氨基樹脂紅外圖

1. 紅外熱輻射乾燥的應用現狀與分析

股骨骨折病人切開復位內固定材料的選擇
世界先進的切削刀具材料指南——碳氮化物、陶瓷、PCD和PCBN(二)
電子顯微鏡技術與物理學和材料科學
骨形成蛋白復合材料的研究進展
鐵路工程建設材料預算價格(一九八八年度)勘誤表(第二批)
法國碳/碳、陶瓷/陶瓷復合材料的現狀與進展
添加劑—磷酸及其鹽類對柔性石墨材料的影響
上海市高校實驗室管理研究會舉辦材料倉庫計算機管理培訓班
玻璃鋼材料在含硫氣田凝析油罐上的應用
膨脹機閥桿密封材料改用浸臘線繩
國家「七五」重點科技攻關項目——「彩管用陽極帽材料研究」在滬通過冶金部鑒定
不同退火氣氛對Fe基非晶材料交流損耗的影響
「抗惡劣環境開關電源用高頻扼流圈材料」通過冶金部鑒定
金屬基復合材料的韌性(下)
無機功能晶體材料的發展
陶瓷材料科學的幾個前沿問題
應用價值工程技術 降低噸煤材料費用
測定粘彈性材料性能的改進的振動梁法
纖維增強復合材料非金屬基的應用理論
半導體光電化學法測定半導體材料的物理參數
硅鋁炭黑—聚氯乙烯材料性能研究
彌散硬化Cu-AI_2O_3復合材料的組織及性能的研究
兩種顱骨修補材料的對照觀察
適航性對金屬材料的要求
電阻應變計在材料機械性能測試中的幾個問題
圖象分析技術在材料分析中的應用
玻璃鋼學會全國玻璃鋼工業調查及《玻璃鋼/復合材料》編委會會議側記
陶瓷基復合材料概況
鏡面GFRP模具的製作及材料
礦用玻璃纖維網假頂材料的耐腐蝕性能模擬試驗
PEK-C/連續碳纖維復合材料的研究
連續玻璃纖維纏繞復合材料截頂圓錐殼體的穩定性分析
海島調查文件材料 質量管理流程初析
725例腦卒中屍檢材料的病因分析
水泥土材料力學特性的探討
纏繞復合材料噴管靜力分析
新型耐溫導電性高分子復合材料的研究
光電子學與光電子產業專題系列介紹 光-電子晶體材料和器件的發展趨勢
從基礎研究到高技術產業——三環公司發展釹鐵硼永磁材料的探索
匣缽材料在熔模鑄造中的應用
加強材料管理 努力降低消耗
煤礦井下爆破材料庫防護門的設計與應用
分區混合有限元法計算反平面復合材料切口應力強度因子
復合材料加筋壁板的優化設計
材料非線性對復合材料層合板熱自由邊界效應的影響
求半透明材料導熱系數的復合換熱反問題
真空斷路器用銅鉻觸頭材料的研製
攀鋼轉爐爐襯耐火材料抗渣性能研究
高溫超導材料電阻轉變的微分曲線
《機電工程金屬材料手冊》評介
新型檔案材料保護問題的初步調查
用於高性能發動機的燒結材料氣門座
新型二苯基乙炔非線性光學材料
《〈中國的人權狀況〉學習材料》出版
Mises材料彈塑性有限元分析的新途徑
國家教委舉辦全國《國際貿易》課程教學大綱教師講習班 講座材料之三 國際貿易與經濟發展
同一材料中的波型轉換實例
填充聚四氟乙烯材料的試驗和應用
電子工業防潮澆注密封材料——DO4透明硅橡膠澆注-膠粘劑
氟化高分子材料的光學特性及其應用
牛心包作為胸壁重建材料的臨床應用
水泥廠常用的金屬材料
運用系統工程方法 加速牆體材料改革——建材節能綜合工程簡介之一
光熱法實現材料的在線檢測與分選
異質材料(ZGMn13+16Mn)的焊接
異質結材料及其表面金屬膜的俄歇能譜研究
鍛造用Al-Si系合金的材料特性和用途的開發(2)
耐火材料的強化和韌化
蘇聯耐火材料工業發展狀況
微細顆粒對鎂質耐火材料結構性能的影響
炭結合剛玉—莫來石—氧化鋯材料的高溫性能
國外特種纖維及其復合材料的開發現狀
YBCO體材料的制備與臨界電流密度
混雜復合材料受壓狀態下的基體剪切破壞
有機塗裝材料酸值的測定
包裝材料的計算機最優化排料
沖擊波在不同材料隔板中的衰減特徵
服裝材料與服裝設計
聚氨酯-肝素接枝共聚反應和材料表面的初步分析
不同材料拼接的半平面裂紋問題
各向異性材料的表面張力
消光玻璃纖維用於絕緣和編織過濾材料
技術復合化開發出高性能的非織造布過濾材料
糝肽泡沫包裝材料
帶圓孔復合材料層合板的孔邊層間應力研究
正交各向異性材料應力應變關系的表述形式
材料力學中強度理論內容的歷史演變和最新發展
第六屆全國復合材料學術會議在京召開
碳氮化物超微粉體陶瓷材料的研製及應用
有機和聚合物非線性光學材料研究與展望
高溫後混凝土及其組成材料性能研究
高分子生物復合材料修補顱骨缺損
測定快凝材料凝結時間的新儀器
第十七屆歐洲人工器官大會會議文摘 義大利 波倫亞1990年9月19—22日生物材料部分
生物材料消息和市場信息
環氧改性氂牛心包材料的力學性能
PPTA/尼龍1010分子復合材料的結晶與熔化行為
粉末壓實材料的自延續高溫(燃燒)合成
碳纖維增強銅基復合材料
繪畫的依託材料——關於底子的技術
魯本斯的技法和材料
《工程材料》復習要點
材料力學期末復習
PP及其改性材料的拉伸體膨脹測量與微觀形變機理分析
氫與先進的航天材料
熱塑性復合材料的耐化學腐蝕性能
碳纖維的冷等離子體連續表面接枝工藝及其復合材料性能的研究
碳氈/碳復合材料的組織與高溫退化
利用平面上表面波模型研究吸收材料對表面波的作用
具有c軸絲結構的YBa_2Cu_3O_(7-δ)體材料的制備
SiC晶須/Y-TZP復合材料的研究
微機化聲顯微鏡及其在材料科學研究中的應用
沖天爐修爐材料的改進
稀土鈣鈦礦型乙醇敏感材料的特性
我國著名的無機非金屬塗層和非晶態半導體材料科學家程如光同志逝世
復合缺陷對鈦酸鍶鉍材料介電特性的影響
非線性光學中的新型有機和聚合分子材料
Bi/Pb比和退火溫度對Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系超導材料的T_c(R=0)和高T_c相形成的影響
全國生物材料研討會
無宏觀缺陷的水泥基復合材料
導電性高分子復合材料
鐵淦氧的機械化學拋光(第三報)——適用於多晶體及多晶積層體材料
材料專業學會第二屆年會論文述評
材料學的結構論
金屬材料循環應變硬化/軟化瞬態響應的數學模型
Ce—TZP陶瓷材料馬氏體相變內耗的研究
準分子激光的材料表面改性
形狀記憶材料的實驗研究
電子給體化合物對聚乙烯醇-甲基紫精光色互變材料光色行為的研究
尼龍6短纖維-NR/SBR復合材料的研究
碳酸鈣增強聚丙烯復合材料的斷裂韌性
北京航空材料研究所先進復合材料研究室
復合材料損傷與斷裂的動態無損評價
金屬基復合材料的研究進展
國外航空材料動態和科技動態
試談材料資料庫的現狀、發展及對策
發展材料工程 振興航空工業——北京航空材料研究所建所35周年回顧與展望
正硅酸乙酯粘合劑在耐火材料中的應用
介紹一種遺傳學教學實驗材料——油菜
臨床檢驗材料處理不當使法醫學鑒定復雜化一例報道
含裂隙材料的空洞化損傷
金屬材料物理性能
金屬及金屬間化合物中結構缺陷、雜質及其復合體的電子結構與材料物理性能的研究
傾斜功能材料
1990年小汽車材料的典型構成
放射性碘在地質材料中吸附和遷移的研究
含裂紋板的復合材料膠貼修補分析
第六屆全國復合材料學術會議在北京舉行
短脈沖載荷下金屬材料的層裂破壞
高壓下BiPbSrCaCuO超導陶瓷材料的顯微結構
第一屆國際復合材料變形與斷裂會議題錄(英國曼徹斯特大學理工學院1991年3月26-27日)
SiCw/6061Al復合材料沖擊破壞行為
SiCw/Al復合材料滑動磨損的微觀機制
C/SiC復合材料的制備及性能研究
復合材料膠粘劑固化反應及工藝參數的研究
纖維長徑比對環氧復合材料動態力學性能的影響
過渡區應力集中對復合材料強度試驗准確度的影響
復合材料層板圓形分層的屈曲
復合材料層板+θ/-θ層間斷裂韌性研究
短纖維復合材料剛度特性的有限元隨機能量法預報
基質發光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的制備和發光
玻璃鋼桿的縱向波速及材料的內阻尼實驗研究
繪畫材料的發展
有關SiC材料的生產實踐
芒果套袋材料篩選
世界先進的切削刀具材料指南——碳氮化物、陶瓷、PCD和PCBN(一)
新型密封材料B-PVC防水卷材
鐵路工程建設材料預算價格(一九八八年度)勘誤表
關於補充《鐵路工程建設材料預算價格》材料項目的通知
介紹招標中處理材料價差的一種方法 試行核定料差百分率的作法
耐高溫碳—石墨密封材料的研究
碳石墨材料高溫氧化防護的研究
粘合劑與金屬氧化物/石墨復合材料氣孔率的關系
建立計算機多用戶系統改善材料倉庫管理
一種新型隔聲吸聲材料
航天逆變電源磁芯罩殼的材料選擇與工藝設計
某型導彈艙體材料分析
傾斜功能材料的發展現狀
復合樹脂補牙材料性能測試和應用
對改性有機硅封裝材料自熄性的研究
「七五」期間國家皮革化工材料重大科技成果簡介(續)
材料表面條痕對鋁深沖杯的減薄拉深加工性的影響
金屬基復合材料的韌性(上)
鋁-高聚物層壓減振材料的研製
磨料水射流切割脆性材料的實驗研究
蠶絲纖維織物是汽車、飛機的良好的內裝飾材料
用表面光壓(SPV)法確定異型外延材料中的少子擴散長度
混凝土變電架構用高分子材料修補和加固
空間展開天線的結構工藝和材料
淺談材料力學課程改革
土石壩鬆散體模型材料研究的新進展
30CrMnSiNi2A材料瞬態應力應變曲線的數學描述
甘藍型油菜質不育材料微量花粉問題研究 1.微量花粉發生規律的觀察
「七五」攻關項目「用沸騰爐灰渣研製煤礦井下密閉充填材料」通過技術鑒定
在p~+GaAs體單晶材料上進行的NEA活化實驗
復合材料內部脫粘的紅外檢測及理論分析
工業企業材料核算的帳務處理方法——紅字分離法
纖維增強復合材料的損傷粘彈性本構方程
一種新的氣敏光纖感測材料
TiO_2-V_2O_5系材料感濕特性與微結構的研究
高級復合材料在未來橋梁建設工程中的應用
聚合物材料的增強增韌及其評價新方法
復合材料自動化成型和加工工藝在航天技術中的應用(續)
復合材料結構的損傷與修補
復合材料層合板的柱面彎曲耦合剛度系數
CC材料在電視節能改造中的應用
外貿進出口業務文件材料的收集與整理
我國感光材料工業發展的特點、難點及對策
復合材料選層板的非線性動力穩定性理論
夾心復合材料寬頻超聲換能器的研製
各向異性壓電陶瓷材料
位置靈敏原子探針在材料研究中的新應用
光電子學與光電子產業專題系列介紹 超分子光化學與有機光電功能材料
高溫超導材料的抗磁比率
採用計劃價格進行材料核算的後進先出法和先進先出法
冪硬化材料載入條件的確定及表達
光電子集成電路材料製作工藝的進展
考慮破壞時復合材料結構的分析
真空斷路器鉻銅觸頭材料及其應用
Cu-Cr觸頭材料添加第3種成分後的工頻和高頻真空電弧熄滅特性
鋁合金軸承材料
檔案材料上的麴黴菌及其危害
復合材料固化應力模型
新型非線性光學材料[Cd(POM)_2Br_2]的二次諧波效應與晶體結構的關系
高Jc Ag-Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超導材料
含隨機空穴材料的屈服行為
YBa_2Cu_3O_(7-x)超導材料的(001)疇界和晶界
「新型紡織材料PBT及其差別化纖維系列產品」在滬通過鑒定
如何從提供的片斷材料中攝取需要的信息?
怎樣進行相同類型材料的比較閱讀?
填充保溫材料空心砌塊的經濟評價
強化土地管理 加強部門協作 大力推進牆體材料革新和建築節能工作
明確任務 推動鄉鎮牆體材料革新
光致變色存儲材料研究
高 T。超導材料的制備、結構性能與化學鍵
LW化灌材料在大壩基礎帷幕補強加固中的應用
碳化硅增強鋁基復合材料的超塑性
《兵器材料科學與工程》1991年總目錄(總第112～124期)
Lanxide技術與Lanxide材料
裝甲材料不可壓縮動力學效應及其應用
第三屆中國青年材料科學研討會在大連召開
碳纖維復合材料電火花加工(EDM)機理究研
復合材料層壓板疲勞特性的試驗研究
復合材料加筋板後屈曲強度工程分析方法探討
復合材料機翼的動強度研究
復合材料層壓板的安全系數與可靠度
若干復合材料計算機程序評介
復合材料飛機結構損傷容限和耐久性設計初探
復合材料層壓板穩態濕度場及應力場分析
低速沖擊下復合材料層板的損傷研究
復合材料薄壁圓柱殼體的穩定性
混雜纖維復合材料吸濕行為研究
鑄造碳纖維增強鋁基復合材料
鋪層順序對復合材料層合結構承載的影響
復合材料旋翼槳葉的結構優化與振動控制
復合材料盒段顫振特性試驗研究
干涉對復合材料疊層板螺栓連接疲勞強度的影響
怎樣組織綜合材料的寫作工作
採用金剛石砂輪磨削高硬度非金屬材料
負成果文件材料也應歸檔
幹部檔案材料分類新探
復合材料圓錐殼體的外壓穩定性
等離子體源離子注入——一種材料表面改性的新技術
第七屆全國磁學及磁性材料會議簡訊
對材料科學發展的認識
鈦與鉍系高溫超導材料界面相互作用的X射線光電子能譜研究
