⑴ 脂環族環氧樹脂常用牌號有哪些
脂肪族化合物是來鏈狀烴源類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環狀烴類及其衍生物的總稱。屬於脂肪族的碳環化合物又稱脂環族化合物。廣義上來講，脂肪族把脂環族包括進去了。但是現在為了方便區分，脂肪族環氧樹脂是指分子中碳鏈為鏈狀結構的環氧樹脂，脂環族環氧樹脂是分子中環狀結構碳鏈的環氧樹脂。
⑵ 高飽和度透明烴類樹脂是什麼
聚乙烯，聚丙烯吧
飽和度用來衡量指樹脂中不飽和鍵（雙鍵，三鍵）含量的多少，高飽和度就是指不飽和鍵少。透明似乎很好理解吧，烴類樹脂就是指樹脂中只含碳氫元素，沒有其他的雜元素。
⑶ 芳香烴類都有哪些呀
茚，是重要的芳香烴產品。不算,其中有O
芳香烴：單環上碳、氫比例為1:1，環上單鍵雙鍵交替排列，形成共軛雙鍵，環狀或環狀帶支鏈或多環結構。 總之很多,說不完的
環類多環芳香烴
苯類是單環芳香烴
二環芳香烴:萘類
三環芳香烴
蒽類,例如，9，10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲
四環芳香烴如1，2-苯並蒽,它們的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯並菲1，2-苯並蒽,9，10-二甲基-1，2-苯並蒽
五環芳香烴
五環芳香烴有十五個異構體，其中五個有致癌性。3，4-苯並芘為特強致癌物，1，2，5，6-二苯並蒽為強致癌物，1，2，3，4-二苯並菲為中強致癌物，1，2，7，8-二苯並蒽和1，2，5，6-二苯並菲為弱致癌物。
六環芳香烴
六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多，但進行過致癌實驗的僅十多種。其中3，4，8，9-二苯並芘是強致癌物，1，2，3，4-二苯並芘致癌性很強，3，4，9，10-二苯並芘及1，2，3，4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用，其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。
七環以上的芳香烴研究得較少。
舉例如下:
苯 菲 甲苯 萘 苯乙烯 聯苯 二甲苯 蒽 烷基苯 叔丁基苯 茚 異丙基苯 乙苯 均三甲苯 苄基苯 蒽油 二乙烯基苯 異丁基苯 苊 均四甲苯 偏三甲苯 茚滿 熒蒽 環氧苯乙烷 稠二萘
⑷ 塗料百科之烴類溶劑有哪些各有什麼特性
1、甲苯是一種無色易揮發的溶劑，有芳香氣味，不溶於水，溶於乙醇、乙醚和丙酮 ，其蒸氣可與空氣形成爆炸性混合物。甲苯常用作乙烯類塗料和氯化橡膠塗料混合溶劑中的一種組成溶劑，在硝酸纖維素塗料中則用作稀釋劑。
⑸ 請問有些產品中使用到樹脂材料，那樹脂是什麼
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何聚合物都稱為樹脂。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
樹脂的分類
樹脂的分類方法很多，除按樹脂來源可將其分為天然樹脂和合成樹脂外，還可按合成反應和主鏈組成來進行分類。
1、按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物，其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物，其結構單元的化學式與單體的分子式不同，如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
2、按樹脂分子主鏈組成分類
按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。
碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物，如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。
素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成，如有機硅。
⑹ 樹脂的分類有哪些
樹脂有兩種分類方式：合成反應分類和分子主鏈分類。
一、按樹脂合成反應分類：
1、加聚物：這類型的樹脂是指由加成聚合反應製得的聚合物，其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
2、縮聚物：這類型的樹脂是指由縮合聚合反應製得的聚合物，其結構單元的化學式與單體的分子式不同，如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
二、 按樹脂分子主鏈組成分類
1、碳鏈聚合物：這類型的樹脂是指主鏈全由碳原子構成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
2、雜鏈聚合物：這類型的樹脂是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物，如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。
3、元素有機聚合物：這類型的樹脂是指主鏈上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成，如有機硅。
⑺ 聚乙烯樹脂有哪些種類
聚乙烯英文名稱：polyethylene
，簡稱pe，是乙烯經聚合製得的一種熱塑性樹脂。在工版業上，也包括乙權烯與少量
α－烯烴的共聚物。聚乙烯無臭，無毒,手感似蠟,具有優良的耐低溫性能(最低使用溫度可達-70～-100℃),化學穩定性好,能耐大多數酸鹼的侵蝕(不耐具有氧化性質的酸),常溫下不溶於一般溶劑,吸水性小,電絕緣性能優良。
聚乙烯對於環境應力(化學與機械作用)是很敏感的，耐熱老化性差。聚乙烯的性質因品種而異，主要取決於分子結構和密度。採用不同的生產方法可得不同密度(0.91～0.96g/cm3）的產物。聚乙烯可用一般熱塑性塑料的成型方法(見塑料加工)加工。用途十分廣泛，主要用來製造薄膜、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等，並可作為電視、雷達等的高頻絕緣材料。隨著石油化工的發展，聚乙烯生產得到迅速發展，產量約占塑料總產量的1/4。1983年世界聚乙烯總生產能力為24.65mt，在建裝置能力為3.16mt。
⑻ 樹脂有哪些類型
離子交換樹脂怎麼分類？
離子交換樹脂的分類有很多，可以根據不同的方法和用途分類，主要分類如下。
1.按離子交換樹脂的活性基團的性質分類。
2.按離子交換樹脂單體種類分類。
3.按離子交換樹脂共聚物的結構分類。
4.按離子交換樹脂的用途分類。
離子交換樹脂有哪些種類？
一、按活離子交換樹脂基團的性質分類
1.根據離子交換樹脂所帶活性基團的性質，可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。它們可分別與溶液中的陽、陰離子進行離子交換。而陽離子樹脂又分為強酸性陽離子樹脂和弱酸性陽離子樹脂兩類，陰離子樹脂則可分為強鹼性陰離子樹脂和弱鹼性陰離子樹脂兩類。
2.強酸性陽離子樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基一SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。
3.弱酸性陽離子樹脂含有弱酸性基團，如羧基一COOH，能在水中離解出H+而呈酸性，但因其解離程度不高，因此一般僅程弱酸性，故而屬於弱酸性陽離子樹脂。
