之間鍵力減弱,從而失去其大部分強度,餘下部分強度通常稱為濕強度。一般來說,濕強度大於15%的紙就成為濕強紙。由於脲醛樹脂為非離子性,故不能被帶陰性電荷的紙纖維較好的吸附,因此,用作紙張濕強劑時不能直接在漿內添加,而只能用浸漬法(如表面塗布)。
脲醛樹脂作為紙張濕強劑,其樹脂間的化學交聯形成網狀結構包裹在纖維周圍,這種化學交聯不會被水解,從而阻止了紙中的半纖維素的吸水膨脹,減少了紙張在潤濕條件下的強度下降,像一個網子一樣,束縛了纖維的潤漲,從而保持了紙張的濕強度。
傳統的脲醛樹脂(UF)由於有游離甲醛危害,國外已禁用,而不含甲醛的濕強劑成本比較高,因此人們開始對改性脲醛樹脂進行研究。以乙二醛部分或全部代替甲醛合成脲醛樹脂的合成條件以及產物對紙張的濕強效果,結果表明產物無污染、穩定性能好、增強效果明顯。 交聯劑也可稱為硬化劑,由於某些塗布紙需經濕壓光、膠版印刷、放置室外等與水接觸的情況,因此塗布乾燥後必須具有抗濕性。通常合成聚合物膠乳具有良好的抗水性,但澱粉、聚乙烯醇、蛋白質、海藻酸鈉等天然塗布粘合劑和表面施膠劑的抗水性很差,需要使用交聯劑以增強塗布紙張耐濕摩擦能力,特別對於膠版印刷,耐濕摩擦是很重要的指標。
王蕾,苗宗成等人採用苯酚改性脲醛樹脂(PUF),它克服了脲醛樹脂(UF)耐水、耐熱、耐老化性能差及使用過程中釋放甲醛、貯存期短等缺點。並對苯酚改性脲醛樹脂塗布紙抗水性進行了測試,得出其在造紙抗水劑領域具有很好的應用前景。
氨基樹脂有高功能性和低的自聚傾向,是一種非常有效的交聯劑,尤其是與聚酯樹脂交聯時,能夠為漆膜提供良好的柔韌性和成型性。 脲醛樹脂膠粘劑是一種熱固性樹脂,價格低廉、原料易得、能夠在常溫下迅速固化膠層沒有顏色且耐老化等優點。但是脲醛樹脂最主要缺陷是在使用過程中會釋放出甲醛,並且製品在使用過程中,也可能不斷釋放出甲醛。釋放甲醛的原因主要是脲醛樹脂膠中存在的游離甲醛;其次是樹脂合成中甲醛與尿素反應生成不穩定的亞甲基醚鍵,在熱壓和使用過程中分解釋放出甲醛。
吳蓁等人採用特製的羥基丙烯酸酯樹脂(乳液)及端異氰酸酯基水性聚氨酯樹脂,結果發現這種新型改性劑既可降低游離甲醛含量,又能明顯提高粘合強度及耐水性,且改性效果隨改性劑用量的增加而增加。其中,聚氨酯樹脂對脲醛樹脂黏合強度的改進最為明顯,但對耐水性的改性效果稍差;而高羥基含量的丙烯酸酯樹脂比低羥基含量的改性效果好。林武滔等人採用PVA和三聚氰胺改性脲醛樹脂,實驗發現:PVA的加人可以降低膠粘劑中的游離醛含量,提高其貯存穩定性。三聚氰胺的加人使膠粘劑的耐水性能有較大的提高,游離醛含量也有所下降。

F. 如何增加丙烯酸樹脂與氨基樹脂相拼的烤漆的韌性

首先325 在120度烘烤絕抄對沒完全反應,襲有可能當天做實驗時,測試時達到要求,但第二天可能就不行,這是因為有殘留的325沒參加反應造成的。建議160-180°c烘烤。

