氯苯廢水處理

A. 廢水中的氯苯怎麼處理

採用活性炭纖維(ACF)處理對氯苯酚(PCP)模擬廢水,通過靜態和動態吸附研究,測定了吸附等溫平衡線、版動態突破權曲線,並研究了ACF對PCP的吸附速率.結果表明,ACF對PCP的吸附容量較大,吸附平衡關系服從Langmuir型吸附等溫線;吸附速率快;吸附達飽和的ACF用NaOH溶液再生,解吸速率很快,再生後吸附容量基本不變.

B. 塔式沸騰氯化法的優點與局限性

國內普遍採用塔式沸騰連續氯化法工藝。苯與氯氣在鋼催化劑催化作用下連續氯化生成氯化液及氯化氫,從塔頂出來後經冷凝、冷卻下來的苯、氯苯回氯化塔循環使用,氯化氫氣體進入回收裝置用水吸收得副產鹽酸。所得氯化液經初餾脫苯、精餾蒸出氯苯。塔釜中殘留物為二氯苯及多氯化物。
優點：一是氯化反應熱用苯沸騰後產生的蒸汽帶走，氯化反應易於控制。二是合理調節氯化深度(氯化液含苯: 65-70%)， 容易使氯苯與二氯苯的產量比值在30: 1以上，產品收率較為理想。三是設備能力大幅提高，且操作彈性較大，便於組織生產。四是採用塔式連續氯化使反應液不能返回原氯化區，減少了逆向混合，從而保證了單塔產能。五是工藝條件較為溫和，設備結構相對簡單，裝置維護成本較低。
沸騰連續氯化工藝本身也存在缺點：一是廢水量大， 環境污染嚴重。在氯化反應過程中，催化劑三氯化鐵隨反應液被連續帶出氯化塔，造成了鐵環和氯氣的很大消耗，同時也為後部精製帶來較大壓力，造成廢水量增加；氯化和水洗中和工序工藝物料對設備腐蝕性較大，增大了設備投資，同時產生大量酸、鹼性廢水。每生產一噸氯化苯會產生0.5~0.6t 含苯、氯苯的廢水，處理這些污水難度很大，污水中氯苯的還原脫氯需要電子對供體，處理過程中往往導致毒性更大的苯的富集，,因此環境污染如果得不到很好的解決，就會嚴重製約氯苯的發展。二是氯化反應轉化率低，影響氯化深度的因素較多，使得裝置運行費用增加。三是能源利用水平較低，反應熱沒有得到利用。受設備布置、產品布局等因素影響。

C. 廢水的處理方法

含N、S及鹵素類的有機廢液處理
此類廢液包含的物質：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、醯胺、二甲基甲醯胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫醯胺、噻吩、二甲亞碸、氯仿、四氯化碳、氯乙烯類、氯苯類、醯鹵化物和含N、S、鹵素的染料、農葯、顏料及其中間體等等。
對其可燃性物質，用焚燒法處理。但必須採取措施除去由燃燒而產生的有害氣體（如SO2、HCl、NO2、二惡英等）。對多氯聯苯之類物質，因難以燃燒而有一部分直接被排出，要加以注意。
對難於燃燒的物質及低濃度的廢液，用溶劑萃取法、吸附法及水解法進行處理。但對氨基酸等易被微生物分解的物質，經用水稀釋後，即可排放。
含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理
此類廢液包括：含有硫酸、鹽酸、硝酸等酸類和氫氧化鈉、碳酸鈉、氨等鹼類，以及過氧化氫等過氧化物類氧化劑與硫化物、聯氨等還原劑的有機類廢液。
首先，按無機類廢液的處理方法，把它分別加以中和。然後，若有機類物質濃度大時，用焚燒法處理（保管好殘渣）。能分離出有機層和水層時，將有機層焚燒，對水層或其濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法進行處理。但是，對其易被微生物分解的物質，用水稀釋後，即可排放。
此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。
對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。
含石油、動植物性油脂的廢液處理
此處理方式與含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理方式相同。
含有機磷的廢液處理
此類廢液包括：含磷酸、亞磷酸、硫代磷酸及膦酸酯類，磷化氫類以及磷系農葯等物質的廢液。
對其濃度高的廢液進行焚燒處理（因含難於燃燒的物質多，故可與可燃性物質混合進行焚燒）。對濃度低的廢液，經水解或溶劑萃取後，用吸附法進行處理。
含酚類物質的廢液處理
此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。
對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。

