超濾提取麻黃鹼用什麼濾膜

❶ 在葯中怎樣提練麻黃

看用什麼葯抄吧.不同襲的葯的話有不同的提法.但是原理基本都是一樣的.

一班都是利用麻黃鹼在理化性質上的物性把麻黃鹼從葯里分離出來.

打個比方說.就拿藍色裝的新康來說的話.

首先把葯皮去掉.把葯料泡在乙醇或者甲醇中.泡一定的時間後把葯渣給去掉.這就是利用了麻黃鹼溶於乙醇這個特性.能溶於乙醇的就是麻黃鹼.溶不了的就是沒用的渣.

然後把乙醇濃縮到一定的體積.最後加冰水.用冰水把脂溶性的雜質給除掉.這一步的原理是由於有些雜質跟麻黃鹼一樣也能溶在乙醇里.但是他卻不能溶在水中.於是.加冰水後.水跟乙醇混溶.素可以溶於水.也可以溶於乙醇.而雜質只溶於乙醇.不溶於水.這樣水跟乙醇混溶的時候.乙醇對雜質的溶解度就幾乎沒有了.而且水是冰過的.溫度變低;.溶解度變小.所以不溶於水的雜質也就變成固體.被分離出來了.

最後怎麼做.基本不用我說了吧.

❷ 請問把麻；黃；鹼從麻；黃裡面提取出來需要用到哪些化學試劑

鹽酸，草酸，氫氧化鈉，甲苯，活性炭，硫酸鈉，乙醇等化學試劑。

❸ 請教關於生物鹼的分離

黃嘌呤類（咖啡因和茶鹼）
咖啡因和茶鹼分子結構中含有四和氮原子,但受鄰位羰基吸電子的影響,而麻黃鹼的鹼性較偽麻黃鹼弱；可待因分子中無酚羥基,僅存在叔胺基團,鹼性較嗎啡強.
離子交換樹脂法.
水蒸汽蒸餾法：麻黃鹼和偽麻黃鹼在游離狀態時具有揮發性,可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取,鹼性強；喹啉鹼微脂環氮,故鹼性也較強,易與酸成鹽.
喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物,其結構分為喹啉環和喹啉鹼兩個部分,以及麻黃鹼草酸鹽比偽麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度小的差異,使兩者得以分離.方法為麻黃用水提取,水提取液鹼化後用甲苯萃取溶劑法：利用麻黃鹼和偽麻黃鹼既能溶於水,又能溶於親脂性有機溶劑的性質,但鹼性略強.
吲哚類（硝酸士的寧和利血平）
士的寧和利血平分子中含有兩個鹼性強弱不同的氮原子,N1處於脂肪族碳鏈上,N的位置,有哪些電效應）
苯烴胺類（鹽酸麻黃鹼和鹽酸偽麻黃鹼）
氮原子在側鏈上,鹼性較一般生物鹼強,易與酸成鹽.
托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼）
阿托品和山莨菪鹼是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成,具有酯結構.分子結構中,氮原子位於五元酯環上,鹼性弱,鹼性較N2強,故士的寧鹼基與一分子硝酸成鹽,甲苯萃取液流經草酸溶液,不易與酸結合成鹽,其游離鹼即供葯用,故屬兩性化合物,先從樹脂柱上洗脫下來,從而使兩者達到分離.
生物鹼類葯物（重點在鑒別.
異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團,而偽麻黃鹼草酸鹽留在母液中,喹啉環含芳香族氮,鹼性較弱,各含一個氮原子：利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上,由於麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出

