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含砷廢水處理

發布時間:2023-06-14 12:38:27

⑴ 含砷廢液(屬於危廢)如何處理

1).As2O3是劇毒物質,其致命劑量為0.1克。因此,處理時必須十分謹慎。 2).含有機砷化合物時,先將其氧化分解,然後才進行處理(參照含重金屬有機類廢液的處理方法)。 處理方法(氫氧化物共沉澱法) [原理] 用中和法處理不能把 As沉澱。通常使它與Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氫氧化物共沉澱而分離除去。用Fe(OH)3時,其最適宜的操作條件是:鐵砷比(Fe/As)為30~50;pH為7~10。 [操作步驟] 1).廢液中含砷量大時,加入Ca(OH)2溶液,調節pH至9.5附近,充分攪拌,先沉澱分離一部份砷。 2).在上述濾液中,加入FeCl3,使其鐵砷比達到50,然後用鹼調整pH至7~10之間,並進行攪拌。 3).把上述溶液放置一夜,然後過濾,保管好沉澱物。檢查濾液不含As後,加以中和即可排放。此法可使砷的濃度降到0.05ppm以下。 [分析方法] 定量分析有鐵共沉澱、濃縮——溶劑萃取——鉬藍法(見JIS K 0102 48.1);或鐵共沉澱、濃縮——分離砷化氫——二乙基氨荒酸銀法進行測定(見JIS K 0102 48.2)。 [備注] 除上述處理方法外,還有硫化物沉澱法(用鹽酸酸化,然後用H2S或NaHS等試劑使之沉澱)及吸附法(用活性炭、活性礬土作吸附劑)。

⑵ 制酸廢水中的砷怎麼處理,選用什麼濾料

凱得菲(KDF)濾料在水處理中的應用

摘要:介紹高純銅鋅合金凱得菲(KDF)的特性,在水處理行業的應用范圍及前景

關鍵詞:高純銅鋅合金、凱得菲(KDF)、電化反應、重金屬、余氯、阻垢、水處理

一、 凱得菲(KDF)的作用及作用機理

凱得菲(KDF)是高純度的銅/鋅合金顆粒,它通過微電化學氧化-還原反應(Redox)進行水處理工作,在與水接觸時,合金中的兩種金屬在亞微觀尺度上構成無數小的原電池系統,這種材料在水中具有強大的反應能力和極快的反應速度,可以清除水中高達99%的氯和水中溶解的鉛、汞、鎳、鉻等金屬離子和化合物。對抑制細菌、真菌、污垢、水藻的滋生效果卓著。被用於預處理、主處理與廢水處理設備。凱得菲(KDF)完善或取代現有技術,可大輻度延長了系統壽命,減少了重金屬、微生物、污垢,降低了總費用,減化系統維護。

(1) 去除強氧化劑(余氯)

凱得菲(KDF)具有強大的還原能力,能去除水中的各種強氧化劑,對余氯特別有效。凱得菲(KDF)是由銅、鋅二種不同的金屬組成的,與水接觸時,合金中電位正的銅成為陰極,而電位負的鋅是陽極,構成原電池。鋅陽極在反應中失去了電子,生成鋅離子進入溶液,銅陰極上發生游離氯的還原反應,而不會發生金屬銅的溶解,水和余氯成為最後的電子接受者,同時生成氫離子、氫氧根離子和氯離子總反應式如下:

Zn+HOCl+H2O+2e—Zn2++Cl-+H++2OH-

水中其他的氧化劑,如臭氧、溴、碘等與凱得菲(KDF)接觸後也能發生類似的氧化還原反應。

(2)去除重金屬

凱得菲(KDF)處理介質可以去除水中的多種重金屬離子,如鉛、汞、銅、鎳、鎘、砷、銻、鋁和其他許多可溶性重金屬離子,它們的去除是通過置換反應和物理和化學吸附反應來完成的。凱得菲(KDF)去除重金屬離子的機理如下:金屬離子吸附於凱得菲(KDF)處理介質的表面並與凱得菲(KDF)中的鋅發生置換反應,生成的金屬或吸附在凱得菲(KDF)表面,或進入凱得菲(KDF)晶格中,從而使有毒重金屬污染物結合在凱得菲(KDF)上。例如,水中溶解的鉛離子還原成不溶性的鉛原子,並吸附於凱得菲(KDF)介質的表面,汞離子與凱得菲(KDF)也發生類似的反應,X射線衍射研究發現汞的去除是形成了銅-汞合金。凱得菲(KDF)處理重金屬離子的化學反應式如下:

