廢水在線監測設備量程有要求嗎

❶ 污水處理在線監測設備數值多少為正常

污水水質在線監測系統

一、項目背景

水是個世界性問題,目前水源的缺失已經引起世界各國的關注,究其缺水的原因,很大一部分是來自水源地被污染,相對污染的最大比例是城市污水的排泄,城市污水大多來自於企業污水排放,垃圾的污染。規模化養殖場每天排放的污水量大、集中，並且污水中含有大量污染物，如重金屬、殘留的獸葯和大量的病原體等，因此如不經過處理就排放於環境或直接農用，將會造成當地生態環境和農田的嚴重污染。

隨著經濟水平的提高，農村地區生活水平得到改善，同時產生的生活污水也高於以往。由於農村居民污水治理意識薄弱，導致農村地區污染日益嚴重。因此投資於監測和監管，提供一個有效、實用先進的監測系統和解決方案，加強環境監測變得迫在眉睫，建立污染源在線監測系統、污水處理校驗系統，提高水質監測能力，勢在必行。其主要衡量指標有PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度等。

二、系統概述

污水水質監測系統是由污水排放監測點（圖像站、水質站、流量站）、污水水質在線監測平台組成。系統可實現對企業廢水、城市污水、農村污水、養殖業污水的自動采樣、流量的在線監測和主要污染因子的在線監測以及現場情況的抓拍；實時掌握污水中污染物排放總量，實現監測數據自動傳輸；由監測點對水質參數自動採集、處理、保存和遠程通訊傳輸，污水水質在線監測平台部署於雲伺服器上，對數據進行匯總、整理和綜合分析。水質站用於監測河道排污口水質信息，採用有人看管、無人值守的管理模式。

污水排放監測點系統由采樣系統、測量系統、數據採集傳輸系統三部分組成。采樣系統由泵、采樣管路、專用采樣器、控制單元等構成。測量系統由測量儀器及數據採集終端構成。數據採集傳輸系統由數據採集終端及通訊模塊構成。

三、系統拓撲圖

四、系統主要功能

1）實時監測污水的主要指標PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度，為污水排放是否達標提供依據；

2）實時監測污水排放量；

2）實時回傳現場抓拍照片，監測現場環境；

4）平台對數據進行匯總、整理和綜合分析。

五、平台介紹

1）水質在線監測平台利用計算機對遙測數據快速處理和加工成各種數據報表，及時向有關人員提供信息服務，並提供相應的業務支持和管理功能。
中心平台系統主要由以下部分組成：雲伺服器、平台軟體、資料庫。
伺服器主機：阿里雲平台
平台軟體：水質在線監測系統
資料庫：mysql資料庫

2）平台管理
登錄界面

設備系統管理

數據管理

❷ 污水處理在線監測零點漂移

看沒明白你的實際意圖，先將原理吧
通常 水質在線監測的設備是使用蒸餾水作為零點校準液的，一般在運營工作中，出廠對設備進行零點、量程、重現性的測試，達到標准以後才會出廠。
零點漂移定義：
在檢測期間開始時，人工或自動校準儀器零點和量程值，記錄最初的模擬零點和量程讀數。每隔24小時後測定（人工或自動）和記錄一次零點、量程值讀數：隨後校準儀器零點和量程值，記錄零點、量程值讀數；連續168小時（7天）。按（3）—（6）式計算零點漂移、量程漂移：
a．零點漂移：
ΔZ=Zi-Z0………………………………………………………（3）
Zd=ΔZmax/R×100% ……………………………………………（4）
式中：Z0—零點讀數初始值；
Zi—第i次零點讀數值；
Zd—零點漂移；
ΔZ—零點漂移絕對誤差；
ΔZmax—零點漂移絕對誤差最大值；
R—儀器滿量程值。

