1. 一般，用於分離蛋白質的離子交換層析，應該用陰離子交換樹脂，還是陽離子交換樹脂
氨基酸一般用強酸性陽離子交換樹脂，蛋白質用陰離子交換樹脂
2. 強酸性陽離子交換樹脂結構該催化劑為何可以反復使用
強酸性陽復離子交換樹脂制的結構：一般現場用苯乙烯類的較多。主要結構分為三部分：
骨架部分、活性基團及可交換離子。強酸性的活性基團一般是磺酸基，可交換離子是氫離子。
催化劑一般都可以反復使用。催化劑只是降低反應活化能，反應前後其質和量基本不變。
3. 強酸型陽離子交換樹脂能用來對飲用水除里嗎會對人有害嗎
除什麼？除里？
食品級強酸型陽樹脂能去除飲用水中硬度（即鈣鎂離子），達到改善口感。至於副作用嘛，就是老百姓說的水中沒有礦物質了，沒有什麼營養了。但是對於高硬度水而言，採用食品級陽樹脂軟化還是利大於弊的，不但解決了茶壺或壁掛爐結垢的問題，改善了飲用水的口感，也降低了結石的概率。
但是，目前國內市場上，有很多不法商家，採用工業級陽樹脂處理飲用水（據我了解，在一些凈水機中，很多廠商為了降低成本，或者是實在不懂，而採用了工業陽樹脂，而很多小樹脂生產企業，因為沒有品牌和品質優勢，就想盡辦法降低生產成本，乃至摻入一些回收舊樹脂，來達到提升價格競爭優勢），那這類陽樹脂來處理飲用水，是弊大於利的。
至於如何判斷所用陽樹脂是否為食品級，最簡單的辦法有兩種：
1、檢查該陽樹脂是否有涉水許可批件（但是這個也不是很靠譜，現在國內有個別的確，對這類批件的把控，並不是很嚴格，比如送檢單位連生產裝置都沒有，就是送樣檢測，而個別衛生疾控中心部門，對來樣檢測合格後，就給予該企業許可批件）。當然，這類許可批件的管理正在越來越規范，但問題依然還是存在不少；
2、對該樹脂置入干凈玻璃容器中，使用純水溶液浸泡，如果置放一段時間後，水溶液明顯發黃，那麼這個陽樹脂一般為工業級。
4. 弱酸性陽離子交換樹脂可除鐵嗎
您問的問題比較籠統，我是爭光樹脂北京代表處的蔣劍濤（聯系電話：010-57180700），希望以下的回答對您有所幫助：
1）因您沒有提到是什麼樣的介質中去除鐵離子，我且當是水溶液中去除鐵離子。
2）您沒有提到是選擇性吸附鐵離子還是對介質中的所有陽離子進行去除，我且當是水中鐵離子含量較高，在去除別的陽離子的同時須同時降低水中鐵離子含量。
3）您沒有對排水口的指標提出要求，我且當正常排污標准處理。
綜合上述情況，一般水處理中除鐵選擇強酸性陽離子交換樹脂001×7，用2倍樹脂體積，濃度為4%的HCl溶液再生後進行處理。選擇強酸性陽離子交換樹脂001×7去除鐵離子的再生須用10-12%的高濃度鹽酸溶液再生，最好是對再生液適當加溫，溫度為35-40度為宜。如採用弱酸性陽離子交換樹脂D113，則建議用2倍樹脂體積，濃度為4%的HCl溶液再生後再用濃度為4%的NaOH溶液將交換基團的H根置換成Na根，去除水中鐵離子含量。採用弱酸性陽離子交換樹脂D113的特點是D113的高工作交換容量及大孔樹脂的抗污染和氧化性，D113的實際工交是001×7的兩倍。
所以大孔弱酸性陽離子交換樹脂是可以用於水溶液中去除鐵離子的，但不能做到選擇性吸附。以上為個人觀點，不一定準確，還望大家給予指正，謝謝！
5. 陽離子交換樹脂分離-偶氮胂Ⅲ光度法
方法提要
試樣經鹼熔，水提取過濾，鹽酸溶解沉澱，經陽離子交換樹脂分離富集鋯鉿，在酸性溶液中，與偶氮胂Ⅲ形成綠色配合物，在波長660nm處有最大吸收。配合物顏色的強度隨鹽酸濃度增加而加深，並且相當穩定。
儀器
分光光度計。
試劑
過氧化鈉。
硫酸。
鹽酸。
過氧化氫。
氫氧化鈉溶液(10g/L)，加幾滴過氧化氫。
氯化銨溶液(200g/L)。
草酸銨溶液(40g/L)。
偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)稱取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解並定容於1L，混勻，過濾備用。
鋯標准儲備溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL稱取3.5328g氯化鋯醯(ZrOC12·8H2O)於燒杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混濁需過濾，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。
鋯標准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀釋鋯標准儲備溶液配製。
離子交換柱取80～100目的743陽離子交換樹脂，用蒸餾水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。將樹脂裝入內徑為0.8～1cm、長為10cm，出口內徑為0.2cm的交換柱中，柱的上下端充填少量玻璃絲，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。
樹脂的再生洗脫鋯以後的樹脂，用100mL6mol/LHCl洗脫稀土。加入15mLNH4Cl溶液轉型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸銨溶液洗脫釷，用10mL水淋洗，然後用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，備用。
