廢水中硝酸根離子濃度

⑴ 含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理方法有哪些

這些工業包括化肥製造、鋼鐵生產、火葯製造、牲畜飲料場、電子元件生產、氧化有機和燃料生產等。除此之外，還有其他一些工業部門也排放含有硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水。對某一特定的工業部門，其生產工藝使用的原材料以及水的利用等都將影響所產生廢水中硝酸鹽和亞硝酸鹽的濃度。
東莞市海韻水處理科技有限公司對含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理技術的研究表明，只有用化學法才能夠達到對的硝酸鹽和亞硝酸鹽較高的去除率。選擇何種方法處理工業廢水中的硝酸鹽主要取決於廢水的特性、處理要求以及經濟性。
一、生物脫氮去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
生物脫氮主要是指生物反硝化作用，即用生化的方法將硝酸鹽和亞硝酸鹽轉化為氮氣。許多異氧微生物能在缺氧條件下產生反硝化作用。假若有足夠的有機碳源，生物脫硝是在厭氧條件下由異氧微生物完成的，它利用硝酸鹽作為氫受體。多種常見的兼性菌可完成脫硝作用。當氨和硝酸鹽濃度類似於化肥水時，濃氨廢水的硝化和濃硝酸鹽廢水的反硝化已有成功的例子。
二、離子交換去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
如果高效的除去或回收硝酸鹽，則可採用離子交換法處理。離子交換法已成功地用於硝酸銨化肥廢水中銨的回收。硝酸銨廢水首先通過強酸性陽離子樹脂除去銨離子。該離子交換往往出水中含有硝酸，這是廢水中的硝酸鹽與樹脂中的氫離子反應所致。從陽離子交換柱中流出的無氨廢水再通過陽離子交換柱，除去硝酸根。最後的出水中所含有銨離子和硝酸鹽濃度均很低，因而可用作補充水。
三、硝酸鹽回收
當廢水中硝酸鹽的濃度很高時，可以作為副產品回收。例如硝酸銨，由於其在廢水中濃度很高，所以可以從硝酸銨生產冷凝液中進行回收。該高濃度硝酸鹽廢水可作為原料供給硝酸廠，使其在內部循環，同時提高產率。回收過程可與離子交換、蒸發等預濃縮處理相結合。
四、其他方法去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
處理硝酸鹽和亞硝酸鹽的其他方法包括化學還原、土地應用及反滲透等。有幾種化學葯劑已被研究用來還原硝酸鹽為氮氣，只有亞鐵離子在經濟上可行，但還沒有工業應用。該工藝中的反硝化過程要求用銅做催化劑，且必須在鹼性PH值的條件下進行。硝酸鹽的去除率只有70%，並存在使用大量亞鐵的缺點。
五、化學法去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
東莞市海韻水處理科技有限公司在對含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理已取得一些成果，通過用化學法投加水處理葯劑處理含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水，東莞市海韻水處理科技有限公司研發的水處理葯劑對高污染、高難度污廢水可通過葯劑完全凈化處理。水處理葯劑對廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽的去除率高，且運行費用低，應用范圍廣，水處理葯劑也可用於醫葯廢水處理、油脂廢水處理、化工廠污水處理、醫院污水處理、養豬廢水處理、製革廢水處理、軋鋼廠廢水處理、酒精廢水處理、重金屬廢水處理、電鍍廢水處理、印染污水處理、印染廢水處理等難處理的工業廢水中。
東莞市海韻水處理科技有限公司是專業從事水處理科研、技術服務、工程承接及水處理產品銷售為一體的企業機構。業務涉及：工業循環冷卻水、工業廢水、環境污水等水處理項目。研發、經營冷卻水處理劑：水穩劑、殺菌滅藻劑、緩蝕阻垢劑、除垢劑、高效預膜劑、鈍化劑、污泥剝離劑；冷凍水處理劑：凍水穩質劑；鍋爐水處理劑：除垢除氧劑、熱水穩質劑；污廢水處理劑：特效絮凝劑、助凝劑、金屬降凝劑、凈水劑、降凝劑。

⑵ 污水中的硝酸根如何轉化為氮氣

硝酸鹽的轉化

硝酸鹽的轉化過程分為前端轉化與後端轉化。

前端轉化：即硝態氮的生成過程。通過化學高級氧化或生物硝化作用，將有機氮、氨氮分解轉化為硝態氮。

工業廢水中的硝酸鹽滲入到土壤中，通過植物的吸收進入人體內，盡管硝酸鹽對人體無害，但在人體內易還原為亞硝酸鹽，當亞硝酸鹽被血液大量吸收後，會抑制其攜氧能力，影響組織正常供氧，另外，亞硝酸鹽還易在人體反應生成具有致癌性的亞硝胺。因此，控制自然水體中的硝酸鹽濃度具有長遠性的意義。