首先造成零點漂移的原因是有很多的，也能通過日常的維護、校準減少零點漂移。污水處理的在線設備一般安裝在出水口，一般以工業污水、生活污水兩種，還要根據工藝確定水質中是否有影響。有以下幾點的漂移原因，僅供參考：
1、 實驗室中一般都是用蒸餾水測試零點漂移，現場運行一段時間後，測量池及檢測器會有污染，會在一定情況下產生正漂移，導致測量低濃度的數據時基線漂移，造成數據偏大。
2、光學部件的老化，內部的電壓或者光度測試衰減，造成零點漂移的基線下移，會造成實際測量的數值偏低或者直接無法測量，這時就需要更換部件或者儀器，重新進行零點的校準。
3、一定情況下也有試劑的影響，試劑如果沒有標準的配製，也會對儀器照成不同程度的影響。還有就是使用試劑的純度，分析純、優級純、化學純的幾種配製的試劑測量的結果也不完全相同。

以上觀點僅供參考，如有不明請追問。

❸ 關於氨氮水質在線監測儀器的問題

1氨氮在線監測儀的定義
▪ 氨氣敏電極法
▪ 納氏試劑比色法
▪ 原理
▪ 儀器
▪ 試劑
▪ 測定步驟
▪ 計算
▪ 注意事項
2編輯本段兩種主要測量方法的對比
1氨氮在線監測儀的定義編輯
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監測儀就是安裝於特定位置的污染源，24小時連續不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監測儀幾種主要的測試方法以及方法比較
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 氨氣敏電極法主流儀器品牌
進口品牌：德國WTW,英國RAIKING
國內品牌：銳泉
4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
3.准確度：准確度是在線監測儀器最基本的要求，測量值與真實值的誤差越小（一般要求為10%），儀器的性能越好。
4.重復性：重復性也是在線監測儀器的基本要求，同一個質控樣，反復測量，在滿足准確度誤差的前提下，每次測量的數據偏差不應超過5%。在10%以內都屬於正常。
納氏試劑比色法
原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
注意事項
:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
2編輯本段兩種主要測量方法的對比編輯
氨氣敏電極法比色法的對比

比對項目

電極法

比色法

響應時間

快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。

慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。

測試量程

廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。

量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程）， 解析度低。

最低檢出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干擾

抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償

易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響

進樣要求

無特殊要求

要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試

試劑操作成本

低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜

高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高

消耗品

電極使用壽命長，更換電極成本低

光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換

結論

電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

❹ 必須安裝在線監測設備的污水處理有哪些

被市(地)級以上環境保護行政主管部門列為重點污染源的排污單位或者處於專環境敏感地區的重點排污屬單位，應當安裝TOC、COD、PH等主要污染物在線自動監測儀、污水流量計污染治理設施運行記錄儀；

日排廢水量100噸以上或者日排化學需氧量30公斤以上的排污單位，應當安裝污水流量計、污染治理設施運行記錄儀；

前第兩項所列排污單位以外的排污單位，應當安裝污染治理設施運行記錄儀。

(4)廢水在線監測設備量程有要求嗎擴展閱讀

水質在線監測系統（On-line Water Quality Monitoring System）以在線分析儀表和實驗室研究需求為服務目標，以提供具有代表性、及時性和可靠性的樣品信息為核心任務，

運用自動控制技術、計算機技術並配以專業軟體，組成一個從取樣、預處理、分析到數據處理及存貯的完整系統，從而實現對樣品的在線自動監測。

自動監測系統一般包括取樣系統、預處理系統、數據採集與控制系統、在線監測分析儀表、數據處理與傳輸系統及遠程數據管理中心，這些分系統既各成體系，又相互協作，以完成整個在線自動監測系統的連續可靠地運行。

❺ 煙氣在線監測設備量程范圍是多少

上海博測環境固定污染源煙氣排放連續監測系統對於SO2的可調量程范圍是0-200毫克/立方米，NOx的可調量程范圍是0-400毫克/立方米，粉塵的是0-100毫克/立方米，檢測限可達1毫克/立方米。低量程，高精度，系統穩定可靠，滿足監測考核要求。

