伏安極譜儀在工業廢水檢測中的應用

① 實驗室主要檢測工業廢水什麼項目他們各需要的儀器是什麼

答：
【1】實驗室主要檢測工業廢水的項目，主要包括：第一類污回染物和答第二類污染物。
【2】第一類污染物主要是有毒的重金屬；第二類污染物主要是一般化學污染物。
【3】不同的工業企業的實驗室，可以根據企業特點，選擇確定其中的相關污染物。
【4】所需要的分析儀器，主要包括：
（1）滴定分析的玻璃儀器、分析天平；PH計；紫外、可見分光光度計；
（2）氣相、液相色譜儀；原子吸收分光光度計、原子熒光光度計 等。

② 怎樣測三元材料充放電過程中金屬離子的溶出沉積

1. 基本原理
化檢測儀器三部組其電解質溶液即電析化析象電化傳器稱電極,根據應用形式同,雙電極,三電極,四電極體系電極間通電路與檢測儀器連接檢測,電流通連接電極外電路電極流另電極,同電極/溶液界面發電化反應,伴隨著反應進行,電解質溶液負離電極間沿電場向發移,使電荷能夠溶液電極間進行傳遞
2．重金屬檢測
根據際純粹與應用化聯合類,電化析般三類第類涉及雙電層電極反應,電導析、高頻滴定析等;第二類涉及雙電層涉及電極反應,些非拉第測量等;第三類同涉及雙電層電極反應,極譜、伏安、電位析、庫倫析等數電化析電化析用於重金屬元素進行析主要幾種
2.1電位析
電位析(PotentiometricMethod)保持電極間產電流情況,通測量電極間電位或電勢變化測溶液物質及含量進行測量種電化析電位析應用較廣泛離選擇性電極離選擇性電極(Ion-selective Electrode )類利用膜電勢測定溶液離度或濃度電化傳器,電極與待測離接觸,敏膜與溶液異相界面產與測離度相關膜電勢,度定條件轉換離濃度離選擇性電極具使用便、檢測速度快、儀器結構簡單、功耗低、操作便等優點宋文撮等採用離選擇性電極海水鉛、鎘、銅進行測定,實驗表明傳器檢測結准確、性能靠、本低廉,適合現場重金屬進行快速監測劉新露等釆用離載體摻雜PVC膜製作種重金屬鋅離選擇性電極並其應用於工業廢水及飼料鋅檢測, 結表明該電極具響應間短、穩定性等優點目前離選擇性電極主要缺點檢測靈敏度准確度相較低,實現痕量析較困難,由於其敏膜易受溶液其離影響,實際本進行測量存離交叉影響問題,另外敏膜使用壽命較短制約離選擇性電極應用重要問題
2.2電導析
電導析(Method of Conctometric Analysis)種通測量溶液電導率測物質進行定性定量析目前應用較直接電導析電導滴定析電導析具檢測速度快,儀器結構簡單,操作便等優點電導析般能測量溶液所離總體電導率,於復雜溶液體系,難其離種類進行辨,選擇性較差
2.3極譜
極譜(Polarography)種通檢測電化反應程產極化電極電流-電位(或電位-間)關系溶液測物質濃度進行析極譜般採用能夠表面更新液態滴束電極作工作電極按照檢測原理區,極譜電位控制電流控制極譜兩類按照工作電極掃描式區,極譜直流極譜、交流極譜、單掃描極譜、波極譜、脈沖極譜、半微極譜等種極譜用於測定鉛、鎘、媒、錫、鎘等種重金屬離,其靈敏度達l(r9mol/L,具檢測靈敏度高、辨能力強等優點,廣泛應用冶金、食品、環境析等領域
2.4溶伏安
伴隨著極譜廣泛應用,滴束電極世紀電化析應用廣泛工作電極滴親電極主要優點電極表面周期性更新,並且較容易控制其工作表面積未劇毒且易揮發,使用廢萊處理較麻煩,另外檢測溶液進行攪拌,滴親電極容易發變形,影響其析准確性隨著電析化技術發展,固態電極應用愈愈廣泛KolthaffLaitinen等首先極譜電流-電位析技術應用固態電極,提伏安析與極譜相比,伏安具更高檢測靈敏度更低檢測限,同由於採用固態電極,伏安更加適合於進行現場線析與極譜類似,伏安根據電勢掃描式同線性伏安、階梯波伏安、脈沖波伏安、弦波伏安等種進行重金屬析,經採用電解富集技術首先測離較稀釋溶液濃縮富集工作電極表面,隨採用伏安析使電極表面富集金屬短間內重新溶,獲比普通伏安更強烈拉第電流,種稱溶伏安溶伏安按照電解富集原理同陽極溶伏安、陰極溶伏安及吸附溶伏安等
(1)陰極溶伏安
陰極溶伏安(Cathodic Stripping Voltammetry)檢測需要經歷電沉積、靜置、溶三程溶液測陰離首先電位發氧化反應並與電極材料結合形層難溶膜隨溶液經段靜置間,電勢掃描電勢掃向負電勢,使陰離再溶產陰極溶電流峰由於難溶鹽均具各自原電勢,通析峰電流-電勢關系圖即獲知溶液陰離種類,通測量峰電流強度獲陰離濃度信息Long等利用波陰極溶伏安結合鉍膜修飾熱解石墨電極水痕量進行測量,檢測限達0.7 ng/LSophie等採用波陰極溶伏安,結合鉍膜修飾銅電極工業廢水、表水及自水Ni2+進行檢測,結表明該具較高檢測靈敏度選擇性
(2)吸附溶伏安
吸附溶伏安(Adsorptive Stripping Voltammetry)採用電勢沉積富集測物質,通電極表面修飾些離絡合劑或配合劑式使測離與結合形絡合物,吸附富集電極表面,隨採用電勢掃描使測離電極表面溶,析獲伏安曲線即獲知測物質種類濃度信息吸附溶伏安伴隨著化修飾電極發展逐漸產,其主要優點檢測靈敏度高、精確性、儀器結構簡單、操作便等狄曉威等釆用杯芳經衍物玻碳電極進行修飾,採用吸附溶伏安混合水微量鉛進行測定,其檢限達陳士昆等利用槲皮素修飾碳糊電極結合吸附溶伏安血清鉛進行測定,結表明,該檢測靈敏度高、准確性,傳器檢限8.0moI/L吸附溶伏安主要缺點受共存吸附物質干擾較,電極容易發競爭吸附作用,影響其檢測靈敏性另外由於吸附富集程相比於電沉積程速度較慢,吸附伏安檢測間般較
(3)陽極溶伏安
陽極溶伏安(Anodic stripping analysis, ASV)電化重金屬檢測用種手段與陰極溶伏安類似,陽極溶伏安包括電沉積、靜置、溶三階段其工作示意圖圖1-2所示析首先工作電極施加恆定負電勢,使溶液種金屬陽離電極表面發原反應沉積工作電極表面經段間富集,電極表面測物質濃度明顯提高經段溶液靜置期,儀器控制工作電極電勢負電位向電位進行掃描,電勢達某種金屬氧化電勢,該金屬迅速氧化溶形強烈溶電流峰,記錄電流-電勢曲線即獲陽極溶伏安圖由於同重金屬同溶電勢,伏安圖溶電流峰位置進行析即獲知溶液所含重金屬離種類,溶電流峰與該金屬離濃度比,據獲重金屬離濃度信息
陽極溶伏安析電極發電化反應表示:
陽極溶伏安具檢測靈敏度高、檢測限低(重金屬檢測限達10-12mol/L)、析速度快、同檢測種重金屬元素(4-6種)等優點,同其檢測儀器結構簡單、操作簡便、易於實現自化,廣泛應用於環境、食品、工業、醫療監控等領域Christos等採用波脈沖伏安秘金屬膜工作電極憐肥鉛鋪元素進行析,結表明該檢測靈敏度較,檢測限達鉛:0.5ng/L,鎘:1 Mg/Lo Meucci等利用強酸雙氧水食用魚肉進行消解,醋酸緩沖液電解質,採用波陽極溶伏安本鉛、鑷、萊、銅離進行檢測,結表明該具較高檢測准確性,實際應用於機物質重金屬元素析內王亞珍乙炔黑/殼聚糖修飾玻碳電極工作電極,採用陽極溶伏安湖水痕量鉛進行檢測,結表明陽極溶具檢測靈敏度,檢測限達mol/L平建峰等採用厚膜碳楽電極結合波脈沖陽極溶伏安水溶液鉛鎘離進行檢測,並溶伏安工作參數進行析,結表明,陽極溶伏安檢測靈敏度高、准確性,實際應用溶液溶解氧及共存離檢測明顯影響

