酚醛樹脂含量測試

1. 檢測酚醛樹脂含量用什麼儀器

酚醛樹脂什麼的含量？固含量？ 烘箱 就可以

2. 酚醛樹脂檢測23.7MJ/kg是什麼意思

水溶性酚醛樹脂產品用途與特徵：
1. 雙酚酸水溶性樹脂用於空氣、機油、柴內油濾紙樹脂塗布容處理適用於其工業微孔濾紙
2. 樹脂具耐水性耐油性、耐化腐蝕性等特點
3. 樹脂能與任意比例水混合使用能適應用戶同需要
4. 產品具使用便安全靠性能穩定等特點
產品規格：
1. 樹脂棕紅色粘稠液體
2. 樹脂含量40％±1,5%二種規格
3. 樹脂按需要求添加助劑或調制同含量
4. 樹脂200KG鐵桶包裝
產品主要技術指標：合格品技術指標必須符合表規定：技術指標技術條件規定固體含量——40%±1密度20℃1.135±0.005色澤鐵-鈷色號於18游離甲醛含量——＜2%酸價——＜45PH值——7.0-8.0粘度塗4號杯50℃S40-60溶解性——與任意比例水混合
================================================產品名稱： 水溶性酚醛樹脂 產品規格： 200kg/桶 產品類別：聚合物/合樹脂 產： 津價格： 10000元/噸

3. 酚醛樹脂凝膠時間測定中取樹脂溶液的量多量少是否影響測量准確性為什麼

一定有影響，在濃度一定的條件下，取樣量多，溶劑就多，反之則溶劑量少，溶劑是要揮發出來的，一般固體樹脂是取1g，液體取2ml。

4. 【求助】酚醛樹脂分子量如何確定

leiyu693(站內聯系TA)測GPC也行，根據反應粘度判斷也可以mytll(站內聯系TA)光散射法也可以的mytll(站內聯系TA)酚醛樹脂好像是固體，粘度法好像不適用lingran6688(站內聯系TA)酚醛樹脂有固體也有液體的，不過粘度法測分子量是必須在稀溶液中吧，記得好像是烏氏粘度計，有公式的，忘了，呵呵應該可以查到。leiyu693(站內聯系TA)你合成的是酸性的還是鹼性的PF啊，准確測分子量要用凝膠色譜法（GPC），這個我沒有用過。我們都用旋轉粘度在一定溫度下測定。如何不要求分子量具體控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛樹脂，用旋轉粘度計就可以了。不知道你做的酚醛樹脂用在那個領域？leiyu693(站內聯系TA)當然是粘度大了，分子量大。我們只是粗略的測定。yu422202(站內聯系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 熱固性酚醛樹脂是液體，熱縮性酚醛樹脂是固體。

5. 松香改性酚醛樹脂怎麼檢測

松香改性酚醛樹脂檢測標准與方法

一．取樣方法：

檢測標准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆與清漆用原材料 取樣；

二．顏色測定方法：

檢測標准：清漆、清油及稀釋劑顏色測定法GB/T 1722-1992

三．粘度檢測方法：

檢測標准：膠黏劑黏度的測定 單圓筒旋轉黏度計法GB/T 2794-2013；

四．細度檢測方法：

檢測標准：色清、清漆和印刷油墨研磨細度測定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不揮物含量（固含量）檢測方法：

（一）檢測標准：色漆、清漆和塑料 不揮發物含量的測定GB/T1725-2007；

（二）注意事項：稱量約1g,加熱溫度和時間（105±2℃，2h）。

六．醇酸樹脂酸值檢測方法：

（一）檢測標准：塑料用聚酯樹脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和總酸值的測定GBT 6743-2008；

（二）注意事項：按GBT 6743-2008 中方法A的規定進行測試，計算按8.1.2的規定進行。溶解樣品用溶劑甲苯:乙醇=1:1或雙方商定的其它溶劑。

（三）酸值的檢測步驟：

1.儀器
鹼式滴定管，250ml錐形瓶，天平。
2.試劑
0.15N氫氧化鉀標准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.測定方法
稱取0.3-0.5g的樣品，置於250ml錐形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解樣品，冷卻至常溫。以酚酞為指示劑（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH標准溶液滴定至淡紅色為終點，記下消耗KOH溶劑的體積。
4.計算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----試樣消耗KOH溶液的體積，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----試樣的質量，g

