❶ 水中總氮與氨氮的含量有什麼聯系嗎
總氮 和 氨氮 的定義 網路裡面都能查到，樓主應該不單獨要兩個詞語的定義吧。
一般情況下，國回家排放標准中一般都指氨氮。
總氮，在廢水綜合排放標准中有時也提到。
實際應用中，氨氮是具體指處理指標；但是廢水中總氮才是影響處理得關鍵，例如煤化工尿素行業，往往污水站進水氨氮濃度高，但是總氮高，就是因為尿素是有機氮，進入污水站後，逐步水解，成為氨氮，但是測氨氮的答時候又測不出，導致後續處理很麻煩。
為此，測廢水中的總氮，對污水處理站有很大的指導意義。
氨氮，就很簡單了，厭氧、好氧 逐步消解就行了。
❷ 污水中總氮比氨氮值高是什麼原因
水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因
水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因有：
1、樣品引入的誤差 由於水中的氮化合物是在不斷變化著的, 採集後送回實驗室等待實驗 分析的樣品, 它們的存放時間、 存放地點, 光照情況等, 甚至分析人員 取樣的先後次序等, 都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。
2、 實驗環境引入的誤差 在實驗室周圍有衛生間或存放氨水等等, 使實驗室的空氣不同程度地 常含有氨和銨鹽, 氨和銨鹽都極易溶於水, 使實驗用水也不同程度地 含有銨離子。 可以說, 整個實驗分析過程都難達到無氨操作, 這種環境 當然對氨氮和總氮的分析實驗帶來用全程序空白難以完全扣除的誤差, 尤其給氨氮的實驗測試帶來的正誤差更直接、更大。
3、實驗條件引入的誤差 氨氮的分析通常採用較為經典的納氏試劑光度法, 雖然顯色要求鹼性 環境, 但沒有長的前處理過程, 直接顯色測定後, 就可以計算得出結 果。當中實驗條件一般沒有大的誤差引入。總氮的分析就要經歷在鹼性 條件下 30min 的加溫加壓處理, 使樣品中所含的不同形態、 不同狀態的 氮全部轉化為高價的硝酸根離子, 用稀鹽酸調節樣品的 pH 值後, 在紫 外分光光度計上比色測定。 這相對於氨氮的測定說來, 是一個很長的前 處理過程, 當中最為重要的是前處理的效率問題, 因為任何前處理的 效率都很難達到 100 % , 也就是說, 樣品中氮化合物在前處理後的轉化 不可能為 100 % ,這當中必有誤差存在。
4、樣品濁度引入的誤差 總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了, 加上比色 時常用不同種比色皿, 這幾種影響因素加起來, 對最後結果帶來差異。
5、不同分析人員引入的誤差所以，本人認為重點要做到： （1）對於總氮和氨氮的分析時間要保持一致； （2）測總氮是要消除濁度的干擾
❸ 污水處理廠的總氮和氨氮值有什麼差別
總氮是所有物質來中含有的源氮元素，包括氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮等等
總氮=有機氮+氨氮+硝酸鹽氮+亞硝酸鹽氮；用TN表示。
氨氮就是無機氮的一部分，也就是總氮的一部分；用NH3-N表示。
TN總是≥NH3-N
❹ 廢水排放中總氮比氨氮含量大多少
水中總氮是指：水中的有機氮與無機氮的總和。
而氨氮中的氮是以有機化合物的形式存在的，所以氨氮屬於有機氮。因此水中的總氮包括水中的氨氮。同一水樣中的總氮含量大於等於氨氮的含量。希望可以幫到你。
❺ 城市污水中總氮中氨態氮佔多少
如果是生活污水，一般氨氮會占總氮的80%以上，如果是工業廢水，則需要看是什麼行業的廢水，各行業指標不一樣。
❻ 污水處理中氨氮指標和總氮指標高
個人建議:工業廢水，你可以檢測下碳氮比是否在控制范圍之內;2、活性污泥法中，MLSS濃度是滿足要求，DO是否能夠滿足情況;3、總氮偏高是因為你脫氮的時間過短，即缺氧時間過短，或者是缺氧的DO控制過高，由缺氧變成好氧，而氨氮偏高是硝化反應後，沒有及時進行反硝化，或者反硝化時間過短造成的。
❼ 氨氮與總氮的關系
氨氮與總氮的關系的關系是：
氨氮是總氮的組成成分之一。總氮是水中各種專形態無機和有機屬氮的總量；包括硝氮NO3-、亞硝氮NO2-和氨氮NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮。至於氨氮占總氮的比例關系，這個不好確定是多少。