D. 制葯工業廢水怎麼處理

含N、S及鹵素類的有機廢液處理。此類廢液包含的物質：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、醯胺、二甲基甲醯胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫醯胺、噻吩、二甲亞碸、氯仿、四氯化碳、氯乙烯類、氯苯類、醯鹵化物和含N、S、鹵素的染料、農葯、顏料及其中間體等等。對其可燃性物質，用焚燒法處理。但必須採取措施除去由燃燒而產生的有害氣體（如SO2、HCl、NO2、二惡英等）。對多氯聯苯之類物質，因難以燃燒而有一部分直接被排出，要加以注意。對難於燃燒的物質及低濃度的廢液，用溶劑萃取法、吸附法及水解法進行處理。但對氨基酸等易被微生物分解的物質，經用水稀釋後，即可排放。含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理。此類廢液包括：含有硫酸、鹽酸、硝酸等酸類和氫氧化鈉、碳酸鈉、氨等鹼類，以及過氧化氫等過氧化物類氧化劑與硫化物、聯氨等還原劑的有機類廢液。首先，按無機類廢液的處理方法，把它分別加以中和。然後，若有機類物質濃度大時，用焚燒法處理（保管好殘渣）。能分離出有機層和水層時，將有機層焚燒，對水層或其濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法進行處理。但是，對其易被微生物分解的物質，用水稀釋後，即可排放。此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。含石油、動植物性油脂的廢液處理。此處理方式與含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理方式相同。含有機磷的廢液處理。此類廢液包括：含磷酸、亞磷酸、硫代磷酸及膦酸酯類，磷化氫類以及磷系農葯等物質的廢液。對其濃度高的廢液進行焚燒處理（因含難於燃燒的物質多，故可與可燃性物質混合進行焚燒）。對濃度低的廢液，經水解或溶劑萃取後，用吸附法進行處理。含酚類物質的廢液處理。此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。

E. 活性碳吸附處理廢水，對二氯乙烷和氯苯及甲醇、乙醇的優先順序是怎麼樣的

用活性炭吸附二氯甲烷、氯苯、甲醇、乙醇。這工藝本身就有問題。
吸附後的活性炭如何處理，這只是將廢水污染轉移到了固廢。我強烈鄙視用活性炭處理廢水的。
如果你真想處理這個問題，可以聯系我，我有好技術。

F. 廢水中含一些氯苯和苯，怎麼處理使水含氯苯和苯低於0.5ppm

可以考慮用微電解加生化，或直接用芬頓氧化、紫外線芬頓、微電解+芬頓處理。廢水處理具體的問題可以到環保通跟大家一起討論討論

G. 污水處理廠中污水處理指標有哪些，具體數值是

根據污染物的來源及性質，將污染物控制項目分為基本控制項目和選擇控制項目兩類。基本控制項目主要包括影響水環境和城鎮污水處理廠一般處理工藝可以去除的常規污染物，以及部分一類污染物，共 19項。選擇控制項目包括對環境有較長期影響或毒性較大的污染物，共計 43 項。

根據城鎮污水處理廠排入地表水域環境功能和保護目標，以及污水處理廠的處理工藝，將基本控制項目的常規污染物標准值分為一級標准、二級標准、三級標准。一級標准分為 A標准和 B 標准。一類重金屬污染物和選擇控制項目不分級。

表 1 基本控制項目最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/L
一級標准
序號 基本控制項目
A 標准 B 標准
二級標准 三級標准
1 化學需氧量（COD） 50 60 100 120
2 生化需氧量（BOD5） 10 20 30 60
3 懸浮物（SS） 10 20 30 50
4 動植物油 1 3 5 20
5 石油類 1 3 5 15
6 陰離子表面活性劑 0.5 1 2 5
7 總氮 （以 N 計） 15 20 - -
8 氨氮（以 N 計）② 5（8） 8（15） 25（30） -
2005 年 12 月 31 日前建設的 1 1.5 3 5
9 總磷
（以 P計） 2006年1月1日起建設的 0.5 1 3 5
10 色度（稀釋倍數） 30 30 40 50
11 pH 6-9
12 糞大腸菌群數（個/L） 10^3 10^4 10^4 -