Zn/Cu/Zn+Pb2+ →Zn/Cu/Pb+Zn2+

Zn/Cu/Zn+Hg2+→Zn/Cu/Hg+Zn2+

金屬離子在水的PH升高時水解形成金屬氫氧化物沉澱,也能去除金屬離子。

(3)去除硫化氫

在應用膜法進行水處理時,如果選用地下水作水源,水中可能存在硫化氫,硫化氫如被氧化成硫磺就會污染濾膜表面,凱得菲(KDF)過濾介質有去除硫化氫的功能,生成的硫化銅不溶於水,可在凱得菲(KDF)介質反沖洗時去除,化學反應式如下:

Cu/Zn + H2S → Cu/Zn + CuS + H2

2H2 +02 →2H20

(4)減少懸浮固體

凱得菲(KDF)處理介質的顆粒平均尺寸大約為60目,最小的顆粒約110目,也能起到物理過濾去除懸浮物質的作用,通常凱得菲(KDF)過濾介質能夠有效地去除直徑小於至50μm的顆粒。

由鋼鐵材料製成的輸水管件腐蝕時,鐵氧化形成FeO膠體,FeO與凱得菲(KDF)接觸,也可以發生氧化還原反應,FeO最終形成Fe2O3固體沉澱在凱得菲(KDF)表面,可用反沖洗方法將它們去除,化學反應式如下:

Zn + FeO = ZnO + Fe

2Fe + 3O2=2Fe2O3

(5)減少礦物質結垢

凱得菲(KDF)處理介質對碳酸鈣垢的作用有兩上方面。

①一方面,根據PH、二氧化碳濃度和碳酸鈣溶解度之間的關系,當二氧化碳從溶液中除去時,PH值升高,因而使碳酸鈣的溶解度降低。凱得菲(KDF)通過電化學反應也使水的PH值升高,降低碳酸鈣的溶解度,結果使碳酸鈣垢容易析出。

②另一方面,由於凱得菲(KDF)處理介質中鋅離子的溶出,水中的鋅離子含量有所增加,水中鋅離子的存在能改變垢的晶體生長機理,使水中的碳酸鈣垢以文石的結晶形態產生沉澱,在容器的器壁上形成軟垢,而不是結晶為方解石型的硬垢。曾有人研究過水中雜質存在對方解石結晶生長的影響,研究發現,即使鋅離子的濃度很低時,也能阻止方解石結晶的形成。

通過試驗可以進一步證明,凱得菲(KDF)處理介質防止礦物硬垢的形成和積累,主要是阻止方解石形態碳酸鈣的結晶。採用掃描電子顯微鏡和X射線衍射進行結晶學研究證明,未經凱得菲(KDF)處理的水中產生的硬垢是一些相對大的、具有規則形態的針狀鈣鹽和鎂鹽的結晶,這些鹽類質地堅硬、溶解度低、具有網狀結構,是玻璃石灰石垢,經過凱得菲(KDF)處理介質的水中結成的垢,從根本上改變了碳酸鈣(鎂)結晶的形態,垢形相對變小,外觀平坦呈圓形、顆粒形和棒形,都是由不堅硬的粉狀成分組成的,這些成分不會粘附於金屬、塑料或陶瓷的表面,很容易用物理過濾方法將它們除去。

(6)抑制微生物繁殖

凱得菲(KDF)處理介質不是通過一種機理、而是幾種機理控制微生物的生長繁殖,通過每一種的單獨作用或協同作用來達到抑制微生物的作用。主要機理包括:氧化還原電位的變化,氫氧根離子和過氧化氫的形成,介質中鋅的溶出等。在一般情況下,凱得菲(KDF)處理介質作為反滲透膜的預處理手段時,能夠抑制細菌、藻類等微生物的繁殖,從而防止了微生物對膜的破壞。

①氧化還原電位的變化

水通過凱得菲(KDF)處理介質時,其氧化還原電位從+200mV變化到-500mV,在一般情況下,各種類型的微生物只能在特定的氧化還原電位下生長,電位的大幅度變化,能破壞細菌的細胞,從而控制了微生物的生長。但是,水的氧化還原電位變化很小,用凱得菲(KDF)控制細菌,必須使細菌與凱得菲(KDF)直接接觸,凱得菲(KDF)對細菌的抑製作用主要發生於凱得菲(KDF)與水接觸面上,所以僅靠氧化還原電位的變化並不能完全控制微生物。

