儀器分析工業廢水的分析方案

❶ 定量測定工業廢水中的微量苯酚用什麼儀器分析方法

可以用高效液相色譜法對工業廢水中微量苯酚進行了測定，採用十八烷基硅烷（ODS）鍵合固定相反相色譜柱，以甲醇為流動相，以對氨基苯磺酸為內標物。望採納，謝謝！

❷ 電子行業的廢水的主要處理方法有哪些

電子行業廢水比較復雜，除酸鹼液外，一般還會有清洗、刻蝕、剝離等生產工藝中產生的廢水，其中含有多種有機物和無機物，而且一些特種 有機物在常規的檢測方式中（BOD5,COD），並不能體現出其實際的濃度。電子行業廢水中常見的污染物包括：染料、四甲基氫氧化銨、丙二醇甲醚醋酸酯、5-氨基四唑、磷酸鹽、硝酸鹽、 氟化物等。

電子行業廢水具有水質波動大、含有有毒物質、處理難度大等特點。電子行業廢水的處理基本採用物化法(酸鹼調節、加葯沉澱)處理，達到當地污水排放標准後排入附近水體或排入污水處理廠與生活污水混合進行處理，回用難度較大。

❸ 工業廢水檢測檢測哪些項目

1、懸浮物。是水中呈固體狀不溶的物質，常單位體積污水所含懸浮物的量（版mg/L）表示。
2、廢水中有權機濃度：1）生物化學需氧量，簡稱生化需氧量，用BOD表示，表示污水中的有機污染物經微生物分解所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，BOD越高表示水中需氧有機物越多，水質污染程度越大。2）化學需氧量COD，表示用化學氧化劑氧化水中還原性污染物時所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，COD越高表示有機物越多，目前常用的氧化劑有重鉻酸鉀或高錳酸鉀。3）總有機碳（TOC）和總需氧量（TOD）。
3、PH值是檢驗水的重要指標，生活污水PH值為7.2—7.6，工業污水較為復雜，變化較大。
4、污水細菌污染指標，在水處理過程中，用兩種指標表示水體被細菌污染的程度：1）1毫升水中細菌（雜菌）的總數；2）水中大腸桿菌的多少。水腫含有大腸桿菌，說明水已被污染了。
5、污水中有毒指標。我國已制定過「地面水中有毒物質的最高容許濃度」的標准。此外，還有溫度、顏色、放射性物質濃度等。
pH值、五日生化需氧量、化學需氧量、氨氮、總氮、
總磷、陰離子表面活性劑、總氰化物等相關標准項目

❹ 工業廢水處理方案

工業廢水的處理方法有以下四點：
1.雙膜法預處理工藝
先利用孔徑在20-2000Ao(10-6.5-10-4.5cm)的半透膜進行超濾，可截留蛋白質、各類酶、細菌等膠體物質和大分子物質在濃縮液中，而水、溶劑、小分子和形成鹽的離子則可通過膜，進入透過水中。
由於透過水水量減少，而鹽量沒變，所以透過水含鹽濃度增加。這時再用孔徑在1-20Ao(10-7.5-10-6.5cm)的半透膜進行反滲透，無機鹽、糖類、氨基酸、BOD、COD 等被截留在濃縮液中，只有水和溶劑進入透過水中，鹽在濃縮液中濃度進一步增加，送去蒸發結晶除鹽。
雙膜法除鹽的優勢在於大幅度降低了蒸發結晶除鹽的水量，從而明顯降低蒸發結晶除鹽的運行成本和投資。
2.加葯混凝—氣浮、沉澱傳統預處理工藝
當含鹽原水 COD 濃度在 5000mg/L以下，而且對結晶鹽質量沒有要求時，傳統工藝是將含鹽原水經過「調節—加葯混凝—氣浮、沉澱」 預處理後，再進入「蒸發濃縮結晶除鹽系統」。該方法投資少，運行成本低，但結晶鹽質差，難銷售。
3.Fenton或電—Fenton 催化氧化預處理工藝
Fenton 試劑含有 H2O2和 Fe2+，對廢水中有機污染物具有很強的氧化能力，且反應速度快，投資低，出水經沉澱凈化後可實現預處理目的。
但 Fenton 或電-Fenton 催化氧化工藝要求特定的反應條件：pH值2-4，而且產生較多含鐵污泥，出水會有顏色。當含鹽原水 pH 值偏低時使用較經濟，否則「加酸降 pH，加鹼中和」的過程增加運行成本。COD濃度在 10000mg/L左右尚好，如過高，就要多級氧化凈化處理，Fenton 工藝就無優勢了。
4.臭氧/催化/混凝復合預處理工藝
以臭氧為強氧化劑並復合催化劑和混凝劑，在特定的環境中進行充分的交聯協同反應，可使廢水中的環鏈和長鏈斷開，提高廢水的可生化性。
創造合適的反應條件，也可充分地氧化廢水中溶解的有機污染物，破壞廢水中的膠體、發色團、發臭團，去除廢水中的COD、BOD、SS、異味和一些顏色，但不能去除鹽份和較多的氨氮。
根據大量的實踐案例總結，一般水量較大且含鹽量低於5000mg/L 的廢水可首選雙膜法，濃縮以後再除鹽;含鹽原水pH值為2-4的含鹽原水可首選Fenton工藝預處理;pH 值5以上的高濃 COD 且含鹽量大於5000mg/L的含鹽廢水可選臭氧/催化/混凝復合預處理工藝;含鹽原水色度高或氨氮高，則需要單獨進行脫色和脫氨處理。