樹脂的選擇也很重要,要一支耐水煮的,或找一支輔助材料(提高交聯密度,提高附著力的)
考慮樹脂,氨基和其他輔助材料的PH值對耐水煮也有一定的影響,氨基本身是酸的。
考驗考慮聚酯樹脂+丙烯酸樹脂+氨基。

G. 氨基樹脂與環氧樹脂的固化反應原理是什麼

環氧樹脂硬化反應的原理,目前尚不完善,根據所用硬化劑的不同,一般認為它通過四種途徑的反應而成為熱固性產物。
(1)環氧基之間開環連接;
(2)環氧基與帶有活性氫官能團的硬化劑反應而交聯;
(3)環氧基與硬化劑中芳香的或脂肪的羥基的反應而交聯;
(4)環氧基或羥基與硬化劑所帶基團發生反應而交聯。
不同種類的硬化劑,在硬化過程中其作用也不同。有的硬化劑在硬化過程中,不參加到本分子中去,僅起催化作用,如無機物。具有單反應基團的胺、醇、酚等,這種硬化劑,叫催化劑。多數硬化劑,在硬化過程中參與大分子之間的反應,構成硬化樹脂的一部分,如含多反應基團的多元胺、多元醇、多元酸酐等化合物。
1、胺類硬化劑
胺類硬化劑—般使用比較普遍,其硬化速度快,而且黏度也低,使用方便,但產品耐熱性不高,介電性能差,並且硬化劑本身的毒性較大,易升華。胺類硬化劑包括;脂肪族胺類、芳香族胺類和胺的衍生物等。胺本身可以看作是氮的烷基取代物,氨分子(NH3)中三個氫可逐步地被烷基取代,生成三種不同的胺。即:伯胺(RNH2)、仲胺(R2NH))和叔胺(R3N)。
由於胺的種類不同,其硬化作用也不同:
(1)伯胺和仲胺的作用
含有活潑氫原子的伯胺及仲胺與環氧樹脂中的環氧基作用。使環氧基開環生成羥基,生成的羥基再與環氧基起醚化反應,最後生成網狀或體型聚合物。
(2)叔胺的作用與伯胺、仲胺不同,它只進行催化開環,環氧樹脂的環氧基被叔胺開環變成陰離子,這個陰離子又能打開一個新的環氧基環,繼續反應下去,最後生成網狀或體型結構的大分子。

2、酸酐類硬化劑
酸酐是由羧酸(分子結構中含有羧基—COOH)與脫水劑一起加熱時,兩個羧基除去一個水分子而生成的化合物。
酸酐類硬化劑硬化反應速度較緩慢,硬化過程中放熱少,使用壽命長,毒性較小,硬化後樹脂的性能(如力學強度、耐磨性、耐熱性及電性能等)均較好。但由於硬化後含有酯鍵,容易受鹼的侵蝕並且有吸水性,另外除少數在室溫下是液體外。絕大多數是易升華的固體,而且一般要加熱固化。
酸酐和環氧樹脂的硬化機理,至今尚未完全闡明,比較公認的說法如下:
酸酐先與環氧樹脂中的羥基起反應而生成單酯,第二步由單酯中的羥基和環氧樹脂的環氧基起開環反應而生成雙酯,第三步再由其中的羥基對環氧基起開環作用,生成醚基,所以可得到既含醚鍵,又含有酯基的不溶不熔的體型結構。
除了上述反應之外,第一步生成的單酸中的羧基也可能與環氧樹脂分子上的羥基起酯化反應,生成雙酯。但這不是主要的反應。
3、樹脂類硬化劑
含有硬化基團的一NH一,一CH2OH,一SH,一COOH,一OH等的線型合成樹脂低聚物,也可作為環氧樹脂的硬化劑。如低分子聚醯胺.酚醛樹脂,苯胺甲醛樹脂,三聚氰胺甲醛樹脂,糠醛樹脂,硫樹脂,聚酯等。它們分別能對環氧樹脂硬化物的耐熱性,耐化學性,抗沖擊性,介電性,耐水性起到改善作用。常用的是低分子聚醯胺和酚醛樹脂。
(1)低分子聚醯胺不同於尼龍型的聚醯胺。它是亞油酸二聚體或是桐油酸二聚體與脂肪族多元胺,如乙二胺、二乙烯三胺反應生成的一種琥珀色粘稠狀樹脂。由於原材料的性質,反應組分的配比和反應條件不同,低分子聚醯胺的性質差別很大。它們的分子量在500~9000之間,有熔點很高,胺值很低的固態樹脂,也有胺值為300的液態樹脂。其中胺值是低分子聚醯胺活性的描述,胺值高的活性大,與環氧樹脂反應速度快,但可使用期短,胺值低的活性小,與環氧樹脂反應速度慢,但可使用期長。
(2)酚醛樹脂
酚醛樹脂與環氧樹脂的相互作用比較復雜, 熱固性酚醛樹脂中的羥甲基與環氧樹脂中的羥基及環氧基起反應及酚醛樹脂中的酚羥基與環氧基起開環醚化反應所以酚醛樹脂能把環氧樹脂從線型變成體型,環氧樹脂也能把酚醛樹脂從線型變成體型,彼此相輔相成,最後形成相互交聯的不溶不熔的體型大分子。

