廢水中抑制劑

⑴ 水資源保護及水污染防治

礦山開采和礦石選冶對水資源地的破壞和水污染都是嚴重的。開礦不可避免地要疏干、排泄一定的地下水，使地下水水位較原始水位大幅度下降，降低原有水源的供水能力。開礦也會不同程度地污染地表及地下水系，使之降低了使用功能。廢石與尾礦露天堆放，氧化淋溶可形成酸性水，酸性水及其攜帶的有害物質流入地表水系或滲入地下潛水層，污染水資源。選礦廠的廢水同樣也會對地表、地下水源造成污染。

陝西鳳縣四方金礦選礦廠的尾礦中有毒有害物質對水、土、植被造成了污染，危害人體健康。尾礦在尾礦庫中蒸發、滲透、沉澱、澄清、自然凈化，通過庫內溢流排到壩前回水池，在回水池用活性炭處理後，大部分經回水泵站用管道輸送至選礦廠磨礦、浸出供生產系統循環利用。為防止尾礦水污染環境，對外排放的尾礦水應採用石灰、次氯酸鈉和沉澱池處理法，在鹼性條件下，使氰化物氧化、生成二氧化碳和氮氣逸出，降低CN^-濃度，金屬離子生成氫氧化物沉澱後達標再排放，采礦廢水經沉澱處理，採取以上措施可做到達標排放。對回用尾礦水採用活性炭處理，去除影響金浸出的部分重金屬，保證尾礦水循環利用於生產中，並同時回收了微量金，每年回收金達1 kg以上。該工藝設備簡單，投資少，成本低，且活性炭經處理可循環利用，從源頭上減輕了對西河的污染。

地表水系的污染往往是直接的，尤其是流動的徑流，會很快通過徑流自凈化作用而降低或消除污染。如果河床底泥中污染物達到飽和，污染河段就會加長，污染的范圍就會擴大，但總體而言，治理相對容易。而地下水的污染涉及到巨厚的滲透層及下滲通道的污染飽和，加之過程十分緩慢，因而地下水污染具有隱蔽性和難以恢復性。由於地下水的流速、補給、交換緩慢，切斷污染源後，仍需幾十年甚至數千年的時間，才有可能恢復。因此，地下水一旦遭到污染，便很難治理及恢復。如果人們飲用了受有害或有毒組分污染的地下水或食用了受污染土地生長的植物，對人體的影響將是慢性的長期效應，不易覺察。

神東礦區採用生物固沙和工程防護措施，在礦區烏蘭木倫河的支流考考賴溝、哈拉溝、石圪台溝等主要生產生活水源地實施了水源治理保護工程，在源頭層層設防，束水歸槽，完成了治理面積1467ha。經測定，治理前後，考考賴溝水源地水中含沙量由6.4 kg/t下降到0.2kg/t，哈拉溝和石圪台溝水源地水中含沙量由14.7kg/t下降到0.15kg/t，每年可節約水廠排沙費166萬元，兩年多即可收回治理投資。4個水源地每天涌水量41000t，治理後每年減少入河泥沙量15.6×10⁴t。

為解決礦山廢水所造成的危害問題，必須採取各種措施和方法，嚴格控制廢水排放，盡量減少對周圍環境的水污染。

5.4.4.1 改善和處理廢水污染工藝技術

礦山廢水排放的特性，決定了廢水處理的原則是：採用有效簡便和經濟的處理方法，使處理後的水和重金屬等物質都能回收利用。故應做到以下幾點基本要求：

——改進工藝，減少污染源：改進工藝是最根本、最有效的杜絕或減少污染源產生的途徑。如某鉛鋅礦，過去一直採用氰化鈉作為鉛鋅分選的抑制劑，致使尾礦水和鉛鋅精礦濃縮溢流水含氰量大大超過排放標准，先後污染了幾千畝農田，造成了大量牲畜及水生物的死亡，現改成無毒浮選工藝，採用硫酸鋅代替氰化鈉，不僅減少了污染危害，而且也提高了選礦廠的經濟效益。

