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鉻廢水兩性

發布時間:2022-11-27 03:18:37

廢水處理後全鉻超標怎麼辦

六價鉻達標總鉻超標說明問題出在沉澱過程。首先你可以試試把PH值調到7-8以下,不要超過8。氫氧化鉻呈兩性,鹼性高會返溶。還不行的話,需要考慮加大混凝劑投量,或者更換混凝劑。保證沉澱完全。

⑵ 電鍍廢水中混合廢水是酸性還是鹼性混合廢水指除去含鉻廢水、含氰廢水等之外的含有重金屬離子的廢水。

在盛有電鍍液的鍍槽中,經過清理和特殊預處理的待鍍件作為陰極,用鍍覆金屬制回成陽極,兩極分別與直答流電源的負極和正極聯接。電鍍液由含有鍍覆金屬的化合物、導電的鹽類、緩沖劑、pH調節劑和添加劑等的水溶液組成。通電後,電鍍液中的金屬離子,在電位差的作用下移動到陰極上形成鍍層。陽極的金屬形成金屬離子進入電鍍液,以保持被鍍覆的金屬離子的濃度。在有些情況下,如鍍鉻,是採用鉛、鉛銻合金製成的不溶性陽極,它只起傳遞電子、導通電流的作用。電解液中的鉻離子濃度,需依靠定期地向鍍液中加入鉻化合物來維持。電鍍時,陽極材料的質量、電鍍液的成分、溫度、電流密度、通電時間、攪拌強度、析出的雜質、電源波形等都會影響鍍層的質量,需要適時進行控制。
一般顯酸性

⑶ 含鉻廢水有哪些危害

含鉻廢水的危害
鉻化物可以通過消化道、呼吸道、皮膚和粘膜侵人人體,主要積聚在肝、腎、內分泌系統和肺部。毒理作用是影響體內物質氧化、還原和水解過程,與核酸、核蛋白結合影響組織中的磷含量。鉻化合物具有致癌作用。鉻化合物以蒸汽和粉塵的方式進入人體組織中,代謝和被清除的速度緩慢,會引起鼻中隔穿孔、腸胃疾患、白血球下降、類似哮喘的肺部病變。皮膚接觸鉻化物可引起癒合極慢的「鉻瘡」。水中的鉻可在魚的骨骼中積累,此時Cr3+ 比Cr6+的毒性還大。濃度為3.0 mg/ L即對淡水魚有致死作用;濃度為0.01mg/L,便可使一些水生生物致死,使水體的自凈作用受到抑制]。若用含鉻的污水灌溉農田,鉻便在植物體內積聚,土壤中有機質的消化作用受到抑制,造成農業減產。鉻的污染主要是由工業引起。因此,各國對排放的廢水、漁業水域水質、農田灌溉水質、地面水以及飲用水的鉻含量,均有嚴格規定。我國已把六價鉻規定為實施總量控制的指標之一,並規定工業排放的廢水中六價鉻最高濃度為0.5 mg/L,總鉻的最高濃度為1.5 mg/L,且不得用稀釋法代替必要的處理;生活飲用水中鉻含量不得超過0.05mg/L。

⑷ 電鍍生產廢水中的鉻.鎳.銅.鋅.氰處理方法


先投加H2SO4及 Na2S2O5進行還原(實際運行中,H2SO4極少加),當PH值為2.5~3.0時,還原反應時間為20min~30min其還原反應為:
2H2Cr2O7+3NaS2O5+3H2SO4-→2Cr2(SO4)3+2Na2SO4+5H2O
還原後的廢水再投加片鹼溶液進行中和,因氫氧化鉻曾兩性,PH值過高時,氫氧化鉻會再度溶解,而PH值過低時,又不能生成沉澱,一般實際運行時,廢水經酸化、還原反應後,加鹼調整PH值,使氫氧化鉻沉澱。一般控制PH值7~8,反應時間為15~20min。並投加有機高分子絮凝劑進行絮凝。形成氫氧化鉻反應為:
Cr2(SO4)3+6NaOH-→2Cr(OH)3↓+3Na2SO4
由於Cr3+的最佳沉澱PH值為7~8,而Cu2+、Ni2+的最佳沉澱PH值為10.5左右,兩者存在沖突,故還原後的含鉻廢水單獨加鹼中和,並進行固液分離。


