fpa98cl樹脂吸附肝素鈉用量

㈠ 肝素鈉工藝流程

肝素鈉工藝流程

1、將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。

2、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9。再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻後，緩慢升溫至40度左右，

繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時。

3、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分。

4、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度。

沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

(1)fpa98cl樹脂吸附肝素鈉用量擴展閱讀：

葯物相互作用

1、肝素與下列葯物合用，可加重出血危險：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾體消炎鎮痛葯、雙嘧達莫、右旋糖酐、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、組織纖溶酶原激活物、尿激酶、鏈激酶等。

2、肝素並用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的葯物可促進肝素的抗凝作用。

3、肝素與透明質酸酶混合注射，既能減輕肌注痛，又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性，故兩者應臨時配伍使用，葯物混合後不宜久置。

4、肝素可與胰島素受體作用，從而改變胰島素的結合和作用。

5、不能與鹼性葯物合用。

說明：上述內容僅作為介紹，葯物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

㈡ 陽樹脂吸附鈣鎂離子的用量是多少

這個問題需復要對一些數據進行換制算,你先整理一些關鍵數據,下面給你一個最簡易的換算、計算例子：
一、基本計算數據：1.原水中硬度濃度：300mg/L
2.每小時水流量：20 m³/h
3.樹脂線流速：≤20m/h
4.樹脂工作交換容量：900mol/m³
二、換算出硬度的離子摩爾濃度：
原水中硬度濃度300 mg/L / CaCO3的分子量50（1/2） =6 mmol/L
三、每立方樹脂可以處理原水量：
樹脂工作交換容量900mol/m³/進水硬度的摩爾濃度6 mmol/L= 150 m³

㈢ 不用樹脂可提肝素鈉嗎

不行！
我是做肝素的！不用樹脂的大多是騙子！
然後吹噓可以提煉1克以上的都有問題！回
樹脂是用答來吸附肝素納的，要不然怎麼把它弄出來！我用的是美國的專用樹脂。用酒精清洗可以反復使用8次左右。
提煉肝素的話，材料的用量沒有什麼，關鍵是你的技術，你的貨源問題，貨源的價格問題。一般小腸超過16元一條的話，就基本沒有什麼利潤了。
一般小腸根據大小不同最多隻可以提到0.7克左右的肝素！
老提煉工藝都是公開的了，沒有什麼秘密可言，只是現在做了小小的改進，一般比較保守！
這個項目還是可以做的！沒有暴利，小錢還是有的！

㈣ 德國肝素鈉專用樹脂工藝流程怎麼處理

肝素鈉的提取來源於豬小腸粘膜，通過2709蛋白酶酶解後得到肝素溶液，再加入氯化鈉回並升高溫答度後使豬小腸粘膜中的動物蛋白凝聚，使生成的肝素鈉容易進行離子交換；採用稀氯化鈉溶液洗滌後的強鹼性離子交換樹脂再用高濃度的氯化鈉溶液洗脫，洗脫後的肝素鈉在酒精溶液中沉澱、乾燥製得肝素鈉粗品；再將肝素鈉粗品進行酸化去除酸性雜蛋白，再進行兩次氧化的精製操作，製得產品的單位效價在每毫克140～150國際單位以上，而且產品為無菌、無熱原產品，特別是在制備過程中沒有廢水污染環境.步驟：將重復利用後的樹脂放入清水中浸泡，撈出濾干；將上述濾干後的樹脂加入比重為23度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將上述濾上物再加入比重為25度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將濾液A和濾液B混合，加入85度的酒精直至濾液酒精度為35度為止，得到白色沉澱物為肝素鈉；由於採取清水浸泡，使樹脂充分擴張，又採用兩次不同濃度的鹽水進行浸泡，使樹脂中吸附的肝素鈉充分洗脫出來，既增加了肝素鈉的提取量，又提高了樹脂的反復吸附能力

㈤ 留置針封管抗凝劑的配製肝素鈉2ml肝素鈉的活性12500單位和0.9%生理鹽水多少混合最合適

2毫升肝素鈉加500毫升生理鹽水比較合適，既可抗凝，又不會引起出血

㈥ 新樹脂怎麼不吸附肝素鈉

川渝地區2010年下半年換的美國原產新樹脂RAGSAN100也有類似的情況，抗污染能力差，鹽度在2.5Be,PH8.3都吸附很差。還不如國產的爭光398樹脂！ 經典的還是德國樹脂好，使用壽命也長！

