過ab8大孔樹脂柱子視頻

『壹』 ab-8型大孔樹脂柱是什麼意思

AB-8大孔吸附樹脂 預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可 方法2. 4%HCl過柱，水洗至中性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用 若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。

『貳』 請問各位童鞋，各位高朽，AB8大孔吸附樹脂用什麼型號的柱子啊謝謝你。

一般選用樹脂柱型號，不取決於樹脂型號，而是在於實驗目的

如果是脫除實驗，那小樹脂柱即可，20mm*300mm即可
若是富集實驗，那建議用大號樹脂柱，增加樹脂裝填量，可選用約50mm*500mm樹脂柱

『叄』 AB-8樹脂預處理的方法以及濕法裝柱的步驟

AB-8樹脂屬於常規大孔抄吸附樹脂，可用於色素、黃酮等物質的吸附

1.預處理，低成本的話，可以使用1mol/l的NaOH處理，後水洗至中性即可；也可用70%以上乙醇溶液處理，效果更好些。

2. 濕法裝柱，先在樹脂柱內裝入一定量的純水，後將樹脂慢慢加入柱內，此方法可避免干柱產生氣泡，影響吸附效果

希望對你有幫助。

『肆』 乙酸乙酯會破壞大孔樹脂AB-8嗎

下午好，AB-8我記得應該是苯乙烯型低極性共聚物像是乙酸乙酯、丙酮和二甲苯非極性專有機屬溶劑都會對其造成侵蝕，就算是極性溶劑你也要避免DMF、乙二醇乙醚或者GBL這些強溶劑過柱子的請酌情參考。陽離子交換樹脂做洗脫時除了過純水或者極少量溶解力低下的低級醇，而且乙酸乙酯本身還是有水溶殘留的也沒辦法都揮發完，出泡現象估計是燒柱子了。

『伍』 AB-8大孔吸附樹脂 預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可 其中的1~2BV是什麼意思呢

BV =倍體積

『陸』 請教ab-8型大孔吸附樹脂的預處理方法

AB-8大孔吸附樹脂
預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可
方法2. 4%HCl過柱，水洗至中性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用

若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。

『柒』 D101大孔樹脂怎麼裝柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。

『捌』 過大孔吸附樹脂AB-8柱時，樹脂整體漂浮起來了，是什麼原因

AB-8大孔吸附樹脂 預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可 方法2. 4%HCl過柱，水內洗至中容性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用 若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。靜態吸附就是把需要吸附處理的溶液與一定量的樹脂加入到碘量瓶中，然後放到恆溫振盪器中震盪，再控制一定的時間。需要測吸附前後溶液中你想要測的物質的濃度； 動態吸附就是把樹脂置於吸附柱中，讓待處理的溶液從上部流入，下部流出

『玖』 求助：AB-8大孔樹脂上樣後用70%乙醇洗脫完時，感覺像干柱似的，用水洗時有氣泡產生，怎麼回事，怎麼辦

大孔吸附樹脂都是這樣的，你用羅門哈斯比如XAD系列比如XAD1600什麼的也會有這個情況
我以前摸條件的時候，用5%濃差乙醇溶液梯度洗脫，兩三次下來就發現全是氣泡~