4.強鹼性陰離子樹脂含有強鹼性基團，如季胺基（亦稱四級胺基）一NR3OH（R為碳氫基團），能在水中離解出OH而呈強鹼性。
5.弱鹼性陰離子樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基（亦稱一級胺基）-NH2、仲胺基（二級胺基）-NHR和叔胺基（三級胺基）-NR2，它們在水中能離解出OH-而呈弱鹼性。
⑼ 烴類物質有哪些
烴類物質是指碳氫化合物以及伴生或共生有機物，其主要成分為碳、氫，次要成分為硫、氮、氧等。
烴類物質的礦產種類主要有天然氣、石油、煤、油頁岩等。
⑽ 烴類物質
一、烴類物質的組成
烴類物質是指碳氫化合物以及伴生或共生有機物，其主要成分為碳、氫，次要成分為硫、氮、氧等。
烴類物質的礦產種類主要有天然氣、石油、煤、油頁岩等。
1.天然氣的組成
實際研究與應用中，天然氣是指沉積岩石中以烴類為主的氣藏中的天然氣和可為工業所利用的二氧化碳氣、硫化氫氣、氮氣等。
氣藏中的天然氣從成分上分為兩種:一種是以烴類物質為主的天然氣，主要是甲烷氣，一般情況下甲烷含量達80%以上;其次為重烴，約佔10%;微量氣體有氮氣、二氧化碳氣、硫化氫氣等;另一種是非烴氣為主的天然氣，主要有氮氣、二氧化碳氣、硫化氫氣等。
根據雅庫琴尼(1976)，烴類天然氣藏佔世界氣藏總數的95%以上，而非烴類天然氣藏佔世界氣藏總數的5%以內。圖1-2顯示出世界上2000個氣藏約15000個分析數據構制的三角變化圖，它有力地說明了天然氣藏的主要成分分布狀況。
2.石油的組成
石油是以液態形式存在於地下岩石孔隙中，具有不同結構的碳氫化合物，是可燃的有機礦產。
石油的元素組成主要為碳、氫，其次為硫、氮、氧等。對於平均元素組成，不同學者的估算不同。亨特的統計結果是碳占質量的84.5%，氫佔13.0%，硫佔1.5%，氮佔0.5%，氧佔0.5%。據潘鍾祥(1986):中國、美國、蘇聯的石油元素含量列於圖1-3中，與亨特的統計結果相似。
石油的化合物，可分為烴類與非烴類，前者包括正構烷烴、異構烷烴、環烷烴、芳烴和環烷芳烴等，後者主要有氮、硫、氧的化合物、有機金屬化合物等。
圖1-2 世界氣藏成分圖
正構烷烴的碳數為C1～C60。根據主峰碳數的位置及形態，正構烷烴曲線(圖1-4)分為3種基本類型:①主峰小於C15，且主峰區較窄;②主峰大於C25，主峰區較寬;③主峰區在C15～C25之間，主峰區寬。
異構烷烴的碳數以小於C10為主，環烷烴也以小於C10低分子量環烷烴為主。芳烴和環烷芳烴的基本類型有苯、萘、菲，分子量一般較大。
圖1-3 石油的元素組成(據潘鍾祥，1986)
圖1-4不同類型石油的正構烷烴分布曲線(據MartinRLetal.，1986)
石油中的非烴類物質，一是含氮、硫、氧化合物，主要有硫酸、硫醚、噻吩和二硫化物等，低分子量者存在於石油的輕、中餾分中，分子量大者存在於膠質、瀝青質中;二是有機金屬化合物，主要是汞、鉛等的化合物。
3.煤的組成
煤是由地質時期植物遺體在地下經復雜的生物、物理、化學作用而變質形成的固體可燃的有機礦產。
煤的組成元素，主要為碳與氫，其次為氧、氮、硫、磷和其他元素。碳與氫佔有機可燃物質量的70%以上。揮發分根據煤的變質程度不同而異，一般在5%～55%之間(圖1-5)。
煤中的碳和氫，多以凝膠化組分(包括木煤、木質鏡煤、結構鏡煤、無結構鏡煤、凝膠化基質)、絲炭化組分(包括絲炭、木質鏡煤絲炭、鏡煤絲炭、絲炭化基質)、穩定組分(包括木柱層、角質層、孢子和花粉、樹脂體)等組成，以固態形式存在，在顯微鏡下可以觀察到。煤中的無機物，主要有與有機質同時沉積的陸源礦物、化學或(和)生物成因的礦物(如黃鐵礦、粘土、菱鐵礦等的結核)，以及後生礦物(如裂隙中的黃鐵礦、方解石、高嶺土等)，它們也以固態形式存在。
圖1-5 煤的主要組成成分(據陸春元，1987)
含碳頁岩也是烴類有機質的重要存在形式，與煤相似，碳以固態存在。
總體上，煤是固態的烴類物質，分子量很大;石油是液態的烴類物質，分子量中等;
