『壹』 實驗室測定氨氮最簡方法
最簡方法:
①水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時,改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液為吸收液。
②標准曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。
由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線。
③水樣的測定:
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。以下同標准曲線的繪制。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol·L-1氫氧化鈉溶液,以中和硼酸,稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定。
『貳』 怎麼去除廢水氨氮用哪種氨氮去除劑
主要包括:生化法、絮凝沉澱法、吸附法、離子交換法、臭氧氧化法、膜分離技術等,實際應版用時權,都是多種處理方法相互配合,以達到最佳的處理效果,同時可以最大限度的節約處理成本。
在廢水絮凝沉澱工序中,使用的多是希潔氨氮去除劑;而在污泥脫水處理中要根據水質情況進行選型。
『叄』 污水中氨氮去除的最好方法是什麼
生物法機理——抄生物硝化襲和反硝化機理:在污水的生物脫氮處理過程中,首先在好氧條件下,通過好氧硝化菌的作用
,將污水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽或硝酸鹽
;然後在缺氧條件下,利用反硝化菌(脫氮菌)將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從污水中逸出。因而,污水的生物脫氮包括硝化和反硝化兩個階段。生物脫氮工藝流程見圖1
。
硝化反應是將氨氮轉化為硝酸鹽的過程
,包括兩個基本反應步驟
:
由亞硝酸菌參與的將氨氮轉化為亞硝酸鹽的反應;由硝酸菌參與的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的反應。
在缺氧條件下,由於兼性脫氮菌(反硝化菌)
的作用,將硝化過程中產生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成N2的過程,稱為反硝化。反硝化過程中的電子供體是各種各樣的有機底物(碳源)
。
生物脫氮法可去除多種含氮化合物,總氮去除率可達70%—95%,二次污染小且比較經濟,因此在國內外運用最多。但缺點是佔地面積大,低溫時效率低。
『肆』 氨氮去除劑
氨氮去除劑是污水處理當中強氧化劑,在廢水中添加氨氮去除劑,可以有效地去除氨氮,降低氨氮達標。
適用於家用、化工、屠宰、皮革、飲料、食品、制葯等行業污水處理廠的氨氮超標。去除效率可達96%,反應速度快,5分鍾左右即可完成反應過程,同時對污水也有脫色作用。
由於廢水中氨氮的濃度不同,氨氮去除劑的用量也不同,因此有必要對廢水進行試驗,做小型試驗,並進行現場調試。
氨氮去除劑使用方法
1、小規模試驗程序:小規模試驗可在實驗室正常使用前進行。向3杯等量廢水(如沉澱池或出水口的1L水)中加入一定量的氨氮去除劑SN-1(如0.2g、0.4g、0.6g或其他濃度梯度),用玻璃棒攪拌6-10分鍾,使試劑充分反應,然後測量水中殘留的氨氮。
2、現場使用:一般是固體者直接投加到中間水池,攪拌或曝氣反應6分鍾左右。
3、投加量:當投加量為每噸廢水1kg時,氨氮值一般可降低80ー100mg/l。比投加量應根據廢水中氨氮含量計算或通過小試確定。
『伍』 污水處理在線氨氮自動分析儀用哪些試劑
看你用的哪一種儀器了,常用的是氨氣敏電極法,用到的葯劑有EDTA-2Na強鹼試劑,氨氮標准液(濃度根據水質調整)。試劑用EDTA-2Na和強鹼(如氫氧化鈉、氫氧化鉀)配置,EATA-2Na做掩蔽劑,掩蔽鈣鎂鐵等強鹼下易沉澱的離子,然後氨氮在強鹼環境下,將溶液中的
NH4離子轉化成氨氣(NH3),氨氣從被分析的樣品中釋放出來。生成的氨由於擴散作用通過半透膜(水和其他離子則不能通過)
,引起氫氧根離子濃度改變,由pH
玻璃電極測得其變化,在恆定的離子強度下測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數呈一定的線性關系,由此可從測得的電位值,確定樣品中氨氮的含量。
『陸』 污水氨氮檢測方法
如果是測定污水中氨氮的含量的話,有快速測定的試紙可以用的,但是一內般測定的結果不夠容精確,現在一般情況下,企業都會選擇買氨氮測定儀,檢測起來也是十分的方便快捷的,但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴,國內的我們之前用過一款測COD的,是TR-108B的型號的,他們也有做氨氮,可以咨詢一下。
看你的實際需求吧,然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得
『柒』 請問現在市場上污水處理中去除BOD、COD、氨氮、總氮等用什麼葯劑比較好求污水師解答
首先對於廢水中BOD、COD、氨氮、總氮成本最低的方法時利用活性污泥法處理。如經生化系統後仍無法達標排放建議調試生化系統,當然不同情況發生調試的方法也不同。
葯劑去除
1、BOD:去除葯劑,於生化系統末端添加FENTON試劑、活性炭吸附。
2、COD:活性炭吸附、FENTON試劑。
3、氨氮:次氯酸鈉
4、總氮:化學葯劑不能對總氮起作用。
特別注意:
1、部分不良企業根據相關檢測指標檢驗方法添加干擾劑,並未真正降解相應指標。選擇需慎重。
2、調試生化系統添加葯劑種類很多,需進行相應分析
『捌』 污水處理氨氮,用哪種葯劑
用希潔環保的氨氮去除劑吧,我們廠用它的氨氮去除劑去除氨氮的
『玖』 污水處理廠 氨氮 測定方法
廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度,計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。
二、儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度計。
4.pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1.無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後,重蒸餾得到。
2.1mol/L氫氧化鈉溶液。
3.吸收液:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水中,稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存。
5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。
6.銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7.銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1.水樣預處理:無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣,需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2.標准曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。
由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線。
3.水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣,水樣及標准管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。
4.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中:m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);
V——水樣體積(mL)。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。
『拾』 污水中氨氮去除的最好方法是什麼
生物法機理——生物硝化和反硝化機理:在污水的生物脫氮處理過程中,首先在好氧條件下回,通過好氧硝化菌的作用答 ,將污水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽或硝酸鹽 ;然後在缺氧條件下,利用反硝化菌(脫氮菌)將亞硝酸鹽和硝酸鹽還原為氮氣而從污水中逸出。因而,污水的生物脫氮包括硝化和反硝化兩個階段。生物脫氮工藝流程見圖1 。
硝化反應是將氨氮轉化為硝酸鹽的過程 ,包括兩個基本反應步驟 : 由亞硝酸菌參與的將氨氮轉化為亞硝酸鹽的反應;由硝酸菌參與的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的反應。
在缺氧條件下,由於兼性脫氮菌(反硝化菌) 的作用,將硝化過程中產生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成N2的過程,稱為反硝化。反硝化過程中的電子供體是各種各樣的有機底物(碳源) 。
生物脫氮法可去除多種含氮化合物,總氮去除率可達70%—95%,二次污染小且比較經濟,因此在國內外運用最多。但缺點是佔地面積大,低溫時效率低。