❹ 常用的生物鹼提取,分離方法是什麼

一、生物鹼的提取：
1.水或酸水提取法
（1）生物鹼在植物體內都以鹽的形式存在，常以無機酸水提取。使生物鹼的大分子有機酸鹽變為小分子無機酸鹽，增大在水中的溶解度，且方法比較簡便。
（2）常用0.1%～l%的硫酸、鹽酸或醋酸、酒石酸溶液作為提取溶劑，採用浸漬法或滲漉法提取。
（3）主要缺點是提取液體積較大，濃縮困難，且水溶性雜質多。故用酸水提取後，一般可採用下列純化和富集生物鹼的方法：
1）陽離子樹脂交換法
生物鹼鹽在水中可解離出生物鹼陽離子，能和陽離子交換樹脂發生離子交換反應，被交換到樹脂上。交換完全後，用中性水或乙醇洗除柱中的雜質。最後，再用適當的方法（酸水或酸性乙醇）將生物鹼從樹脂上洗脫下來。
2）萃取法
將酸水提取液鹼化，生物鹼游離後，如沉澱，過濾即得；如不沉澱，以適當親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑，即得總生物鹼。
2.醇類溶劑提取法
（1）游離生物鹼或其鹽均可溶於甲醇、乙醇，可用醇迴流或滲漉、浸漬等方法提取。
（2）優點：適應性廣，不同鹼性的生物鹼和鹽均可用，提取出來的水溶性雜質較少。缺點：脂溶性雜質多。
（3）還可配合酸水-鹼化-萃取法處理去除脂溶性雜質。
具體方法是醇提液回收醇後加稀酸水攪拌，濾過，濾液調鹼性後以親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑即得總生物鹼。
3.親脂性有機溶劑提取法
（1）大多數游離生物鹼都是親脂性的，故可用氯仿、苯、乙醚等提取游離生物鹼。可採用浸漬、迴流或連續迴流法提取。
（2）但一般要將葯材用少量鹼水濕潤後提取，以便使生物鹼游離，也可增加溶劑對植物細胞的穿透力。
（3）揮發性生物鹼如麻黃鹼可用水蒸氣蒸餾法提取。可升華的生物鹼如咖啡鹼可用升華法提取。
二、生物鹼的分離：
1.利用鹼性差異進行分離
（1）總鹼中各生物鹼的鹼性不同，可用pH梯度萃取法進行分離。
（2）將總生物鹼溶於氯仿等親脂性有機溶劑，以不同酸性緩沖液依pH由高至低依次萃取，生物鹼可按鹼性由強至弱先後成鹽依次被萃取出而分離，分別鹼化後以有機溶劑萃取即可。
（3）將總生物鹼溶於酸水，逐步加鹼使pH值由低至高，每調一次pH值，即用氯仿等有機溶劑萃取，則各單體生物鹼依鹼性由弱至強先後成鹽依次被萃取出而分離。
2.利用溶解度差異進行分離
（1）游離生物鹼：如苦參中苦參鹼和氧化苦參鹼的分離，可利用氧化苦參鹼極性稍大難溶於乙醚，苦參鹼可溶於乙醚的性質，將苦參總鹼溶於氯仿，再加入10倍量以上乙醚，氧化苦參鹼即可析出沉澱。漢防己中漢防己乙素極性大於甲素，故在冷苯中的溶解度小於甲素，藉此可用冷苯法將兩者分離。
（2）生物鹼鹽：不同的生物鹼與不同酸生成的鹽是溶解度也不同：如麻黃中分離麻黃鹼、偽麻黃鹼，即利用二者草酸鹽的水溶性不同，提取後經處理得到的甲苯溶液，經草酸溶液萃取後濃縮，草酸麻黃鹼溶解度小而析出結晶，草酸偽麻黃鹼溶解度大而留在母液中。
3.利用特殊官能團進行分離
（1）酚性或含羧基生物鹼在鹼性條件下成鹽溶於水，可與一般生物鹼分離。
（2）內酯或內醯胺結構的生物鹼可在鹼性水液中加熱開環生成溶於水的羧酸鹽而與其他生物鹼分離，在酸性下又環合成原生物鹼而沉澱。
4.利用色譜法進行分離
（1）吸附柱色譜：常用氧化鋁或硅膠作為吸附劑，有時也用纖維素、聚醯胺等。
（2）分配柱色譜：對某些結構特別相近的生物鹼，可採用分配色譜法。
（3）其他：高效液相色譜、制備性薄層色譜、干柱色譜、中壓或低壓柱色譜等也常用於分離生物鹼。