③ 伏安極譜儀可以同時測定幾種重金屬

技術參數 最大輸出電流（mA）：±80 最大輸出電位（V）：±12 電位范圍（V）：±5 電... 模擬器：儀器硬體自檢 自動化：自動進樣、加標、沖洗等

④ 在極譜分析中，為什麼要加入大量支持電解質

加入支持電解質是為了消除遷移電流，由於極譜分析中使用滴汞電極，發生濃差極化後，電流的大小隻受待測離子擴散速度（濃度）的影響，所以加入支持電解後，不會引起電流的增大。極譜分析和伏安分析的區別在於極化電極的不同。

極譜分析是用滴汞電極或其他表面能夠周期性更新的液體電極為極化電極；伏安分析是用表面靜止的液體或固體電極作為極化電極。在極譜儀的基本配置中極化電極（滴汞電極）通常和極化電壓的負端相連，參比電極（甘汞電極）和極化電壓的正端相連。

(4)伏安極譜儀在工業廢水檢測中的應用擴展閱讀：

用作指示電極的滴汞電極，是小面積的極化電極，它的電位隨外加電壓的變化而變化；而參比電極是大面積的去極化電極。電解是在選擇合適的支持電解質，消除了遷移電流的靜止溶液中進行的。

通過測量電解過程中所得到的電流-電壓（或電位-時間）曲線來確定溶液中被測物質的濃度。操作迅速，方法靈敏，對於微量分析尤為適合，且可以同時測定幾種組分。凡是能被還原或氧化的無機或有機物質，都可應用極譜分析。

