① 水質TOC是指什麼
TOC(Theoryofconstraints),中文譯為"瓶頸理來論自",也被稱為制約理論或約束理
論,由以色列物理學家高德拉特(EliyahuM.Goldratt)博士創立,與精益生產、六西
格瑪並稱為全球三大管理理論;其核心觀點為立足於企業系統,通過聚焦於瓶頸的改
善,達到系統各環節同步、整體改善的目標。
② 不同水處理設備如何解決TOC超標 如何解決ORP過高
TOC超標主要是總有機碳超標,需要具體問題具體分析,主要有兩大類:
1)外版源性有機碳污染,權例如空氣或原水水質波動帶來的,例如我碰到的一個項目,其WFI TOC超標是因為門框油漆味道導致的;也有一個客戶因為原水為地表水,出現了農葯化肥等污染,發生TOC波動;
2)內源性導致的污染,例如,系統滋生微生物或紅銹導致的TOC超標,活性炭失效導致的微生物無法被大量去除,有一個現象大家需要密切關注,就是水分配系統的電導或TOC無故緩慢升高,這種現象大多都是紅銹較為嚴重後的表現。
ORP主要利用氧化還原電位來判斷系統活性炭過濾後水質變化,它與余氯監測儀有相似功能,只是ORP主要還是定性判斷,且必須與pH數值一起參考比對才能加以判斷,ORP過高的一個可能原因為活性炭吸附余氯功能不足(吸附飽和或失效),可能是需要活性炭反沖洗、消毒甚至是更換。
③ TOC分析儀的TOC檢測方法
一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測 (NDIR) 該方法是在氧化之前經磷酸處理待測樣品 ,去除無機碳,而後測量 TOC的濃度。現代的TOC
連續分析儀中,絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對於復雜的水體(例如:腐殖酸、高分子量
化合物等)氧化不充分,所以不適用 TOC含量高的水體 ,但是對於常規水體如地表水是可以
的。
二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應用時間遠比濕法氧化遲,但是因為高溫燃燒相對徹底,可以適用於污
染較重的江河、海水以及工業廢水等水體。
三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
其方式與濕法氧化相同,不過是採用紫外光(185nm)進行照射的原理,在樣品進入紫外反應器
之前去除無機碳,得到更精確的結果。紫外氧化法,對於顆粒狀有機物、葯物、蛋白質等高
含量 TOC是不適用的,但可以用於原水、工業用水等水體。
四、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協同作用,相互補充,相互促進,氧化降解效果優於其中
任何一種方法。針對紫外氧化無法用於高含量TOC水體,兩者的協同可以測量污染較重的
水體。因其適用性強、可測范圍廣泛的特點而普及度高,技術成熟。
五、電阻法
該法是近年來開始應用的技術 ,其原理是在溫度補償前提下,測量樣品在紫外線氧化前後電
阻率的差值來實現的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻 ,只能用相對潔凈的工業
用水和純水 ,應用方向單一。
六、紫外法
紫外吸收光譜用於 TOC的檢測分析最早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人對於 254nm處紫
外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的 TOC之間線性關系進行了研究。經過幾
十年的發展, 由於具有快速、不接觸測量、重復性好、維護量少等優點,該方法的應用得到
飛速發展。
七、電導法
該法中涉及的主要器件是電導池,它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、
反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優點是價格低、易普及 ,但穩定性較差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的強氧化性,採用臭氧氧化作為TOC的檢測技術,具有反應速度快,無二次污染 ,
以及較高的應用價值。故此方法的應用前景非常可觀。
九、超聲空化聲致發光法
超聲化學已成為一個蓬勃發展的研究領域 ,聲致發光的研究已涉及到環境保護領域 ,我國的
相關學者在基礎研究和應用研究方面做了大量的工作 ,近年來 ,這一獨特的方法已經得到專
家的認可。具有無二次污染、不需添加試劑 ,設備簡單等優點。
十、超臨界水氧化法
適用於鹽分高的應用,超零界水氧化(Supercritical Water Oxidation — SCWO)技術原先被用於處理大體積廢水、污泥和被污染過的土壤。現被運用於商業實驗室TOC分析儀,將進樣水的溫度和壓力提升至高於水的臨界點(375°C和3,200psi)時,有機廢物迅速被水中的氧化劑徹底氧化。超臨界水的特性均可以使有機碳極高效、快速地氧化為二氧化碳,即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負干擾的氯化物及其他無機物也無妨。
技術參數: 測量范圍:0—100,000ppm C(非稀釋狀態) ,0----5,000ppm N 。
自動進樣,一次進樣得6個結果:TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb 。
可選全自動多孔位進樣器、總氮(TNb)分析模塊、固體分析模塊。 測定誤差與精度 ≤1%。
應用:
滿足醫用注射水檢測。
清潔驗證(符合FDA/USP/EP)。 飲用水、地表水、自來水、排水、污水
環保、水文監測等不同行業。
④ 什麼原因會導致污水中的總有機碳超標
1、營養物
一般來說,城市污水中的氮、磷等營養元素能夠滿足微生物的需求,並且有大量的剩餘。然而,當工業廢水比例較大時,應注意檢查碳、氮、磷的比例是否達到100:5:1。如果污水中缺少氮,通常可以加入銨鹽。如果污水中缺少磷,通常可以加入磷酸或磷酸鹽。
2、pH
城市污水的酸鹼度為中性,一般為6.5 ~ 7.5。酸鹼度的輕微下降可能是由於城市污水管道中的厭氧發酵。在雨季,城市中的酸雨往往會導致大的酸鹼度下降,尤其是在復合系統中。酸鹼度的突然和大的變化,無論是增加還是減少,通常是由大量工業廢水排放造成的。調節污水的酸鹼度,通常加入氫氧化鈉或硫酸,但這將大大增加污水處理的成本。
3、油脂
當污水含油量高時,曝氣設備的曝氣效率會降低。如果曝氣量不增加,處理效率會降低,但增加曝氣量必然會增加污水處理成本。此外,污水中較高的含油量也會降低活性污泥的沉降性能,這將成為嚴重情況下污泥膨脹的原因,導致出水懸浮物超標。對於含油量高的進水,需要在預處理段增加除油裝置。
4、溫度
溫度對活性污泥法的影響是廣泛的。首先,溫度會影響活性污泥中微生物的活性。如果冬季氣溫較低,如果不採取控制措施,處理效果會下降。其次,溫度會影響二沉池的分離性能。例如,溫度變化會導致沉澱池產生大流量,導致短流量,溫度的降低會由於粘度的增加而降低活性污泥的沉降性能。溫度變化會影響曝氣系統的效率。夏季氣溫升高時,由於溶解氧飽和濃度降低,很難充氧,這將導致曝氣效率降低和空氣密度降低。為了確保持續的空氣供應,必須增加空氣供應。