垃圾廢水用什麼葯解

① 講解一下什麼是芬頓反應

強化你的污水處理知識，探索芬頓反應的魅力

芬頓氧化技術，如同化學界的超級英雄，是利用H₂O₂和Fe²⁺的獨特組合，形成強大氧化能力的芬頓試劑，為廢水處理提供了高效解決方案。它不僅可以在廢水生物處理之前進行預處理，提升處理效果，還能在後續步驟中發揮深度凈化作用。

芬頓法尤其擅長處理那些難以破解的有機廢水挑戰，例如造紙工業的污水、煤化工的廢水、石油化工的廢液，以及精細化工和發酵工業的廢水，甚至是垃圾滲濾液和污水處理廠的出水。它的應用范圍廣泛，猶如一劑神奇的凈水良葯。

廢水處理的芬頓之旅從調節pH開始，廢水先流入pH調節池，通過加入硫酸，精確地將pH調至酸性，通常控制在2左右，為後續的氧化反應創造理想環境。

接著，廢水在芬頓反應池中接受催化，先在A池中與硫酸亞鐵混合均勻，再移至B池，雙氧水如閃電般加入，引發強烈的氧化反應。這一過程如同化學反應的交響樂，奏出廢水凈化的樂章。

隨後，中和反應是關鍵環節，廢水出水進入芬頓中和罐，氫氧化鈉的加入如同調色板，將酸性廢水調至中性，確保出水達到嚴格的pH標准。

去除氣泡是脫氣反應的使命，廢水在芬頓脫氣罐內，通過鼓風和攪拌，確保氣泡被有效清除，廢水得以凈化。

最後，絮凝反應在芬頓絮凝池中上演，廢水流過時，PAM絮凝劑的加入如同魔術師的魔杖，引導鐵泥形成絮狀沉澱，便於後續的沉澱和污泥處理。

沉澱過程結束後，上清液繼續前行，經過污泥的壓濾，板框壓濾機的精細處理，泥餅被乾燥固化，或者焚燒，最終排出的只剩下清澈的水體。

芬頓反應，這是一項環保技術的傑作，每一步都精心設計，只為提供最優質的廢水處理解決方案。如果你對污水處理還有其他疑問，歡迎隨時留言，讓我們一起深化對這個神奇反應的理解。

② 垃圾滲濾液污水怎麼處理呢

「生活垃圾滲濾液」是指垃圾在堆放和處置過程中在壓實、發酵等生物化學降解作用及降水和地下水的滲流作用下產生的一種高濃度的廢水。

③ 常用的污水處理葯劑有哪些

常用的有三種：

1、絮凝劑：有時又稱為混凝劑，可作為強化固液分離的手段，用於初沉池、回二沉池、浮選答池及三級處理或深度處理等工藝環節。

2、助凝劑：輔助絮凝劑發揮作用，加強混凝效果。

3、調理劑：又稱為脫水劑，用於對脫水前剩餘污泥的調理，其品種包括上述的部分絮凝劑和助凝劑。

④ 處理滲濾液的基本方法有哪些，各自的特點是什麼

生物法中，好氧工藝的活性污泥法和生物膜法的處理效果最好，停留時間較短，已有豐富的運行經驗，但工程投資大、運行管理費用高；相對而言，曝氣氧化塘工藝簡單、投資少、便於管理，但停留時間長、佔地面積大且易受季節影響。厭氧處理工藝適於高濃度的有機廢水，它的缺點是停留時間長，污染物的去除率較低，對溫度的變化敏感。因此，對高濃度的垃圾滲濾液採用厭氧—好氧組合處理工藝既經濟合理，又提高了處理效率。目前我國已有不少填埋場採用此法，福州紅廟嶺的UASB—氧化溝—穩定塘工藝，處理垃圾滲濾液水量為1000m3/d；入口水質CODcr為8000mg/L、BOD5為5500mg/L；CODcr的去除率為95%、BOD5的去除率為97%，去除率較高，但出口水質仍未達到《生活垃圾填埋控制標准》(GB16889—1997)中垃圾滲濾液二級排放標準的要求。廣州大田山垃圾衛生填埋場滲濾液的處理採用厭氧—氣浮—好氧工藝，進水水質CODcr為8000mg/L、BOD5為5000mg/L、SS為700mg/L、pH值為7.5 ；出水水質CODcr為100mg/L、BOD5為60mg/L、SS為500mg/L、pH值為6.5～7.5，達到了垃圾滲濾液的二級排放標准。雖然厭、好氧組合工藝的處理效果相對較好，但此工藝組合的搭配協調較為困難。
與生物處理相比，物化處理不受水質水量變動的影響，出水水質比較穩定，尤其是對BOD5/COD值較低(0.07～0.20)的難以生物處理的垃圾滲濾液有較好的處理效果，現已成為滲濾液後處理工藝中最常用的方法之一。但其成本較高，不適於大水量垃圾滲濾液的處理。同時可以查看中國污水處理工程網更多技術文檔。

