污水中水楊酸含量

⑴ 水楊酸生產廢水處理辦法及工藝。在生產水楊酸過程中產生的廢水如何處理。

水楊酸生產廢水是典型的高鹽、含酚且難生物降解的強酸性有毒有機工業廢水，其pH值為2、含鹽量高達2.5%、含酚高、B/C僅為0.07，不適宜採用常規的生物法處理，而物理法的處理成本又很高，因此基本採用化學氧化法中的Fenton法來處理該廢水。針對傳統Fenton工藝中存在的產泥量大的問題，可通過對納米Fe3O4顆粒的制備和表面改性，在基於新型磁納米催化劑的Fe3O4-H2O2類Fenton體系中，通過該類Fenton體系對水楊酸生產廢水的處理效能，優化工藝的運行參數，是為該廢水可行的處理方法。
首先採用化學共沉澱法合成納米Fe3O4，用四甲基氫氧化銨（TMAH）和2,3-二巰基丁二酸（DMSA）對其進行表面改性，共合成5種催化劑，分別為：1#Fe3O4、2#Fe3O4-TMAH（1mL）、3#Fe3O4-TMAH（2mL）、4#Fe3O4-DMSA和5#Fe3O4-TMAH-DMSA。納米顆粒的平均粒徑約為30nm，並在20~80nm的范圍內呈現良好的粒度分布，改性後的納米Fe3O4表面有甲基、巰基、羧基包覆，顆粒的分散性提高。
利用納米Fe3O4-H2O2類Fenton體系對苯酚廢水的處理效果進行探討。12±2℃時，催化劑投量為0.8mmol/L、H2O2濃度為2.0mmol/L、pH為4.5、反應180min後，COD去除率最高可達72%，揮發酚去除率接近100%。在催化劑穩定性方面的回用性最好。
與傳統Fenton法相比，該類Fenton體系在降低鐵泥產量方面有較好的改善，反應結束後，磁納米Fe3O4在外磁場作用下可快速分離回收，並且催化劑可以重復利用。
該類Fenton體系對水楊酸生產廢水的處理效能，並優化反應器的工藝運行參數。15±2℃時，催化劑投量為2.0mmol/L、H2O2濃度為7.0mmol/L、pH為5.0、反應120min後，水楊酸生產廢水的處理效果達到最佳，出水COD值為34~42mg/L，揮發酚值為0.21~0.43mg/L；使用TMAH和DMSA對納米Fe3O4進行表面改性能提高催化劑的穩定性，綜合考慮最佳催化劑。
20±2℃時，調節進水pH為5.0、停留時間60min，將H2O2混合在進水中連續投加且濃度在7.0mmol/L附近，催化劑維持在1.0~2.0mmol/L，連續運行反應器後，出水COD值在40~50mg/L左右，揮發酚值在0.2mg/L附近波動，色度為2~4倍，調節pH後能穩定達標排放。
應用納米Fe3O4-H2O2類Fenton體系處理實際的工業廢水，並且連續運行反應器使催化劑循環使用，是技術的創新。該類Fenton體系一定程度上改善了傳統Fenton法在鐵泥產生量方面的不足。

⑵ 水楊酸可否採用其他方法進行含量測定其測定原理是什麼

可以的，原理是利用酸鹼中和滴定法，利用氫氧化鈉的消耗數來確定水楊酸的含量。
水楊酸的測定還可以利用酸鹼中和滴定法，原理是溶液加甲醇溶解後，加水與酚紅指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算水楊酸的含量。

⑶ 水楊酸生產廢水水量1280t/d。cod240mg/..氨氮,3.3mg/ 鹽分2.38%ph 2.5 揮發酚1mg/l.如何設計工藝

都快達標了，很簡單，首先PH值為酸性，應加鹼調整PH至中性。
其次，揮發酚僅超標1倍，主要還是COD超標，且在去除COD的過程中，還可以去除揮發酚。COD濃度並不高，建議採用一級生物接觸氧化池就可以了。

⑷ 怎樣測試污水中的氨氮的含量

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。

⑸ 請問什麼是工業水酸

你說的是工業水楊酸吧
工業水楊酸是一種化學物質，分子式：C7H6O3
中文名
工業水楊酸
分子式
C7H6O3
分子量
138.12
色狀
淺粉紅色至淺棕色結晶粉末
工業水楊酸
產品代碼：WB012
CAS：69-72-7
分子量：138.12
海關編碼：2918.23
技術指標：
色狀：淺粉紅色至淺棕色結晶粉末
水楊酸含量：≥99%
干品初熔點：≥156℃
苯酚含量:≤0.20%
灰分:≤0.30%
用途：消毒防腐，有溶解皮膚角質作用。
包裝及儲運：編織袋內襯聚乙烯塑料袋包裝，凈重25公斤。密封置於乾燥處