❻ 污水處理在線監測設備數值多少為正常

污水水質在線監測系統

一、項目背景

水是個世界性問題,目前水源的缺失已經引起世界各國的關注,究其缺水的原因,很大一部分是來自水源地被污染,相對污染的最大比例是城市污水的排泄,城市污水大多來自於企業污水排放,垃圾的污染。規模化養殖場每天排放的污水量大、集中，並且污水中含有大量污染物，如重金屬、殘留的獸葯和大量的病原體等，因此如不經過處理就排放於環境或直接農用，將會造成當地生態環境和農田的嚴重污染。

隨著經濟水平的提高，農村地區生活水平得到改善，同時產生的生活污水也高於以往。由於農村居民污水治理意識薄弱，導致農村地區污染日益嚴重。因此投資於監測和監管，提供一個有效、實用先進的監測系統和解決方案，加強環境監測變得迫在眉睫，建立污染源在線監測系統、污水處理校驗系統，提高水質監測能力，勢在必行。其主要衡量指標有PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度等。

二、系統概述

污水水質監測系統是由污水排放監測點（圖像站、水質站、流量站）、污水水質在線監測平台組成。系統可實現對企業廢水、城市污水、農村污水、養殖業污水的自動采樣、流量的在線監測和主要污染因子的在線監測以及現場情況的抓拍；實時掌握污水中污染物排放總量，實現監測數據自動傳輸；由監測點對水質參數自動採集、處理、保存和遠程通訊傳輸，污水水質在線監測平台部署於雲伺服器上，對數據進行匯總、整理和綜合分析。水質站用於監測河道排污口水質信息，採用有人看管、無人值守的管理模式。

污水排放監測點系統由采樣系統、測量系統、數據採集傳輸系統三部分組成。采樣系統由泵、采樣管路、專用采樣器、控制單元等構成。測量系統由測量儀器及數據採集終端構成。數據採集傳輸系統由數據採集終端及通訊模塊構成。

三、系統拓撲圖

四、系統主要功能

1）實時監測污水的主要指標PH值、電導率、氨氮、總磷、CDD、濁度，為污水排放是否達標提供依據；

2）實時監測污水排放量；

2）實時回傳現場抓拍照片，監測現場環境；

4）平台對數據進行匯總、整理和綜合分析。

五、平台介紹

1）水質在線監測平台利用計算機對遙測數據快速處理和加工成各種數據報表，及時向有關人員提供信息服務，並提供相應的業務支持和管理功能。
中心平台系統主要由以下部分組成：雲伺服器、平台軟體、數據

❼ 企業污水處理站必須安裝在線監測嗎污水排放量超過多少必須安裝，有規定嗎相關文件

我所在的山東省是這么要求的。推薦你看看《海河流域廢水綜合排放標准》，裡面或許有要求吧。這個標準的名字我記得可能不對，網路下企業廢水排放標准，應該能找到相關國標。

❽ 如何確定水污染源在線監測設備測量量程

在線監測比對實驗室，在線監測主要使用儀器。比對實驗室應完全依照國家標准進行，採用濕法化學、分光光度計，定期與在線監測數據進行對比。
1、地點，考慮取樣問題，如不方便，可建立在在線監測旁。2、面積，需要分析室、配室、分光室、休息室、更衣室。3、設備，通風櫥2個、分光光度計4台、實驗用玻璃器皿若干、其他需要的設備。4、人員，因無大量生產樣品，2-3人即可。5、方法，應完全依照國標。

❾ 水質在線監測的量程漂移怎麼測定和計算

測定：在檢測期間開始時，人工或自動校準儀器零點和量程值，記錄最初的模擬零點和量程讀數。

每隔24小時後測定( 人工或自動)和記錄- -次零點、量程值讀數:隨後校準儀器零點和量程值，記錄零點、量程值讀數;連續168小時(7天)。按(3)一(6) 式計算零點漂移、量程漂移。

