酚醛樹脂固化時間檢測方法

❶ 熱固性酚醛樹脂的固化溫度和時間分別是多少

熱固性酚醛樹脂的固化溫度是180度，時間大約在2小時左右

❷ 酚醛樹脂的固化溫度、固化時間和碳化溫度，想要在400度左右的環境下使用如何處理或換何種樹脂及固化劑

作為高分子材料400°c很難

❸ 酚醛樹脂的固化時間（100度)要多久啊

要看你的測試量是多少?建議有10克

❹ 酚醛樹脂固化 在線等！！！

我來吧。
首先你要知道酚醛的牌號，從而知道這種酚醛是熱塑還是熱固。一般粉狀為回熱塑需加固化劑固化，液態答為熱固直接固化。
酚醛的固化條件一般為熱壓固化。如溫度在150度，壓力20MPa，壓5-10分鍾，後去掉壓力，保溫150度4 個小時。注意事項就是，加壓過程中要放2-3次氣（即去壓再加壓）
上面的條件只是一個例子，具體的參數，要根據你的酚醛性能，製品用途，大小等來確定。如果沒有加壓設備的話，180度烘個2小時以上也是能固化的。

❺ 酚醛樹脂固化時間、固含量分別怎麼測，具體條件是什麼

用培養皿或者鋁箔盒子稱取樹脂2.5-3.5g，放入135℃的鼓風乾燥箱烘乾2h後，取出在真空乾燥器冷卻至室溫後稱量，固含量=乾燥後的樣品質量/乾燥前的樣品質量*100%

❻ 酚醛樹脂固化溫度及時間

http://ke..com/view/167075.htm

生產方法 常用的原料為苯酚、間苯二酚、間甲酚、二甲酚、對叔丁基或對苯基酚和甲醛、糠醛等。生產過程包括縮聚和脫水兩步。按配方將原料投入反應器並混合均勻，加入催化劑，攪拌，加熱至55～65℃，反應放熱使物料自動升溫至沸騰。此後，繼續加熱保持微沸騰（96～98℃）至終點，經減壓脫水後即可出料。
近年來，開發成功連續縮聚生產酚醛樹脂新工藝。影響樹脂合成和性能的主要因素為酚與醛的化學結構、摩爾比和反應介質的pH。酚與醛的摩爾比大於或等於1時,初始產物為一羥甲基酚,縮聚時生成線型樹脂;小於1時，生成多羥甲基酚衍生物,形成的縮聚樹脂可交聯固化。反應介質的pH小於7時,生成的羥甲基酚很不穩定，易縮聚成線型樹脂；大於7時,縮聚緩慢，有利於多羥甲基酚衍生物的生成。生產熱塑性酚醛樹脂常用鹽酸、磷酸、草酸作催化劑(見酸鹼催化劑)使介質pH為0.5～1.5。為避免劇烈沸騰,催化劑可分次加入。沸騰反應時間一般為3～6h。脫水可在常壓或減壓下進行，最終脫水溫度為140～160℃。樹脂分子量為500～900。生產熱固性酚醛樹脂可用氫氧化鈉、氫氧化鋇、氨水和氧化鋅作催化劑，沸騰反應時間1～3h，脫水溫度一般不超過90℃，樹脂分子量為500～1000

❼ 酚醛樹脂游離醛含量及其檢測方法

稱取試樣2g(精確到。. 000 1 g)於150 mL燒杯中，加50 mL蒸餾水(如醇溶性樹脂可加乙醇與水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚藍指示劑，用『(HCl)=0. 1 mol/L鹽酸標准溶液滴定至終點，在pH計
上pH值指示4.00時，吸入10%鹽酸經胺溶液10 mL，在2025℃下放置10 min，然後以氫氧化鈉標
准溶液滴定至pH值指示4. 00時為終點
2. 5
式中
同時以50 ml -蒸餾水或者乙醇(或乙醇與水混和液)作試液進行空白試驗
平行測定兩次，計算結果精確到小數點後兩位，取其平均值。
計算
樹脂中游離甲醛含量按式(2)計算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游離甲醛的含量，%;
V,—滴定試樣所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
V,—空白試驗所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
。—氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度，mol /L ;
0. 030 03-1 mL量濃度為。(NaOH)=1 mol/L氫氧化鈉標准溶液相當於甲醛的摩爾質量，g/m mol;
G—試樣重量，只。