復合材料構件手動C掃描無損檢測儀器的研製
利用蛋白質籠製造納米級材料
鋁電解槽惰性陰極材料的研究進展
羥基磷灰石材料充填牙槽窩及頜骨囊腫術後骨腔的臨床觀察
心包替代材料的動物實驗研究
Ni-Al-Mo復合材料的力學性能
含金屬間化合物的金屬基復合材料的生產
應用霍普金森壓桿技術進行材料動態斷裂韌性研究
日本研製出新型非晶態光-磁記錄材料
SiC_w/Al復合材料尺寸穩定化工藝的研究
利用SOI材料提高觸覺感測陣列的性能
用於制備SOI材料的RF-ZMR技術研究
復變函數與數值法相結合計算復合材料層合板的應力場
檸檬酸鹽法合成鈣鈦礦型復合氧化物納米固體材料LaFeO_3
我廠應用國產耐磨塗層材料的情況
題目——文章的名片——淺談典型材料主標題的製作
中小鍋爐製造中的材料質量、檢驗標准、焊接等有關問題技術討論會
全國鑄造材料設備儀器成果展覽及技術轉讓會
談文件材料的再收集
收集林業科技文件材料三法
街道辦事處文件材料的歸檔范圍
空間材料加工的商業利益
關於材料已到無款付帳,月終如何進行會計處理的問題解答
材料內部缺陷的紅外檢測
一種可獲正負圖像的重氮感光材料
氧化物超導材料的制備方法
聚並苯導電高分子材料研究的進展
金屬有機化合物用於形成半導體材料方面的新進展
防水材料的新秀——隔熱鎂水粉
發展新型建材 推進牆體材料革新
總結經驗提高認識 運用系統工程方法 努力推進牆體材料革新和建築節能工作
石墨材料在出鋁真空包內襯上的應用
駐極體研究——電子材料和換能器領域的重要分支
材料的熱膨脹性質與屈服應力
功能梯度材料評價方法的進展
裝甲材料的進展
日本研製出耐腐蝕的鉻-鉭-鈷磁記錄材料
化學灌漿材料及技術
MBE GaAs/Si材料應力性質的研究
某些生物和材料樣品的質子活化分析
淺談完善公路養護單位材料的核算和管理
汽車行業鑄件凝固數值模擬——美國第18屆汽車材料研討會介紹
高錳鋼鑄件用三元復合造型材料的研究
芻議強化幹部檔案材料的管理
將用於材料加工的蘇聯航天器
低維材料與光電子學的發展
無明膠重鉻酸鹽全息記錄材料及實時特性
日本東北大學金屬材料研究所的科研特色
國家教委舉辦全國《國際貿易》課程教學大綱教師講習班 講座材料之二 聯合國國際貿易法委員
會等機構近幾年來的主要立法活動
「婦好墓」玉器材料探源
從省級衛生防疫站的調查材料探討小型專業圖書情報機構的體制改革
電纜密封新型材料——JY-12密封膩子
西德LSV34—7127環氧注射用塗層材料特性及應用
無劃傷長壽命無心夾具支點材料的研究
硬脆材料鑽孔加工技術的研究
低壓電器統一企業標准——材料部分審查會
低壓電器用發熱電阻材料
Co-Cr-Mo微孔材料對骨組織生化組成影響的研究
Kevlar、BF-2及 GD414材料充電性能研究
淺論提高氯鎂質材料的性能
光致各向異性材料中偏振全息圖的分析
一種新型的電光顯示材料——PDLC
功能高分子活性材料硫酸根離子選擇電極的研製
磁力軸承材料選擇及磁力軸承電度表的結構設計
中華醫學會口腔科學會第二次口腔材料學術交流會在上海召開
先天性心血管畸形節段分析——文獻復習與130例屍檢材料
甲基纖維素作為粘稠物質手術材料的實驗研究
磁性材料在微特電機中應用技術與市場信息會議
稀土超磁致伸縮材料的發展
連鑄用中高檔耐火材料的研究開發和使用
鍛造用Al-Si系合金材料的特性和用途的開發(1)
淺談鋁用碳素材料焙燒爐的發展方向
鈷對NdFeB永磁材料磁學性能和微觀組織的影響
第三代稀土永磁材料的發展現狀
鎳對C/Cu復合材料界面特性影響的研究
肝素化抗凝血材料的鍵合方式與肝素釋放速率間的關系
熱塑性聚氨酯(TPU)和聚氯乙烯(PVC)共混材料的研製
船用大型螺旋槳材料研究的進展
(YBa_2Cu_3O_(7-y))_(1-x)Ag_x體材料的超導性質
賓主型黑色液晶的配製及賓主材料對其性能的影響
新型保溫材料——遠紅外纖維
用連續激光射線強化金屬材料中的幾個問題
國內外建築防水和材料的現狀及發展趨勢
我國汽車材料發展的幾點史實和車輛用材的某些考慮
一種「新型不定形鋯質耐火材料」
有機硅材料在整形、美容上的應用和進展
體外器官培養法評價四種高分子材料毒性
新型植入生物材料Ti-5Al-2.5Fe的生物相容性
高性能玻纖增強聚醯亞胺絕緣材料
PP—EPDM—雲母三元共混復合材料的研究
復合材料的Ⅲ型動態斷裂力學分析
新型鉛鈣板柵合金材料的研究
耐高溫的多晶金剛石拉絲模材料
西南兩省酸雨對材料腐蝕的經濟損失估算
不同材料在高溫鹼液中的腐蝕行為
高分子材料時-溫等效性的研究——(Ⅰ)時-溫等效理論的現狀和非線性鬆弛活化能譜理論的提出
連續碳纖維增強聚醚碸復合材料的形態與力學性能
日本製成高導磁率磁記錄材料
兵器材料動態力學專業委員會成立大會暨學術研討會在歙縣召開
材料韌性的評定
材料的工程性能與材料選擇
高抗沖尼龍材料的新設計
《宇航材料工藝》1990年總目錄
復合材料雙向應力實驗述評
噴射沉積工藝與快速凝固材料
小麥抗源材料對白粉病菌的抗性遺傳分析
退火對GD a-SiN_x∶H材料光電導的影響
摻Si對Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O體材料的超導電性和微結構的影響
兩種材料組成空間的彈性力學基本解
新技術領域中的硅酸鹽材料
用自凝牙托材料製作鑄型標本的實驗研究
醫用高分子纖維增強材料顱骨成形術
二氧化硫的電化學氧化過程——Ⅰ.電極材料的影響
稀土摻雜γ—Fe_2O_3氣敏材料研究
高壓下ZnS熒光材料中錳與稀土的相互作用
人體關節盤和二種人工關節盤材料的粘彈特性分析
復合型斷裂中K_1和K_3的耦合效應對材料斷裂韌性的影響
「普適發展判據"對熱彈性材料的適用條件
結構增韌材料在裂紋擴展中的韌度增值
新穎溫敏玻璃材料——實用型光纖溫度感測器
激光光聲光譜術研究碳—碳基復合材料的密度分布
光纖智能材料系統與結構的研究發展評述
肌肉模擬材料熱學參數測定
YBa_2Cu_3O_(7-δ)高溫超導材料微波表面阻抗的研究
金屬基高溫超導體復合材料臨界電流密度的估算
超高壓處理對Bi_(0.8)Pb_(0.2)SrCaCu_2O_y超導材料的影響
第一屆梯度功能材料國際研討會召開
兩種抗氧化碳/碳復合材料的高溫氧化行為
燒蝕復合材料的熱分析檢測
芳香族熱塑性樹脂基復合材料的力學性能
材料學會第二屆年會論文題目選
新型材料及材料科學與技術的新進展
紅泥聚氯乙烯(RM-PVC)復合材料的形態結構與穩定性關系
納米固體材料的物理力學問題
冷壓狀態方程計算的新方法和材料相圖的研究
激光與材料相互作用研究中的氣體物理學
聚乙烯自增強材料結構與性能的研究
熱致性液晶芳香族共聚酯增強材料的合成及加工
用鍍Cu-Fe碳纖維制備的銅基復合材料
發展中的雙馬來醯亞胺型先進復合材料基體樹脂
國外航空材料與科技動態
從第七屆國際急冷材料會議看急冷技術的研究現狀及發展趨勢
熔鑄鋯剛玉(AZS)耐火材料特性的異常現象
抗菌劑溫浸引種材料玉米枯萎菌消毒技術研究
黑色覆蓋材料在直接吸收式太陽能乾燥器中作用的研究
水力旋流器錐套材料磨損的試驗研究
上海紡研院研製成復合材料用隔離布
碳石墨材料科技發展戰略預測研究通過成果鑒定
金屬材料物理性能
表面粗糙度對金屬材料硬度測試數據的影響
新型耐蝕材料和防護金屬塗層
粒子沖擊下材料動態硬度的研究
我國研製真空快淬非晶微晶材料取得重大突破——真空快淬爐在京研製成功
柳州地區建築材料放射性水平及其致居民劑量
金屬相變儲熱材料的量熱研究
對稱角鋪層復合材料層板在反平面變形情況下分層問題的解析—廣義變分解法
纖維增強復合材料層合板分層破壞的研究
三種復合材料在低溫下的斷裂性質
含有流動液體的復合材料管道的振動
鑄造高強度C/Al復合材料
不同表面狀態的芳纖增強環氧基復合材料固化過程的研究——固化行為、三T狀態圖及固化反應動力學分析
HDPE導電復合材料的交流開關效應研究
M_yM′_(1-y)FCl_xBr_(1-x):Sm~(2+)材料制備光譜性質和光譜燒孔
延性材料層裂的數值模擬
地下河連通試驗的兩種新型材料
材料變形特性研究新成果在塑性力學中的應用
塗敷型吸波材料電磁特性的預測
粘彈性材料中的熱量生成率函數及溫度場控制方程
新型磁膠根充材料的生物相容性評價——體外細胞毒性的研究
雲南牆體材料改革勢在必行
稀土在功能材料中的應用
正常型與矮型肉種雞雜交配套試驗(矮型肉雞的利用研究材料之三)
中日兩國學者聚會羊城探討高分子科學與材料
有機高分子絕熱材料保溫工程的火災和預防
幾種鑄鐵材料副在油潤滑條件下滑動磨損特性的研究
考慮空穴多級形核的損傷材料內時本構關系
普通力學實驗室自製光測聚碳酸酯模型材料的可行方法
正交異性復合材料單向板非彈性主方向的裂紋尖端應變與位移
台灣糧食生產及儲運信息——台大教授在天津財經學院的座談材料
用瀝青製造碳素材料的方法
碳纖維/銅基復合材料熱膨脹行為的初步研究
南開大學吸附分離功能高分子材料實驗室
用提高環境溫度法測定材料高溫導熱系數
大型合成氨廠開工加熱爐盤管材料膨脹失效原因的分析
提高材料利用率是節能的有效措施
工業發達國家摩擦材料發展動態
國外焊接材料的近況
道路標志材料
精細鋼與金屬材料的開發
金屬間化合物結構材料的研究開發現狀和應用前景
方波極譜法測定Pb、Sn基釺焊材料中的In
玻璃鋼/復合材料在拱橋補強工程中的應用
新型雙馬來醯亞胺樹脂的合成及其碳纖維復合材料性能的研究
「七五」期間國家皮革化工材料重大科技成果簡介
九十年代皮革化工材料展望
聯幫德國工業標准——氣門材料供貨技術條件
現代漢語書面輔助表達材料和手段淺說(一)
鋅基復合材料的激光表面處理
齊翠珍和她的熱收縮材料
平行線法測量材料熱物性的原理和方法
關於連接器接觸材料的試驗與檢測
柔性石墨——值得推廣的密封材料
用非銀鹽感光材料制備彩虹片
材料斷口中的分形(英文)
鐵電材料電疇結構的掃描電鏡成象
復合材料結構的修理方法
復合材料構件裝配費用概觀
液態阻尼材料
材料科學與工程在美國
高分子材料用於文物復制的工藝與研究
家蠶微粒子病母蛾抽樣檢驗方法的研究 Ⅰ、適合於育種材料、保育品種的混合分檢方法
洛陽船舶材料研究所隆重召開第三屆科技工作會議
金屬內耗及其測量在阻尼材料研究中的應用
艦船材料應用研究及其「八五」展望
水蓼——一種好的生物實驗材料
泡沫塑料材料的密度與其緩沖性能
復合材料自動化成型和加工工藝在航天技術中的應用
玻璃鋼/復合材料橋的探討及發展前景
碳/環氧復合材料錐殼的研製
復合材料汽車副簧兩端的防磨設計
C/SiC復合材料熱性能及抗氧化性能的研究
陶瓷人工關節材料的磨損特性
高級瀝青路面面層和基層材料的應用技術問題分析
金剛石薄膜材料的應用與合成技術
民間文學集成文件材料歸檔范圍與整理
CSF復合材料用於製作造紙烘缸旋轉接頭
中國金屬學會熱能與熱工學會第六屆年會暨第二次不定形耐火材料應用專題學術會論文目錄
中國金屬學會熱能與熱工學會第六屆年會暨第二次不定形耐火材料應用專題學術會會議紀要
50萬t線材加熱爐用耐火材料的生產
鋁蜂窩復合材料x、y方向低溫有效熱導率的測試與研究
氧化鋁短纖維增強ZL109鋁合金復合材料的組織與性能的研究
微波聲學材料的性能
聲表面波器件用零溫度系數基片材料
硝酸鹽熱反應法制備Y-Ba-Cu-O系超導材料的反應條件與性能關系
型殼耐火材料對無餘量定向凝固葉片鑄件質量的影響
四氧化二氮與衛星貯箱材料的長期相容性研究
生物壓電陶瓷復活種植材料研究
九十年代集成電路材料
FR系列金屬材料熱變形防護潤滑劑
鑄造鋁硅合金及其含石墨的復合材料與GCr15鋼干滑動摩擦時金屬轉移特性之研究
高溫用鑲嵌型固體潤滑材料的研製及其摩擦磨損性能的考察
WC-Ni-PbO高溫自潤滑金屬陶瓷材料的研究
新型注漿材料——粘土水泥漿液
小麥遠緣雜種材料中_4、中_5的抗旱生理特性
單原子層超晶格材料
軟氮化處理的鑄鐵材料的滑動磨損抗力
書寫材料對漢字形體、結構的影響
一種蠕變模型材料的試驗研究
YBaCuO超導材料降溫過程的聲發射研究
我國火電超臨界機組的材料
中央電大外國檔案工作課程輔導材料
日本企業檔案室的新型材料——日本國立史料館安澤秀一博士在第十一屆國際檔案大會上的報告
復合氧化物C_2H_5OH敏感材料的研究
不燃性保溫材料應用於船舶冷藏系統
混雜纖維復合材料的剪切特性(一)——夾芯結構
中、大功率塑封晶體管採用絲狀Pb-In-Ag合金作粘接材料
硅上異質外延材料和器件的研究動向
N—(4—硝基苯)—3—氨基—1—丙醇晶體材料的合成
奇異函數在材料力學中的應用及其計算程序
用液態金屬製作金屬基復合材料
石棉摩阻材料摩擦性能測試及熱影響規律
在《建築材料》授課