❺ 食品工業廢水處理方法

您好
「食品工業廢水除按水質特點進行適當預處理外,一般均宜用生物法處理。如果廢水中有機物含量很高或對出水水質要求很高,可採用兩級曝氣池,或兩級生物濾池,或多軸多級生物轉盤、或轉子填料生物轉筒,或聯合使用兩種生物處理裝置,也可採用厭氧一需氧串聯的生物處理系統。20世紀70年代起,中國開始重視食品工業廢水的處理,開展了防治和研究工作。現以含油脂很高的肉類加工工業廢水和含糖分很高的製糖工業廢水為例,說明廢水水質和處理方法 」

❻ 工業廢水化學處理方法

工業廢水的有害物質不同，採取的化學方法不同需要有水中有害物質含量分析表，針對不同物質投放不同化學試劑，消除水中有害物質。

❼ 廢水處理設備如何處理工業廢水

一體化污水處理設備工藝流程

1.沉澱池：查看池內水面有無漂浮雜物、有無污泥上浮現象，查看導流管是否有堵塞情況。

2.調節池：查看池內有無較大雜物漂浮，盡量清理可見懸浮、漂浮雜物以免造成水泵堵塞；查看水泵運轉情況，水泵調至手動控制，取出浮球測試開關是否靈敏，水泵提升出來檢查吸水口有無雜物，測試水泵電路是否正常，出水閥門啟閉測試，檢查管道及閥門有無漏水現象。 3.氣浮池：觀察溶氣水釋放情況是否正常，正常為細密氣泡，液面不能有翻花現象，判斷溶氣釋放器是否有脫落或堵塞現象。觀察出水色度及懸浮物含量，確定絮凝劑投葯量是否合適。觀察浮渣刮渣及排渣情況，對刮渣機進行檢查測試。檢查設備底部積泥情況，開啟放空閥排泥，查看水泵運轉情況，測試水泵電路是否正常，出水閥門啟閉測試，檢查管道及閥門有無漏水現象。檢查污物過濾器內雜物量。觀察孔觀察溶氣罐內的水位及壓力，並檢查液位計的靈敏度。檢查空壓機油位及濾芯使用情況。

4.好氧池、接觸氧化池、水解池、厭氧池、兼氧池：查看池內水面有無漂浮雜物。查看填料掛膜情況。查看曝氣量及曝氣強度。查看水泵運轉情況，水泵調至手動控制，水泵提升出來檢查吸水口有無雜物，測試水泵電路是否正常。

5.膜池：查看池內水面有無漂浮雜物；查看與分析活性污泥性狀；查看曝氣量及曝氣強度。查看水泵運轉情況，水泵調至手動控制，水泵提升出來檢查吸水口有無雜物，測試水泵電路是否正常。通過出水情況分析膜絲是否有脫落或堵塞情況。對膜進行水沖洗及葯劑清洗操作。 6.設備間：查看設備間內有無積水。查看控制櫃是否通電正常，櫃內元器件及線路進行測試；查看鼓風機運轉情況，油位是否達標，皮帶有無損毀，過濾芯是否吸附過多雜物。出風口閥門啟閉測試，檢查管道及閥門有無漏氣現象。查看管道泵、自吸泵運轉情況，進出水口閥門啟閉測試，檢查管道及閥門有無漏水現象。查看加葯裝置、膜葯洗裝置儲葯桶內是否有雜質沉積，計量泵運轉情況是否正常，檢查管道及閥門有無漏水現象。壓力表、流量計線路及信號測試。