㈦ 肝素鈉的封管濃度是多少

沒有固定濃度，在醫院的肝素封管的濃度多是一支5000u的肝素加入100毫升的氯化鈉注射液當中。（這樣的濃度是安全的，並且濃度更低會更安全，只是封管的效果會差些。）

肝素鈉 (Heparin Sodium )肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。
葯物性狀
本品為白色或類白色的粉末，有引濕性。本品在水中易溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋成每1ml中含2.5mg的溶液，照瓊脂糖凝膠電泳法試驗，供試品和標准品所顯斑點的遷移距離之比為0.9~1.1。
葯物功能
1.治療各種疾病並發的播散性血管內凝血早期。
2.預防動、靜脈血栓和肺栓塞。
3.治療動、靜脈血栓和肺栓塞，缺血性腦卒中，不穩定型心絞痛(減輕症狀、預防心肌梗塞)，急性心肌梗塞(防止早期再梗塞和梗塞區延展，降低病死率)。
4.人工心肺、腹膜透析或血液透析時作為抗凝血葯物。
5.作為溶血栓療法的維持治療。6.用於輸血時預防血液凝固及血庫保存鮮血等體外抗凝劑。
鑒別檢查
(1) 取本品與肝素標准品，分別加水製成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照電泳法(附錄Ⅴ F第三法)試驗，供試品和標准品所顯斑點的遷移距離之比應為0.9 ~1.1 。
( 2) 本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(附錄Ⅲ)。酸鹼度 取本品0.10g ，加水10ml溶解後，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH 值應為5.0 ~7.5 。溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g ，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色;如顯渾濁，照分光光度法(附錄Ⅳ A)，在640nm 的波長處測定，吸收度不得大於 0.018;如顯色，與黃色1 號標准比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較，不得更深。吸收度 取本品，加水製成每1ml 中含4mg 的溶液，照分光光度法(附錄Ⅳ A)測定，在260nm 的波長處，其吸收度不得大於0.20;在280nm 的波長處，其吸收度不得大於0.15。黏度 精密稱取本品(按實際測得的單位計算相當於40萬單位)，加水適量研細，移入乾燥並稱定重量的10ml量瓶中，研缽用水沖洗並移入量瓶中，將量瓶置25℃水浴內，俟溫度平衡後，加25℃水至刻度，搖勻，稱定重量，計算供試品溶液的密度。取溶液，必要時用0.45μm 的濾膜過濾，照黏度測定法(附錄Ⅵ G第一法)，用內徑約為 1mm的毛細管，在25℃±0.1 ℃測定其動力黏度，不得大於0.030Pa.s 。總氮量 取本品，照氮測定法(附錄Ⅶ D第二法)測定，按乾燥品計算，含總氮量應為1.3% ~2.5 %。硫 取本品約25mg，精密稱定，照氧瓶燃燒法(附錄Ⅶ C)進行有機破壞，選用1000ml燃燒瓶，以濃過氧化氫溶0.1ml 與水10ml為吸收液，俟生成的煙霧完全吸收後，置冰浴中15分鍾後，加熱緩緩煮沸2 分鍾，冷卻，加乙醇-醋酸銨緩沖液 (pH3.7)50 ml，乙醇30ml，0.1 %茜素紅溶液0.3ml 為指示液，用高氯酸鋇滴定液(0.05mol/L) 滴定至淡橙紅色。每1ml高氯酸鋇滴定液(0.05mol/L) 相當於1.603mg 的S，按乾燥品計算，含硫量不得少於10.0%。乾燥失重 取本品，置五氧化二磷乾燥器內，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%(附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 取本品0.50g ，依法檢查(附錄Ⅷ N)，遺留殘渣應為28.0%~41.0%。
鉀鹽 取本品0.10g ，置100ml 量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液(B);另量取標准氯化鉀溶液(精密稱取在150℃乾燥1 小時的分析純氯化鉀191mg ，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻) 5.0ml，置50ml量瓶中，加(B)溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液(A)。照原子吸收分光光度法(附錄Ⅳ D雜質檢查法)在766.5nm 的波長處分別測定，應符合規定。重金屬 取本品0.50g ，依法檢查(附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之三十。熱原 取本品，加氯化鈉注射液製成每1ml 中含1000單位的溶液，依法檢查(附錄Ⅺ D)，劑量按家兔體重每1kg 注射2ml ，應符合規定。
提取技術
一、原料處理:將新鮮的豬腸(或冷凍豬腸自然解凍之後)用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。
二、酶解提取:先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9(可用相應的精密PH試紙進行測定，下同)再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑(所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜)，攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，就應該及時用少許稀鹼液(5%-8%NaOH溶液)仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽(含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%)，使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。