硝酸鹽的去除

硝酸鹽的特徵之一是幾乎全部溶於水，所以廢水中的硝酸根不能被其他大多數陽離子沉澱，這意味著不能用水處理常規化學沉澱法來去除硝酸鹽。

在一步步實踐中，不斷研發出的離子交換法、電催化法、反滲透法也漸漸體現出其工藝的不成熟度，包括處理效果不穩定以及投資成本高等。

在綜合對比下，應用最為廣泛的仍是生物處理法，生物法是人為處理廢水使用最早的方法，本質上是水體自浄的人為強化，但經過不斷地實際應用，其具有了運行成本低廉、處理效果穩定、主體工藝成熟等多項優點，並在去除硝態氮的基礎上涵蓋了對COD、總磷、懸浮物的去除，可同步解決水體多項指標，因此也成為了不同規模污水廠或污水站的必備水處理構築物。

盡管其優勢頗多，但由於結構冗雜、構築物佔地面積大、基建成本高，反應效率低等，使眾多污水處理廠如鯁在喉，2016年，湛清HDN工藝橫空出世，該工藝從多個角度對傳統生物法進行了改進，不僅實現了佔地面積的巨幅縮小，並大大提升了裝置的脫氮速率，同時，實現了全自動控制，節省了人力成本，充分解決了以往生物法的多項弊端。

⑶ 硝酸鈉的硝酸根怎麼算濃度

硝酸鈉的硝酸根濃度計算扮知方法。
1、段神都是通過檢測溶液中廳燃消硝酸根離子的量。
2、再計算出硝酸鹽的量。

⑷ 國家規定水中硝酸鹽氮含量標準是多少

20毫克/升。

我國飲用水硝酸鹽項目舊標准規定為20毫克/升（GB5749—85），2006年的新標版准修訂為10毫克/升（與美國權相同），考慮到全國各地的具體情況，又特別規定在使用地下水等條件受限時可放寬至20毫克/升。

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注意事項：

為了解水受污染程度和變化情況，需對水樣進行紫外吸收光譜分布曲線的掃描，如無掃描裝置時，可用手動在220～280 nm、每隔2～5 nm測量吸光度，繪制波長－吸光度曲線。水樣與近似濃度的標准溶液分布曲線應類似，且在220 nm與275 nm附近不應有肩狀或折線出現。

水樣採集後應及時進行測定，必要時應加硫酸使pH＜2。保存在4℃以下，在24 h內分析。

含有有機物的水樣，而且硝酸鹽含量較高時，必須先進行預處理後再稀釋。

當水樣中含有Cr6+時，絮凝劑應採用氫氧化鋁，並放置0.5 h以上再取上清液供測定。

⑸ 工業廢水中的硝酸鹽氮含量大約是多少

飲用水硝酸鹽的濃度在10ppm 以N 計（35.7ppm 以碳旁老察酸鈣計或者44.3ppm 以硝酸運茄鹽計）以
上被稱含困為是不安全的，工業廢水的不是很清楚。

⑹ 地下水中硝酸根離子達到五十幾有關系嗎可以飲用嗎

不行，硝酸根離子濃度過高的話進入人體後顯氧化性，被還原性物質還原成亞硝酸根離子NO2-，這個是強致癌物。同時人體中還原性的的物質一般是維生素C和亞鐵離子，過多輪孝的NO3-會阻礙困虛這兩汪桐燃個的吸收

⑺ NaNO2大量用於染料工業和有機合成工業中。但由於其有毒，將喊該物的廢水直接排放回引起水體嚴重污染。

處理劑與亞硝酸鈉在渣亂答強鹼性介質中發生反應，使有害的亞硝酸根分如慧解為氮氣而釋出，因而不存陪斗在二次污染的問題。用處理劑處理亞硝酸鈉能使廢液中的亞硝酸根離子濃度降低到10ppm以下，完全可以達到排放的標准要求。

