廢水監測實驗過程

❶ 水質的凈化與檢測的實驗報告。 1.實驗目的 2.實驗原理 3.主要儀器和試劑 4、實驗步驟和實驗現

1實驗目的及要求
掌握鉻法測定污水COD的方法及原理，同時了解其他水質指標，如SS、-N、PO43-。
1.2實驗原理
（1）重鉻酸鉀法測定污水COD
實驗原理：化學需氧量是用化學氧化劑氧化水中有機物污染物時所消耗的氧化劑量，用氧量（mg/L）表示。化學需氧量愈高，也表示水中有機污染物愈多。常用的氧化劑主要是重鉻酸鉀和高錳酸鉀。以高錳酸鉀作氧化劑時，測得的值稱CODMn。以重鉻酸鉀作氧化劑時，測得
的值稱CODCr，或簡稱COD。
重鉻酸鉀法測COD的原理是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱迴流一段時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
（2）污水中懸浮物（SS）的測定
測定方法：用0.45m濾膜過濾水樣，留在濾料上並於103-105℃烘至恆重的固體，經103-105℃烘乾後得到SS含量。
（3）污水氨氮的測定---納氏試劑分光光度法
測定范圍：本方法測定氨氮濃度范圍以氨計為0.050mg/L-0.30mg/L。
測定原理：氨氮是指以游離態的氨或銨離子形式存在的氨。氨氮與納氏試劑反應生成黃棕色的絡合物，在400nm-500nm波長范圍內與光吸收成正比，可用分光光度法進行測定。
3實驗儀器、材料、試劑及注意事項
（一）重鉻酸鉀法測定污水COD實驗條件：
（A）儀器
微波閉式COD消解儀、氟塑消解罐，25mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。
（B）試劑
重鉻酸鉀標准溶液（c（l/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L），試亞鐵靈指示
液，硫酸亞鐵銨標准溶液{c（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O=0.1mol/L},H2SO4-Ag2SO4溶液
(C)測量范圍
1/4
0.25mol/L重鉻酸鉀溶液測定大於50mg/LCOD，0.025mol/L測定5-50mol/L的COD值。
（二）污水中懸浮物（SS）的測定儀器及注意事項
烘箱，分析天平，乾燥器，孔徑為0.45um、直徑45-60mm濾膜，玻璃漏斗，真空泵，內徑為30-50mm稱量瓶，無齒扁嘴鑷子，蒸餾水或同等純度的水。
注意事項：
（1）樹葉、木棒、水草等雜質應從水樣中除去。
（2）廢水粘度高時，可加2-4倍蒸餾水稀釋，搖均勻待沉澱物下降後再過濾。
（3）也可採用石棉坩堝進行過濾。
（三）污水氨氮測定的試劑、材料、儀器及注意事項
試劑和材料：
（1）無氨蒸餾水：在每升蒸餾水中加0.1mL濃硫酸進行重蒸餾。或用離子交換法，蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱來製取。無氨水貯存在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內，每升中加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型），以利保存。
（2）硫酸鋁溶液：稱取18g硫酸鋁[Al2(SO4)3·18H2O]溶於100mL
水。
(3)50%(m+V)氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉（NaOH）水中。
（4）酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸驅氨，待冷卻後用水稀釋至100mL。
（5）納氏試劑：稱取80g氫氧化鉀KOH），溶於60mL水中。稱取20g碘化鉀（KI）溶於60mL水中。稱取8.7g氯化汞，加熱溶於125mL水中，然後趁熱將該溶液緩慢地加到碘化鉀溶液中，邊加邊攪拌，直到紅色沉澱不再溶解為止。在攪拌下，將冷卻的氫氧化鉀溶液緩慢滴加到上述混合液中，並稀釋至400mL，於暗處靜置24h，傾出上清液，貯於棕色瓶內，用橡膠塞塞緊，存放在暗處，此試劑至少穩定一個月。
（6）磷酸鹽緩沖溶液：稱取7.15g無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）及45.08g
磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O）溶於500mL水中。
（7）2%（m+V）硼酸溶液：稱取20g硼酸（H3BO3），溶於1000mL水中。
（8）氨氮標准溶液（10mg/L）：吸取10.00mL氨氮貯備溶液於1000mL容量瓶中，稀釋至標線，用時現配。
儀器：
500mL全玻璃蒸餾器，20mm比色皿，分光光度計