❺ 海洋葯物有關問題

2、生物鹼的常見結構類型有哪些？
這一部分內容需要結合後面的重點中葯（如麻黃、黃連、洋金花、苦參、漢防己、馬錢子、烏頭等）中所含的生物鹼的結構類型去掌握。重要類型包括：
吡啶類：主要是喹喏里西啶類（苦參所含生物鹼，如苦參鹼）。
莨菪烷類：洋金花所含生物鹼，如莨菪鹼。
異喹啉類：主要有苄基異喹啉類（如罌粟鹼）、雙苄基異喹啉類（漢防己所含生物鹼，如漢防己甲素）、原小檗鹼類（黃連所含生物鹼，如小檗鹼）和嗎啡類（如嗎啡、可待因）。
吲哚類：主要有色胺吲哚類（如吳茱萸鹼）、單萜吲哚類（馬錢子所含生物鹼，如士的寧）、二聚吲哚類（如長春鹼、長春新鹼）。
萜類：烏頭所含生物鹼（如烏頭鹼）、紫杉醇。
甾體：貝母鹼
有機胺類：麻黃所含生物鹼，如麻黃鹼、偽麻黃鹼。

苦參生物鹼的結構類型是什麼？其理化性質和提取分離方法有哪些？
（1）結構類型
苦參所含生物鹼主要是苦參鹼和氧化苦參鹼。此外還含有羥基苦參鹼、N-甲基金雀花鹼、安那吉鹼、巴普葉鹼和去氫苦參鹼（苦參烯鹼）等。這些生物鹼都屬於喹喏里西啶類衍生物。分子中均有2個氮原子，一個是叔胺氮，一個是醯胺氮。
（2）理化性質
鹼性：苦參中所含生物鹼均有兩個氮原子。一個為叔胺氮（N-1），呈鹼性；另一個為醯胺氮（N-16），幾乎不顯鹼性，所以它們只相當於一元鹼。苦參鹼和氧化苦參鹼的鹼性比較強。
溶解性：苦參鹼的溶解性比較特殊，不同於一般的叔胺鹼，它既可溶於水，又能溶於氯仿、乙醚等親脂性溶劑。氧化苦參鹼是苦參鹼的氮氧化物，具半極性配位鍵，其親水性比苦參鹼更強，易溶於水，難溶於乙醚，但可溶於氯仿。
極性：苦參生物鹼的極性大小順序是：氧化苦參鹼＞羥基苦參鹼＞苦參鹼。
（3）提取分離
苦參以稀酸水滲漉，酸水提取液通過強酸性陽離子交換樹脂提取總生物鹼。苦參鹼和氧化苦參鹼的分離，利用二者在乙醚中的溶解度不同進行。

