水性轉向長油度醇酸樹脂

Ⅰ 短油度醇酸樹脂、中油度醇酸樹脂和長油度醇酸樹脂的有什麼區別

短油度醇來酸樹脂指植物油含量源30%～40%、苯二甲酸酐含量>35%的一類醇酸樹脂。
中油度醇酸樹脂指植物油含量46%～55%，苯二甲酸酐含量30%～35%的一類醇酸樹脂，是醇酸樹脂中最常用的一類。
長油度醇酸樹脂指植物油含量60%～70%、苯二甲酸酐含量20%～30%的一類醇酸樹脂。

Ⅱ 醇酸樹脂短中長和極長四種油度什麼意思

醇酸樹脂油度含義的擴展 2 . 1 油度與脂肪酸含量的含義油度 (OL) 的含義是醇酸樹脂配方中油脂的用量 Wo 與樹脂理論產量 Wr 之比 , 以 % 表示 : OL= W o / W r % 以脂肪酸直接合成醇酸樹脂時 , 相應的有脂肪酸含量 」 OL f , 為配方中脂肪酸用量 W f 與樹脂理論產量之比 , 亦以 % 表示 : OL f = W F /W r % 為便於配方的解析比較 , 可以把 OL f 換算為 OL , 油脂中 , 脂肪酸基含量為 96 % , 所以 : OL f = OL × 96 % 但是 , 這只是一種摺合對比 , 並非脂肪酸法中加入的脂肪酸與甘油反應生成了油脂 , 甚至 , 在脂肪酸法醇酸樹脂里 , 多元醇一點都不用甘油也是可能的。那麼 , OL 或 OL f 對醇酸樹脂配方的表徵意義是什麼呢 ? 眾所周知 , 在醇酸樹脂問世後的很長時間里 , 醇酸樹脂一般均由油脂與多元醇以及 PA 這樣的多元酸合成 , 其結構由聚酯主鏈與脂肪酸側鏈兩種單元組成 , 因此 , OL 對醇酸樹脂配方有如下的表徵意義 : (1) 表示醇酸樹脂中弱極性結構的含量 , 因為長鏈脂肪酸相對於聚酯極性弱得多 , 弱極性結構的含量 , 直接影響了醇酸樹脂的可溶性 , 如長油醇酸溶於溶劑汽油 , 中油度醇酸溶於二甲苯 , 短油醇酸溶於二甲苯或二甲苯 / 酯類混合溶劑 , 對刷塗性、流平性亦有影響 , 弱極性結構含量高 , 刷塗性、流平性好 ; (2) 表示醇酸樹脂中柔性成分的含量 , 因為長鏈脂肪酸是柔性結構 , 而苯酐聚酯是剛性結構 , 所以 , OL 也就反映了樹脂的 Tg , 或常說的 「 軟硬程度 」 。 2 . 2 油度含義的擴展 隨著醇酸樹脂的用途不斷擴展與原料、規格、品種的日益多樣化 , 對 OL 的表徵意義提出了一些問題 , 以下是 A 、 B 兩個醇酸樹脂配方 : 配方中原料的簡寫與規格 : DEG ( 一縮二乙二醇 ) 、 GL ( 甘油 ) 100 % 、 BA ( 苯甲酸 ) 100 % 、 R ( 松香 ) 、 AV168 . 3 、 PA ( 苯酐 ) 100 % 、豆油脂肪酸 , 平均分子量 273 . 4 。 這里特別說明的是季戊四醇 (PE) , 工業品的季戊四醇有多種規格 , 塗料用的季戊四醇並非純品 , 它是由單季戊四醇 (MPE) 與二季戊四醇 (DPE) 及少量雜質成分構成的。 MPE 為四元醇 , 羥基當量 34 . 0 、 DPE 為六元醇 , 羥基當量為 42 . 33 。一般塗料工業用季戊四醇 , MPE 為 86 % ( 質量 %) 、 DPE 為 12 % 左右 , 羥基當量在 35 . 5 % 左右 , 可以計算出其平均羥基官能度 f 為 4 . 15 左右。所以 , 以往在醇酸樹脂配方計算中把工業季戊四醇的官能度一律視為 4 . 0 是不對的 , 一般可定為 4 . 15 , 這並非很精確 , 但比取 4 . 0 更符合實際。 還應說明的是 , 過去在醇酸樹脂的配方計算與配方解析時 , 常列出 「 油中的甘油 」 一項 , 本文把油脂的 mo 、 ea 、 eb 列為兩項 ,G 項表示甘油、 F 項表示脂肪酸 , 應該比較簡單明了。見表 1 、表 2 醇酸樹脂配方。

