氯廢水加硫酸

㈠ 廢水處理：怎樣去除廢水中的氯離子

向含污水中投加用硫代硫酸鈉,即可脫氯

㈡ 測量含氯離子廢水COD不加硫酸汞對結果影響大嗎

氯離子是要消耗重鉻酸鉀的.gvinci(站內聯系TA)很大啊.
尤其是化工廢水,氯離子含量都較高.藍色火焰(站內聯系TA)氯離子含量較高時是必須加硫酸汞的,而且還要控制氯離子濃度在1000mg/L以下,否則結果是沒法使用的.snowhm(站內聯系TA)做個平行樣,看看加不加影響有多少,如果不大那就不要加了,畢竟硫酸汞也會造成污染.zhouzhnl(站內聯系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 對你測定的COD影響也很大,我做過實驗的,但是具體影響多達,要根據你的實際水質了 我分別加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞,測出COD分別是200 150 90 我自己也找不到原因,說明我所得是含油廢水的出水fuhuizheng(站內聯系TA)採油廢水的氯離子也很多,很郁悶,我想用硝酸銀滴定一下是不是更好呢?wangcun832(站內聯系TA)謝謝大家指導,學知識了zlmm3890(站內聯系TA)超過1000mg/L如果不採取一定的措施,基本就測不準了.zhaojit(站內聯系TA)影響很大的,可以做空白實驗,不同氯離子濃度產生得COD值,與水樣COD值做差即得出水樣真實COD值zhaof1987(站內聯系TA)應該是很大的,但沒試過,可以嘗試一下gmmxiafeng(站內聯系TA)需要加,否則結果會偏高不少chincheung_chn(站內聯系TA)氯離子影響很大,不過要看濃度,你查查COD國標測定方法中提到了!

㈢ 高氯廢水cod的測定

高氯廢水COD的檢測一向是污水處理廠化驗檢測的一個難題，氯離子屏蔽是否完全，對COD的檢測結果影響很大。

按照HJ828－－2017的標准，只能直接測含氯化物濃度低於1000mg/L的水中化學需氧量的測定，高於1000mg/L的含氯化物的水中化學需氧量的檢測，需稀釋使含氯化物的濃度低於1000mg/L後再繼續檢測，這就給一級A排放標準的污水處理廠的出水檢測帶來不便，特別是沿海地區的污水處理廠。

我們單位是靠海邊的污水處理廠，排放標准暫時是一級A,正在提標改造，提標完成後後將是類四類水標准，這就標志著出水的化學需氧量達到30mg/L以下，因為是沿海地區，水中含氯化物濃度較高，按標准要稀釋後再測，但由於排放的出水本身COD就較小，又要稀釋，這樣會增加誤差，影響數據的准確度。

我是一名化驗員，針對我廠的當前水質情況進行了為期幾天的檢測實驗。我廠出水COD排放現在在40mg/L左右，含氯化物在一千到兩千之間，我將出水COD的檢測用兩種不同的方法屏蔽氯離子然後檢測。一種是將原出水稀釋一倍使含氯化物低於1000㎎/L，然後HJ828－一2017標准檢測。另一種是在HJ828－2017的基礎上多加1ml的硫酸汞屏蔽劑進行化學需氧量的檢測，檢測數據如下

我得出結果是含氯化物在一千到兩千之間的化學需氧量的測定用稀釋法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯離子沒用太大的區別，誤差范圍在質量控制標准范圍內。 通過這次實驗得到的結果的使用，給我以後的高氯廢水COD的檢測工作帶來方便，我將用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯離子的代替稀釋使氯離子濃度降低的方法，這樣就減少工作量，提高工作效率。

㈣ 含氯化物廢水怎麼處理

目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。

㈤ （1道化學題）某化工廠排出的廢水中含有氯氣和硫酸，

1 應先向廢水中加入亞硫酸鈉 酸性條件下還原氯

SO32- + H2O + Cl2 = 2H+ + SO42- + 2Cl-

2 然後向廢水中加入碳酸鈉

CO32- + 2H+ = H2O + CO2↑

㈥ 當水樣中氯離子濃度為3000mg/L，COD為400mg/L時，假設我取10ml水樣測COD，請問加多少硫酸汞合適謝謝

高氯廢水對COD影響肯定是有的，標準的20ml水樣是加0.4硫酸汞即絡合2000mg/l的氯離子，少量的渾濁陳定是可以的，如果沉澱較多，可以適當加大硫酸汞的量，按上面比例加應該能滿足誤差。

㈦ 你好，能給我一份測高濃度含氯廢水的COD測定中硫酸汞加入量的參考標准嗎非常感謝！

氯離子含量超過30mg/L時，加0.4g硫酸汞 ，硫酸汞的作用主要是絡合氯離子，阻止氯離子影響COD的測定，而硫酸汞本身和重鉻酸鉀是不反應的，所以一般硫酸汞的加入量使根據水樣中氯離子的含量多少來加的，一般0.4g的硫酸汞可以絡合40mg的氯離子。而往往實際操作過程中硫酸汞的投加量往往是過量投入的，其不會對最終的測定結果產生影響。保持硫酸汞：氯離子=10:1

㈧ 鈍化廢水裡面加硫酸起什麼作用

鈍化廢水裡面加硫酸起什麼作用? 一、預處理

酸洗鈍化的前處理不銹鋼工件酸洗鈍化前如有表面污物等，應通過機械清洗，然後除油脫脂。如果酸洗液與鈍化液不能去除油脂，表面存在油脂會影響酸洗鈍化的質量，為此除油脫脂不能省略，可以採用鹼液、乳化劑、有機溶劑與蒸汽等進行。

二、酸洗控制

1、酸洗液及沖洗水中Cl-的控制

某些不銹鋼酸洗液或酸洗膏採用加入鹽酸、高氯酸，三氯化鐵與氯化鈉等含氯離子的侵蝕介質作為主劑或助劑去除表面氧化層，除油脂用三氯乙烯等含氯有機溶劑，從防止應力腐蝕破裂來說是不太適宜的。此外，對初步沖洗用水可採用工業水，但對最終清洗用水要求嚴格控制鹵化物含量。通常採用去離子水。如石化奧氏體不銹鋼壓力容器進行水壓試驗用水，控制Cl-含量不超過25mg/L，如無法達到這一要求，在水中可加入硝酸鈉處理，使其達到要求，Cl-含量超標，會破壞不銹鋼的鈍化膜，是點蝕、縫隙腐蝕、應力腐蝕破裂等的根源。

2、酸洗鈍化操作中的工藝控制

硝酸溶液單獨用於清除游離鐵和其它金屬污物是有效的，但對清除氧化鐵皮，厚的腐蝕產物，回火膜等無效，一般應採用HNO3+HF溶液，為了方便與操作安全，可用氟化物代替HF。單獨HNO3溶液可不加緩蝕劑，但HNO3+HF酸洗時，需要加Lan-826。使用HNO3+HF酸洗，為防止腐蝕，濃度應保持5：1的比例。溫度應低於49℃，如過高，HF會揮發。

㈨ 污水中氯離子怎麼去除

向含污水中投加用硫代硫酸鈉,即可脫氯,投加最簡單的辦法是採用無動力加葯設備能定比定量解決間題,並且一次調好,長期不變,這種設備重慶楚天環保,貴州長城環保有售,祥細技術問題,請與他們聯系.

㈩ 如何去除廢水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。