——循環用水，一水多用：採用循環供水系統，使廢水在生產過程中多次重復利用，既能減少廢水的排放量，減輕環境污染，又能減少新水的補充，節省水資源。如河北某銅礦，每天排放廢水達兩千餘噸，過去直接排入渤海，引起近海水資源的污染，後來該礦進行了選礦工藝改進，加高了尾礦壩，開鑿了1000多米地下隧道，架設了幾百米的污泥管道，使尾礦溢流水利用高差自流到選礦廠循環利用，使水的回收率達到90%以上，基本實現了廢水閉路循環使用。

5.4.4.2 控制礦山廢水排放量的有效措施

採取「防」、「治」、「管」相結合的方法，嚴格控制廢水的形成和排放，是控制和減輕水污染的積極措施。

(1)選擇適當的礦床開采方法：地下采礦時，選擇使頂板及上部岩層少產生裂隙或不產生裂隙的采礦方法，是防止地表水通過裂隙進入礦井而形成廢水的有效措施。露天開采時，應盡量避免採用陡峭邊坡的開采方法，以減輕邊坡遭水蝕及沖刷現象；及時覆蓋黃鐵礦的廢石，以防止氧化；下邊坡應留礦壁以防止地面水流入采場；可能情況下應回填采空區，以免積水；合理布置采礦場排水溝。

(2)控制水蝕及滲透：地下水、老窿水、地表水及大氣降雨滲入廢石堆後，流出的將是受嚴重污染的水。因此，堵截給水、降低廢石堆的透水性，是防止和減少水滲透的有效措施。高速水流經廢石堆時會出現水蝕現象，使水受污染。將廢石堆整平、壓實，修建導水渠，是防止廢石堆水蝕的有效方法。此外，利用某種化學物質噴灑硫化礦廢石堆表面，使之與空氣和水隔絕也是控制水污染的有效措施。

(3)控制廢水排放量：在乾燥地區可建造池淺而面積大的廢水池蒸發廢水，這對排水量大的礦山是減少廢水處理量的合理措施。

(4)平整礦區及植樹綠化：平整遭受破壞的土地，可以收到掩蓋污染源、減少水土流失、防止滑坡及消除積水的效果。植被可以穩定土石，降低地表水流速度，因而能在一定程度上減少水土流失、水蝕及滲透。讓廢水流經某些種植植物的地面後排入河流，也能使礦井水得到一定程度的凈化。

5.4.4.3 廢水處理系統和工藝流程

正確選擇廢水處理系統和工藝流程應從以下幾點入手：

——廢水的水質及水量特徵是正確選擇處理系統的出發點。從廢水的種類來說，需要考慮採用混合處理還是單獨處理方式，或是單獨處理一定程度後再混合處理；從排水量及排水規律來說，需要考慮是否要設置蓄水池、混合池，是連續還是間歇運行等；從污染物質種類和濃度來說，需要考慮和分析的內容就更多，因為這是選擇處理方法和處理設備的主要依據，例如，當污染物為膠體時，要考慮採用混凝、氣浮、生物絮凝等方法；當污染物為溶質時，就要考慮採用化學沉澱、萃取、離子交換等物理化學方法；如果有幾種污染物存在，就要考慮用一種方法還是用幾種方法聯合處理問題；若污染物濃度足夠高，具有回收價值，就應選擇能回收利用有價值成分的方法。

——廢水處理後的利用或排放以及對水質的具體要求是決定和選擇處理系統的關鍵。提出若干技術上可行的處理方案，進行技術經濟綜合比較，認真分析和論證，確定出最優和次優方案，以備選用。

5.4.4.4 酸性礦井水污染治理方案擇優

某礦井排放的酸性水，水質pH值為2.6，總鐵含量為300mg/L，出水量為40～100t/h，該水如不經處理就外排，將會污染附近河流和農田，影響農作物生長，引發礦山與當地居民的矛盾。

對該礦所排酸性水污染可用以下三個方案加以治理。

(1)P1方案——石灰乳中和法：酸性水用耐酸泵提升到中和反應池，同時加入5%的石灰乳，與酸性水接觸反應，調節石灰乳加入量，控制pH值為6.5左右，再進斜管沉澱池進行泥水分離，上層清水排入清水池，或直接外排，污泥排放到污泥池，再用泥漿泵泵入污泥干化池，進行干化處理。此法操作較困難。

