① 設計原子吸收分光光度法測定廢水中銅離子含量的實驗越簡單越好
原理：將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標准溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。
方法的適用范圍：
適用於測定地下水、地表水和廢水中的銅。
試劑：
硝酸，優級純
高氯酸：優級純
去離子水
金屬標准儲備溶液：可以買
混合標准溶液：按金屬標准儲備溶液說明配製
樣品預處理：
取100ml水樣放入200ml燒杯中，加入硝酸5ml，在電熱板上加熱消解（不要沸騰）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，用水定容至100ml。
樣品測定：
分析波長228.8nm。儀器用0.2%硝酸調零，吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度後，從校準曲線上查出試樣中的金屬濃度。一般可以直接從儀器上讀出結果。
校準曲線：
吸取標准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分別放入6個100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。濃度分別為，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按測定步驟測量吸光度，用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制校準曲線。
計算：
cu（mg/L）=m/v
② 某工廠的工業廢水中含有大量的硫酸亞鐵、較多的Cu2+和較少的Na+以及部分泥沙．為了減少污染並變廢為寶，
工業廢水中含大量硫酸亞鐵、Cu2+和少量的Na+，從該廢水中回收硫酸亞鐵和金屬銅，結合流程可知，試劑1為Fe，操作I為過濾，試劑2為稀硫酸，操作2為過濾，則濾液2中含硫酸亞鐵，濾渣2為Cu，濾液1中含硫酸亞鐵，然後蒸發、濃縮、結晶、過濾，可得到FeSO4.7H2O，
（1）由上述分析可知，操作1為過濾，分離不溶性固體與液體，故答案為：過濾；
（2）由上述分析可知，試劑1為Fe，發生Cu2++Fe=Fe2++Cu，試劑2為硫酸，鐵粉、銅中加入適量稀硫酸，稀硫酸和鐵粉反應生成硫酸亞鐵，故答案為：Fe；稀硫酸；
（3）鐵粉、銅中加H2SO4得到FeSO4，Cu不反應，則濾渣2為Cu，故答案為：Cu；
（4）加入試劑1後發生化學反應，其離子反應為Cu2++Fe=Fe2++Cu，故答案為：Cu2++Fe=Fe2++Cu；
（5）加入試劑2後發生化學反應，且離子反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑，故答案為：Fe+2H+=Fe2++H2↑．
③ 檢測廢水中的銅離子時用的BCO試劑是什麼
雙環己酮草醯二腙
④ 含銅電鍍廢水應該怎樣處理
採用化學中和法、混凝沉澱法處理含銅綜合電鍍廢水，在對廢水中的酸、鹼進行中和的同時，銅離子形成氫氧化銅沉澱，然後再經固液分離裝置去除沉澱物。
⑤ 實驗室污水處理的的方法有哪些
新科教學設備為您解答：
實驗室污水處理的的方法：
一般有物理專法、化學法、生屬物法。物理法主要利用物理作用以分離廢水中的懸浮物；化學法主要利用化學反應來處理廢水中的溶解物質或膠體物質；生物法是去除廢水中的膠體和溶解中的有機物質。
⑥ 處理含銅廢水，用哪種硫化鈉比較好
含多硫化鈉的硫化鈉酸化後會析出硫磺，沉澱酸性液中的銅離子時，最好用硫化鈉濃度高的溶液，這樣可以少加試劑呀，另外，少析出硫磺，建議用顏色淺的硫化鈉（含多硫化鈉的量少，含硫化鈉多，沉澱效果會更好一些）。
⑦ 如何處理廢水中的鉛，銅，鋅等這類重金屬物質
處理廢水中的鉛、銅、鋅等重金屬物質通常採用以下幾種方法：