7.其他：氣提裝置運行情況測試及電磁閥線路檢測。水泵鏈條、外露管道有無銹蝕現象。污水站周圍的環境狀況維護，做好相關保潔工作，避免垃圾堆放等。

❽ 離子色譜法測定工業廢水探討

草酸又名乙二酸，易溶於水而不溶於乙醚等有機溶劑，在化工和醫葯行業上作為絡合劑、掩蔽劑、沉澱劑、還原劑等應用廣泛。草酸能使人體血液中的鈣離子含量降低到臨界水平，妨礙人體對鈣的吸收，是一種可以能致人死命的危險的化學物質，故對水中草酸的測定也日益引起人們的重視。本文以草酸為研究對象，採用陰離子分析柱，選擇碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液淋洗液，離子色譜法測定工業廢水中草酸，該方法不會存在其他陰離子干擾問題，操作簡單快速[1]。
1實驗部分
1.1儀器和試劑DionexICS-90離子色譜儀，附帶電導檢測器；AS23陰離子分離柱；AG23陰離子保護柱；ASRS300-4自動再生抑制器，抑制電流25mA；淋洗液：4.5mM的Na2CO3和0.8mM的NaHCO3混合溶液；儀器流速1.0mL/min，進樣量為25μL；艾科浦純化水機；碳酸鈉、碳酸氫鈉均為基準試劑，草酸為色譜純（純度≥99.5%）。分析所用溶液均用電阻率為18.3MΩ.cm超純水配製[2]。
1.2草酸標准液配製用移液管准確移1mL色譜純草酸置於1000mL容量瓶，用超純水定容，配成的濃度為mg/L的。用升消移液管移取5mL草酸標准儲備液用超純水定容於100mL容量瓶配成82.6mg/L標准使用液。
1.3樣品前處理樣品用0.45μm微孔濾膜過濾，分析前置於冰箱冷藏室保存備用。
2結果與討論
2.1標准曲線用移液管分別移取0.5、2、5、10、20mL草酸標准使用液，用超純水定容於100mL容量瓶配成濃度為0.41、1.65、4.13、8.26、16.5mg/L的草酸系列標准液。標准液注入離子色譜儀中測定，以保留時間定性，草酸色譜峰高對標准液濃度進行線性回歸分析，草酸在0.41～16.5mg/L濃度范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=0.0983X+0.101，相關系數r=0.9994。
2.2方法檢出限用離子色譜法對0.41mg/L草酸標准溶液做7次平行測定，計算7次測定結果的標准偏差S為0.00318mg/L，方法的檢出限按照MDL=S×t(n－1，0.99)計算，其中:t(n－1，0.99)為置信度為99%、自由度為n－1時的t值，n為重復分析的樣品數(在99%的置信區間，t(6，0.99)=3.143)[3]，計算得到本方法的檢出限為0.01mg/L。
2.3精密度取5mL標准中間液用超純水定溶於100mL容量瓶中配製濃度為4.13mg/L草酸標准樣品，用此樣品進行精密度的測定，重復進樣6次，結果見表1。由此可見該方法測定結果重現性比較好，符合分析測試質量控制要求。
2.4實際水樣的測定對於實際的草酸生產廢水，草酸含量遠檔簡高於常規無機陰離子和有機陰離子，在經過幾百甚至上千倍的稀釋後進行分析，草酸在上述色譜條件下進行分析，草酸能與常規無機陰離子得到較好的分離而對測定結果無干擾。色譜圖見圖1。
2.5加標回收率的試驗取經稀釋後的工業廢水進樣測定後，再取該水樣100mL用移液管分別移去2.00、3.00、4.00、5.00mL，再補充加2.00、3.00、4.00、5.00mL草酸標准使用液後進離子色譜分析測定結果，計算其加標回收率為94.5%～104.2%。
3結語
離子色譜法測定工業廢水中草酸，利用AS23陰離子分離柱分離，電導檢測，草酸和其它陰離子得到了較好的分離，精密度和准確度高，檢出限低。離子色譜法操作簡單方便，減少了有機試劑行笑褲的使用，提高了工作效率，測定范圍廣，適於測定工業廢水和地表水中不同范圍的草酸的測定。

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❾ 有一種工業廢水，其中含有大量的硫酸亞鐵、少量硫酸銅和污泥。某同學設計了一個既經濟又合理的實驗方案，