(2)P2方案——石灰石中和滾筒法：酸性水用耐酸泵提升到裝有一定粒徑(粗粒、細粒)的石灰石的中和滾筒內，與石灰石充分反應後其pH值達6.2左右。出水加入絮凝劑，進入沉澱池進行泥水分離，上層清水排入清水池回用或外排，污泥排放到污泥池，再用泥漿泵泵入污泥干化池，進行干化處理，此法操作較簡單。

(3)P3方案——石灰乳-石灰石中和塔法：酸性水先與石灰乳中和到pH值為4 左右，使鐵基本上形成Fe(OH)₂，然後進入石灰石中和塔進行中和反應，出水pH值達6.0以上，然後進入沉澱池進行泥水分離，上層清水排入清水池回用或外排，污泥排放到污泥池，再用污泥泵泵入污泥池，進行干化處理，此法適合處理各種酸性礦井水，尤其是水中含Fe²⁺較多時適用，可減少石灰用量，勞動條件也有所改善。

用多目標模糊決策法對上述三個可行方案進行擇優，即三個被評價方案的集合為：U={P1，P2，P3}

選用以下4個評價因素指標：①工程總投資 f_l；②運行費用 f₂；③出水 pH 值 f₃；④工作條件f₄。

其中工作條件一項屬定性指標，由專家給出評分，好的記0.85 分，較好的記0.55分，不太好的記0.25分。

各因素的重要程度權值模糊子集：A=(a₁，a₂，a₃，a₄)

各因素的重要程度權值a₁、a₂、a₃和a₄，可用以下三種方法確定：①德爾斐法(專家評估法)；②專家調查法；③判斷矩陣分析法。不論用哪種方法，對參與專家要求有淵博的專業知識，且富有實際工作經驗，熟悉並掌握所研究問題的全部具體情況。

根據以上所提出的有關數據可得各方案的因素指標矩陣F(表5-8)。

表5-8 各方案因素指標矩陣F

5.4.4.4.1 加權相對偏差距離最小法擇優

各因素指標權值模糊子集：

A=(a₁，a₂，a₃，a₄)=(0.10，0.30，0.40，0.20)

我們把第i個方案的第j個因素指標值記為f_ij，則得m個方案的n個因素指標矩陣F。

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

由各方案的因素指標矩陣F 得知，各因素指標的標准值(三個方案中最有利的值)向量為：

f_i°=(f₁°，f₂°，f₃°，f₄°)=(86.9，0.39，6.5，0.85)

令

式中： f_imax為各方案第i 項因素指標中最大指標值，即 f_imax=max(f_i1，f_i2，f_i3，…，f_im)

f_imin為各方案第i 項因素指標中最小指標值，即 f_imax=min(f_i1，f_i2，f_i3，…，f_im)

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

正指標是指指標值越大方案越優的因素指標，負指標是指因素指標值越小方案越優的因素指標，我們把δ_ij稱為相對偏差值，稱f°為標准值。

得出相對偏差模糊矩陣Δ：

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

例如：

，根據加權相對偏差距離公式，即

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

代入數據：

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

同理算出d₂=1.114，d₃=1.791

加權相對偏差距離最小法是以d_j最小的方案為最優，因為min(d₁，d₂，d₃)=d₂，所以P2方案為最優，P1方案次之，P3方案最差。

5.4.4.4.2 定量指標綜合決策法擇優

據三個方案各因素定量指標矩陣：

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

令

式中：d_i為第i項因素級差值，

；

γ_ij為就第i項因素著眼對j個方案的評價值。

代入有關數據算出d₁=30.222，d₂=0.044，d₃=0.556，d₄=0.667，進而算出各個γ_ij值，三個方案的4個評定值組成一個評價模糊矩陣：

中國西北地區礦山環境地質問題調查與評價

已知因素重要程度權值模糊子集

=(a₁，a₂，a₃，a₄)=(0.10，0.30，0.40，0.20)

採用加權平均模型M(·，+)對方案進行評價：

=

=(b₁，b₂，b₃)

