膠束樹脂分離

❶ 離子交換樹脂吸附分離

在抄0.25mol/LH₂SO₄並含有少量過氧化氫的襲介質中釩不被陽離子交換樹脂吸附，可與鈧、釔、鈾分離。

將含釩與鉻的0.08mol/LHCl-6(6+94)%H₂O₂通過氯型樹脂，鉻通過交換柱而釩吸附於柱上，從而得到分離。

用硫酸根型樹脂採用選擇性洗脫可將鉻(Ⅲ)、釩(Ⅴ)、鉬(Ⅵ)、鎢(Ⅵ)分離，先用0.05mol/LH₂SO₄-0.1%H₂O₂洗脫鉻(Ⅲ)，再用0.5mol/LH₂SO₄-0.1%H₂O₂或1mol/L(NH₄)₂SO₄-0.025mol/LH₂SO₄洗脫釩(Ⅴ)，而鉬(Ⅵ)和鎢(Ⅵ)仍留在吸附柱上。

❷ 求助，用樹脂分離產物

【原理】離交換樹脂種合高聚物,溶於水,能吸水膨脹.高聚物由能電離極性基團及非極性樹脂組.極性基團離能與溶液離起交換作用,非極性樹脂本身物性變.通離交換樹脂按所帶基團強酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、強鹼 (＝N+＝R：)弱鹼(＝NH2＝NHR＝NR2).離交換樹脂離物質氨基酸、腺苷、腺苷酸等比較理想.物於物質蛋白質適,能擴散樹脂鏈狀結構.故離物、選用糖聚合物纖維素、葡聚糖載體離交換劑.本實驗用磺酸陽離交換樹脂離酸性氨基酸(冬氨酸)、性氨基酸(丙氨酸)鹼性氨基酸(賴氨酸)混合液.特定pH條件,解離程度同,通改變脫液pH或離強度別洗脫離.【材料】1．實驗器材層析柱（1.6X20cm）；恆流泵；梯度混合器；試管及試管架；紫外光光度計、磺酸陽離交換樹脂(Dowex 50)2．實驗試劑(1)2mol／L HCl(2)2mol／L NaOH(3)0.1mOl／L HCl(4) 0.1mol／L NaOH(5)pH4.2檸檬酸緩沖液：0.lmol／L檸檬酸54m1加0.1mol／L檸檬酸鈉46ml(6)pH5醋酸緩沖液：0.2mol／L NaAc 70ml加 0.2mol／L HAc 30ml(7)0.2％性茚三酮溶液：0.2g茚三酮加100ml丙酮(8)氨基酸混合液：丙氨酸、冬氨酸、賴氨酸各10m1加0.1mol／L HCl 3m【】1.樹脂處理100ml燒杯置約10g樹脂,加25ml 12mo1／L HCl攪拌2h,傾棄酸液,用蒸餾水充洗滌樹脂至性.加25ml 12mol／L NaOH至述樹脂攪拌2h,傾棄鹼液,用蒸餾水洗滌至性.樹脂懸浮於50ml pH4.2檸檬酸緩沖液備用.2.裝柱取直徑0.8cm～1.2cm、度 10cm～12cm層析柱,底部墊玻璃棉或海綿圓墊,自頂部注入經處理述樹脂懸浮液,關閉層柱口,待樹脂沉降,放量溶液,加入些樹脂,至樹脂沉積至8cm～10cm高度即.於柱頂部繼續加入pH4.2檸檬酸緩沖液洗滌,使流液pH4.2止,關閉柱口,保持液面高樹脂表面1cm左右.3.加、洗脫及洗脫液收集打山口使緩沖液流,待液面幾乎平齊樹脂表面關閉口(使樹脂表面乾燥).用滴管15滴氨基酸混合液仔細直接加樹脂頂部,打口使其緩慢流入柱內.液面剛平樹脂表面,加入0.1mol／L HCl 3ml,10滴／min～12滴／min流速洗脫,收集洗脫液,每管20滴,逐管收存.HCl液面剛平樹脂表面,用1m1 pH4.2檸檬酸緩沖液沖洗柱壁,接著用2ml pH4.2檸檬酸緩沖液洗脫,保持流速10滴／min～12滴／min並注意勿使樹脂表面乾燥.收集洗脫液程,逐管用茚三酮檢驗氨基酸洗脫情況,：於各管洗脫液加10滴pH5醋酸緩沖液10滴性茚三酮溶液,沸水浴煮10min,溶液呈紫藍色,表示已氨基酸洗脫.顯色深度代表洗脫氨基酸濃度,比色測.用pH4.2檸檬酸緩沖液第二氨基酸洗脫,再收集兩管茚三酮反應陰性部,關閉層析柱口,樹脂頂部剩餘pH4.2檸檬酸緩沖液移.於樹脂頂部加入2ml 0.1mo1／L NaOH,打口使其緩慢流入柱內,按面I續用0.1mo1／L NaOH洗脫並逐管收集 (注意仍保持流速10滴／min～12滴／min),每管20滴.做洗脫液氨基酸檢驗,第三氨基酸用0.1mo1／L NaOH洗脫,再繼續收集兩管茚三酮反應陰性部.洗脫液管號橫坐標,洗脫液各管光密度（水作空白,570nm波讀取吸光度）或顏色深淺（ -,±,+,++．．．表示）縱坐標作圖,即畫條洗脫曲線.【注意事項】1.直保持流速10滴/min～12滴／min,並注意勿使樹脂表面乾燥.2.裝柱必須防止氣泡、層及柱液面樹脂表面等現象發.
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❸ 如何將混合的陰陽離子交換樹脂分開