麻黃生物鹼的結構類型是什麼？其理化性質、鑒別反應和提取分離方法有哪些？
（1）結構類型
麻黃中含有多種生物鹼，以麻黃鹼和偽麻黃鹼為主，其次是甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼。麻黃生物鹼分子中的氮原於均在側鏈上，屬於有機胺類生物鹼。麻黃鹼和偽麻黃鹼屬仲胺衍生物，且互為立體異構體，它們的結構區別在於
Cl的構型不同。
（2）理化性質
揮發性：麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子量較小，具有揮發性。
鹼性：麻黃鹼和偽麻黃鹼為仲胺生物鹼，鹼性較強。由於偽麻黃鹼的共軛酸與
C2-OH形成分子內氫鍵穩定性大於麻黃鹼，所以偽麻黃鹼的鹼性強於麻黃鹼。
溶解性：由於麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子較小，其溶解性與一般生物鹼不完全相同，既可溶於水，又可溶於氯仿，但偽麻黃鹼在水中的溶解度較麻黃鹼小。麻黃鹼和偽麻黃鹼形成鹽以後的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黃鹼難溶於水，而草酸偽麻黃鹼易溶於水；鹽酸麻黃鹼不溶於氯仿，而鹽酸偽麻黃鹼可溶於氯仿。
（3）鑒別反應
麻黃鹼和偽麻黃鹼不能與大數生物鹼沉澱試劑發生反應，但可用下述反應鑒別：
二硫化碳-硫酸銅反應
屬於仲胺的麻黃鹼和偽麻黃鹼產生棕色沉澱。屬於叔胺的甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和屬於伯胺的去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼不反應。
銅絡鹽反應 麻黃鹼和偽麻黃鹼的水溶液加硫酸銅、氫氧化鈉，溶液呈藍紫色。
（4）提取分離
溶劑法：利用麻黃鹼和偽麻黃鹼既能溶於水，又能溶於親脂性有機溶劑的性質，以及麻黃鹼草酸鹽比偽麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液鹼化後用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，由於麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出，而偽麻黃鹼草酸鹽留在母液中。
水蒸汽蒸餾法：麻黃鹼和偽麻黃鹼在游離狀態時具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。
離子交換樹脂法：利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，而麻黃鹼的鹼性較偽麻黃鹼弱，先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。

❻ 麻黃鹼詳細資料大全

麻黃鹼，①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

化合物簡介,基本信息,物化性質,安全信息,生產方法,用途,葯典標准,葯物說明,葯理學,葯代動力學,適應症,用法用量,不良反應,禁忌症,注意事項,葯物相互作用,制劑,貯藏,

化合物簡介

基本信息

中文名稱：麻黃鹼 中文別名：1-N,2-二甲基-β-羥基苯乙胺; 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇; 1R,2S-麻黃素; 1-甲基氨基苄甲醇; (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名稱：(-)-ephedrine 英文別名：L-ephedrine; Ephedral; Fedrin; Nasol; Benzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS號：299-42-3 分子式：C ₁₀ H ₁₅ NO 分子量：165.23200 精確質量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880

物化性質

熔點：37-39 °C(lit.) 性狀：常用其鹽酸鹽，為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。

安全信息

海關編碼：2939490090 危險類別碼：R22 安全說明：S22; S25

生產方法

1.從麻黃草中可以提取麻黃鹼。 將麻黃草的莖枝切成2～4cm長,加7倍量水,熱壓0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黃總鹼的水溶液。將水煎液用氫氧化鈉鹼化至pH為12後,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯層pH為7,甲苯萃取液中的麻黃總鹼就轉移到草酸溶液中,分離掉甲苯層便得麻黃總鹼的草酸鹽稀溶液。含生物鹼的草酸稀溶液在70℃減壓濃縮,冷卻至30℃,草酸麻黃鹼在水中溶解度小,析出結晶,離心分離,得草酸麻黃鹼粗品。母液含草酸偽麻黃鹼。 草酸麻黃鹼粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,過濾,濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產生沉澱或顯渾濁,可得到麻黃鹼鹽酸鹽溶液。然後,加硫化鈉溶液至pH為7.5～8,靜置沉澱出草酸鈣、硫化鐵等雜質,過濾後取上清液加鹽酸調至pH為6～6.5,抽濾,溶液減壓濃縮,冷卻至30℃,結晶,離心分離,乾燥,即得成品。 上述含草酸偽麻黃鹼的母液,用氫氧化鈉鹼化,可分離出偽麻黃鹼,再經醯化,轉位,水解,中和,可得草酸麻黃鹼結晶,再按前述方法處理可得麻黃鹼鹽酸鹽。

用途

麻黃鹼為擬腎上腺素葯。能興奮交感神經,葯效較腎上腺素持久;能鬆弛支氣管平滑肌、收縮血管;有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用於治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作。對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素,但用於鼻黏膜充血和鼻塞時,治療效果好於腎上腺素。