❷ BOD檢測的原理及步驟

BOD檢測的原理及步驟？

碘量法測定BOD5
一、實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化效能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性KI溶液時，立即生成 Mn(OH)2沉澱。Mn(OH)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將KI氧化並釋放出與溶解氧量相當的游離碘。然後用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大於1mg/L，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gMnSO4•H2O，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100mL。（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性KI溶液：稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gKI溶於200mL蒸餾水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合並，帆殲鋒混勻，用蒸餾水稀釋至1L。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光儲存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸餾水，再用10mL移液管移取10mL濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50mL蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標准溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級K2Cr2O71.2258g，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液：稱取3.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000mL。儲於棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法如下：
於250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)標准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，搖改悶勻。於暗處靜置5分鍾後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
C=
式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 mL兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調PH：用PH計將水樣PH調至6.5~7.5范圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 mL碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘態晌量瓶口應有水樣溢位，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入1.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V1。
3.五天後測定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.0mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V2。
五、計算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，mL；
8—1/4O2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，mL。
資料列表表示如下：
1．標定硫代硫酸鈉：
編號 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相對（%）
1
2
3
平 均 值 V標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V標

食用菌分子生物學檢測的原理與步驟

2、研製和提供用以生產各種產品的機械，包括農、林、牧、漁業機械和礦山機械以及各種重工業機械和輕工業機械等；
3、研製和提供從事各種服務的機械，如物料搬運機械，交通運輸機械，醫療機械，辦公機械，通風、採暖和空調裝置以及除塵、凈化、消聲等環境保護裝置等；
4、研製和提供家庭和個人生活用的機械，如洗衣機、電冰箱、鍾表、照相機、運動器械和娛樂器械等；
5、研製和提供各種機械武器。
機械工程的學科內容
機械工程的學科內容

土樣檢測的步驟

土樣檢測分：
1、農業土壤檢測一般有當地農業局土肥站測試土壤的酸、鹼度和氮、磷、鉀含量；
2、土壤固體廢棄物監測，環保局監測站
3、如果是工程開工前土方開挖土樣檢測，挖出來的土不再利用就不需要搞土樣檢測的。如果是利用方就需要做土樣檢測了，這個檢測跟你所說的土方回填的土樣檢測是一樣的。

DNA檢測的具體步驟

親子鑒定是法醫學鑒定的專案之一，無論出於什麼目的，都建議到當地正規司法鑒定機構進行，具體可咨詢本市司法局或本省司法廳，查詢本省司法鑒定機構名錄。目前社會上聲稱能做親子鑒定的機構很多，建議謹慎選擇，以免上當。價格一般3000左右，過高或過低也要當心。
對於因移民、公證、戶口、訴訟需要進行親子鑒定的，需要攜帶當事人身份證或戶口本或出生證前往司法鑒定機構辦理相關委託手續。對於個人懷疑親子關系的當事人，可自帶樣本（如血痕、帶根毛發、口腔拭子等）辦理委託手續，可以不提供個人證件，進行匿名鑒定。
受理程式首先需要簽訂委託協議，風險提示單，採集當事人血樣，並進行相應的影像學記錄。繳納鑒定費用，並約定報告領取方式。

TOFD檢測的步驟是什麼？

TOFD檢測需要校準的引數多著呢。對於普通檢測（碳鋼）探頭延遲，探頭前沿，盲區測試，PCS，厚度校核等都需要校準。對於特材（鈦，鎳，鋯，鉭）檢測，除了上述的校準，還需要對聲速進行測試和校準。對於關注轉換橫波訊號的檢測人員，對轉換橫波也需要進行測試，目前轉換橫波的一些傳播原理還值得研究。 檢視原帖>>

主機板檢測的各種步驟

和我一樣的板耶，進BIOS以後，找到Hardware monitor 裡面有CPU fan speed 是用來設定CPU風扇監控的，chassis fan speed是用來設定機箱風扇監控的，不過我建議LZ不要關閉風扇監控，比較安全。。

