『壹』 芬頓法處理廢水,雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加,才能使cod降低
調酸,ph3.5~4,加入硫酸亞鐵,加入雙氧水,曝氣反應,2小時候調鹼至8~9,半小時後,加絮凝劑沉澱。
硫酸亞鐵和雙氧水比例沒喲固定公式,得知道原水COD大致范圍多少
『貳』 雙氧水在污水處理中的使用方法使用環境注意事項是什麼
在高濃度的有機廢抄水處理中經常用到雙氧水,一般濃度在30%較為常見,和硫酸亞鐵或氯化亞鐵聯用,使用環境在PH為3左右,此法名為芬頓。
注意事項:PH一定要控制好,不然效果不佳,其次就是雙氧水見光分解、需要深色貯存容器。且屬於強氧化劑,需要謹慎保存。另外加了雙氧水之後會產生很多的氣泡,應該加點消泡劑。
(2)雙氧水法處理有機廢水擴展閱讀
雙氧水(化學名為過氧化氫)注意事項:
1、不得口服,應置於兒童不易觸及處。
2、對金屬有腐蝕作用,慎用。
3、避免與鹼性及氧化性物質混合。
4、避光、避熱,置於常溫下保存。
5、醫用的有效期一般為2個月。
6、不得用手觸摸。
『叄』 如何處理含雙氧水廢水
一種含雙氧水的有機廢水的處理方法,其特徵在於,具體步驟為:利內用生化系統排放的污泥濃容縮液與含雙氧水的有機廢水進行反應,反應完畢後,中和至中性,加入絮凝劑進行絮凝沉澱,壓濾,所得的濾液進入生化系統進行進一步廢水處理。本發明能夠有效去除廢水中殘留的雙氧水;沒有增加總的污泥排放量,減少了污泥處置的費用;減少了硫酸亞鐵、液鹼的使用量,降低了處理費用;濾液色度較低,接近無色。
『肆』 電鍍廢水處理加雙氧水能去掉水的顏色嗎
這是不可以的。
因為電鍍廢水中有顏色的主要是金屬離子的顏色,雙氧水主要是能夠處理有機廢水。對金屬離子的顏色無能為力。
『伍』 目前有哪些針對難生化高濃度有機廢水處理方法
針對難生化的高濃度有機廢水應該採用預處理+生化處理的方法,而且關鍵在生化前的預處理上,通過預處理降低廢水中對生化有抑製作用的物質,把大分子的有機物分解成小分子有機物,提高廢水的可生化性。
常見的預處理方法有:
1、高級氧化(臭氧氧化、芬頓試劑氧化、雙氧水氧化等),將廢水中難降解有機物直接氧化降解;
2、微電解工藝(如鐵碳微電解等),利用微電解產生的電子,將有機物的一些基團打開,分解成小分子物質,有利於後續的生化處理;
3、蒸餾工藝,將高濃度的含鹽類母液等進行蒸餾,減少廢水中的對生化細菌有抑製作用的無機鹽類等。
4、水解酸化,利用生物的厭氧發酵的前面兩個階段,將廢水中的有機物水解酸化成小分子物質,有利用後續的生化降解。
預處理後的生化系統有:
1、厭氧工藝(UASB、IC、普通厭氧工藝及其演變工藝等)
2、A/O(兼氧、好氧工藝)等。
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『陸』 化工廢水有哪些常用化學處理方法,並簡述其應用。
化工廢水常用化學處理方法:
1)次氯酸鹽法。次氯酸鹽具有非常強的氧化作用,可以將部分有機物徹底氧化成二氧化碳和水。
2)電解法。利用電解產生了羥基自由基的強氧化性,將部分有機物氧化成可以生化降解的小分子有機物。
3)鐵碳法,也叫鐵床。也是一種微電解技術,碳為因此,鐵為陽極,形成眾多的微電池,對有機物進行氧化還原處理,提高可生化性。形成的氫氧化亞鐵同時具有絮凝作用。
4)芬頓法。利用亞鐵離子和雙氧水反應,形成具有強氧化性的羥基自由基,將大分子有機物氧化為可以生化降解的小分子物質。形成的氫氧化鐵同時具有徐凝作用。