表 2 部分一類污染物最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/
序號 項目 標准值
1 總汞 0.001
2 烷基汞 不得檢出
3 總鎘 0.01
4 總鉻 0.1
5 六價鉻 0.05
6 總砷 0.1
7 總鉛 0.1

表 3 選擇控制項目最高允許排放濃度（日均值） 單位 mg/L
序號 選擇控制項目 標准值 序號 選擇控制項目 標准值
1 總鎳 0.05 23 三氯乙烯 0.3
2 總鈹 0.002 24 四氯乙稀 0.1
3 總銀 0.1 25 苯 0.1
4 總銅 0.5 26 甲苯 0.1
5 總鋅 1.0 27 鄰-二甲苯 0.4
6 總錳 2.0 28 對-二甲苯 0.4
7 總硒 0.1 29 間-二甲苯 0.4
8 苯並(a)芘 0.00003 30 乙苯 0.4
9 揮發酚 0.5 31 氯苯 0.3
10 總氰化物 0.5 32 1,4-二氯苯 0.4
11 硫化物 1.0 33 1,2-二氯苯 1.0
12 甲醛 1.0 34 對硝基氯苯 0.5
13 苯胺類 0.5 35 2,4-二硝基氯苯 0.5
14 總硝基化合物 2.0 36 苯酚 0.3
15 有機磷農葯 （以P計） 0.5 37 間-甲酚 0.1
16 馬拉硫磷 1.0 38 2,4-二氯酚 0.6
17 樂果 0.5 39 2,4,6 –三氯酚 0.6
18 對硫磷 0.05 40 鄰苯二甲酸二丁酯 0.1
19 甲基對硫磷 0.2 41 鄰苯二甲酸二辛酯 0.1
20 五氯酚 0.5 42 丙烯晴 2.0
21 三氯甲烷 0.3 43 可吸附有機鹵化物（AOX 以 CL計） 1.0
22 四氯化碳 0.03

H. 氯苯的使用注意事項

健康危害：對中樞神經系統有抑制和麻醉作用；對皮膚和粘膜有刺激性。急性中毒：接觸高濃度可引起麻醉症狀，甚至昏迷。脫離現場，積極救治後，可較快恢復，但數日內仍有頭痛、頭暈、無力、食慾減退等症狀。液體對皮膚有輕度刺激性，但反復接觸，則起紅斑或有輕度表淺性壞死。慢性中毒：常有眼痛、流淚、結膜充血；早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經衰弱症狀；重者引起中毒性肝炎，個別可發生腎臟損害。
環境危害：對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險：該品易燃，具刺激性。 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。 應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。 操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠經口）；1445mg/kg（小鼠經口）
亞急性和慢性毒性：動物亞急性毒性反應有肺、肝、腎病理組織學改變。
污染來源：氯苯可用於電子工業產品和原料的檢驗。用作洗滌、醋酸纖維素、人造樹脂、油類、脂類的溶劑。用於生產苯胺、殺蟲劑、酚及氯代硝基苯。還可用於製造油漆、橡膠助劑和快乾墨水。氯苯還是製造染料、有機合成和許多農葯的中間體。從事氯苯生產或使用氯苯的企業，以及在運輸等過程中，由於操作和管理失誤，均可構成氯苯的污染。
由於氯苯具有很強的揮發作用，通常在水和土壤中的氯苯會很快的揮發到空氣中，因此水和土壤中的氯苯會很快降低到很低的水平。氯苯在空氣中的光解速度在20小時之內會降低一半，在水中的氯苯將產生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能較快地得到恢復。 用苯直接氯化制氯苯的方法，是英國於1909年首先進行工業化生產的，並一直沿用至今。反應式為：有氣相法和液相法兩種。
①氣相法，反應溫度400～500℃，成本高於液相法，故已被淘汰。
②液相法，通常用三氯化鐵催化，但在生成氯苯的同時，還伴有多氯苯生成。其相對速度常數如下：
從以上的相對速度常數可知，如能在反應過程中維持苯有較高的濃度，而使氯苯的濃度較低，則可控制多氯苯的生成。為此可採用多釜串聯或接近活塞流的管式反應器連續操作。氯化是放熱反應，可用載熱體移出反應熱。但更好的方法是使反應在液體的沸點下進行。此時，一部分過量的苯和少量氯苯氣化，帶走大量熱量，可使反應器的生產能力增加。反應產物中含有氯化氫，在蒸餾前要用氫氧化鈉溶液中和。 由德國拉西公司於1932年開發成功。其反應式為：
反應是在275℃和常壓下於氣相中進行的，催化劑為銅-氧化鋁。為了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大過量。盡管如此，還會生成5%～8%的二氯苯，而氯化氫被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚過程中應用，由於拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再採用。