Ⅲ 醇酸樹脂變性水溶性醇酸樹脂用精餾塔嗎

水性醇酸樹脂由於它的主鏈中酯鍵易水解，貯存穩定性不好，這就不可避免地導致塗料產品失干、黏度下降、耐水性差以致綜合性能變差。
並且，水性醇酸樹脂塗料耐水性本身就沒有油性的好，油性清漆一般為耐三級水，24小時無異常或2小時後恢復；磁漆則是耐三級水，8小時，不起泡/開裂/剝落，允許輕微發白，保光率小於80%。
為了改善水性醇酸樹脂塗料耐水性的問題，有必要了解以下幾個方面的問題：
要提高塗膜的前期耐水性，顯然短的乾燥時間是保證前期耐水性的重要條件；對於長期耐水性則需要降低塗膜對水的親和能力或提高塗膜對水的隔離能力。
前期耐水性與長期耐水性的概念：水性塗料乾燥慢，實干之後的很長時間里，依然會有一定量的水殘留在塗抹中，這些水分子在完全乾燥之前存在劣化塗膜性能的傾向，需要塗膜在次階段有能力抵抗殘留水的破壞作用，在此定義為「前期耐水性」，顯然前期耐水性與施工工藝也緊密有關。
塗膜在完全乾燥後（塗膜中水含量極低），的長期使用過程中，由於「親水結構」的存在，存在吸水回潮的傾向，所以還要保證塗膜的「長期耐水性」。
提高塗膜耐性水的途徑
1.選擇耐水性好的樹脂和固化劑；
（1）耐水性好的樹脂分散液有以下指標：
?較高的羥值；
?盡量低的酸值；
?較高的玻璃化溫度（少含柔性鏈的醇）
?較高的分子量、較窄的分子量分布；
?盡量少的極性單體；
?帶脲環胺類等能增強濕附著力的單體；
?合適的成鹽助劑；
對於成鹽劑原則上是揮發速度盡量快一些，當然收到水的揮發速度的限制，如在**環境中，水揮發慢，導致沸點較高的成鹽劑長時間殘留在塗抹中，會形成較大的滲透壓，發生很強的吸水作用。
ps.當然由於樹脂各項參數之間會有矛盾或者影響她其它的如粒徑、穩定性等性質，所以上述左右參數都有一個最佳的平衡范圍。
（2）對於固化劑，使用異氰酸酯固化劑：
HDI 脂肪族異氰酸酯三聚體最為常用，以前一般用聚醚鏈端改性，但是成膜後依然殘留在塗膜中的聚醚鏈段對使得塗膜的耐水性**降低；可以選擇磺酸鹽改性的HDI，用氨水做成鹽劑，塗膜乾燥後，氨水揮發，少量的磺酸基團對耐水性的降低遠遠小於聚醚改性的HDI。

2.盡量降低顏填量或選擇疏水性好的粉料；
有明顯親水溶脹的硅酸鹽填料要慎用，如蒙脫土、高嶺土；另外蒙脫土中的金屬離子對分散液的穩定性有破壞作用，非要用的話最好可以用可揮發胺改性。
對於滑石粉、沉澱硫酸鋇類的填料，選擇進行疏水處理的較好；
對於有機色漿一定要注意其化學結構，帶電性以及使用的表面活性劑；
塗膜疏水性還可以通過添迦納米材料獲得，特別是納米硅氧化合物。

3.減少配方中「親水結構」（親水基團）的含量；
水性塗料中常見的親水物質見前面所述；在此強調一下助溶劑（或者大家所叫的成膜助劑），沸點太高，揮發太慢的醇醚類物質在塗膜水完全乾燥後，還會長時間殘留在塗膜中，降低塗膜的耐水性。
4、增加塗膜交聯密度和固化反應完全程度
選擇羥值高的樹脂分散體、適當的催化劑、保證塗膜固化後具有較高的交聯密度；有研究表明：適當增加固化劑的量能增強塗膜的耐水性（NCO/-OH比例為1.5-2.0耐水性最好），當然過多的固化劑會過剩，反而使得耐水性降低。
高的交聯密度首先得要保證交聯程度的反應完全，不然過高的羥基意味著沒有來得及反應的羥基也會增多；另外過高的交聯密度會劣化沖擊，彎曲等性能。所以樹脂最好的交聯狀態是適當的交聯密度，盡可能完全的反應程度。
5、降低塗膜的表面張力
利用F取代烷基或硅氧烷類流平劑降低塗膜表面張力，使得塗膜具有一定的疏水性。
ps.前三項是固本，後兩項為防守