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。
動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。
❽ 城鎮污水處理廠總氮和氨氮有一定比例嗎
有的，一般情況下進水的總氮絕大部分是氨氮和有機氮，氨氮佔得比例大概是30%~50%左右。當然具體還是要看污水性質、管線長短等情況。
❾ 污水什麼情況下氨氮比總氮高
理論上總氮等於氨氮、有機氮與硝態氮的和，在實際的實驗中往往達不到理論上的結果，部分樣品會存在氨氮≥總氮。
1、樣品保存的影響
因為樣品中的氮化合物是不斷變化的，所以在水樣採集過後應立即檢測或者放入冰箱低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。如果長時間存放，可在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸（1.84g/ml），酸化pH小於2，並盡快測量。在樣品分取過程中應考慮到與外界空氣交叉污染的可能性，應做到與外界空氣交叉污染的可能性，應做到取完樣品後及時密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化和實驗室內部環境造成的誤差影響。
2、實驗室環境的影響
總氮和氨氮的分析都應在無氨的實驗室環境中進行，環境內不應含有石油類及其他的氮化合物，不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等也要單存放並保持乾燥與清潔，避免交叉污染。
3、試劑葯品的選擇與配製的影響
配製任何溶液都離不開水這種介質，首先是無氨水的制備，因為在制備無氨水的過程中，不可避免會使空氣中的氨或者銨鹽溶於水中，使試劑用水受到污染。這種環境就會對試劑帶來難以的誤差。尤其會增大總氮的試劑，使總氮檢測值較實際值偏小。所以當無氨純水制備完以後，一定要妥善保存，盡可能做到隨用隨制。由於測定總氮是利用《鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（GB11894—89），雖然此種方法步驟較為簡單，對儀器要求也不高，但是對試驗的吸光度要求苛刻，其中影響的主要因素就是過硫酸鉀的質量，在此推薦配製鹼性過硫酸鉀溶液的過程中，首先配製氫氧化鈉溶液，然後配製過硫酸鉀溶液。由於過硫酸鉀溶解非常慢，可以採用水浴加熱，並且使加熱溫度控制到55℃～60℃之間，當過硫酸鉀溶液充分溶解並冷卻到室溫後，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中並同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。當過硫酸鉀試劑質量不合格時，會導致值較高，甚至會嚴重影響樣品結果。因此配製鹼性過硫酸鉀溶液時盡可能使水浴溫度控制到50℃～60℃之間，否則將會使過硫酸鉀分解導致失效，影響結果。
4、消解、比色時間的影響
由於用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什麼繁瑣的步驟，只需要10min的顯色時間，檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗，而在總氮的檢測過程中，分解出的原子態氧在120℃～124℃的條件下消解30min，可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽，根據在波長220nm和275nm吸光度推算出總氮含量。但是往往由於高壓鍋內溫度和試劑等問題導致過硫酸鉀消解不完全，比色管磨口塞子沒有完全封閉，造成消解過程中氨的揮發以及樣品蒸發，導致隨後加純水至標線，樣本體積增大而使總氮含量偏小，從而引起總氮小於或者等於氨氮的可能。
5、水樣色度、渾濁的影響
由於水樣不經過處理或者凝聚沉澱不完全導致氨氮結果偏大，而在總氮測定時水樣的色度和混濁物經過40min的高溫消解後可以發現比色管底部有白色沉澱並且水樣無色透明，從而了對總氮結果的影響。所以在氨氮檢測時如果凝聚沉澱不能夠去除色度和完全沉澱，那麼就採用蒸餾法沉澱，這樣可以更好地氨氮結果偏大所帶來的影響。
6、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響