BOD5的檢測方法和步驟

BOD(生化需氧量)的定義
英文:Biology Oxygen Demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
BOD檢測儀器
有機物污染程度的一個重要指標。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的游離氧的數量，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於污染狀態。
定義
微生物對有機物的降解與溫度有關，一般最適宜的溫度是15～30℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標准溫度。20℃時在BOD的測定條件（氧充足、不攪動）下，一般有機物20天才能夠基本完成在第一階段的氧化分解過程（完成過程的99％）。就是說，測定第一階段的生化需氧量，需要20天，這在實際工作中是難以做到的。為此又規定一個標准時間，一般以5日作為測定BOD的標准時間，因而稱之為五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5約為BOD20的70％左右。
設為5天的幾種說法
一是因為5天的時候主要為有機物耗氧明顯，不會產生氨氮等其他物質的消耗。二是最開始做這項研究是在英國，而所有的英國河流流出國境（即：流入大海）的最長時間是5天。三是因為5天內生物的降解已經達到一個較高的比例了 ，檢測明顯。四是因為5日工作日制度，也就是使得送樣的本周就可以取得結果，所以定為5日。
測定
稀釋與接種法(GB7488-87)
本標准參照採用國際標准ISO5815--1983，本國家標准規定採用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標准方法，這是一種經驗性的常規方法。
適用范圍:本方法適用於BOD5或等於2mg/L並且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大於6000mg/L的水樣仍可用本方法，但由於稀釋會造成誤差，有必要要求對測定結果做慎重的說明。本試驗得到的結果是生物化學和化學作用共同產生的結果，它們不象單一的、有明確定義的化學過程那樣具有嚴格和明確的特性，但是它能提供用於評價各種水樣質量的指標。本試驗的結果可能會被水中存在的某些物質所干擾，那些對微生物有毒的物質，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等，會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結果。
原理:將水樣注滿培養瓶，塞好後應不透氣，將瓶置於恆溫條件下培養5天。培養前後分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。由於多數水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養前需對水樣進行稀釋，使培養後剩餘的溶解氧（DO）符合規定。一般水質檢驗所測BOD5隻包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑後，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。在5天培養時間內，硝化作用的耗氧量取決於是否存在足夠數量的能進行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標准溶液完成驗證試驗。
試劑:分析時，只採用公認的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應高於0.01mg/L，並不應有氯、氯氨、可性鹼、有機物和酸類。
1接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應採用下述方法之一，以獲得接種水：
a.城市廢水，取自污水管或取自沒有明顯工業污染的住宅區污水管。
這種水在使用前，應傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤，混合並靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水處理廠出水。
e.當待分析水樣為含難降解物質的工業廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜於待分析水並經實驗室培養過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象，則應棄去不用。
2.1磷酸鹽：緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4)、33.4g七水磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化銨（NH4CI）溶於約500ml水中，稀釋1000ml並混合均勻。
此緩沖溶液的pH應為7.2。
2.2七水硫酸鎂：22.5g/L溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O)溶於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.3氯化鈣：27.5g/L溶液。
將27.5g的無水氯化鈣（CaCl2)（若用水合氯化鈣，要取相當的量）溶於水，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.4六水氯化鐵（III）：0.25g/L溶液。
將0.25g六水氯化鐵（III）（FeCl3·6H2O）溶解於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然後稀釋至1000m並混合均勻，將此溶液置於20oC下恆溫，曝氣1h以上，採取各種措施，使其不受污染，特別是不被有機物質、氧化或還原性物質或金屬污染，確保溶解氧濃度不低於8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應在8h內使用。
4接種的稀釋水
根據需要和接種水的來源，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20oC下儲存，8h後盡早應用。已接種的稀釋水的5天（20oC）耗氧量應在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氫氧化納（NaOH）溶液：20g/L。
7亞硫酸納（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不穩定，需每天配製。
8葡萄糖–谷氨酸標准溶液。
將一些無水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下乾燥1h，每種稱量150±1mg，溶於蒸餾水中，稀釋至1000ml並混合均勻。此溶液於臨用前配製。
儀器
使用的玻璃器皿要認真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，並防止沾污。常用的實驗室裝置如下：
1培養瓶：細口瓶的容量在250-300ml之間，帶有磨口玻璃塞，並具有供水封用的鍾型口，最好是直肩的。
2培養箱：能控制在20±1oC。
3測定溶解氧儀器。
4用於樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oC）。
5稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度精確到毫升，其容積大小取決於使用稀釋水樣品的體積。
樣品的貯存
樣品需充滿並密封於瓶中，置於2-5oC儲存到進行分析時。一般應在取樣後6h內進行檢驗。若需遠距離轉運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積，再真樣品，不管有無沉澱形成。
1.2含游離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2試驗水樣的准備
將試驗樣品溫度升至約20oC，然後再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置於稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡。