⑤ 關於微量元素檢測儀

微量元素分析儀的發展歷史
自1924年捷克化學家海洛夫斯基領導開發出第一代極譜儀以來至今已近百年，在我國第一代極譜儀為883出生於50年代，這種連續快速滴汞的儀器至今仍用於教育與演示極譜分析基本原理。以 單滴汞電極為工作電極，在汞滴產生後期最後2秒完成一次掃描的極譜分析方法（簡稱單掃極譜法）稱之為近代極譜，在我國上世紀六十年代仿製國外開發成功的JP－1，八十年代開發成功的JP－2為 典型代表，這種極譜儀以分析速度快，重復性好，適應基礎實驗室需求，在地礦、冶金實驗室大量裝備，成為得力生產工具。但這種儀器也只是適應了那個年代，稍縱即逝的示波波型。無法詳細地觀察波形，功能單一隻能用於單掃極譜分析。在其後的年代裡泰縣無電線廠、金壇分析儀器廠都推出過類似儀器，但受技術所限，都迴避了顯示技術的配合，儀器需另配函數記錄儀作為終端顯示記錄，也註定了儀器走不遠。另有廠家仿製JP－1、JP－2極譜儀，都形不成批量與規模。
1987年時任山東電訊七廠廠長的許建民帶領技術人員開發新一代極譜儀，利用對示波顯示技術熟悉的優勢，在當時PC機尚不普及的條件下，用Z80單板機作為核心，開發成功JP3－1示波極譜儀。儀器最大特點為波形可凍結存儲，可單條及多條曲線同時顯示，可列印波形，列印標准曲線，在同類儀器中居領先水平，獲得了用戶認可。短短數年連同先期開發成功的MP－1溶出分析儀，成為國內同類儀器最大生產廠商，用戶遍布多行業。
極譜儀具有廣泛的用途范圍，可用於無機離子分析，也可用於有機物的分析，國內有諸多國標，行業標准，地方標准都採用極譜分析，尤其是在地質、冶金、土壤、衛生防疫、理化檢驗。盡管極譜分析採用滴汞電極作為工作電極，在環保呼聲日高的今天有些不合時宜，但處理得當，汞在封閉環境下運行，對環境並無影響，如同血壓計，盡管多種方式都有，但許多大夫習慣使用水銀血壓計，且這種血壓計的汞並不外泄，在封閉系統內使用。除此之外極譜儀的優勢明顯，分析范圍從無機物到有機物，從微量到常量，價格適中，尤其適應基礎實驗室的分析檢驗工作。我公司成立歷史有限（2002年）但領頭人許建民自1984年擔任山東電訊七廠廠長時，已開始進入這一領域，經過多年學習鍛煉提高，成為電化學分析儀器設計製造領域里的專家。目前國內生產數量較大的電化學分析儀器製造公司如山東電訊七廠、濟南齊力、貴州彩月等公司的總經理均出自他手下，這些企業都得益於其開拓的電化學分析儀器事業，這是不爭的實事。
國內同類儀器仿製多創新少，具有能力在新領域開拓的企業更為鮮見，因此國內同類儀器同質化嚴重，無特色，這是眾所周知的事實，例如：國內凡是有極譜儀功能的儀器均使用傳統的滴汞電極，而這種電極自海洛夫斯基發明極譜儀至今已近百年。
再如：極譜儀只有一種工作模式，這就是進行電壓掃描，檢測電流的工作模式。人們不知另有一種工作模式，還有所有的極譜儀都只有一種線掃極譜可用，有的雖標榜有其他功能，但受一些因素制約並不能實際使用。
再者：個別生產廠商對儀器性能指標中標注靈敏度很高，但實際上遠遠做不到，經不起認真考核。
通過多年的積累開拓，「從量到質」，我公司產品與國內同類產品比較，已發生巨大變化，已不在一個水平檔次。
1． 公司開發成功靜汞電極（實用新型專利 專利號ZL02268447.6）先人一步在產品上應用，僅此一項就拉開了與同類產品的距離（詳見技術介紹：靜汞電極）
2． 由於應用靜汞電極，因汞滴體積大，因而面積大，而電化學極譜分析靈敏度一項，與電極面積相關，電極大，比表面積大，靈敏度高，因此儀器靈敏度高，同樣分析，靈敏度較傳統電極高約半個數量級5倍左右。
3． 採用靜汞電極的極譜儀，由於電極是穩定不變的，無需象傳統極譜儀一樣需在2秒鍾之內掃描完畢，因此可用較慢的速度掃描，這樣做的好處是既能保證靈敏度，又能提高解析度，因此用靜汞電極的極譜儀有更佳的解析度，及更高的靈敏度。
4． 傳統的極譜分析因受電極所制約，只能用於線掃極譜法，而更為豐富的分析方法例如：脈沖極譜、方波極譜、交流極譜等分析方法均不能用。而採用靜汞電極裝備的極譜儀則無任何問題，極大地拓寬了極譜分析的應用范圍。
5． 傳統的極譜分析僅指伏安極譜，而另一種極譜方式------電位極譜被我公司開發成功（中國發明專利 專利號：ZL02135291.7），並通過省級鑒定，受到專家的高度評價（見介紹），這項技術的推出，將改寫極譜分析的歷史，從此人們有了更多的選擇，在這個領域我們將領先20年（發明專利保護期為20年）。由於這是一項新技術，在應用領域是空白，因此容易取得成果。
6． 自PC機出現後，可以說為原有極譜儀提供了很好的操作平台，但鮮見成功開發成儀器運用於傳統領域如：地礦、冶金等領域。是人們遺忘了？還是不屑應用？皆不是，是因為PC機接入後出現了新的問題，這只有身臨其境解決過這一難題的的人才最清楚，傳統的極譜分析本質是一個微弱的法拉第電流分析，具體約在1－10微安左右，經過變換放大後才能采樣顯示，但與微機連接後相互之間互有影響，干擾信號混入多個環節，這造成了干擾信號與需要提取的法拉第電流一起放大，由於干擾是無規則、隨機的，如解決不好將造成儀器的重復性差，不穩定，變異系數大等現象，內行一看就知道問題，但這又是一個很難解決的問題，就是一些資深的此類儀器專業研究人員因功力不夠，亦不能解決，只能迴避，因此至今沒有能用於高標准嚴要求領域配備微機的極譜儀。我公司有在這一領域的技術專家，解決這類問題當然不在話下，因此產品既靈敏，尤其重復性好，性能穩定，這首先得力於解決了干擾問題。
7． 雖然時代在迅速發展，但基層實驗室需要價格低性能優的分析儀器現狀不會改變，擁有創新技術的產品更受人們的關注