2. 聚酯瓶片生產中IPA的含量對羧基和粘度有什麼影響

最新人工加速老化硅測試

關鍵字：有機硅改性聚酯;耐用膜光潔度; QUV-B老化機，人工加速老化硅測試

簡介
>

預塗卷材塗料經濟環保，符合當今的社會和經濟發展的需要，因而越來越廣泛。隨著技術的不斷進步，其應用已經延伸到家電領域，裝飾，傢具等，但其主要目的是建築行業，大量的外用膜，需要一個長期持久的美麗的裝飾性和防護性能。有機硅改性聚酯具有優異的耐污染性，耐候性，良好的附著力，固化速度快，適應預塗卷材塗料的要求，非常適合準備採用耐磨的膜內完成。編寫的塗料形成的塗層具有優良的自潔，光澤和保色性，耐粉化性和堅韌耐磨。 p>橋接相結合的聚硅氧烷改性的聚酯樹脂可分為兩種類型的Si-C和硅發生前者由含羧基的有機硅（氧）烷基，與多元醇制備該反應中，由於昂貴的原料，工藝復雜，尚未工業化生產。編寫的，後者由含羥基的聚酯，硅（氧）烷氧基或羥基基團的含有硅，硅（氧）烷氧基烷氧基的縮合反應，原料易得，生產工藝簡單，這是廣使用。 /> />考慮到工業化可行性和成本的因素，聚硅氧烷改性的聚酯樹脂是由後者開發的，由含羥基的含烷氧基的硅氧烷縮合反應制備的聚酯樹脂。有機硅改性，大大提高了耐久性的塗層。反應：≡的SiOR + HOC≡→≡的SiOC≡+ ROH。

實驗部分

1.1原材料

間苯二甲酸（IPA）：> 99.5％，工業，己二酸（ADA）：> 99.5％和行業環己烷二羧酸（CHDA）：進口新戊二醇（NPG）：> 99％，工業，三羥甲基丙烷（TMP）：工業，二月桂酸二丁基錫，化學純：有機硅中間體：道康寧公司二甲苯：工業; HY-C-02薄的材料：江蘇鴻業塗料公司生產的卷材塗料稀釋劑，R-706鈦白粉：杜邦金紅石;二氧化鈦Lonman996：龍蟒金紅石鈦白粉TS-6200：美國杜邦，金紅石Tinuvin928 Tinuvin5060 Tinuvin123：紫外線吸收劑，Ciba Specialty Chemicals公司，BYK-450：酸催化劑，自行車公司; EFKA-3777：流平劑，BYK - 埃夫卡HY-C-101淺黃色底漆：江蘇鴻業塗料公司生產的聚氨酯底漆。

1.2實驗程序

1.2.1樹脂的合成

配有攪拌，溫度計，迴流冷凝器，水分離器的燒瓶中依次加入IPA212.4g ，，CHDA220.1g ADA31.1g，NPG277.0g，TMP58.4g，二甲苯80克和二月桂酸二丁基錫0.4克，緩慢地加熱至約120℃，繼續攪拌，緩慢加熱至140℃，或約迴流脫水，慢慢升溫約3小時升溫至200°C，保溫1小時反應後，將溫度升高到220℃，時間為約1小時後，將反應在此溫度下保溫，直至3毫克KOH /克的酸值為的結尾反應中，反應完成後，冷卻至160°C或更少，加入HY-C-02稀釋劑609.3克進一步加入有機硅中間體213.9克和二月桂酸二丁基錫，錫0.9克，緩慢加熱至170℃，或在啟動階段該反應中，甲醇的分離迴流，繼續升溫反應12小時，使溫度升高至約180℃下，觀察樣品的樹脂的透明性和凝膠時間，該樹脂是一種透明的凝膠時間< 2分鍾，冷卻，得到硅氧烷改性的聚酯樹脂固體含量為60％的材料。

1.2.2塗料

硅改革聚酯樹脂100克干凈的燒杯中越薄的鈦二氧化碳180G和適量的HY-C-02與高速分散小砂光機攪拌均勻，加入適量的鋯珠，研磨和分散刮板細度≤15μm的，排放到實驗室取得分散粘貼。顏料與粘合劑之比（P / B）為75/25的糊劑，固體含量：65％。

糊100g加入硅改聚酯樹脂37.9克，交聯劑氨基樹脂9.9克的，BYK-450.19克，EFKA-3777.12克的和適量的HY-C-02薄的材料，高速分散攪拌白面漆。

1.2.3性能測試

1.2.3.1工藝條件

10厘米x 6厘米所述黃石0.4毫米鍍鋅板，水洗，鉻液處理去除乾燥150℃烤1分鍾，10＃刮板刮HY-C-101淺黃色底漆，烘乾，20＃鍋鏟刮面漆乾燥。測試復合膜物業。

爐溫度：330°C，烘烤時間：2930歲;板溫度：224232°C。

干膜厚度：底漆56微米，面漆： 12至13微米之間。

模型的制備，性能測試，包括：T型，膜的厚度，鉛筆硬度，耐MEK擦拭（來回1.2.3.2檢查）和耐老化性能。

2結果與討論

2.1測試結果

2.1.1力學性能測試

機械屬性，如上述表1中。

表1自製的有機硅改性聚酯和力學性能不同的對比度樣的結果

根據表1中的數據，自製有機硅改性聚酯和對比類的機械性能沒有顯著的差異。

2.1.2老化性能測試結果

（1）不同類型的樹脂QUV-B老化試驗結果對比

自製的有機硅改性的白色油漆配製與各種類型的與白色漆系統板的聚酯樹脂相比，其老化性能（QUV-B）相比，差異。結果如下。

測試條件：I型60°C無冷凝水4H;模式Ⅱ50°C加上冷凝4H，我PLUS II為一個循環。

不同類型的塗料的光的損失率隨時間而改變，如圖1所示。

圖1中，氟碳樹脂無錫力FEVE相同的化學樹脂，耐用聚酯在建常州塗料化工研究院開發耐用的聚酯樹脂HDPE。圖1中的結果可以發現，有機硅改性聚酯白漆QUV-B測試結果可以達到400H不失光，600H光損失率是20％，電影的衰老速度比白色耐用的聚酯漆和普通聚酯白色油漆，但稍低於氟樹脂的白色油漆。

圖1樹脂體系高光澤光損失率趨勢

（2）有機硅改性聚酯樹脂人工加速老化（陽光老化試驗機）測試結果
a>

白的模板漆編寫根據國家塗料檢測中心人工測試程序加速老化測試，測試條件：溫度（65±2）°C，濕度60％80％。該試驗結果示於圖2。

圖2硅改聚酯樹脂人工加速老化試驗結果

另外，人工加速老化試驗，高光澤塗層3000H測試ΔE值1.9，無粉化;昏暗的燈光下2400H試驗後塗層的ΔE值1.7，粉之一。

基於上述結果，硅改性的樹脂人工加速老化試驗可以達到2000小時（損失的光，變色及粉化的1個）。

2.2硅氧烷改性的聚酯樹脂紅外光譜分析

自製的聚硅氧烷改性的聚酯樹脂的紅外光譜如圖3所示。

圖3的硅氧烷中間體的紅外光譜（IR）

圖3，2840.6厘米-1，1192.9厘米-1和1079.8厘米的Si-OCH 3的吸收峰，這些吸收峰在硅氧烷改性的聚酯的紅外吸收譜的消失，指示反應完成的聚酯和聚硅氧烷中間體。

圖4聚酯樹脂紅外光譜

圖5有機硅改性聚酯紅外光譜

2.3鈦白粉老化性能

>測試選擇的三種不同類型的金紅石型鈦白粉，鈦白粉檢查老化性能（QUV-B）的影響。實驗，杜邦TS-6200和龍蟒996二氧化鈦，除二氧化鈦外，其它實驗條件相同。該試驗結果示於圖6。

圖6鈦白粉老化性能

在圖6中可以發現，不同廠家金紅石型鈦白粉的老化測試的結果影響不大。

2.4紫外線吸收劑老化性能

自製的有機硅改性樹脂，觀察到R-706二氧化鈦白色顏料，制備不同數量和類型的紫外線吸收劑塗層老化性能（QUV-B）。在圖7所示的結果。

圖7紫外線吸收劑老化性能

圖7，分別為空白對照，即，不含有添加的紫外線吸收劑，加入2％（基於總固體樹脂含量，下同）928 123和1％，在5060中添加1.5％和3％的5060配製成的老化試驗結果的白色油漆。

從上述結果中可以發現，添加UV吸收劑的表面塗層，該塗層的耐老化性能。

2.5消光老化性能

准備自製有機硅改性樹脂和R-706鈦白粉白色油漆，二氧化硅消光量的不同，觀察消除光粉末塗料老化性能（QUV-B），在圖8所示的結果。

圖8消光老化性能的影響

圖8中，高光澤塗層600H光損失率約19％;輕塗600H光損失率約21％;低光塗料600H光損失率約28％。

這些結果表明，消光老化性能，消光量的增加，塗層的耐老化性能的下降。

結束語

合成的一種有機硅改性聚酯在預塗卷材塗料制備塗層的機械性能，可以實現線圈加工要求，編制，紫外光加速老化試驗（QUV-B）可以實現400H基本不失光，人工加速老化試驗可以達到2000小時，失光，變色。

