蒸廢水氯根

『壹』 如何去除廢水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

『貳』 工業廢水中COD的測定，氯離子的干擾

COD測定中掩蔽劑對測定結果的影響
在COD的測定中．水樣巾氯離子含量過高會影響到COD的測定結果，所以一般我們加掩蔽劑來消除氯離子的干擾，以期使COD值的測定盡量達到准確。
1 水中氯離子對實驗造成的影響
在COD值測定中，氯離子是主要干擾之一，如何消除其干擾，是廣大分析T作者所關注的問題。如果掩蔽劑的量加人多，硫酸汞和重鉻酸鉀發生反應生成一種氧化性很強的物質，從而影響COD的測定，如果加入硫酸汞很少，則剩餘的氯離子被重鉻酸鉀氧化成氯酸根。在國家標准方法(鉻法)測定COD的過程中．氯離子極易被氧化劑氧化而導致測量結果偏高．另外還與Ag2SO4,反應生成AgCI沉澱從而影響COD的測定，尤其是對於高氯低COD的廢水，採用國家標准方法所測數據幾乎不具有參考價值。一般情況下排除氯離子干擾的方法是加入硫酸汞絡合氯離子或採用稀釋樣品的辦法，有的學者經研究發現水樣巾的氯離子在COD測定條件下極易被氧化成氯氣，1 mg氯離子相當於0．234 mg的COD，不掩蔽氯離子測得水樣總COD值減去氯離子本身產生的COD值．其差值與水樣真實COD值相比無明顯差異，能較准確地反映水樣的COD值且結果重復性好。當水樣氯離子在0mg／L～l 500ms／L時，經掩蔽後的COD值誤差在0mg／L~50mg／L之問。可見水中的氯離子對水樣COD的測定有著很大的干擾作用，尤其是對COD值≤5O me4L的水樣，其影響是很大的，直接影響到試驗的准確度，對科研工作造成了不便。
2 湖水中氯離子的值
不同的氯離子含量可致排除氯離子十擾不同，也就是說掩蔽氯離子的方法是不同的，經過測定，湖水巾的氯離子的含量在5 000 mg／L以下，所以可以根據實際情況選擇不同的方法來掩蔽水中氯離子對COD測定的十擾。
3 目前消除氯離子干擾的方法
長期以來，不少學者就如何消除氯離子的干擾進行了不懈的努力，先後提出標准曲線校正法、汞鹽法、低濃度氧化劑法、Ag+沉澱法、密封消解法及氯氣吸收校正法等方法。
3．I 汞鹽法
汞鹽法是鉻法測定COD時常採用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加人量按HgSO4和cl-質量比以10：1為宜。水樣中氯離子含量低時效果很明 如果COD很低，但氯離子含量很高時這種方法效果就不是很明 了。剛這種方法可以采J{j加大硫酸汞的方法來處理，但是硫酸汞本身有劇毒，所以一般用AgNO3-Bi（NO3)3代替HgSO4作掩蔽劑。
3．2 標准曲線校正法
此方法不I釘加硫酸汞，但由於酸度、重酪酸鉀濃度和同流時間等條件的不同．使得氯的氧化程度也不一樣， 此這些「標准曲線」專一性很強，不易為他人所借用，每次測定之前都要先繪制， 得比較繁瑣。如果水樣巾的cl一在COD測定時能夠完全被氧化的話．那麼就可以直接由所測得的表觀COD減去Cl一的理論COD而得到水樣的實測COD。該方法是在不加硫酸銀催化劑的情況下．讓CI一被重鉻酸鉀完全氧化，然後再按標准方法消解水樣。實驗表明這種方法對氯離子的處理效果很好。
3. 3 低濃度氧化劑法
存低濃度氧化劑的條件下COD的測定結果並不取決於cl一濃度的高低，而是迴流後剩餘氧化劑量即重鉻酸鉀的多少。該法操作簡單，對低濃度有機物和高cl一水質COD的測定準確度高，有效擴大了標准法的測定范圍。但該種方法需要對未知COD的水樣預先做一番估計，同時氧化劑濃度也不能過低，否則會影響實際的COD值。
3．4 銀鹽沉澱法
銀鹽沉澱法通常有兩種：一種是對水樣進行預處理．即在消解前向水樣中加入適量的硝酸銀，然後取氯離子沉澱後的溶液的上清液進行測定。加入硝酸銀的量，不要過量太多為宜，對於cl-的質量濃度很高的水樣，進行預先除氯是很有必要的；另一種是加入適量的硫酸鉻鉀，適量的硫酸鉻鉀的加入是為了抑制消解過程巾少量Cl一氧化反應的進行。提高了測量成本，實驗之後對銀進行同收再利用。可在一定程度上提高該方法的經濟效益。另外，當水巾存在懸浮物時，在A l沉澱生成過程中，會發生共沉澱和絮凝作Hi，那麼在第一種操作方式下這些沉澱會隨著A l沉澱的除去而除去。而且相當於加入硝酸，硝酸和硫酸混合之後成為一種強氧化劑，可以氧化一些還原性的物質。這樣說來，用硝酸銀來代替硫酸汞測得的COD值會有些偏低。