鉛是如何測出來的
血鉛的測定是防疫部門一個老話題，對醫院、婦幼保健部門是一個新課題。兒童血鉛測定現在是一個熱門話題。如果多取血，按常規方式消解之後用儀器測定，這並不費事，但如果只取微量20—40ul血進行測定就是一個難題，而有些群體例如兒童血鉛普查，就很難取較多血，樣品多時還需要常規的消解方法去處理樣品這即麻煩還容易污染樣品，因此需要一種快速、簡便、靈敏、准確度分析方法。
測定血鉛有即靈敏又准確的方法例如等離子體質譜，但這種儀器價格太高，一般實驗室不能裝備。再就是目前普遍使用的原子吸收，但一般的原子吸收不行，火焰原子吸收只能用到mg級含量分析，這意味著要抽幾毫升血才能進行一次分析，石墨爐原子吸收，檢測下限可以達到檢測血鉛水平，但由於受光散射和分子吸收影響，原子吸收測鉛靈敏度特低，在解決微量血中鉛分析上也有問題，這是業內人士所共知的事實，有專家指出石墨爐原子吸收在低含量分析時變異系數達10—15%。現在公認是有塞曼效應背景校正的石墨爐原子吸收可以勝任，這種儀器的價格昂貴，需專門技術人員操作，重要的是每個樣品檢測費用高，承擔血鉛普查這樣的工作還用難度。
由於技術手段上存在問題，這使電化學分析方法有了用武之地，早在上世紀80年代末，由我們提供儀器參與中國預防醫學科學院勞研所牽頭，具體由線引林教研員負責，遼寧省勞研所等單位配合，開展了電位溶出測定血鉛及尿鉛研究，最後形成衛生部行業標准WS/T21-1996《血中鉛的微分電位溶出的測定方法》和WS/T19-1996尿中鉛檢測標准方法。血鉛普查測定一般是指兒童血鉛普查，兒童標准為100ug/L以下，普查一般取指或耳垂血，實際操作中20ul血好取，40ul就困難了，再多取要靠擠壓，得到的結果不準確。假設血鉛濃度為100ug/L,20ul血中只含2ng，如果溶液體積為2ml，則濃度只有1ug/L，這是指超標血鉛濃度，如果正常兒童血鉛濃度更低，因此儀器必須對 1-2ng的含量准確定量，這對儀器有很高的要求，就是說應有2ng以下的測定水平。在如此水平之下，很多因素都影響血鉛的測定，例如儀器、試劑、水、取血器具、容器等，因此測微量血中鉛是一個系統工程，任何一個環節有問題，都難以勝任。而其他企業提供的技術由於受電極體積制約，溶液體積為2-3ml，甚至5ml，這樣濃度更低。在這種情況下准確測定20ul血中鉛將非常困難。美國有一種血鉛測定儀，使用的基本原理為陽極溶出法，測一份樣品檢測時間60秒，清洗電極時間為150秒，做一份樣品不少於200多秒，取血量100ul，放置過夜後不消解直接測定，據說准確度可以，變異系數在10%以內，國內有少量單位在使用，陽極溶出測血鉛不是美國標准也不是中國標准方法，我們也擁有這項技術。我們也擁有微分電位溶出測血鉛方法，這項技術是衛生部規定的《血鉛臨床檢驗規程》所規定的方法，我們既可以提供用電位溶出測鉛儀器及技術，也可提供用陽極溶出測鉛儀器及技術，儀器檢測下限為0.1ug/L,測ug/L級的血鉛游刃有餘。做血鉛對試劑要求很高，根據我們了解一些廠家試劑大都含較高含量的鉛，很難經的起推敲。如果儀器的靈敏度能達到測血鉛的水平，應方便地檢測酸、水、試劑等中的鉛含量，否者將是一筆糊塗賬，不知道底測的是血鉛還是試劑中的鉛。如果試劑中的鉛含量比血鉛高許多倍，得出的結果是很難保證准確。據我們所知，有的企業提供的試劑鉛含量就很高。
如果測定1-2ug/L濃度，儀器檢測下限應第一個數量級在0.1ug/L水平，就如量度尺的長度應有寸的分度一樣，否者無法准確量度。有的企業宣傳自己的儀器具有測20ul血中鉛的能力，但給出的儀器指標檢測下限為1ug/L鉛，真不知他們是怎麼測的。原子吸收測血鉛因需程序加溫，這個過程需2－3分中，在這一點上沒有優勢。 我們開發出靈敏度高、重復性好，能勝任微量血鉛檢測的儀器之後，又開發了經得起考察，有實際應用價值，方法簡便，費用低廉的血鉛測定方法與儀器配套，我們的方法有以下要點:
(1) 使用電位溶出功能也可以使用陽極溶出功能測定，靈敏度高，為WS/T21-1996標准方法。變異系數一般在5%以內，最大不超過10%。
(2) 使用玻碳電極預鍍汞膜，靈敏度高，一次處理電極可做幾十份樣品。
(3) 血樣只需20ul即可測定，整個溶液體積只需0.5-1ml。
(4) 樣品只需酸化，無需消解。
(5) 試劑空白准確定值低，控制在一定范圍內。
(6) 對分析容器經過設計篩選，不使用常規方法。
(7) 整個分析過程中各環節透明，經得起推敲考察。
(8) 一個樣品分析全過程，包括計算求值列印等，不超過120秒。
(9) 方法簡單易學，容易掌握，無需掌握電化學分析知識即可操作。
(10) 分析費用低，（包括取血用具、分析器具、試劑），具有低消耗、高效益。
(11) 對實驗室要求低，無需上下水、無需烘箱、清洗設備等，開展工作起點低。
(12) 方法及技術既適合大面積普查，也適合單個測試。