3. 營業執照中合成材料包括哪些

我根據《經營范圍規范表述查詢系統》的查詢結果如下（結果經供參考）：初級形態塑料及合成樹脂；乙烯聚合物；低密度聚乙烯樹脂（LDPE）；高密度聚乙烯樹脂（HDPE）；線型低密度聚乙烯樹脂（LLDPE）；中密度聚乙烯樹脂（MDPE）；超高分子量聚乙烯（UHMW）；乙烯-醋酸乙烯共聚物；丙烯；相關烯烴聚合物；聚丙烯樹脂；聚異丁烯；丙烯共聚物；聚丁二烯樹脂；苯乙烯聚合物；聚苯乙烯樹脂；ABS樹脂；AS樹脂；氯乙烯相關鹵化烯烴聚合物；聚氯乙烯樹脂；聚氯乙烯糊樹脂；氯化聚乙烯樹脂；氯化聚丙烯；過氯乙烯樹脂；聚四氟乙烯；聚氟乙烯；聚三氟氯乙烯；氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；偏二氯乙烯聚合物；初級形狀丙烯酸聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯（有機玻璃）；聚丙烯酸甲酯；初級形狀聚縮醛；聚甲醛；聚乙醛；初級形狀聚醚樹脂；聚醚樹脂；阻火聚醚；線性聚脂聚醚；聚苯醚；環氧樹脂；聚苯硫醚環氧樹脂；雙酚A型環氧樹脂；酚醛環氧樹脂；聚碳酸酯；醇酸樹脂；聚醯胺樹脂；氨基塑料；尿素樹脂；硫尿樹脂；蜜胺樹脂；酚醛塑料；聚氨酯塑料；石油樹脂；呋喃樹脂；糠酮樹脂；聚碸樹脂；有機硅樹脂；醋酸纖維素塑料；硝酸纖維素樹脂；碳素纖維素樹脂；不飽和聚酯樹脂；聚苯硫醚樹脂（PPS）；聚醚醚酮；聚醚碸樹脂；聚烯烴類材料；軟材料及硅基復合材料；聚碳酸酯（PC）工程塑料、改性材料及製品；PA6聚醯胺樹脂（PA6）(工程塑料和雙向拉伸薄膜用)；PA6聚醯胺工程塑料；PA66聚醯胺樹脂（PA66）(不統計尼龍66鹽、錦綸製造用樹脂)；PA66工程塑料；PA46聚醯胺樹脂；PA46塑料、改性材料及製品；共聚尼龍及改性材料和製品；高溫尼龍（HTPA）（耐高溫尼龍、高流動性尼龍、導熱尼龍材料等改性產品）；長碳鏈尼龍（PA1010、PA610、PA612、PA11、PA12、PA1212）；半芳尼龍相關產品（PA4T、PA6T、PA9T、PA10T、PA12T、PAMXD6）；聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT）樹脂；聚對苯二甲酸丁二醇酯（改性）；聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）工程塑料（不統計非纖維級、瓶級）；聚對苯二甲酸乙二醇酯-1,4-環己烷二甲醇酯（PETG）樹脂及改性材料與製品；聚苯醚樹脂（PPO）；聚苯醚（改性）；聚醯亞胺（PI）（主要用做纖維原料）；聚醚醯亞胺（PEI）；聚醯胺亞胺（PAI）；聚酯亞胺；聚芳醚腈（PPEN）系列產品；聚碸（PSU）（含改性料）；聚苯碸（PESU）（含改性料）；聚醚碸（PPSU）（含改性料）；熱致液晶高分子材料（TLCP）；氯化聚氯乙烯（CPVC）；己烯共聚聚乙烯；辛烯共聚聚乙烯；茂金屬聚乙烯（mPE）；乙烯-醋酸乙烯共聚樹脂（EVA樹脂）；乙烯-乙烯醇共聚樹脂（EVOH樹脂）；乙烯-丙烯酸共聚樹脂（EAA樹脂）；乙烯-丙烯酸酯共聚樹脂（EMA樹脂）；超高分子量聚乙烯（UHMWPE）樹脂（分子量150萬以上）；茂金屬聚丙烯（mPP）；高熔融指數聚丙烯；新型高剛性高韌性高結晶聚丙烯；高耐環境老化改性聚丙烯；β晶型聚丙烯；車用薄壁改性聚丙烯材料；馬來酸酐接枝聚丙烯；高支化度聚α-烯烴（或聚烯烴）材料；α-烯烴嵌段共聚或齊聚高性能烯烴材料；聚4-甲基戊烯-1(TPX)塑料；聚環化烯烴及製品；聚丙烯酸酯高吸水性樹脂（SAP）；聚丙烯酸酯共聚塑料；聚偏氯乙烯（PVDC）及共聚物；新型改性聚氯乙烯材料；PBS/PBAT/PBSA聚酯類可降解塑料；二氧化碳可降解塑料；ABS及其改性材料；HIPS及其改性材料；特種環氧樹脂材料；雙馬來醯亞胺樹脂及其改性材料；不飽和聚酯樹脂專用材料；特種酚醛樹脂材料；氰酸酯樹脂材料專用材料；新型醇酸樹脂；乙烯基樹脂；聚四氟乙烯（PFTE）；可熔聚四氟乙烯（PFA）；聚偏氟乙烯（PVDF）；聚全氟乙丙烯（FEP）；三氟氯乙烯共聚物（FEVE）；乙烯-四氟乙烯共聚物（ETFE）；乙烯-三氟氯乙烯共聚物（ECTFE）；三元共聚物（THV）；甲基苯基硅樹脂；MQ硅樹脂；光敏樹脂；合成樹脂納米材料；聚醯亞胺納米材料；不飽和聚酯樹脂納米材料；合成橡膠製造；丁苯橡膠；丁苯橡膠膠乳；未加工丁苯橡膠；充油丁苯橡膠；初級形狀羧基丁苯橡膠；熱塑丁苯橡膠；SBS熱塑丁苯橡膠；SBS充油熱塑丁苯橡膠；SIS熱塑丁苯橡膠；SIS充油熱塑丁苯橡膠；丁二烯橡膠；初級形狀丁二烯橡膠；丁二烯橡膠板片帶及類似產品；丁基橡膠；初級形狀丁基橡膠；初級形狀鹵代丁基橡膠；丁基橡膠板片帶及類似產品；乙丙橡膠；初級形狀乙丙橡膠；乙丙橡膠板片帶及類似產品；氯丁橡膠；氯丁橡膠膠乳；初級形狀氯丁橡膠；氯丁橡膠板片帶及類似產品；丁腈橡膠；丁腈橡膠膠乳；初級形狀丁腈橡膠；丁腈橡膠板片帶及類似產品；異戊二烯橡膠；初級形狀異戊二烯橡膠；異戊二烯橡膠板片帶及類似產品；氯磺化聚乙烯橡膠；氯磺化聚乙烯橡膠膠乳；初級形狀氯磺化聚乙烯橡膠；氯磺化聚乙烯橡膠板片帶及類似產品；氟橡膠；氟橡膠膠乳；初級形狀氟橡膠；氟橡膠板片帶及類似產品；聚氨酯橡膠；初級形狀聚氨酯橡膠；聚氨酯橡膠板片帶及類似產品；反式異戊橡膠；稀土順丁橡膠；溶聚丁苯橡膠（SSBR）；丙烯酸酯橡膠（ACM）；氯化聚乙烯橡膠（CM）；丁吡膠乳；聚硫橡膠；聚脲彈性體；氫化丁腈橡膠；環化橡膠；聚氟醚橡膠；氟硅橡膠；高溫硫化硅橡膠；液體硅橡膠；熱塑性苯乙烯彈性體（SBS/SIS）；氫化苯乙烯系熱塑性彈性體（SEBS等）；熱塑性聚氨酯彈性體（TPU）；聚烯烴類熱塑性彈性體(TPO、TPV等)；聚酯彈性體；海上施工防腐橡膠材料；合成纖維單(聚合)體製造；合成纖維單體；精對苯二甲酸（PTA）；對苯二甲酸二甲酯（DMT）；丙烯腈；己內醯胺；乙二醇；聚醯胺-6，6；合成纖維聚合物；聚乙烯醇；聚醯胺；聚丙烯腈原絲；合成纖維單體納米材料；合成纖維聚合體納米材料；離子交換樹脂；陰離子交換樹脂；陽離子交換樹脂；油脂類高分子聚合物；硅油；硅脂；含氟油；酯類油；聚醚型油；功能高分子材料；導電高分子材料；電致發光高分子材料；水溶性聚合物；高吸水性樹脂；智能高分子聚合物；化學陶瓷；氧化物陶瓷；碳化物陶瓷；氮化物陶瓷；氟化物陶瓷；特種纖維及高功能化工產品；碳纖維增強復合材料；硼纖維增強復合材料；碳化硅纖維增強復合材料；氧化鋁纖維增強復合材料；磷酸鋯類離子交換劑；磷酸鋁系分子篩；光敏樹脂材料；集成電路；印刷線路板製作；電子器件等；新型發光材料（用於儀表、電子學設備、電視及計算機製作的發光材料等）；抗靜電高分子材料；電子信號處理器件抗靜電干憂等）；有機高分子磁性材料（用於電訊和儀器儀表等）；高分子光導材料（用於復印、全息記錄、攝像、光敏元件等）；高分子太陽能轉換材料；太陽能電池等；高分子駐極體材料；電聲轉換；電機械能轉換；電子照相；人工臟器等；高分子壓電材料；音頻換能器；紅外及光學器件等；高分子非線性光學材料（光通信、光計算、光開關、光記憶等技術領域）；高分子光導纖維（用於通信領域光纖等）；高分子屏蔽材料；電子信號屏蔽處理等；高分子隱身材料；雷達波；可見光；聲納隱身材料等；高分子OLED材料；新型OLED顯示器等；滲透汽化膜；有機蒸汽分離膜；滲透氣液相分離膜；液體脫氣膜；氣體分離膜；擴散膜；血液透析膜；無機陶瓷膜；金屬基化合物膜材料；形狀記憶高分子聚合物；氧化物陶瓷纖維；莫來石、氧化鋁、氧化鋯等連續纖維；非氧化物陶瓷纖維；碳化硅纖維及其織物(主要用於航空發動機、燃氣輪機、航天、核電等領域，如Hi-Nicalon級、Hi-NicalonS級)；酚醛樹脂基復合材料(用於航空航天、汽車、軌道交通領域)；環氧樹脂基復合材料(用於風電、電力、電子信息、航空航天、海洋工程及高技術船舶、軌道交通裝備等)；雙馬來醯亞胺樹脂基復合材料(用於航空航天)；聚醯亞胺樹脂基復合材料(用於發動機)；氰酸酯樹脂基復合材料；乙烯基樹脂復合材料(用於大型石化裝備、環境工程等領域)；連續纖維增強復合材料；尼龍；聚酯；ABS等；非連續纖維增強復合材料；PEEK；PEI；PSU等；聚合物基合成材料；硼纖維納米產品；高分子納米復合材料；新能源汽車高強度碳纖維；乙二醇。

4. 幫忙看一下紅外光譜圖，大概是什麼物質，或者有什麼官能團

飛秒檢測發現此紅外光譜主要是多羥基或者含有氨基的物質，比如聚乙烯醇類，在2900附近為C-H伸縮振動，在1600附近為羥基彎曲或者氨基彎曲振動，在1100附近有大批的C-O振動。可以輔助做一個核磁共振光譜看看

5. 氨基樹脂塗料是什麼主要作用是什麼

指以氨基樹脂為主要成膜物質的一類塗料，三聚氰胺甲醛樹脂、脲醛樹脂、烴基三聚氰胺甲醛樹脂等是常用的氨基塗料樹脂，塗膜較脆，故大多與其他樹脂拼用。

氨基樹脂主要官能團對塗膜性能的作用影響：如下圖

6. 卵磷脂的紅外光譜圖

有機化學課程基本要求與教學大綱

（供成教葯學專業本科班用）

有機化學課程基本要求

一、性質和任務

有機化學是葯學專業的一門重要的基礎課，其任務是通過本科程的學習，使學生掌握學習本專業所必須的有機化學基本理論、基本知識和基本技能，以便為學好後續的有關課程，以及在畢業後進一步深造或進行科學研究奠定足夠的有機化學的基礎。

二、理論知識和技能的基本要求

1、掌握有機化合物的命名，有機化合物的異構（碳鏈、位置及官能團異構、構象、順反及對映異構）；

2、掌握重要的有機化學反應：取代、加成、氧化、酯化、醯化、脫羧、偶聯等反應。

3、能運用電子效應（誘導與共軛）理論，理解結構與性質的關系。

4、掌握自由基取代、親電取代、親核取代、親電加成及親核加成反應機理。

5、熟悉雜環、糖類、脂類、及氨基酸的結構、名稱和化學性質。

6、了解紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜產生的基本原理，熟悉紅外光譜的特徵吸收峰、核磁共振譜的化學位移、峰的裂分及其在結構鑒定中的應用。

7、掌握有機化合物的制備、分離提純、純度測定的基本技能與方法。具體包括：蒸餾、迴流、重結晶、萃取、層析、電泳、熔點測定、折光率測定等基本操作；酯化、醯化有機制備反應。

三、教材與參考性學時

教材：《有機化學》第五版 呂以仙主編 人衛出版社。

《有機化學》第四版 倪沛州主編 人衛出版社。

學時：96h，其中理論學時64，實驗學時32。每學時50分鍾。

在教學過程中，應貫徹啟發式教學法，盡量採用多媒體教學手段，以突出重點、突破難點；避免與中學及基礎化學內容的簡單重復，充分發揮教師的主導作用，充分調動學生的主觀能動性，注意培養學生的分析問題和解決問題的能力。

