Ⅰ 為什麼糞大腸發酵要用兩種培養基
這兩種培養基對革蘭氏陽性菌的抑製成分不同，對不同革蘭氏陽性菌的抑製程度也不同，而lst更適合於說明是否可能存在大腸菌群和增菌，bglb更適合於證實大腸菌群。
Ⅱ 乳糖蛋白腖培養液高壓滅菌後管壁有黃色液滴是否正常
你所描述的情況，應該是高壓滅菌過程中產生的水汽，沾上陳舊的試管塞染成黃色，並慢慢流下之後，附著在管壁上形成的。尤其是在用陳舊的棉花塞、軟木塞等情況下更常見。當然，這只是形成這種情況的原因之一，也不排除其他原因，這還需要你現場具體情況具體分析才行。
Ⅲ 乳糖蛋白腖和ec一樣嗎
不一樣。
1、ECE.Coli用於糞大腸菌群、大腸桿菌的測定成份：胰蛋白腖或示腖20.0g乳糖5.0g膽鹽混合物或3號膽鹽1.5g磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O）4.0g磷酸二氫鉀（KH2PO4）1.5g氯化鈉（NaCl）5.0g蒸餾水1000mL製法：將上述成份加熱溶解，分裝於內裝倒管的試管中，同上滅菌後pH值應為6.9。ThermoScientific_xoid_C肉湯培養基（乾粉）適用於選擇性地檢測食物和環境樣品中的大腸桿菌。
2、EC肉湯培養基是一種能夠從食品和環境樣品中鑒別糞大腸菌群並對大腸桿菌進行確認檢測的選擇性培養基1,2。它也適用於採用最大概率數對奶類和乳製品中可能存在的大腸桿菌進行計數。
Ⅳ 糞大腸的乳糖蛋白液
蛋白腖與乳糖的比例是2:1。配製1000ml 要蛋白腖10g ,乳糖5.0g
Ⅳ 海水微生物用乳糖蛋白腖培養液和水質用的有什麼區別嗎
因為乳糖蛋白腖培養基的成分中含有乳糖，121℃滅菌的話乳糖會降解，碳化。
所以一般說明書中都會說明要115℃滅菌，含糖培養基一般不能太久。
Ⅵ 游泳池水，廢水和生活飲用水中大腸菌群檢測有何異同
游泳池水中大腸菌群檢驗方法：
一、大腸菌群多管發酵法測定
1定義
大腸菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培養24h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
2 儀器
見《公共場茶具的大腸菌群測定方法》。
3培養基和試劑
3.1乳糖蛋白腖培養液
3.1.1成分：蛋白腖 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化鈉 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸餾水 1000mL
三.倍濃縮乳糖蛋白腖培養液按上述乳糖蛋白腖培養液濃縮三倍配製。
3.1.2配法：將蛋白腖、牛肉膏、乳糖及氯化鈉置於1000ml蒸餾水中加熱溶解，調pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示劑，充分混勻，分裝到含有倒管的試管中，115℃高壓滅菌15min。
3.2伊紅美蘭瓊脂
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.3革蘭氏染色液
風《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.4染色法
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
4推測性試驗
4.1在2個裝有50ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的大試管或燒杯內各加入水樣100ml。
4.2在10支裝有5ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的試管里各加入水樣10ml。
4.3輕搖試管，使液體充分混勻，置36±1℃培養箱中，培養24h。
4.4觀察每管是否產氣，如不產氣則報告為大腸菌群陰性；若有氣體產生則為推測性試驗陽性，需做進一步的證實試驗。
5證實試驗
5.1平板分離
自推測性檢驗陽性管中取一接種環培養液，接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36±1℃培養箱培養18～24h，觀察菌落形態，典型的大腸菌群菌落為黑紫色或紅紫色，具有金屬光澤。
5.2復發酵試驗
挑取可疑大腸菌群菌落1或2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發酵管，於36±1℃培養箱中，培養24h。
5.3凡乳糖發酵管最終產酸產氣，革蘭氏染色為陰性的最大可能數（MPN）檢索表得出1000ml水樣中總大腸菌群的MPN值。
Ⅶ 檢測大腸菌群的乳糖膽鹽發酵培養基
蛋白腖為氮源、乳糖為碳源，膽酸鹽為抑制劑（抑製革蘭氏陽性細菌），溴甲酚紫指示劑（變黃則細菌產酸）該培養基為選擇性培養基，選擇性生長利用乳糖為碳源的革蘭氏陰性菌，根據是否產酸產氣判斷樣品是否為大腸菌群。
Ⅷ 為什麼接種100，10 ml水樣，用的是3倍 濃縮的乳糖蛋白腖培養基，而接種1.0.1，0.01，0
你想問的是100，10mL水樣為什麼加入3倍和雙倍乳糖蛋白腖培養基，而1mL、0.1mL、0.01mL加入單被乳糖蛋白腖培養基？
乳糖蛋白腖培養基正常情況下都是用單料，每隻試管10mL單料。但是，當10mL單料加入10mL水樣後，體積變成20mL，相當於單料被稀釋了一倍，就變成了0.5被單料，是不能滿足微生物所需的，所以，為了滿足微生物對培養基的要求，當加入10mL以上水樣時，我們採用雙倍或者3被料，加入水樣後，仍使得培養基是單倍料狀態。