②氫氧根離子和過氧化氫

在凱得菲(KDF)將二價鐵氧化到三價鐵的過程中會產生氫氧根離子和過氧化氫,這就可以抑制那些在低氧化電位時尚能存活,但對氫離子和過氧化氫敏感的微生物,但是氫氧根離子和過氧化氫的壽命短,只是在過濾過程中具有高的反應活性,對微生物的抑制效果比較明顯,在流出水中的殘余效應比較小。

③鋅離子對微生物的控制

凱得菲(KDF)處理介質中釋放出來的鋅對微生物有明顯的控製作用,鋅能阻止酶的合成,從而影響有機體的正常生長,達到抑制微生物繁殖的目的.另外,凱得菲(KDF)介質通過阻止葉綠素合成而控制藻類生長,鋅離子的存在從本質上降低了有機體從光合作用生產食物的能力,這將顯著影響細菌的生長。

二、凱得菲(KDF)的可應用范圍

凱得菲(KDF)可廣泛應用於預處理、主處理與廢水處理設備中。它們多與活性碳顆粒過濾器,碳塊或管內過濾器共同使用,也可單獨使用。

用凱得菲(KDF)介質進行水的預處理是一種簡單、低耗的方法。對於微濾、超濾、反滲透膜、離子交換樹脂、顆粒狀活性碳,凱得菲(KDF)介質能夠保護這些昂貴易損的水處理組件不受氯、微生物、結垢影響。此外,凱得菲(KDF)介質能去除高達98%的重金屬,如Pb、Cd、Ce、Ag、Ar、Al、Se、Cu、Hg,另外,藉助沉澱在凱得菲(KDF)介質上發生的氧化還原反應還可以降低水中碳酸鹽、硝酸鹽和硫酸鹽。

影響膜分離工藝效率的主要問題是各種污染物在膜表面的沉積,造成膜表面孔的堵塞,這已是無可爭議的事實。凱得菲(KDF)介質與微濾、超濾、反滲透膜、離子交換樹脂、顆粒狀活性碳相比,在提高水處理效率和持續保持高效方面具有更多的優勢,消耗更低。

(1)去除市政飲用水中的余氯

凱得菲(KDF)處理介質正日益被用來替代或與活性碳過濾器聯合使用,去除市政自來水中的余氯(可高達99%),其主要特點是使用壽命長。進行凱得菲(KDF)介質預處理可延長顆粒活性炭的使用壽命,並保護活性炭層(床)免受細菌污染。使碳的去污能力提升到原來的15倍,並且凱得菲(KDF)使更小型的碳過濾器的使用成為可能,從而降低了使用成本。

(2)保護反滲透裝置

反滲透膜很容易受氯腐蝕。凱得菲(KDF)介質可代替活性炭處理以保護反滲透(RO)免受氯氣、細菌污染。活性炭過濾器也可有效地去除余氯,但是由於活性炭在高氯水中會很快吸附飽和,所以在操作時必須嚴格控制水中氯氣的濃度,而且活性炭過濾床容易孳生細菌。凱得菲(KDF)處理介質除氯率高。有抑制微生物繁殖的作用,因而可為反滲透膜提供了穩定、長期的保護。

(3)抑製冷卻水中細菌及藻類的繁殖、減少結垢

冷卻塔及水冷式熱交換器中的水常被加溫並曝於空氣——因而成為細菌、藻類繁殖的絕好溫床(例如LEGIONELLA(軍團菌)可得自冷卻塔)。傳統化學方法通過投加葯劑控製冷卻塔中藻類及細菌生長、其費用昂貴,後續污水處理成本也高。凱得菲(KDF)處理介質處理冷卻水成本低,可有效控制藻類及細菌生長,不使用對環境有害的化學物質。另外,經凱得菲(KDF)介質處理後的水可減少硬水垢的生成。