1. 化學沉澱法：通過添加適當的化學試劑，使得廢水中的重金屬離子與試劑反應，生成不溶於水的沉澱物。最終將沉澱物與水分離可以實現重金屬的去除。
2. 離子交換法：利用離子交換樹脂對廢水中的重金屬離子進行吸附和去除，該方法可重復使用，並且能夠去除廢水中低濃度的重金屬離子。
3. 電解法：通過電解技術將廢水中的重金屬離子還原成金屬沉積在電極上，以達到去除的目的。這種方法具有處理效率高、耗能少、產生無二次污染等優點。
4. 膜分離法：利用特殊的膜材料對廢水進行過搭稿純濾和分離，將重知咐金屬離子隔離出來並去除。該方法較為先進，但需要佔用較多的設備和投資成本。
選擇合適的重金屬處理方法應根據廢水中敬御重金屬的類型、濃度、性質以及處理要求等進行綜合考慮和選擇。
⑧ 銅離子濃度監測方法，實驗室設備有限 沒有原子吸收分光光度計 最好能推薦一種顯色劑 然後普通分光光度的方
我覺得可以不用顯色劑，因為：銅離子的溶液本來就有顏色，只要配好幾個標准溶液，然後測定，根據結果繪制標准曲線，再把未知溶液的結果代入查找就好了。
⑨ 污水處理 關於721分光光度計測定銅離子含量 細節問題
先回答你的問題
1，其實測定時吸光值應該是不會變的，可能是你測定前沒有充分搖勻。如果用該方法還是會變，那就「誤差一致性」，全部都等3秒或者一放進就計數。
2.我覺得溫度會影響測定結果的，還是要按照實驗步驟吧。一般是都是在室溫下測定吧。。
我覺得你所用的方法不是很好，測金屬離子一般都是需要用幾種強酸消化的。下面有一方法供你參考，希望對你有用。
二乙胺基二硫代甲酸鈉法
1 原理
樣品經消化後,在鹼性溶液中銅離子與二乙胺基二硫代甲酸鈉生成棕黃色絡合物,溶於
四氯化碳，與標准系列比較定量。
2 試劑
2.1 檸檬酸銨、乙二胺四乙酸二鈉溶液：稱取20g檸檬酸銨及5g乙二胺四乙酸二鈉溶於水
中，加水稀釋至100ml。
2.2 2N硫酸: 量取20ml硫酸，倒入300ml水中，冷後再加水稀釋至360ml。
2.3 1:1氨水。
2.4 酚紅指示液：0.1％乙醇溶液。
2.5 銅試劑溶液：0.1％二乙胺基二硫代甲酸鈉[(C2H5)2NCS2Na·3H2O]溶液，必要時
可過濾，貯存於冰箱中。
2.6 四氯化碳。
2.7 銅標准溶液: 精密稱取1.0000g金屬銅（99.99％），分次加入6N硝酸溶解，總量不
超過37ml，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當於1mg銅。
2.8 銅標准使用液: 吸取10.0ml銅標准溶液,置於100ml容量瓶中,加2N硫酸稀釋至刻度。
如此再稀釋一次，至每毫升相當於10μg銅。
2.9 6N硝酸：量取60ml硝酸，加水稀釋至160ml。
3 儀器
分光光度計。
4 操作方法
4.1 樣品消化
略
4.2 測定
吸取10.0ml消化後的定容溶液和同量的試劑空白液，分別置於125ml分液漏斗中，加
水稀釋至20ml。
吸取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml銅標准使用液（相當0、5、10、15、
20、25μg銅）, 分別置於125ml分液漏斗中,各加2N硫酸至20ml。
於樣品消化液、試劑空白液和銅標准液中, 各加5ml檸檬酸銨, 乙二胺四乙酸二鈉溶
液和3滴酚紅指示液，混勻，用1:1氨水調至紅色。各加2ml銅試劑溶液和10.0ml四氯化碳，
劇烈振搖2min，靜置分層後,四氯化碳層經脫脂棉濾入2cm比色杯中,以零管調節零點，於
波長440nm處測吸光度，繪制標准曲線比較。
4.3 計算
(A1-A2) × 1000
X1 = —————————— ...........(1)
m1 × V1/V2 × 1000
式中：X1——樣品中銅的含量,mg/kg或mg/l;
A1——測定用樣品消化液中銅的含量，μg;
A2——試劑空白液中銅的含量，μg;
m1——樣品質量(體積),g(ml);
V1——樣品消化液的總體積，ml；
V2——測定用樣品消化液體積，ml。