氣缸壓力檢測的步驟

對於有放氣或者示功器考克的接在考克上，著車，看峰值可測爆發壓力，也可以做示功圖。
測壓縮壓力，用於密封性檢查；可斷油後怠速盤車，看峰值。
沒有考克的可利用噴油器孔。
聯絡廠家，問下有沒有專用工具。

漏水檢測的方法和檢測步驟

保定市金馬漏水檢測有限公司位於保定國家高新技術產業開發區，是一家從事管道泄漏檢測、管網探測及資料處理、水平衡測試、熱力效能測試和管道工程技術服務的專業化公司。
金馬公司擁有一批從事管道無損檢測、管線探測多年，經驗豐富、愛崗敬業的專業技術人員，這是公司發展的核心力量。
漏水檢測步驟介紹
1、收集管線資料
收集需要檢測管線的圖紙資料和用水量資料，企業安排熟悉管線位置的技術人員現場指出該管線的平面位置、埋深、材質、管徑等相關資訊。
2、區域管網環境調查
管網環境調查的目的是充分了解現場情況，為下一步漏水檢測工作的施工安排、方法選擇等做好准備，它包括管網環境調查，附屬裝置情況調查，用水情況調查和排水情況調查等。
（1）管網環境調查：①供水壓力；②管道材質；③管道路面。
（2）附屬裝置調查：調查區域內井、表、閥、栓，並對以上附屬物都進行漏水初步調查。
（3）排水情況調查：對管網附近的排水管道及電纜等所有涉及的地下構築物均作詳細調查。
3、漏水詳查
在工作區內，日間對區域內的消火栓、閥門、水表及明管進行100%直接聽音，以聽取從漏水點傳播至管道構築物的聲波，發現漏水異常。發現異常後均作詳細記錄，記錄內容包括：外業編號、位置、異常性質、異常狀況及解釋等。
①、聽音檢測
●在調查區域的管路上方，用漏水探知機按「S」型路線沿管道走向以間隔0.5～1.0m進行聽音。
●作業實施在用水量相對穩定，周圍環境相對安靜的時間段。
●調查埋設於路面下的管道漏水狀況，在可能漏水的地面上做好標識。
a.在異常處做「米」字型剖面探測
b.路面聽音率100%，聲音異常查明率100%
c.異常點及周圍環境做詳細記錄
d.路面聽音同時應輔助閥栓聽音及環境調查
②、漏水點確認及漏水點定位
對已經發現的漏水異常或區域，組織技術水平較高、經驗豐富的人員進行異常判斷，排除異常干擾，確認是否屬於漏水異常。若為漏水異常時，再對漏水點進行准確定位。
對漏水點進行准確定位，是一項綜合且復雜的工作。需綜合利用地面音強及音訊探測、管道音強及管道近距離音強音訊探測等多種方法，綜合分析閥栓檢測，路面檢測，相關檢測等多種檢測方法的結果，最終確認漏水點准確位置。
③漏水檢測工作技術方法
漏水檢測技術方法，是一項綜合性較強的技術方法。漏水檢測方法主要有被動檢測法、流量排查法、壓力分析法、聲波檢測法、音聽檢測法、相關儀檢測法、示蹤氣體檢測法、CCTV管道內窺檢測法、遠紅外熱成像檢測法等，每種方法均有其各自的優缺點和適用范圍。
④相關儀檢測
聽音棒
直接聽取管道附屬設施的漏水聲音，輔助其它漏水檢測儀器，能對漏水點做到准確定位。需要技術人員經驗非常豐富。
LA—60漏水探知機
LA—60漏水探知機利用前置補音器，在不受周圍噪音振動的影響下，忠實地再現漏水音；不論漏水現象是否存在，藉由頻率分析的綜合性能，使獲得的資料能轉換為可判讀的資料；儀表內有照明裝置，夜間作業時能輕易判別指數；感測器靈敏實用，訊號接收不受地面狀況影響富士音聽式漏水探測器