配置氨氮所需葯品時，要注意當酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時，會導致氨氮含量偏大而使結果大於總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能完全除去氨，還應該加入少量的氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發掉溶液體積的25%左右，冷卻後用無氨水稀釋至原體積，從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽，使結果更具有準確性。
7、化合物的影響
在工業廢水中，（筆者遇到過丁二烯廢水會有這種情況，後來發現是廢水中有酮類醛類等化合物的成分），水中的酮類，醛類等都會造成假陽性，導致氨氮數值增大，使氨氮的值大於總氮的值。因為此情況很少有，並咨詢了專業人士，目前沒有很好的防干擾措施，只能通過推斷來計算氨氮的量！
總結
1、總氮和氨氮項目應在接到水樣的時間檢測，並且需要兩人分別同時檢測，這樣可以化避免不同時間檢測所帶來的影響。
2、嚴格控制總氮測定所需試劑的質量和配製全過程，避免總氮消解不完全所帶來的影響。
3、處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。
❿ 水處理中哪個池子氨氮比總氮高
污水中氨氮高於總氮原因分析
隨著工業化建設的進一步深入，城市污水的總量急劇增加，氨氮是城市污水的重要污染因子，一旦氨氮含量超標，就極易造成水體中微生物的大量繁殖，並在浮游生物生產的同時，形成水體富營養化。現代環境下，為實現水質的高效利用，進行城市污水的高效化處理至關重要，實現過程中，進行污水氨氮含量與總氮含量的關系研究是其治污處理的首要任務，本文就污水中氨氮含量高於總氮含量的原因展開系統分析。
1、污水中氨氮與總氮的關系
水質衡量過程中，氨氮和總氮是較為重要的兩個考察指標;從屬性分類上看，氨氮是總氮的基本組成之一。一般情況下，污水中的總氮含量要高於氨氮含量，其包含了各種形式的無機氮和有機氮，譬如，在無機氮中，N3O-、NO2-、NH4+、蛋白質、氨基酸等都是其重要的表現類型，而有機氮一游離氨和銨離子為主要存在形式(如圖1)。同時植物性有機物的含氮量明顯低於動物性有機物。
需要注意的是，生活污水中含氮有機物的初始污染是水中氨氮含量的主要來源。這些污水中的氨氮因子為微生物的成長、繁殖創造了條件，極易在浮游生物快速成長的基礎上，形成水體富營養化;另外，在微生物作用下，污水中的氨氮會進一步分解，並最終形成硝酸鹽氮;在該反應過程中，一旦反應過程不充分，就會造成大量亞硝酸鹽氮的產生，當其與蛋白質結合時會形成致癌物亞硝胺，嚴重危害人們的身體健康。由此可見，在實踐過程中，進行污水中氨氮污染因子的控制勢在必行。
2、氨氮高於總氮原因的實驗設計
污水處理過程中，氨氮含量高於總氮含量是一種常見的污水超標現象。要實現其超標原因的有效分析，研究人員就必須注重實驗操作的具體規范。
2.1 氨氮及總氮檢測的實驗准備
2.1.1 實驗依據及原液准備
污水氨氮及總氮檢測過程中，確保其方法原理的控制規范是檢測結果高度准確的有效保證。就氨氮檢測而言，HJ537—2009《水質氨氮測定》中的蒸餾-中和滴定法是其實驗操作的主要依據，而總氮的含量需按照HJ636—2012《水質總氮測定》進行規范，具體而言，其是在鹼性過硫酸鉀的應用下，實現污水氨氮含量消解的過程。本次實驗鑒定過程中，污水的總氮含量的平均值為30.5mg/L，而氨氮含量平均值為32.2mg/L。
2.1.2 實驗儀器准備
醫用蒸汽滅菌器、超純水器、紫外線分光光度計、比色管。在儀器應用過程中，實驗人員應對其儀器的規格和型號進行有效規范，譬如，就比色管而言，其容積需保持在25mL;而分光光度計應用過程中，PELamda-25是一種有效的應用類型。
2.1.3 實驗試劑准備