在生產上，陰復、陽離子交換樹制脂會不可避免的造成混合，例如布水裝置泄漏，樹脂捕捉器壞，陽離子交換樹脂會進入陰床造成陰、陽樹脂混合。若混合後會致使陰床產水水質差，周期制水量減少，或在存放時誤裝等。
漂萊特陰陽離子交換樹脂分離方法有下幾種（1）在容器內，底部進水，上部排水，底流量，利用陰、陽樹脂的密度差進行分離。
（2）用10%的NaOH溶液。將混有陽樹脂的陰樹脂倒入缸內進行攪拌、待靜止後，陰、陽樹脂自然分離。少量樹脂可以用這種方法，生產上大量樹脂一般不用，主要考慮人身安全。
W③用濃度為25%以上的食鹽水分離。用兩只以上的大缸，注入1/2的除鹽水，加入NaCL，濃度超過25%，然後將樹脂倒入後攪拌，待靜止後將上部陰樹脂用網撈出裝入袋內，陽樹脂下沉。

❹ 簡述高塔分離樹脂的分離過程,如何控制樹脂的送脂量

離子交換樹脂的原理即是離子交換樹把溶液中的鹽分脫離出來的過程：離子交換樹脂作內用環境中容的水溶液中，含有的金屬陽離子（Na+、Ca2+、 K+、 Mg2+、Fe3+等)與陽離子交換樹脂(含有的磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）或苯酚基（—C6H4OH）等酸性基團，在水中易生成H+離子)上的H+ 進行離子交換，使得溶液中的陽離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的H+交換到水中，（即為陽離子交換樹脂原理）；水溶液中的陰離子(Cl-、HCO3-等)與陰離子交換樹脂（含有季胺基[-N（CH3）3OH]、胺基（—NH2）或亞胺基（—NH2）等鹼性基團，在水中易生成OH-離子）上的OH-進行交換，水中陰離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的OH-交換到水中，（即為陰離子交換樹脂原理）。

❺ 分離純化樹脂分離原理是什麼

一般常規樹脂分為離子交換樹脂和吸附樹脂，離子交換樹脂一般是通專過離子作用力進行交換屬分離，樹脂上官能團帶有某電性，需要交換的離子帶有相反電性通過離子的交換實現不同離子的分離。吸附樹脂一般通過孔道中范德華力、氫鍵、親疏水性或極性等作用力實現分離。

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❻ 離子交換樹脂的分離原理

原則上和分子集團的大小沒直接關系（有間接關系的），主要看的是被吸附集團的 極性，也就是電子雲的分布。看哪種更適合被樹脂吸附

但是分子基團的大小對電子雲的分布也是有些影響的，所以說有會有間接關系。

❼ 大孔樹脂的分離原理

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。
大孔吸附樹脂的吸附實質內為一種物體高度容分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
吸附樹脂的表面發生吸附作用後，會使樹脂表面上溶質的濃度高於溶劑內溶質的濃度，其結果引起體系內放熱和自由能的下降。一般說來，吸附分為物理吸附和化學吸附兩大類。

❽ 大孔吸附樹脂分離的原理是什麼

記得學功能高分子的時候學過，我也有點模糊，給你說說。
吸附樹脂上應當有大回小不同的空洞通道， 而且這些孔答的直徑最小要大於所要分離的顆粒的最小粒徑，而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。
希望我的解釋你能明白，不明白再問，繼續幫你解答！系哇嘎多你有幫助~

❾ 用離子交換樹脂進行分離的操作程序是怎樣的

離子交換樹脂只有吸附功能,不會是分離作用…。一傑華粼