富士音聽式專業漏水探測器具有高度靈敏的地面拾音器配以特別設計的小球，可以有效減少風的干擾雜訊；拾音器設計輕巧，最大限度減小現場操作人員的勞動強度；大型指示表清晰地顯示漏水音訊號的強度；面板上斜線排列的按鍵和旋鈕。
RD312金屬探測儀
RD312金屬探測儀是一個操作簡單、攜帶方便的金屬探測儀，能探測埋地的金屬井蓋、閥門箱和閥門蓋等它具有自動增益調節功能進一步加強了探測效果，還可以在淺水中使用。
相關儀工作原理：在懷疑漏水的管道上放置兩個感測器，漏水點發出的聲音會以一定的速度（V）向左右兩側傳播，傳播速度（V）由管材和管徑決定，記錄下漏水聲音到達兩個感測器的時間差（Td），已知管道材質和長度，相關儀可以准確計算出漏水點的位置。
相關原理計算公式：
相關檢測技術要求
●進行相關分析時，兩個加速感測器必須放在同一條管道上
●根據現場情況合理選取探測距離
●相關測量必須查明目標管道的走向及連線情況。
⑤CCTV內窺檢測
管道CCTV檢測是採用先進的CCTV管道內窺電視檢測系統，機器人在管道內自動爬行，對管道內的銹層、結垢、腐蝕、穿孔、裂紋等狀況進行探測和攝像，可清晰的看到管道內壁的影像資料。
CCTV內窺檢測特點
●影象清晰，輕便小巧操作方便，實用性強
●攝像頭高度可以自由調節鏡頭可360度自由旋轉±120度斜視
●可以自行測量管道的長度明確管道損壞的具 *** 置
●畫面上可以插入文字如時間長度等，保證資料的完整記錄
●可將必要的資訊輸入在畫面及刻錄在光碟上
示蹤氣體檢測方法
1、對管線密封進行送氣。在充氣測試完成後，對管線壓力異常並確認有泄漏的管段，將氫氮混合氣（5%氫氣和95%氮氣安全混合氣）注入管道中，一般應達到2kg/cm2。
2、用氫氣檢測儀的鈴型探頭在管線上方沿管道走向以間隔0.5～0.8m進行泵吸式檢測。每次時間約20-30秒，異常點及周圍做詳細記錄；檢測工作是從路面上來檢測埋設於路面下的管道泄漏狀況，故在可能泄漏的地面上做好標識。再進一步檢測工作，找出泄漏點的准確位置。
●安全、無毒、不易燃，使用安全
●氫氣是最輕的氣體
●氫氣穿透能力非常
●檢測精度高，檢測濃度1ppm
示蹤氣體檢測特點：
●5%氫氣和95%氮氣混合氣
⑥示蹤氣體檢測儀
●操作簡單，具有選單引導功能
●可對水管、燃氣管道的微小泄漏點進行定位
●擁有堅固的儀器盒和夜間照明功能
●採用氫氣示蹤法時，吸收周圍環境的空氣不會對泄漏燃氣產生稀釋
●感測器直接與鈴型探頭連線，使分散的燃氣分子很快顯示出來
●採用氫氣示蹤法可快速確定漏點，可檢測濃度1ppm
⑦紅外熱成像檢測原理
紅外熱成像檢測運用光電技術檢測物體熱輻射的紅外線特定波段訊號，將該訊號轉換成可供人類視覺分辨的影象和圖形，並可以進一步計算出溫度值。紅外熱成像技術使人類超越了視覺障礙，可以根據物體表面溫度分布狀況來做出判斷。
4、漏水檢測已經做到三個不分：
●不分管徑的大小，從DN15到DN2000的管徑，只要漏，就能檢測出漏點
●不分管道的材質，不管是鋼管、鑄鐵管、水泥管、甚至是陶瓷管，只要漏，就能檢測出漏點。
●不分管道內流通介質，不管是輸水管、輸油管、輸氣管、只要漏，就能檢測出漏點。