『柒』 有機磷廢水有什麼好方法去除
1 有機磷農葯的分類、生化特點及廢水共性
1.1 有機磷農葯按化學結構大致分為
(1) 磷酸酯類,如敵百蟲、草甘膦等,該類化合物生化處理比較容易,如南通農葯廠生產的敵百蟲,久效磷等廢水直接稀釋進生化,COD 去除率可達85%左右[1]。
(2) 一硫代磷酸酯類,如甲基對硫磷、甲基嘧啶磷、丙溴磷等,該類化合物因含硫而味臭,不能被微生物降解,與可生化降解物混合,可部分降解為正磷酸。
(3) 二硫代磷酸酯類,如樂果、馬拉硫磷等,該類化合物因含多硫味特臭,不能被微生物降解,與可生化降解物混合,極少部分降解為正磷酸。
由以上可知,硫代磷酸酯類有機磷農葯是該類農葯預處理的重點和難點,只有通過預處理降解才能進一步進生化池生化。
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2.2 有機磷農葯廢水共性成分
通過對有機磷廢水的成分分析可知,廢水中95% 以上不是農葯本體,而是它們的中間體及不同階段的降解產物(圖2)中含量較多的有:
3 有機磷農葯廢水預處理的方法
近年來對有機磷廢水的處理,基本圍繞著分解和去除廢水中的有機硫、磷進行,大體可分為物理處理法和化學處理法。物理處理法包括: 吸附、萃取、氣提、絮凝沉降等方法,化學處理法包括: 氧化、還原、水解等方法。
3.1 物理處理
3.1.1 吸附
吸附是一種物質附著在另一物質表面的過程。目前採用較多的吸附劑有大孔樹脂、活性炭、粉煤灰及膨潤土。其中大孔樹脂及活性炭因價格昂貴,使用受到一定的限制,且存在活化再生的問題,而粉煤灰吸附雖效果不及前者,但處理簡便、成本低廉,可達到以廢治廢的效果、目前得到廣泛應用。如文獻報道[2]採用季銨鹽改性粉煤灰處理有機磷廢水,磷的吸附率可達97%。
3.1.2 萃取
萃取: 採用與水不溶而能很好溶解污染物的萃取劑,使其與廢水充分接觸,利用污染物在水及溶劑中溶解度的不同,達到分離和凈化廢水的目的。使用比較多的有絡合萃取、液膜萃取。在處理丙溴磷廢水時採用TBP 與環己烷形成絡合劑萃取回收水中的氯酚,氯酚回收率可達98%。沈陽化工院採用液膜萃取含酚廢水,也達到很好的效果[3]。
3.1.3 氣提、吹脫
氣提、吹脫法是將氣體吹入廢水,使溶解性氣體或易揮發性物質變成氣體,從而凈化廢水的過程。湖南海利集團採用蒸汽氣提回收樂果硫磷酯工段廢水中的氨氮,氨氮去除率可達85%,大大提高了廢水的可生化性。
3.1.4 絮凝、沉降
絮凝沉降是採用加入絮凝劑破壞廢水懸浮顆粒的穩定性,消除顆粒間的斥力,使顆粒接觸並吸附在一起,再通過絮凝劑進行架橋及網捕,形成大顆粒從水中分離的方法。該方法因簡單,成本低廣泛應用在廢水處理中。現有絮凝劑主要有無機絮凝劑及有機絮凝劑兩大類,無機絮凝劑主要有硫酸鋁,聚合氯化鋁、聚合硫酸鐵等,有機絮凝劑主要有聚丙烯醯胺和甲醛-雙氰胺類。
3.2 化學處理
3.2.1 化學氧化法
化學氧化法主要包括電催化氧化、芬頓氧化、及濕式氧化法。
(1) 電催化氧化處理技術
電催化氧化處理技術是一種高級的電化學氧化工藝,是利用外加電場作用,在特定的電化學反應器內,通過一系列設計的化學反應、電化學過程或物理過程,達到預期的去除廢水中污染物或回收有用物資的目的。在反應過程中一般是直接氧化和間接氧化同時進行。現在應用較多的電催化氧化技術是以活性碳、惰性金屬(Ag,Pt,Ti 等) 和表面塗覆PbO2,SnO2,Sb2O5等氧化膜的惰性金屬為陽極,以鐵板為陰極,通過電極的直接和間接作用,達到去除污染物、凈化水質的目的[4]。湖南海利集團將這一技術運用到硫磷酯廢水及甲基嘧啶磷的廢水處理中,COD 去除率可達45%,可生化性得到大幅的提高。