鎳為貴重金屬具有回收利用價值,在含鎳廢水中加入混凝劑(石灰、鐵鹽、鋁鹽),在pH=10.5~11的鹼性條件下,形成氫氧化物絮凝體,對鎳離子有絮凝作用,而共沉澱析出。當然現在膜法在線回收鎳工藝也非常成熟。


同鎳處理方法



鋅是一種兩性元素,它的氫氧化物不溶於水,並具有弱鹼性和弱酸性,故其化學式可寫作:鹼式:Zn(OH)2,酸式:H2ZnO2。由於它呈兩性、故在強酸或強鹼中能溶解。在鋅酸鹽溶液中加適量的鹼可折出Zn(0H)2 白色沉澱,再加過量的鹼,沉澱又復溶解;但反之,在鋅酸鹽溶液中,加適量酸也可析出Zn(0H)2 白色沉澱,再加過量的酸、沉澱又復溶解。鋅的氫氧化合物為兩性化合物,pH 值過高或過低,均能使沉澱返溶而使出水超標。所以在用化學沉澱法處理含鋅廢水的過程中,要注意pH 值的控制。
混凝沉澱法其原理是在含鋅廢水中加入混凝劑(石灰、鐵鹽、鋁鹽),在pH=8~9的弱鹼性條件下,形成氫氧化物絮凝體,對鋅離子有絮凝作用,而共沉澱析出。



廢水在鹼性條件下,次氯酸鹽將氰根氧化分解為無毒的物質,反應式如下:
2NaOCl+2H2O=NaCl+NaOH+HOCl+2OH-
NaCN+2HOCl+NaOH=NaCNO+NaCl+H2O
2NaCNO+2HOCl=2NaCl+N2↑+2CO2↑+H2↑
氧化反應分兩步進行:
①通過PH控制系統自動控制鹼的加入量,調節廢水的PH值至10~11,同時通過ORP自動控制系統控制氧化劑的加入量,使廢水的ORP值在300~350mV之間;
②通過PH控制系統自動控制酸的加入量,調節廢水的PH值為7~8,同時通過ORP自動控制系統控制氧化劑的加入量,使廢水的ORP值為600~700mV。破氰後的廢水匯入綜合廢水調節池以進行後續處理。

⑸ 如何處理廢水中的重金屬

中和沉澱法是在含有重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。實際廢水處理中應注意以下3方面問題:!重金屬廢水經中和沉澱處理後廢水pH值較高,需經過處理才能排放;'實際廢水中重金屬離子幾乎不能單獨存在,常常是多種重金屬離子共存,當廢水中含有鋅、鉛、鉻、錫、鋁等兩性金屬時,在高pH值時有再溶解傾向,處理操作時必須嚴格控制pH值,實行分段沉澱法;#溶液中共存的鹵素、氰根、腐植酸、腐植質等可以和重金屬離子形成絡和物,對中和法有較大影響,有時甚至不形成沉澱,中和之前要進行預處理;$有些沉澱顆粒細小,不易沉降,時常需加入絮凝劑協助沉澱生成,在實際操作中也應用晶種循環法使沉澱晶體結實粒大,便於沉降。

⑹ 鉻是人體必需元素,如含量不足會影響糖類和脂類的代謝,過高則會引起急性中毒.有關含鉻化合物的相互轉化

(1)上述幾步轉化中,①中Cr元素的化合價降低,④⑧中Cr元素的化合價升高,則①④⑧屬於氧化還原反應,且④⑧中需要加入氧化劑,
故答案為:①④⑧;④⑧;
(2)由Na 2 CrO 4 溶液中加入稀硫酸,溶液由黃色逐漸變成橙色及轉化⑤可知,發生的離子反應為2CrO 4 2- +2H +