Ⅳ 長油度醇酸樹脂乾性不好什麼原因

長、中、短油度是根據改性油的用量劃分的，
你在裡面加入金屬乾燥劑（萘酸鈷）可以室溫固化

Ⅳ 長油度醇酸漆塗料能溶於哪些液體

下午好，長油醇酸油漆的主要成份一般是大豆油或者其他脂肪烴的脂肪醇酸樹脂，易專溶於常見的植物油、屬動物油和幾乎所有工業用油，也極易溶解於芳香烴如甲苯、二甲苯和200#芳烴溶劑油，對酯、酮和醚溶解力較差。建議長油醇酸的主溶劑使用甲苯或者二甲苯、三甲苯，效果很好，請參考。

Ⅵ 水性樹脂與水性塗料的目錄

第1章導論
1.1概述
1.2塗料的作用
1.3塗料的分類與命名
1.4塗料發展概況
1.4.1塗料的水性化
1.4.2塗料的粉末化
1.4.3塗料的高固體分化
1.4.4塗料的光固化
1.5結語
第2章聚合反應基礎
2.1概述
2.2自由基連鎖聚合
2.2.1高分子化學的一些基本概念
2.2.2聚合反應分類
2.2.3高分子化合物的分類與命名
2.2.4高分子化合物的分子量及其分布
2.2.5高分子化合物的結構
2.2.6自由基聚合機理
2.2.7鏈引發反應
2.2.8鏈增長、鏈終止反應
2.2.9自由基聚合動力學
2.2.10聚合物的分子量和鏈轉移反應
2.2.11阻聚與緩聚
2.3自由基共聚合
2.3.1均聚合與共聚合的區別
2.3.2共聚物的分類與命名
2.3.3共聚物組成方程
2.3.4共聚物組成隨轉化率的變化
2.3.5共聚物組成的控制方法
2.3.6單體、自由基的活性大小及影響因素
2.4逐步聚合反應
2.4.1縮聚反應
2.4.2官能團等反應活性假定
2.4.3線型縮聚物聚合度的影響因素及控制
2.4.4體型縮聚
2.4.5體型縮聚的凝膠現象及凝膠理論
2.5結語
第3章水性醇酸樹脂
3.1概述
3.2水性醇酸樹脂的分類
3.2.1按改性用脂肪酸或油的乾性分類
3.2.2按醇酸樹脂油度分類
3.3水性醇酸樹脂的合成原料
3.3.1多元醇
3.3.2有機酸
3.3.3油脂
3.3.4催化劑
3.3.5水性單體
3.3.6助溶劑
3.3.7中和劑
3.3.8催干劑
3.4合成原理
3.5配方設計
3.6合成工藝
3.6.1醇解法
3.6.2脂肪酸法
3.7水性醇酸樹脂合成實例
3.7.1TMA型短油度水性醇酸樹脂合成
3.7.2PEG型水性醇酸樹脂合成
3.7.3DMPA型水性醇酸樹脂合成
3.7.4DMPA型短油度水性醇酸樹脂合成
3.7.5間苯二甲酸?5?磺酸鈉型水性醇酸樹脂（1）的合成
3.7.6間苯二甲酸?5?磺酸鈉型水性醇酸樹脂（2）的合成
3.7.7水性醇酸?丙烯酸樹脂雜化體的合成
3.8醇酸樹脂的應用
3.9結語
第4章水性聚酯樹脂
第5章水性丙烯酸樹脂
第6章水性聚氨酯樹脂
第7章其他水性樹脂
第8章水性塗料用助劑
第9章水性塗料配方設計原理
第10章建築塗料
第11章水性木器漆及其他水性漆
附錄
參考文獻

Ⅶ 如何提高短油度醇酸樹脂的溶解性

如何提高短油度醇酸樹脂的溶解性
醇酸樹脂是以聚酯為主鏈,側鏈上有脂專屬肪酸於羥基的樹脂.
短油度多顯示樹脂的性能,長油度多顯示出油的特點.通常短油度比長油度的漆乾燥快、硬度高、柔韌性差、耐水性、耐化學性好,塗刷性與漆膜的附著性差,要求較強的溶液來溶解（像二甲苯、甲苯類）；長油度油漆性能則正相反.醇酸樹脂的油度越短,樹脂的玻璃化溫度越高,對溶劑的釋放越快,乾燥性能越好；油度越長,越不利於溶劑釋放,油漆乾燥較慢.
如以中油度46~60%來說,想快乾選46%,否則60%.

Ⅷ 醇酸樹脂的油度是怎樣定義的

醇酸樹脂分為三種，長油度、中油度和短油度
長油度醇酸樹脂：塗料為慢乾性，漆膜光澤好
中油度醇酸樹脂：塗料為快乾型，漆膜光澤稍差
前兩個都是醇酸漆
短油度醇酸樹脂，主要用於聚氨酯漆裡面，也就是醇酸聚氨酯塗料。