❶ 如何測定廢水中銅離子的含量具體的測定方法!除了分光光度法
方法很多啊,除了分光光度法還有：
1、火焰原子吸收法回
2、APDC-MIBK萃取火焰原子答吸收法
3、石墨爐原子吸收法
4、陽極溶出伏安法
5、示波極譜法
6、ICP-AES法
具體方法參考《水和廢水監測分析方法》第四版,去你們圖書館借一下,或者上網路文庫下載,都有的.
❷ 怎樣測定硫酸銅溶液中銅離子的濃度
用強鹼與硫酸銅反應生成沉澱，然後測出沉澱的質量就可以得出硫酸銅的質量，進而可以知道銅離子的濃度。
硫酸銅又叫無水硫酸銅，為白色或灰白色粉末，極易吸水變成藍色。溶液呈酸性，粉塵刺鼻性很強。溶於水及稀的乙醇中而不溶於無水乙醇。在潮濕空氣中易潮解，在高溫中形成黑色氧化銅。
性質：
1、物理性質：
溶於水，微溶於稀乙醇而不溶於無水乙醇。無水硫酸銅粉末無水硫酸銅為灰白色粉末，易吸水變藍綠色的五水合硫酸銅。
硫酸銅常壓下沒有熔點，受熱失去結晶水後分解，在常溫常壓下很穩定，不潮解，在乾燥空氣中會逐漸風化。
2、化學性質：
在常溫下化學性質穩定，其水溶液呈藍色，並呈酸性。在空氣中久置會逐漸失去結晶水，變成白色。
硫酸銅是藍色三斜晶系結晶，外觀亮籃色，粒度均勻，流動性好，溶於水，25℃時水中溶解度為23.05g，溶於稀乙醇，不溶於無水乙醇、乙醚、液氨。硫酸銅加熱至110℃失去四分子結晶水，250℃失去全部結晶水。650℃分解成氧化銅和三氧化硫。
3、檢驗：
原理
二價銅鹽與碘化物發生下列反應：
2Cu2＋＋4I－=2CuI↓＋I2I2＋I－=I3－析出的I2再用Na2S2O3標准溶液滴定，I2＋2S2O32－=S4O62－＋2I－由此可以計算出銅的含量。
nCu2＋=nS2O32－
mCu2＋=(CNa2S2O3VNa2S2O3)×10－3×MCu2＋
WCu2＋=mCu2＋/m硫酸銅試樣 MCu2＋=64.0
上述反應是可逆的，為了促使反應實際上能趨於完全，必須加入過量的KI；但是KI濃度太大，會妨礙終點的觀察。同時由於CuI沉澱強烈地吸附I3－離子，使測定結果偏低。如果加入KSCN，使CuI（KspΘ＝5．05×10-12轉化為溶解度更小的CuSCN（KspΘ＝4.8×10-15）CuI＋SCN－＝CuSCN↓＋I－這樣不但可以釋放出被吸附的I3－離子，而且反應時再生出來的I－離子與未反應的Cu2＋離子發生作用。在這種情況下，可以使用較小的KI而能使反應進行得更完全。但是KSCN只能在接近終點時加入，否則SCN－離子可能直接還原Cu2＋離子而使結果偏低：
6Cu2＋＋7SCN－＋4H2O＝6CuSCN↓＋SO42－＋HCN＋7H+
為了防止銅鹽水解，反應必須在酸溶液中進行。酸度過低，Cu2＋離子氧化I－離子不完全，結果偏低，而且反應速度慢，終點拖長；酸度過高，則I－離子被空氣氧化為I2的反應為Cu2＋離子催化，使結果偏高。大量Cl－離子能與Cu2＋離子形成配離子，I－離子不能從Cu（Ⅱ）的氯配合物中將Cu（Ⅱ）定量地還原，因此最好用硫酸而不用鹽酸(少量鹽酸不幹擾)。礦石或合金中的銅也可以用碘法測定。但必須設法防止其它能氧化I－離子的物質(如NO3－、Fe3＋離子等)的干擾。防止的方法是加入掩蔽劑以掩蔽干擾離子(例如使Fe3＋離子生成FeF63－配離子而掩蔽)，或在測定前將它們分離除去。若有As(V)、Sb(V)存在，應將pH調至4，以免它們氧化I－離子。
4、應用：
【用途一】主要用作紡織品媒染劑、農業殺蟲劑、水的殺菌劑、防腐劑，也用於鞣革、銅電鍍、選礦等。
【用途二】用作分析試劑、脫水劑和氣體乾燥劑。
【用途三】銅是畜禽機體多種酶的組成部分。適量的銅離子濃度能激活胃蛋白酶，提高畜禽的消化機能，同時還參與造血過程，對保持體內器官的形狀和組織的成熟具有特殊功能，可促進生長發育。對畜禽皮毛色質、中樞神經系統、繁殖機能都具有較大的影響。
【用途四】作食品強化劑。中國規定可用於乳製品，使用量為12～16mg/kg；在嬰幼兒食品中為7.5～10mg/kg；在飲液中為4～5mg/kg。
❸ 設計原子吸收分光光度法測定廢水中銅離子含量的實驗越簡單越好
原理：將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標准溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。
方法的適用范圍：
適用於測定地下水、地表水和廢水中的銅。
試劑：
硝酸，優級純
高氯酸：優級純
去離子水
金屬標准儲備溶液：可以買
混合標准溶液：按金屬標准儲備溶液說明配製
樣品預處理：
取100ml水樣放入200ml燒杯中，加入硝酸5ml，在電熱板上加熱消解（不要沸騰）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，用水定容至100ml。
樣品測定：
分析波長228.8nm。儀器用0.2%硝酸調零，吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度後，從校準曲線上查出試樣中的金屬濃度。一般可以直接從儀器上讀出結果。
校準曲線：
吸取標准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分別放入6個100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。濃度分別為，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按測定步驟測量吸光度，用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制校準曲線。
計算：
cu（mg/L）=m/v