天然氣主要是氣態的烴類物質，分子量很小。下面討論這3類烴類物質的形成過程以及相互關系。
二、烴類物質的形成
天然氣、石墨、煤的形成過程以及相互關系見圖1-6。烴類物質共同的主要物質來源是地表存在的生物有機質。生物有機質主要是動物、植物的遺體。由於地表及近地表的生物作用，特別是細菌活動的活躍，動物、植物的遺體一大部分經生物降解作用等過程形成生物成因的天然氣，很少的部分則經沉積掩埋，進入地下。
圖1-6 天然氣、石墨、煤形成過程示意圖
在地下一定深度，生物作用減弱。再進入到更大的深度，壓力增大，地溫增高，熱壓作用增強，沉積有機質經熱催化、熱裂解，有機質開始成熟。①高豐度的腐殖型有機質向煤方向轉化，依次形成泥炭、褐煤、長陽煤、氣煤、肥煤、焦煤、瘦煤、貧煤、無煙煤，同時形成大量的以甲烷為主的煤系天然氣。②腐泥型有機質和一部分腐殖型有機質，進入到生油門限溫度後，形成石油與石油氣。如果有機質進入到更高溫高壓的地層埋深，所形成的煤、石油、天然氣則向石墨方向轉化。石油與煤的形成過程，均伴隨著有機烴氣體的形成。其成因早期以微生物作用為主，晚期則以熱動力作用為主。
三、烴類物質的賦存狀態
氣態的天然氣、液態的石油、固態的煤，它們在地下的賦存形式，特別是能為工業應用的賦存形式，存在很大的差異。這種差異，往往決定了勘探方法的不同。
1.天然氣的賦存狀態
天然氣賦存狀態見表1-1。目前具廣泛工業意義的有氣頂氣、氣藏氣、凝析氣、煤層氣。
表1-1 天然氣的賦存狀態表
氣頂氣與石油共存，位於油氣藏的頂部，乙烷以上的重烴含量較高，成因上屬石油氣。氣藏氣是單一天然氣聚集的氣體，可以是石油氣、煤系天然氣，或其他成因類型的天然氣。凝析氣是一種特殊的氣藏氣，是在較高的溫度、壓力下由液態烴蒸發而形成，一旦溫度、壓力降低則逆凝結而形成輕質油。
煤層氣是吸附在煤層中的煤系天然氣。
2.石油的賦存狀態
石油主要呈液態存在於岩石孔隙中。根據是否發生運移分兩種形式:一種是自生自儲型，生油的地層即是儲油的地層;另一種是下生上儲或上生下儲型，指生油層不是儲油層，而是石油經運移儲集在有效孔隙度大的岩石或構造中。
3.煤的賦存狀態
煤是以天然的固體形式存在於煤系地層中。如不經特殊的構造運動的破壞，煤層是沒有明顯運移的。
四、烴類物質的運移
相對於母岩地層而言，煤以固相「原地」存在。石油呈液態可能「原地」存在，也可能經運移而「異地」存在。天然氣中煤層氣可能以「原地」存在為主，其他天然氣則主要以「異地」存在。因此，烴類中，石油與天然氣存在著運移的情況。
石油的運移分初次運移和二次運移，以及再次運移。
初次運移指石油從細粒的生油岩中向外排出的過程。初次運移的發生，可能是在壓實作用、熱力作用、粘土脫水作用等控制下，生油岩(主要是泥岩)受到較大的應力作用，發生強烈的變形，導致體積減小，這時必然驅動塑性物質(包括氣體、液體及硬度小的粘土礦物等)的流動。在初次運移中，石油可能呈油相、乳油液、膠體溶液、氣體溶液等相態運移，但多數學者認為初次運移以油相為主。初次運移是與石油生成有密切關系的過程，運移距離較短，一般限於生油岩系中。
二次運移是初次運移的接續，是石油脫離成油母岩向儲集岩內部傳導的過程，主要的傳導層是顆粒較粗的砂岩層、張性或張扭性的非緊閉的斷層、不整合面等。二次運移的驅動力主要是浮力、水動力，運移多呈游離相進行。運移的距離不等，最遠達到數十千米，甚至上百千米。多數情況下，二次運移的結果使石油聚集成油藏。
再次運移是在二次運移的基礎上發生的，與二次運移的性質相似。
一些地區，石油可能只經初次運移，而另一些地區由於構造活動的多期性導致石油發生二次運移，甚至再次運移。
按運移方向，石油的運移可分為水平運移和垂直運移，或分為順層運移或穿層運移等。運移方向取決於驅動力條件，不同地區可能不一樣，但共同遵循的原則是沿阻力最小的方向運移。
與石油的運移情況比較，煤可以認為是不存在運移的，而天然氣的運移強度則更強烈，運移得更遠。