七．軟化點檢測方法（環球法）：

松香樹脂軟化點測定（環球法）標准操作規程

（一）、儀器

（1） SYD-2806F型全自動軟化點測定儀一套。

（2） 燒杯:容量約為800ml，直徑90mm,高度不低於140mm。

（二）、實驗步驟

稱取直徑約 5mm的松香試樣約5g於具柄瓷皿中，慢慢加熱在盡可能低得溫度下熔融，避免產生氣泡和發煙。將熔融的松香立即注入平放的銅板上預熱的圓環中，待松香完全凝固，輕輕移去銅板，環內應充滿松香，表面稍有凸起，用電熨斗和電熱板燙平後，備做檢驗。如環內松香有凹下或氣泡等情況，須重新製作。

將准備好的試樣圓環放在環架板上，把鋼球定位器裝在圓環上，再把鋼球放入鋼球定位器中心，然後將整個環架放入800ml燒杯內。

以上裝置完畢後，傾入新煮沸過而冷卻至35℃以下的水於燒杯內（如果試樣的軟化點高於80℃時，傳熱介質應改用甘油），使環架板的上面至水面保持51mm。放置10min後，開啟SYD-2806F型全自動軟化點測定儀的電源開關，按「啟動試驗」鍵後，使水溫升高5±0.5℃/min，並不斷的充分攪拌，使溫度均勻的上升，當包裹鋼球的松香落至金屬平板上，該通道溫度被儀器自動檢測到且溫度及時間值被鎖定不再變化，此溫度即為松香的軟化點。

（三）、結果報告

一次熔樣的兩次平行試驗允許相差0.4℃，以算術平均值為結果，並報告至小數點後第一位。

八．松香改性酚醛樹脂正庚烷值檢測方法：

（一）儀器及試劑

1.儀器
酸式滴定管，50ml燒杯，天平， 水銀溫度計。
2.試劑
正庚烷（分析純）

（二）檢測正庚烷值

1.溶解樹脂

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用5-10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂, 樹脂融化完，降溫，待用。
2.測定方法
准確稱取2g樹脂油樣品，置於50ml燒杯中，在25℃恆溫下，用正庚烷滴定到樹脂油樣品渾濁為終點，記下消耗正庚烷的體積。
3.計算
正庚烷值=V2-V1

V2----終點體積，ml．

V1----初始體積，ml．

檢測參考標准和檢測檢驗說明：

一、松香改性樹脂溶解方法：

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用10分鍾緩慢加熱到240℃，溶解樹脂，樹脂溶化完全，降溫，待用。

6. 【求助】怎樣提高酚醛樹脂的固含量和含碳量

請給出些建議好嗎？謝謝！遠走迦南(站內聯系TA)你都還沒有入門呢，固含量是可以算出來的，在你 決定mol比的時候固含大概就已經確定了，反應程度越深固含相應的會低點，但是大致的放向是不會錯的chenxue123(站內聯系TA)我是參考文獻上的摩爾比做的，人家的固含量和殘炭率就比我的高的多啊，請問市我的反應時間太短嗎 ？還是……？請賜教！遠走迦南(站內聯系TA)記住相同摩爾比的情況下,反應溫度越高,反應時間越長,固含量越低的,道理很簡單的,時間越長,溫度越高說明反應程度越深,反應速率越快,也就是縮合的程度越大,縮合生成的是什麼?是水.固含自然就低了.以甲醛比苯酚計,越低的配比,越有利於獲得高的固含量,殘碳量.固含量還有一個重要的因素是你測試的溫度.chenxue123(站內聯系TA)謝謝，那也就是說反應程度越深殘碳量就越高吧？因為反應程度深，生成的酚醛樹脂的分子量就越大，游離的小分子就越小，所以慘碳量就越低吧？chenxue123(站內聯系TA)請問怎麼提高殘碳量啊？是加深反應嗎，通過增大F/P的摩爾比和延長反應時間可以嗎？遠走迦南(站內聯系TA)提高殘碳量要通過降低配比,因為成碳主要是酚,酚環上有六個碳對吧,但是配比降到一定的程度影響因子就變了,我不確定你說的硼改性的酚醛樹脂的殘碳量是什麼樣的一個體系,我知道的是殘碳量最大的條件是1.35~1.37,f/p.另外.殘碳還要看你水分含量,溶劑含量,高的游離酚對提高殘碳是有利的,如果你不脫水或者水分很高的話殘碳20%是正常的,高的黏度,底水分,溶劑含量,適當的配比是獲得高的殘碳的基礎.我對硼改性不了解,但是這些基本的是正確的,你做的是應用在那方面的?至於你說的小分子,我覺得那不會影響到殘碳,影響也是因為你測的方法不對,標準的方法是定碳儀,或者用一大一小兩個坩堝,兩個坩堝之間放上碳酸鈣,小的坩堝里放上樣品,原理是形成一個惰性氛圍,否則碳不是都燒了?呵呵chenxue123(站內聯系TA)嗯，謝謝賜教！
我的硼改性酚醛樹脂是利用硼的缺電子空軌道和酚羥基或水楊醇的氧原子上的孤對電子配位原理而結合的，這樣就增強了結合力，增大剛性平面，提高了含碳量和殘炭率。我是想一方面你說的很正確，F/P比太大游離的甲醛就會多，固含量和殘炭率就會低；另一方面如果和硼酸反應的酚羥基或水楊醇多了，就會提高酚的轉化率，也會提高含碳量吧？
謝謝你的關注和幫忙！遠走迦南(站內聯系TA)哦你說的我不 太知道，只是看過一些文獻上說有硼改性的，沒有見過類似的產品，也沒有接觸過相關的應用，抱歉，目前酚醛的反應機理還沒有一個確切的說法吧，不 過一般情況下確定的是酚羥基是不參與反應的。但是有的文獻上說硼改性的是酚羥基參加反應的，你是酚先和硼酸反應然後投入甲醛呢？還是酚，醛，硼酸一起投入呢，不好意思啊，我確實不了解，不過比較感興趣，呵呵chenxue123(站內聯系TA)我是一起放進去的，呵呵，前天又看了一篇文獻，說是酚羥基參加反映的幾率很小，十羥甲基參加反應，但是與硼酸反應時轉化率很低。

