污水中硝酸鹽檢測方法

A. 水中硝酸鹽的測定方法

因為紫外法測定硝酸鹽氮的原理是利用硝酸根離子在220nm
波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處也會有吸收，而硝酸根離子在275nm
處沒有吸收。因此，在275nm
處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。
結果計算
a
校=a220-2a275
式中a220
——220nm
波長測得吸光度；
a275
——275nm
波長測得吸光度。
求得吸光度的校正值(a
校)以後，從校準曲線中查得相應的硝酸鹽氮量，即為水樣測定結果
。
參考吸光度比值（a275/a220）*100%若是大於20%，即275nm
波長測得吸光度大於220nm
波長測得吸光度的20%，這意味著溶解的有機物含量偏高，很可能溶解的有機物沒有完全被過硫酸鉀氧化成硝酸鹽所致。所以要鑒別，是否溶解的有機物沒有完全被過硫酸鉀氧化成硝酸鹽。即鑒別是否還有非硝酸鹽態氮元素。

B. 污水含鹽量如何測量

問題不是太明確啊，鹽是什麼鹽，化學上的鹽種類很多如硝酸鹽等。如果樓主所說的只是一般的氯化物，也就是我們常說的鹽的話，測量方法參照《水和廢水監測分析方法》第四版中氯化物測量所使用的方法是硝酸鹽滴定法，方法標准GB/T11896-89。標准里有詳細的測量步驟及方法。供樓主參考

C. 水質環境檢測硝酸鹽氮的盲樣怎麼做

有離子色譜法和分光光度法等方法可以檢測硝酸鹽氮，根據實驗室儀器配備和檢測能力而定。另外，要想把盲樣做准，還少不了標准溶液和標准未知樣做驗證。

D. 水中硝酸鹽氮的測定方法

水中硝酸鹽的測定方法主要有酚二磺酸分光光度法、氣相分子吸收光譜法、鎘柱還原法、戴氏合金還原法、離子色譜法、紫外分光光度法和電極法等。

E. 求生活污水中硝酸鹽氮檢測方法求助各位生活污水中的

污水處理生化法去除氨氮，一般使用缺氧-好氧，氨氮在好氧池硝化成硝酸鹽，然內後污容水通過混合液迴流到缺氧池，硝酸鹽反硝化成氮氣，去除氨氮
正常情況下，硝酸鹽高，說明硝化反應進行好，氨氮降低
但同時，硝酸鹽過高，會抑制硝化細菌活性，降低反應效率

F. 硝酸鹽的檢驗方法

硝酸根離子可在酸性介質中，通過和鐵（II）反應產生棕色環加以定性檢出。參見棕色環實驗。
總反應為：
3Fe2+ + NO3- + 4H+ → 3Fe3+ + NO + 2H2O
雖然該反應已有很久的歷史，但其機理卻是不久前經分光光度法及電位滴定法的系統研究後才弄清楚的：[2]
Fe2+ + NO3- + 2H+ → Fe3+ + NO2+ H2O
Fe2+ + NO2 + H+ → Fe3+ + HNO2
Fe2+ + HNO2 + H+ → Fe3+ + NO + H2O
Fe2+ + NO → FeNO2+
2NO2 + H2O → HNO2 + NO3- + H+
2HNO2 → NO + NO2 + H2O
NO + NO3- + H+ → NO2 + HNO2
其中棕色環是由 FeNO2+（第四步）引起的，速控步則是最後一步。

G. 紫外分光光度法測定水中硝酸鹽

紫外分光光度法簡便，快捷，而且儀器已經相當普及，利用不同的物質在紫外光不同的波長處 的吸光度的差別，可以消除干擾測定某種物質的含量。飲用水中含有金融離子、鹵素離子、有機物，陰離子表面活性劑、硝酸根、亞硝酸根等雜質，硝酸根在220nm處有較強吸收，在275nm處吸收接近於零，有機雜質在200nm-300nm都有吸收，金融離子、鹵素離子、陰離子表面活性劑等雜質或因為吸收很少，或因為含量很低，不會對測定產生干擾，因此，可以利用220nm處的吸收減去275nm處的吸收達到排除有機雜質干擾，測定硝酸鹽含量的目的，用標准溶液濃度對A220-2A275線性回歸得標准曲線Y=0.01873+4.0728X，在0.4-2.8μg/ml范圍內線性相關良好，r=0.9997。加標回收率試驗表明回收率在104%-108%。因此，該法可用於飲用水中的硝酸鹽含量分析這是一篇文章我可以下載下來給你

H. 我國《生活飲用水標准檢驗法》水中硝酸鹽氮的測定方法有幾種

有三種，分別是酚二磺酸分光光度法；硝酸根電極法； 紫外分光光度法 。

I. 怎麼測污水中的氨氮和亞硝酸鹽

氨氮可以選擇電化學探頭的方法，直接出數。但是探頭的有效期太短，一般兩個月
亞硝酸鹽可以用離子色譜，操作簡便

不過從可靠性上來說，還是傳統的分光光度法比較可靠

J. 純化水中硝酸鹽的限量檢查原理是什麼，詳細過程和化學方程式

本規范最低檢測質量為0.05μg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與對氨基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺產生偶合反應，生成紫紅色的偶氮染料，比色定量。
3 樣品保存
水樣保存在硼硅硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取樣後盡快測定。
4 試劑
4.1 氫氧化鋁懸浮液：稱取125g硫酸鋁鉀[KAL(SO4)2 �6�112H2O]或硫酸鋁銨[NH4AL(SO4)2 �6�112H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60℃，緩緩加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 對氨基苯磺醯胺溶液（10g/L）：稱取5g對氨基苯磺醯胺（H2NC6H4SO3NH2），溶於350mL鹽酸溶液（1+6）中。用純水稀釋至500mL。
4.3 鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：稱取0.2g鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2�6�1NH2�6�12HCl），溶於200mL純水中。儲存於冰箱內。可穩定數周，如試劑色變深，應棄去重配。
4.4 亞硝酸鹽氮標准儲備液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：購自國家標准物質中心，使用前自冰箱中取出，達到室溫後才可使用。
4.5 亞硝酸鹽氮標准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亞硝酸鹽氮標准儲備液（37.3.4）於容量瓶中，用純水定容至500mL，再從中吸取10.00mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
5 儀器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度計。
6 分析步驟
6.1 若水樣渾濁或色度較深，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液（3.1），攪拌後靜止數分鍾，過濾。
6.2 先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調近中性。取50mL置於比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分別加入亞硝酸鹽氮標准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用純水稀釋至50mL。
6.4 向水樣及標准色列管中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液（3.2），搖勻後放置2～8min。加入1.0mL鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混勻。
6.5 於540nm波長，用1cm比色皿，以純水作參比，在10min至2h內，測定吸光度。如亞硝酸鹽氮濃度低於4ug/L時，改用3cm比色皿。
6.6 繪制標准曲線，從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
6.7 計算
水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度計算見下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度，單位為毫克每升（mg/L）；
m——從標准曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質量，單位為微克（μｇ）；
Ｖ——水樣體積，單位為毫升（ｍＬ）。