3．5 吸收校正法
這種方法的原理是在完全吸收弗准確測定體系內Cl-氧化物cl2的量的基礎上，從總COD巾減去這部分cl2相當的COD。該方法採用和標准法同樣的消解方式，只是消解時選用一個特製帶吹咀的錐形瓶，加熱結束後州充氣泵吹IfI體系內滯留的cl2，並在多孔玻璃板吸收管中加以吸收，然後朋碘量法測定吸收管中的cl2。用標樣分析時，對於COD的質量濃度為50 mg／L而Cl-的質量濃度高達10 000 mg／L的廢水，其測量結果變異系數為5．72％ 。
3．6 密封消解法
我們知道，如果在密封的容器中測定COD時水巾的Cl一氧化成cl2達到氣液平衡後Cl-更不能再被氧化了，若再配合使朋一定的掩蔽劑，則可有效地測定高氯廢水，這便是密封消解法。和標准法相比，密封消解法耗時短。結果的准確度很高。但該方法的消解方式與國標法不同，用於各種水樣分析時污染物的消解程度難以劃定，同時使Ⅲ該方法時一定要確保實驗操作的安全。
3．7 鉍吸收劑除氯法
該方法的原理是在COD測定之前讓是水樣巾的氯離子以氯化氫的形式釋放小來，然後被投放在反應管中的鉍吸收劑吸收而預先除去，從而降低干擾。與標准法對照．該法准確度和精密 度都無 著差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標准方法不一致。同時從實際的研究結果來看，在O．03 g吸收劑存在下．當Cl-質量濃度為200 mg／L時去除牢只有90％，同時Cr的去除率還會隨著初始Cl-農度的增加而降低，對於高氯低COD的水樣要想得到較真實可靠的COD結果，進一步提高cl一的去除率是很有必要的。
上述各種方法在實際應用時都有一定的適H{條件和局限性，還有待進一步的改進和完善，所以我們要加強各種方法之間的滲透交叉，完善。
4 如何消除高氯離子低COD的地表水中氯離子的影響
晉陽湖位於太原市晉源 (東經112°20」，北緯37°47」)，海拔777 m，是太原市最大的湖泊，屬汾河水系。水域面積為5l0km2，占太原市湖泊水域總面積的78％，總容水量為l 880萬m3 ，湖深平均約為3．15 m。晉陽湖每年向一電廠提供生產朋水約l 000萬m，，湖面年蒸發約為3l8萬m，，湖面垂向和側向滲漏以及農田灌溉等耗水約600 m3～700 m3，太化地I)(=飲用水和lT業用水也引部分湖水。由於水質的蒸發，使湖水巾氯離子的含量增高，還有湖水中飼養了大量的魚類，一些浮游生物及不同種類的動植物．這也是造成氯離子濃度升高的原 ，在COD的測定巾加入硫酸銀時有大量沉澱產生，從而影響到COD的測定結果，存實驗巾，我們剛汞鹽法來做掩蔽劑以達到處理效果同時可以達到處理氯離子的目的。我們採用了不同的投加量來進行研究，不同的汞鹽投加量和COD的關系來進行對比試驗從而得出在COD的測定中，為了掩蔽水中氯離子對實驗的影響，汞鹽的最佳投加量為2OmL水樣加汞鹽0．4 g。
5 實驗中加入掩蔽劑的量對實驗結果的影響
採用汞鹽法處理湖水巾氯離子．根據不同水樣氯離子的值和COD的值的關系見表l。 由表1可見，氯離子含量的多少對COD的測定有一定的影響，所以投加掩蔽劑的量不同，測的COD的值是不同的，產生的影響是不可忽略的。
6 結語
(1)對高濃度氯離子、低COD的地表水．要使得COD的測定很准確，我們一般要採用合適的方法來降低氯離子的濃度，從而對COD的測定達到很好的掩蔽效果。
(2)對於氯離子在5 000 mg／L以下的廢水，試驗採用汞鹽法掩蔽氯離子，在低濃度的廢水COD的測定過程巾能達到很好的掩蔽效果。
(3)不同的汞鹽投加量對COD值的測定有一定的影響。
(4)同樣的汞鹽投加量，對不同量的水樣測值也有不同。可見COD的測定巾，COD的值與掩蔽劑的投加量和所取水樣的量有必然的聯系。