有機化學課程教學大綱

一、講授部分

第一章 緒論

掌握：有機物與有機化學概念，碳的sp3、sp2、sp雜化軌道。共價鍵的極性與分子的極性。共價鍵的斷裂方式與有機反應類型。

熟悉：Lewis酸鹼理論，八隅體結構，簡化路易斯結構式。有機化合物的分類。

了解：研究有機化合物的步驟和方法；成鍵分子軌道及必須滿足的三原則，反鍵分子軌道。有機化學與醫學的關系。

第二章 烷烴和環烷烴

掌握：烷烴的命名，碳鏈異構，伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氫原子，乙烷與正丁烷的構象（定義、穩定性及兩種書寫形式）：烷烴的結構特徵：σ鍵。鹵代自由基反應機理，伯、仲、叔氫的反應活性，伯、仲、叔碳自由基的相對穩定性。

掌握：脂環烴的命名（單環、螺環與橋環），三元、四元環的開環加成、環己烷的椅式構象，以及取代環己烷的優勢構象規律。

了解：烴及其分類，鏈狀烷烴的物理性質規律。

第三章 對映異構

掌握：手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對稱面的各自含義及相互關系。對映體、非對映體、外消旋體的定義、判據及它們之間的區別。

熟悉：左旋、右旋、比旋光度的含義及表達符號。Fischer投影式的書寫要點，鏈狀化合物的D/L和R/S構型標記法。二取代環烷烴的對映異構的判別（僅從平面環考慮）。

了解：手性分子的形成和生物作用。無手性分子的對映異構現象，外消旋體的拆分。

第四章 烯烴和炔烴

掌握：烯烴的命名，順反異構(產生條件，構型標記)，π鍵的特徵。誘導效應和共軛效應(π-π，P-π)，烯烴的親電加成反應(加鹵素、鹵化氫、硫酸)及其反應機理，馬氏規則及理論解釋，烯烴與HBr加成的過氧化物效應，烯烴的氧化(被KMnO4和臭氧氧化)。

掌握：共軛二烯烴的結構和親電加成反應規律(1,2-加成和1,4-加成)。炔烴的結構，炔烴的加成反應，炔氫的酸性和炔淦的生成。

熟悉：乙烯基，烯丙基的結構。

了解：天然存在的共軛二烯烴。烯烴的聚合反應和醫用高分子材料。

第五章 芳香烴

掌握：苯的結構特徵。親電取代反應(鹵代、硝化、磺化)，親電取代反應機理及定位規律(兩類定位基、活性及其應用)。苯環側鏈的取代及氧化。

熟悉：萘、蒽、菲的結構及編號規律。萘的親電取代反應和加成反應，判斷芳香性的4n+2規則。苯、苯基和苄基的結構。

了解：致癌稠環芳烴，化合物的不飽和度。

第六章 有機波譜學基礎

掌握：生色基和助色基、紅移和藍移的概念，紅外吸收峰的位置和強度，屏蔽效應和化學位移。

熟悉：各類圖譜的表示方法和圖譜的識別。常見有機物官能團的紅外特徵吸收頻率大致范圍，解析紅外光譜圖的一般步驟。影響化學位移的因素，峰面積與質子數的關系，自旋偶合裂分的一般規律。1HNMR譜的解析(尋找信號的位置、數目、強度及裂分狀態)。

了解：紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜產生的基本原理。分子的振動，核的自旋和共振。

第七章 鹵代烴

掌握：伯、仲、叔鹵代烷的結構，鹵代烷、烯的命名。鹵代烷的親核取代反應（被-OH，-CN，-NH2，-OR等取代），親核取代反應機制（Sn1、SN2的特點）及影響因素（烷基、親核試劑、鹵素和溶劑）。消除反應及Saytzeff規則，消除反應機制，消除與取代的競爭（烷基結構、試劑、溶劑和溫度影響的一般規律）。

熟悉：乙烯型、烯丙型、孤立型鹵代烯烴的取代活性及鑒別方法。格氏試劑的生成及其與CO2的加成。

了解：鹵代烷的親核取代反應的立體化學，鹵代烷與環境保護。

第八章 醇、硫醇、酚

掌握：伯、仲、叔醇的結構，醇的命名。醇的化學性質：與Na反應，與無機含氧酸成酯，脫水成烯，醇的氧化。硫醇的結構和命名，弱酸性、與重金屬作用、氧化成二硫化物。酚的結構與化學性質（酸性、氧化、親電取代）。鄰二醇類的特性（與氫氧化銅和過碘酸反應），烯醇與FeCl3顯色。

熟悉：醇、酚的物理性質和光譜特徵。苄醇、苦味酸的結構、lysol的組成。

了解：正碳離子的重排，二甲亞碸的結構和性能。

第九章 醚和環氧化合物

掌握：醚的結構和命名，醚的化學性質：質子化成鹽，醚鍵斷裂，與HX作用。環氧化合物的結構和命名，三員環氧化物的開環（酸催化和鹼催化）。

熟悉：乙醚的特性與過氧化，醚的一般物理性質。

了解：環氧化物的開環反應機制。冠醚的結構與功能。

第十章 醛和酮

掌握：醛酮的結構和命名，親核加成反應：加HCN、ROH或RSH（半縮醛、縮醛、縮酮的生成），加格氏試劑及氨的衍生物；親核加成反應機理。α-碳及其氫的反應：醇醛縮合、鹵仿的生成。氧化反應：被Tollens試劑、Fehling試劑氧化。還原反應：催化氫化，被LiAlH4、 NaBH4還原和clemmensen還原。

熟悉：羰基化合物的紅外光譜特徵吸收峰，醛基的質子信號。

了解：甲醛的性質，羰基加成的立體化學。醛酮與亞硫酸氫鈉的加成。

第十一章 羧酸和取代羧酸

掌握：羧酸的結構和命名。酸性與成鹽（電子效應對酸性的影響）。羧酸衍生物的生成：成醯鹵、成酸酐、成酯、成醯胺（反應活性差別）。乙二酸、丙二酸的脫羧。羥基酸的命名。羥基酸的特殊性質：酸性、氧化、醇酸的脫水（羥基位置的不同，其脫水方式不同）。酮酸的性質：酸性、β-酮酸的脫羧。酮式—烯醇式互變異構（分子中明顯存在烯醇結構的必要條件）。

熟悉：羧酸的物理性質：狀態、水溶性、沸點、熔點、IR譜特徵吸收峰。乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸、水楊酸、丙酮酸、草醯乙酸、草醯基的結構。

了解：α- 酮酸的氨基化反應。

第十二章 羧酸衍生物

掌握：醯鹵、酸酐、酯和醯胺的命名。醯基的親核取代：水解、醇解和氨解及親核取代反應機理（影響「三解」反應活性的因素）。Claisen酯縮合反應。

熟悉：醯鹵、酸酐、酯和醯胺的物理性質和光譜性質（與羧酸比較）。尿素的性質：弱鹼性、水解、與亞硝酸反應、縮二脲的生成與縮二脲反應。胍的結構、強鹼性。丙二醯脲的結構和互變異構。

了解：聚醯胺的結構、性質和用途。

第十三章 胺和生物鹼

掌握：胺的分類和命名（伯、仲、叔胺，季銨鹽，季胺鹼）。胺的結構。胺的化學性質：鹼性與成鹽（溶劑化、電子效應、空間效應的影響），醯化與磺醯化，伯、仲、叔胺與亞硝酸反應。重氮鹽的性質：取代（放氮）與偶聯（保留氮）反應，注意與芳胺或酚偶聯的條件和部位。

熟悉：胺的物理性質：氫鍵，熔、沸點，N-H、C-N紅外特徵吸收峰。腎上腺素、乙醯膽鹼的結構。

了解：生物鹼的概念及臨床應用，嗎啡、可待因和海洛因的結構、功能和毒害。苯丙氨類葯物，生源胺的概念。

第十四章 雜環化合物

掌握：雜環化合物的分類和命名。吡咯的電子結構和性質：酸鹼性、親電取代反應。吡啶的電子結構和性質：水溶性，鹼性，親電取代和親核取代，氧化與還原。

熟悉：血紅素的基本骨架及功能。咪唑的結構與功能。吡啶衍生物：維生素pp、雷米封的結構與功能。嘧啶及其衍生物（C、U、T）的結構。嘌呤（9H、7H）、腺嘌呤、鳥嘌呤的結構。磺胺類葯物的基本結構。

了解：尿酸的互變異構。NAD+和NADH的結構和功能。

第十五章 糖 類

掌握：單糖的開鏈結構，單糖的環狀結構（Harworth式），變旋光現象。單糖的化學性質：成苷，鹼性條件下的轉化（差向異構化），酸催化脫水，被Tollens、Benedict等弱氧化劑氧化（還原糖），被溴水、稀硝酸氧化。二糖的結構特徵和性質（組成的單糖、苷鍵、有無還原性和變旋光現象）。澱粉、糖原、纖維素的結構特徵和生物學性質。

熟悉：D-核糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的開鏈結構和環狀結構。麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結構。

了解：氨基糖與血型物質。環糊精。

第十六章 脂 類

掌握：脂類的概念。脂肪酸的結構、分類和命名。三醯甘油的結構、組成和物理性質。化學性質：水解和皂化、加成、酸敗。皂化值、碘值和酸值的含義。

熟悉：軟脂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸的結構。脂肪酸的共性：碳鏈、構型、熔點、分布。必需脂肪酸。甘油磷脂的結構通式。α-卵磷脂、α-腦磷脂的結構與組成。

熟悉：甾族化合物的基本結構及5α-，5β-構型。膽固醇、維生素D、膽酸、甘氨膽酸和牛磺膽酸的結構特徵，

了解：鞘磷脂的組成。葡萄糖腦苷脂的組成。磷脂與細胞膜的生物學意義。各種甾族化合物的生物學意義。腎上腺皮質激素和性激素。

第十七章 氨基酸與多肽

掌握：氨基酸的分類、α- 氨基酸的構型。常見氨基酸的名稱與結構（甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天門冬氨酸、谷氨酸、賴氨酸和精氨酸）。必需氨基酸。α-氨基酸的化學性質：兩性與等電點（定義，中性、酸性、鹼性氨基酸的pI范圍），等電點的應用，脫羧，與亞硝酸反應，顯色反應。

熟悉：肽的結構與命名。肽鍵的構型。

了解：生物活性肽。氨基酸等電點的計算。

（本章蛋白質部分及第十八章在生物化學課程中講授）。

二、實驗部分

1、熔點的測定：意義、毛細管法測熔點、顯微熔點儀測熔點。

2、常壓蒸餾及沸點的測定：意義、蒸餾裝置的安裝及拆卸。

3、水蒸氣蒸餾：原理、意義和裝置。

4、萃取：液-液萃取和固-液萃取的基本原理，分液漏斗的使用。索式提取器的使用（示範）。

5、薄層層析：基本原理，點樣、展開和顯色。

6、紙層析和紙電泳：基本原理，意義、裝置、操作。

7、乙醯苯胺的制備：合成反應原理，重結晶、抽濾裝置及其使用。

8、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、糖類、胺類等有機化合物的典型性質及官能團鑒定實驗：驗證課堂所學的內容以加深印象。實驗現象的觀察。

9、模型作業：有機分子模型的使用，加深對有機分子立體結構的理解。

[天文學]

由太陽東西兩邊光譜線的位移，測定太陽的自轉的速度(德國 沃格耳)。

[物理學]

提出通過控制個別粒子的運動，有可能實現違背熱力學第二定律的假想實驗(英國 麥克斯韋)。

[化 學]

提出一種氣體密度測定的方法，測定了許多有機物的分子量，在高溫條件下測定了許多無機物的氣體密度，證明汞、鎘氣體是單原子，鹵素在高溫下也是單原子等(德國 威·邁耶爾)。

發現轉化酶，轉化蔗糖為兩個單糖：葡萄糖和果糖。發現卵磷脂(德國 霍普·賽勒)。

開始生產使用照相底片(英國 斯萬)。

[生物學]

發表《人類原始及類擇》一書，以大量材料進一步論證人來源於猿，並提出性選擇在從猿到人過程中的作用(英國 查·達爾文)。

出版《人體測量學》一書，為人體測量法開辟新道路(比利時 格特勒)。

[地 學]

提出關於在密度和海流不連續面上的波浪和漣波的理論(英國 湯姆生)。

公元1872年

[數 學]

數學分析的「算術化」，即以有理數的集合來定義實數(德國 戴特金、康托爾、維爾斯特拉斯)。

發表「愛爾朗根計劃」，把每一種幾何學都看成是一種特殊變換群的不變數(德國 克萊茵)。

[物理學]

提出H定理，用以證明氣體趨於平衡分布，從而提出熵的統計幾率解釋，建立了熱力學第二定律的統計基礎(奧地 波爾茨曼)。

[化 學]

從石炭酸和甲醛合成第一個熱固性塑料—酚醛樹脂(美籍比利時人 巴克蘭特)。

[生物學]

提出氧化是發生在組織中而不是在血液中的概念(德國 浦弗留格)。

公元1873年

[數 學]