(2) 芬頓氧化法
Fenton 法是一種高級氧化工藝。通過Fe2 + 和H2O2結合生成高反應活性的羥基自由基,它可有效處理絕大多數難降解有機廢水。與其他高級氧化工藝相比,具有操作簡單、反應快速等優點。由於使用雙氧水,成本還比較高,限制了該法的廣泛應用。如李榮喜等將芬頓法運用到降解湖南天宇化工農葯有限公司的三唑磷農葯廢水,COD 去除率高達95%[5]。為提高芬頓試劑的效率,目前有報道採用UV/Fenton 及超聲(微波) /Fenton 的方法,能使COD 去除率提高10% ~ 20%[6]。
(3) 濕式氧化法
濕式氧化法簡稱WAO,是以空氣及氧氣為氧化劑將溶解及懸浮於水中的有機物或還原性無機物,在高溫高壓下進行液相氧化分解,大幅去除COD/BOD/SS 的方法。該方法氧化徹底,如處理硫磷酯廢水,能將其完全無機化,但該法對設備要求高,反應條件苛刻、設備成本高,在國內使用尚不普遍[7]。
3.2.2 化學還原法
鐵/炭微電解屬電化學還原技術,利用鐵一炭體系形成的微原電池對水中難降解污染物進行處理。微電解作用機理主要包括:(1) 鐵屑的吸附作用; (2) Fe 的還原作用; (3) 微電解產物Fe2 +、氫的還原作用; (4) Fe2 + /Fe3 + 的絮凝作用。匡蕾、揚庚等將此法用在處理有機磷農葯中間體乙基氯化物生產廢水中,處理後水的COD、硫化物、總磷的去除率分別高達90.2%、99.4%、95.0%,廢水的可生物降解性明顯提高,為進入生化創造了條件[8]。
3.2.3 水解法
有機磷農葯水解分鹼式水解、酸式水解[9]。鹼式水解機理為OH-進攻P 原子,發生Sn2取代。鹼性條件下從三酯水解成二酯容易,再繼續水解困難,因此一般停留在一級水解階段。在酸性條件下水解反應的機理一般認為首先使連酯的氧原子上質子化,然後碳原子受到攻擊發生Sn2取代反應,經不斷取代,最終水解為無機磷。化學水解法處理有機磷農葯廢水從理論上看是可行的,從實際應用看是有效的,尤其適宜處理高濃度有機磷廢水處理。如在酸性條件水解水胺硫磷,有機磷、硫化物、NH3- N 和總磷去除率均大於90%,COD 去除率達50%以上[10]。
『捌』 雙氧水在污水處理中有什麼作用
很多。控制水中細菌、藻類;漂泊等;你你需要達到什麼樣的效果了,現在市場有復方的過氧化氫,在水處理方面是非常不錯的!
簡單的來說就是利用雙氧水的強氧化性,雙氧水和其他氧化劑優點就是費用較低,無殘留。利用較多的就是和亞鐵組成芬頓試劑,還有就是破氰用的較多!
『玖』 雙氧水與硫酸亞鐵及有機廢水進行反應,原理是什麼
雙氧水與亞鐵離子配合在一起組成fenton試劑,常用做對廢水的處理.
原理:在催化劑Fe2+作用下,過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基,從而引發和傳播自由其鏈反應,加快有機物的氧化,降低廢水中的COD.Fenton試劑之所以具有非常高的氧化能力,是因為在Fe2+離子的催化作用下H202的分解活化能較低,能夠分解產生羥基自基OH·。同其它氧化劑相比,羥基自由基具有更高的氧化電極電位,因而具有很強的氧化性能。