⑤ 廢水如何處理

1、用物理處理法處理廢水。回收並分離廢水中的可溶性物體，可以採用重力分離、離心分離等。2、用化學處理法處理廢水。通過化學反應分離廢水，需要不斷的消耗化學原料，消耗大但成本低、操作簡便。3、用篩濾法處理廢水。用篩網等設備去除廢水中的懸浮污染物。4、用沉澱法處理廢水。利用重力沉積分離懸浮污染物和廢水。5、用活性污泥去除廢水。用廢水中的有機污染物，在持續供養的條件下將微生物混合培養，從而形成活性污泥，達到去除廢水的作用。

⑥ 廢水處理工藝-芬頓詳解

芬頓氧化法可作為廢水生化處理前的預處理工藝，也可作為廢水生化處理後的深度處理工藝。該方法主要適用於含難降解有機物廢水的處理，如造紙工業廢水、煤化工業廢水、石油化工廢水、精細化工廢水、發酵工業廢水、垃圾滲濾液等廢水，以及對工業園區集中廢水處理廠等廢水的處理。

芬頓反應原理

1893年，化學家Fenton發現，過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酷類氧化為無機態，氧化效果十分顯著。但此後半個多世紀中，這種氧化性試劑卻因為氧化性極強而沒有太被重視。

進入20世紀70年代，芬頓試劑在環境化學領域中找到了它應有的位置。芬頓試劑具有去除難降解有機污染物的功能，在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中得到了廣泛應用。當年，芬頓發現該試劑時，並不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了何種氧化劑，只知道該氧化劑具有很強的氧化能力。二十多年後，有人假設可能反應中產生了羥基自由基，否則氧化性不會有如此強。因此，人們採用了一個領域內較廣泛使用的化學反應方程式來描述芬頓試劑中發生的化學反應：

Fe2+ + H2O2 → Fe3++ OH· +OH

芬頓氧化法是在酸性條件下，其H2O2在Fe2＋存在下生成強氧化能力的羥基自由基OH·，並引發更多其他活性氧，以實現對有機物的降解，其氧化過程為鏈式反應。其中以OH產生作為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。其反應機理較為復雜，這些活性氧僅供有機分子並使其轉化為CO2 和H20等無機物，從而使Fenton 氧化法成為重要的高級氧化技術之一。

芬頓塔結構圖

進水水質要求

01，芬頓氧化法進水應符合以下條件

（1）在酸性條件下易產生有毒有害氣體的污染物（如硫離子、氰根離子等）不應進入芬頓氧化工藝單元；

（2）進水中懸浮物含量宜＜200mg/ L；

（3）應控制進水中 Cl-、H2PO3-、HC03-、油類和其他影響芬頓氧化反應的無機離子或污染物濃度，其限制濃度應根據試驗結果確定。

02，芬頓氧化法進水不符合條件時

應根據進水水質採取相應的預處理措施：

（1）芬頓氧化法用於生化處理預處理時，可設置粗、細格柵、沉砂池、沉澱池或混凝沉澱池，去除漂浮物、砂礫和懸浮物等易去除污染物；芬頓氧化法用於廢水深度處理時，宜設置混凝沉澱或過濾工序進行預處理；