葯典標准

【鑒別】（1)取本品約10mg，加水lml溶解後，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液lml，即顯藍紫色；加乙醚lml ，振搖後，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集387圖）一致。(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解後，溶液應澄清。酸鹼度取本品1.0g，加水20ml溶解後，加甲基紅指示液1滴，如顯黃色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，應變為紅色；如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L)0.10ml，應變為黃色。硫酸鹽 取本品l.Og，依法檢查（附錄Ⅲ B)，與標准硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.010%)。有關物質 取本品約50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D )試驗，用十八烷基矽垸鍵合矽膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按鹽酸麻黃鹼峰計算不低於3000。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5 % ) 。乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N）。重金屬 取本品l.Og，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)2ml，依法檢査（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。 【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10ml，加熱溶解後，加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液顯翠綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相當於20.17mg的C ₁₀ H ₁₅ NO‧HC1。 【類別】β2腎上腺素受體激動葯。 【貯藏】密封保存。

葯物說明

葯理學

可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用：①心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用葯後血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由於血壓升高反射性地興奮迷走神經，故心率不變或稍慢。②支氣管：鬆弛支氣管平滑肌；其α-效應尚可使支氣管黏膜血管收縮，減輕充血水腫，有利於改善小氣道阻塞。但長期套用反致黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增加，充血水腫反加重。此外，α效應尚可加重支氣管平滑肌痙攣。③中樞神經系統：興奮大腦皮層和皮層下中樞，產生精神興奮、失眠、不安和震顫等。口服後易自腸吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。Vd為3〜4L/kg，吸收後僅少量脫胺氧化，79%以原形經尿排泄。作用較腎上腺素弱而持久，t1/2為3〜4小時。

葯代動力學

口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鍾起效，持續作用3-5小時。T1/2當尿pH 為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

適應症

①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

用法用量

由於劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀葯品說明書或遵醫囑。

不良反應

大量長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、發熱感、出汗等不良反應。晚間服用時，常加服鎮靜催眠葯如苯巴比妥以防失眠。

禁忌症

甲狀腺功能亢進症、高血壓、動脈硬化、心絞痛等患者禁用。

注意事項

⑴交叉過敏反應 對其他擬交感胺類葯，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 ⑵如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等症狀出現時應注意停葯或調整劑量。 ⑶短期內反復用葯，作用可逐漸減弱（快速耐受現象），停葯數小時後可以恢復。每日用葯如不超過3次，則耐受現象不明顯。 孕婦及哺乳期婦女用葯 ⑴剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa（130/80mmHg）時不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用 兒童用葯 兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用葯 本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應慎用。

葯物相互作用

①麻黃鹼與巴比妥類、苯海拉明、氨茶鹼合用，通過後者的中樞抑制、抗過敏、抗膽鹼、解除支氣管痙攣及減少腺體分泌作用。 ②忌與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用，以免弓I起血壓過高。 ⑴與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 ⑵尿鹼化劑，如制酸葯、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持鹼性幾日或更長，患者大多致麻黃鹼中毒，本品用量應調整。 ⑶與α受體阻滯葯如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類葯合用時，可對抗本品的加壓作用。 ⑷與全麻葯如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類葯反應更敏感，有發生室性心律失常危險，必須同用時，本品用量應減小。 ⑸與三環類抗抑鬱葯如馬普替林同用時，降低本品的加壓作用 ⑹與洋地黃苷類合用，可致心律失常。 ⑺與麥角新鹼、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。 ⑻與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強。

制劑

片劑：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻劑：0.5%（小兒）；1%（成人）；2%（檢查、手術或止血時用）。

貯藏

遮光，密閉保存。

❼ 做麻黃生物鹼提取時：為什麼先用草酸，再用氯化鈣置換成鹽酸直接用鹽酸不行嗎

這個問題不方便在這里討論，麻黃生物鹼可以做什麼用大家心裡都清楚