證明了e是超越數(法國 埃爾米特)。

[物理學]

發現(晶體)硒在光照射下電阻減小的光導電效應，即內光電效應，隨後德國人西門子用此製成光導電管(英國 施密斯)。

《電和磁》問世，完成了經典電磁理論基礎(英國 詹·麥克斯韋)。

[地 學]

發展了「地槽」理論，使其具有更加固定的形式(美國 丹納)。

公元1874年

[天文學]

發現到4等為止的亮星集中在與銀道成17度交角的大園上(美國 古爾德)。

[物理學]

提出顯微鏡理論，明確顯微鏡分辨本領的極限(德國 阿貝)。

[化 學]

提出碳原子價鍵的空間結構學說，由於碳的四個價鍵上取代基不同，導致了光學異構體，並預計了異構體的數目，也指出雙鍵的存在將引起順反異構，這是立體化學的開端(荷蘭 范霍夫，法國 勒貝爾)。

[生物學]

出版《我們的身體形式》一書。該書就人體胚胎的形態變化提出機械的解釋(德國 海斯)。

[地 學]

繪制北半球的天氣圖(丹麥 霍夫邁爾)。

公元1875年

[物理學]

發現各向同性的透明介質置於強電場中呈現雙折射的電光效應，後被用於快速光閘，稱克爾盒(蘇格蘭 克爾)。

[化 學]

發現化學元素鎵(法國 布瓦斯培德朗)。

用鉑石棉催化製造硫酸，為硫酸接觸法的工業化奠定技術基礎(德國 文克勒)。

發現有機反應中烯烴和含氫化合物的加成定向法則(俄國 馬爾柯夫尼可夫)。

[生物學]

首次描述了細胞里的染色體(德國 斯脫勞伯格)。

證明受精作用是精、卵的胞核的結合(德國 赫脫維奇)。

發現了腦中的微電流，成為生物物理研究腦的基礎，並引起了電生理技術的發展(美國 卡頓)。

[地 學]

發表《阿爾卑斯山脈的成因》，從收縮說的觀點說明褶皺山脈的形成(奧地利 修斯)。

公元1876年

[數 學]

《解析函數論》發行，把復變函數論建立在冪級數的基礎上(德國 維爾斯特拉斯)。

[天文學]

提出小行星帶空隙區和土星光環狹縫形成的動力學理論(美國 刻克伍德)。

[物理學]

根據德羅夏原理，製成第一台四沖程內燃機，被廣泛採用(德國 奧托)。

提出氣體分子輸運過程的積分微分方程(奧地利 波爾茨曼)。

發明留聲機，是實用錄音技術的開始(美國 愛迪生)。

[化 學]

提出染色物質的生色基團理論，指出不飽和原子團是生色基，而有些基團如羥基則是輔色基(德國 威特)。

引入熱力學位(即化學位)的概念。熱力開始廣泛應用於化學，為判斷化學反應的方向及化學平衡提供了根據(美國 吉布斯)。

提出鹽溶液的電導可以從加和溶液中所有離子的活動性來推算(德國 柯勞許)。

[地 學]

將地槽分為正地槽與准地槽(德國 斯蒂爾)。

公元1877年

[天文學]

提出火星表面上有「人工運河」的看法(義大利 斯基帕雷利)。

發現火星的兩個小衛星——火衛一和火衛二(美國 阿·霍爾)。

發現(晶體)硒和金屬接觸處在光照射下產生電動勢的光生伏打效應，後美國人弗里茲於1883年用此製成光伏打電池(英國 沃·亞當斯)。

《聲的理論》出版，基本上完成聲音的數學理論(英國 瑞利)。

[化 學]

發現異雙丁烯具有兩種結構形式的反應，開始認識到互變異構現象的存在(俄國 布特列洛夫)。

發現在強酸性金屬鹵化物催化下脂肪烴、芳香烴的烷基化反應，也可制備芳香酮(法國 費萊德爾，美國 克雷夫茲)。

[生物學]

發表《日光殺菌的研究》，是放射微生物學的萌芽(英國 唐斯、布倫特)。

[地 學]

提出第一個大陸漂移說(俄國 貝漢諾夫)。

提出大氣環流理論(美國 費雷爾)。

公元1878年

[天文學]

根據太陽輻射的斥力作用，建立彗星形狀的理論，把彗尾分成三種類型(俄國 勃列基興)。

[化 學]

提出確定多相體系平衡條件的相律(美國 吉布斯)。

發現化學元素鐿(瑞士 馬利納克)。

[生物學]

發表《關於創傷傳染病病因的研究》，提出各種傳染病均由一定病原菌引起(德國 柯赫)。

[地 學]

從收縮說出發探討褶皺形成的力學原理(瑞士 海姆)。

公元1879年

[天文學]

建立潮汐摩擦理論，由此提出月球起源的學說，認為地球因受太陽的起潮力作用，其中一部分物質被拉出而形成月球(英國 喬·達爾文)。

應用黑體的輻射與溫度間的經驗公式，求得太陽表面溫度為攝氏六千度(奧地利 斯忒藩)。

開始使用偏振光度計，編制4,260顆恆星的實測星等的大光度星表(美國 愛·皮克林)。

[物理學]

發現通電流的金屬中，在磁場的作用下產生橫向電動勢的效應(美國 愛·霍爾)。

發現黑體輻射率與絕對溫度的經驗律(奧地利 斯忒藩)。

以實驗說明陰極射線是帶電粒子，為電子的發現奠定基礎(英國 克魯克斯)。

[化 學]

發現化學元素釤(法國 布瓦培德朗)。

發現化學元素鈧(瑞典 拉·尼爾遜)。

發現化學元素銩和鈥(瑞典 克利夫)。

提出毛細電滲現象是由液體界面形成雙電層引起的假說 (德國 赫爾姆霍茨)。

[地 學]

按溫度指標首次進行氣候分類(德國 蘇潘)。

公元1880年

[天文學]

提出變星分類法(美國 愛·皮克林)。

[物理學]

研究晶體的對稱性，發現了晶體的壓電效應(法國 居里兄弟)。

發明白熾電燈泡(美國 愛迪生)。

利用焦耳—湯姆森的狹口膨脹效應，發展了氣體液化的技術(德國 林德)。

在麥克斯韋電磁理論的基礎上，開始發展介質的分子論，推出折射率和介質密度之間的關系(荷蘭 羅倫茲)。

[化 學]

發現化學元素釓(瑞士 馬利納克)。

公元1881年

[數 學]

1881～1884年，制定了向量分析(美國 吉布斯)。

1881～1886年，連續發表《微分方程所確定的積分曲線》的論文，開創微分方程定性理論(法國 彭加勒)。

[天文學]

用電阻熱輻射計精確測定在地表熱輻射的太陽常數值，開始了太陽輻射的研究(美國 蘭格萊)。

第一次攝到彗星的照片(法國 詹森，美國 德拉帕爾)。

[物理學]

根據光的電磁理論，推出電介質球微粒密度起伏的光散定律，用以解釋天空呈藍色，天光呈偏振等大氣中光現象(英國 瑞利)。

首次拍攝到子彈引起的壓縮激震波錐面的照片，推得錐角和超聲速倍數的關系(奧地利 馬赫)。

各自提出有基本單位的電荷存在，斯通尼名之為電子(德國 黎凱、赫爾姆霍茨，英國 斯通尼)。

[化 學]

提出實在氣體的狀態方程式(荷蘭 范德瓦爾)。

[生物學]

採用病原菌毒素的接種法防治一些疾病，開創了醫學上的免疫學(法國 巴斯德)。

公元1882年

[數 學]

證明了圓周率是超越數(德國 林德曼)。

制定運算微積，是求解某些微分方程的一種簡便方法，工程上常有應用(英國 亥維賽)。

[天文學]

觀測證實水星近日點的長期進動有超差，並精確測算出其數據。(美國 紐康)。

首次人工合成靛藍(德國 約·拜耳)。

提出稀溶液的冰點下降、沸點升高定律，不同物質在同種溶劑中引起的冰點下降反比於它們的分子量，提供了測定不揮發、可溶性物質分子量的新方法(法國 拉烏爾)。

[地 學]

1882～1883年為「第一屆國際極年」，研究南北極的氣象、地磁、極光等。參加國有美、英及歐洲一些國家。

設置北極海觀測所(挪威 霍恩等)。

《人文地理學》出版，書中按自然地理要素來論述地理環境決定論(德國 拉采爾)。

首次繪制世界年雨量分布圖(美國 盧米斯)。

公元1883年

[數 學]

建立集合論，發展了超窮基數的理論(德國 康托爾)。

[物理學]

《力學科學》出版，反對牛頓力學中時空、質量等絕對觀念，主張從相對關繫上來理解這些概念(奧地利 馬赫)。

發現在真空玻璃泡中可從金屬板極通電流到熱燈絲極，但反之不能。這可以說是熱電發射現象的第一次發現，實質上也是二極真空管整流作用的最早發現(美國 愛迪生)。

提出從層流到湍流的無量綱比數，把理論流體力學和工程水力學接連起來(英國 奧·雷諾)。

[化 學]

製得錳鋼，經淬火變得超硬，用於粉碎岩石、金屬切削及鋼軌，正式引入「合金鋼」一詞(英國 哈德費爾德)。

[生物學]

第一次報告染色體的遺傳連續性原理，及在性細胞形成時染色體出現減數現象(比利時 范貝納登)。

公元1884年

[數 學]

《數論的基礎》出版，是數理邏輯中量詞理論的發端(德國 弗萊格)。

[物理學]

理論上證明黑體表面輻射率定律(奧地利 波耳茨曼)。

[化 學]

提出壓力、溫度對化學反應影響的平衡變動原理(法國 勒夏忒列)。

[生物學]

1884～1885年，證實細胞核是遺傳的基礎(德國 赫脫維奇、斯特勞伯格、克里克爾、魏斯曼)。

確定日光是提供綠色植物進行光合作用的能源，並證明在光能轉化為生物能過程中葉綠素起著重要作用，從而說明整個生物界的能量主要來自日光(俄國 季米里亞捷夫)。

[地 學]

根據氣溫與降水二要素，並聯系重要指示植物進行氣候分類，後被廣泛應用(德國 寇本)。

公元1885年

[天文學]

1885～1886年，建立恆星的光譜分類法(美國 愛·皮克林、安·莫里)。

[物理學]

1885～1890年，相繼製成並使用三輪及四輪汽油內燃機汽車(德國 本茨)。

發現氫原子光譜的14條譜線的波長可用一個式子表示，後人稱之為巴爾默公式(瑞士 巴爾默)。

全面提出激震波波面層前後的絕熱的突變條件(法國 休岡諾)。

[化 學]

發現化學元素釹和鐠。利用氧化釷、氧化鈰製得白熱燈罩芯(奧地利 威斯巴克)。

1885～1886年，提出稀溶液理論，將稀溶液中溶質分子和理想氣體的分子相對應，解釋了稀溶液的熱力學性質。並推得用電極電位來求化學平衡的公式(荷蘭 范霍夫)。

1885～1890年，完成晶體構造的幾何理論，奠定了經典結晶化學的基礎(俄國 弗德洛夫)。

發現電位與汞的表面張力成正比，得出迅速的滴汞與電解質不顯示電位差，後被用作滴汞電位計(德國 赫姆霍爾茨)。

[地 學]

《地球之面貌》問世，根據收縮說對整地球表面的構造作了綜合分析(奧地利 修斯)。

提出石油礦床的背斜說(美國 愛·懷特)。

公元1886年

[物理學]

在氣體放電管中發現穿過陰極孔的極隧射線(英國 戈爾德斯坦)。

懷疑耳蝸有分析頻率的功能，提出耳蝸的電話說(英國 維·盧瑟福)。

[化 學]

通過冰晶石降低氧化鋁熔點的方法電解制鋁，制鋁發展為工業(美國 查·霍爾，法國 赫洛特)。

發現化學元素鏑(法國 布瓦斯培德朗)。

發現化學元素鍺(德國 文克勒)。

首次人工合成生物鹼——毒芹鹼(德國 萊登伯格)。

[地 學]

按構造與形態首次進行海岸分類(德國 李希霍芬)。

根據6000次深測記錄繪制大西洋海深圖(美國 馬·莫里)。

提出彈性表面波理論，認為表面波是構成地震波的主要部分，後被證實(英國 瑞利)。

公元1887年

[數 學]

1887～1896年，出版了四卷《曲面的一般理論的講義》總結了一個世紀來關於曲線和曲面的微分幾何學的成就(德國 達布爾)。

開始編制照相天圖星表(法國 巴黎天文台亨利兄弟負責，國際協作)。

根據恆星光譜不同，提出第一個恆星演化的理論，用以說明恆星是變的(英國 洛基爾)。

[物理學]

發現紫外光照在火花隙的負極上容易引起放電，是光電效應的早期徵兆(德國 亨·赫茲)。

第一次精確地安排實驗，試圖測量由於地球在「以太」中運動而引起的光干涉效應，但所得結果未超過期待值的百分之一(美國 邁克耳遜、莫雷)。

提出「以太」是旋渦海綿質的數學理論(英國 湯姆生)。

[化 學]