污水中氨氮及總氮含量檢測是一項專業要求較高的系統實踐過程。在檢測操作中，試劑的類型和容量直接影響著檢測結果的精確度。就氨氮檢測而言，實驗人員不僅要做好離子水、輕質氧化鎂、硼酸吸收液的規范添加，更要對其添加的容量進行嚴格規范，譬如，硼酸吸收液的添加量應控制在20g，並確保添加後的稀釋液總量為1000mL，另外在鹽酸溶液應用中，其規格需保持在0.1023mol/L。總氮檢測過程中，在保證去離子水應用的基礎上，應做好鹼性過硫酸鉀溶液的嚴格規范，具體而言，在溶液配製過程中，其過硫酸鉀的規格應控制在40g，而氫氧化鈉的規格應控制在15g，將其溶於水後，進行氫氧化鈉的充分冷卻，一旦其溫度達到室溫後，須確保鹼性過硫酸鉀溶液的總量保持在1000mL。只有確保這些內容的控制合理，才能為氨氮含量及總氮含量的檢測提供有效保證。
2.2 氨氮及總氮檢測的實驗結果
在確保實驗儀器及試劑准備重復的基礎上，按照蒸餾-中和滴定法對污水氨氮含量進行檢測。具體而言，實驗人員在原液的基礎上，添加30mg/L的標准樣品，同時按照95%~105%回收率要求，確保其平均加標的回收率控制在98.7%，實驗結果顯示如表1，由表1可見，氨氮測定的結果具有一定的精準性，用於實驗對比較為可靠。
氨氮加標平行測試過程中，實驗檢測其水樣本底的平均值為32.2mg/L，而在鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法應用過程中，污水總氮含量的平均值僅為30.5mg/L;同時在離子色譜法的應用下，實驗人員對硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮的含量進行有效測定，實驗結果表明，污水中氨氮、硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮含量的平均值為32.37mg/L。由此可見，氨氮含量與總氮的測定存在較大差距，污水氨氮含量明顯高於總氮含量。
3、污水中氨氮高於總氮的原因分析
3.1 污水中金屬離子干擾因素分析
污水檢測過程中，其水體中含量有一定的六價鉻離子和三價鐵離子，實驗過程中，可在鹽酸羥胺溶液的支撐下，實現其影響因素的有效消除。一般情況下，鹽酸羥胺溶液的稀釋度需保持在5%，同時添加容積要保持在1~2mL。待鹽酸羥胺溶液反應充分後，可在二苯碳醯二肼分光光度法的應用下，實現其鉻、鐵含量的檢測，結果表明，六價鉻、三價鐵的含量低於檢出限，因而對於氨氮及總氮檢查的結果沒有影響。
3.2 標准曲線繪制分析
為實現氨氮含量與總氮含量差異的有效分析，實驗人員需在實驗的基礎上，進行其標准曲線的有效繪制;同時在曲線繪制過程中，應注重其結構的獨立性，確保檢測過程不會和時間結果形成干擾。具體而言，實驗人員應以25mL具塞比色管中為基礎，然後在硝酸鉀標准液添加的基礎上，進行溶液的稀釋，溶液添加規格分別為0.5、1、2、3、5、7、8mL稀釋總容量保持在10mL。最後在過硫酸鉀消解紫外分光光度法的應用下，實現其總氮含量的測定(表2)，由此可見，分光光度法檢測下，總氮的標准曲線較為規范，其符合相關系數不小於0.999的控制要求，因而不會對實驗結果造成影響。
3.3 消解時間分析
氨氮及總氮含量檢測過程中，化學反應的過程容易受到反應時間干擾，故實驗人員需對氨氮與試劑的消解時間進行控制，確保其分別保持在20、30、40、50、60min，然後在樣品冷卻滯後進行鹽酸添加，確保其添加容量保持在1mL，然後進行不同消解時間下的總氮含量記錄，可得如下結果(表3)。由此可見，一旦消解時間低於40min，則試液檢測中的硫酸鉀轉化率處於上升狀態，其造成了總氮含量的不斷增加，並在40min時，實現了總氮含量的高精度把控，然而在40min以後，其含量變化差距不大，且總氮量已經高於氨氮含量32.2mg/L的控制規格。因此，在檢測過程中，氨氮與其他試劑的消解時間應控制在40min。
4、實驗結構驗證
污水處理過程中，氨氮高於總氮含量是較為常見的一種污染症狀。在實驗分析氨氮含量及總氮含量的基礎上，對其金屬離子、標准曲線和消解時間進行分析，可見消解時間是造成污水中氨氮含量增加的重要原因。實踐過程中，一旦總氮的消解時間不夠充分，則硫酸鉀就會發生不完全轉化，造成硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮的產生，從而使得污水中的氨氮含量明顯高於總氮含量。
5、結論
氨氮與總氮的含量控制是水質衡量的重要指標，消解時間不充分，就會導致總氮含量的降低，從而在增加水體氨氮含量同時，形成水土富營養化。實踐過程中，污水處理人員在反應試劑添加過程中，必須確保其與水體總氨的消解實踐保持在40min，唯有如此，才能確保污水中氨氮含量的合理控制，繼而實現污水處理質量的有效提升。