請解釋入侵檢測的組成、原理？以及什麼叫非同步檢測？…

入侵檢測技術（IDS）可以被定義為對計算機和網路資源的惡意使用行為進行識別和相應處理的系統。包括系統外部的入侵和內部使用者的非授權行為,是為保證計算機系統的安全而設計與配置的一種能夠及時發現並報告系統中未授權或異常現象的技術，是一種用於檢測計算機網路中違反安全策略行為的技術。
入侵檢測方法很多，如基於專家系統入侵檢測方法、基於神經網路的入侵檢測方法等。目前一些入侵檢測系統在應用層入侵檢測中已有實現。
入侵檢測通過執行以下任務來實現：
1.監視、分析使用者及系統活動；
2.系統構造和弱點的審計；
3.識別反映已知進攻的活動模式並向相關人士報警；
4.異常行為模式的統計分析；
5.評估重要系統和資料檔案的完整性；
6.作業系統的審計跟蹤管理，並識別使用者違反安全策略的行為。
入侵檢測系統典型代表
入侵檢測系統的典型代表是ISS公司（國際網際網路安全系統公司）的RealSecure。它是計算機網路上自動實時的入侵檢測和響應系統。它無妨礙地監控網路傳輸並自動檢測和響應可疑的行為，在系統受到危害之前擷取和響應安全漏洞和內部誤用，從而最大程度地為企業網路提供安全。
入侵檢測系統目前存在的問題:
1. 現有的入侵檢測系統檢測速度遠小於網路傳輸速度, 導致誤報率和漏報率
2. 入侵檢測產品和其它網路安全產品結合問題, 即期間的資訊交換,共同協作發現攻擊並阻擊攻擊
3. 基於網路的入侵檢測系統對加密的資料流及交換網路下的資料流不能進行檢測, 並且其本身構建易受攻擊
4. 入侵檢測系統體系結構問題
發展趨勢:
1. 基於agent(注:代理服務)的分布協作式入侵檢測與通用入侵檢測結合
2. 入侵檢測標準的研究, 目前缺乏統一標准
3. 寬頻高速網路實時入侵檢測技術
4. 智慧入侵檢測
5. 入侵檢測的測度

❸ 廢水檢測項目及指標

工業廢水污水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。

工業廢水污水檢測包括生產廢水和生產污水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、蝕刻廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、印染廢水、煉油廢水、醫療廢水等。

水樣採集采樣前的准備

(1)采樣器的准備：選擇合適的采樣器、沖洗干凈(三洗)。

(2)容器准備容器的選擇原則：水樣不溶於容器、容器材質不吸附水樣中某些組分、水樣與容器不發生直接化學反應、避開物質的「相似相溶」原理。

檢測項目

生活廢水檢測項目：PH、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、總硬度、總鐵、總錳、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽、細菌總數、總大腸桿菌、游離氯、總鎘、六價鉻、汞、總鉛等。