三、離子交換吸附;先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生樹脂應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒的原料。 將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作:第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清液，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清液和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清液，收集下部沉澱物，抽濾至干(母液可套用於調PH值前的洗脫液中)。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。
四、精製:將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點;再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用"除菌過濾器"過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物(乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用)。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾(50-60度)，即得肝素鈉精品。
抗凝血葯物
心腦血管疾病是人類的頭號疾病殺手。隨著人們生活水平提高帶來的營養過剩、全球環境的惡化、生活節奏加快、人口老齡化加劇，致使全球心腦血管疾病的發病率和死亡率正逐年增高，肝素的出現為眾多心腦血管疾病患者創造了生命的奇跡。
目前肝素是世界上最有效和臨床用量最大的抗凝血葯物，主要應用於心腦血管疾病和血液透析治療，其中，其在血液透析治療中是唯一有效的特效葯物。臨床應用及研究顯示，肝素除具有抗凝血作用外，還具有其他多種生物活性和臨床用途，包括降血脂作用、抗中膜平滑肌細胞(SMC)增生、促進纖維蛋白溶解等作用。此外，低分子肝素是由肝素原料葯作為原料進一步加工成的一大類抗血栓的葯物，具有更為廣泛的臨床醫學用途，成為治療急性靜脈血栓和急性冠脈綜合症(心絞痛、心肌梗塞)等疾病的首選葯物。
近年來國際市場對肝素原料葯的需求十分強勁，肝素制劑用量穩中有升，低分子肝素的市場迅速擴容並保持高速增長趨勢。預計到2012年，全球肝素類葯物市場銷售額將達到91.02億美元，年復合增長率預計為11.03%。
肝素是世界上迄今為止已知的分子結構最復雜的化合物，短期內無法人工化學合成，目前只有來源於豬小腸粘膜的肝素能夠用於臨床治療。肝素原料葯的原料是肝素粗品，其提取只能源自健康生豬的小腸粘膜，由於含有大量雜質蛋白、雜質核酸、微生物等雜質，需經過物理和化學提取分離過程，定向獲取天然結構基團完整的肝素，從而製成肝素原料葯。肝素鈉原料葯是標准肝素制劑的唯一有效成分和低分子肝素原料的生產起點，目前肝素制劑只有按照注射給葯方式用於臨床，這使得肝素原料葯需要有很高的純度，方可保證制劑的用葯安全。
中國生豬屠宰量佔全球50%以上，擁有全球最豐富的肝素原料資源，我國是全球肝素粗品和肝素原料葯的主要生產國，也是全球最大的肝素原料葯出口國，擁有美國FDA認證或歐盟CEP認證標準的肝素原料葯已呈現供不應求的局面，成為全球下游生產企業青睞的重要資源。
主要作用
肝素鈉為抗凝血葯。對凝血過程的許多環節都有影響，可延長凝血時間和凝血酶原時間。本品不論在體內或體外，都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用於纖維蛋白的形成，也可使血小板聚集減少。
本品可用於預防和治療血栓栓塞性疾病，如:心肌梗塞、肺栓塞、腦血管栓塞、外周靜脈血栓等，可防止血栓的形成和擴大。還可用於DIC的早期，及其它體內外的抗凝。早期應用可以防止纖維蛋白原和凝血因子的耗竭。也可在輸血時代替枸櫞酸鹽或體外循環時作為體外抗凝血葯。
注意事項
1.禁用於有出血性素質和伴有血液凝固延緩的各種疾病、肝腎功能不全、嚴重高血壓、腦出血、急性感染引起的心內膜炎(人工瓣膜引起的心內膜炎除外)、大腦手術及脊柱手術後、胃腸道有持續的引流管、流產、活動性肺結核、剝脫性皮膚病、潰瘍病及對本品過敏者，以及妊娠末3個月的孕婦、臨產婦。
2.慎用於乙醇中毒、過敏體質、月經期中、有佔位性病變者，孕婦及產婦等。
3.如有嚴重出血現象，可靜注硫酸魚精蛋白急救，注射速度<20mg/分鍾或10分 鍾內注射50mg為宜(1mg硫酸魚精蛋白可中和100U肝素鈉)。但應注意:①應用魚精蛋白過量，可有抗凝血作用，因魚精蛋白乾擾凝血致活酶。②由於肝素代謝，故肝素注射後間隔的時間越長，中和肝素所用的魚精蛋白的量也越小。
4.用葯之前，進行血小板計數，用葯期間應每周2次做血小板計數，並定期測定凝血時間。如凝血時間>30分鍾，表明用葯過量。應注意觀察有無出血情況。
5.本品皮下注射的一種特殊方法一深皮下脂肪層注射法:注射部位為腹壁或髂嵴上的脂肪層。可避免一般淺層皮下注射易致血腫、疼痛，且作用時間短的缺點。用結核菌素空針抽准劑量，更換注射針頭，然後消毒皮膚(消毒時要輕，不可重按，以免皮下出血)，在離開肚臍至少5cm處，以及沒有疤痕的腹白線以外處提起一塊腹壁，固定好針頭，慢慢推注葯物(不要回抽針芯看回血)。注完後迅速拔出針，在針孔處輕壓約1分鍾，不可按摩。如此每次更換注射部位。
6.本品有利尿作用，約發生在治療開始後的36-48小時內，直至停葯後的48小時內，應注意使患者多飲水，記好出入量。
7.吸煙、喝酒可影響本品的作用，應禁止。
8.本品可抑制醛固酮的分泌，引起鉀瀦留，如連用多日，應測血鉀。
9.本品可引起血液中的抗凝血酶Ⅲ的消耗增多，在停用本品後的24-48小時後開始恢復正常。在此期間，發生血栓的可能性增多，故不可突然停用，一般於停葯前的3-5天加用口服抗凝血葯以預防，並逐漸減量直至停用。
10.如有過敏反應時，應及時停葯。
11.有發生與創傷有關的出血危險，應避免受創傷，同時停止對患者進行損傷性的操作如肌內注射、導尿等。
12.按乾燥品計算，每毫克的效價不得少於150U。
13.用量過大時可引起自發性出血，如:粘膜出血、關節積血、傷口出血等。
14.以下疾病者需禁用:肝腎功能不全、潰瘍病、嚴重高血壓、腦出血、孕婦、先兆流產、外科手術後、血友病者。