其中

代入數據：b₁=0.10×1+0.30×0.1+0.40×1.0+0.20×0.1=0.550

同理算出：b₂=0.604，b₃=0.406

max(b₁，b₂，b₃)=b₂，b₂對應方案P2。模糊綜合評價中，按照最大隸屬度原則，方案P2為最優，方案P1次之，方案P3最差，這一結果與加權相對偏差距離最小法所求得的結果相同。

⑵ 污水處理中加入硝化抑制劑的作用，對出水指標有何影響

消化作用是將氨氮轉化為硝態氮，可能是你們廠里的出水氨氮達標，但總氮不達標，這樣只要保證出水氨氮達標的前提下投入抑制葯劑可以保證反硝化後的總氮達標

⑶ 廢水中有哪些有機物

總體上分為顆粒狀有機物和溶解性有機物，顆粒狀有機物在普通顯微鏡下可以觀察到，它包括有生命的有機體（浮游動植物、細菌菌團等）和無生命的有機物顆粒，後者在水中可逐漸沉降。溶解性有機物包括真溶液狀態和膠體狀態兩種，又可分為類脂物質、氨基酸、烴類、碳水化合物、維生素及腐殖質等。主要的有機物有以下幾種：（1）碳水化合物 天然水體中的碳水化合物包括各種單糖和復雜的多糖類，海水中碳水化合物的總濃度為200-600ug*L-1。天然水中碳水化合物主要來源於浮游植物的光合作用，它是許多微生物和水生生物的營養物，易被分解，其水解產物為五碳糖和六碳糖；（2）腐殖質 在天然水域和土壤中，尤其是泥碳和腐泥中，廣泛存在著分子組成復雜、性質較為穩定、而化學成分不十分確定的一類有機化合物，通常稱為腐殖質，顯然是多種物質的綜合體，它們中大部分的成分和結構至今尚不十分清楚，有些研究者認為，由於成因不同海水和淡水中腐殖質有所差異。但是這類物質基本均是動植物屍體經過一系列物理、化學和生物過程形成的。腐殖質通常可以看作是低聚物（相對分子質量為300-30000），含有酚羥基和羥基，有較低數量的脂族羥基。根據其在鹼x性和酸性溶液中的溶解度，腐殖質通常劃分為以下三種：①腐殖酸，在鹼性溶液中溶解，但酸化後即沉澱；②富里酸，這是腐殖質中在酸化水溶液中存在的部分，也是在整個pH范圍內都溶解的部分；③腐黑物，以酸或鹼都不能提取的部分。這三種腐殖質結構相似，但相對分子質量和官能團含量不同，富里酸相對分子質量可能低於腐殖酸和腐黑物，但親水基團較多。Schnitzer根據分級分離和降解研究指出，富里酸是由酚和苯羧酸以氫鍵結合而成，形成聚合物結構，具有相當的穩定性。子對河水中腐殖酸鹽的凝聚作用有關。
（3）類脂化合物 類脂化合物是能被非極性或弱極性有機溶劑萃取的組分，如長鏈脂肪酸、脂肪酸酯或蠟酯、長鏈醇、磷脂、甾族化合物等，萃取時，雖然烴類可同時被萃取，但習慣上將它們另歸一類。
（4）含氮有機物 水體中含氮有機物主要是氨基酸和多肽，氨基酸是蛋白質的基本組成單元，其主要來源於浮游生物的代謝和分解產物，它能為異養微生物提供有機物質和能源，通常存在於淡水、海水中的是低分子量的氨基酸（如甘氨酸，丙氨酸和絲氨酸等），總氨基酸含量一般為10-100ug/L。此外水體中存在的含氮化合物還有尿素、嘌
呤和尿嘧啶等，它們也是水生生物的降解產物。
（5）烴類 烴類能與類脂物同時被有機溶劑萃取，在環境污染的監測中，水體中烴類有其特殊的重要性。石油烴類的存在與人類活動有關，進入水體中的石油可導致水體缺氧，從而造成對生物的威脅，而鹵代烴類農葯和多氯聯苯是人工合成物，而自然界中又不存在分解這些化合物的酶類，因此它們在水體中滯留時間很長，不易被分解，具有很高的生物毒性。
（6）維生素 在天然水體中已檢出的維生素有硫胺素（維生素B1）、鈷胺素（維生素B12）和生物素（維生素H），它們在水體中的含量極微，但與生物生長關系十分密切。（7）其它化合物 除了上述幾種主要化合物外，在水體中已檢出的還有丙酮、丁酮、甲乙酮、丁醛、糠醛、核酸、甲烷、乙烷、丙烷、乙酸乙酯和某些刺激素和生長抑制劑等有機化合物。

