污水化驗氨氮化驗方法

㈠ 怎樣測試污水中的氨氮的含量

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。

㈡ 測定生活污水中氨氮，採用何種預處理方法污水取樣量

親
《水和廢永監測分析方法》中測氨氮可以用納氏試劑光度法來檢測，《城鎮污水處理廠污染排放標准》中說測氨氮用蒸餾和滴定法。
蒸餾睜陸滴定一般對於高含量的比較好，滴含悉改頃量的還是用分光法比較好，至於前處理，如果樣品很乾凈可以直接用納氏試劑法測定，如有點臟可用絮凝沉澱法前處理，很臟的測蒸餾。
親
生活污水測氨氮取樣的時候一定要取樣後放到密封的容殲灶器內
然後盡快放到低溫保存
否則氨氮會揮發出去的
你說的預處理是說的樣品比較臟的時候用絮凝沉澱法前處理吧？
至於污水取樣量的話用不了很多，你拿礦泉水瓶灌一瓶就可以了。
希望能幫到你
滿意請採納
O(∩_∩)O~

㈢ 水質檢測氨氮值多少為正常，水質檢測指標有哪些

水質檢測氨氮值多少為正常視情況而定。水體正常水質氨氮應<0.2mg/L，氨氮廢水排放標准限值范圍為0.02mg/L-150mg/L。氨氮檢測方法通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽比色法和電極法等。人工合成的化學肥料是水體中氮營養元素的主要來源，隨著石油、化工、食品和制葯等工業的發展，以及人民生活水平的不斷提高，城市生活污水和垃圾滲濾液中氨氮的含量急劇上升。

一、水質檢測氨氮值多少為正常

1、水質檢測氨氮值多少為正常要根據情況決定。水體正常水質氨氮一定要<0.2mg/L，氨氮廢水排放標准限值范圍為0.02mg/L-150mg/L。氨氮是以氨或銨離子形式存在的化合氮，也就是在水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮，氨氮會導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有一定危害。

2、氨氮檢測方法主要有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法的操作具有簡單、靈敏等特點，但是要注意，水中的鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁都會干擾測定，使用該方法時一定要做相應的預處理。

3、人工合成的化學肥料是水體中氮營養元素的主要來源，大量沒有被農作物利用的氮化合物大部分都會被農田排水和地表徑流帶入到地下水和地表水中。目前隨著石油、化工、食品和制葯等工業發展，以及人民生活水平不斷提高，城市生活污水和垃圾滲濾液裡面的氨氮含量也在急劇上升。