計算：(B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B。

例如：

假設原來標定的數據 零點：A ， 量程：B。

零點校正值3次分別 A1,A2,A3 , 量程校正後3次值依次B1,B2,B3。

零點漂移試驗的零點平均值： A' ， 用量程校正液後的測量的平均值：B'。

「由分別減去零點漂移後量程測定值的變化幅度」 即：(B1-A1) (B2-A2) (B3-A3) 。

「相對於量程值的百分比」: (B1-A1) / B ,（B2-A2) / B , （B3-A3) / B變化量就是上面的值與1(即100%) 相減後的絕對值。

(9)廢水在線監測設備量程有要求嗎擴展閱讀：

1、主題內容與適用范圍為了執行國家、地方污染物排放標准，按照廣東省重點污染源在線監測與監控系統建設方案要求，實施我省污染源排放污染物總量監測，特製定本技術規范。

安裝在省重點污染源上的廢水連續排放監測系統必須滿足本技術規范。（比如：PH值控制器，PH探頭等儀器必須精確，PH計的質量要好．加葯泵要耐用等）本技術規范由廣東省環境保護監測中心站負責解釋。

1.1 范圍 ：

本技術規范規定了廢水連續排放監測系統（以下簡稱在線儀器）的安裝、主要技術指標、檢測項目、驗收方法和驗收時的質量保證措施。其他項目可參照本技術規范執行。

1.2 引用標准下列標准所包含的條文：

通過在技術規定中引用成為本規定的條文： HJ/T 96-2003pH水質自動分析儀技術要求 GB 6587、1-8-86電子測量儀器環境試驗 GB/T ll914-1989水質。

化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 HJ/T 104-2003總有機碳（TOC）水質自動分析儀技術要求 GB 8978-1996污水綜合排放標准 HJ/T 12-1996環境保護儀器分類與命名 HJ/T 15-1996超聲波明渠污水流量計。

HBC6-2001化學需氧量（CODcr）在線監測儀器環境保護產品認定技術要求上述標准修訂後，以最新版本為准。

2、廢水在線監測儀器的安裝：

監測用房要求按照排污口規范化整治的要求，合理安排排污口的整治土建、監測室的施工裝修、專用電話線的架設、配電以及空調等。監測專用站房必須大於5m2。

在線監測儀器安裝位置應避開腐蝕性氣體、較強電磁干擾的電器設備和振動。房間內應安裝空調（周圍溫度為0-40℃），環境應清潔、空氣相對濕度≤85%。

在線監測儀器使用的電源為照明用電和電壓穩定的工業用電並安全接地。 監測感測器或采樣系統到一次分析儀器或數據採集/控制儀的信號傳輸距離盡可能縮短，隨機所帶的三芯電源線要可靠接地。

監測小屋（房）內部室內管線、分析儀器設備應和配電櫃、儀表櫃保持一定的距離，房內應設立相應的設備以用於試劑配製以及定期的清洗工作。

安裝TOC、TN等裝置內有電爐等熱源的連續監測系統，必須避開嚴禁煙火和不通風的封閉場所。 監測小屋（房）和供電電源有可靠的防雷設施。應合格安裝能提供2到2.5倍最大總電功率的供電線路。

2.2 監視感測器安裝要求 ：

監視感測器與數據採集/控制儀連線應通過電纜連接，電纜應加護管輔在地下或空中架設，空中架設電纜應附著在固定牢靠的鐵軌（鋁軌）上。

電流感測器安裝時要把用電設施的主線穿過感測器，在無法安裝電流感測器的情況下，可以在設備控制開關和控制繼電器上選擇一個可以表示設備開關的無源觸點。

2.3 廢水采樣系統的安裝要求 ：

為保證所采水樣的代表性，采樣系統盡量設在流路的中央部，采水部的前端設在下流的方向（減少採水部前端的堵塞）。

測量合流排水時，在合流後充分混合的場所采水。同時應設置人工采樣口，以便做對比試驗，保證數據的正確性。采樣系統的構造必須保障在溫度變化較大的情況下能工作或不至被損壞，有必要的防凍、防熱和防腐設施。