工業廢水檢測項目：PH、CODcr、BOD5、石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。

水樣的運輸和保存

1、儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。

2、水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。

3、運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。

工業廢水污水檢測執行標准

污水排入城市下水道水質標准CJ343-2010

城鎮污水處理廠污染物排放標准GB18918-2002

排放標准編輯制漿造紙工業水污染物排放標准GB3544-2008

製糖工業水污染物排放標准GB21909-2008

混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准GB21908-2008

鋼鐵工業水污染物排放標准GB13456-1992

中葯類制葯工業水污染物排放標准GB21906-2008

羽絨工業水污染物排放標准GB21901-2008

雜環類農葯工業水污染物排放標准GB21523-2008

醫療機構水污染物排放標准GB18466-2005

紡織染整工業水污染物排放標准GB4287-1992

一般為保證污廢水處理的水質達標，會運用中水回用紫外線消毒器、污水處理消毒設備等設施處理水體，這樣能夠有效的保護污廢水水體的水質安全。

❹ 工業廢水監測研究

工業廢水監測研究具體內容是什麼，下面中達咨詢為大家解答。
1、采樣前的准備
1.1 采樣設備
根據所要採集的工業廢水的特點,確定廢水的性質及分析項目,准備相應的測流儀器及器械,按照各分析項目采樣儀器要求准備齊全,需要現場測試和固定的項目要准備好所用儀器及試劑,要切實注意運輸過程中儀器及試劑的安全。
1.2 現場了解
采樣人員進入工廠後,要全面了解其生產工藝原料及產品、開工率、工業用水情況,工業廢水排放規律等。由於本站承擔的被測企業門類比較齊全,分布較廣,雖有部分大型企業,但作坊式的小企業較多,設備陳舊,管理水平較差,加之環境意識談薄,個別企業為逃避檢查,明、暗溝兼有,因此,對工業廢水的排放必須從用水環節查起,跟蹤追查,直至查清排污去向。
2、采樣點的設置
GB8978——1996《污水綜合排放標准》規定的采樣點的確定比較詳細合理,即:第一類污染物,不分行業和污水排放方式,也不分受納水體搏粗的功能類別,一律在車間或車間處理設施排放口采樣;第二類污染物,在排污單位排放口採信沖樣,根據被測企業廢水排放特點,還應注意以下幾點:
2.1 有處理設施的工廠
為了解對廢水的處理效果,應在進水口和出水口同時設點,防止工廠為使處理後水質達標,在監測期間,高濃度廢存放不排,只排低濃水或間接冷卻水。此外為監督設施運轉情況,防止設施運行不正常或停運,還必須在該設施周圍環境設點,既在該設施排放的下游溝渠(應無其它廢水進入處)設點采樣,根據其特定的污染物含量反推治理設施運轉的情況,如特定的污染物濃度較高,說明近期內設施運行狀況不正常或者有偷排現象。
2.2 工廠無總排污口,廢水由車間分別排向外環境
此時,不論哪類污染物都必須在各車間排放口分別設點。
2.3 若作為徵收和計算排污費依據時
必須在廠排污口及車間排污口分別設點,分別計征排污費。
3、采樣時間和頻次的確定
根據GB8978——1996《污水綜合排放標准》規定,工業廢水按生產周期確定采樣頻率。生產周期在8h以內每2h采樣一次,生產周期大於8h,每4h采樣一次。此規定對於連續穩定的工業廢水的采樣比較適合,對於部分企業來說,連續穩定的排放情況很少,多為不穩定且缺乏規律性。為此,必須採取靈活的方法,根據實際情況確定采樣時間和頻次。
3.1 對初次監測的工業廢水
應首先了解廢水排放單位的生產過程和特點,選擇一個比較典型的生產周期,每1小時采樣一次測定濃度,同時測流,以時間作橫坐標,用流量、濃度及二者乘積作縱坐標,劃出流量、某污染物濃度及排放量與時間的關系,如以上各項與時間的關系基本穩定,即可作瞬時采樣,且具有較強的代表性。如以上各項與時間的關系不穩定,且變化幅度較大,則可從曲線上找出其變化規律,然後確定采樣時間和頻次。
3.2 對連續不穩定的工業廢水
因流量及污染物濃度隨時變化,則視變化情況確立采樣時間和頻次,連續採集一個生產周期或一個工作日,每個水樣要分別測定,然後根據採集該樣品時的廢水排放穩定時間,加權計算該周期或工作日內的平均流量和平均濃度。
3.3 對間斷不穩定的排污口
在調查了解其排放規律的基礎上,在采樣周期內,要有專人在排污口觀察,隨排、隨測、隨采。
3.4 對有治理設施的工業廢水
要了解廢水在治理設施中的停留時間,使採集的處理前、後水樣相一致,以便准確地評價處理效果。
3.5 對設有多個車間排污口且都匯入一個總排污口
由於各工段生產工序不同,雖各工段的廢水為連續穩定或間斷穩定排放,但總排口呈連續不穩定或間斷不穩定,這時,可對各工段廢水分別瞬時采樣,通過計算,得出各污染物排放總量,這樣變連續采樣為瞬時采樣,省時、省力,監測結果代表性也較強。
《環境監測規范》中規定,工業廢水的采樣頻次為每年2-4次,但由於很多企業產品是根據市場因素調整生產情況,有些產品季節性較強,采樣頻次也必須隨企業申報的生產情況而定,靈活掌握。
4、流量的測定
由於大部分被測企業技術基礎差,加之資金短缺,目前還沒有全部實現安裝自動連續測流裝置,監測站也由於資金等原因,先進的測流儀器較少,因此,必須根據實際情況,採取有效措施,力求准確的達到測流目的。
常用的測流方法,如流速計法、浮標法、揠槽法等。由於目前測定與計算工業廢基坦鎮水排放量的難度較大,采樣人員必須深入調查,搜集資料,熟悉污染源的給、排水系統,積累經驗,靈活運用各種手段測定和計算廢水排放量。
5、質量保證問題
(1)采樣斷面、點位的設置、使用的采樣器均應符合環境監測技術規范;
(2)采樣頻次、時間和方法應根據監測對象和分析方法的要求,按相應的技術規范執行;
(3)水文氣象等測定儀器應定期校核;
(4)嚴格遵守采樣操作規程,保持采樣人員的連續性;
(5)每次監測過程中,須在現場加采不少於10%的密碼平行樣,認真填寫采樣紀錄,要求現場固定的監測項目按照環境監測技術規范加以固定,全程序空白同時進行,在有效保存期內盡快送至實驗室;
(6)內部樣品交接時,現場采樣的送樣單必須由具體分析人員接樣,以防漏測、錯測,一旦發現問題,便於查找哪個環節出的差錯。
6、對監測人員的要求
監測站的工作面廣、量大,這就要求監測人員具備監測布點、采樣分析、數據綜合等方面的能力。對監測人員嚴格要求,盡快取得基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分的合格證考核,無合格證的不得單獨報出數據,同時做到堅持原則,嚴守職業道德,廉潔奉公,自覺抵制不正之風。另外,要制定嚴格的獎懲措施,有效的保證監測數據的准確性,精密性,代表性,完整性,可比性以及提供使用的公正性、權威性和可靠性。
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❺ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法