⑷ 測定總磷水樣的保存方法 污水廢水檢測COD氨氮總磷總氮時取回的水樣怎麼保存

1、水樣保存有以下幾種方式：冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發和化學反應速率，但此方法受溫度、時間、水樣污染濃度影響很大，不適合保存超過12小時。

2、加入化學試劑保存法：加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量（COD）的水樣中加入HgCI2，可抑制生物的氧化還原作用；對測定酚的水樣，用H3PO4調至pH為4，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動。

3、調節pH：測定金屬離子的水樣常用HN03溶液酸化至pH為1～2，既可防止重金屬離子水解沉澱，又可避免金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發酚的水樣中加入NaOH溶液調pH至12，使之生成穩定的酚鹽等。

4、加入氧化劑或還原劑：如測定汞的水樣需加入HNO3(至pH

⑸ 廢水中有機物分解速度與那些因素有關，如酸鹼性、氨蛋酶

影響酶催化作用的因素有：
1、溫度：
溫度對酶促反應速度的影響很大，表現為雙重作用：
（1）與非酶的化學反應相同，當溫度升高，活化分子數增多，酶促反應速度加快，對許多酶來說，溫度系數Q10多為1～2，也就是說每增高反應溫度10℃，酶反應速度增加1～2倍。
（2）由於酶是蛋白質，隨著溫度升高而使酶逐步變性，即通過酶活力的減少而降低酶的反應速度。以溫度（T）為橫坐標，酶促反應速度（V）為縱坐標作圖,所得曲線為稍有傾斜的鍾罩形。曲線頂峰處對應的溫度，稱為最適溫度。最適溫度是上述溫度對酶反應的雙重影響的結果，在低於最適溫度時，前一種效應為主，在高於最適溫度時，後一種效應為主，因而酶活性迅速喪失，反應速度很快下降。
2、pH值：
pH影響酶促反應速度的原因：
（1）環境過酸、過鹼會影響酶蛋白構象，使酶本身變性失活。
（2）pH影響酶分子側鏈上極性基團的解離，改變它們的帶電狀態，從而使酶活性中心的結構發生變化。在最適pH時，酶分子上活性中心上的有關基團的解離狀態最適於與底物結合，pH高於或低於最適pH時，活性中心上的有關基團的解離狀態發生改變，酶和底物的結合力降低，因而酶反應速度降低。
（3）pH能影響底物分子的解離。可以設想底物分子上某些基團只有在一定的解離狀態下，才適於與酶結合發生反應。若pH的改變影響了這些基團的解離，使之不適於與酶結合，當然反應速度亦會減慢。
3、酶的濃度：
在有足夠底物而又不受其它因素的影響的情況下，則酶促反應速率與酶濃度成正比。當底物分子濃度足夠時，酶分子越多，底物轉化的速度越快。但事實上，當酶濃度很高時，並不保持這種關系，曲線逐漸趨向平緩。根據分析，這可能是高濃度的底物夾帶夾帶有許多的抑制劑所致。
當酶促反應體系的溫度、pH不變，底物濃度足夠大，足以使酶飽和，則反應速度與酶濃度成正比關系。因為在酶促反應中，酶分子首先與底物分子作用，生成活化的中間產物（或活化絡合物），而後再轉變為最終產物。在底物充分過量的情況下，可以設想，酶的數量越多，則生成的中間產物越多，反應速度也就越快。相反，如果反應體系中底物不足，酶分子過量，現有的酶分子尚未發揮作用，中間產物的數目比游離酶分子數還少，在此情況下，再增加酶濃度，也不會增大酶促反應的速度。
4、底物濃度：
在生化反應中，若酶的濃度為定值，底物的起始濃度較低時，酶促反應速度與底物濃度成正比，即隨底物濃度的增加而增加。當所有的酶與底物結合生成中間產物後，即使在增加底物濃度，中間產物濃度也不會增加，酶促反應速度也不增加。
還可以得出，在底物濃度相同條件下，酶促反應速度與酶的初始濃度成正比。酶的初始濃度大，其酶促反應速度就大。
5、激活劑對酶促反應速度的影響 ：
凡是能提高酶活性的物質，都稱激活劑，其中大部分是離子或簡單的有機化合物。激活劑種類很多，有①無機陽離子，如鈉離子、鉀離子、銅離子、鈣離子等；②無機陰離子，如氯離子、溴離子、碘離子、硫酸鹽離子磷酸鹽離子等；③有機化合物，如維生素C、半胱氨酸、還原性谷胱甘肽等。許多酶只有當某一種適當的激活劑存在時，才表現出催化活性或強化其催化活性，這稱為對酶的激活作用。而有些酶被合成後呈現無活性狀態，這種酶稱為酶原。它必須經過適當的激活劑激活後才具活性。
6、抑制劑對酶促反應速度的影響 ：
能減弱、抑制甚至破壞酶活性的物質稱為酶的抑制劑。它可降低酶促反應速度。酶的抑制劑有重金屬離子、一氧化碳、硫化氫、氫氰酸、氟化物、碘化乙酸、生物鹼、染料、對-氯汞苯甲酸、二異丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性劑等。
對酶促反應的抑制可分為競爭性抑制和非競爭性抑制。與底物結構類似的物質爭先與酶的活性中心結合，從而降低酶促反應速度，這種作用稱為競爭性抑制。競爭性抑制是可逆性抑制，通過增加底物濃度最終可解除抑制，恢復酶的活性。與底物結構類似的物質稱為競爭性抑制劑。抑制劑與酶活性中心以外的位點結合後，底物仍可與酶活性中心結合，但酶不顯示活性，這種作用稱為非競爭性抑制。非競爭性抑制是不可逆的，增加底物濃度並不能解除對酶活性的抑制。與酶活性中心以外的位點結合的抑制劑，稱為非競爭性抑制劑。
有的物質既可作為一種酶的抑制劑，又可作為另一種酶的激活劑。