校準曲線
移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鋯標准溶液，分別置於一組25mL比色管中，補加8mol/LHCl至20mL，准確加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ鹽酸溶液，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。用1cm比色皿，以試劑空白溶液作參比，於分光光度計660nm波長處測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
稱取0.lg(精確至0.0001g)試樣，置於剛玉坩堝中，加入1.5gNa2O2，攪勻，再覆蓋一層過氧化鈉。在600℃熔融15min，取出冷卻，放入150mL燒杯中，用熱水提取並煮沸數分鍾，洗出坩堝。用中速濾紙過濾，用氫氧化鈉溶液洗滌燒杯和沉澱6～8次，水洗2次。濾液棄去。用熱25mL4mol/LHCl溶解沉澱於原燒杯中，加入75mL水，混勻。將溶液以1～2mL/min的流速通過交換柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗滌燒杯和交換柱，再用25mL(7+93)H2SO4洗脫鋯(鉿)於50mL燒杯中。於電熱板上加熱蒸發至硫酸煙冒盡，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。
分取5.0mL試液於25mL比色管中，用8mol/LHCl稀釋至20mL，以下按校準曲線進行測定。
按式(59.1)計算鋯(鉿)的含量。
注意事項
50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不幹擾鋯的測定。鈧、釷和鈾嚴重干擾。1mgV5+、40μgCr6+、400mgNO-3對試劑有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有機含氧酸等與鋯配位，也干擾測定。
6. 陽離子交換樹脂怎麼使用
不同的離子交換樹脂應用方法不同，勤實科技—在為客戶提供離子交換樹脂的同時，也為客戶提供一份詳細的使用方法。
7. 離子交換樹脂按作用和用途可分為哪幾種
1、強酸性陽離子交換樹脂
強酸性陽離子交換樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性，樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子，這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。
強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學葯品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用，如強酸性陽離子交換樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。
2、弱酸性陽離子交換樹脂
弱酸性陽離子交換樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。
弱酸性陽離子交換樹脂離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中(如pH5-14)起作用，這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。
3、強鹼性陰離子交換樹脂
強鹼性陰離子交換樹脂含有強鹼性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)－NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH-而呈強鹼性，這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。
強鹼性陰離子交換樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼(如NaOH)進行再生。
4、弱鹼性陰離子交換樹脂
弱鹼性陰離子交換樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性，這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。
弱鹼性陰離子交換樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附，只能在中性或酸性條件(如pH1-9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
8. 離子交換樹脂和離子交換層析是不是同一種方法
是啊。原理一樣的。