『叄』 廢水的氯離子怎麼處理

你好，如果是實驗室少量的廢水，可以用以下方式去除：

沉澱鹽方式：即採用Ag+或專Hg+等與Cl-生成沉澱將Cl-去除。

分離攔屬截方式：採用蒸發或膜過濾方式將Cl-分離去除。

離子交換方式：採用離子交換樹脂進行交換替代。

氧化還原方式：採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。

如果是污水處理廠等大規模的廢水中含有氯離子的話，建議去找當地相應的污水處理公司咨詢一下，希望可以幫到你。

『肆』 廢水中氯離子含量較高，用什麼方法處理

離子交換，反滲透，蒸發，具體哪種合適，還得做過實驗才知道哪處方法比較好。更多可以去環保通問問。

『伍』 廢水中含氯離子10000mg/l，氨氮2000mg/l，無機廢水，如何使其達標排放

鹽分這么多。。只能用蒸發了~~

『陸』 廢水氯離子的檢測方法

「氯離子的數量在25-50之間」是指百分含量？
量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，專求質量屬分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

『柒』 工業廢水，氯離子濃度100000mg/L，COD濃度20000mg/L，pH位14，該該如何處理急

你的排放標准？這樣的廢水採用蒸發，不過對於蒸發的材料要求比較高。

『捌』 脫硫廢水水中氯離子怎麼去除

如果不上蒸發器,主要有兩個思路,一個是將廢水中和後噴霧到空預器和電除塵之間煙回道,在美國有先例,空預器答出口煙氣大約為140～150度,噴灑後降低大約6度,鹽類就在灰分里由電除塵排出.但是目前國內大容量鍋爐空預器出口煙氣溫度大約為120～128度,如果噴水後煙氣濕度增大,溫度降低,對電除塵的低溫腐蝕及除塵效果有一定影響.況且在50％BMCR工況下煙氣溫度將更低,低溫腐蝕更明顯.
另一個思路是將煙氣噴灑煤場,但對於封閉式煤場來說,一般是在發現煤自燃情況下才噴水的,所以不是連續利用,而且量也不會很大.還要考慮到在目前的市場狀況,哪個電廠有本事存很多煤?每小時15噸水是很厲害的,所以這一條也不現實.
總之脫硫廢水裡的氯根和硫酸根是很難處理的,要做到完全零排放真的很困難.
氯離子的來源老夫在10樓說的不是很准確,應該來說氯根的來源有三個主要地方1煤,我國主要是低氯煤,煤的含氯量小於01％.2工藝水,只要是江水,肯定有一定的氯根.3石灰石,石灰石中的氯根要根據產地不同有所區別

『玖』 廢水氯離子的檢測方法

「氯離子的數量在25-50之間」是指百分含量？

量取或稱取（如果是求物質的量濃度版用量取，求質量分數用稱取）一權定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。