H. INEOS甲醚化氨基樹脂與丁醚化氨基樹脂的區別

鴻墒貿易代理抄的INEOS甲醚化與丁醚化氨襲基樹脂分別是用甲醇和丁醇封端,因此決定了它們兩者的不同性能,甲醚化氨基樹脂的水溶性好、反應活性快、硬度高;丁醚化氨基樹脂的潤濕流平好、豐滿度好、重塗性好、耐酸鹼性好。

I. 什麼叫氨基醇酸漆,其特點和用途怎樣

氨基醇酸漆為高級烘漆的一種。它是由氨基樹脂與醇酸樹脂
配合而成的。作為油漆材料來說,單純的氨基樹脂經加熱固化後
的漆膜硬而脆,而且附著力差。它與醇酸樹脂配合後獲得了較好的改性:氨基樹脂改善了醇酸樹脂的硬度、光澤、烘乾速度以及耐鹼、耐油性能;醇酸樹脂則改善了氨基樹脂的脆性、附著力。因此氨基醇酸漆的特點是:清漆的顏色淺;漆膜外觀豐滿,色彩鮮艷;漆膜堅軔,附著力強;漆膜耐老化性能,抗粉化,抗龜裂性好;干後不回粘,受沖擊不脫落;施工性能好,漆膜不易起皺,流平性好;具有相當的耐酸、耐鹼、耐水、耐油、耐磨性能,具有良好的電氣絕緣性能;施工中可縮短烘乾時間,提高生產效率,利於塗漆的連續化烘烤生產。氨基醇酸漆應用比較廣泛,如建築用金屬件、農業機械、交通工具、儀器儀表、自行車、縫紉機、熱水瓶、醫療器械、電機電器設備以及其他小型金屬物件等。氨基醇酸漆必須通過烘烤才能乾燥,烘漆與其他漆相比有其
優點,但也有明顯的缺點:
(1)
烘漆中的溶劑有強烈刺激臭味,不像硝基漆可在露天或寬敞的工場中施工,烘漆車間如空氣不暢通,容易發生中毒。因此需要加強勞動保護和防爆防火措施。
(2)
烘漆要有控制溫度的烘房設備。投資大,污染嚴重。
(3)
烘漆的溫度控制相當嚴格。溫度過高時,會引起漆膜發脆、失光、變色等弊病;溫度過低時,會引起漆膜變軟、耐水性差、附著力低等弊病。為此操作人員一定要不斷總結經驗,

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