二、水質檢測指標有哪些

1、水體的顏色色度：國家規定飲用水的色度一定要小於15°。

2、臭味程度：有機物如果存在於水體中會導致臭味產生，主要原因是原水水質改變以及處理不充分。

3、渾濁度：一般渾濁度越高，說明水體中的有機物、病毒、細菌等的微生物含量就會越高，消毒殺菌效果也就越差；反之微生物含量越少，就說明消毒殺菌效果越好。

4、肉眼可見物：一般肉眼可見的水裡面懸浮的物質、水中存在的垃圾，就說明水質很差。

5、化學需氧量：化學氧化劑在氧化有機污染物的過程中，所需氧量被稱為化學耗氧量，一般化學耗氧量越高，則說明水中的有機污染物越多。

6、余氯：污水經過加氯消毒並反應一定時間後，留在水中的有效氯量則被稱為余氯，加氯消毒可以保證供水水質。

7、細菌數量：一般水中含有很多種細菌，而且來源特別廣泛，國家規定飲用水含細菌標准為1毫升水中細菌總數應少於100個。

8、總大腸菌群：檢測情況可說明水中是否含有糞便污染，以及污染的程度。

9、耐熱大腸菌群：耐熱大腸菌群可以反映食物受人和動物糞便污染的程度，和總大腸菌群一樣也是水體糞便污染的指示菌。

㈣ 哈希氨氮檢測方法

「氨氮的測定方法:通常有納氏試劑比色法、水楊酸-次氯酸鹽,比色法和電極法。氨氮含量較高時,可採用蒸餾-酸滴定法。

氨氮分析系統使用水楊酸或納氏法進行測定，操作過程簡單、快速、准敗念確、經濟，測定結果和傳統方法具有良好的比對性，該方案包括哈希分光光度計以及配套的哈希試劑完成。

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。氨氮是水體中主要的營養素，可導致水體富營養化現象產生。氨氮在水中轉化成亞硝酸鹽和硝酸鹽時要消耗水中的溶解氧，是水體中主要的耗氧污染物，也是污水中主要的氮的存在形式。「十二五」將氨氮參數列為水質檢測的一項重要指標。

傳統方法的缺點：

傳統方法納氏試劑的配製過程繁瑣，水楊酸法中用到的試劑也較多，且容易造成對實驗人員的健康損害以及環境污染

校準曲線需要自行繪制

㈤ 污水處理廠 氨氮 測定方法

廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
二、儀器
1．500mL全玻璃蒸餾器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度計。
4．pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後，重蒸餾得到。
2．1mol/L氫氧化鈉溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水中，稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1．水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2．標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。

㈥ 污水的氨氮檢測法

氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽（或水楊酸—次氯酸鹽）比色內法和電極法等。納容氏比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測定，需要相應的預處理

㈦ 污水氨氮測定方法有哪些

水中的氨氮的含量是養殖水體中主要的檢測指標，也是重要環境水體檢回測指標，氨答氮是含氮有機物受微生物作用的分解產品，某些工業廢水、養殖水中過多的飼料和魚、蝦等水中生物的排泄物累積都會產大量的氨氮。環凱的氨氮檢測試劑盒/氨氮快速測定試紙，能夠快速、方便對水體中的氨氮含量進行分析。

㈧ 請問測定生活污水中的氨氮目前有哪些方法

答：主要有兩種分光光度法：（1）納氏試劑法；（2）水楊酸法。
測定的准確度都能滿足標準的要求；也可以用於地下水的測定。

㈨ 實驗室測定氨氮最簡方法

最簡方法：
①水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液為吸收液。
②標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
③水樣的測定：
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。以下同標准曲線的繪制。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氫氧化鈉溶液，以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。

㈩ 氨氮測定的原理和方法

氨氮測定的原理和方法如下：

01、納氏試劑分光光度法測定原理

和的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。

03、滴定法測量原理

本方法僅適用於已經進行蒸餾預處理的水樣，調節水樣PH值在6.0-7.4范圍之內，加入氧化鎂使其成微鹼性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍—為指示劑，用標准溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出並在滴定時與酸反應的物資時，測出的數據會偏高。

04、氣象分子吸收光譜法測定原理
水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然後按亞硝酸鹽氮氣象分析吸收光譜法測定水樣中氨氮含量。

次方法測量下線為0.005mg/L，上線為100mg/L，可用於地表水，地下水，海水的氨氮測定。

05、離子電極法測定原理

氨氣敏電極是一個復合電極,以pH玻璃電極作指示電極,銀—氯化銀電極作參比電極。此電極對置於盛有0.1摩爾/升氯化銨內充液的塑料套管中,管端部緊貼電極敏感膜處裝有疏水半滲透聚四氟乙烯薄膜,使內電解液與外部試液隔開,半透膜與pH電極間有一層很薄的液膜。

當水樣中加入強鹼溶液將pH提高到11以上,使銨鹽轉化為氨,生成的氨由於擴散作用而通過半透膜(水和其它離子則不能通過),使氯化銨電解質液膜層內NH4+→NH3 + H+的反應向左移動,引起氫離子濃度改變,由pH玻璃電極測得其變化。在恆定的離子強度下,測得電動勢與水樣中叢兄氨氮濃度的對數呈一定的線性關系。由此,可從測得的電位值確定樣品中氨氮的含量。