提出電解質的電離學說，認為電解質在水溶液中部分電離成正、負自由離子，溶液性質是所有離子性質的加和函數。提出電解

7. 環氧樹脂有什麼作用

環氧樹脂的作用：①塗料 環氧樹脂在塗料中的應用占較大的比例，它能製成各具特色、用途各異的品種。其共性： (1)耐化學品性優良，尤其是耐鹼性。 (2)漆膜附著力強，特別是對金屬。 (3)具有較好的耐熱性和電絕緣性。 (4)漆膜保色性較好。

8. 什麼是後成型裝飾板

一種具有後成型性能的熱固性樹脂裝飾層壓板。後成型性能系指該種板材加熱加壓後可彎曲成一定曲率半徑的弧形，板面無裂紋、鼓泡現象，並保留有裝飾層壓板固有的優異特性。該板材覆貼在各種人造板上，製造出弧形板面的傢具部件，如餐桌面、廚房檯面、課桌面、工作檯面和櫃櫥門，從而改變了人造板邊緣傳統的直角形封邊方法。這種新方法使人造板的封邊加工簡化，不易剝落，利於清洗，對人身也較安全，並且造型美觀。

發展概況

20世紀50年代，北美航空公司首先開發後成型裝飾板，70年代開始試用於廚房檯面等傢具上。爾後，公用傢具及室內裝飾亦均大量採用。隨著人造板表面裝飾技術的發展，發達國家如美、英、瑞典和聯邦德國等的後成型裝飾板產量已佔裝飾層壓板的一半，並已成為一個主要產品系列。中國北京市光華木材廠於1989年製成該板材產品性能符合國際標准〔ISO 4586/1—1981（E）HGP〕要求，其中後成型彎曲半徑在19毫米以下，並已成批用於飛機場空港托運台。後成型裝飾板由於具有很多優點，隨著該產品的發展，勢將逐步廣泛用於工作檯面、傢具與廚房檯面，浴室等的盥洗池（盆）台座，以及室內裝修。

生產工藝

後成型裝飾板與普通型裝飾板均屬紙質層壓板，所以兩者的生產工藝流程相同。唯所用樹脂和紙有別，工藝參數也異。前者在後成型加工時，由於表面不能有裂紋和斷裂，板材又要求並有良好的韌性，因此，所用樹脂必須進行增塑改性。增塑方法通常有兩種：一種是外增塑法。即外加具有彈性的樹脂，與三聚氰胺樹脂或酚醛樹脂混合使用。另一種是內增塑法。即主要使用含有氨基和亞氨基以及多羥基化合物參與反應，進入樹脂分子，隔斷能反應的羥甲基，延緩分子的增長，使固化作用減緩，縫合密度減少，從而改善樹脂的韌性，提高板材的彎曲性。後成型裝飾板用紙性能的選擇亦系生產重要關鍵之一。由於板材在成型加工中表層裝飾層受拉力最大，芯層和底層受拉力較小，因此要求製造表層紙、裝飾紙所用的纖維要長，富韌性，紙張呈中性或弱鹼性，同時吸水性能要好，美、英等發達國家均有專門用紙。此外，板材在生產時的樹脂浸漬和熱壓工藝所用參數亦必須相應進行調整。

板材的後成型加工過程，通常分為5個步驟：①將基材（膠合板、中密度纖維板、刨花板等各種人造板）銑出板邊的型面，並清除木屑等穢物。②將延伸的後成型裝飾板邊置於紅外線輻射器中烘烤，通常溫度165±5℃；25～50秒後，移開輻射器，迅速按基材邊部型面彎曲；成型後，冷卻定型。③用噴槍或塗膠輥在基材和板材的膠合面上分別施膠。常用膠粘劑為聚醋酸乙烯乳液或將其與脲醛膠混合並加入硬化劑。④用專用冷壓設備進行膠貼，使其粘貼在基材平面和邊部。⑤最後進行邊部的精細處理。上述成型加工方法，可採用手工，也可以用後成型專用機床進行成型加工和膠貼，視後成型產量要求而定。