微量元素檢測技術
分析方法測某些元素並列為標准。國產電化學儀器生產廠更多，但水平高低儀器性能的差別影響人們對分析方法的評價，以至於有人認為電化學儀器測量的誤差大不穩定，其實這是一種偏見。早在上世紀六十年代，我國開發成功極譜儀，在地質冶金及基礎實驗室廣泛使用，由於價格適應國情、重復性好、靈敏度適應要求，獲得了廣泛的應用和認可。隨著環保意識的增加，人們對使用汞電極有看法，但實際上汞作為電極是在封閉的系統內運行，就如血壓計並不與人與大氣接觸。極譜分析在一些行業領域里仍具有不可取代的位置，至今還在使用並列為多項國標和行業、地方標准，這才真正代表了電化學分析儀器的水平。
電化學分析技術可用於微量分析也可以用於痕量分析，在人體生物材料中，鋅、鐵等為微量元素，鉛等物質為痕量元素。測微量元素可使用極譜法，測鉛、鎘等元素也可以使用極譜法（樣品量多時）或溶出法（樣品量少時）。溶出法又分電位溶出和伏安溶出，兩種方法各有特長。極譜法測微量元素如鐵、鈣、銅等有特長，測鉛、鎘等痕量元素用溶出法較適合。因此一個電化學微量元素分析儀應具備多種分析方法，根據各種元素的特點，用最佳的方法進行檢測，才能保證效果。
國產儀器使用極譜法時，只能用線性掃描極譜法即單掃極譜法，這是因為受滴汞周期的限制，必須快速掃描，一般在兩秒鍾結束，加上滴汞電極產生所需的時間，一般用時7秒，超出這個時間汞滴將自行滴落，檢測將被迫中斷，這不是先進而是一種無奈，被無法控制的滴汞周期所左右，這種電極毫無技術含量，一根玻璃毛細管綁上一段塑料管，上端再綁一個汞池，用時高高掛上去，靠汞的重力形成滴汞電極，不用時拿下來降低重力停止滴汞。如果不放下來就不停的滴汞，消耗很快。上世紀二十年代捷克化學家諾貝爾化學獎得主海洛夫斯基發明極譜儀時就採用這種滴汞電極，至今已80餘年發達國家已淘汰。由於毛細管極細（內徑只有20-30um，比頭發至少細一半），極易堵塞，經常需更換毛細管，這對非專業的儀器使用者是一件非常頭痛的事情。有的廠家將這種劣勢描繪成只需數秒做一次分析，這是一種非常有意思的宣傳方式，就像屢戰屢敗被說成屢敗屢戰一樣。如果和使用一種稱為靜汞電極的進行分析就完全沒有這些問題，工作過程想快就快，想慢就慢，而且慢掃描分析重現性好、解析度高，比快速掃描更好，只是這種技術只有我公司產品才配備，這種電極可控制且不堵塞、消耗少、靈敏度高、重復性好。與常規滴汞電極比較，這種電極具有極大的技術優勢。過去只有進口高檔儀器才配備，我公司的儀器普遍裝備了這種電極。
國內生產此類儀器的生產商山東較多，有多家廠商的技術源自一處，現在仍然繼續著當年許建民開拓的業務並在其中受益。與昔日不同之處都使用了PC機來操控儀器，也是與時俱進，但原創技術仍是過去一套、沒有新的創新點，PC機的使用反而暴露出重復性不好，變異系數大技術有硬傷等問題，但由於創新和解決問題的能力有限，只能模仿而無力創新，明明看到問題卻無力解決。而我們的技術在不斷的發展和創新，成為別人效仿的對象，例如當我公司推出靜汞電極後，也有不止一家企業效仿，但不成功。當推出使用液晶顯示器一體化儀器後，又有人跟風，有的技術由於專利保護，只能看而不能仿製，隨著時間的推移，我們不斷有新技術推出，在這個領域技術差距將越來越大，在這個領域我們是創新者是領先者。
還有的企業同類產品只使用一種玻碳電極來解決所有的問題。玻碳電極在某些分析領域如溶出法測鉛、鎘有優勢，但如果用一種電極一種方法解決全部微量元素分析，以不變應萬變，可能嗎？如果說這個領域已發展幾十餘年的專業技術人員做不好、不採用的分析方法，而進入這個領域只有幾年歷史企業卻能做好並應用，那隻有兩種解釋，一是才能過人，另一種解釋只能由讀者自己去判斷了。在業內皆知有的生產廠的儀器檢測除了鉛之外其他永遠是正常值。這類事情和一種電極解決全部問題如出一轍，如果要使用採用這種技術的儀器應對此全面了解。
微量元素檢測的材料對象一般用血較多，因血污染少，易處理，又因檢測微量元素的人群主要是兒童，采較多血有困難，因此能用少量樣品為最好，我們可以提供用20—40ul血測血鉛及鋅、鐵、銅、鈣等技術。這個方法的不足之處是取末梢血，和取靜脈血可能有所差異，衛生部的檢驗規程規定末梢血可用於篩查。有的企業提供的方法需采60ul或80ul血，分兩部分或離心後再作測定，一半用來測血鉛，一半用來測鋅、鐵、鈣等微量元素。其實采40ul血就已比較困難了，多采更難。我們的方法用20ul血就可以測血鉛，而不是僅僅停留在宣傳上。用頭發進行微量元素檢測則比較麻煩，要洗凈、烘乾、稱重、消解處理等一系列步驟。首先洗干凈與否就很難評價，其次消解處理過程大量使用強氧化劑如硝酸、高氯酸等，這些試劑一般都帶有重金屬，例如優級純的試劑指標也只是萬分之五以下，測頭發另需配置清洗、烘乾、稱重、消解、通風設施，對樣品前處理及分析有另外要求。我公司也可以提供頭發分析全套方法。
我公司提供的儀器由於配備了靜汞電極，因此可用更多的技術手段進行微量元素分析。可以使用標准方法測血鉛、尿鉛、尿鎘等。有的檢測對象可以提供兩種方法檢測，例如測血鉛或用溶出法（中國標准方法）和陽極溶出法。

電化學微量元素分析儀市場定位:
電化學微量元素與分析儀定位於中低端市場。在醫療行業主要定位於縣級以下的醫療機構，醫院、疾控、婦幼保健院、中醫院等。
廣大鄉鎮醫院仍是微量元素分析儀器應用主力，較前衛的私營個體醫院也是正在加入這個行列。
地礦部門是電化學極譜儀的傳統用戶。
農化因某些土壤中微量元素檢測方法列為國標，有一定的市場需求。
企業理化檢驗是電化學微量元素分析儀器的潛在客戶。
高校科研部門，學校教學及科研部門均有一定的數量需求，但是總體需求不大。
保健品、葯物經銷商是一個新興用戶群.

電化學微量元素分析儀市場分析:
2002年前，電化學微量元素分析儀（包括極譜儀、電位溶出儀等）主力市場是防疫站理化檢驗。整個市場容量非常有限，醫院僅有個別用戶，高校有零星用戶。自2002年非典之後，受排鉛保健品和補鋅和補鐵、補鈣保健品的銷售拉動，醫院微量元素檢測開始啟動，儀器銷售快速升溫。由於醫院單位總量巨大，一但啟動，銷售巨增。儀器銷售全國市場從不足200台，迅速達到1500-2000台數量。並持續發展。
目前共有縣級以上醫療單位1.3萬家，縣及縣級以下鄉鎮醫院6萬家，個體醫療機構20餘萬家，縣級 及以上是高端儀器用戶，個體醫療機構因規模等原因不是微量元素分析儀的用戶主力。縣極及以下鄉鎮 醫院是電化學微量元素的主要客戶群，市場容量巨大。其他的有一定的需求，但不能成為市場主力。
（1）首先，醫療體制改革啟動，政府將加大基礎公共衛生網路的投入。
（2）2007年，「新農村合作醫療」試點覆蓋面將擴大到全國縣（市、區）總數的60%，2008年在全 國基本推行，2010年實現基本覆蓋農村居民的目標。
（3）「醫改」提升中低端市場潛力 ，據權威調查報告顯示，全國17.5萬家醫療衛生機構擁有的醫療儀器和設備中，有15%左右是20世紀70年代前後的產品，有60%是80年代中期以前的產品。這也就預示著它們需要更新換代，而在這個過程中，將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫療器械市場的快速增長。