⑹ 污水的可生化性怎麼判斷

污水的生物降解性能。對污水處理方案的選定十分重要。普遍採用BOD5/COD指標來衡量,也有採用BOD5/TOC指標的。

BOD5/COD指標是5日生化需氧量與化學需氧量的比值，是污水可生化降解性的指標。公式表示為BOD5/COD=(1-α)×(K/V)式中：α為生化難以降解部分CODNB與COD之比；K為BOD5與最終生化需氧量BODU之比，為常數。

從式中可以看出BOD5/COD值隨α增大而減小，故這一比值可反映污水可生化降解性的功能。通常以BOD5/COD=0.3為污水可生化降解的下限。

(6)廢水中抑制劑擴展閱讀

原理：將水樣注滿培養瓶，塞好後應不透氣，將瓶置於恆溫條件下培養5天。培養前後分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。

由於多數水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養前需對水樣進行稀釋，使培養後剩餘的溶解氧（DO）符合規定。

一般水質檢驗所測BOD5隻包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑後，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。

在5天培養時間內，硝化作用的耗氧量取決於是否存在足夠數量的能進行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數量不足，不能氧化顯著量的還原性氮。

而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標准溶液完成驗證試驗。

⑺ 污水處理中的BOD代表什麼

污水處理中的來BOD代表的是生化自需氧量。

生化需氧量主要反映水中有機物等有氧污染物含量的綜合指標。在無機化或氣化過程中，水中有機物所消耗的溶解氧總量由於微生物的生化作用而被氧化和分解。水中有機物的分解分兩個階段進行。第一階段是碳氧化，第二階段是硝化。碳氧化階段消耗的氧氣量稱為生化需氧量。

生化需氧量反映水污染參數。在廢水、污水處理廠出水和污染水體中，微生物利用有機物進行生長繁殖時，需要消耗可降解有機物（微生物可利用）的氧當量。

(7)廢水中抑制劑擴展閱讀

生化需氧量（BOD）廣泛應用於測量廢水污染強度和污水處理構築物的負荷和效率。它還用於研究水的氧平衡。樣品或稀釋水樣品儲存和培養一段時間。樣品貯存前後溶解氧的差異是其生化需氧量。儲存時間和溫度影響耗氧量。