（2）進水中溶解性磷酸鹽濃度過高時，宜投加熟石灰，通過混凝沉澱去除部分溶解性磷酸鹽；

（3）進水中含油類時，宜設置隔油池除油；

（4）進水中含硫離子時，應採取化學沉澱或化學氧化法去除；進水中含氰離子時，應採取化學氧化法去除；

（5）進水中含有其他影響芬頓氧化反應的物質時，應根據水質採取相應的去除措施，以消除對芬頓氧化反應的影響。芬頓氧化法用於生化處理的預處理時，若進水水質水量變化較大，芬頓氧化工藝前應設置調節池。芬頓的影響因素

溫度

溫度是芬頓反應的重要影響因素之一。一般化學反應隨著溫度的升高會加快反應速度，芬頓反應也不例外，溫度升高會加快OH·的生成速度，有助於OH·與有機物反應，提高氧化效果和COD的去除率。但對於芬頓試劑這樣復雜的反應體系來說，溫度升高不僅會加速正反應的進行，也加速副反應，同時會加速H2O2的分解，而分解得到的02和H20，不利於OH·的生成。不同種類工業廢水中的芬頓反應，其適合的溫度，也存在一定差異。處理聚丙烯醯胺水溶液時，溫度應控制在30℃至50℃；洗膠廢水處理時溫度為85℃；處理三氯（苯）酚時，當溫度低於60℃時， 有助於反應的進行，當高於60℃時，則不利於反應。

pH值

一般來說，芬頓試劑是在酸性條件下發生反應的，在中性和鹼性的環境中，Fe2＋不能催化氧化H202 產生OH·，而且會產生氫氧化鐵沉澱，從而失去催化能力；當溶液中的H＋濃度過高，Fe3＋不能順利的被還原為Fe2+ ，催化反應受阻。多項研究結果表明芬頓試劑在酸性條件下，特別是pH在3—5 時氧化能力很強，此時有機物降解速率快，能夠在短短幾分鍾內降解，有機物的反應速率常數正比於Fe2＋和過氧化氫的初始濃度。因此，在工程上採用芬頓工藝時，建議將廢水調節到2—4，理論上pH值在3—5時為最佳。

有機物

對不同種類的廢水，芬頓試劑的投加量、氧化效果是不同的。因為不同類型的廢水中，其有機物的種類是不同的。對於醇類（甘油）及糖類等碳水化合物，在羥基自由基作用下，分子發生脫氫反應，然後產生C-C鍵的斷鏈；對於大分子的糖類，羥基自由基使糖分子鏈中的糖苷鍵發生斷裂，降解生成小分子物質；對於水溶性的高分子及乙烯化合物，羥基自由基使得C-C鍵斷裂；並且羥基自由基可以使得芳香族化合物開環，形成脂肪類化合物，從而消除降低該種類廢水的生物毒性，改善其可生化性。

針對染料類，羥基自由基可以打開染料中官能團的不飽和鍵，使染料氧化分解，達到脫色和降低COD的目的。用芬頓試劑降解殼聚糖的實驗表明，當介質pH值在3—5時，聚糖、H202及催化劑的摩爾比在240：1—2 或24：1—2時，芬頓反應可以使殼聚糖分子鏈中的糖苷鍵發生斷裂，從而生成小分子的產物。

過氧化氫與催化劑投加量

芬頓工藝在處理廢水時需要判斷葯劑投加量及經濟性。H202的投加量大，廢水COD 的去除率會有所提高，但是當H202投加量增加到一定程度後，COD的去除率會慢慢下降。因為在芬頓反應中，H202投加量增加，OH·的產量就會隨之增加，而COD的去除率會相應降低。但是當H2O2的濃度過高時，雙氧水會發生分解，並不產生羥基自由基。

催化劑的投加量也有與雙氧水投加量相同的情況。一般情況下，增加Fe2＋的用量，廢水COD的去除率會增大，當Fe2＋增加到一定程度後，COD的去除率開始下降。這是因為當Fe2＋濃度較低時，隨著Fe2＋濃度升高，H202 產生的OH·會增加；但當Fe2+的濃度過高時，也會導致H2O2發生無效分解，釋放出02。