(4)凱得菲(KDF)處理介質與其它凈水系統

凱得菲(KDF)介質可以控制顆粒活性碳層或活性碳濾芯內細菌、藻類和繁殖。當活性碳與凱得菲(KDF)處理介質一起使用時,活性碳去除有機雜質及余氯的能力增強。

凱得菲(KDF)處理介質也可以代替滲銀活性炭。從而降低成本。也避免了滲銀活性炭銀的毒性造成的潛在危險。

(5)去除有害重金屬及其他可溶性重金屬離子

凱得菲(KDF)介質,可單獨用來從水中除去鉛、汞、砷等有害重金屬以達到滿足飲用水的要求。以除砷為例,美國《水工業》雜志1994年第4期報導,當進水含砷量為5mg/l,凱得菲(KDF)過濾處理後水中含砷量為0.01mg/l,去除率達99.7%。在應用凱得菲(KDF)除砷時,毋須投加葯劑,所需設備也較簡單,僅需配備一台凱得菲(KDF)過濾器,處理過程也十分迅速,其過濾速度是一般採用石英砂的機械過濾器的三倍,因而設備佔地面積也較小。

三、凱得菲(KDF)的其他優點

凱得菲(KDF)處理介質的高壽命

所有的水處理介質都具有一個有效期。硅砂(SiO2)無疑是壽命最長的過濾介質,其次就是使用凱得菲(KDF)處理介質。有兩種情況會降低凱得菲(KDF)的使用壽命,每一種都有很長的時間。第一種是水中余氯的含量比鋅的溶解量要大得多時,余氯濃度為0.55ppm的市政自來水通過凱得菲(KDF)僅產生0.25ppm的鋅,除去10ppm的氯,其鋅的含量也不會超標。第二種是凱得菲(KDF)的物理降解,如腐蝕、磨擦或消耗,但是物理作用對凱得菲(KDF)使用壽命影響很小,據保守估計使用壽命在10年以上。

提供高質量家庭用水

天然無毒的高純銅鋅合金凱得菲(KDF)減少了飲用水與其它家庭用水中的細菌、重金屬、氯及其它有害成份,使用戶看不到氯的影響,如片狀皮膚乾燥、頭發粗糙、浴缸蓬頭中的青苔、綠藻的減少,從而得到口感更好,雜味更少的水質。

四、 總結

KDF已經在國外水處理行業中得到普遍使用,但國內企業應用較少,我公司通過不斷的嘗試,使其成功的國產化,且已批量出口,凱得菲(KDF)在我公司自有產品中使用,有良好的使用效果,並通過了北京市防疫站的鑒定,從國內外用戶反饋來看,也達到了國外同類產品的水平。可以預見,隨著國內企業對凱得菲(KDF)的逐步認識,凱得菲(KDF)在國內水處理行業中必將得到更加廣泛的應用。

參考資料:香凝桃溪

⑶ 用化學沉澱法處理含砷廢水時有沒有砷蒸汽形成,形成的蒸汽對人體的傷害

用化學沉澱法處理含砷廢水,主要是利用硫化鈉深沉澱大部分砷,以及石灰鐵鹽法吸附聚沉殘砷。此過程沒含砷蒸汽生成,自然也不存在「蒸汽對人體的傷害」。

⑷ 處理含砷廢水的方法有哪些

(1)石灰法;(2)石灰-鐵鹽法;(3)硫化法;(4)軟錳礦法;(5)綜合回收法;(6)磷酸鹽法;(7)活性炭、活性鋁吸附法;(8)反滲透法;(9)離子交換法。

⑸ 污水處理技術篇:水體中的砷如何去除

水體中的砷如何去除:目前,國內外處理污水處理中含砷廢水的方法主要有沉澱法專、離子交換法、生屬物法、膜法、電凝聚法、吸附法等。這些方法均有其自身的特點,如:沉澱法除砷技術較為完善,應用較為廣泛,但它處理後會產生大量廢渣,造成二次污染,而且除砷效率低,難以滿足飲用水水質要求;離子交換法適用於處理量不大、組成單一、回收價值高的廢水,但其處理工藝復雜、成本高,難以實現工業化生產;生物法中微生物對周邊環境的要求很嚴格,因砷具有毒性,用此法處理水中的砷目前尚處在起步階段;膜分離法處理成本較高,不宜大規模應用;電凝聚法操作技術條件要求比較高;吸附法是利用吸附劑提供的大比表面積,通過砷污染物與吸附劑間較強的親和力達到凈化除砷的目的。吸附法由於簡單易行、去除效果好、能回收廢水中的砷、對環境不產生或很少產生二次污染,且吸附材料來源廣泛、價格低廉、可重復使用等優勢而備受人們關注。