I. 氯苯除水的方法

前言隨著經濟的發展,社會的進步以及人民生活水平不斷提高,人們對環境污染日益重視,因此,對環境要求也愈益提高.在環境污染中,工業廢水的污染影響最大.水污染會對環境的生態系統造成很大危害,並使經濟嚴重受損.我國水污染狀況十分嚴重,水污染已成為我國經濟與社會發展的制約因素.據專家預測,我國每年由於水污染造成的直接經濟損失約150億元,在19852000年問水污染造成的損失將達2735億元.我國化工污染治理水平與發達國家相比差距很大.廢水治理率在1990年僅為25.7,達標率為6,而發達國家在70年代末治理事已達95,達標率&;95.在技術方面我國化工污染治理主要停留在末端治理上,對難生物降解的有機廢水缺乏有效可行的治理技術,節能型的治理技術開發更少,而發達國家污染治理技術已日臻完善,採取預防為主的技術路線,開發多種節能型治理技術並應用到工業生產中.我們應當從中得到借鑒,努力提高污染治理水平,以改善我們的生活環境.氯苯是一種重要的化工原料和有機中間體,因此在許多化工產品生產中都可能產生含氯苯廢水.氯苯的毒性比苯還大,對環境的危害很大.它對人能引起急性或慢性神經障礙,會造成頭暈,貧血,消化不總等症狀.它已被美國,德國,荷蘭等發達國家列入了有毒品優先監測物的名單中,我國也將之列為優先監測物.因此除了在氯苯生產及使用中要對其進行回收,循環使用外,還要在其排放前採用合適的方法進行處理,使廢水中氯苯等有毒物質含量盡可能降至最低水平.本文根據文獻調研資料,介紹了有關氯苯廢水處理的一些方法,以供有關方面參考.二,氯苯廢水的處理方法常見的氯苯廢水處理方法包括吹脫,吸附,化學處理,生物處理以及膜法等方法.不同方法的處理程度不同,所需費用也不同,有時需要兩者或兩者以上相結合才能取得最佳效果.氯苯廢水處理方法的選擇或組合,取決於下列因素;(1)廢水中氯苯的濃度(2)出水水質排放要求,也應考慮排放標准提高的因素一(3)氯苯廢水處理的費用和可利用的土地面積.用某一種方法或多種組台的處理方法都可以產生所希望的出水,但其中只有一種是最經薪的,因此在最後選定工藝設計之前,應作詳細的經濟分析.下面分別介紹各種治理方法:1,吹脫法從水裡把揮發性有機物()轉移到空氣中的物理過程叫作解吸或空氣吹脫.吹脫是一種通用的節能,經濟的處理方法.氯苯是易揮發性物質.當壓縮空氣不斷吹人污水中使氣液相充分接觸,污水中的氯苯就不斷地從液相逸出而進人氣相.控制吹脫過程可以使污水中氯苯含量達到要求為止.同時,由於溫度升高有助予氯苯揮發,所以在污水處理過程中應將污球加熱到一定溫度.吹脫一42—後的廢水需要送往生化處理.此方法影響氯苯去除因素有:接觸面積,氧苯溶解度,氯苯在水和空氣中的擴鼓力以及承溫等.所有這些因素除擴散力和溫度之外.都受空氣和水流量的影響.氯苯從水向空氣中的轉移效率取決於享剝定律常數.氯苯被空氣吹脫去除的能力可以從享利定律常數算出.享和系敦越大涪解度越小,越容易用吹脫法除去.