如何判斷微量元素檢測是否准確？
一般用戶關心儀器能否檢測准確，由於缺乏專業知識或了解甚少，不能全面了解什麼樣的微量元素檢測儀檢測准確，只要掌握一下幾點就可以：
首先看儀器是否穩定，這是儀器最基本的要求，是分析檢驗的基礎。如果這項指標不好，其他就無從談起，純粹是忽悠了。如果同一個樣品，檢測獲得結果忽高忽低，相差很大，這說明儀器有問題。當測定物質含量很高時，一般測定穩定性都較好，但這不說明問題，因為購買這類儀器都是用於微量元素檢測，而不是用於高含量檢測。因為是微量所以獲得的元素峰並不高，這是對儀器真實性能的考驗。對高含量檢測，變異系數可以達到1%，但對低含量達到5%以下就很好了。
如果你看儀器實測，一些廠家為避免方便地觀測重復性，不讓操作者能方便地迭加曲線，不設置求變異系數的程序，這就是因為儀器的性能不佳，怕被別人一眼看出問題，這實質是儀器性能不過關，生產商在迴避這個問題。實際上一些廠家的儀器變異系數在10—20%之間，誤差大大超過了有關規定，這樣做出的結果可信度低，我公司產品的變異系數內控在5%以下，通過儀器的測試可一目瞭然。
電化學中極譜分析使用的電極極小（指滴汞電極），而靈敏度與電極比表面積有關，面積大信噪比高（指信號與雜訊的比值），靈敏度高，抗干擾能力強，但由於滴汞電極面積取決於體積，大了就要不受控的脫落，因此電極表面積受到嚴重製約，這決定了常規方式電極所做的儀器雜訊大，重復性不佳，這是目前所有使用這類電極儀器一個通病。只有我公司的產品通過採用靜汞電極等一系列技術解決好這個問題。在這個技術領域是勝過任何一款同類儀器，這可通過現場比較來證實。
另外一類電化學儀器則迴避了這類問題，採用固體電極來測所有元素，並從環保角度攻擊使用極譜方法的儀器使用了汞電極。其實在檢測中，汞都在封閉環境中工作，不與大氣接觸 。就如血壓計，目前的測的準的還是水銀血壓計，還在廣泛使用。使用滴汞電極的極譜分析方法，在很多領域里都是國標法和行業標准。例如血清中鋅測定是衛生部檢驗規程規定方法，而食品中極譜分析標准更多。而使用固體電極（如玻碳電極）測某些特定元素如鉛效果是好的，但以不變應萬變用其來解決所有元素的檢測是不可能的，無論是從理論上還是實踐上都缺少佐證。那些花大價錢買這類儀器的，要麼就是知識不夠，要麼是另有原因。微量元素分析因含量低，有用信號小，對技術要求很高。做的好的重復性好，靈敏度高，儀器性能穩定，做不好的，重復性差，整個儀器基礎差，就要用各種手段應付用戶，隱瞞真相，而用戶對此知之甚少。最簡單判斷方法是看儀器是否設置了能方便地進行多條曲線迭加比較、直接觀察重復性功能，能否方便地求變異系數。再進一步實測一下血中鋅，多次檢測看重復性好壞，因鋅的含量較低，能考核儀器的性能，做之前需檢測一下空白，防止試劑空白過高造成假象。
在做好重復性的基礎上才有可能考察其他性能指標，客觀的說，只要重復性做好了，其他性能指標應問題不大。但是那種用一種電極做所有元素的儀器，做空白加標准溶液和實測樣品有天壤之別。就是說如果不做樣品只做單純的標准溶液，可能很好，但是加入樣品，樣品帶來各種干擾使重復性、線性、靈敏度都有非常大的變化。目前使用固體玻炭電極測血鉛比較成熟。其他應看看國家、行業有無這方面的標准，有沒有這方面的文獻，有文獻的有沒有實際用於樣品的範例。如果都沒有，有的企業卻在很短的時間內用這種電極搞出了一套分析方法，究竟是能力超強還是另有原因，就需感興趣者自己考慮了。

⑥ 伏安極譜儀具體是測什麼的

進行痕量金屬元素的分析。

⑦ 誰知道怎麼用最簡單的方法檢測水中是否重金屬超標

1. 觀察茶具或茶杯上的顏色，超標會出現青綠色。

2. 含重金屬的水來擦洗瓷器或衣物上時，會出現褐色的痕跡。

3. 燒開水，然後喝一下，在喝的過程中仔細感覺一下水中是否有異味。是否有一種澀澀的味道。如果有就說明水質的硬度偏高。

4. 用杯子在自來水龍頭下面接水，聞一下水裡是否有一股漂白粉的味道，如果有的話，你家的自來水中可能含有餘氯。

5. 用比較透明的容器，沒有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接滿一杯子水，放置幾個小時然後在光線好的地方仔細觀察，觀察一下水中是否有懸浮物。如果有的話建議處理。
   

⑧ 工業廢水檢測方法

工業廢水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。工藝廢水檢測包括生產廢水和生產廢水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、煉油廢水等。
一、生化需氧量(BOD)
生化需氧量又稱生化耗氧量，縮寫BOD，懇表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標，它說明水中有機物出於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其單位以ppm成毫克/升表示。其值越高，說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。加以懸浮或溶解狀態存在於生活污水和製糖、食品、造紙、纖維等工業廢水中的碳氫化合物、蛋白質、油脂、木質素等均為有機污染物，可經好氣菌的生物化學作用而分解，由於在分解過程中消耗氧氣，故亦稱需氧污染物質。若這類污染物質排人水體過多，將造成水中溶解氧缺乏，同時，有機物又通過水中厭氧菌的分解引起腐敗現象，產生甲烷、硫化氫、硫醇和氨等惡具氣體，使水體變質發臭。
廢水中各種有機物得到完會氧化分解的時間，總共約需一百天，為了縮短檢測時間，一般生化需氧量條以被檢驗的水樣在20℃下，五天內的耗氧量為代表，稱其為五日生化需氧量，簡稱BOD5，對生活廢水來說，它約等於完全氧化分解耗氧量的70%。
我國規定，在工廠排出口，廢水的BOD;的最高容許濃度為60毫克/升，地面水的BOD不得超過4毫克/升。
二、化學需氧量COD
化學需氧量又稱化學耗氧量簡稱COD。是利用化學氧化劑(如高錳酸鉀)將水中可氧化物質(如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解，然後根據殘留的氧化劑的量計算出氧的消耗量。它和生化需養量(BOD)一樣，是表示水質污染度的重要指標。COD的單位為ppm或毫克/升，其值越小，說明水質污染程度越輕。
水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量(COD)又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。化學需氧量(COD)的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀(KMnO4)法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣時，可以採用。
三、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法，氧化率高，再現性好，適用於廢水監測中測定水樣中有機物的總量。有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾)，約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD(KMnO4法)>5mg/L時，水質已開始變差。