⑹ 污水氨氮檢測方法

如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一內般測定的結果不夠容精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得

⑺ 水楊酸密度

水楊酸的密度是1.376 g/cm³

水楊酸Salicylic acid，分子式2-HOC6H4COOH。又稱鄰羥基苯甲酸。游離的水楊酸僅有少量存在於植物中；水楊酸甲酯在許多植物油中含量豐富，例如在冬青油中含水楊酸甲酯在90％以上。

作用和用途：

1、鹼量法及碘量法滴定的標准。熒光指示劑，絡合指示劑。

2、本品在橡膠工業中用作防焦劑及生產紫外線吸收劑和發泡劑等。

3、 用作配合指示劑、配合掩蔽劑。鈦、鋯、鎢等離子的顯色劑及防腐劑。

4、 水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。

5、化妝品防腐劑。主要用於花露水、痱子水、奎寧頭水等水類化妝品。除防腐殺菌作用外，還有祛除汗臭、止癢消腫、止痛消炎等功能。

6、主要作為醫葯工業的原料，用於制備阿司匹林、水楊酸鈉、水楊醯胺、止痛靈、水楊酸苯酯、血防-67等葯物。染料工業用於制備媒染純黃、直接棕3GN、酸性鉻黃等。還用作橡膠硫化延緩劑和消毒防腐劑等。

7、用作環氧樹脂固化的促進劑，也可作為防腐劑。可用來制備水楊酸甲酯、水楊酸乙酯等合成香料。染料工業用作制備直接染料及酸性染料等的原料。還可用作橡膠防焦劑、消毒劑等。

8. 少量用於配製動物香型香精等日用香精。微量用於食品中，起防腐劑的作用。是醫葯工業重要的原料。

9.《水楊酸苯酚貼膏》，俗稱雞眼膏。

⑻ 計算水楊酸百分含量的公式

1．用熔點管（裝置見右圖）測定阿司匹林的熔點

純凈固體狀態的有機化合物一般都有固定的熔點，且在一定壓力下，固液兩態之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔的溫度范圍（稱為熔程）不超過0.5～1℃。阿司匹林的熔點為135℃，如樣品不純，則其熔點往往低於135℃，且熔程也較長。熔程越長，樣品越不純。

2．定性檢驗游離水楊酸的存在

水楊酸分子中苯環上有一個羥基，故具有類似苯酚的性質。如在阿司匹林產品中有固體雜質水楊酸，則當樣品用95％酒精溶解後，再加入一定量FeCl3溶液，就會生成配離子而使溶液顯紫色。

6


＋3Fe3＋→[Fe(

)6]3－（紫色）＋6H＋
利用這個反應可以定性地檢驗有無水楊酸存在。甚至可以從紫色深淺定量判斷其含量。

3．用比色法測定水楊酸在產品中的百分含量

如實驗條件允許，可用分光光度法預先作出不同質量分數水楊酸溶液的吸光度或水楊酸溶液濃度與吸光度關系的標准曲線。然後，稱取一定量樣品，按上述定性分析方法，將紫色溶液按比色要求裝入比色管，測出在適宜波長時該溶液的吸光度，對照標准曲線，即可查得樣品中水楊酸的含量。

4．用容量返滴定法測定阿司匹林的質量

利用乙酸水楊酸在NaOH溶液中容易水解的特點：


（C9H8O4）

在被測樣品中，加入濃度為CNaOH的氫氧化鈉標准溶液VNaOH毫升，再用另一種濃度為CHCl的鹽酸標准溶液去滴定水解後剩餘的NaOH標准溶液，記下體積VHCl，即可得到水解阿司匹林所消耗的NaOH的物質的量，再乘以3，就是阿司匹林的物質的量。計算公式為：n＝3(CNaOH·VNaOH－CHCl·VHCl)/1000

乙酸水楊酸的質量：mC9H8O4＝nC9H8O4·MC9H8O4

二、工業上先進的測定方法

1. 薄層法鑒定產物純度

取少許樣品配成乙酸乙酯的溶液待用。將水楊酸、乙醯水楊酸標樣（這兩種樣品溶液已經配好）和樣品點點在硅膠板的同一條線上，在展開劑（石油醚（60-90）：乙酸乙酯：冰醋酸）中展開，然後取出揮干溶劑，在紫外燈下觀察個樣品點的位置，並標記計算各點的Rf酯。


2. 反相高效液相色譜法同時測定水楊酸原料中水楊酸和微量雜質苯酚含量


3. Phazir快速測定阿斯匹林(研究中)


合格的阿斯匹林成品純度一般為10%~70% 。

小結：

根據上文,我作出了以下比較:

方法

優點

缺點

實驗室常用鑒定方法

用熔點管測定阿司匹林的熔點

樣品用量少,儀器和操作方便,管內液體因溫度差而發生對流作用,省去人工攪拌的麻煩。

溫度計的位置和加熱的部位都會影響測定的准確度

定性檢驗游離水楊酸的存在

儀器和操作方便

不夠准確

用比色法測定水楊酸在產品中的百分含量

簡便、靈敏、快速，不消耗樣品，測定後仍能回收使用

易被酸干擾，而且測定混合有機成分時，極不準確

用容量返滴定法測定阿司匹林的質量

可用於待測離子(如Ba、Sr等離子)雖能與EDTA形成穩定的配合物，但缺少變色敏銳的指示劑。（2）待測離子(如Al、Cr等離子)與EDTA的配合速度很慢，本身又水解或對指示劑有封閉作用的兩種情況。




返滴定劑會置換出被測離子，引起誤差，而且終點不敏銳

現代先進鑒定方法

薄層法鑒定產物純度

快速、簡便、高效、經濟、應用廣泛。可以同時分離多個樣品,分析成本低,對樣品預處理要求低,對固定相、展開劑的選擇自由度大,適用於含有不易從分離介質脫附或含有懸浮微粒或需要色譜後衍生化處理的樣品分析。高效薄層色譜法是近年來迅速發展高效、快速、操作簡便、結果准確。


常規的TLC法存在展開時間長、展開劑體積需求大和分離結果差

反相高效液相色譜法同時測定水楊酸原料中水楊酸和微量雜質苯酚含量



三高一廣一快的特點： 〈1〉高壓；〈2〉高效；〈3〉高靈敏度；〈4〉應用范圍廣；〈5〉分析速度快、載液流速快。

與氣相色譜相比各有所長，相互補充。HPLC的缺點是有「柱外效應」。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。HPLC檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

Phazir快速測定阿斯匹林(研究中)


由於近紅外對於含量越高的成分，定性、定量分析結果會越准確，因而，Phazir可以分析食品葯品,而且其使用方法十分簡單,過程僅需5-10秒。


現今仍在研究開發中

⑼ 水楊酸含量計算公式

含量測定c等於式。計算公式：含量測定c等於式，c為水楊酸含量%V為消耗氫氧化鈉滴定液的體積，mLc(NaOH)為氫氧化鈉滴定液的濃度mol，Lm為樣品的質量g7。

⑽ 工業污水處理廠排放標准

1、根據城鎮污水處理廠排入地表水域環境功能和保護目標，以及污水處理廠的處理工藝，將基本控制項目的常規污染物標准值分為一級標准、二級標准、三級標准。一級標准分為A標准和B標准。部分一類污染物和選擇控制項目不分級。

2、一級A、一級B指的是《城鎮污水處理廠污染物排放標准》GB18918-2002 中的規定：

一級標準的A標準是城鎮污水處理廠出水作為回用水的基本要求。當污水處理廠出水引入稀釋能力較小的河湖作為城鎮景觀用水和一般回用水等用途時，執行一級標準的A標准。

2、城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅲ類功能水域(劃定的飲用水水源保護區和游泳區除外)、GB3097海水二類功能水域和湖、庫等封閉或半封閉水域時，執行一級標準的B標准。

城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ類功能水域或GB3097海水三、四類功能海域，執行二級標准。

3、非重點控制流域和非水源保護區的建制鎮的污水處理廠，根據當地經濟條件和水污染控制要求，採用一級強化處理工藝時，執行三級標准。但必須預留二級處理設施的位置，分期達到二級標准。

(10)污水中水楊酸含量擴展閱讀：

《山西省污水綜合排放標准》，將水環境質量標准與行業排放標准進行有效銜接，把管理需求以地方法規形式予以確定。

目前，我國城鎮生活污水處理廠執行一級A排放標准，化學需氧量、氨氮、總磷三項主要指標分別為：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V類標准，這三項主要指標分別為：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生態環境廳有關負責人表示，按照標准制訂有關規定，地方標准可以嚴於國家標准。我省作為北方地區，降水南北空間分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生態基流。特別是冬春季城鎮污水處理廠及工業企業排放入河的廢水既是污染源又是河流水源，

達到城鎮污水處理廠污染物排放標准一級A的排水，按照《地表水環境質量標准》衡量仍是劣Ⅴ類。企業達標排放的污水入河後，因河道在冬春季無生態基流、

無自然凈化能力導致國考斷面水質仍為劣Ⅴ類，只有將城鎮污水處理廠、工業企業排水主要污染物排放指標嚴格要求到地表水Ⅴ類標准，才能確保河流達地表水Ⅴ類水質。

這是水環境管理體制改革的一大亮點和創新，是破解我省企業排水達標、地表水水質不達標難題的重大舉措，是走出行業排放標准與環境質量標准不匹配困局的必然選擇。