❽ 熱固性酚醛樹脂的固化溫度和時間

❾ 松香改性酚醛樹脂怎麼檢測

松香改性酚醛樹脂檢測標准與方法

一．取樣方法：

檢測標准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆與清漆用原材料 取樣；

二．顏色測定方法：

檢測標准：清漆、清油及稀釋劑顏色測定法GB/T 1722-1992

三．粘度檢測方法：

檢測標准：膠黏劑黏度的測定 單圓筒旋轉黏度計法GB/T 2794-2013；

四．細度檢測方法：

檢測標准：色清、清漆和印刷油墨研磨細度測定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不揮物含量（固含量）檢測方法：

（一）檢測標准：色漆、清漆和塑料 不揮發物含量的測定GB/T1725-2007；

（二）注意事項：稱量約1g,加熱溫度和時間（105±2℃，2h）。

六．醇酸樹脂酸值檢測方法：

（一）檢測標准：塑料用聚酯樹脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和總酸值的測定GBT 6743-2008；

（二）注意事項：按GBT 6743-2008 中方法A的規定進行測試，計算按8.1.2的規定進行。溶解樣品用溶劑甲苯:乙醇=1:1或雙方商定的其它溶劑。

（三）酸值的檢測步驟：

1.儀器
鹼式滴定管，250ml錐形瓶，天平。
2.試劑
0.15N氫氧化鉀標准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.測定方法
稱取0.3-0.5g的樣品，置於250ml錐形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解樣品，冷卻至常溫。以酚酞為指示劑（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH標准溶液滴定至淡紅色為終點，記下消耗KOH溶劑的體積。
4.計算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----試樣消耗KOH溶液的體積，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----試樣的質量，g

七．軟化點檢測方法（環球法）：

松香樹脂軟化點測定（環球法）標准操作規程

（一）、儀器

（1） SYD-2806F型全自動軟化點測定儀一套。

（2） 燒杯:容量約為800ml，直徑90mm,高度不低於140mm。

（二）、實驗步驟

稱取直徑約 5mm的松香試樣約5g於具柄瓷皿中，慢慢加熱在盡可能低得溫度下熔融，避免產生氣泡和發煙。將熔融的松香立即注入平放的銅板上預熱的圓環中，待松香完全凝固，輕輕移去銅板，環內應充滿松香，表面稍有凸起，用電熨斗和電熱板燙平後，備做檢驗。如環內松香有凹下或氣泡等情況，須重新製作。

將准備好的試樣圓環放在環架板上，把鋼球定位器裝在圓環上，再把鋼球放入鋼球定位器中心，然後將整個環架放入800ml燒杯內。

以上裝置完畢後，傾入新煮沸過而冷卻至35℃以下的水於燒杯內（如果試樣的軟化點高於80℃時，傳熱介質應改用甘油），使環架板的上面至水面保持51mm。放置10min後，開啟SYD-2806F型全自動軟化點測定儀的電源開關，按「啟動試驗」鍵後，使水溫升高5±0.5℃/min，並不斷的充分攪拌，使溫度均勻的上升，當包裹鋼球的松香落至金屬平板上，該通道溫度被儀器自動檢測到且溫度及時間值被鎖定不再變化，此溫度即為松香的軟化點。

（三）、結果報告

一次熔樣的兩次平行試驗允許相差0.4℃，以算術平均值為結果，並報告至小數點後第一位。

八．松香改性酚醛樹脂正庚烷值檢測方法：

（一）儀器及試劑

1.儀器
酸式滴定管，50ml燒杯，天平， 水銀溫度計。
2.試劑
正庚烷（分析純）

（二）檢測正庚烷值

1.溶解樹脂

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用5-10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂, 樹脂融化完，降溫，待用。
2.測定方法
准確稱取2g樹脂油樣品，置於50ml燒杯中，在25℃恆溫下，用正庚烷滴定到樹脂油樣品渾濁為終點，記下消耗正庚烷的體積。
3.計算
正庚烷值=V2-V1

V2----終點體積，ml．

V1----初始體積，ml．

檢測參考標准和檢測檢驗說明：

一、松香改性樹脂溶解方法：

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用10分鍾緩慢加熱到240℃，溶解樹脂，樹脂溶化完全，降溫，待用。