⑺ 含鉻污水PH在2.5左右,加焦亞硫酸鈉,後加鹼到7-8的樣子,我看過但是上清液是很綠的顏色。不知道怎麼回事。

含鉻廢水如果PH在2.5可直接加入亞硫酸氫鈉(先檢驗六價鉻含量在計算加入量,工藝專系數取1.15為宜),屬反應2h後加入石灰乳溶液,調節PH8.5至9.0;經板框壓濾,如果處理原液含鉻較高(如鉻酸洗液)該壓濾液總鉻含量在100Mg/L以下,應加入0.1%硫化鈉,反應2h後取清液檢驗總鉻含量小於0.3mg時/h即可壓濾,一般情況下總鉻含量為痕量。

⑻ 電鍍廢水中重金屬、含氰、含鉻、含鎳、化學鎳、前處理、絡合廢水,各電鍍槽中的廢水的分類

電鍍廢水的來分類如下:
自1、處理廢水:主要為鍍前准備的脫脂、除油工序產生的廢水、其主要污染物為:有機物、懸浮物、石油類、磷酸鹽及一些表面活性劑。
2、含氰廢水:含氰廢水的主要來源為:氰化鍍銅、銅錫合金、氰化物鍍銀、鹼性氰化物鍍金等含氰電鍍工序、其主要污染物為:氰化物及重金屬離子。
3、六價鉻廢水:含鉻廢水主要來源於:鍍鉻及鈍化工序、廢水中主要污染物為六價鉻及總鉻。
4、學鍍銅廢水:化學鍍銅通常以甲醛為還原劑、主要污染物為銅離子及有機物。
6、學鍍鎳廢水:化學鍍銅通常以次磷酸鹽為還原劑、主要污染物為鎳離子、磷酸鹽、亞磷酸鹽及有機物。
7、銅廢水:廢水主要來源於焦磷酸鹽鍍銅、鍍銅錫合金電鍍工序、其主要污染物為:銅離子、磷酸鹽、氨氮及有機物。
8、合廢水:綜合廢水主要污染物為:酸、鹼、重金屬離子及有機物。
9、鍍廢液:電鍍廢液含有較高濃度的酸鹼及重金屬、電鍍廢液應委託有資質的危險物處置單位進行處理貨綜合利用。

⑼ 含鉻化物的電鍍廢水什麼顏色

一般六價鉻呈橙色、三價鉻呈綠色,但如果廢水中其它重金屬離子如銅、鎳的含量更高,PH值又呈酸性、六價鉻的含量不高,顏色會被掩蓋或變黑,有經驗的電鍍師傅可以根據鍍鉻槽液顏色的變化判斷三價鉻的含量的高低就是這個道理。

⑽ 含鉻廢液的處理

含鉻廢液的處理方法如下:
1、電解法。電解還原處理含鉻廢水是利用鐵板作陽極,在電解過程中鐵溶解生成亞鐵離子,在酸性條件下,亞鐵離子將六價鉻離子還原成三價鉻離子。同時由於陰極上析出氫氣,使廢水pH逐漸上升,最後呈中性,此時Cr3+、Fe3+都以氫氧化物沉澱析出,達到廢水凈化的目的。
2、硫酸亞鐵還原法。硫酸亞鐵還原法處理含鉻廢水是一種成熟的較老的處理方法。由於葯劑來源容易,若使用鋼鐵酸洗廢液的硫酸亞鐵時,成本較低,除鉻效果也很好。硫酸亞鐵中主要是亞鐵離子起還原作用,在酸性條件下(pH=2~3),用硫酸亞鐵還原六價鉻,最終廢水中同時含有Cr3+和Fe3+,所以中和沉澱時Cr3+和Fe3+一起沉澱,所得到的污泥是鉻與鐵氫氧化物的混合污泥,產生的污泥量大,且沒有回收價值,這是本法的最大缺點。

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