⑻ 如何測量水中硝酸根離子濃度

水質 硝酸鹽氮的測定 硝酸根電極法

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HZHJSZ00139 水質 硝酸鹽氮的測定 硝酸根電極法
HZ-HJ-SZ-0139
水質硝酸鹽氮的測定硝酸根電極法 (試行)
1 范圍
本法適用於較清潔的水樣中硝酸根的測定最低檢出濃度為0.15mg/L 測定上限為
50mg/L 硝酸鹽氮
氯離子含量高於20 倍重碳酸根離子含量高於5 倍會產生干擾另外溴離子碘離
子硫離子氰離子亞硝酸根離子高氯酸根離子和有機酸含量高時也會對測定產生干
擾本方法採用加入pH3 的緩沖液使水樣pH 為3~4 可排除重碳酸根離子的干擾加入硫
酸銀可去除氯離子溴離子碘離子硫離子和氰離子的干擾氨基磺酸可去除亞硝酸根離
子的干擾硫酸鋁可排除有機酸的干擾
2 原理
本方法是用硝酸根電極與參比電極組成工作電池測定是通過電極頭上的惰性膜對溶液
中不同濃度的硝酸根離子有不同的電位響應來實現
3 試劑
3.1 硝酸鹽標准貯備液每毫升含0.100mg 硝酸鹽氮將0.7218g 經105~110 乾燥2h 的硝
酸鉀(KNO3)溶於水中移入1000mL 容量瓶用水稀釋至標線混勻加2mL 氯仿作保存劑
至少可穩定6 個月
3.2 硝酸鹽氮標准溶液由硝酸鹽標准貯備液稀釋至濃度為50.0 10.0 1.00mg/L 的標准溶
液
3.3 緩沖液稱取6.7g 硫酸鋁(Al2(SO4)3 18H2O] 3.1g 硫酸銀(Ag2SO4) 1.2g 硼酸(H3BO3)
1.9g 氨基磺酸溶解於約600mL 水中用20%氫氧化鈉溶液調節至pH3 稀釋至1L
3.4 氫氧化鈉溶液200g/L
4 儀器
4.1 離子活度計或帶擴展毫伏的pH 計
4.2 硝酸根電極
4.3 參比電極為雙液接電極
4.4 電磁攪拌器
5 試樣制備
樣品採集後均經0.45ìm 微孔濾膜過濾應及時進行測定必要時應加硫酸使pH<2
保存在4 以下在24h 內進行測定
6 操作步驟
電極在每次使用前應按電極說明書的要求進行安裝和預處理
6.1 校準曲線的繪制
分別准確吸取20mL 濃度為1.00 10.0 50.0mg/L 的標准溶液於3 個50mL 干燒杯中
加入5mL 緩沖液將電極浸入溶液中連續攪拌至讀數穩定後記下電位值(E) 在半對數
坐標紙上繪制E-logc 校準曲線
6.2 水樣測定
分別准確吸取20mL 水樣加入5mL 緩沖液於50mL 干燒杯中與校準曲線繪制相同操
作記錄電位值
7 結果計算
根據水樣所測得的電位值從校準曲線上查得相應濃度值(mg/L)
8 精密度和准確度
六個實驗室分析含3.39mg/L 硝酸鹽氮的統一分發合成水樣(含氯離子和重碳酸根離子)
2
實驗室內相對標准偏差為1.7% 實驗室間總相對標准偏差為2.3% 相對誤差為0.03%
注意事項
(1) 水樣測量完畢注意按電極說明書進行電極的存放
(2) 每測一個樣品前電極要洗凈以消除電極的滯後效應
(3) 水樣加緩沖液後如沉澱較多(如氯離子含量較高) 可用干濾紙直接過濾後測定
(4) 測定時水樣和標准溶液的溫度應一致攪拌速度不宜過快避免在電極表面產生氣泡
9 參考文獻
水和廢水監測分析方法編委會編水和廢水監測分析方法第三版pp. 274~275
中國環境科學出版社北京1997

⑼ 離子選擇電極測定工業廢水中的硝酸根離子的實驗

這個有點麻煩，干擾較多，一般用滴定法，或者離子色譜。浙大哲博檢測可以分析。

⑽ 廠里的廢水氨氮達標，總氮超標是為什麼

樓主您好，來我來為您解答下，如果總源氮超標的話，需要檢測總氮中哪種氮存在超標現象（氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮）。

超標現象之一：氨氮超標，說明好氧硝化系統存在問題，這時候需要檢測和核算系統中的鹼度、溶解氧、停留時間是否合理，調整後再進行下一步分析。這是第一步。

超標現象之二：硝態氮超標，這中情況說明反硝化存在問題，需要核算系統的迴流量，碳源是否合理（新爾特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好進行，5是碳源，1是硝態氮和亞硝態氮，不是其它的總氮，否則不準確）。

超標現象之三：有機氮超標，一般有兩種原因，一是該有機氮非常穩定，難以破解，而是生化系統存在嚴重問題，不能把有機氮分解開來。

樓主，涉及到技術點和工況較多，因此需要具體問題具體分析，有需要可以聯系，希望對您有幫助。

新爾特生物為您提供。