氯苯在20]時享利常數約為4.0×10?/.享利常數一般隨溫度的升高而增大.吹脫可採用將水噴灑於空氣中的系統,如淋水塔和填料塔,或用擴散曝氣或機械曝氣將空氣注入水中的系統.典型的填料塔如圖所示,填料為結構粗糙ⅱ匿2氣提系統工藝流程圈歐脫迭出的氯苯太部分冷凝回收,少量未冷凝的氧苯用活性炭吸跗回收,或將其熱解或催化氧化.下面介紹幾種催化氧化的方法據日本一公司研究,氣體的氯化苯在400450℃條件下,在一種無鈣的羥基磷灰石()上進行氧化反應可分解成和.其中是通過沉澱作用生成.氯苯中的在反應中以一的形式被捕獲到中.而如果是由磷酸三鈣水解製成時,那麼它對氯化苯的分解不起作用.這是因為這兩種的結晶度不同.另據德國專利介紹,將氯苯與60～10℃水蒸汽反應,催化劑為含2099.9(重量)的和8～0.1(重量)的的鋁酸鈣.氯苯與水比率為1,0.5～:4.主要產物為烯烴,:,.和.催化荊中可摻人,,,,,,.2,吸咐法一43一]一龔一收:～廣..醫當吸附劑固體表面與溶液接觸時,由於表面張力不平衡,就會在固體表面聚積一層溶質分子.吸附分為物理吸附與化學吸附,在本過程中主要是物理吸附.物理吸附是由於固體表面張力引起的分子凝聚.一般說分子量最大的物質最容易被吸附.影響吸附速率因素有:吸附劑顆粒直徑,溶液濃度,溫度,值以及溶質分子結構,溶解度等.活性炭是最常用的吸附嗣.許多材料都可以做成活性炭.如術材,術質素,煙煤,褐煤以及石油殘渣等.用揮發煙煤或褐煤製成的粒狀活性炭在工業廢水處理中得到了廣泛的應用.用過的廢活性炭還可以再生.再生的方法有加熱,蒸汽汽提,溶弼萃取,酸或鹼葶取以及化學氧化.一般氧苯廢水採用加熱再生.再生後炭置會損耗一部分.另外,再生中可能有孔徑的變化和由於殘留物質的沉積而喪失一部分孔因此再生後吸附能力也有變化.除了活性炭吸附外,還可採用樹脯吸附.該法在70年代首先在歐美國家得到應用,並日益受到各國重視.人們對氯苯的樹脂吸附進行了研究.美國的克萊因?喬納森等人介紹,用苯乙烯一二乙烯苯之類的樹脂對溶液中氯苯進行吸附.結果顯示至少可回收9～95的氯苯.另外,在該樹脂吸附與再生過程中,其吸附能力不變.樹脂吸附後常用稀酸,稀鹼,有機溶劑作脫附劑,脫附率通常在95以上,不產生二次污染.它具有比活性炭更高的選擇性,並且適用范圍很寬.廢水中有機物濃度從數/至上萬,均可用此法進行處理.有機廢水經樹脂吸附後,一般可達標,吸附率通常大於99,而且樹脂的性能穩定,使用壽命長.該法操怍簡便,能耗較低.隨著新型吸附樹脂的研究.應用會逐漸廣泛.3,化學處理法用化學處理法可以把污染物處理成較易降解成較易吸附除去的終產物或中同產物.化學處理有以下幾種方法:.(1)臭氧氧化.臭氧氧化可用於除去水中的氯化苯以及其它一些難降解的有機物.臭氧氧化能力很強.在水中分解產生原子氧和氧氣,還可產生自由基?.?程活潑幾乎可以和所有化學物質進行反應.臭氧對氯苯的氧化產物為有機酸和氯化物.用紫外線()照射配合,