⑨ 伏安極譜儀的相關問題

797 伏安極譜儀
型號：797 產地：瑞士
儀器介紹Computrace是先進的伏安測定工作站，通過USB介面與PC相連。由PC軟體控制測定，記錄測定數據並評估結果。結構合理的軟體，使得操作非常簡單。而且預先安裝Metrohm應用報告和應用簡報中所有方法。

最新設計的內置恆電位器，保證高靈敏度、低噪音。工作電極選擇Metrohm獨有的多功能電極（MME）和各種材料的旋轉園盤電極。
技術參數最大輸出電流(mA)：±80
最大輸出電位(V)：±12
電位范圍(V)：±5
電位掃速(V/s)：1mV/S…3V/S (解析度 1 mV)；
1mV/S…35V/S (解析度 10 mV)
電流測量： 10nA…10mA 七個范圍
標准測量模式：DP,NP，DC,SQW,AC1,AC2,CV,PSA，CCPSA，CVS，CPVS
控制方式：PC 機
電極：MME, RDE(Au,Pt,Ultra Trace,Ag,GC)
模擬器：儀器硬體自檢
自動化：自動進樣、加標、沖洗等
主要特點�6�1 單機完成伏安痕量分析及測定電鍍池中添加劑
�6�1 獨特的多功能電極和最新設計的恆電位器，具有極高的靈敏度
�6�1 採用813型自動進樣器或766型自動進樣器可實現自動化
�6�1 資料庫程序自動採集數據、生成報告
�6�1 多達220個現成重要的分析方法
�6�1 可根據要求按多種格式輸出結果
�6�1 內置GLP指引模式、個人登錄許可權和自動電極測試。
�6�1 Windows模式的用戶界面，操作簡單
�6�1 USB介面與電腦連接
耗材配件 此儀器尚無耗材配件 相關儀器 此儀器尚無相關儀器 分析方法 1.伏安極譜法測定火力發電廠鍋爐水中痕量銅、鐵