一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准

鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血

酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。

❻ 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。

❼ 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定：

1、原理

水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。

2、儀器和試劑

（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶

（2）試劑

無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。

3、步驟

（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。

4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。

5、注意事項

（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。

❽ 廢水處理設備怎麼監控呀

當前，水資源短缺和水污染問題日益凸顯，污水處理行業也成為了一個備受關注的領域。

MVR廢水處理技術主要用於化工、食品、制葯、海水淡化等領域的含鹽廢水處橘滑理，

「MVR」是（Mechanical Vapor Recompression）的簡稱，是械蒸汽再壓縮技術

是指在微真空狀態下通過機械驅動的壓縮機將蒸發器產生的二次蒸汽壓縮至較高壓力提高其品質，二次蒸汽進入蒸發器循環將待處理溶液或廢水進行低溫蒸發處理。

MVR廢水處理技術的核心是利用系統產生的二次蒸汽的潛熱進行加熱，蒸發回收水資源，實熱量的循環利用。不僅能實現廢水的回收再利用，同時可以把二次蒸汽利用起來，循環利用二次蒸汽的熱能。

一、解決方案

京寧物聯MVR廢水處理遠程監測平台對污水處理工作在實際進行過程中的各項重要數據的收集、分析、處理以及異常報警等工作對高效提升工作效能有著關鍵作用。我們平台集數據採集、應用場景、數據分析為一體配合智能報警追蹤的全方位防護，將污水處理工作智能化、自動化、信息化。

系統結構：

❾ 應如何做測工業廢水COD的實驗

現在有迴流法（酸性高錳酸鉀法、鹼性高錳酸鉀法和重鉻酸鹽氧化法）、分光光度法、無汞開管法等多種方法。
GB11914-89.化學需氧量的測定
http://www.hyswz.com/fx23.htm
《無汞開管法快速測定工業廢水中的COD》
http://www.freedb.cn/water/gp/200605/7058.html
我國現行測定COD的方法〔1〕(迴流法)存在著迴流氧化時間過長、因使用劇毒的汞鹽作掩蔽劑而易引起汞污染等問題。早在1985年，美國已將標准迴流法和半微量的密封法〔2〕列為測定COD的標准方法，採用密封法可節省試劑、降低分析成本，但在氧化時間和使用汞鹽等方面並無實質上的改進。1994年，中國環境監測總站提出了催化快速法和密封催化消解法〔3〕，該法雖縮短了分析周期，但仍需使用劇毒的汞鹽。為此提出以無汞開管法快速測定工業廢水中的COD。
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