生化需氧量（BOD）與化學需氧量（COD）之比可以解釋水中難生化分解的有機物比例。微生物難以分解的有機污染物對環境危害較大。一般認為，當廢水比例大於0.3時，適合生化處理。

⑻ 有沒有人知道生物制葯和化學制葯的污染特點

制葯工業廢水抄按產品可分為四大類襲

（1）合成葯物生產廢水。該類廢水的水質、水量變化大，多含生物難以降解的物質和微生物生長抑制劑；化學合成制葯廢水COD濃度高，含鹽量大，主要污染物質為有機物，如脂肪、苯類有機物、醇、酯、石油類、氨氮、硫化物及各種金屬離子等。

（2）生物發酵法制葯（生產抗生素和維生素）生產廢水。分為提取廢水、洗滌廢水、維C生產廢水、和其他廢水，其中發酵濾液、提取的萃余液、蒸餾釜殘液、吸附廢液導管廢液等廢水的有機物濃度濃度很高，COD可高達5000—80000mg/L；廢水中SS濃度可達5000—23000mg/L；廢水存在難生物降解和有抑菌作用的抗生素物質，當抗生素濃度大於100mg/L時，會抑制好氧污泥活性。

（3）中成葯生產廢水。其水質波動性較大，COD可高達6000mg/L，BOD可達2500mg/L，主要含有天然有機物質；

（4）各種葯物生產過程的洗滌水和沖洗水。主要來自葯劑殘液、原料洗滌水和地面沖洗水。

⑼ 污水為什麼要測定五日生化需氧量

生化需氧量是重要的水質污染參數。它說明水中有機物出於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。其值越高，說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。

廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中,微生物利用有機物生長繁殖時需要的氧量，是可降解（可以為微生物利用的）有機物的氧當量。污水中各種有機物得到完會氧化分解的時間，總共約需一百天，為了縮短檢測時間，一般生化需氧量以被檢驗的水樣在20℃下，五天內的耗氧量為代表。

(9)廢水中抑制劑擴展閱讀

測量標准：我國污水綜合排放標准規定，在工廠排出口，廢水的生化需氧量二級標準的最高容許濃度為60毫克/升，地面水的生化需氧量不得超過4毫克/升。一般清凈河流的五日生化需氧量不超過2毫克/升，若高於10毫克/升，就會散發出惡臭味。

工業、農業、水產用水等要求生化需氧量應小於5毫克/升，而生活飲用水應小於1毫克/升。對於一般的生活污水有機廢水，硝化過程在5-7天以後才能顯著展開，因此不會影響有機物BOD5的測量；對於特殊的有機廢水，為了避免硝化過程耗氧所帶來的干擾，可以在樣本中添加抑制劑。

⑽ 鉻霧抑制劑會不會使廢水顏色變黃

鉻霧抑制劑是全氟陰離子型表面活性劑，主要在防護裝飾鍍鉻和鍍硬鉻工藝中應用，以抑制鉻霧的產生。
一、產品性能：
1、降低鍍液的表面張力，電解時在液面形成連續緻密的細小泡沫層，能有效地阻止鉻霧的溢出。
2、降低電鍍成本，即使在不抽風的情況下，槽邊每立方米空氣的鉻含量可降至0.002-0.004mg/ M3，而國家規定的允許排放標准為0.05 mg/ M3，還可節約鉻酐使用量的30%。
3、消除鉻霧對環境的污染，保護了工人的身體健康，社會效益和經濟效益顯著提高。
4、加強鉻鍍層結合力，提高鍍層硬度。
5、穩定性高，消耗量少，價格低，使用方便。
二、性狀：
外觀為白色結晶粉未，無腐蝕、不燃燒、不爆炸。
三、用法與用量：
1、可將計算量的稱好後，放入燒杯中，用60-70℃熱水全部溶解清亮後，倒入槽內攪拌均勻即可開始電鍍，按0.04-0.06g/L添加。
2、在電解過程中，可將潔白濾低放置槽邊檢查，當發現濾紙上有黃色小斑點時，即應按0.02g/L補加。