⑩ 怎麼用最簡單的方法測重金屬

1. 基本原理
化學檢測儀器三部分組成。其中電解質溶液即電分析化學的分析對象。電化學感測器也稱為電極,根據應用形式不同,又分為雙電極,三電極,四電極體系。電極之間通過電路與檢測儀器連接。檢測時,電流通過連接電極的外電路從一個電極流到另一個電極,同時電極/溶液界面上發生電化學反應,伴隨著反應的進行,電解質溶液中的正負離子會在電極之間沿電場方向發生移動,使得電荷能夠在溶液和電極之間進行傳遞。
2．重金屬檢測方法
根據國際純粹與應用化學聯合會的分類方法,電化學分析一般可分為三大類。第一類為不涉及雙電層和電極反應的方法,如電導分析、高頻滴定分析等;第二類為涉及到雙電層但不涉及電極反應的方法,如一些非法拉第測量方法等;第三類為同時涉及雙電層和電極反應的方法,如極譜法、伏安法、電位分析法、庫倫分析法等大多數電化學分析方法。電化學分析中可用於對重金屬元素進行分析的方法主要有以下幾種。
2.1電位分析法
電位分析法(PotentiometricMethod)是在保持電極之間不產生電流的情況下,通過測量電極之間的電位或電動勢變化來對被測溶液中的物質成分以及含量進行測量的一種電化學分析方法。在電位分析法中應用較為廣泛的是離子選擇性電極。離子選擇性電極(Ion-selective Electrode )是一類利用膜電勢測定溶液中離子的活度或濃度的電化學感測器,當電極與待測離子接觸時,敏感膜與溶液的異相界面上會產生與被測離子活度相關的膜電勢,而活度又可在一定條件下轉換為離子濃度。離子選擇性電極具有使用方便、檢測速度快、儀器結構簡單、功耗低、操作方便等優點。宋文撮等採用離子選擇性電極對海水中的鉛、鎘、銅進行了測定,實驗表明感測器檢測結果准確、性能可靠、成本低廉,適合在現場對重金屬進行快速監測。劉新露等釆用離子載體摻雜PVC膜製作了一種重金屬鋅離子選擇性電極並將其應用於對工業廢水以及飼料中鋅的檢測, 結果表明該電極具有響應時間短、穩定性好等優點。目前離子選擇性電極的主要缺點是檢測靈敏度和准確度相對較低,實現痕量分析較為困難,由於其敏感膜易受溶液中其它離子的影響,因此在對實際樣本進行測量時常存在多離子交叉影響問題,另外敏感膜的使用壽命較短也是制約離子選擇性電極應用的一個重要問題。
2.2電導分析法
電導分析法(Method of Conctometric Analysis)是一種通過測量溶液的電導率來對被測物質進行定性和定量分析的方法。目前應用較多的為直接電導分析和電導滴定分析。電導分析具有檢測速度快,儀器結構簡單,操作方便等優點。但是電導分析一般只能測量溶液中所有離子的總體電導率,對於復雜溶液體系,很難對其中離子種類進行分辨,方法選擇性較差。
2.3極譜法
極譜法(Polarography)是一種通過檢測電化學反應過程中產生的極化電極的電流-電位(或電位-時間)關系來對溶液中被測物質成分和濃度進行分析的方法。極譜法一般採用能夠表面更新的液態滴束電極作為工作電極。按照檢測原理區分,極譜法可分為電位控制和電流控制極譜兩大類。而按照工作電極掃描方式區分,極譜法可分為直流極譜法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、脈沖極譜法、半微分極譜法等多種。極譜法可用於測定鉛、鎘、媒、錫、鎘等多種重金屬離子,其靈敏度可達到l(r9mol/L,具有檢測靈敏度高、分辨能力強等優點,因此被廣泛應用在冶金、食品、環境分析等多個領域。
2.4溶出伏安法
伴隨著極譜法的廣泛應用,滴束電極在上個世紀成為電化學分析中應用最為廣泛的工作電極。滴親電極的主要優點是電極表面可周期性更新,並且較容易控制其工作表面積。但是未有劇毒且易揮發,使用後的廢萊處理較為麻煩,另外當對檢測溶液進行攪拌時,滴親電極容易發生變形,從而影響其分析准確性。隨著電分析化學技術的發展,固態電極的應用愈來愈廣泛。Kolthaff和Laitinen等人首先將極譜法的電流-電位分析技術應用到固態電極上,從而提出了伏安分析方法。與極譜法相比,伏安法具有更高的檢測靈敏度和更低的檢測下限,同時由於採用固態電極,伏安法更加適合於進行現場在線分析。與極譜法類似,伏安法根據電勢掃描方式不同又可分為線性伏安、階梯波伏安、脈沖波伏安、正弦波伏安等多種。在進行重金屬分析時,經常採用電解富集技術首先將被測離子從較稀釋的溶液中濃縮富集到工作電極表面,隨後採用伏安分析方法使電極表面富集的金屬在很短的時間內重新溶出,從而獲得比普通伏安法更為強烈的法拉第電流,這種方法稱之為溶出伏安法。溶出伏安法按照電解富集原理的不同可分為陽極溶出伏安法、陰極溶出伏安法以及吸附溶出伏安法等。
(1)陰極溶出伏安法
陰極溶出伏安法(Cathodic Stripping Voltammetry)檢測時需要經歷電沉積、靜置、溶出三個過程。溶液中的被測陰離子首先在正電位下發生氧化反應並與電極材料結合形成一層難溶膜。隨後溶液經過一段靜置時間後,電勢掃描從正電勢掃向負電勢,使陰離子再次溶出而產生一個陰極溶出電流峰。由於難溶鹽均具有各自的還原電勢,因此通過分析峰電流-電勢關系圖即可獲知溶液中陰離子的種類,而通過測量峰電流強度可獲得陰離子濃度信息。Long等利用方波陰極溶出伏安法結合鉍膜修飾熱解石墨電極對水中的痕量進行了測量,檢測限達到0.7 ng/L。Sophie等採用方波陰極溶出伏安法,結合鉍膜修飾銅電極對工業廢水、地表水以及自來水中的Ni2+進行了檢測,結果表明該方法具有較高的檢測靈敏度和選擇性。
(2)吸附溶出伏安法
吸附溶出伏安法(Adsorptive Stripping Voltammetry)不採用電勢沉積的方法富集被測物質,而是通過在電極表面修飾一些離子絡合劑或配合劑的方式使得被測離子與之結合形成絡合物,從而吸附富集在電極表面,隨後採用電勢掃描的方法使被測離子從電極表面溶出,分析獲得的伏安曲線即可獲知被測物質種類和濃度信息。吸附溶出伏安法是伴隨著化學修飾電極的發展而逐漸產生的,其主要優點是檢測靈敏度高、精確性好、儀器結構簡單、操作方便等。狄曉威等釆用杯芳經衍生物對玻碳電極進行修飾,然後採用吸附溶出伏安法對混合水樣中的微量鉛進行了測定,其方法檢出限達到陳士昆等利用槲皮素修飾碳糊電極結合吸附溶出伏安法對人血清中的鉛進行了測定,結果表明,該方法檢測靈敏度高、准確性好,感測器檢出限為8.0moI/L吸附溶出伏安法主要缺點是受共存吸附物質干擾較大,在電極上容易發生競爭吸附作用,從而影響其檢測靈敏性。另外由於吸附富集過程相比於電沉積過程速度較慢,因此吸附伏安法檢測時間一般較長。
(3)陽極溶出伏安法
陽極溶出伏安法(Anodic stripping analysis, ASV)是電化學重金屬檢測最為常用的一種手段。與陰極溶出伏安法類似,陽極溶出伏安法也包括電沉積、靜置、溶出三個階段。其工作示意圖如圖1-2所示。分析時首先在工作電極上施加一個恆定負電勢,使得溶液中的多種金屬陽離子在電極表面發生還原反應從而沉積在工作電極表面。經過一段時間的富集後,電極表面被測物質濃度明顯提高。經過一段溶液靜置期後,儀器控制工作電極上的電勢從負電位向正電位進行掃描,當電勢到達某種金屬的氧化電勢時,該金屬迅速氧化溶出形成一強烈的溶出電流峰,記錄電流-電勢曲線即可獲得陽極溶出伏安圖。由於不同的重金屬有不同溶出電勢,對伏安圖中溶出電流峰位置進行分析即可獲知溶液中所含重金屬離子的種類,而溶出電流峰的大小與該金屬離子的濃度成正比,據此可獲得重金屬離子濃度信息。
陽極溶出伏安法分析時電極上發生的電化學反應可以表示為:
陽極溶出伏安法具有檢測靈敏度高、檢測限低(重金屬檢測限可達到10-12mol/L)、分析速度快、可同時檢測多種重金屬元素(4-6種)等優點,同時其檢測儀器結構簡單、操作簡便、易於實現自動化,因此被廣泛應用於環境、食品、工業、醫療監控等多個領域。Christos等採用方波脈沖伏安法以秘金屬膜為工作電極對憐肥中的鉛和鋪元素進行了分析,結果表明該方法檢測靈敏度較好,檢測限達到鉛:0.5ng/L,鎘:1 Mg/Lo Meucci等利用強酸和雙氧水對食用魚肉進行消解,以醋酸緩沖液為電解質,採用方波陽極溶出伏安法對樣本中的鉛、鑷、萊、銅離子進行了檢測,結果表明該方法具有較高的檢測准確性,可實際應用於對有機物質中重金屬元素的分析。國內王亞珍以乙炔黑/殼聚糖修飾玻碳電極為工作電極,採用陽極溶出伏安法對湖水中的痕量鉛進行了檢測,結果表明陽極溶出法具有很好的檢測靈敏度,方法檢測限達到mol/L。平建峰等採用厚膜碳楽電極結合方波脈沖陽極溶出伏安法對水溶液中的鉛和鎘離子進行了檢測,並對溶出伏安法的工作參數進行了分析,結果表明,陽極溶出伏安法檢測靈敏度高、准確性好,實際應用中溶液中的溶解氧以及共存離子對檢測無明顯影響。