⑴ 「羥值」是代表什麼意思
羥值(Hydroxyl value)
在膠黏劑的性能中,只有環氧樹脂、聚脂多元醇與聚醚多元醇及聚氨脂膠黏劑等對羥值有要求.
環氧樹脂羥值是表示100g環氧樹脂中所含的氫氧基的摩爾數.而羥基值表示含有1mol羥基的環氧樹脂質量克數.二者之間的關系為:羥基值=100/羥基.羥值的測試都是酸酐反應做基礎的,以被消耗的酸酐量測試出羥基含量.對於環氧樹脂而言,由於環氧基的干擾,使羥基的測試復雜化,採用通常的乙醯化法是達不到目的的.目前採用的一種是直接測試環氧樹脂的羥基含量;另一種是使環氧基開環形成羥基,並進一步測出羥基含量總和.對高分子量環氧樹脂如果知道其羥值大小,就可以計算出它的分子量大小,羥值高,分子量大;反之則小.
在聚氨脂膠黏劑中多以聚酯型聚氨酯居多.在聚酯多元醇的合成過程中,利用羥值與酸值的測試來監控合成反應程度，而且又是檢驗樹脂分子量是否符合產品出廠要求的有效方法.另外,在聚氨酯膠黏劑生產時,羥值與酸值大小,又是異氰酸酯加入改性的重要依據.羥值是聚合物羥基含量的量度,它可以直接反映出聚合物的分子量的大小.同一原料生產的聚酯多元醇,其羥值不同,用途也不一.羥值是衡量它的一個重要指標.對聚酯多元醇,不飽和聚酯樹脂與聚醚多元醇,羥值的定義是每克試樣中羥基含量相當的氫氧化鉀毫克數(mgKOH/g)即為羥值.
⑵ 聚氨酯的羥值和酸值怎麼測
具體的測試方法字很多，可以參考聚氨酯彈性體手冊
⑶ 羥值是28mgKOH/g怎麼解釋
羥值(Hydroxyl value)：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸,所消耗的氫氧化專鉀的毫克數.1g樣品中屬的羥基所相當的氫氧化鉀(KOH)的毫克數,以mgKOH/g表示.
原理
本方法是以對甲苯橫酸作催化劑,在乙酸乙酯中,利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的.過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解,生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定.滴定中,存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和,所以羥值是在單獨測定酸值後,最後計算求得.
故,羥值28mgKOH/g即是：1g樣品中的羥基相當於28mg氫氧化鉀.
⑷ 合成聚氨酯樹脂的聚酯多元醇與固化劑比例如何算
你購買固化劑的時候生產商一般會給你相關建議，比如該固化劑的添加量，專反應時間等，一般不會將聚酯屬多元醇與固化劑嚴格按比例來添加。倒是聚酯多元醇與異氰酸酯的比例直接關繫到樹脂的綜合性能，所以必須嚴格按照一定比例合成方可得到性能理想的聚氨酯。
⑸ 請教塗料用樹脂羥值的演算法！
塗料用樹脂羥值的單位是：mgKOH/g
從單位可以看出是每克樹脂中的羥基值含量，但是測定是時候是要換算成可以中和KOH的質量。
所以應該是：（1000*0.7*0.042/17）*56.1=97 mgKOH/g
其中17是OH的式量，56.1是KOH的分子量
⑹ 聚氨酯白料整體羥值怎麼計算
我覺得指的是整體白料的羥值。一般來說可以計算羥值的原料有多元醇（聚醚多元醇、聚酯多元醇等含羥基的多元醇）、水、催化劑、硅油等。各個原料的羥值一般都可以查得到，計算總的羥值可以這樣：各個原料都分別用它的重量乘以自身的羥值，然後算出羥值的總合，最後除以白料的總重量。由此也可以看出，這樣算出的羥值實際上是平均羥值，所得數值就是您問題中提到的「聚氨酯白料中控制羥值380~410mgkoh/g」。
⑺ 已知單體用量，求水性丙烯酸樹脂的羥值計算
熱固性丙烯酸樹脂的主要官能團是羥基。
羥基含量=（17/羥基當量）X100%；
羥基含量=羥值/33；
固體型式羥基含量=商品型式羥基含量/固體份。
⑻ 環氧樹脂中羥值與樹脂的分子量有關系么
雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、雙酚H型環氧樹脂中分子量增大，羥值升高
⑼ 羥基樹脂和多異氰酸酯的計算
羥值和nco含量就已經考慮了其中的有效固含量，因此與固體份沒關系。
⑽ 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測
1 術語
羥值：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，所消耗的氫氧化鉀的毫克數。
2 方法原理
本方法是以對甲苯橫酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中，存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和，所以羥值是在單獨測定酸值後，最後計算求得。
不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。
3 試劑
3.1 乙酸化溶液：將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中，當完全溶解時，在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在乾燥器中。
註：推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後，過濾、蒸餾備用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(體積比)
3.3 混合指示劑：將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(體積比)。
3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。
以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力攪拌器。
4.5 恆溫水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 電位滴定儀。
____________________
採用說明：
(1)ISO 2554-1974中，氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3～5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕，准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液，並放入磁力攪拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌，使
試樣溶解(不易溶解的試樣，可稍加溫熱或再加入5～10ml 醯化溶液，使之溶解)。
5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中，浸入深度約10mm，保持45min。也可以在保持結果不變的情況下，適當減少時間。
5.3 取出碘瓶，冷卻至室溫，加入2ml蒸餾水，在攪拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，攪拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑，在不斷攪拌下，用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時，再加入2～3滴混合指示劑，繼續滴定，直到溶液由黃色變為藍色，即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。
如果溶液的顏色很深或溶液不清時，可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極，玻璃電極作指示電極。
5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。
6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值，mgKOH/g;
V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度；
G——試樣質量，g;
Av——試樣的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或負值。
6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示，兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：
a. 試驗名稱、牌號、批號；
b. 試樣來源、送樣日期；
c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項；
d. 測試結果。
e. 測試人員、測試日期。
採用說明
1)ISO 2554-1974中，稱取含5mg當量羥基的試樣
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明：
本標准由國家建築材料工業局提出，由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。
本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器採用環形管鹵素加熱方式，快速乾燥樣品，在乾燥過程中，水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%，乾燥程序完成後，樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。