9. 環氧樹脂有什麼用

環氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上環氧基團的有機高分子化合物，除個別外，它們的相對分子質量都不高。環氧樹脂的分子結構是以分子鏈中含有活潑的環氧基團為其特徵，環氧基團可以位於分子鏈的末端、中間或成環狀結構。由於分子結構中含有活潑的環氧基團，使它們可與多種類型的固化劑發生交聯反應而形成不溶、不熔的具有三向網狀結構的高聚物。
[編輯本段]應用特性
1、 形式多樣。各種樹脂、固化劑、改性劑體系幾乎可以適應各種應用對形式提出的要求，其范圍可以從極低的粘度到高熔點固體。
2、 固化方便。選用各種不同的固化劑，環氧樹脂體系幾乎可以在0～180℃溫度范圍內固化。
3、 粘附力強。環氧樹脂分子鏈中固有的極性羥基和醚鍵的存在，使其對各種物質具有很高的粘附力。環氧樹脂固化時的收縮性低，產生的內應力小，這也有助於提高粘附強度。
4、 收縮性低。環氧樹脂和所用的固化劑的反應是通過直接加成反應或樹脂分子中環氧基的開環聚合反應來進行的，沒有水或其它揮發性副產物放出。它們和不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂相比，在固化過程中顯示出很低的收縮性（小於2%）。
5、 力學性能。固化後的環氧樹脂體系具有優良的力學性能。
6、 電性能。固化後的環氧樹脂體系是一種具有高介電性能、耐表面漏電、耐電弧的優良絕緣材料。
7、 化學穩定性。通常，固化後的環氧樹脂體系具有優良的耐鹼性、耐酸性和耐溶劑性。像固化環氧體系的其它性能一樣，化學穩定性也取決於所選用的樹脂和固化劑。適當地選用環氧樹脂和固化劑，可以使其具有特殊的化學穩定性能。
8、 尺寸穩定性。上述的許多性能的綜合，使環氧樹脂體系具有突出的尺寸穩定性和耐久性。
9、 耐黴菌。固化的環氧樹脂體系耐大多數黴菌，可以在苛刻的熱帶條件下使用。
[編輯本段]類型分類
根據分子結構，環氧樹脂大體上可分為五大類：
1、 縮水甘油醚類環氧樹脂
2、 縮水甘油酯類環氧樹脂
3、 縮水甘油胺類環氧樹脂
4、 線型脂肪族類環氧樹脂
5、 脂環族類環氧樹脂
復合材料工業上使用量最大的環氧樹脂品種是上述第一類縮水甘油醚類環氧樹脂，而其中又以二酚基丙烷型環氧樹脂（簡稱雙酚A型環氧樹脂）為主。其次是縮水甘油胺類環氧樹脂。
1、 縮水甘油醚類環氧樹脂
縮水甘油醚類環氧樹脂是由含活潑氫的酚類或醇類與環氧氯丙烷縮聚而成的。
（1）二酚基丙烷型環氧樹脂 二酚基丙烷型環氧樹脂是由二酚基丙烷與環氧氯丙烷縮聚而成。
工業二酚基丙烷型環氧樹脂實際上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多數的分子是含有兩個環氧基端的線型結構。少數分子可能支化，極少數分子終止的基團是氯醇基團而不是環氧基。因此環氧樹脂的環氧基含量、氯含量等對樹脂的固化及固化物的性能有很大的影響。 工業上作為樹脂的控制指標如下：
①環氧值。環氧值是鑒別環氧樹脂性質的最主要的指標，工業環氧樹脂型號就是按環氧值不同來區分的。環氧值是指每100g樹脂中所含環氧基的物質的量數。環氧值的倒數乘以100就稱之為環氧當量。環氧當量的含義是：含有1mol環氧基的環氧樹脂的克數。
②無機氯含量。樹脂中的氯離子能與胺類固化劑起絡合作用而影響樹脂的固化，同時也影響固化樹脂的電性能，因此氯含量也環氧樹脂的一項重要指標。
③有機氯含量。樹脂中的有機氯含量標志著分子中未起閉環反應的那部分氯醇基團的含量，它含量應盡可能地降低，否則也要影響樹脂的固化及固化物的性能。
④揮發分。
⑤粘度或軟化點。
（2）酚醛多環氧樹脂 酚醛多環氧樹脂包括有苯酚甲醛型、鄰甲酚甲醛型多環氧樹脂，它與二酚基丙烷型環氧樹脂相比，在線型分子中含有兩個以上的環氧基，因此固化後產物的交聯密度大，具有優良的熱穩定性、力學性能、電絕緣性、耐水性和耐腐蝕性。它們是由線型酚醛樹脂與環氧氯丙烷縮聚而成的。
（3）其它多羥基酚類縮水甘油醚型環氧樹脂 這類樹脂中具有實用性的代表有：間苯二酚型環氧樹脂、間苯二酚-甲醛型環氧樹脂、四酚基乙烷型環氧樹脂和三羥苯基甲烷型環氧樹脂，這些多官能縮水甘油醚樹脂固化後具有高的熱變形溫度和剛性，可單獨
或者與通用E型樹脂共混，供作高性能復合材料（ACM）、印刷線路板等基體材料。
（4）脂族多元醇縮水甘油醚型環氧樹脂 脂族多元醇縮水甘油醚分子中含有兩個或兩個以上的環氧基，這類樹脂絕大多數粘度很低；大多數是長鏈線型分子，因此富有柔韌性。
2、其它類型環氧樹脂
（1）縮水甘油酯類環氧樹脂 縮水甘油酯類環氧樹脂和二酚基丙烷環氧化樹脂比較，它具有粘度低，使用工藝性好；反應活性高；粘合力比通用環氧樹脂高，固化物力學性能好；電絕緣性好；耐氣候性好，並且具有良好的耐超低溫性，在超低溫條件下，仍具有比其它類型環氧樹脂高的粘結強度。有較好的表面光澤度，透光性、耐氣候性好。
（2）縮水甘油胺類環氧樹脂 這類樹脂的優點是多官能度、環氧當量高，交聯密度大，耐熱性顯著提高。上前國內外已利用縮水甘油胺環氧樹脂優越的粘接性和耐熱性，來製造碳纖維增強的復合材料（CFRP）用於飛機二次結構材料。
（3）脂環族環氧樹脂 這類環氧樹脂是由脂環族烯烴的雙鍵經環氧化而製得的，它們的分子結構和二酚基丙烷型環氧樹脂及其它環氧樹脂有很大差異，前者環氧基都直接連接在脂環上，而後者的環氧基都是以環氧丙基醚連接在苯核或脂肪烴上。脂環族環氧樹脂的固化物具有以下特點：①較高的壓縮與拉伸強度；②長期暴置在高溫條件下仍能保持良好的力學性能；③耐電弧性、耐紫外光老化性能及耐氣候性較好。
（4）脂肪族環氧樹脂 這類環氧樹脂分子結構里不僅無苯核，也無脂環結構。僅有脂肪鏈，環氧基與脂肪鏈相連。環氧化聚丁二烯樹脂固化後的強度、韌性、粘接性、耐正負溫度性能都良好。
[編輯本段]使用指南
環氧樹脂及環氧樹脂膠粘劑本身無毒，但由於在制備過程中添加了溶劑及其它有毒物，因此不少環氧樹脂因此「有毒」，近年國內環氧樹脂業正通過水性改性、避免添加等途徑，保持環氧樹脂「無毒」本色。目前絕大多數環氧樹脂塗料為溶劑型塗料,含有大量的可揮發有機化合物(VOC),有毒、易燃,因而對環境和人體造成危害。
環氧樹脂一般和添加物同時使用，以獲得應用價值。添加物可按不同用途加以選擇，常用添加物有以下幾類：（1）固化劑；（2）改性劑；（3）填料；（4）稀釋劑；（5）其它。
其中固化劑是必不可少的添加物，無論是作粘接劑、塗料、澆注料都需添加固化劑，否則環氧樹脂不能固化。
由於用途性能要求各不相同，對環氧樹脂及固化劑、改性劑、填料、稀釋劑等添加物也有不同的要求。現將它們的選擇方法簡介於下：
（一）環氧樹脂的選擇
1、 從用途上選擇
作粘接劑時最好選用中等環氧值（0.25-0.45）的樹脂，如6101、634；作澆注料時最好選用高環氧值（>0.40）的樹脂，如618、6101；作塗料用的一般選用低環氧值（<0.25）的樹脂，如601、604、607、609等。
2、 從機械強度上選擇
環氧值過高的樹脂強度較大，但較脆；環氧值中等的高低溫度時強度均好；環氧值低的則高溫時強度差些。因為強度和交聯度的大小有關，環氧值高固化後交聯度也高，環氧值低固化後交聯度也低，故引起強度上的差異。
3、 從操作要求上選擇
不需耐高溫，對強度要求不大，希望環氧樹脂能快乾，不易流失，可選擇環氧值較低的樹脂；如希望滲透性也，強度較好的，可選用環氧值較高的樹脂。
（二）、固化劑的選擇
1、固化劑種類：
常用環氧樹脂固化劑有脂肪胺、脂環胺、芳香胺、聚醯胺、酸酐、樹脂類、叔胺，另外在光引發劑的作用下紫外線或光也能使環氧樹脂固化。常溫或低溫固化一般選用胺類固化劑，加溫固化則常用酸酐、芳香類固化劑。
環氧值是鑒定環氧樹脂質量的最主要指標，環氧樹脂的型號劃分就是根據環氧值的不同來區分的。環氧值是指100克樹脂中所含環氧基的克當量數。
2、固化劑的用量
（1）胺類作交聯劑時按下式計算：
胺類用量=MG/Hn
式中：
M=胺分子量
Hn=含活潑氫數目
G=環氧值（每100克環氧樹脂中所含的環氧當量數）
改變的范圍不多於10-20%，若用過量的胺固化時，會使樹脂變脆。若用量過少則固化不完善。
（2）用酸酐類時按下式計算：
酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中：
M=酸酐分子量
G=環氧值（0.6~1）為實驗系數
3、 選擇固化劑的原則：固化劑對環氧樹脂的性能影響較大，一般按下列幾點選擇。
（1）、從性能要求上選擇：有的要求耐高溫，有的要求柔性好，有的要求耐腐蝕性好，則根據不同要求選用適當的固化劑。
（2）、從固化方法上選擇：有的製品不能加熱，則不能選用熱固化的固化劑。
（3）、從適用期上選擇：所謂適用期，就是指環氧樹脂加入固化劑時起至不能使用時止的時間。要適用期長的，一般選用酸酐類或潛伏性固化劑。
（4）、從安全上選擇：一般要求毒性小的為好，便於安全生產。
（5）、從成本上選擇。
（三）、改性劑的選擇
改性劑的作用是為了改善環氧樹脂的鞣性、抗剪、抗彎、抗沖、提高絕緣性能等。常用改性劑有：
（1）、聚硫橡膠：可提高沖擊強度和抗剝性能。
（2）、聚醯胺樹脂：可改善脆性，提高粘接能力。
（3）、聚乙烯醇叔丁醛：提高抗沖擊鞣性。
（4）、丁腈橡膠類：提高抗沖擊鞣性。
（5）、酚醛樹脂類：可改善耐溫及耐腐蝕性能。
（6）、聚酯樹脂：提高抗沖擊鞣性。
（7）、尿醛三聚氰胺樹脂：增加抗化學性能和強度。
（8）、糠醛樹脂：改進靜彎曲性能，提高耐酸性能。
（9）、乙烯樹脂：提高抗剝性和抗沖強度。
（10）、異氰酸酯：降低潮氣滲透性和增加抗水性。
（11）、硅樹脂：提高耐熱性。
聚硫橡膠等的用量可以在50-300%之間，需加固化劑；聚醯胺樹脂、酚醛樹脂用量一般為50-100%，聚酯樹脂用量一般在20-30%，可以不再另外加固化劑，也可以少量加些固化劑促使反應快些。
一般說來改性劑用量越多，柔性就愈大，但樹脂製品的熱變形溫度就相應下降。
為改善樹脂的柔性，也常用增韌劑如：鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯。
（四）、填料的選擇
填料的作用是改善製品的一些性能，並改善樹脂固化時的散熱條件，用了填料也可以減少環氧樹脂的用量，降低成本。因用途不同可選用不同的填料。其大小最好小於100目，用量視用途而定。常用填料簡介如下：
填料名稱 作用
石棉纖維、玻璃纖維 增加韌性、耐沖擊性
石英粉、瓷粉、鐵粉、水泥、金剛砂 提高硬度
氧化鋁、瓷粉 增加粘接力，增加機械強度
石棉粉、硅膠粉、高溫水泥 提高耐熱性
石棉粉、石英粉、石粉 降低收縮率
鋁粉、銅粉、鐵粉等金屬粉末 增加導熱、導電率
石墨粉、滑石粉、石英粉 提高抗磨性能及潤滑性能
金剛砂及其它磨料 提高抗磨性能
雲母粉、瓷粉、石英粉 增加絕緣性能
各種顏料、石墨 具有色彩
另外據資料報導適量（27-35%）P、AS、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb的氧化物添加在樹脂中能在高熱度、壓力下保持粘接性。
（五）、稀釋劑的選擇
其作用是降低粘度，改善樹脂的滲透性。稀釋劑可分惰性及活性二大類，用量一般不超過30%。常用稀釋劑如下：
活性稀釋劑
名稱 牌號 用途 備注
二縮水甘油醚 600 ~30% 需多加計算量固化劑
多縮水甘油醚 630 同上 同上
環氧丙烷丁基醚 660 ~15% 同上
環氧丙烷苯基醚 690 同上 同上
二環氧丙烷乙基醚669 同上 同上
三環氧丙烷丙基醚662 同上 同上
惰性稀釋劑
名稱 用量 備注
二甲苯 ~15% 不需多加固化劑
甲苯 同上 同上
苯 同上 同上
丙酮 同上 同上
在加入固化劑之前，必須對所使用的樹脂、固化劑、填料、改性劑、稀釋劑等所有材料加以檢查，應符合以下幾點要求：
（1）、不含水份：含水的材料首先要烘乾，含少量水的溶劑應盡量少用。
（2）、純度：除水份以外的雜質含量最好在1%以下，若雜質在5-25%時雖也可使用權，但須增加配方的百分比。少量使用時用試劑級較好。
（3）、了解各材料是否失效。
在缺少驗收條件的廠，使用前最好按配方做個小樣試驗。
(六）、固化的三個階段
1. 液體-操作時間
操作時間（也是工作時間或使用期）是固化時間的一部份，混合之後，樹脂/固化劑混合物仍然是液體和可以工作及適合應用。為了保證可靠的粘接，全部施工和定位工作應該在固化操作時間內做好。
2.凝膠-進入固化
混合物開始進入固化相（也稱作熟化階段），這時它開始凝膠或「突變」。這時的環氧沒有長時間的工作可能，也將失去粘性。在這個階段不能對其進行任何干擾。它將變成硬橡膠似的軟凝膠物，你用大拇指將能壓得動它。
因為這時混合物只是局部固化，新使用的環氧樹脂仍然能與它化學鏈接，因此該未處理的表面仍然可以進行粘接或反應。無論如何，接近固化的混合物這些能力在減小
3. 固體-最終固化
環氧混合物達到固化變成固體階段，這時能砂磨及整型。這時你用大拇指已壓不動它，在這時環氧樹脂約有90%的最終反應強度，因此可以除去固定夾件，將它放在室溫下維持若干天使它繼續固化。
這時新使用的環氧樹脂不能與它進行化學鏈接，因此該環氧表面必須適當地進行預處理如打磨，才能得到好的粘接機械強度。
[編輯本段]國內主要廠商
1、巴陵石化公司(環氧樹脂事業部)
2、藍星新材料無錫樹脂廠
3、大連齊化公司
4、江蘇三木集團公司
5、南亞環氧樹脂(崑山)有限公司
6、陶氏張家港公司
7、廣州宏昌電子材料工業有限公司
8、國都化工崑山公司
9、亨斯邁先進材料公司
10、建滔化工集團
11、無錫迪愛生公司
12、長春化工(江蘇)有限公司
13、江蘇揚農化工集團有限公司
14、南京奧桑塗裝工程有限公司
[編輯本段]環氧樹脂應用領域
1.在塗料領域
應用於汽車：底盤底漆、部件漆，槽車內壁塗料
應用於容器：食品罐內、外壁塗料，貯槽內外壁防腐塗料，壓力罐防腐
應用於工廠設備：設備、管道防腐塗料，冰箱、洗衣機外層塗料，電器設備絕緣塗料
應用於土建：橋梁防腐塗料，鋼結構防腐塗料，水坭製品防滲塗料，地坪塗料，裝飾塗料，功能塗料、鋼絲網水泥閘門
應用於船舶：底貨倉內壁塗料，海上集裝箱塗料，鋼鐵部件防腐塗料
應用於其它：鋼傢具粉末塗料，電阻元件粉末塗料，鋼制部件粉末塗料，閥體防腐、重防腐超耐磨陶瓷,屏蔽立式管道泵、太陽能熱水器、太陽能電池板、武器
2.在復合材料領域
應用於汽車：玻璃鋼車殼，玻璃鋼地板，玻璃鋼槽車,控制系統儀器儀表電器零部件，顯示器,汽車乾式點火線圈,玻璃鋼部件、防滑粒方向盤套、環氧樹脂局部加強材料、
應用於工廠設備：玻璃鋼氧氣瓶，玻璃鋼貯槽，玻璃鋼容器、管道，模具，螺旋漿，織機箭桿，飛機蜂窩結構件，引擎蓋，輥筒，軸，裝機基礎找平，自流平地坪、電磁線圈，先導閥、玻璃零部件、玻璃鋼泵閥，電碳製品、建築工程結構件、機用傳動裝置部件
應用於絕緣材料：覆銅板，玻璃鋼板、管、棒，變壓器，繼電器，高壓開關，絕緣子，互感器，阻抗器，電纜頭，電子器件、元件的密封或包封和塑封，報警器、固體電源、FBT回掃變壓器、聚焦電位器、摩托車、汽車等機動車輛點火線圈、電子、電器零部件、發光二極體，信號燈，全封閉蓄電池，電機封裝,溫度變送器、錄音機磁頭、線路板封閉、集成電路、二、三極體分立器件、無源濾波器、LED的結構封裝、封裝太陽能電池板、電源組件、IC 調節器和固態繼電器、煤礦安全巡查系統、本質安全型模塊、自動重合器
應用於體育用品：玻璃鋼安全帽，球拍，高爾夫球桿，釣魚桿，保齡球，雪撬，沖浪板，玻璃鋼賽艇、帆船、賽車、躺椅、曲棍球桿
應用於其它：飛機機身、直升機螺旋葉片，風力發電機葉片，醫學儀器、手術刀柄,心臟起搏器、工藝品 珠寶、閥門密封件、水工建築工程、場致發光屏、混凝土抗磨層、保溫材料、動物模型、航天飛行器、船用尾軸、舵軸、化學木材、塔身加固、磁懸浮列車軌道、太陽能電池樂器、環氧裝飾品、玻璃鋼帳篷桿具、刀柄、窗戶、傢具、泵、拐杖、顯卡、紅外濾光器、數字顯示器、矩陣輻射器、發光二極體與光電二極體、實驗室檯面、彷真樹、預制磨石 道路橋梁路面
3.在粘接劑領域
應用於：室溫快速固化韌性環氧樹脂粘結劑,導電膠,常溫固化靜電植絨粘合劑、光學結構膠、沙狐球膠、化學錨固膠、真絲的高功能化、人工花、磁力書寫板、汽車維修膠、石材膠
[編輯本段]環氧樹脂行業
隨著中國國民經濟快速、穩健發展，環氧樹脂行業也得到了長足進步，從20世紀末的起步到今天的騰飛，中國環氧樹脂業只用了5年多時間，期間生產量由2000年的6萬噸增加到2005年的30萬噸以上；消費量由2000年的18萬噸增加到2005年的65萬噸，年均增長率達30%。中國事實上已經成為全球環氧樹脂的主要增長力量，推動全球環氧樹脂產業保持較高增長。
中國環氧樹脂生產廠家眾多，但萬噸級規模以上的企業為數不多。中國環氧樹脂主要生產企業有廣州宏昌電子材料工業有限公司、巴陵石化岳陽石油化工總廠、藍星星辰新材料有限公司、廣東汽巴高分子化工有限公司、江蘇三木集團公司、大連齊化化工有限責任公司、無錫迪愛生環氧有限公司等。
1996年中國進口環氧樹脂4.08萬噸，2005年達到26萬噸，9年間年均增長超過20%，增長速度非常迅速。隨著國內產能的迅速增加，2004年以來進口量逐漸保持平穩。國內環氧樹脂企業生產能力增強的同時，也使得中國環氧樹脂的出口量逐年增高，1996年出口量為8600噸，2005年提高到77817噸。
國內大部分環氧樹脂企業生產技術與國外先進工藝相比尚有一定差距。存在的主要問題是生產裝置規模不夠經濟、產品專用性較低、產品質量穩定性差。此外，產品售後服務及應用的方便程度上也有待提高。
盡管如此，巨大的市場潛力仍為國內企業提供了生存和發展空間。預計未來中國環氧樹脂產能還將進一步增長。未來5-10年，中國環氧樹脂行業將會進一步規范化，生產成本過高、環保不合格、產品檔次低的企業將被淘汰。到2010年中國環氧樹脂產能將維持在60萬-70萬噸，國內市場仍有一定的缺口。同時，國內支柱產業加快發展給環氧樹脂行業帶來無限商機，如汽車領域，信息產業，能源、交通運輸、建築產業，這些發展方興未艾的支柱產業都是應用環氧樹脂的生力領域，會對環氧樹脂帶來巨大的市場需求。

10. 如何增加丙烯酸樹脂與氨基樹脂相拼的烤漆的韌性

首先325 在120度烘烤絕抄對沒完全反應，襲有可能當天做實驗時，測試時達到要求，但第二天可能就不行，這是因為有殘留的325沒參加反應造成的。建議160-180°c烘烤。

樹脂的選擇也很重要，要一支耐水煮的，或找一支輔助材料（提高交聯密度，提高附著力的）
考慮樹脂，氨基和其他輔助材料的PH值對耐水煮也有一定的影響，氨基本身是酸的。
考驗考慮聚酯樹脂+丙烯酸樹脂+氨基。