7. 2123酚醛樹脂檢驗

檢測的項目主要是根據廠家要求來確定，一般主要有：硬化時間、流動度、軟化點、水分、粒度、游離酚、固化劑含量。具體檢測標准，可以查國標。

8. 酚醛樹脂預浸料預聚合度如何檢測

酚醛樹脂也叫電木，又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物，市場銷售往往加版著色劑而呈紅、黃、黑、綠、權棕、藍等顏色，有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼，遇強酸發生分解，遇強鹼發生腐蝕。不溶於水，溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質，因含有游離酚而呈微紅色，實體的比重平均1.7左右，易溶於醇，不溶於水，對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同，可分為熱固性和熱塑性兩類。酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能，廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑、阻燃材料、砂輪片製造等行業。

9. 酚醛樹脂游離醛含量及其檢測方法

稱取試樣2g(精確到。. 000 1 g)於150 mL燒杯中，加50 mL蒸餾水(如醇溶性樹脂可加乙醇與水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚藍指示劑，用『(HCl)=0. 1 mol/L鹽酸標准溶液滴定至終點，在pH計
上pH值指示4.00時，吸入10%鹽酸經胺溶液10 mL，在2025℃下放置10 min，然後以氫氧化鈉標
准溶液滴定至pH值指示4. 00時為終點
2. 5
式中
同時以50 ml -蒸餾水或者乙醇(或乙醇與水混和液)作試液進行空白試驗
平行測定兩次，計算結果精確到小數點後兩位，取其平均值。
計算
樹脂中游離甲醛含量按式(2)計算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游離甲醛的含量，%;
V,—滴定試樣所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
V,—空白試驗所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
。—氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度，mol /L ;
0. 030 03-1 mL量濃度為。(NaOH)=1 mol/L氫氧化鈉標准溶液相當於甲醛的摩爾質量，g/m mol;
G—試樣重量，只。

10. 如何檢測聚乙烯材料中的酚醛含量

聚乙烯醇縮醛來改性酚醛源樹脂
工業上應用得最多的是用聚乙烯醇縮醛改性酚醛樹脂，它可提高樹脂對玻璃纖維的粘結力，改善酚醛樹脂的脆性，增加復合材料的力學強度，降低固化速率從而有利於降低成型壓力。用作改性的酚醛樹脂通常是用氨水或氧化鎂作催化劑合成的苯酚甲醛樹脂。用作改性的聚乙烯醇縮醛是一個含有不同比例的羥基、縮醛基及乙醯基側鏈的高聚物，其性質取決於：①聚乙烯醇縮醛的分子量；②聚乙烯醇縮醛分子鏈中羥基、乙醯基和縮醛基的相對含量；③所用醛的化學結構。由於聚乙烯醇縮醛的加入，使樹脂混合物中酚醛樹脂的濃度相應降低，減慢了樹脂的固化速率，使低壓成型成為可能，但製品的耐熱性有所降低。