⑹ 除砷亞鐵離子過量的原因

除砷亞鐵離子過量的原因如下:因為硫酸砷廢水屬酸性,所以通常會加入石灰進行PH值的調節,石灰水解後與砷在一定條件下會發生反應,生成難溶於水的偏亞砷酸鈣[Ca(AsO2)2]與鹼式偏亞砷酸鈣,反應化不方程式為2Ca(OH)2+As2O3→Ca2As2O5+2H2O。當然石灰調節硫酸廢水的PH值效果很好,但其與砷的混凝反應生成的亞砷酸鈣與鹼式偏亞砷酸鈣溶解度仍然很大,反應形成過程也較久,難徹底除砷,需加入硫酸亞鐵混凝。

⑺ 某硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素含量極高,為控制砷的排放,採用化學沉降法處理含砷廢水,相關數據如

(1)圖表中硫酸濃度為29.4g/L,換算物質的量濃度=

29.4g
98g/L
1L
=0.3mol?L-1,故答案為:0.3;
(2)三價砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價砷(H3AsO4弱酸)同時生成Mn2+和H2O,則該反應的離子方程式為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O,
故答案為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
(3)①硫酸鈣難溶於酸,所以酸性條件下能析出,因此pH調節到2時廢水中有大量沉澱產生,沉澱主要成分的化學式為CaSO4,故答案為:CaSO4
②H3AsO4是弱酸電離出來的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO42沉澱,當溶液中pH調節到8左右時AsO43-濃度增大,Ca3(AsO42開始沉澱,
故答案為:H3AsO4是弱酸,當溶液中pH調節到8左右時AsO43-濃度增大,Ca3(AsO42開始沉澱;
③H3AsO4的第三步電離式為HAsO42-?H++AsO43-,所以第三步電離的平衡常數的表達式為K3=
c(AsO43?)?c(H+)
c(HAsO42?)
;Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,該步水解的平衡常數Kh=
c(OH?)?c(HAsO42?)
c(AsO43?)
=
c(HAsO42?)?c(OH?)?c(H+)
c(AsO43?)?c(H+)
=
Kw
K3
=
10?14
4.0×10?12
=2.5×10-3
故答案為:
c(AsO43?)?c(H+)
c(HAsO42?)
;2.5×10-3

⑻ 含砷廢水含有哪些,含砷廢水含有哪些知識

廢水中的砷抄如果是有機砷,那就太多可能存在形式、
如果是無機砷,那就相對簡單,一般以砷酸/亞砷酸(酸性廢水)或砷酸鹽/亞砷酸鹽(鹼性廢水)形式存在。

含砷廢水處理方法(1)石灰法;(2)石灰-鐵鹽法;(3)硫化法;(4)軟錳礦法;(5)綜合回收法;(6)磷酸鹽法;(7)活性炭、活性鋁吸附法;(8)反滲透法;(9)離子交換法。

⑼ 鎳裡面含砷高怎麼處理

廢水中含抄有鎳的處理方法:
1、對於電襲鍍鎳廢水,濃度不高,可直接投加片鹼,把pH調節至鹼性條件11左右,氫氧根會與鎳離子結合生成氫氧化鎳沉澱,把鎳去除。
2、大多數電鍍鎳廢水,在加鹼條件下很難處理到0.1mg/L以下,主要有兩點原因,第一是廢水中混進了前處理廢水,前處理廢水中含有一部分絡合劑,絡合劑 會與鎳離子結合生成小分子,從而阻止氫氧根與鎳離子結合生成沉澱;
第二是果鎳離子含量過高,氫氧根與鎳離子首先形成沉澱,但是沉澱過多會阻止廢水中剩餘 的鎳離子與氫氧根結合反應。
兩種情況下都會導致鎳離子超標。
3、對於加鹼情況下很難處理的電鍍鎳廢水,可以採用重捕劑M1進行沉澱處理。
對於前處理液導致鎳超標的電鍍鎳廢水,可以調節廢水pH至10,直接投加重捕劑M1進行處理,用量為鎳離子的5-7倍即可。
廢水中含有鎳的處理注意事項:
1、如果鎳含量比較高導致難處理,可以二次沉澱處理,先通過加鹼調節pH至11,沉澱出水,除去一部分鎳離子,再對出水投加重捕劑M1進行二次沉澱處理,能節省成本,又能穩定達標。