㈧ 如何更好的刮取腸粘膜，做肝素鈉用。先手工刮，如何刮才好。求解

刮腸都不會來，還生產肝素鈉啊？用自不銹鋼片或南竹片，刃部不能鋒利，小腸下用橡膠墊墊住，從小腸的中部向兩頭刮，竹刀要的和小腸垂直，用力均勻！我現在在用天翼王先生他們的新型沉澱法技術在生產，每天60多副，不知道你用的什麼技術，傳統的樹脂吸附技術不怎麼賺錢！

㈨ 離子交換樹脂吸附完成後，用去離子水和低濃度酸預洗脫，水和酸的用量和流速一般控制在多少

順流再生液濃度2~4%（H型樹脂），逆流再生液濃度1.5~3%（H型樹脂），一般再生液流速為4~8m/h，再生時間應不少於30min。

㈩ 肝素如何提取製作的

一、酶解-樹脂法酶解

取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9，升溫至40-45℃，保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽(5%)升溫至90℃左右,用6mol/L
HCl調節pH 6.5左右,停止攪拌,保溫20min,以布袋過濾,得酶解濾液。

二、鹽解-樹脂法

提取
取新鮮豬腸黏膜投入反應鍋中，按30g/L(3%)加入氯化鈉，NaOH調節pH9，逐步升溫至50-55℃。保溫2h，繼續升溫至95℃，維持10min，冷卻50℃以下，用30目雙層紗布過濾,收集濾液。

豬腸粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]濾液吸附、洗滌、洗脫、沉澱
取冷卻50℃以下的濾液，加入714型(強鹼性)Cl-型樹脂(新樹脂用量為2%),攪拌8h後靜置過夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺為長鏈季銨鹽)提取、絡合
按豬腸黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸鋁(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鮮豬小腸黏膜投入反應罐中，攪拌下加入硫酸鈉，溶解後，用鹼液調節pH11-11.5，升溫50℃，保溫攪拌2h。再加硫酸鋁，溶解後，用氫氧化鈉調節pH7.5-8，升溫至95℃,保溫10min。

(10)fpa98cl樹脂吸附肝素鈉用量擴展閱讀：

肝素的檢測：

1、APTT

APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標准化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以准確測量肝素水平。

2、硫酸魚精蛋白中和試驗

該試驗是基於UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度。

3、抗Xa活性檢測

發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩餘的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。

參考資料來源：網路—肝素