⑽ 如何處理半導體(LED)廢水

隨著單個LED光通亮和發光效率的提高,即將進入普通室內照明、台燈、筆記本電腦背光源、大尺寸LED顯示器背光源等市場廣闊。 LED生產過程中絕大部分廢水產生在原材料和晶元製造過程中,分為拉晶、切磨拋和晶元製造,主要含一般酸鹼廢水、含氟廢水、有機廢水、氨氮廢水等幾種水質,在黃綠光晶片製造過程中還會有含砷廢水排出。 2、LED晶元加工廢水特點:主要污染物為LED晶元生產過程中排放的大量有機廢水和酸鹼廢水,另有少量含氟廢水。有機廢水主要污染物為醇、乙醇、雙氧水;酸鹼廢水中主要污染物為無機酸、鹼等。 3、LED切磨拋廢水特點:主要污染物為大量清洗廢水,主要成分為硅膠、弱酸、硫酸、鹽酸、研磨砂等。 4、酸鹼廢水排放:主要包括工藝酸鹼廢水、廢氣洗滌塔廢水、純水站酸鹼再生廢水,採用化學中和法處理。 含砷廢水:主要來自背面減薄及劃片/分割工序,採用化學沉澱法處理。 一般廢水:排放方式均為連續排放,主要指純水站RO濃縮廢水主要污染物為無機鹽類,採用生化法去除。 含氟廢水:主要清洗廢水中含有HF,使用混凝沉澱去除。 高氨氮廢水:使用折點加氯法,將廢水中的氨氮氧化成N2。投加過量氯或次氯酸鈉,使廢水中氨完全氧化為N2的方法,稱為折點氯化法,其反應可表示為: NH4+十1.5HOCl→0.5N2十1.5H2O十2.5H+十1.5Cl-5、案例: 5.1、LED生產加工之藍寶石拉晶廢水 污水水質、水量: 水量:480t/d;20t/h(24小時連續)廢水水質:PH值5.0-10.0無量綱出水要求:達到國家廢水二級排放標准(<污水綜合排放標准(GB8978-1996)表4標准)的要求。具體指標為:處理工藝酸鹼廢水進入酸鹼廢水調節池後與投加的葯劑進行中和反應,達到工藝要求後進入有機廢水調節池。人工收集到含氟廢水收集池,加葯劑進行沉澱。上清液達標排放,污泥排入污泥濃縮池處理。 利用有機廢水調節池的池容增加生化處理功能,向池內投加厭氧性水解菌,池內配置穿孔水力攪拌系統以加強傳質,為後繼處理單元提供部分水解處理服務。 廢水經過調節後經泵提升進入進入厭氧水解池。 厭氧水解池採用上向流布水形式,利用循環管網系統加強池底部的混流強度,提高反應器內的傳質效果。利用微生物的水解酸化作用將廢水中難降解的大分子有機物轉化為易降解的小分子有機物,將復雜的有機物轉變成簡單的有機物,提高廢水的可生化性,有利於後續的好氧生化處理。出水自流進入接觸氧化池。接觸氧化池的混合液進入二沉池進行泥水沉澱分離。為保證COD排放達標的處理要求,將二沉池出水導入BAF進行處理。生物曝氣濾池的出水流入清水池,為生物曝氣濾池提供濾料的反沖洗水,其餘的清水達標排放。 5.2、LED生產加工之切磨拋廢水 污水水質、水量: 水量:432t/d;18t/h(24小時連續)廢水水質:1PH值5.0-10.0無量綱出水要求:達到國家廢水二級排放標准(<污水綜合排放標准(GB8978-1996)表4標准)的要求。具體指標為:處理工藝根據業主廢水的水質情況,在吸取以往同類廢水處理裝置設計的成功經驗和一些同類廢水處理裝置的實際運行經驗,設計污水處理主體工藝路線如下: 格柵池+清洗廢水調節池+反應池+物化沉澱池達標排放 污泥處理主體工藝採用工藝路線為: 污泥濃縮+污泥調理+板框壓濾泥餅外運 5.3、LED生產加工之晶元廢水 污水水質、水量: 有機廢水水量:19.4t/h(24小時連續)水質:PH值6.0-8.0無量綱 酸鹼廢水水量:70t/h(24小時連續)水質:PH值4.0-11.0無量綱 含氟廢水水量:4t/h(24小時連續)水質:PH值2.0-4.0無量綱 氟化物≤200mg/L處理工藝酸鹼廢水進入酸鹼廢水調節池後與投加的葯劑進行中和反應,達到工藝要求後達標排放。含氟廢水收集調節後與投加的葯劑反應生成不溶性氟化物沉澱,上清液達標排放。

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